UNIVERSIDAD MAYOR REAL, Y PONTIFICIA DE

SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FAC.TECNOLOGIA

CICLO DE REFRIGERACION

MATERIA: LABORATORIO PRQ(201)

UNIVERSITARIOS: Coronado Rivera Hugo Orlando

Gonzales Perez Isrrael Henrry
Sánchez Olmos Sergio Eduardo
Cardenas Gamboa Maria Eugenia
Salazar Plaza Tatiana

DOCENTE: Ing. G.Perez

FECHA: 09/07/2014

Sucre –Bolivia
 CICLO DE REFRIGERACION
I. OBJETIVOS

 Canalizar el ciclo de refrigeración.

 En un refrigerador domestico identificar claramente los componentes de un
refrigerador e incluir la función que cumple.
 Medir experimentalmente la entrada y salida de cada equipo.
 Determinar analíticamente la temperatura ideal y real de salida del
compresor y su eficiencia icen trópico utilizando tablas de vapor.
 Calcular el calor del condensador, el COP, la calidad a la salida de la válvula
y la fase de la entrada y salida de cada equipo usando tablas.
 Representar el refrigerante en diagramas T vs S.
 realizar aplicación de de ciclo de refrigeración en agua y alcohol calculando
Tfinal y tiempo de proceso.
II. FUNDAMENTO TEORICO
III. MATERIALES Y EQUIPOS

 Termómetro con sonda de inmercion

 Termocupla
 Pirómetro
 Agua (vital)
 alcohol
 Densímetro
 Multímetro
 Vaso depresipitado
 Manometro
 Refrigerador
 Tubo de ensayo
IV. PROCEDIMIENTO

Para poner en marcha la unidad, primero active el suministro del agua de enfriamiento y
el
Suministro de la red eléctrica a la unidad.

 Abra las válvulas indicadas para su funcionamiento normal. Esto permite que el
vapor sea aspirado por el compresor desde el evaporador, y que el líquido
condensado vuelva al evaporador desde el condensador.
 Abra el suministro de agua a la unidad y ajuste las válvulas de control del
caudalímetro del agua del evaporador y del caudalímetro del agua del
condensador para dar proximadamente un caudal unitario de 20-30 g/s.
  Encienda el interruptor principal; el compresor arrancará y las dos lámparas
internas se iluminarán.

Proceso de evaporación

A medida que el compresor funciona, la presión Pc del condensador aumentará y la

presión Pe Del evaporador disminuirá. Si la temperatura del suministro de agua es alta (16
ºC o más), la acción de ebullición será fácilmente visible en varios puntos del serpentín del
evaporador sumergido. A fin de promover la evaporación de la superficie del serpentín,
éste ha sido especialmente tratado a fin de proporcionar muchos sitios de nucleación de
burbujas.

Si la temperatura del agua es baja, la presión del evaporador necesitará llegar a un valor
más bajo y la ebullición puede producirse en puntos aislados del serpentín, en la superficie
del líquido junto a la zona de contacto entre la superficie y el serpentín o en la placa de
fondo del evaporador.

Para inducir la evaporación adicional en otros sitios, abra la válvula esférica de la base del
evaporador. No abra la válvula de carga ya que esta permitirá que entre aire al sistema.

La apertura de la válvula esférica de la base del evaporador hará que el tubo capilar de
retorno del aceite se convierta en parte del evaporador y el gran incremento resultante en
el área de transferencia de calor relativa al pequeño volumen de líquido del tubo capilar,
hará que aparezca
Vapor desde la base de la cámara.

Proceso de condensación

El vapor se aspira del evaporador al compresor y se incrementa su temperatura y su

presión. La
presión alta caliente pasa a través del tubo termo aislado hasta el condensador.

La temperatura del gas que sale del compresor puede ser medida por el termómetro en el
receptáculo T7. Observe que si el compresor funciona durante largos períodos con presión
alta del
Condensador, la temperatura aquí puede llegar a 80 ºC.

La presión del condensador también se verá afectada por la temperatura de entrada del
agua de enfriamiento. Para el mismo caudal unitario de agua, la presión del condensador
será menor si la temperatura de entrada del agua de enfriamiento es menor. Por lo tanto,
la temperatura de entrada
del agua limitará la mínima presión obtenible del condensador.
A medida que el líquido se expande a través de la válvula controlada por el flotador de la
base del condensador, comienza a producirse alguna evaporación del líquido
inmediatamente después de la válvula.

La válvula está físicamente conectada a la placa de fondo del condensador y por lo tanto
parte del calor necesario para realizar este cambio de fase es extraído del líquido en la
base del condensador. Esto tiene el efecto de subenfriar el líquido por debajo de la
temperatura de saturación asociada con la presión manométrica mostrada en el
manómetro del condensador.

Cierre de la unidad

A fin de cerrar la unidad, se recomienda que si la carga del refrigerante se ha bombeado

(transferido a la cámara del condensador) se abra la válvula de la base del condensador,
permitiéndose que el sistema vuelva a la condición normal de funcionamiento antes de
que finalmente se cierre la máquina.
Bombeo del refrigerante

Este es un procedimiento frecuentemente usado en la práctica de refrigeración industrial

y comercial, en el que la carga del refrigerante es condensada y depositada en el
condensador o más
usualmente en un colector del líquido. En la unidad de demostración del ciclo de
refrigeración R134
el condensador y el colector del líquido están combinados en el mismo cilindro de vidrio.

Observe que la unidad no debe CERRARSE cuando la carga del refrigerante esté en la
condición de BOMBEO, ya que bajo ciertas condiciones es posible que la carga migre a la
envuelta del compresor.

Purga del aire

Una válvula de ventilación está situada en la parte superior del condensador, lo que
permite que el aire que se ha admitido en el sistema sea eliminado seguramente al
espacio dentro del panel de instrumentos.

V. REGISTRO DE DATOS
 VI. CALCULOS
FIGURA DEL CICLO
REFRIGERANTE R-134a

3 2
Líquido CONDENSADOR Vapor
saturado recalentado

COMPRESO
Válvul R
W
a

4 EVAPORADOR
1
Mezcla líquido -vapor Vapor saturado

INCOGNITAS A CALCULAR:
T2,Ideal
T2,Real
WIdeal
WReal
T4
X4
QEvap.
QCond.
C.O.P

UTILIZARLOS SIGUIENTES MÉTODOS:

A. Tablas
B. Principios de estados correspondientes (PEC)
C. Ecuación de estado (Redlich)
A. TABLAS

Balance de materia:
𝑚̇1 = 𝑚̇2
Balance de energía:

𝑚̇(𝐻1 − 𝐻2 ) + 𝑄̇ − 𝑊̇𝑅𝑒𝑎𝑙 = 0

𝑚̇(𝐻1 − 𝐻2 ) − 𝑊̇𝑅𝑒𝑎𝑙 = 0

𝑤𝑅𝑒𝑎𝑙 = (𝐻1 − 𝐻2 )

Balance de entropía:

Q
𝑚̇1 𝑆1 − 𝑚̇2 𝑆2 + +S =0
TSup gen

𝑚̇1 𝑆1 − 𝑚̇2 𝑆2 + Sgen = 0

𝑚̇(𝑆1 − 𝑆2 )+Sgen = 0

Condiciones de entrada:
Patm, sucre=7.61 Psia
T1 =32.3 oC = 305.45 oK
P1 = 10 + 7.61 = 17.61 𝑃𝑠𝑖𝑎 = 121.83 𝐾𝑝𝑎
𝑐𝑜𝑛: 𝑇1 = 55.8 ℃ 𝑙𝑒𝑒𝑟: 𝑃𝑆𝑎𝑡 = 1522.0320𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑆𝑎𝑡 > P1 ∴ vapor recalentado
𝑐𝑜𝑛: 𝑻𝟏 𝑦 𝑷𝟏 𝑙𝑒𝑒𝑟: 𝐻1 ; 𝑠1
𝐾𝐽
𝐻1 = 451.1660
𝐾𝑔
𝐾𝐽
𝑆1 = 1.9838
𝐾𝑔𝐾
Condiciones de salida:
P2 = 151 + 10.4419 = 161.4419 𝑃𝑠𝑖𝑎 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
CICLO IDEAL
Condiciones de entrada:tomando en cuenta los datos de entrada
anteriores
𝐾𝐽
𝐻1 = 451.1660
𝐾𝑔
𝐾𝐽
𝑆1 = 1.9838
𝐾𝑔𝐾
Balance de entropía:

Q
𝑚̇1 𝑆1 − 𝑚̇2 𝑆2 + +S =0
TSup gen

𝑚̇(𝑆1 − 𝑆2 ) = 0

𝑆1 = 𝑆2

Condiciones de salida:
P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝑆1 = 1.9838
𝐾𝑔𝐾
𝐾𝐽
𝑆𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡. =1.2067
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝐽
Con ∶ P2 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶
𝑆𝑣𝑎𝑝,𝑠𝑎𝑡. =1.7112
𝐾𝐽 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝑔𝐾

𝑆2 > 𝑆𝑣𝑎𝑝,𝑠𝑎𝑡. ∴ 𝐯𝐚𝐩𝐨𝐫 𝐫𝐞𝐜𝐚𝐥𝐞𝐧𝐭𝐚𝐝𝐨

Con ∶ P2 𝑦 𝑆2 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶ 𝑇2,𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙

𝑇2,𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 = 135.2843℃

𝐾𝐽
𝐻2,𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 = 519.38
𝐾𝑔

𝒑𝒂𝒓𝒂 ∶ 𝜼 = 𝟎. 𝟕

𝑊Ideal (𝐻1 − 𝐻2 )Ideal

𝛈= =
𝑊Real (𝐻1 − 𝐻2 )Real

𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑊Ideal = 𝐻1 − 𝐻2 = 451.1660 − 519.38 = −68.214
𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔
 𝐾𝐽
𝑊Ideal −68.214 𝐾𝑔
0.7 = =
𝑊Real (𝐻1 − 𝐻2 )
Real

𝐾𝐽
𝑯𝟐,𝑹𝒆𝒂𝒍 = 548.0302
𝐾𝑔

𝐾𝐽
𝐻𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡. =261.6203
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝐽
Con ∶ P2 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶
𝐻𝑣𝑎𝑝,𝑠𝑎𝑡. =421.2562
𝐾𝐽 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝑔𝐾

𝐻2𝑅𝑒𝑎𝑙 > 𝐻𝑣𝑎𝑝,𝑠𝑎𝑡. ∴ vapor recalentado

Con ∶ P2 𝑦 𝐻2𝑅𝑒𝑎𝑙 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶ 𝑇2,𝑅𝑒𝑎𝑙

𝑇2,𝑅𝑒𝑎𝑙 = 161.8087℃

CONDENSADOR:CICLO REAL

Balance de materia:
𝑚̇1 = 𝑚̇2
Balance de energía:

𝑚̇(𝐻1 − 𝐻2 ) + 𝑄̇ − 𝑊̇𝑅𝑒𝑎𝑙 = 0

𝑚̇(𝐻1 − 𝐻2 ) + 𝑄̇ = 0

𝑄 = (𝐻3 − 𝐻2 )

Balance de entropía:

𝑄̇
𝑚̇2 𝑆2 − 𝑚̇3 𝑆3 + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup

𝑄̇
𝑚̇(𝑆2 − 𝑆3 ) + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup
Q
𝑆gen = 𝑆3 − 𝑆2 −
TSup
Condiciones de entrada:
P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝑯𝟐,𝑹𝒆𝒂𝒍 = 548.0302
𝐾𝑔

𝑇2,𝑅𝑒𝑎𝑙 = 161.8087℃

Condiciones de salida:
T3 = 34℃
P3 = 140 + 10.4419 = 150.4419 𝑃𝑠𝑖𝑎 = 1037.2604 𝐾𝑝𝑎
Con ∶ T3 𝑙𝑒𝑒𝑟 𝑃𝑠𝑎𝑡.
𝑃3 > 𝑃𝑠𝑎𝑡. ∴ Liquido comprimido
𝐾𝐽
𝐻3. =247.6380
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝐽
Con ∶ P3 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶
𝑆3. = 1.1626
𝐾𝐽 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝑔𝐾

𝐾𝐽
𝑄𝐶𝑜𝑛𝑑. = (𝐻3 − 𝐻2 ) = 247.6380 − 421.2562 = −373.6182
𝐾𝑔𝐾
VALVULA

Balance de materia:
𝑚̇3 = 𝑚̇4

Balance de energía:

𝑚̇3 𝐻3 − 𝑚̇4 𝐻4 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0

𝑚̇(𝐻3 − 𝐻4 ) + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0

𝑚̇(𝐻3 − 𝐻4 ) = 0

0 = (𝐻3 − 𝐻4 )

𝐻3 = 𝐻4

Balance de entropía:

𝑄̇
𝑚̇3 𝑆3 − 𝑚̇4 𝑆4 + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup
 𝑄̇
𝑚̇(𝑆3 − 𝑆4 ) + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup

𝑠gen = 𝑆4 − 𝑆3

Condiciones de entrada:
T3 = 34℃
P3 = 1037.2604 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝐻3. = 247.6380
𝐾𝑔𝐾
Condiciones de salida:
P4 = 𝑃1 = 140.9419 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝐻4 = 𝐻3. = 247.6380
𝐾𝑔𝐾
𝐾𝐽
𝐻𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡. =175.2323
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝐽
Con ∶ P1 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶
𝐻𝑣𝑎𝑝.𝑠𝑎𝑡 =386.8019
𝐾𝐽 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝑔𝐾

𝐻𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡. < 𝐻4 < 𝐻𝑣𝑎𝑝.𝑠𝑎𝑡 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 − 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

𝐻4 = 𝐻𝑣𝑎𝑝.𝑠𝑎𝑡 𝑋 + (1 − 𝑋)𝐻𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡.

𝑋 = 0.34 34%

Con ∶ P4 𝑙𝑒𝑒𝑟:

𝑇4 = −18.8431℃

EVAPORADOR

Balance de materia:
𝑛̇ 4 = 𝑛̇ 1
Balance de energía:

𝑚̇4 𝐻4 − 𝑚̇1 𝐻1 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0

𝑚̇(𝐻4 − 𝐻1 ) + 𝑄̇ = 0

𝑄Evap. = (𝐻1 − 𝐻4 )
Balance de entropía:

𝑄̇
𝑚̇4 𝑆4 − 𝑚̇1 𝑆1 + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup

𝑄̇
𝑚̇(𝑆4 − 𝑆1 ) + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup

𝑆gen = 𝑆1 − 𝑆4

Condiciones de entrada:
𝑇4 = −18.8431℃

𝐻4 = 𝐻3. = 247.6380 𝑘𝐽⁄𝐾𝑔

P4 = 140.9419 𝐾𝑝𝑎

Condiciones de salida:
𝑆1 = 1.9838 𝑘𝐽⁄𝐾𝑔
𝐻1 = 451.1660 𝑘𝐽⁄𝐾𝑔
𝑃1 = 140.9419 𝐾𝑝𝑎
𝑇1 = 55.8 ℃

𝑸𝐄𝐯𝐚𝐩. = 𝐻1 − 𝐻4 = 451.1660 − 247.6380 = 𝟐𝟎𝟑. 𝟓𝟐𝟖 𝒌𝑱⁄𝑲𝒈

𝑸𝐄𝐯𝐚𝐩. 203.528
𝑪𝑶𝑷 = | |=| | = 𝟐. 𝟎𝟖𝟖
𝑸𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐬𝐨𝐫 𝐫𝐞𝐚𝐥. −97.44857

𝒑𝒂𝒓𝒂 ∶ 𝜼 = 𝟎. 𝟖

𝑊Ideal
ƞ̇ 𝛈 =
𝑊Real

𝑊Ideal
𝟎. 𝟖 =
𝑊Real

𝐾𝐽
𝑊Ideal = −68.214
𝐾𝑔

𝐾𝐽
𝑊Ideal −68.214 𝐾𝑔
0.8 = =
𝑊Real 𝑊Real
 𝐾𝐽
𝑊Real = −85.2675
𝐾𝑔

𝐾𝐽
𝑊Ideal −68.214 𝐾𝑔
0.8 = =
𝑊Real (𝐻1 − 𝐻2 )
Real

𝐾𝐽
𝑯𝟐,𝑹𝒆𝒂𝒍 = 535.849
𝐾𝑔

𝐂𝐨𝐧 ∶ 𝐏𝟐 𝒍𝒆𝒆𝒓 ∶

𝐾𝐽
𝑯𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡. = 261.6203 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝐽
𝑯𝑣𝑎𝑝,𝑠𝑎𝑡. = 421.2562 𝐾𝑔𝐾

𝑇2,𝑅𝑒𝑎𝑙 = 150.6241℃

CONDENSADOR

Condiciones de entrada:
𝑇2,𝑅𝑒𝑎𝑙 = 151.2262℃

P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝑯𝟐,𝑹𝒆𝒂𝒍 = 535.849
𝐾𝑔

Condiciones de salida:
T3 = 34℃
P3 = 1037.2604 𝐾𝑝𝑎
𝐂𝐨𝐧 ∶ 𝐓𝟑 𝒍𝒆𝒆𝒓 :
𝑃𝑠𝑎𝑡. = 864.28 𝐾𝑝𝑎

𝑃3 > 𝑃𝑠𝑎𝑡. ∴ Liquido comprimido

𝐾𝐽
𝑯3. = 247.6380 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝐽
𝑺3. = 1.1626 𝐾𝑔𝐾
 𝐾𝐽
𝑸𝐶𝑜𝑛𝑑. = (𝑯3 − 𝑯2 ) = 247.6380 − 535.849 = −288.211
𝐾𝑔𝐾
VALVULA

Balance de materia:
𝑚̇3 = 𝑚̇4
Balance de energía:

𝑚̇3 𝑯3 − 𝑚̇4 𝑯4 + 𝑄̇ − 𝑊 = 0

0 = (𝑯3 − 𝑯4 )

𝑯3 = 𝑯4

Condiciones de entrada:
T3 = 34℃
P3 = 1037.2604 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝑯3. = 247.6380
𝐾𝑔𝐾
Condiciones de salida:
P4 = 𝑃1 = 140.9419 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝑯4 = 247.6380
𝐾𝑔𝐾
𝐾𝐽
𝑯𝐿𝑖𝑞.𝑠𝑎𝑡. =175.2323
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝐽
Con ∶ P1 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶
𝑯𝑣𝑎𝑝.𝑠𝑎𝑡 =386.8019
𝐾𝐽 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝑔𝐾

𝑯𝐿𝑖𝑞.𝑠𝑎𝑡. < 𝑯4 < 𝑯𝑣𝑎𝑝.𝑠𝑎𝑡 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 − 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

𝑯4 = 𝑯𝑣𝑎𝑝.𝑠𝑎𝑡 𝑋 + (1 − 𝑋)𝑯𝐿𝑖𝑞.𝑠𝑎𝑡.

𝑋 = 0.34 34% 𝐸𝑠𝑡𝑜 𝑝𝑜𝑟𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑜 𝑠𝑒 𝑚𝑜𝑑𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑛 𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑒𝑛 𝟑 𝑦 𝟒

𝐐𝐄𝐯𝐚𝐩. = (𝑯1 − 𝑯4 ) = 451.1660 − 247.6380 = 𝟐𝟎𝟑. 𝟓𝟐𝟖 𝒌𝑱⁄𝑲𝒈

𝑸𝐄𝐯𝐚𝐩. 203.528
𝑪𝑶𝑷 = | |=| | = 𝟐. 𝟑𝟖𝟔
𝑸𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐬𝐨𝐫,𝐫𝐞𝐚𝐥. −85.2675
TABULACION DE RESULTADOS

¿? ƞ = 𝟎. 𝟕 ƞ = 𝟎. 𝟖
T2,Real 161.8087 150.6241
WReal -97.448 -85.2675
QCond. -373.6182 -288.211
QEvap. 203.528 203.528
COP 2.088 2.386
T4 -18.8431 -18.8431

CICLO IDEAL
PROPIEDADES DEL R-134a
Tc = 374.23℃
Pc = 4060.32 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝑔
PM = 102.03
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
Cp = 86,92956
𝐾𝑚𝑜𝑙𝐾
Balance de materia:
𝒏̇ 𝟏 = 𝒏̇ 𝟐
Balance de energía:

𝑛̇ 1 𝐻1 − 𝑛̇ 2 𝐻2 + 𝑄̇ + 𝑊̇ = 0

𝑾 = 𝐻1 − 𝐻2
 ∆𝐻2𝑟 ∆𝐻1𝑟
𝑾𝑰𝒅𝒆𝒂𝒍 = [( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇1 − 𝑇2,𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 )]
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶

Balance de entropía:

𝑛̇ 1 𝑆1 − 𝑛̇ 2 𝑆2 + 𝑄̇ + 𝑊̇ = 0

0 = (𝑆1 − 𝑆2 )𝑛̇

𝑆1 = 𝑆2

∆𝑆1𝑟 ∆𝑆2𝑟 𝑇2 𝑃2
𝟎 = [𝑹 ∗ ( − ) + 𝐶𝑃∗ ∗ 𝐿𝑛 + 𝑅 ∗ 𝐿𝑛 ]
𝑅 𝑅 𝑇1 𝑃1

Condiciones de entrada:
𝑇1 = 293.15 𝐾
𝑃1 = 140.9419 𝐾𝑝𝑎
𝑇1 293.15 𝐾 ∆𝐻1𝑟
𝑇𝑟1 = = = 0,78 ≈ 0,1
𝑇𝐶 374.23 K 𝑅𝑇𝐶
𝑃1 140.9419 𝐾𝑝𝑎 ∆𝑆1𝑟
𝑃𝑟1 = = = 0,035 ( ) ≈ 0,06
𝑃𝐶 4060.32 Kpa 𝑅

Estado termodinámico de acuerdo a graficas VAPOR SATURADO

Condiciones de salida:
𝑃2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝑻
𝑇𝑟2 = 𝑇𝟐 = ¿?
𝐶

𝑃2 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟2 = = = 0,27
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
Algoritmo

 Suponer T2,ideal
 Calcular Tr2
∆𝑆2𝑟
 Con Tr2 y Pr2………leer de grafica ( 𝑅
)
∆𝑆2𝑟
 Reemplazar T4,REAL y ( )
𝑅

FIN
  Si…∆𝑆2→1 = 0

∆𝑆2𝑟 ∆𝑆2→1 = 0
T2,IDEAL [K] Tr2 ()
𝑅
300 0,8 0,3 -17,16 # 0
363,58 0,97 0,23 0,12 # 0
363,52 0,97 0,23 0,107 # 0
363,45 0,97 0,23 0,09 = 0

𝑇2𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 = 363,45 𝐾
∆𝐻2𝑟 ∆𝐻1𝑟
𝑾𝑰𝑫𝑬𝑨𝑳 = [( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇1 − 𝑇2 )]
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶

𝐶𝑜𝑛 𝑃𝑟2 𝑙𝑒𝑒𝑟: 𝑇𝑟2 = 0,8077 𝐾

𝑇2 = 𝑇𝑆𝑎𝑡 = 𝑇𝑟2 ∗ 𝑇𝐶 = 0,8077 ∗ 374.23 𝑘 = 302.2655 𝐾
𝑇𝑆𝐴𝑇 < 𝑇2𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 → 𝑉𝐴𝑃𝑂𝑅 𝑅𝐸𝐶𝐴𝐿𝐸𝑁𝑇𝐴𝐷𝑂
𝑲𝑱 𝑲𝑱
𝑾𝑰𝑫𝑬𝑨𝑳 = [(𝟎, 𝟑 − 𝟎, 𝟏) ∗ 8.31451 ∗ 374.23 𝐾 + 86.92956
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾
∗ (293.15 − 363.45)𝐾]

KJ
𝑾𝑰𝑫𝑬𝑨𝑳 = −𝟓𝟒𝟖𝟖. 𝟖𝟒𝟎𝟑
Kmol
CICLO REAL
COMPRESOR
Balance de materia:
𝑛̇ 1 − 𝑛̇ 2 = 0
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2
Balance de energía:

𝑊̇𝑅𝑒𝑎𝑙 = 𝑛̇ (𝐻1 − 𝐻2 ) = 𝑛̇ ∗ ∆𝐻2→1

𝑊𝑅𝑒𝑎𝑙 = ∆𝐻2→1
 ∆𝐻2𝑟 ∆𝐻1𝑟
∆𝐻2→1 = ( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇1 − 𝑇2 )
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶

Balance de entropía:

𝑄̇
𝑛̇ 1 𝑆1 − 𝑛̇ 2 𝑆2 + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup

̇
𝑛̇ (𝑆1 − 𝑆2 ) + 𝑆gen =0

𝑆gen = 𝑆2 − 𝑆1 = ∆𝐻1→2

∆𝑆1𝑟 ∆𝑆2𝑟 𝑇2 𝑃2
𝑺𝒈𝒆𝒏 = [𝑹 ∗ ( − ) + 𝐶𝑃∗ ∗ 𝐿𝑛 + 𝑅 ∗ 𝐿𝑛 ]
𝑅 𝑅 𝑇1 𝑃1

Condiciones de entrada:
𝑇1 293.15 𝐾 ∆𝐻1𝑟
𝑇𝑟1 = = = 0,78 ≈ 0,1
𝑇𝐶 374.23 K 𝑅𝑇𝐶
𝑃1 140.9419 𝐾𝑝𝑎 ∆𝑆1𝑟
𝑃𝑟1 = = = 0,035 ( ) ≈ 0,06
𝑃𝐶 4060.32 Kpa 𝑅

𝐶𝑜𝑛 𝑃𝑟1 𝑙𝑒𝑒𝑟: 𝑇𝑟1 = 0,6 𝐾

𝑇1 = 𝑇𝑆𝑎𝑡 = 𝑇𝑟1 ∗ 𝑇𝐶 = 0,6 ∗ 374.23 𝑘 = 302.2655 𝐾
𝑇𝑆𝐴𝑇 < 𝑇1 → 𝑉𝐴𝑃𝑂𝑅 𝑅𝐸𝐶𝐴𝐿𝐸𝑁𝑇𝐴𝐷𝑂

Condiciones de salida:
𝑇2 ¿ ?
𝑇𝑟2 = =
𝑇𝐶 𝑇𝐶
𝑃2 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟2 = = = 0,27
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
𝒑𝒂𝒓𝒂 ∶ 𝜼 ƞ̇ = 𝟎. 𝟕

𝑊Ideal
ƞ̇ 𝛈 =
𝑊Real

𝐾𝐽
𝑊Ideal −68.214 𝐾𝑚𝑜𝑙
0.7 = =
𝑊Real 𝑊Real
 𝐾𝐽
𝑊Real = −5488.8403
𝐾𝑚𝑜𝑙

Algoritmo

 Suponer T2,REAL
 Calcular Tr2
∆𝐻 𝑟
 Con Tr2 y Pr2………leer de grafica (𝑅𝑇2 )
𝐶
∆𝐻2𝑟
 Reemplazar T2,REAL y (𝑅𝑇 ) en ecuación
𝐶
∆𝐻 𝑟
∆𝐻 𝑟
 Si…𝑊̇𝑅𝑒𝑎𝑙 = [(𝑅𝑇2 − 𝑅𝑇1 ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇1 − 𝑇2 )] ∗ 𝑛̇
𝐶 𝐶

SI

FIN

T2,REAL [k] Tr2 ∆𝐻2𝑟 𝑾̇𝑹𝒆𝒂𝒍 = ∆𝐻1→2

( )
𝑅𝑇𝐶
350 0,93 0,35 −7841,20 ≠ −4164,06
380 1,01 0,2 −7841,20 ≠ −7549,83
390 1,04 0,2 −7841,20 ≠ −8107,97
385 1,02 0,2 −7841,20 ≠ −7673,32
387 1,03 0,2 −7841,20 ≠ −7847,18
386,5 1,03 0,2 −7841,20 ≠ −7847,18
386,95 1,03 0,2 −7841,20 = −7842,833

𝑇2𝑟𝑒𝑎𝑙 = 386,95 𝐾
𝐶𝑜𝑛 𝑃𝑟2 𝑙𝑒𝑒𝑟: 𝑇𝑟2 = 0,8077 𝐾
𝑇2 = 𝑇𝑆𝑎𝑡 = 𝑇𝑟2 ∗ 𝑇𝐶 = 0,8077 ∗ 374.23 𝑘 = 302.2655 𝐾
𝑇𝑆𝐴𝑇 < 𝑇2𝑟𝑒𝑎𝑙 → 𝑉𝐴𝑃𝑂𝑅 𝑅𝐸𝐶𝐴𝐿𝐸𝑁𝑇𝐴𝐷𝑂

CONDENSADOR

Balance de materia:
𝑛̇ 2 − 𝑛̇ 3 = 0
𝑛̇ 2 = 𝑛̇ 3
Balance de energía:

𝑛̇ 2 𝑆2 − 𝑛̇ 3 𝑆3 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0

𝑛̇ (𝑆2 − 𝑆3 ) + 𝑄̇ = 0

𝑄Cond. = 𝑆3 − 𝑆2 = ∆𝑆2→3

∆𝐻2𝑟 ∆𝐻3𝑟
∆𝐻2→3 = ( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇3 − 𝑇2 )
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶

Balance de entropía:

𝑄̇
𝑛̇ 2 𝑆2 − 𝑛̇ 3 𝑆3 + ̇
+ 𝑆𝑔𝑒𝑛 =0
𝑇𝑆𝑢𝑝

𝑄̇
𝑛̇ (𝑆2 − 𝑆3 ) + ̇
+ 𝑆𝑔𝑒𝑛 =0
𝑇𝑆𝑢𝑝
𝑄
∆𝑆2→3 = + 𝑆𝑔𝑒𝑛
𝑇𝑆𝑢𝑝

Condiciones de entrada:
ƞ̇ = 0.7
𝑇2 = 386,95 𝐾
𝑃2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝑇2 386,95 𝐾 ∆𝐻2𝑟
𝑇𝑟2 = = = 1,03 ≈ 0,2
𝑇𝐶 374,23𝐾 𝑅𝑇𝐶
𝑃2 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟2 = = = 0,27
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
Condiciones de salida:
𝑃3 = 1037,2604 𝐾𝑝𝑎
𝑇3 = 307,15𝐾
𝑇3 307,15𝐾 ∆𝐻3𝑟
𝑇𝑟3 = = = 0,82 ≈ 0,45
𝑇𝐶 374,23𝐾 𝑅𝑇𝐶
𝑃3 1037,2604 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟3 = = = 0,25
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄Cond. = [(0,2 − 0,45) ∗ 8.31451 ∗ 374.23 𝐾 + 86.92956
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾
∗ (307.15 − 386.95)𝐾]

𝐾𝐽
𝑄Cond. = −7714,863
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐶𝑜𝑛 𝑇𝑟3 𝑙𝑒𝑒𝑟: 𝑃𝑟3 = 0,3020

𝑃𝑆𝑎𝑡 = 𝑃𝑟3 ∗ 𝑃𝐶 = 0,24 ∗ 4060,32𝐾𝑝𝑎 = 974.7216𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑆𝐴𝑇 < 𝑃3 → 𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑟𝑖𝑚𝑖𝑑𝑜

VÁLVULA:
Balance de la materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2

Balance de energía:
𝑛̇ (𝐻3 − 𝐻4 ) = 𝟎
∆𝐻3→4 = 0
∆𝐻3𝑟 ∆𝐻4𝑟
∆𝐻3→4 = [( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇4 − 𝑇3 )] = 0
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶
Condiciones de entrada:
𝑃3 = 1037,2604 𝐾𝑝𝑎
𝑇3 = 307,15𝐾
𝑇3 307,15𝐾 ∆𝐻3𝑟
𝑇𝑟3 = = = 0,82 ≈ 0,45
𝑇𝐶 374,23𝐾 𝑅𝑇𝐶
𝑃3 1037,2604 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟3 = = = 0,25
𝑃𝐶 4060.32 Kpa

Condiciones de salida:
𝑃4 = 140,9419 𝐾𝑝𝑎
𝑇4 =?
𝑇4 ?
𝑇𝑟4 = =
𝑇𝐶 374,23𝐾
𝑃4 140,9419 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟4 = = = 0,034
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
Algoritmo
 Suponer T4,REAL
 Calcular Tr2
∆𝐻 𝑟
 Con Tr4 y Pr4………leer de grafica (𝑅𝑇4 )
𝐶
∆𝐻4𝑟
 Reemplazar T4,REAL y (𝑅𝑇 ) en ecuación
𝐶
 Si…𝑛̇ ∗ ∆𝐻3→4 = 0
SI

FIN

∆𝐻4𝑟 ∆𝐻4→3 = 0
T4,REAL [R] Tr4 ( )
𝑅𝑇𝐶
270 0,7 0,2 −2451,548 ≠ 0
290 0,78 0,18 −875,21 ≠ 0
250 0,9 0,16 −4065,67 ≠ 0
300 0,8 0,25 0,76 ≅ 0

𝑻𝟒𝒓𝒆𝒂𝒍 = 300𝐾
Estado termodinámico:

𝐾𝐽
𝑍 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 0,9 ∗ 8.31451 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 300𝐾 𝑚3
𝑉4 = = = 15,927
𝑃 140,9419 𝐾𝑝𝑎 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽
𝑍𝑙𝑖𝑞 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 0,1 ∗ 8.31451 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 300𝐾 𝑚3
𝑉𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = = = 1,769
𝑃 140,9419 𝐾𝑝𝑎 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽
𝑍𝑣𝑎𝑝 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 0,96 ∗ 8.31451 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 300𝐾 𝑚3
𝑉𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = = = 16,9898
𝑃 140,9419 𝐾𝑝𝑎 𝐾𝑚𝑜𝑙

𝑉𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 > 𝑉4 > 𝑉𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 → 𝑀𝐸𝑍𝐶𝐿𝐴 𝐿𝐼𝑄𝑈𝐼𝐷𝑂 − 𝑉𝐴𝑃𝑂𝑅 4

𝑋 = 0,93
EVAPORADOR

Balance de la materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 4
Balance de energía:

𝑛̇ 4 𝐻4 − 𝑛̇ 1 𝐻1 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0

𝑛̇ (𝐻4 − 𝐻1 ) + 𝑄̇ = 0
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝 = 𝐻1 − 𝐻4 = ∆𝐻4→1
∆𝐻4𝑟 ∆𝐻1𝑟
∆𝐻4→1 = [( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇1 − 𝑇4 )]
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶

Condiciones de entrada:
𝑇4 300𝐾 ∆𝐻4𝑟
𝑇𝑟4 = = = 0,8 ≈ 0,25
𝑇𝐶 374,23𝐾 𝑅𝑇𝐶
𝑃4 140,9419 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟4 = = = 0,034
𝑃𝐶 4060.32 Kpa

Condiciones de salida:
𝑇1 293.15 𝐾 ∆𝐻1𝑟
𝑇𝑟1 = = = 0,78 ≈ 0,1
𝑇𝐶 374.23 K 𝑅𝑇𝐶
𝑃1 140.9419 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟1 = = = 0,035
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄evap. = [(0,25 − 0,1) ∗ 8.31451 ∗ 374.23 𝐾 + 86.92956
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾
∗ (300 − 293.15)𝐾]

𝐾𝐽
𝑄evap. = 1062,198
𝐾𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽
𝑄Evap. 1062,198
𝑪𝑶𝑷 = | |=| 𝐾𝑚𝑜𝑙 | = 𝟎, 𝟏𝟑𝟓𝟒
𝑊Compresor,real. −7841,20
 𝑅∗𝑇 𝑎
𝑃= −
𝑉 − 𝑏 𝑉 ∗ (𝑉 + 𝑏) ∗ 𝑇 1.5
𝑇𝐶 2.5 𝑅 2
a=0.42745 𝑃𝐶
𝑅∗𝑇𝐶
b=0.08664 𝑃𝐶

PROPIEDADES CRITICAS R-134ª 3.21651

TC [k] PC [kPa] CP [kJ/kmol PM W
K]
374,23 4060,32 86,9295 102.032 0.326

Balances para el compresor

Sistema: compresor ideal
Balance de materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2 ………(1)
Balance de energía
𝑛̇ 1 𝐻1 − 𝑛̇ 2 𝐻2 − 𝑊̇𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 0
𝑊̇𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑛̇ (𝐻1 − 𝐻2 ) = ∆𝐻2→1
∆𝐻1𝑟 ∆𝐻2𝑟
∆𝐻1→2 = ( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶
∆𝐻1→2 = ∆𝑈1→2 + (𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 )
1.5 ∗ 𝑎 1 𝑉2 1 𝑉1 𝑇2
∆𝑈1→2 = ∗ [ 0,5 ∗ 𝐿𝑛 ( ) − 0,5 ∗ 𝐿𝑛 ( )] + 𝐶𝑃∗ 𝐿𝑛 ( )
𝑏 𝑇2 (𝑉2 + 𝑏) 𝑇1 (𝑉1 + 𝑏) 𝑇1
Balance de entropía
∆𝑆1→2 = 0
 𝑉2 − 𝑏 1 𝑎 1 𝑉2 1 𝑉1 𝑇2
𝑅 ∗ 𝐿𝑛 ( ) + ∗ ∗ [ 1,5 ∗ 𝐿𝑛 ( ) − 1,5 ∗ 𝐿𝑛 ( )] + 𝐶𝑃∗ 𝐿𝑛 ( )
(𝑉1 + 𝑏) 2 𝑏 𝑇2 (𝑉2 + 𝑏) 𝑇1 (𝑉1 + 𝑏) 𝑇1
=0
Condiciones de entrada:
𝑃1 = 140,9419 𝐾𝑃𝑎
T1 =293,15 K
De la ecuación de reddish obtenemos las constantes
𝑉1 𝑍1 𝑉2 𝑍2 𝑉3 𝑍3
0,1036 0,0060 0,3103 0,0179 16,8795 0,9761
𝑉𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑍𝐿𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑉𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑉1 𝑍𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = 𝑍1

a=19718,0456
b=0,0664
Condiciones de salida:
P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
T2 =?
Algoritmo
 Suponer T2,ideal
 Calcular
𝑉2 la ecuación de Redlich
 Reemplazar T2,ideal y 𝑉2 en ecuación ……..(3)
 Si…∆𝑆2→1 = 0
SI
NO

FIN

T2,ideal k 𝑉2 m3/K mol ∆𝑆2→1 = 0

310 2,3807 -11,8115
330 2,5302 -6,4976
350 2,6793 -0,807
354 2,709 0,2
T2,ideal=354 k
∆𝐻1→2 = −(−454,755 + (1113.1027 ∗ 𝟐, 𝟕𝟎𝟗 − 140,9419 ∗ 16,8795)kPa)
= −181,611 kJ/kmol
𝑊𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = −181,611 kJ/kmol
Con la ecuación de Redlich calculamos
𝑉2 > 𝑉𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 ∴ 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑅𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
CON 𝜼 = 𝟎, 𝟕
𝑊𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 −181,611 kJ/kmol
𝜼= → 𝑊𝑅𝐸𝐴𝑙 = = −259,445 kJ/kmol
𝑊𝑅𝐸𝐴𝑙 0,7

CICLO REAL

𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 = (𝐻1 − 𝐻2 ) = ∆𝐻2→1

Balances para el compresor
Sistema: compresor real
Balance de materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2 ………(1)
Balance de energía
𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 = (𝐻1 − 𝐻2 ) = ∆𝐻2→1
∆𝐻1𝑟 ∆𝐻2𝑟
∆𝐻1→2 = − [( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇2 − 𝑇1 )]
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶
∆𝐻1→2 = ∆𝑈1→2 + (𝑃2 𝑉2 − 𝑃1 𝑉1 )
1.5 ∗ 𝑎 1 𝑉2 1 𝑉1 𝑇2
∆𝑈1→2 = ∗ [ 0,5 ∗ 𝐿𝑛 ( ) − 0,5 ∗ 𝐿𝑛 ( )] + 𝐶𝑃∗ 𝐿𝑛 ( )
𝑏 𝑇2 (𝑉2 + 𝑏) 𝑇1 (𝑉1 + 𝑏) 𝑇1
Balance de entropía
∆𝑆1→2 = 𝑆𝑔𝑒𝑛
𝑉2 − 𝑏 1 𝑎 1 𝑉2 1 𝑉1
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑅 ∗ 𝐿𝑛 ( ) + ∗ ∗ [ 1,5 ∗ 𝐿𝑛 ( ) − 1,5 ∗ 𝐿𝑛 ( )]
(𝑉1 + 𝑏) 2 𝑏 𝑇2 (𝑉2 + 𝑏) 𝑇1 (𝑉1 + 𝑏)
𝑇2
+ 𝐶𝑃∗ 𝐿𝑛 ( )
𝑇1
Condiciones de entrada:

𝑃1 = 140,9419 𝐾𝑃𝑎
T1 =293,15 K
Condiciones de salida:
P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
T2 =?
Algoritmo
 Suponer T2,real
 Calcular
𝑉2 la ecuación de Redlich
 Reemplazar T2,real y 𝑉2 en ecuación ……..(3)
 Si… 𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 = ∆𝐻2→1
SI
NO

FIN

T2,real k 𝑉2 m3/K mol 𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 = ∆𝐻2→1

380 2,904 −259,445

= −386,12
390 2,978 −259,445
= −558,158
385 2,941 −259,445
= −309,318
383 2,926 −259,445 = 630,97
T2,real=385 K

Balance de la materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2 …….. (1)
Balance de energía:

𝑄1 = (𝐻3 − 𝐻2 ) = ∆𝐻2→3

∆𝐻2→3 = ∆𝑈2→3 + (𝑃3 𝑉3 − 𝑃2 𝑉2 )

 1.5 ∗ 𝑎 1 𝑉3 1 𝑉2 𝑇3
∆𝑈2→3 = ∗ [ 0,5 ∗ 𝐿𝑛 ( ) − 0,5 ∗ 𝐿𝑛 ( )] + 𝐶𝑃∗ 𝐿𝑛 ( )
𝑏 𝑇3 (𝑉3 + 𝑏) 𝑇2 (𝑉2 + 𝑏) 𝑇2
Condiciones de entrada:
P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
T2 = 𝟑𝟖𝟓 𝐤
Condiciones de salida:
P3 = 1037,26 𝐾𝑝𝑎
T3 =307,15 k

1.5 ∗ 19718,0456
𝑄1 =
0,0664
1 2,3593 1
∗[ ∗ 𝐿𝑛 ( ) −
307,15 0,5 (2,3593 + 0,0664) 𝟑𝟖𝟓0,5
𝟐, 𝟕𝟎𝟗 307,15 k
∗ 𝐿𝑛 ( )] + 86,9285 𝐿𝑛 ( )
(𝟐, 𝟕𝟎𝟗 + 0,0664) 𝟑𝟖𝟓 𝐤
+ (1037,26 ∗ 2,3593 − 1113.1027 ∗ 𝟐, 𝟗𝟒𝟏)
𝑄1 = −1001,827 𝑘𝐽/𝐾𝑚𝑜𝑙

Balance de la materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2 …….. (1)
Balance de energía:

𝑛̇ (𝐻3 − 𝐻4 ) = ∆𝐻3→4 = 0

∆𝐻3→4 = ∆𝑈3→4 + (𝑃4 𝑉4 − 𝑃3 𝑉3 ) = 0

1.5 ∗ 𝑎 1 𝑉4 1 𝑉3 𝑇4
∆𝑈3→4 = ∗ [ 0,5 ∗ 𝐿𝑛 ( ) − 0,5 ∗ 𝐿𝑛 ( )] + 𝐶𝑃∗ 𝐿𝑛 ( )
𝑏 𝑇4 (𝑉4 + 𝑏) 𝑇3 (𝑉3 + 𝑏) 𝑇3
Condiciones de entrada:
P3 = 1037,26 𝐾𝑝𝑎
T3 =307,15 k
Condiciones de salida:
P4 = 140,9419 𝐾𝑝𝑎
T4 =?
Algoritmo
 Suponer T4,real
 Calcular
𝑉2 la ecuación de Redlich
 Reemplazar T4,real y 𝑉2 en ecuación ……..(3)
 Si…∆𝐻3→4 = 0
SI
NO

FIN

T4,reall k 𝑉4 m3/K mol ∆𝐻3→4 = 0

300 2,305 -200=0
280 2,15 0,45
250 1,93 150

Balance de la materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2 …….. (1)
Balance de energía:

𝑄2 = (𝐻4 − 𝐻1 ) = ∆𝐻1→4

Balance de entropía:

𝑄 = (𝑆1 − 𝑆4 ) = ∆𝑆4→1

Condiciones de entrada:
P4 = 140,9419 𝐾𝑝𝑎
T4 = 𝟐𝟖𝟎 𝐊
Condiciones de salida:
P1 = 140,9419 𝐾𝑝𝑎
T1 = 293,15 K

∆𝐻1→4 = ∆𝑈1→4 + (𝑃1 𝑉1 − 𝑃4 𝑉4 ) = 0

1.5 ∗ 𝑎 1 𝑉1 1 𝑉4 𝑇1
∆𝑈4→1 = ∗ [ 0,5 ∗ 𝐿𝑛 ( ) − 0,5 ∗ 𝐿𝑛 ( )] + 𝐶𝑃∗ 𝐿𝑛 ( )
𝑏 𝑇1 (𝑉1 + 𝑏) 𝑇4 (𝑉4 + 𝑏) 𝑇4
1.5 ∗ 19718,0456
𝑄1 =
0,0664
1 16,8795 1
∗[ 0,5
∗ 𝐿𝑛 ( )−
293,15 (16,8795 + 0,0664) 𝟐𝟖𝟎 0,5
𝟐, 𝟏𝟓 293,15k
∗ 𝐿𝑛 ( )] + 86,9285 𝐿𝑛 ( )
(𝟐, 𝟏𝟓 + 0,0664) 𝟐𝟖𝟎 𝐤
+ (140,9419 ∗ 16,8795 −∗ 140,9419 ∗ 𝟐, 𝟏𝟓)
𝑄1 = 817,25 𝐾𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙

Coeficiente de rendimiento del refrigerador

|817,25 |
𝐶0𝑃 = = 3,15
|−259,445|
CONCLUCION Y ANALISIS DE RESULTADOS
Los resultados obtenidos se muestrana continuaciónen el siguiente
cuadro, resultados obtenidos por los tres métodos (por tablas-PEC-
ecuación de Redlich):

Se observa que existe diferencia en las diferentes incógnitas calculadas de

un método a otro, resultados que también son distintos a los datos.

La diferencia que existe de un método a otro es por que cada método tiene
sus particularidades.
VIII. BIBLIOGRAFIA
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Olla_a_presi%C3%B3n
2. http://clubensayos.com/Ciencia/Funcionamiento-
Termodin%C3%A1mico-De-La-Olla/1461989.html