Objetivos

1. Determinar la presión de vapor, aplicando la ecuación del gas ideal.

2. Aplicar la ecuación de Clausius-Clapeyron líquido-vapor.
3. Determinar las ecuaciones de Antoine para el equilibrio líquido-vapor.

Introducción
La presión de vapor es la presión de un sistema cuando el sólido o líquido
se hallan en equilibrio con su vapor.

Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y

ejercen así sobre las paredes de los recintos que los contienen, una
presión también llamada, fuerza elástica o tensión. Para determinar un
valor sobre esta presión se divide la fuerza total por la superficie en
contacto.

La ecuación de Antoine es la relación que existe entre la presión de vapor y

la temperatura:

B
lnP=A +
C+T

Donde:
P= Presión de vapor
A, B y C= Constantes
T=Temperatura

La ecuación de Clausuis-Clapeyron:
d ln P −∆ H eb
=
d T −1 R
Donde
P= Presión
T= Temperatura
ΔHeb= Cambio de la entalpía de ebullición
R=Contaste Universal de los gases

La presión donde se realizara el experimento es 580mmHg.

Procedimiento experimental
1.- Colocamos una probeta invertida de 5 mL en un vaso de precipitado de
2 L que contenía agua ( la probeta quedó completamente sumergida).
Dejando atrapada una muestra de aire de 3 mL en la probeta.
2.- Colocamos el termómetro a la altura de la muestra del aire.
3.- Colocamos hielo en el vaso de precipitado hasta que la temperatura
disminuyó hasta 2.5 °C, y apartir de esta temperatura comenzamos
nuestra primera lectura de volumen de aire.
4.- Calentamos el vaso de precipitado con el termoagitador, y realizamos la
segunda lectura de volumen a 37.4°C.
5.- Realizamos diferentes lecturas de temperatura, cada vez que el
volumen del aire aumentaba 0.1 mL, de las cuales tomamos 10.

Resultados
Patmosférica=586mmHg=.7711atm
Datos T/C° T/K Vaire/ml Pi del P de
aire/Torr vapor
del H2O/
Torr
1 2.5 275.65 2.9 586 0
2 37.4 310.55 3.5 546.94 39.06
3 43 316.15 3.6 541.43 44.57
4 47 320.15 3.7 533.46 52.54
5 54 327.15 4 404.24 81.76
6 58.5 331.65 4.4 464.70 121.3
7 63.3 336.45 4.8 432.14 153.86
8 69 342.15 5.5 383.53 202.47
9 73 346.15 6 355.68 230.52
10 77 350.15 7 308.39 277.61
11 79.6 352.75 7.7 282.44 303.56
12 82 355.15 8.6 254.60 331.4

La presión atmosférica en el área de trabajo (Cuautitlán Izcalli) es de 586

mmHg.
Para obtener el número de moles de aire (naire ),asumiendo que la presión
de vapor del agua es despreciable con relación a la presión atmosférica a
bajas temperaturas, se utiliza la ecuación del gas ideal, a la temperatura
más baja.
 PV
naire =
RT
Sustituyendo
( .7711 atm ) (.0029 L) −5
naire = =9.886 x 10 mol
(0.0820577 atmL mol−1 K −1)(275.65 K )
Para calcular la presión parcial de aire y la presión de vapor del agua para
cada lectura se toma como gas ideal.
Presión parcial del aire
nR T i
Pi =
Vi

Presión de vapor
Pvapor =Ptotal −Paire

Para dato 1

(9.886 x 10−5 mol)(62.3637 L Torr mol−1 K −1 )(275.65 K )

Paire = =586 Torr
0.0029 L
Pvapor =586 Torr−586 Torr=0

Para dato 2
−5 −1 −1
(9.886 x 10 mol)(62.3637 L Torr mol K )(310.55 K )
Paire = =546.94 Torr
0.0035 L
Pvapor =586 Torr−546.94 Torr=39.06 Torr

Para dato 3

(9.886 x 10−5 mol)(62.3637 L Torr mol−1 K −1 )(316.15 K )

Paire = =541.43 Torr
0.0036 L
Pvapor =586 Torr−541.43 Torr=44.57 Torr

Para dato 4

(9.886 x 10−5 mol)(62.3637 L Torr mol−1 K −1 )(320.15 K )

Paire = =533.46 Torr
.0037 L
Pvapor =586 Torr−533.46 Torr=52.54 Torr
Para dato 5

(9.886 x 10−5 mol)(62.3637 L Torr mol−1 K −1 )(327.15 K )

Paire = =404.24 Torr
0.004 L
Pvapor =586 Torr−504.24 Torr=81.76Torr

Para dato 6

(9.886 x 10−5 mol)(62.3637 L Torr mol−1 K −1 )(331.65 K )

Paire = =464.70 Torr
0.0044 L
Pvapor =586 Torr−464.70 Torr=121.3Torr

Para dato 7
−5 −1 −1
(9.886 x 10 mol)(62.3637 L Torr mol K )(336.45 K )
Paire = =432.14 Torr
0.0048 L
Pvapor =586 Torr−432.14 Torr=153.86 Torr

Para dato 8

(9.886 x 10−5 mol)(62.3637 L Torr mol−1 K −1 )(342.15)

Paire = =383.53 Torr
0.0055 L
Pvapor =586 Torr−383.53 Torr=202.47 Torr

Para dato 9

(9.886 x 10−5 mol)(62.3637 L Torr mol−1 K −1 )(346.15 K )

Paire = =355.68 Torr
0.006 L
Pvapor =586 Torr−355.68 Torr=230.52 Torr

Para dato 10

(9.886 x 10−5 mol)(62.3637 L Torr mol−1 K −1 )(350.15 K )

Paire = =308.39 Torr
0.007 L
Pvapor =586 Torr−308.39 Torr=277.61 Torr

Para dato 11
−5 −1 −1
(9.886 x 10 mol)(62.3637 L Torr mol K )(352.75 K )
Paire = =282.44 Torr
0.0077 L
Pvapor =586 Torr−282.44 Torr=303.56 Torr
Para dato 12

(9.886 x 10−5 mol)(62.3637 L Torr mol−1 K −1 )(355.15 K )

Paire = =254.60 Torr
0.0086 L
Pvapor =586 Torr−254.60 Torr=331.4 Torr

T/°K
360
Título dPresion de vapor del H2O/Torr

350
340
330
320
310
300
290
280
270
41 42 43 44 45 46 47 48 49 50

Ajustando la gráfica anterior a la ecuación de Antoine, los valores de las

constantes son los siguientes:
ln (P*/torr) = A - B / ( C+ T/K) A = 3.988
B = 637.9
C = -222.66

A partir de esto se calcula la presión de vapor (ajustada), para cada

temperatura:

Para dato 1
637.9
3.988−
(− 222.66 ) +275.65
P=e =41.9Torr
Así se realiza para los siguientes datos, las presiones se pueden observar
en la siguiente tabla:
 Datos T/°K Presion de vapor del
H2O/Torr
1 275.65 41.9
2 310.55 46.68
3 316.15 47.12
4 320.15 47.40
5 327.15 47.84
6 331.65 48.09
7 336.45 48.34
8 342.15 48.60
9 346.15 48.78
10 350.15 48.94
11 352.75 49.04
12 355.15 49.13

Para obtener el ∆ H eb ,H 2 O a cada temperatura de acuerdo a la ecuación de

Clausuis – Clapeyron:

d ln P −∆ H eb
=
d T −1 R

Y la ecuación de Antoine:
B
ln P= A−
T +C
Se hace los siguiente:
Sea y=lnP y x = T-1

Por lo tanto la ecuación de Antoine queda escrita como:

B
y= A− −1
x +C

Si derivamos a “y” respecto a x, tenemos:

 −1 2
x +C ¿
¿
1
+C ¿ 2
x
¿
¿
−B ( x )
−2
x −1 +C ¿−2 ( x−2 )=
¿
−1
( −1
dy dA d B x +c )
= − =−B ¿
dx dx dx

Cx+1 ¿2
¿
−B ( x )
−2
dy −B −B −B
= = = 2 2
= ¿
dx 1 2C 1 2C 1+2 Cx+C x
x
2
+
x
+C 2
( x 2
+
x )
+C 2 ( x 2)

Si sustituimos a y=lnP y x = T-1 en la ecuación anterior tenemos:

C
+1 ¿2
T
¿
d ln P −B
=
d T −1 ¿

Igualando a la ecuación de Clausuis – Clapeyron y despejando ∆ H eb

tenemos:
C
+ 1¿ 2
T
¿
−∆ H eb −B
= ¿
R
C 2
+1 ¿
T
¿
R (B)
∆ H eb = ¿

Para el dato 1 se tiene:

 −222.66 2
+1 ¿
275.65 K
¿
¿
J
∆ H eb ,H O=
(
8.314
K mol )( 637.9)
2 ¿

Así se realiza para los siguientes datos, los resultados se pueden observar
en la siguiente tabla:
Datos T/°K Presión de ∆ H eb ,H 2 O /jg-1 ∆ H eb ,H O /j
2

vapor del mol-1

H2O /Torr (Teorico)

1 275.65 41.9 8003.113 2499.2

2 310.55 46.68 3678.529 2430.7
3 316.15 47.12 3369.350 2416.4

4 320.15 47.40 3177.437 2394.9

5 327.15 47.84 2888.248 2380.5

6 331.65 48.09 2728.203 2368.4

7 336.45 48.34 2575.864 2356.2
8 342.15 48.60 2415.795 2351.3

9 346.15 48.78 2315.022 2343.9

10 350.15 48.94 2222.522 2334.0

11 352.75 49.04 2166.388 2331.15

12 355.15 49.13 2117.13 2329.0
5-La gráfica de ∆ H eb ,H 2 O vs T es la siguiente:

12000

10000

8000
〖∆�〗 _(�� ,�_ � � )

6000
experimental
4000 teorico

2000

0
65 5 5 15 15 1 5 6 5 45 15 1 5 15 75 15
7 5. 10 . 1 6. 2 0. 27 . 31 . 3 6. 4 2. 46 . 5 0. 5 2. 5 5.
2 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3 3

Conclusión.
Como podemos observar, los valores que obtuvimos, son similares a los que
aparecen en la literatura, además de que tienen cierta coherencia, pues conforme
aumenta la temperatura disminuye el ∆ H eb , por tanto, aunque tuvimos algunos
errores y aspectos negativos en la experimentación como pudieron ser el no haber
llenado el vaso de precipitados y cubrir la probeta a un 100%, el cambio de
termoagitador (parrilla) ya que se inició con una que no calentaba bien y después
se cambió por otrapodemos concluir que el método de experimentación y los
resultados son los correctos, de acuerdo al objetivo de la práctica.

BIBLIOGRAFIA
1) P. W. Atkins and J. de Paula. Physical Chemistry. Oxford University Press.
9th Edition. USA, 2010.
2) J. M. Smith, H. C. Van Ness y M. M. Abbot. Introduccion a la Termodinamica
para Ingenieria Quimica. Mc. Graw–Hill, 7° Ed. Mexico, 2007

3) I. N. Levine. Fisicoquimica. 5° Ed. McGraw-Hill, Espana, 2004.