Laboratorio de Química Inorgánica I

Ley periódica: Elementos del Grupo 2 y Grupo 12.

RESUMEN
Esta práctica se realizó con el fin de identificar y observar las propiedades periódicas que afectan el grupo
12 y grupo 2 de la tabla periódica. Inicialmente en la primera parte de esta práctica se realizaron 3
soluciones, que tenían como base la solución de ZnSO4 2M y una disolución de NaOH 2M, para después
añadirle NaOH, NH3 y HCl. Mientras que en la última parte se practicó experimentalmente con el Zinc,
donde se prepararon dos soluciones. La primera que contenía ZnSO4, KSCN y C5H5N, y la segunda con
ZnSO4, C15H15N3O2, NH3 2M y NH4H2PO4, las cuales permitieron analizar los diferentes
comportamientos y propiedades de los compuestos que puede formar el Zinc.

PALABRAS CLAVES: disolución, toxicidad y propiedades periódicas.

ABSTRACT
This practice was made in order to identify and observe the periodic properties that affect the group 12
and group 2 of the periodic table. Initially in the first part of this practice were 3 solutions, it had as base
the solución of ZnSO4 2M and a solution of NaOH 2M, then add NaOH, NH3 and HCl. While in the last
part was experimentally practice with Zinc, where two solutions were prepared. The first had ZnSO4,
KSCN and C5H5N, and the second with ZnSO4, C15H15N3O2, NH3 2M and NH4H2PO4, which allowed
analyze the differents behaviors and properties of the compounds that can form the Zinc.

KEYWORDS: dissolution, toxicity and periodic properties.

I. INTRODUCCIÓN entre metales y no metales, es decir, puede que a

Una gran cantidad de elementos que se conocen
en la tabla periódica actual, fueron descubiertos
entre los años 1.800 y 1.900. En este periodo los
químicos observaron que muchos elementos se
asemejaban en ciertas propiedades y
características fisicoquímicas, así como la
necesidad de organizar la información sobre la
estructura y el peso de las sustancias
elementales, condujeron al desarrollo de la tabla
periódica.1
una temperatura sean conductores, pero en otra
no lo sean. 1
Como se observa en la figura 1 la mayoría de
elementos se conocen como elementos
metálicos, sólo 17 elementos son no metales y 8
son metaloides.

En la tabla periódica moderna los elementos

están organizados de acuerdo a su número
atómico, en filas horizontales llamadas periodos,
y en columnas verticales llamados grupos, de
acuerdo a sus semejanzas en propiedades
fisicoquímicas. Dentro de los cuales podemos
caracterizarlos por metales, no metales y
metaloides, los metales poseen gran capacidad
de conducir electricidad y calor, los no metales
son por excelencia malos conductores, y los
metaloides poseen propiedades intermedias
Figura 1. Tabla periódica moderna.
El grupo 12 de la tabla periódica está
conformado por el zinc (Zn), cadmio (Cd) y
mercurio (Hg), se dice que la química del Zn y
Cd son similares, pero difieren del Hg
significativamente. El hidróxido de cadmio es
más básico que el óxido de zinc que es un
anfótero, pero el óxido de mercurio es muy débil.
Ley periódica: Elementos del Grupo 2 y Grupo 12.
Adicionalmente los cloruros de Zn y Cd son
esencialmente iónicos mientras que los que
forma el Hg son cristales moleculares. 1
Este grupo de metales plateados a primera vista
parece pertenecer a los metales de transición,
pero en realidad la química de estos elementos
es marcadamente diferente. Por ejemplo, los
puntos de fusión del zinc y del cadmio son
419°C y 321°C, respectivamente, mucho más
bajos que los valores típicos para los metales de
transición, que son cercanos a los 1000°C. Los
elementos del grupo 12 tienen orbitales d llenos
en todos sus compuestos, por lo que es más
correcto considerarlos como metales de los
grupos representativos2. En congruencia con esta
asignación, casi todos los compuestos de los
metales del grupo 12 son blancos, excepto
cuando el anión es colorido. El zinc y el cadmio
son muy similares en su comportamiento
químico, y tienen un número de oxidación de +2
en todos sus compuestos simples. El mercurio
exhibe números de oxidación de +1 y +2, aunque
el ion Hg+ en sí no existe; más bien, se forma el
ion Hg22+. La única similitud real entre los
elementos del grupo 12 y los metales de
transición es la formación de complejos, sobre
todo con ligandos como el amoniaco, los iones
cianuro y los iones halogenuro. Todos los me-
tales, pero sobre todo el mercurio, tienden a
formar compuestos covalentes más que iónicos.3
Figura 2. Ubicación del grupo 12 en la tabla periódica
Por otro lado, R. G. Pearson propuso que los
ácidos y bases de Lewis podían clasificarse
como "duros" o "blandos". Con base en estas
categorías, Pearson demostró que en general una
reacción procede en la dirección que aparea el
ácido más blando con la base más blanda y el
ácido más duro con la base más dura. Se
dividieron los elementos como sigue:
Ácidos duros: Los ácidos duros, también
conocidos como iones metálicos de clase a,
comprenden la mayor parte de los iones
metálicos de la tabla periódica. Estos ácidos se
caracterizan por su baja electronegatividad y, en
muchos casos, por tener alta densidad de carga.
En ocasiones la densidad de carga es la mejor
guía en cuanto a dureza, pues clasificamos los
iones teóricos H+, B3+ Y C4+ como ácidos duros,
y éstos tienen una densidad de carga
extremadamente grande, aunque la
electronegatividad de estos átomos es muy baja.
Ácidos blandos: Los ácidos blandos, también
conocidos como iones metálicos de clase b, son
el grupo de iones metálicos que están en el
segmento inferior derecho de los elementos
metálicos. Estos ácidos tienen baja densidad de
carga y tienden a contarse entre los elementos
metálicos de más alta electronegatividad. Por su
baja densidad de carga, estos cationes se
polarizan con facilidad y, por tanto, tienden a
formar enlaces covalentes. El ácido más blando
de todos es el oro (I).3
Ácidos intermedios: Como en tantas
clasificaciones, hay casos intermedios. Los
ácidos intermedios forman una frontera entre los
ácidos blandos y duros y tienen valores
intermedios de densidad de carga. El estado de
oxidación se con- vierte en un factor crucial para
determinar la dureza. Por ejemplo, el cobre(I),
con una densidad de carga de 51 Crmm ", se
clasifica como blando, en tanto que el cobre (II),
con una densidad de carga de 116 Crrnrn", se
considera intermedio. Análogamente, los iones
hierro (III) y cobalto (III) hidratados, ambos con
densidades de carga de más de 200 Crmm ", se
asignan a la categoría de duros, mientras que los
iones hierro(II) y cobalto(II) (con densidades de
carga del orden de 100 C-mm- 3) se clasifican
como intermedios.
Bases duras: Las bases duras o ligandos de clase
a son especies ligadas a flúor y oxígeno, como
óxido, hidróxido, nitrato, fosfato, carbonato,
sulfato y perclorato, por ejemplo. Los iones
monoatómicos tienen una densidad de carga
relativamente grande. El cloruro se considera
Ley periódica: Elementos del Grupo 2 y Grupo 12.

como duro intermedio. sulfato de zinc y se agregó 0.5 g de tiocianato de

potasio y seguido de 10 gotas de piridina,
Bases blandas: Las bases blandas o ligandos de agitando vigorosamente la reacción.
clase b son los no metales menos
electronegativos como el carbono, el azufre, el Reactividad de ZnSO4 con hidrogeno fosfato
fósforo y el yodo. Estos iones grandes y de amonio.
polarizables (de baja densidad de carga) tienden Finalmente se tomó 5mL de sulfato de zinc y se
a favorecer la formación de enlaces covalentes. 3 llevaron a un vaso de precipitados de 20mL,
luego se añadió 2 gotas de rojo de metilo y se
Bases intermedias: Así como hay ácidos neutralizo gota a gota la solución con amoniaco
intermedios, también hay bases intermedias. Es 2M. Se calentó la solución resultante y se
preciso entender que la división entre las añadieron 10mL de hidrogeno fosfato de amonio
categorías no es rígida. Por ejemplo, los iones al 10% y se consignó lo observado.
halogenuro forman una serie que va del muy
duro ion fluoruro al ion cloruro duro intermedio, III. RESULTADOS
al ion bromuro intermedio y al ion yoduro
blando. En unos pocos casos, un anión se ajusta Reactividad de ZnSO4 con NaOH.
a más de una categoría de bases. Estos iones son
capaces de formar enlaces covalentes con un ion Tabla1. Resultados de Reacción ZnSO4 y
metálico por medio de dos átomos diferentes. Un NaOH
ejemplo común es el ion tiocianato, NCS-. Este Soluciones Observaciones
ion puede enlazarse por medio del átomo de Tubo 1. Precipitado blanco, en
nitrógeno (-NCS), en cuyo caso se comporta Solución de ZnSO4 exceso, se solubiliza
como una base intermedia. Sin embargo, cuando + NaOH. completamente.
se enlaza por medio del átomo de azufre (-SCN) Tubo 2. Si es soluble, pero a
este ion se comporta como una base blanda. Los Solución de ZnSO4 concentraciones más
iones que pueden enlazarse por medio de + NaOH + bajas de ZnSO4.
elementos diferentes se denominan ligandos amoniaco
ambidentados.3 concentrado
Tubo 3. Se solubiliza
II. METODOLOGIA Solución de ZnSO4 medianamente, al
+ NaOH + HCL. calentarse se disuelve
Ley periódica: Elementos del grupo 12. completamente.

Reactividad de ZnSO4 con NaOH. ZnSO4 + 2NaOH  Na2SO4 + Zn(OH)2

Inicialmente tomó un vaso de precipitados al
cual se le añadió 5mL de solución de ZnSO4 2M,
luego se le agrego 5mL de disolución de NaOH
2M y se dividió la mezcla en tres partes iguales
en tubos de ensayo; sobre el primer tubo de
ensayo se añadió 8mL de disolución de NaOH
2M y se calentó la solución, en el segundo se
agregó amoniaco concentrado y en tercer tubo de
ensayo se añadió 8mL de HCL 2M. Se
registraron los datos obtenidos.
Ecuación 1. Reacción en vaso de precipitados.
Zn(OH)2 + 2NaOH  Na2(Zn(OH)4)
Ecuación 2 Tubo 1.
Zn(OH)2 + 4NH3  2OH- + (Zn(NH3)4)2+
Ecuación 3. Tubo 2.
Zn(OH)2 + 2HCl  ZnCl2(OH2)2
Ecuación 4. Tubo 3.
Reactividad de ZnSO4 con tiocianato de
potasio.

Reactividad de ZnSO4 con tiocianato de Tabla 2. Resultados de reacción del ZnSO4

potasio. Con KSCN
Luego se tomaron 3mL de una solución de
Ley periódica: Elementos del Grupo 2 y Grupo 12.

Solución Observación Inicialmente la reacción que ocurre entre el

Sln de ZnSO4 + Solución de color ZnSO4 y el NaOH da lugar a el producto
Tiocianato de blanco que forma Zn(OH)2 (hidróxido de zinc) ecuación 1. Este
potasio + piridina. sólido. producto se observó como una sustancia blanca
y gelatinosa formando una capa definida de
ZnSO4 + SCN  ZnSCN + SO4 hidróxido que desaparecía al agitar. Esto se
Ecuación 5. debe a que cuando una base soluble, como
ZnSCN +C5H5N  SCNC5H5 + ZnN NaOH se añade a una solución que contenga
Ecuación 6. Zn2+ (ZnSO4), la solución que contendrá
inicialmente Zn2+ del ZnSO4 actuará como acido
Reactividad de ZnSO4 con hidrogeno fosfato captando los OH- del NaOH a medida que se van
de amonio. añadiendo. Pero el hidróxido de Zinc es
prácticamente insoluble en agua, lo cual
Tabla 3. Resultados de Reacción ZnSO4 con significa que el agua no puede admitir
NH4H2PO4 simultáneamente una concentración apreciable
Solución Observación de ambos iones. Tan pronto como se alcanza el
Sln de sulfato Solución que formo un límite de solubilidad del ZnSO4 se deposita
ZnSO4 + rojo de precipitado blanco, hidróxido de zinc fuera de la solución, es decir,
metilo + amoniaco + duro. No se disuelve, se origina un precipitado de este sólido, como se
hidrogeno fosfato de pero la consistencia de mencionó anteriormente.
amonio. la solución cambia
poniéndose más Al continuar añadiendo NaOH a la solución se
liquida al calentarse. Si da lugar a una nueva reacción, ecuación 2. Esta
es soluble. reacción forma como producto el anión zincato
[ZnO2]-2, provocando que estos sean solubles
Zn(NH3) + (NH4)2 HPO4  Zn(NH4)3 + PO3 entre sí, dando lugar a la desaparición del
Ecuación 7. precipitado, porque el ion [Zn(OH)4]2- busca su
neutralidad haciendo enlace con el Na2+.
IV. DISCUSIÓN
Por otro lado, si se le adiciona NH3 concentrado
Los metales del grupo 12 al presentar una al hidróxido de zinc, la reacción que se genera es
distribución electrónica muy estable, son más ecuación 3. Que inicialmente a una
nobles que los elementos del grupo 2 concentración mayor de hidróxido de zinc en
(alcalinotérreos), por lo que aumenta este comparación a la de NH3 dio lugar a un
carácter según crece el número atómico. precipitado. Sin embargo, el Zn2+ no precipita
Además, presentan puntos de fusión y ebullición debido a la formación del complejo aminado de
más bajos, mayor carácter covalente en los zinc que enmascara la precipitación de OH. Pero
enlaces, compuestos más insoluble y mayor no es correcto formular esta reacción, debido a
tendencia a la formación de complejos que los que no es cierta para bajas concentraciones
del grupo 2. Estos elementos ostentan un estado relativas de amoniaco (si a la disolución de Zn2+
de oxidación +2 en el que los iones tienen una se añaden pocas gotas de NH3 se observa la
distribución electrónica d10 relativamente precipitación de Zn(OH)2 blanco, pero si por el
estable, con una subcapa completa. Lo contrario se añade más NH3 se logra lo esperado
anteriormente dicho sirve como premisa para que es la desaparición del precipitado.
entender el comportamiento del sulfato de zinc
(ZnSO4) compuesto heptahidratado3, sometido a El Zn(OH)2 es una sustancia anfótera, capaz de
diversas reacciones. actuar como acido o base dependiendo del medio
en el que se disuelva. Por dicha razón al
reaccionar con HCl en primera instancia se
Ley periódica: Elementos del Grupo 2 y Grupo 12.

disolvió parcialmente observando el totalidad, al someterse a calentamiento la

desprendiendo de gas, que es el hidrogeno que se
está formando en la reacción. Se calentó la
solución debido que esta reacción es exotérmica,
alcanzando una disolución total, formando el
producto cloruro de zinc de la ecuación 4.
Por otro lado, la reacción que ocurre entre
ZnSO4, KSCN y C5H5N, ecuación 5 y 6, forma
finalmente complejos aminados blancos los
cuales se solidifican a temperaturas ambientes.
Este comportamiento se explica bajo la teoría de
ABDB (teoría acido-base duro-blando) de
Pearson, el cual denomina a ion SCN-, como una
base blanda, siendo un ion grande y polarizable
favoreciendo la formación del enlace covalente
que se da con la piridina que es categorizada
como una base intermedia3.
Finalmente, la reacción entre ZnSO4, NH3
concentrado y NH4H2PO4, generan los productos
de la ecuación 7. La disolución se neutraliza con
NH3 concentrado, debido a que este compuesto
presenta propiedades anfóteras, lo que significa
que puede trabajar como una solución ácida o
básica.
Cuando esta solución reacciona con la sal
NH4H2PO4, forma un precipitado blanco
consistente el cual corresponde al zinc
separándose del ion amonio, que precipita en su
consistencia varia un poco, pero el precipitado
no desaparece.
V. CONCLUSIONES
Se comprobó el carácter de ion complejo del
Zn+2, en diferentes reacciones. Debido a que, por
pertenecer a los metales de transición, posee una
tendencia a formar iones complejos, que a su vez
que combinan con otros iones complejos para
formar compuestos de coordinación.
Se comprendió el comportamiento de bases
blandas propuesto por Pearson, que se vio
favorecido en la reacción entre ZnSCN y la
piridina que dio como producto SCNC5H5.
Se evidencio el comportamiento anfótero que
presenta el Zn(OH)2 al reaccionar con un acido
fuerte como el HCl.
VI. BIBLIOGRAFIA
(1) Chang, R. QUÍMICA; 1385.
(2) Housecroft, C. E.; Sharpe, A. G.
QUÍMICA INORGANICA.
(3) Rayner-Canham, G. Quimica Inorganica
Descriptiva. J. Exp. Psychol. Gen. 2007,
136 (1), 23–42.

ANEXOS:

1. ¿Qué precipitado se forma cuando se trata la disolución de ZnSO4 con NaOH?, ¿Qué sucede si se adiciona
un exceso de NaOH?, ¿Qué especie se forma cuando este precipitado se trata con HCl?

R/ El precipitado que se genera en la reacción de ZnSO4 y NaOH es Hidróxido de Zinc (𝑍𝑛(𝑂𝐻)2).

Cuando se adiciona un exceso de NaOH el precipitado de 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 se disuelve con la formación del zincando de
sodio (𝑁𝑎2[𝑍𝑛(𝑂𝐻)4](s).).

En la reacción entre Zn(OH)2 y HCl no se da lugar a la formación de precipitado, debido al comportamiento

anfótero del Zn(OH)2
2. ¿Qué especie se forma cuando se trata la disolución de ZnSO4 con NH4OH?

R/ 𝑍𝑛𝑆𝑂2 + 𝑁𝐻4𝑂𝐻 ⟶ 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 + 𝑆𝑂− + 𝑁𝐻3 + 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 + 𝑁𝐻4𝑂𝐻 ⟶ 𝑍𝑛(𝑁𝐻3)6

3. ¿Existe alguna diferencia en la reacción entre Zn, Cd y Hg con NaOH?

R/ No existe diferencia entre la reacción de estos metales con NaOH. se generan los hidróxidos de cada elemento,
Ley periódica: Elementos del Grupo 2 y Grupo 12.
en este caso hidróxido de cadmio, hidróxido de zinc e hidróxido de mercurio y el sodio es desplazado.

𝐶𝑑2+ + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐶𝑑(𝑂𝐻)2 + 2𝑁𝑎+

𝑍𝑛2+ + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 + 2𝑁𝑎+
𝐻𝑔2+ + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻𝑔(𝑂𝐻)2 + 2𝑁𝑎+

4. Compare el comportamiento en la química de coordinación de zinc y cadmio con los metales de transición,
por un lado, y los elementos de los grupos principales, por el otro.

R/ El zinc actúa como catión divalente en sus funciones bioquímicas cuando se une a enzimas y otras proteínas.
Es redox inerte, este presenta un único estado de oxidación estable que es Zn2+, por eso no puede participar en
procesos redox. Su fuerza ácida se ve exaltada con bajos índices de coordinación. Los complejos de zinc son
incoloros y diamagnéticos, lo cual dificulta su identificación y caracterización.
El cadmio no puede atravesar las membranas biológicas debido a su escasa tendencia a formar complejos
organometálicos, por lo que utiliza los canales de Ca2+. La toxicidad del cadmio resulta potenciada cuando los
bioelementos zinc, cobre, calcio, hierro y selenio se encuentran en deficiencia. Es un metal no fisiológico que
presenta reacciones de toxicidad variadas y en su forma catiónica Cd2+ presenta fuertes analogías con el zinc y el
calcio, lo cual da cuenta de sus principales efectos tóxicos.

5. ¿Cuál es el comportamiento del Zn+2 y Cd+2 con el ligando SCN–? Formule los complejos que se forman.
¿Qué diferencia existe entre ellos?, ¿Qué otras posibilidades de combinación presentan dicho ligando?, ¿Qué
sucede al añadir piridina?

R/ El comportamiento que presentan las dos reacciones; El Cadmio y el Zinc cuando son expuestos al tiocianato
de potasio son de una reacción de sustitución simple, donde el primer elemento es sustituido por otro dentro del
compuesto, los materiales iniciales siempre son elementos puros más un compuesto acuoso.

Cd2+ + KSCN → K+ + Cd(SCN)

Zn2+ + KSCN → K+ + Zn(SCN)

No existe diferencia apreciable en las combinaciones de los elementos iniciales junto al KSCN, debido a que en
ambos casos el potasio es desplazado en primera instancia por el Cd y posteriormente por el Zn.
Al mezclar tiocianato con piridina, esta forma tiocianato de piridina y se desplaza el Zn con el N, esto permite que
la solución tenga un kps menor y aumente la fuerza iónica de la solución, a continuación, muestra la reacción de
la solución:

ZnSCN + C5H5N → SCNC5H5 + ZnN

6. ¿Cómo trataría los desechos producidos en esta práctica?

R/ Para tratar los desechos; primero se midió su pH, así evidenciamos el carácter básico o acido de la solución.
Posteriormente se neutraliza con HCl o NaOH, y ya neutralizado se puede desechar en el desagüe dado que no
representa ningún tipo de riesgo biológico.