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CICLO DE REFRIGERACION
FECHA: 09/07/2014
Sucre –Bolivia
CICLO DE REFRIGERACION
I. OBJETIVOS
Para poner en marcha la unidad, primero active el suministro del agua de enfriamiento y
el
Suministro de la red eléctrica a la unidad.
Abra las válvulas indicadas para su funcionamiento normal. Esto permite que el
vapor sea aspirado por el compresor desde el evaporador, y que el líquido
condensado vuelva al evaporador desde el condensador.
Abra el suministro de agua a la unidad y ajuste las válvulas de control del
caudalímetro del agua del evaporador y del caudalímetro del agua del
condensador para dar proximadamente un caudal unitario de 20-30 g/s.
Encienda el interruptor principal; el compresor arrancará y las dos lámparas
internas se iluminarán.
Proceso de evaporación
Si la temperatura del agua es baja, la presión del evaporador necesitará llegar a un valor
más bajo y la ebullición puede producirse en puntos aislados del serpentín, en la superficie
del líquido junto a la zona de contacto entre la superficie y el serpentín o en la placa de
fondo del evaporador.
Para inducir la evaporación adicional en otros sitios, abra la válvula esférica de la base del
evaporador. No abra la válvula de carga ya que esta permitirá que entre aire al sistema.
La apertura de la válvula esférica de la base del evaporador hará que el tubo capilar de
retorno del aceite se convierta en parte del evaporador y el gran incremento resultante en
el área de transferencia de calor relativa al pequeño volumen de líquido del tubo capilar,
hará que aparezca
Vapor desde la base de la cámara.
Proceso de condensación
La temperatura del gas que sale del compresor puede ser medida por el termómetro en el
receptáculo T7. Observe que si el compresor funciona durante largos períodos con presión
alta del
Condensador, la temperatura aquí puede llegar a 80 ºC.
La presión del condensador también se verá afectada por la temperatura de entrada del
agua de enfriamiento. Para el mismo caudal unitario de agua, la presión del condensador
será menor si la temperatura de entrada del agua de enfriamiento es menor. Por lo tanto,
la temperatura de entrada
del agua limitará la mínima presión obtenible del condensador.
A medida que el líquido se expande a través de la válvula controlada por el flotador de la
base del condensador, comienza a producirse alguna evaporación del líquido
inmediatamente después de la válvula.
La válvula está físicamente conectada a la placa de fondo del condensador y por lo tanto
parte del calor necesario para realizar este cambio de fase es extraído del líquido en la
base del condensador. Esto tiene el efecto de subenfriar el líquido por debajo de la
temperatura de saturación asociada con la presión manométrica mostrada en el
manómetro del condensador.
Cierre de la unidad
Observe que la unidad no debe CERRARSE cuando la carga del refrigerante esté en la
condición de BOMBEO, ya que bajo ciertas condiciones es posible que la carga migre a la
envuelta del compresor.
Una válvula de ventilación está situada en la parte superior del condensador, lo que
permite que el aire que se ha admitido en el sistema sea eliminado seguramente al
espacio dentro del panel de instrumentos.
V. REGISTRO DE DATOS
VI. CALCULOS
FIGURA DEL CICLO
REFRIGERANTE R-134a
3 2
Líquido CONDENSADOR Vapor
saturado recalentado
COMPRESO
Válvul R
W
a
4 EVAPORADOR
1
Mezcla líquido -vapor Vapor saturado
INCOGNITAS A CALCULAR:
T2,Ideal
T2,Real
WIdeal
WReal
T4
X4
QEvap.
QCond.
C.O.P
A. Tablas
B. Principios de estados correspondientes (PEC)
C. Ecuación de estado (Redlich)
A. TABLAS
Balance de materia:
𝑚̇1 = 𝑚̇2
Balance de energía:
𝑚̇(𝐻1 − 𝐻2 ) + 𝑄̇ − 𝑊̇𝑅𝑒𝑎𝑙 = 0
𝑚̇(𝐻1 − 𝐻2 ) − 𝑊̇𝑅𝑒𝑎𝑙 = 0
𝑤𝑅𝑒𝑎𝑙 = (𝐻1 − 𝐻2 )
Balance de entropía:
Q
𝑚̇1 𝑆1 − 𝑚̇2 𝑆2 + +S =0
TSup gen
𝑚̇(𝑆1 − 𝑆2 )+Sgen = 0
Condiciones de entrada:
Patm, sucre=7.61 Psia
T1 =32.3 oC = 305.45 oK
P1 = 10 + 7.61 = 17.61 𝑃𝑠𝑖𝑎 = 121.83 𝐾𝑝𝑎
𝑐𝑜𝑛: 𝑇1 = 55.8 ℃ 𝑙𝑒𝑒𝑟: 𝑃𝑆𝑎𝑡 = 1522.0320𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑆𝑎𝑡 > P1 ∴ vapor recalentado
𝑐𝑜𝑛: 𝑻𝟏 𝑦 𝑷𝟏 𝑙𝑒𝑒𝑟: 𝐻1 ; 𝑠1
𝐾𝐽
𝐻1 = 451.1660
𝐾𝑔
𝐾𝐽
𝑆1 = 1.9838
𝐾𝑔𝐾
Condiciones de salida:
P2 = 151 + 10.4419 = 161.4419 𝑃𝑠𝑖𝑎 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
CICLO IDEAL
Condiciones de entrada:tomando en cuenta los datos de entrada
anteriores
𝐾𝐽
𝐻1 = 451.1660
𝐾𝑔
𝐾𝐽
𝑆1 = 1.9838
𝐾𝑔𝐾
Balance de entropía:
Q
𝑚̇1 𝑆1 − 𝑚̇2 𝑆2 + +S =0
TSup gen
𝑚̇(𝑆1 − 𝑆2 ) = 0
𝑆1 = 𝑆2
Condiciones de salida:
P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝑆1 = 1.9838
𝐾𝑔𝐾
𝐾𝐽
𝑆𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡. =1.2067
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝐽
Con ∶ P2 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶
𝑆𝑣𝑎𝑝,𝑠𝑎𝑡. =1.7112
𝐾𝐽 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝑔𝐾
𝑇2,𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 = 135.2843℃
𝐾𝐽
𝐻2,𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 = 519.38
𝐾𝑔
𝒑𝒂𝒓𝒂 ∶ 𝜼 = 𝟎. 𝟕
𝐾𝐽 𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑊Ideal = 𝐻1 − 𝐻2 = 451.1660 − 519.38 = −68.214
𝐾𝑔 𝐾𝑔 𝐾𝑔
𝐾𝐽
𝑊Ideal −68.214 𝐾𝑔
0.7 = =
𝑊Real (𝐻1 − 𝐻2 )
Real
𝐾𝐽
𝑯𝟐,𝑹𝒆𝒂𝒍 = 548.0302
𝐾𝑔
𝐾𝐽
𝐻𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡. =261.6203
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝐽
Con ∶ P2 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶
𝐻𝑣𝑎𝑝,𝑠𝑎𝑡. =421.2562
𝐾𝐽 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝑔𝐾
𝑇2,𝑅𝑒𝑎𝑙 = 161.8087℃
CONDENSADOR:CICLO REAL
Balance de materia:
𝑚̇1 = 𝑚̇2
Balance de energía:
𝑚̇(𝐻1 − 𝐻2 ) + 𝑄̇ − 𝑊̇𝑅𝑒𝑎𝑙 = 0
𝑚̇(𝐻1 − 𝐻2 ) + 𝑄̇ = 0
𝑄 = (𝐻3 − 𝐻2 )
Balance de entropía:
𝑄̇
𝑚̇2 𝑆2 − 𝑚̇3 𝑆3 + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup
𝑄̇
𝑚̇(𝑆2 − 𝑆3 ) + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup
Q
𝑆gen = 𝑆3 − 𝑆2 −
TSup
Condiciones de entrada:
P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝑯𝟐,𝑹𝒆𝒂𝒍 = 548.0302
𝐾𝑔
𝑇2,𝑅𝑒𝑎𝑙 = 161.8087℃
Condiciones de salida:
T3 = 34℃
P3 = 140 + 10.4419 = 150.4419 𝑃𝑠𝑖𝑎 = 1037.2604 𝐾𝑝𝑎
Con ∶ T3 𝑙𝑒𝑒𝑟 𝑃𝑠𝑎𝑡.
𝑃3 > 𝑃𝑠𝑎𝑡. ∴ Liquido comprimido
𝐾𝐽
𝐻3. =247.6380
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝐽
Con ∶ P3 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶
𝑆3. = 1.1626
𝐾𝐽 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝑔𝐾
𝐾𝐽
𝑄𝐶𝑜𝑛𝑑. = (𝐻3 − 𝐻2 ) = 247.6380 − 421.2562 = −373.6182
𝐾𝑔𝐾
VALVULA
Balance de materia:
𝑚̇3 = 𝑚̇4
Balance de energía:
𝑚̇3 𝐻3 − 𝑚̇4 𝐻4 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚̇(𝐻3 − 𝐻4 ) + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚̇(𝐻3 − 𝐻4 ) = 0
0 = (𝐻3 − 𝐻4 )
𝐻3 = 𝐻4
Balance de entropía:
𝑄̇
𝑚̇3 𝑆3 − 𝑚̇4 𝑆4 + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup
𝑄̇
𝑚̇(𝑆3 − 𝑆4 ) + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup
𝑠gen = 𝑆4 − 𝑆3
Condiciones de entrada:
T3 = 34℃
P3 = 1037.2604 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝐻3. = 247.6380
𝐾𝑔𝐾
Condiciones de salida:
P4 = 𝑃1 = 140.9419 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝐻4 = 𝐻3. = 247.6380
𝐾𝑔𝐾
𝐾𝐽
𝐻𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡. =175.2323
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝐽
Con ∶ P1 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶
𝐻𝑣𝑎𝑝.𝑠𝑎𝑡 =386.8019
𝐾𝐽 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝑔𝐾
𝐻4 = 𝐻𝑣𝑎𝑝.𝑠𝑎𝑡 𝑋 + (1 − 𝑋)𝐻𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡.
𝑋 = 0.34 34%
Con ∶ P4 𝑙𝑒𝑒𝑟:
𝑇4 = −18.8431℃
EVAPORADOR
Balance de materia:
𝑛̇ 4 = 𝑛̇ 1
Balance de energía:
𝑚̇4 𝐻4 − 𝑚̇1 𝐻1 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑚̇(𝐻4 − 𝐻1 ) + 𝑄̇ = 0
𝑄Evap. = (𝐻1 − 𝐻4 )
Balance de entropía:
𝑄̇
𝑚̇4 𝑆4 − 𝑚̇1 𝑆1 + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup
𝑄̇
𝑚̇(𝑆4 − 𝑆1 ) + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup
𝑆gen = 𝑆1 − 𝑆4
Condiciones de entrada:
𝑇4 = −18.8431℃
P4 = 140.9419 𝐾𝑝𝑎
Condiciones de salida:
𝑆1 = 1.9838 𝑘𝐽⁄𝐾𝑔
𝐻1 = 451.1660 𝑘𝐽⁄𝐾𝑔
𝑃1 = 140.9419 𝐾𝑝𝑎
𝑇1 = 55.8 ℃
𝑸𝐄𝐯𝐚𝐩. 203.528
𝑪𝑶𝑷 = | |=| | = 𝟐. 𝟎𝟖𝟖
𝑸𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐬𝐨𝐫 𝐫𝐞𝐚𝐥. −97.44857
𝒑𝒂𝒓𝒂 ∶ 𝜼 = 𝟎. 𝟖
𝑊Ideal
ƞ̇ 𝛈 =
𝑊Real
𝑊Ideal
𝟎. 𝟖 =
𝑊Real
𝐾𝐽
𝑊Ideal = −68.214
𝐾𝑔
𝐾𝐽
𝑊Ideal −68.214 𝐾𝑔
0.8 = =
𝑊Real 𝑊Real
𝐾𝐽
𝑊Real = −85.2675
𝐾𝑔
𝐾𝐽
𝑊Ideal −68.214 𝐾𝑔
0.8 = =
𝑊Real (𝐻1 − 𝐻2 )
Real
𝐾𝐽
𝑯𝟐,𝑹𝒆𝒂𝒍 = 535.849
𝐾𝑔
𝐂𝐨𝐧 ∶ 𝐏𝟐 𝒍𝒆𝒆𝒓 ∶
𝐾𝐽
𝑯𝑙𝑖𝑞,𝑠𝑎𝑡. = 261.6203 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝐽
𝑯𝑣𝑎𝑝,𝑠𝑎𝑡. = 421.2562 𝐾𝑔𝐾
𝑇2,𝑅𝑒𝑎𝑙 = 150.6241℃
CONDENSADOR
Condiciones de entrada:
𝑇2,𝑅𝑒𝑎𝑙 = 151.2262℃
P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝑯𝟐,𝑹𝒆𝒂𝒍 = 535.849
𝐾𝑔
Condiciones de salida:
T3 = 34℃
P3 = 1037.2604 𝐾𝑝𝑎
𝐂𝐨𝐧 ∶ 𝐓𝟑 𝒍𝒆𝒆𝒓 :
𝑃𝑠𝑎𝑡. = 864.28 𝐾𝑝𝑎
Balance de materia:
𝑚̇3 = 𝑚̇4
Balance de energía:
𝑚̇3 𝑯3 − 𝑚̇4 𝑯4 + 𝑄̇ − 𝑊 = 0
0 = (𝑯3 − 𝑯4 )
𝑯3 = 𝑯4
Condiciones de entrada:
T3 = 34℃
P3 = 1037.2604 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝑯3. = 247.6380
𝐾𝑔𝐾
Condiciones de salida:
P4 = 𝑃1 = 140.9419 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝐽
𝑯4 = 247.6380
𝐾𝑔𝐾
𝐾𝐽
𝑯𝐿𝑖𝑞.𝑠𝑎𝑡. =175.2323
𝐾𝑔𝐾 𝐾𝐽
Con ∶ P1 𝑙𝑒𝑒𝑟 ∶
𝑯𝑣𝑎𝑝.𝑠𝑎𝑡 =386.8019
𝐾𝐽 𝐾𝑔𝐾
𝐾𝑔𝐾
𝑯4 = 𝑯𝑣𝑎𝑝.𝑠𝑎𝑡 𝑋 + (1 − 𝑋)𝑯𝐿𝑖𝑞.𝑠𝑎𝑡.
𝑸𝐄𝐯𝐚𝐩. 203.528
𝑪𝑶𝑷 = | |=| | = 𝟐. 𝟑𝟖𝟔
𝑸𝐂𝐨𝐦𝐩𝐫𝐞𝐬𝐨𝐫,𝐫𝐞𝐚𝐥. −85.2675
TABULACION DE RESULTADOS
¿? ƞ = 𝟎. 𝟕 ƞ = 𝟎. 𝟖
T2,Real 161.8087 150.6241
WReal -97.448 -85.2675
QCond. -373.6182 -288.211
QEvap. 203.528 203.528
COP 2.088 2.386
T4 -18.8431 -18.8431
CICLO IDEAL
PROPIEDADES DEL R-134a
Tc = 374.23℃
Pc = 4060.32 𝐾𝑝𝑎
𝐾𝑔
PM = 102.03
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
Cp = 86,92956
𝐾𝑚𝑜𝑙𝐾
Balance de materia:
𝒏̇ 𝟏 = 𝒏̇ 𝟐
Balance de energía:
𝑛̇ 1 𝐻1 − 𝑛̇ 2 𝐻2 + 𝑄̇ + 𝑊̇ = 0
𝑾 = 𝐻1 − 𝐻2
∆𝐻2𝑟 ∆𝐻1𝑟
𝑾𝑰𝒅𝒆𝒂𝒍 = [( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇1 − 𝑇2,𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 )]
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶
Balance de entropía:
𝑛̇ 1 𝑆1 − 𝑛̇ 2 𝑆2 + 𝑄̇ + 𝑊̇ = 0
0 = (𝑆1 − 𝑆2 )𝑛̇
𝑆1 = 𝑆2
∆𝑆1𝑟 ∆𝑆2𝑟 𝑇2 𝑃2
𝟎 = [𝑹 ∗ ( − ) + 𝐶𝑃∗ ∗ 𝐿𝑛 + 𝑅 ∗ 𝐿𝑛 ]
𝑅 𝑅 𝑇1 𝑃1
Condiciones de entrada:
𝑇1 = 293.15 𝐾
𝑃1 = 140.9419 𝐾𝑝𝑎
𝑇1 293.15 𝐾 ∆𝐻1𝑟
𝑇𝑟1 = = = 0,78 ≈ 0,1
𝑇𝐶 374.23 K 𝑅𝑇𝐶
𝑃1 140.9419 𝐾𝑝𝑎 ∆𝑆1𝑟
𝑃𝑟1 = = = 0,035 ( ) ≈ 0,06
𝑃𝐶 4060.32 Kpa 𝑅
𝑃2 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟2 = = = 0,27
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
Algoritmo
Suponer T2,ideal
Calcular Tr2
∆𝑆2𝑟
Con Tr2 y Pr2………leer de grafica ( 𝑅
)
∆𝑆2𝑟
Reemplazar T4,REAL y ( )
𝑅
FIN
Si…∆𝑆2→1 = 0
∆𝑆2𝑟 ∆𝑆2→1 = 0
T2,IDEAL [K] Tr2 ()
𝑅
300 0,8 0,3 -17,16 # 0
363,58 0,97 0,23 0,12 # 0
363,52 0,97 0,23 0,107 # 0
363,45 0,97 0,23 0,09 = 0
𝑇2𝐼𝑑𝑒𝑎𝑙 = 363,45 𝐾
∆𝐻2𝑟 ∆𝐻1𝑟
𝑾𝑰𝑫𝑬𝑨𝑳 = [( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇1 − 𝑇2 )]
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶
KJ
𝑾𝑰𝑫𝑬𝑨𝑳 = −𝟓𝟒𝟖𝟖. 𝟖𝟒𝟎𝟑
Kmol
CICLO REAL
COMPRESOR
Balance de materia:
𝑛̇ 1 − 𝑛̇ 2 = 0
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2
Balance de energía:
𝑊𝑅𝑒𝑎𝑙 = ∆𝐻2→1
∆𝐻2𝑟 ∆𝐻1𝑟
∆𝐻2→1 = ( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇1 − 𝑇2 )
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶
Balance de entropía:
𝑄̇
𝑛̇ 1 𝑆1 − 𝑛̇ 2 𝑆2 + ̇
+ 𝑆gen =0
TSup
̇
𝑛̇ (𝑆1 − 𝑆2 ) + 𝑆gen =0
𝑆gen = 𝑆2 − 𝑆1 = ∆𝐻1→2
∆𝑆1𝑟 ∆𝑆2𝑟 𝑇2 𝑃2
𝑺𝒈𝒆𝒏 = [𝑹 ∗ ( − ) + 𝐶𝑃∗ ∗ 𝐿𝑛 + 𝑅 ∗ 𝐿𝑛 ]
𝑅 𝑅 𝑇1 𝑃1
Condiciones de entrada:
𝑇1 293.15 𝐾 ∆𝐻1𝑟
𝑇𝑟1 = = = 0,78 ≈ 0,1
𝑇𝐶 374.23 K 𝑅𝑇𝐶
𝑃1 140.9419 𝐾𝑝𝑎 ∆𝑆1𝑟
𝑃𝑟1 = = = 0,035 ( ) ≈ 0,06
𝑃𝐶 4060.32 Kpa 𝑅
Condiciones de salida:
𝑇2 ¿ ?
𝑇𝑟2 = =
𝑇𝐶 𝑇𝐶
𝑃2 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟2 = = = 0,27
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
𝒑𝒂𝒓𝒂 ∶ 𝜼 ƞ̇ = 𝟎. 𝟕
𝑊Ideal
ƞ̇ 𝛈 =
𝑊Real
𝐾𝐽
𝑊Ideal −68.214 𝐾𝑚𝑜𝑙
0.7 = =
𝑊Real 𝑊Real
𝐾𝐽
𝑊Real = −5488.8403
𝐾𝑚𝑜𝑙
Algoritmo
Suponer T2,REAL
Calcular Tr2
∆𝐻 𝑟
Con Tr2 y Pr2………leer de grafica (𝑅𝑇2 )
𝐶
∆𝐻2𝑟
Reemplazar T2,REAL y (𝑅𝑇 ) en ecuación
𝐶
∆𝐻 𝑟
∆𝐻 𝑟
Si…𝑊̇𝑅𝑒𝑎𝑙 = [(𝑅𝑇2 − 𝑅𝑇1 ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇1 − 𝑇2 )] ∗ 𝑛̇
𝐶 𝐶
SI
FIN
𝑇2𝑟𝑒𝑎𝑙 = 386,95 𝐾
𝐶𝑜𝑛 𝑃𝑟2 𝑙𝑒𝑒𝑟: 𝑇𝑟2 = 0,8077 𝐾
𝑇2 = 𝑇𝑆𝑎𝑡 = 𝑇𝑟2 ∗ 𝑇𝐶 = 0,8077 ∗ 374.23 𝑘 = 302.2655 𝐾
𝑇𝑆𝐴𝑇 < 𝑇2𝑟𝑒𝑎𝑙 → 𝑉𝐴𝑃𝑂𝑅 𝑅𝐸𝐶𝐴𝐿𝐸𝑁𝑇𝐴𝐷𝑂
CONDENSADOR
Balance de materia:
𝑛̇ 2 − 𝑛̇ 3 = 0
𝑛̇ 2 = 𝑛̇ 3
Balance de energía:
𝑛̇ 2 𝑆2 − 𝑛̇ 3 𝑆3 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑛̇ (𝑆2 − 𝑆3 ) + 𝑄̇ = 0
𝑄Cond. = 𝑆3 − 𝑆2 = ∆𝑆2→3
∆𝐻2𝑟 ∆𝐻3𝑟
∆𝐻2→3 = ( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇3 − 𝑇2 )
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶
Balance de entropía:
𝑄̇
𝑛̇ 2 𝑆2 − 𝑛̇ 3 𝑆3 + ̇
+ 𝑆𝑔𝑒𝑛 =0
𝑇𝑆𝑢𝑝
𝑄̇
𝑛̇ (𝑆2 − 𝑆3 ) + ̇
+ 𝑆𝑔𝑒𝑛 =0
𝑇𝑆𝑢𝑝
𝑄
∆𝑆2→3 = + 𝑆𝑔𝑒𝑛
𝑇𝑆𝑢𝑝
Condiciones de entrada:
ƞ̇ = 0.7
𝑇2 = 386,95 𝐾
𝑃2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝑇2 386,95 𝐾 ∆𝐻2𝑟
𝑇𝑟2 = = = 1,03 ≈ 0,2
𝑇𝐶 374,23𝐾 𝑅𝑇𝐶
𝑃2 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟2 = = = 0,27
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
Condiciones de salida:
𝑃3 = 1037,2604 𝐾𝑝𝑎
𝑇3 = 307,15𝐾
𝑇3 307,15𝐾 ∆𝐻3𝑟
𝑇𝑟3 = = = 0,82 ≈ 0,45
𝑇𝐶 374,23𝐾 𝑅𝑇𝐶
𝑃3 1037,2604 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟3 = = = 0,25
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄Cond. = [(0,2 − 0,45) ∗ 8.31451 ∗ 374.23 𝐾 + 86.92956
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾
∗ (307.15 − 386.95)𝐾]
𝐾𝐽
𝑄Cond. = −7714,863
𝐾𝑚𝑜𝑙
VÁLVULA:
Balance de la materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2
Balance de energía:
𝑛̇ (𝐻3 − 𝐻4 ) = 𝟎
∆𝐻3→4 = 0
∆𝐻3𝑟 ∆𝐻4𝑟
∆𝐻3→4 = [( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇4 − 𝑇3 )] = 0
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶
Condiciones de entrada:
𝑃3 = 1037,2604 𝐾𝑝𝑎
𝑇3 = 307,15𝐾
𝑇3 307,15𝐾 ∆𝐻3𝑟
𝑇𝑟3 = = = 0,82 ≈ 0,45
𝑇𝐶 374,23𝐾 𝑅𝑇𝐶
𝑃3 1037,2604 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟3 = = = 0,25
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
Condiciones de salida:
𝑃4 = 140,9419 𝐾𝑝𝑎
𝑇4 =?
𝑇4 ?
𝑇𝑟4 = =
𝑇𝐶 374,23𝐾
𝑃4 140,9419 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟4 = = = 0,034
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
Algoritmo
Suponer T4,REAL
Calcular Tr2
∆𝐻 𝑟
Con Tr4 y Pr4………leer de grafica (𝑅𝑇4 )
𝐶
∆𝐻4𝑟
Reemplazar T4,REAL y (𝑅𝑇 ) en ecuación
𝐶
Si…𝑛̇ ∗ ∆𝐻3→4 = 0
SI
FIN
∆𝐻4𝑟 ∆𝐻4→3 = 0
T4,REAL [R] Tr4 ( )
𝑅𝑇𝐶
270 0,7 0,2 −2451,548 ≠ 0
290 0,78 0,18 −875,21 ≠ 0
250 0,9 0,16 −4065,67 ≠ 0
300 0,8 0,25 0,76 ≅ 0
𝑻𝟒𝒓𝒆𝒂𝒍 = 300𝐾
Estado termodinámico:
𝐾𝐽
𝑍 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 0,9 ∗ 8.31451 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 300𝐾 𝑚3
𝑉4 = = = 15,927
𝑃 140,9419 𝐾𝑝𝑎 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑍𝑙𝑖𝑞 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 0,1 ∗ 8.31451 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 300𝐾 𝑚3
𝑉𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 = = = 1,769
𝑃 140,9419 𝐾𝑝𝑎 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑍𝑣𝑎𝑝 ∗ 𝑅 ∗ 𝑇 0,96 ∗ 8.31451 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∗ 300𝐾 𝑚3
𝑉𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 = = = 16,9898
𝑃 140,9419 𝐾𝑝𝑎 𝐾𝑚𝑜𝑙
𝑋 = 0,93
EVAPORADOR
Balance de la materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 4
Balance de energía:
𝑛̇ 4 𝐻4 − 𝑛̇ 1 𝐻1 + 𝑄̇ − 𝑊̇ = 0
𝑛̇ (𝐻4 − 𝐻1 ) + 𝑄̇ = 0
𝑄𝑒𝑣𝑎𝑝 = 𝐻1 − 𝐻4 = ∆𝐻4→1
∆𝐻4𝑟 ∆𝐻1𝑟
∆𝐻4→1 = [( − ) ∗ 𝑅 ∗ 𝑇𝐶 + 𝐶𝑃∗ ∗ (𝑇1 − 𝑇4 )]
𝑅𝑇𝐶 𝑅𝑇𝐶
Condiciones de entrada:
𝑇4 300𝐾 ∆𝐻4𝑟
𝑇𝑟4 = = = 0,8 ≈ 0,25
𝑇𝐶 374,23𝐾 𝑅𝑇𝐶
𝑃4 140,9419 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟4 = = = 0,034
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
Condiciones de salida:
𝑇1 293.15 𝐾 ∆𝐻1𝑟
𝑇𝑟1 = = = 0,78 ≈ 0,1
𝑇𝐶 374.23 K 𝑅𝑇𝐶
𝑃1 140.9419 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑟1 = = = 0,035
𝑃𝐶 4060.32 Kpa
𝐾𝐽 𝐾𝐽
𝑄evap. = [(0,25 − 0,1) ∗ 8.31451 ∗ 374.23 𝐾 + 86.92956
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾 𝐾𝑚𝑜𝑙 𝐾
∗ (300 − 293.15)𝐾]
𝐾𝐽
𝑄evap. = 1062,198
𝐾𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
𝑄Evap. 1062,198
𝑪𝑶𝑷 = | |=| 𝐾𝑚𝑜𝑙 | = 𝟎, 𝟏𝟑𝟓𝟒
𝑊Compresor,real. −7841,20
𝑅∗𝑇 𝑎
𝑃= −
𝑉 − 𝑏 𝑉 ∗ (𝑉 + 𝑏) ∗ 𝑇 1.5
𝑇𝐶 2.5 𝑅 2
a=0.42745 𝑃𝐶
𝑅∗𝑇𝐶
b=0.08664 𝑃𝐶
a=19718,0456
b=0,0664
Condiciones de salida:
P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
T2 =?
Algoritmo
Suponer T2,ideal
Calcular
𝑉2 la ecuación de Redlich
Reemplazar T2,ideal y 𝑉2 en ecuación ……..(3)
Si…∆𝑆2→1 = 0
SI
NO
FIN
CICLO REAL
𝑃1 = 140,9419 𝐾𝑃𝑎
T1 =293,15 K
Condiciones de salida:
P2 = 1113.1027 𝐾𝑝𝑎
T2 =?
Algoritmo
Suponer T2,real
Calcular
𝑉2 la ecuación de Redlich
Reemplazar T2,real y 𝑉2 en ecuación ……..(3)
Si… 𝑊𝑟𝑒𝑎𝑙 = ∆𝐻2→1
SI
NO
FIN
Balance de la materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2 …….. (1)
Balance de energía:
𝑄1 = (𝐻3 − 𝐻2 ) = ∆𝐻2→3
1.5 ∗ 19718,0456
𝑄1 =
0,0664
1 2,3593 1
∗[ ∗ 𝐿𝑛 ( ) −
307,15 0,5 (2,3593 + 0,0664) 𝟑𝟖𝟓0,5
𝟐, 𝟕𝟎𝟗 307,15 k
∗ 𝐿𝑛 ( )] + 86,9285 𝐿𝑛 ( )
(𝟐, 𝟕𝟎𝟗 + 0,0664) 𝟑𝟖𝟓 𝐤
+ (1037,26 ∗ 2,3593 − 1113.1027 ∗ 𝟐, 𝟗𝟒𝟏)
𝑄1 = −1001,827 𝑘𝐽/𝐾𝑚𝑜𝑙
Balance de la materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2 …….. (1)
Balance de energía:
𝑛̇ (𝐻3 − 𝐻4 ) = ∆𝐻3→4 = 0
FIN
Balance de la materia:
𝑛̇ 1 = 𝑛̇ 2 …….. (1)
Balance de energía:
𝑄2 = (𝐻4 − 𝐻1 ) = ∆𝐻1→4
Balance de entropía:
𝑄 = (𝑆1 − 𝑆4 ) = ∆𝑆4→1
Condiciones de entrada:
P4 = 140,9419 𝐾𝑝𝑎
T4 = 𝟐𝟖𝟎 𝐊
Condiciones de salida:
P1 = 140,9419 𝐾𝑝𝑎
T1 = 293,15 K
La diferencia que existe de un método a otro es por que cada método tiene
sus particularidades.
VIII. BIBLIOGRAFIA
1. http://es.wikipedia.org/wiki/Olla_a_presi%C3%B3n
2. http://clubensayos.com/Ciencia/Funcionamiento-
Termodin%C3%A1mico-De-La-Olla/1461989.html