Designación: D4057 - 12

Manual de Normas de Medición de Petróleo (SMP), capítulo 8.1

Práctica estándar para la

Muestreo manual de petróleo y sus derivados 1

Esta norma ha sido publicada bajo la designación D4057 fi jo; el número inmediatamente después de la designación indica el año de adopción original o, en el caso de
revisión, el año de la última revisión. Un número entre paréntesis indica el año de la última aprobación. A epsilon superíndice ( ') indica un cambio editorial desde la última
revisión o re-aprobación.

Esta norma ha sido aprobada para su uso por las agencias del Departamento de Defensa de Estados Unidos.

INTRODUCCIÓN

La versión anterior de la práctica de muestreo manual describe los diversos métodos y aparatos de toma de muestras, con mucho
enfoque en aceites crudos y semisólidos y sólidos. Además, las versiones anteriores hicieron fi dirección cativamente cerrado o restringido
de muestreo no signi, que continúan a ser más prevalente.
Esta versión proporcionará orientación sobre terminología manual de muestreo, conceptos, equipos, recipientes, procedimientos, y
proporcionará alguna orientación fi específica relacionada con productos y pruebas particulares. El tipo y tamaño de la muestra obtenida, y el
método de manipulación, dependerán de la finalidad para la que fue tomada. Consulte el método de ensayo para los requisitos específicos de
muestreo fi c y manejar hasta el punto de prueba. Sigue siendo responsabilidad del subcomité para el método de prueba pertinentes para
proporcionar orientación, o advertencias, respecto a la selección recipiente de la muestra; preparación; limpieza; calor, presión, o de la luz;
requisitos de tamaño de la muestra para la prueba y de retención; y cualquier otro requisito de manejo especial necesarias para asegurar una
muestra representativa se prueba.

Además del método de ensayo individual, para la orientación en el envase, el tamaño, mezcla y manejo especial, más orientación
se puede proporcionar en la práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3), Práctica
D5842 (API MPMS Capítulo 8.4), y Práctica D4306 . Si bien esta práctica proporcionará una orientación general con respecto a la cadena de
custodia de la muestra, Guía D4840 También debe ser consultado.
Este documento ha sido desarrollado conjuntamente entre el Instituto Americano del Petróleo (API) y ASTM International.

1 Alcance 1.3 Esta práctica proporciona información adicional fi co

1.1 Esta práctica cubre los procedimientos y equipos para
se describen la obtención de muestras manualmente de petróleo y sus derivados
los productos líquidos, aceites crudos y productos intermedios desde el punto de
muestra en el recipiente primario. Los procedimientos también se incluyen para el
muestreo de agua libre y otros componentes pesados ​asociados con petróleo y
sus derivados.
acerca de la selección de la muestra recipiente, preparación y manejo de la muestra.
1.4 Esta práctica no cubre muestreo de eléctrica
aceites aislantes y fluidos hidráulicos. Si el muestreo es para la determinación
precisa de la volatilidad, utilizar Practice D5842 (API
MPMS Capítulo 8.4) en conjunción con esta práctica. Para la mezcla y manipulación
de muestras, consulte a la Práctica D5854 (API

1.2 Esta práctica también se dirige a la toma de muestras de semi-líquido MPMS Capítulo 8.3).
o productos de petróleo en estado sólido. 1.5 Los procedimientos descritos en esta práctica pueden ser también
aplicable en el muestreo de la mayoría de los productos químicos industriales líquidos no
Esta práctica está bajo la jurisdicción del Comité ASTM D02 en productos derivados del petróleo,
corrosivos siempre que todas las precauciones de seguridad específica a estas sustancias
1

combustibles líquidos y lubricantes y de la Comisión sobre el petróleo API Medición y es responsabilidad

directa del Subcomité D02.02 / COMQ de Hidrocarburos de medición para transferencia de custodia
(ASTM-API Conjunta). Esta práctica ha sido aprobado por los comités patrocinadoras y aceptado por las
Sociedades Cooperativas de conformidad con los procedimientos establecidos. Esta práctica se publicó como
un estándar ASTM-API conjunta en 1981.
químicas se siguen. Además, se refieren a la práctica E300 . Los procedimientos descritos en
esta práctica son aplicables a muestras de los gases de petróleo licuados y productos químicos
también. También se refieren a las prácticas D1265 y D3700 . El procedimiento para el muestreo
de materiales bituminosos se describe en la Práctica D140 . Práctica

Edición actual aprobada el 1 de diciembre de 2012. Publicado en octubre de 2013. aprobado originalmente en
1981. Última edición anterior aprobado en 2011 como D4057 - 06 (2011). DOI: 10.1520 / D4057-12.
D4306 proporciona orientación sobre contenedores de muestras y la preparación para combustible de

aviación de muestreo.

Copyright © ASTM International, 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959. Estados Unidos

1
 D4057 - 12
1.6 Unidades- Los valores indicados en unidades SI deben ser considerados como el
estándar. unidades de la USC se reflejan entre paréntesis.
1.7 Esta norma no pretende considerar todos los problemas de seguridad,
si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma
establecer las prácticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de
las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
2. Documentos de referencia
2.1 Normas ASTM: 2
D86 Método de prueba para la destilación de productos de petróleo en
Presión atmosférica
D97 Método de prueba para Punto de fluidez de los productos de petróleo
D140 Metodología para el muestreo de materiales bituminosos
D217 Métodos de prueba para Cono de Penetración de lubricación
Grasa
D244 Métodos de prueba y Prácticas para emulsionables ed Asfaltos
D268 Guía de muestreo y ensayo y disolventes volátiles
Los intermedios químicos para la pintura y revestimientos relacionados y
materiales
D287 Método de prueba para la gravedad API del petróleo crudo y
Productos de Petróleo (Método de Hidrómetro)
D323 Método de prueba para Presión de Vapor de Productos de Petróleo
(Método Reid)
D346 La práctica de Recogida y preparación de Coca-Cola
Las muestras para análisis de laboratorio
D445 Método de prueba para la viscosidad cinemática del Transparente
y líquidos opacos (y el cálculo de la viscosidad dinámica)
D473 Método de prueba para sedimentos en los petróleos crudos y fuelóleos
por el método de extracción (API MPMS Capítulo 10.1)
D664 Método de prueba para el índice de acidez de los productos de petróleo
por valoración potenciométrica
D977 Speci fi cación para emulsionables ed Asphalt
D1265 Metodología para el muestreo Lique fi ed Petroleum (LP)
Los gases, método manual
D1267 Método de prueba para Gage Presión de Vapor de Lique fi ed
De petróleo (LP) gases (gas LP Method)
D1298 Método de prueba para determinar la densidad, densidad relativa, o API
La gravedad de petróleo crudo y productos de petróleo líquidos por Método
del Hidrómetro (API MPMS Capítulo 9.1)
D1657 Método de prueba para determinar la densidad o la densidad relativa de la Luz
Hidrocarburos por Hidrómetro de presión (API MPMS
Capítulo 9.2)
D1838 Método de prueba para Copper Strip Corrosion por Lique fi ed
Petróleo (LP) Gases
D1856 Método de prueba para la recuperación de asfalto de Solución
por Abson Método
D2172 Métodos de prueba para Quantitative Extracción de Bitumen
De bituminosas de pavimentación mezclas
D2622 Método de ensayo para el azufre en los productos derivados del petróleo
Longitud de onda dispersiva de rayos X de la espectrometría de fluorescencia
D3230 Método de prueba para las sales de Petróleo Crudo (Electrométrico
Método)
2 Para las normas ASTM citadas, visite el sitio web de ASTM, www.astm.org, o el contacto de cliente en
ASTM service@astm.org. por Annual Book of ASTM Standards información de volumen, consulte la página
Resumen de documentos de la serie en el sitio web de ASTM.
2
D3700 Prácticas para la obtención de muestras de GLP Uso de un Float-
ING Cilindro del pistón
D4006 Método de prueba para el Agua en petróleo crudo por destilación
(API MPMS Capítulo 10.2)
D4007 Método de prueba para agua y sedimentos en el petróleo crudo por
el método de centrifugación (Procedimiento de Laboratorio) (API
MPMS Capítulo 10.3)
D4177 Práctica para muestreo automático de Petróleo y
Productos del Petróleo (API MPMS Capítulo 8.2)
D4294 Método de prueba para azufre en el petróleo y sus derivados
Productos por energía dispersiva de rayos X de la espectrometría de fluorescencia
D4306 Prácticas para Recipientes de Muestra combustible de aviación para
Las pruebas afectadas por la contaminación residual
D4377 Método de prueba para el Agua en petróleo crudo mediante Potentiomet-
ric Valoración de Karl Fischer (API MPMS Capítulo 10.7)
D4530 Método de ensayo para la determinación de carbono de residuos
(Método Micro)
D4629 Método de prueba para Rastreo de nitrógeno en Licuado de Petróleo
Hidrocarburos mediante una jeringuilla / entrada oxidativo combustión y detección de
quimioluminiscencia
D4807 Método de prueba para sedimentos en petróleo crudo por Esta-
brana de filtración (API MPMS Capítulo 10.8)
D4840 Guía para los modelos de procedimientos de Cadena de Custodia
D4928 Método de prueba para el Agua en petróleo crudo mediante coulométrica
Valoración de Karl Fischer (API MPMS Capítulo 10.9)
D4929 Métodos de ensayo para la determinación de cloruro orgánico
Contenido en el petróleo crudo
D5002 Método de prueba para determinar la densidad y la densidad relativa de
Petróleo crudo mediante analizador de frecuencia digital
D5191 Método de prueba para Presión de Vapor de Petróleo Pro-
ductos (Mini Method)
D5762 Método de prueba para el nitrógeno en el petróleo y Petro
Productos por Leum Barco de entrada de quimioluminiscencia
D5842 Metodología para el muestreo y la manipulación de combustibles para
La volatilidad de medición (API MPMS Capítulo 8.4)
D5853 Método de prueba para Punto de fluidez de crudos
D5854 Prácticas para mezcla y manipulación de muestras líquidas
de Petróleo y Productos de Petróleo (API MPMS Capítulo 8.3)
D5863 Métodos de ensayo para la determinación de níquel,
Vanadio, hierro y sodio en aceites crudo y combustibles residuales por
espectrometría de absorción atómica de llama
D6299 La aplicación práctica de Estadística de Garantía de Calidad
y Control Trazando Técnicas para evaluar el rendimiento analítico del
Sistema de Medición
D6377 Método de prueba para la determinación de presión de vapor de
Petróleo Crudo: VPCR X ( Método de Expansión)
D6470 Método de prueba para la sal en los petróleos crudos (potenciométrica
Método)
D6560 Método de prueba para la determinación de los asfaltenos (HEp
Los insolubles tane) en Petróleo Crudo y Productos de Petróleo
D6822 Método de prueba para determinar la densidad, densidad relativa, y API
La gravedad de petróleo crudo y productos de petróleo líquidos por
Thermohydrometer Método (API MPMS Capítulo
9.3)
 D4057 - 12
D6849 Práctica para el almacenamiento y el empleo de Lique fi có Petróleo
Gases (GLP) en cilindros de ejemplo para el GLP Métodos de prueba
D7169 Método de prueba para Punto de ebullición Distribución de
Muestras con residuos tales como aceites crudos y atmosférica y
residuos de vacío por cromatografía de gases de alta temperatura
E300 Metodología para el muestreo químicos industriales
E882 Información para la rendición de cuentas y control de calidad en el
Laboratorio de Análisis Químico
2.2 Manual de Normas de la API de medición de petróleo: 3
MPMS capítulo 8.2 El muestreo automático de Petróleo y
Productos de Petróleo (Práctica ASTM D4177 )
MPMS capítulo 8.3 Práctica estándar para la mezcla y Han-
dling de muestras líquidas de petróleo y productos derivados del petróleo
(Práctica ASTM D5854 )
MPMS capítulo 8.4 Práctica estándar para la toma de muestras y
Manipulación de Combustibles para Medidas de volatilidad (ASTM Práctica D5842
)
MPMS capítulo 9.1 Método de prueba estándar para la densidad, Rela-
Densidad tivo (peso específico), o de la gravedad API de petróleo crudo
y Petróleo (Método de Ensayo ASTM Liquid
D1298 )
MPMS capítulo 9.2 Método de prueba estándar para la densidad o
Densidad relativa de hidrocarburos ligeros por Hidrómetro de presión
(método de ensayo ASTM D1657 )
MPMS capítulo 9.3 Método de prueba estándar para la densidad, Rela-
Densidad tivo y la gravedad API de petróleo crudo y líquidos Productos de
Petróleo por Thermohydrometer Method (Método de Ensayo ASTM D6822 )
MPMS capítulo 10.1 Método de prueba estándar para el sedimento en
Los aceites crudos y fuelóleos por el método de extracción (Método de Ensayo
ASTM D473 )
MPMS capítulo 10.2 Método de prueba estándar para el Agua en
El petróleo crudo por destilación (Método de Ensayo ASTM D4006 )
MPMS capítulo 10.3 Método de prueba estándar para el agua y
Sedimento en el petróleo crudo por el método de centrifugación (Procedimiento de
Laboratorio) (Método de Ensayo ASTM D4007 )
MPMS capítulo 10.4 Método de prueba estándar para el agua y
Sedimento en el petróleo crudo por el método de centrifugación (Procedimiento de
Laboratorio)
MPMS capítulo 10.7 Método de prueba estándar para el Agua en
Aceites en bruto por potenciométrica Valoración de Karl Fischer (Método de
Ensayo ASTM D4377 )
MPMS capítulo 10.8 Método de prueba estándar para el Agua en
Aceites en bruto por potenciométrica Valoración de Karl Fischer (Método de
Ensayo ASTM D4807 )
MPMS capítulo 10.9 Método de prueba estándar para el Agua en
Aceites en bruto por coulométrica Karl Fischer Titration (Método de Ensayo ASTM D4928
) 3.1.11 cilindro de alta presión, n- un receptáculo usado para el almacenamiento y el
MPMS capítulo 14.6 picnómetro presión
MPMS capítulo 17.1 Directrices para la Gestión de Residuos Marinos
MPMS capítulo 17.2 Medición de cargas a bordo de Ma-
Los buques tanque Rine
MPMS capítulo 18.1 Procedimientos de medición para el petróleo crudo
Obtenida de pequeños tanques en camiones
3 Disponible de American Petroleum Institute (API), 1220 L. Street, NW, Washington, DC
20.005-4070, http://www.api.org.
3
2.3 Procesadores de Gas Association (ACP) Estándares: 4
GPA S 2174 Obtención de muestras líquidas de hidrocarburos para
El análisis por cromatografía de gas
2.4 Otras publicaciones:
UOP163 Sulfuro de hidrógeno y sulfuro de mercaptano en Líquido
Hidrocarburos mediante valoración potenciométrica 5
49 CFR 173 Expedidores Generales Requisitos para Ship-
mentos y embalajes 6
3. Terminología
3.1 Definiciones:
3.1.1 ensayo, n- el procedimiento para determinar la presencia, ausencia o
cantidad de uno o más componentes.
3.1.2 muestreador automático, n- un dispositivo que se utiliza para extraer una muestra
representativa de la fl líquido debido en un tubo; el muestreador automático consiste
generalmente en una sonda, un extractor de muestra, un controlador asociado, un flujo
dispositivo de medición, y un receptor de la muestra.
3.1.3 punto de burbuja, n- la presión a la que la primera burbuja de formas de vapor es
el punto de burbuja cuando la presión se baja en un líquido mantenido a una temperatura
constante.
3.1.3.1 Discusión- presiones del punto de burbuja son más altos a temperaturas
elevadas.
3.1.4 densidad, n- de una cantidad de una sustancia homogénea, la proporción de
su masa a su volumen. La densidad varía a medida que los cambios de temperatura y
es, por lo tanto, generalmente expresada como la masa por unidad de volumen a una
temperatura fi cado.
3.1.5 agua disuelta, n- agua en solución en petróleo y productos derivados del
petróleo.
3.1.6 emulsión, n- una suspensión de partículas finas o glóbulos, o ambos,
de uno o más líquidos en otro líquido.
3.1.7 agua arrastrada, n- agua en suspensión en los productos de petróleo y
sus derivados. agua arrastrada incluye emulsiones, pero no incluye agua
disuelta.
3.1.8 agua libre, n- agua que existe como una fase separada.
3.1.9 fl punto ceniza, n-en productos derivados del petróleo, la temperatura más baja
corregida a una presión barométrica de 101,3 kPa (760 mm Hg), en el que la aplicación
de una fuente de ignición hace que los vapores de un espécimen de la muestra para
encender en condiciones fi cados de prueba.
3.1.10 fl pistón flotante (volumen variable) cilindro (FPC), n- un recipiente de
muestra de alta presión, con un pistón interno libre flotante que divide
efectivamente el contenedor en dos compartimentos separados.
transporte de una muestra obtenida a presiones superiores a la presión atmosférica.
Disponible a partir de gas Asociación de Procesadores (ACP), 6526 E. 60th St., Tulsa, OK
4
74145, http://www.gasprocessors.com.
5 Disponible a partir de ASTM International. Visita el sitio web de ASTM, www.astm.org, o el contacto
de cliente en ASTM service@astm.org.
6 Disponible de Prensa de Estados Unidos Oficina del Superintendente de Documentos, 732 North
Capitol Street, NW, Mail Stop: SDE, Washington, DC 20401, http: // www.access.gpo.gov.
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HIGO. 1 Ejemplo de un cilindro de volumen fijo con un tubo de derrame
3.1.12 gas inerte, n- un gas que no reacciona con su entorno.
3.1.13 inertización, V- un procedimiento utilizado para reducir el contenido de oxígeno de los
espacios de vapor mediante la introducción de un gas inerte tal como nitrógeno o dióxido de
carbono o una mezcla de gases tales como gas ue fl procesado.
3.1.14 recipiente de muestra intermedia, n- un recipiente en el que se transfiere la
totalidad o parte de la muestra desde un recipiente primario (receptor) para el
transporte, almacenamiento, o la facilidad de manejo.
3.1.15 LPG (gas de petróleo licuado fi ed), n- estrechas mezclas intervalo de ebullición
de hidrocarburos que consisten principalmente de propano o propileno, o ambos, y
butanos o butilenos, o ambos, además de cantidades limitadas de otros hidrocarburos y
de origen natural que no son hidrocarburos.
3.1.16 densidad máxima fi ll (reducida fi densidad ll), n- el volumen de un recipiente
ocupado por la muestra, generalmente expresado como un porcentaje de la capacidad
total. legislación de transporte tales como los Estados Unidos CFR 49, Canadiense de
Transporte de Reglamentación de Mercancías Peligrosas, y IATA regulaciones limitan
el porcentaje fi ll de los recipientes utilizados para LPG envío y pueden citar este
requisito como una densidad ll fi reducida o máxima densidad fi ll (normalmente 80%
como máximo fi ll líquido a 15 ° C). Baja ciento fi ll (menor densidad ll fi) puede ser
necesaria si el muestreo a temperaturas más bajas.
3.1.17 de a bordo cantidad (OBQ), n- el material presente en los tanques de un buque de
carga, espacios vacíos, y las tuberías antes de que el recipiente es cargado. De a bordo
cantidad puede incluir cualquier combinación de agua, aceite, slops, residuos de aceite,
emulsión de aceite / agua, y el sedimento.
3.1.18 tubo de corte (interna), n- un tubo de “cortar a la longitud” colocado en el interior
del cilindro utilizado como una manera de eliminar el exceso de muestra desde el cilindro a
través de la evacuación manual después el conjunto del cilindro de muestra se retira del
punto de muestra. Referirse a Figura 1 y Figura 2 .
4
3.1.19 unidad de muestreo portátil manual, PSU, n- un dispositivo intrínsecamente seguro
se utiliza conjuntamente con una válvula de control de vapor para obtener las muestras de
carga se requiere bajo condiciones de sistema cerrado o restringido. Referirse a Fig. 3 y Fig. 4 .
3.1.20 recipiente de la muestra primaria, n- un recipiente en el que se recoge
inicialmente una muestra.
3.1.20.1 Discusión- Ejemplos de contenedores de muestras primarias incluyen vidrio y
botellas de plástico, latas, del tipo de núcleo ladrón, y fi jo y contenedores de muestras
portátiles (receptores).
3.1.21 restante a bordo, ROB, n- el material restante en los tanques de un buque de
carga, espacios vacíos, y las tuberías después de la carga se descarga. Restante en la
cantidad junta puede incluir cualquier combinación de agua, aceite, slops, residuos de
aceite, emulsiones aceite / agua, y el sedimento.
3.1.22 muestra, n- una porción extraída de un volumen total que pueden o no
pueden contener los componentes en las mismas proporciones que están presentes
en ese volumen total.
3.1.23 bucle de muestra (bucle rápido o corriente de deslizamiento), n- un bypass bajo
volumen desviado de la tubería principal.
3.1.24 muestreo, v- todos los pasos requeridos para obtener una muestra que es
representativa de los contenidos de cualquier tubería, tanque u otro recipiente y colocar que
muestra en un recipiente desde el que una muestra de ensayo representativos se pueden
tomar para el análisis.
3.1.25 tubo de deslizamiento, n- un vástago hueco graduado fi TTED en una carcasa hermética al
gas, el extremo inferior de la cual está abierto a los contenidos de la carga y el extremo superior es fi
TTED con una válvula.
3.1.26 tomas de agua, n- las secciones verticales de tubo o tubería utilizan para medir que se
extiende desde la plataforma de calibración a cerca de la parte inferior de los tanques que están
equipadas con techos flotantes externos o internos. Tubos verticales también pueden
encontrarse en los buques marinos. Tubos verticales también se conocen como “pozos
tranquilizadores” o “pozos de calibre.” Tubos verticales sin ranuras no permiten la libre flujo de
producto a través del tubo vertical, y se conocen como tubos verticales sólidas o no ranuradas.
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HIGO. 2 Ejemplo de un cilindro de volumen fijo y Transferencia de Línea

HIGO. 3 Ejemplos de un pequeño volumen (5 cm (2 in.)) Y una fuente de alimentación de gran volumen (10 cm (4 pulg.))

3.1.27 ullage (interrupción), n- el volumen de espacio disponible en un contenedor no método de prueba empírica (Método de prueba D323 ) Para medir la presión de vapor
ocupados por contenido. de la gasolina y otros productos volátiles.

3.1.28 válvula de control de vapor, VCV, n- un fi válvula TTED en un tubo vertical, 3.1.29.2 verdadera presión de vapor, TVP, n- la presión a la que el fluido
tronco de expansión, o la cubierta que permite el uso de los instrumentos de medición / está en equilibrio entre su estado líquido y gas.
de muestreo portátiles de mano mientras que se restringe la liberación de vapores a la
atmósfera. Tipos de muestras

3.1.29 presión de vapor, n- la presión ejercida por el vapor de un líquido 3.1.30 todos los niveles de la muestra, n- una muestra obtenida mediante la reducción del
cuando está en equilibrio con el líquido. dispositivo de muestreo cerrado a la parte inferior del nivel de succión de salida, pero siempre por

3.1.29.1 presión de vapor Reid, RVP, n- lectura de presión total resultante, encima de agua libre, y luego abrir el muestreador y elevarlo a una velocidad uniforme de tal

corregida para el error de medida, de una específica manera que es de entre 70 y

5
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HIGO. 4 Ejemplos de cerrado / restringido Equipo de Muestreo

85% lleno cuando retira del producto. Alternativamente, todos los niveles se pueden
tomar muestras con muestreadores diseñados para el llenado a medida que pasan hacia
abajo a través del producto.
3.1.30.1 Discusión- Si es requerido por el método de ensayo, el muestreador puede
ser mayor que 85% lleno cuando retira pero en ningún caso debe estar completamente
lleno. En estos casos, tomar precauciones especiales de manejo para considerar los
riesgos asociados a la expansión térmica del producto.

3.1.31 muestra aburrido, n- una muestra de material contenido en el barril, caso,

bolsa, o de la torta que se obtiene de las virutas creadas por aburrido agujeros en el
material con una barrena de barco.

3.1.32 muestra de fondo, n- una muestra de punto de recogida del material en la

parte inferior del tanque, recipiente, o la línea en su punto más bajo. En la práctica, la
muestra término inferior tiene una variedad de significados. Como resultado, se
recomienda que la ubicación exacta de muestreo (por ejemplo 15 cm (6 in.) De la parte
inferior) deben ser especi fi cuando se utiliza este término. Ver Fig. 5 .

3.1.33 muestra de agua inferior, n- una muestra de mancha de agua libre tomada desde debajo de

la de petróleo contenido en un compartimento de buque o barcaza o un tanque de almacenamiento.

3.1.34 muestra de espacio libre, n- una muestra de punto se toma con la abertura de entrada HIGO. 5 Ilustración de la mancha de muestra común Posiciones

del dispositivo de muestreo 10 cm (4 pulg.) (algunas agencias reguladoras requieren 15 cm (6

in.)) por debajo de la parte inferior de la salida del tanque. Este término se asocia normalmente
3.1.39 muestra cazo, n- una muestra obtenida mediante la colocación de un cazo u otro
con el pequeño (159 m 3 ( 1000 barriles) o tanques menos), comúnmente referidos como tanques
recipiente de recogida en la trayectoria de un fl de libre debido corriente para recoger un volumen
de arrendamiento.
finito de de la sección transversal completa de la corriente a intervalos de tiempo regulares para una

tasa constante de tiempo de intervalos de tiempo OW o en el FL variaron en proporción a la

3.1.35 muestra compuesta, n- una muestra preparada mediante la combinación de un velocidad de flujo.

número de muestras y tratado como una sola muestra. También consulte “muestra
compuesta tanque”, “muestra compuesta volumétrica”, “muestra compuesta de la cubierta,”
y “muestra compuesta de múltiples tanques” de fi niciones.
3.1.36 muestra de núcleo, n- una muestra de área de sección transversal uniforme tomada en
una altura dada en un tanque.
3.1.37 muestra de punto muerto inferior, n- una muestra obtenida del punto accesible más
bajo en un tanque. Esto es típicamente directamente desde el (o placa de referencia) fl suelo del
tanque de tierra o la parte inferior del compartimento de recipiente.
01.03.38 cubierta de muestra compuesta, n- una muestra hace típicamente realizando
composición de una porción de cada muestra obtenida de todos los compartimentos de recipiente
que contiene un grado del producto particular.
3.1.40 drenar muestra, n- una muestra obtenida de la válvula de agua de extracción en un
buque tanque de almacenamiento o contenedor. Ocasionalmente, una muestra de drenaje
puede ser el mismo que una muestra inferior (por ejemplo, en el caso de un coche de
tanque).
3.1.41 flotante muestra de techo, n- una muestra puntual tomada justo debajo de la
superficie para determinar la densidad (gravedad API) del líquido en el que el techo está
flotando.
3.1.42 muestra al azar, n- (a) sólida muestra -a obtenido por
la recogida de cantidades iguales de las partes o paquetes de un envío de sólidos
sueltos de modo que la muestra es representativa de todo el envío. ( b) líquido muestra
-a recogido en un lugar fi específico en un tanque o de un fl debido corriente en una
tubería en un momento específico.

6
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TABLA 1 Toma de muestras de tanques cilíndricos Horizontal

La profundidad del líquido (% del diámetro) Nivel de muestreo (% del diámetro por encima del fondo) Muestra compuesta (Proporcional Parts)

Superior Medio Inferior Superior Medio Inferior

100 80 50 20 3 4 3
90 75 50 20 3 4 3
80 70 50 20 2 5 3
70 ... 50 20 ... 6 4
60 ... 50 20 ... 5 5
50 ... 40 20 ... 4 6
40 ... ... 20 ... ... 10
30 ... ... 15 ... ... 10
20 ... ... 10 ... ... 10
10 ... ... 5 ... ... 10

3.1.43 muestra de grasa, n- obtenido por sacar con pala o inmersión de una muestras inferiores. Para un tanque de sección transversal uniforme, tal como un tanque
cantidad de material blando o semi-líquido contenido de un paquete de una manera cilíndrico vertical, la mezcla consta de partes iguales de las tres muestras. Una
representativa. combinación de otras muestras también se puede utilizar, como correr, todos los niveles o

3.1.44 carga de la muestra de zona, n- una muestra tomada de un tanque antes muestras puntuales adicionales. Para un tanque cilíndrico horizontal, la mezcla consiste de

del inicio de una transferencia, la intención de representar sólo el producto muestras en las proporciones mostradas en la tabla 1 .

esperado a transferir.

3.1.45 muestra inferior, n- una muestra de punto de líquido desde el medio del tercio 01.03.55 depósito de muestra del grifo, n- una muestra puntual tomada de un grifo de la muestra en

inferior del contenido del tanque (una distancia de fi del líquido profundidad por debajo el lado de un tanque. También puede ser referido como una muestra del lado del tanque.

de la superficie del líquido sextos VE). Ver Fig. 5 .

3.1.56 espécimen de ensayo, n- una sub-muestra representativa tomada desde el

3.1.46 muestra de medio, n- una muestra puntual tomada de la mitad del contenido de un recipiente de muestra primaria o intermedia para el análisis.
depósito (una distancia de una mitad de la profundidad del líquido por debajo de la superficie
3.1.57 la parte superior de la muestra, n- una muestra de punto obtenido 15 cm (6 pulg.) por debajo
del líquido). Ver Fig. 5 .
de la superficie superior del líquido. Ver Fig. 5 .
3.1.47 múltiple muestra compuesta tanque, n- una mezcla de muestras
3.1.58 muestra de tubo (muestra ladrón), n- una muestra obtenida con un tubo de toma de muestras
individuales o compuestos de muestras que han sido obtenidos a partir de varios
o ladrón especial, ya sea como una muestra del núcleo o de la muestra para comer, desde un punto fi
tanques o compartimentos barco / barcazas que contienen el mismo grado de
específico en el tanque o contenedor.
material. La mezcla se mezcla típicamente en proporción al volumen de material
contenido en los depósitos o compartimentos respectivos. 01.03.59 muestra superior, n- una muestra tomada de punto medio de la tercera
superior del contenido del tanque (una distancia de una sexta parte de la profundidad

3.1.48 muestra representativa, n- una porción extraída del volumen total que del líquido por debajo de la superficie del líquido). Ver Fig. 5 .

contiene los constituyentes en las mismas proporciones que están presentes en

ese volumen total. 3.1.60 muestra compuesta volumétrica, n- una muestra que consiste en partes
3.1.49 corriendo muestra, n- una muestra obtenida mediante la reducción de un dispositivo proporcionales medidos de cada zona si es para un solo tanque. Si el compuesto
de muestreo abierto a la parte inferior del nivel de succión de salida, pero siempre por encima volumétrica es para múltiples tanques, o compartimentos del buque, que consta de
de agua libre, y devolviéndolo a la parte superior del producto a una velocidad uniforme de tal partes proporcionales medidos de cada tanque o compartimiento muestreado.
manera que el dispositivo de muestreo es de entre 70 y 85% lleno cuando retirado del
producto.
01.03.61 muestra de zona, n- una muestra tomada como la parte de la columna de
3.1.49.1 Discusión- Si es requerido por el método de ensayo, el muestreador puede
líquido que está atrapado dentro de toda la altura de un dispositivo de muestreo cuando se
ser mayor que 85% lleno cuando retira pero en ningún caso debe estar completamente
sella en una única ubicación lugar dentro de un tanque, después de haber sido
lleno. En estos casos, tomar precauciones especiales de manejo para considerar los
completamente barrió como se baja a esa posición.
riesgos asociados a la expansión térmica del producto.

3.1.50 muestra puntual, n- una muestra tomada en una ubicación específica en un tanque o de 4. significación y Uso
una corriente de fl debido en un tubo en un tiempo específico.
4.1 Muestras de petróleo y sus derivados son ob-
3.1.51 muestra de succión (salida), n- una muestra puntual tomada en el nivel más
CONTENIDAS por muchas razones, incluyendo la determinación de las propiedades
bajo del que se espera que el producto a ser bombeado desde el tanque; ver Fig. 5 .
químicas y físicas. Estas propiedades se pueden usar para: calcular volúmenes estándar;
establecer el valor del producto; y, a menudo la seguridad y los informes reglamentarios.
3.1.52 muestra de sumidero, n- muestra puntual tomada desde dentro del sumidero del tanque o

recipiente de compartimiento; ver Fig. 5 .

3.1.53 muestra de la superficie (muestra desnatada), n- una muestra de punto desnatada
de la superficie de un líquido en un tanque. Ver Fig. 5 .
3.1.54 muestra compuesta tanque, n- una mezcla creada a partir de un solo tanque, como
un ejemplo la combinación de la parte superior, media y
4.2 Existen limitaciones inherentes al realizar cualquier tipo
de muestreo, cualquiera de los cuales puede afectar a la naturaleza representativa de la
muestra. Como ejemplos, una muestra de punto proporciona una muestra de un solo punto
en particular en el tanque, compartimento de recipiente, o de la tubería. En el caso de correr
o de todos los niveles

7
 D4057 - 12
HIGO. 6 Carrier muestra típica
muestras, la muestra sólo se representa la columna de material de la que fue
tomada.
4.3 basado en el producto, y las pruebas a realizar, esta
la práctica proporciona orientación sobre el equipo de muestreo, la preparación de contenedor, y los
procedimientos de muestreo manuales para derivados del petróleo y productos de petróleo de un
líquido, semi-líquida, o de estado sólido, a partir de los tanques de almacenamiento, owlines fl,
tuberías, embarcaciones marinas, recipientes de proceso, los tambores, latas, tubos, bolsas,
hervidores de agua, y las corrientes de descarga abierto en el recipiente de la muestra primaria.
5. Precauciones de Seguridad y Salud
5.1 General- Esta práctica no pretende cubrir todos los aspectos de seguridad y de
salud asociados con el muestreo. El personal involucrado con el muestreo de
petróleo y relacionados con el petróleo productos deben estar familiarizados con sus
características físicas y químicas, incluyendo: potencial de incendio, explosión y
reactividad; toxicidad y peligros para la salud; y procedimientos de emergencia
apropiados. Además el personal debe cumplir con las prácticas individuales de la
compañía de seguridad de funcionamiento y locales, estatales y reglamentos
nacionales, incluyendo el uso de equipo de protección personal (EPP). Sobre la
terminación de cualquier actividad de muestreo, asegurar el punto de muestra se
deja en un estado seguro, seguro y limpio con el manejo de los residuos de acuerdo
con los requisitos locales. Todo el muestreo embarcación marina debe ser realizada
en presencia de un representante recipiente designado.
5.2 Muestra Handling- Para la seguridad y protección de la integridad de las muestras,
soportes de muestras se sugieren en la mayoría de los casos. Referirse a Fig. 6 . Debido a
potencial de expansión térmica líquido, recipientes de muestras que están
completamente, o casi completos, no deben ser transportados o almacenados, a menos
que se tomen medidas especiales de precaución. Se recomienda un fi ll segura de entre
70 y 85%. Consulte de nici fi para obtener la máxima densidad fi ll y 9.30 para la caja
fuerte fi ll de cilindros presurizados. Tener cuidado para evitar calentamiento de muestras
en recipientes con tapas herméticas al gas, tapas, y los tapones. Manejar cualquier
muestra que contiene materiales peligrosos o el residuo de materiales peligrosos
ofrecidos para el envío / transporte por aire, vía pública, ferrocarril, o el agua en tal una
8
de manera que se garantice el cumplimiento de requisitos tales como la
formación, documentación, etiquetado, envase, embalaje, comunicaciones,
etc., se establece en la normativa aplicable, tales como los emitidos por la
Asociación Internacional de Transporte Aéreo (IATA) y el Departamento de
Transporte de EE.UU. (PUNTO).
5.3 Ejemplo de Seguridad Point:
5.3.1 Proporcionar puntos de muestreo que permiten muestras que deben tomarse
de una manera segura, teniendo en cuenta la ventilación durante el muestreo, claro acceso /
salida, y la iluminación. Deben evitarse los peligros potenciales asociados con la toma de
muestras, o cerca del punto de muestreo, deben estar claramente marcados. Se recomienda
que un medidor de presión y un método de fl bucle cerrado ushing con drenaje seguro, ser
proporcionados en los puntos de muestra tubería. Los puntos de muestreo y equipo
relacionado deben mantenerse y inspeccionadas regularmente.
5.3.2 tanques flotante techo debe ser muestreados desde la parte superior
plataforma, evitando con ello el descenso en el techo flotante. Descendente a un techo
flotante se considera normalmente entrar en un espacio definido designado con fi,
requiriendo todas las instalaciones y los requisitos reglamentarios para ser seguido
estrictamente, incluyendo la obtención de un permiso lugar cerrado, y las disposiciones
de rescate dispuesto. vapores inflamables tóxicas y fl pueden acumularse en el techo.
5.4 Electricidad estática peligros:
5.4.1 Un número de incendios y explosiones haber ocurrido como
resultado de vapores de hidrocarburos que se enciende por la electricidad estática. Si las
cargas eléctricas no están conectadas a tierra, no son capaces de disipar y se convierten en
“estático”. Esta carga eléctrica estática puede acumular y migrar libremente a un único punto
en el recipiente de la muestra por una diferencia de potencial eléctrico, y luego saltar fuera
como un alto descarga de chispa -energy a una superficie cercana menos cargado, lo
suficientemente a menudo caliente y prolongada a encender los vapores de hidrocarburos
cercanos por encima del límite inferior de explosividad (LIE). Este potencial se logró mediante
la disipación de cargas estáticas de forma segura, ya través de conexión a tierra adecuada,
cuando se toman muestras de productos inflamables.
5.4.2 calzado o la ropa, capaz de causar chispas,
no debe para ser usados ​durante el muestreo de actividades en las que FL vapores
inflamables son propensos a estar presente. El muestreo no debe llevarse a cabo durante
períodos de perturbación eléctrica o granizo atmosféricos. Para conectar a tierra cualquier
carga estática en su persona, la persona que realiza la toma de muestras debe tocar parte
de la estructura de depósito de al menos 1 m (3 pies) desde el punto de muestra
inmediatamente antes del muestreo.
5.4.3 Precauciones deben ser observados antes de probar a
reducir la probabilidad de una carga estática estar presente. Durante tanque de llenado
o de las operaciones de mezcla, y durante 30 minutos después de la finalización, el
equipo de muestreo no debe ser introducido en, o permanecer en, el depósito. Con
plena observancia de los requisitos reglamentarios aplicables, y sólo bajo condiciones
documentadas muy específica y, pueden aplicarse algunas excepciones al período de
relajación de 30 min. Algunos tanques y los compartimentos de los vasos tienen mantas
gas inerte en el espacio de vapor por encima del líquido. A menos que la eficacia de la
manta inerte puede ser veri fi, se deben observar todas las precauciones de carga
estática y recomendaciones.
 D4057 - 12

5.4.4 Tenga cuidado al usar equipo hecho de

aluminio, magnesio o titanio, que puede generar chispas incendiarias cuando se
golpea contra el acero oxidado. Algunos países restringen el uso de equipo de
muestreo a partir de tales materiales o a partir de aleaciones que contienen más
de 15% (m / m) en total de estos metales o de 6% (m / m) de magnesio.

5.5 Pipeline / Línea Sampling- Cuando se toman muestras de una tubería fl

debido, mantener la continuidad eléctrica entre la tubería y el recipiente de muestra
a través de la tubería de conexión. No utilice recipientes de plástico, ya que no son
conductores y no disipar la electricidad estática. Usar una abrazadera de puesta a
tierra estático o de otro arreglo que asegura se mantiene la continuidad eléctrica
adecuada si el muestreo con un recipiente de metal. Una conexión a tierra eficaz
debe ser veri fi.

norte beneficios según objetivos 1-La seguridad API de protección de publicación contra igniciones causadas por
estática, relámpagos y corrientes errantes afirma que las resistencias eléctricas de mayor que 10 en los
circuitos de metal son indicativos de una ruptura en la continuidad del circuito, lo que resulta en la
acumulación indeseable de la electricidad estática . 7

5.6 Peligros y precauciones generales de salud:

5.6.1 vapor Petróleo diluye el oxígeno en el aire y pueden
también ser tóxicos. Sulfuro de hidrógeno vapores son particularmente peligrosos.
vapores nocivos o oxígeno de fi ciencia no siempre se pueden detectar por el olor, la
inspección visual, o juicio. El uso de monitores de oxígeno y gases tóxicos, PPE, y
precauciones de rescate de emergencia debe ser considerado para todas las
operaciones de muestreo. aparato de respiración autónoma (SCBA) puede ser necesario.
El personal debe posicionarse en contra del viento del punto de muestreo para minimizar
la exposición a cualquier vapor dañino que puede ser puesto en libertad.

HIGO. 7 botellas ámbar y Claro Boston Ronda

5.6.2 Esta discusión sobre la seguridad y la salud no es exhaustiva.

La hoja de datos de seguridad del material (MSDS), API, o la publicación de
ASTM International debe ser consultado, junto con los requisitos reglamentarios
aplicables, y la Guía internacional de seguridad para petroleros y terminales
(ISGOTT), 8 Seguridad de la Vida en el Mar (SOLAS), 9 y las compañías petroleras
Foro Marítimo Internacional (OCIMF), 10 respetando siempre la empresa y los
requisitos de salud y de seguridad locales.
6.1.1.3 Una tapa de inspección / cierre de un tamaño suficiente para
facilitar un llenado, inspección y limpieza;
6.1.1.4 Diseñado para permitir la preparación, y la transferencia de
el aparato de análisis, de una mezcla homogénea de la muestra mientras se
minimiza la pérdida de cualquiera de los constituyentes que afectan a la
representatividad de la muestra y la precisión de las pruebas analíticas.

6.1.2 Consideraciones adicionales en la selección de la muestra

6. Aparato
6.1 Muestra general Consideraciones de diseño del envase:
6.1.1 Los contenedores de muestras vienen en una variedad de formas, tamaños,
y materiales. Seleccione el contenedor apropiado basado en el producto objeto de
muestreo para asegurar que no habrá interacción entre el producto muestreado y el
recipiente que afectaría a la integridad de cualquiera de los dos. Los siguientes son
consideraciones de diseño generales de contenedores de muestras:
contenedores son del tipo de la mezcla necesaria antes de la transferencia desde el
recipiente principal, y el análisis a realizar. Para facilitar la discusión sobre la manipulación
y mezcla de muestras adecuada, recipientes de muestra se hace referencia a ya sea
como contenedores primarios o intermedios. Independientemente del tipo de recipiente de
la muestra utilizada, el recipiente de la muestra debe ser suficientemente grande para
contener el volumen de muestra necesario y suficiente espacio de merma la expansión
térmica y la mezcla de la muestra.

6.1.1.1 No hay bolsillos internos o puntos muertos; 6.1.3 Si bien esta práctica está destinado a servir de orientación
6.1.1.2 Las superficies internas diseñadas para minimizar la corrosión, relacionada con productos y pruebas en particular, sigue siendo responsabilidad del
incrustación, y las adherencias de agua / sedimento; subcomité para el método de ensayo correspondiente para proporcionar orientación fi co
respecto a la selección de la muestra de contenedores, la preparación, la limpieza, y los
requisitos de tamaño de la muestra para las pruebas y la retención. También se refieren a la
7 Protección contra igniciones causadas por estática, relámpagos y corrientes errantes, Edición 7,
práctica D5854
American Petroleum Institute, Washington, DC, 2008.
8 Guía internacional de seguridad para petroleros y terminales (ISGOTT), Hyperion Books, 2006.
(API MPMS Capítulo 8.3), Práctica D5842 (API MPMS Capítulo 8.4), y Práctica
D4306 .
9 Convención Internacional para la Seguridad de la Vida Humana en el Mar (SOLAS), Organización Marítima Internacional,
6.2 Botellas de vidrio- Ver Fig. 7 . Los envases de vidrio son adecuados
Londres, Reino Unido, 1974.
10 Disponible a partir de aceite de Empresas Foro Marítimo Internacional (OCIMF), 29 Puerta de la Reina Ana, para muchos requisitos de la prueba y almacenamiento de muestras. botellas de vidrio transparente

Londres SW1H 9BU, Reino Unido, http://www.ocimf.com. pueden ser examinadas visualmente con facilidad para la limpieza, y

9
 D4057 - 12
permitir la inspección visual de la muestra para Haze (turbidez), la decoloración, el agua
libre, y las impurezas sólidas. La botella de vidrio marrón proporciona cierta protección a las
muestras cuando la luz puede afectar a los resultados de la prueba. Referirse a la práctica D5854
(API MPMS
Capítulo 8.3).
6.3 Cans- Al utilizar latas, las costuras deberán haber sido soldada en las superficies
exteriores con un ux fl de colofonia en un disolvente adecuado. Tal reflujo se elimina
fácilmente con la gasolina, mientras que muchos otros son muy difíciles de eliminar. Latas
de acero inoxidable con costuras soldadas, y botellas de aluminio, son adecuados para
muchas operaciones de muestreo, pero todavía se requiere la limpieza. trazas de reflujo
pueden contaminar la muestra de manera que los resultados obtenidos en las pruebas
tales como la resistencia dieléctrica, resistencia a la oxidación, y la formación de lodos
pueden ser erróneos. Para el muestreo de combustible de aviación, consulte a la Práctica D4306
.
6.4 Botellas de plástico- En general, las botellas de plástico hechas de material adecuado
se pueden usar para el manejo y almacenamiento de aceite diesel, aceite combustible y
aceite lubricante. Botellas de este tipo no deben ser utilizados para la gasolina, combustible
de aviación aviación, queroseno, petróleo crudo, aguarrás, aceite blanco medicinal, o de
otros productos derivados del petróleo a menos que la prueba indica que no hay problema
con la solubilidad, contaminación o pérdida de componentes ligeros. En ningún caso no
lineales contenedores (convencional) de polietileno pueden utilizar para almacenar las
muestras de hidrocarburos líquidos. Esto es para evitar contaminación de la muestra o el
fracaso botella de muestra. Usados ​muestras de aceite de motor que pueden haber sido
sometidos a alimentar dilución no deben almacenarse en recipientes de plástico. Las
botellas de plástico tienen una ventaja en que no van a romper como el vidrio o corroer como
recipientes de metal.
6.5 Los cierres de contenedor:
6.5.1 tapones de rosca hechos de un material que no se deteriora
o contaminar la muestra son para ser utilizado para botellas de vidrio. tapones de rosca deben
proporcionar una junta hermética al vapor. Tenga cuidado al usar tapones de corcho. Situaciones
en las que no deben utilizarse corchos incluyen: líquidos en los que la pérdida de extremos ligeros
puede afectar a cualquier resultados de la prueba; y líquidos que son higroscópicas o que tienen
un bajo contenido de agua específica de cationes. no se van a utilizar tapones de goma.
6.5.2 latas y botellas de plástico debe ser cerrado con el tornillo
tapas hechas del mismo material que el recipiente. Protect puede tapones de rosca con un
disco enfrentado con un material que no se deteriora o contaminar la muestra cuando se usa
para almacenar o muestras de transporte. Consideración de tipo de cierre es importante para
muestras en las que la pérdida de vapor afectará a los resultados de la prueba. Los tapones
de rosca de una calidad que proporcionan un cierre hermético al vapor deben ser utilizados
para botellas de plástico y latas. Utilice tapones de rosca para envases utilizados para tomar
muestras que serán probadas para la densidad o gravedad API.
6.6 limpieza-contenedor Los contenedores de muestras deben estar limpias y libres de
todas las sustancias que puedan contaminar el producto que está siendo muestreado
(como el agua, la suciedad, pelusa, compuestos de lavado, nafta y otros disolventes,
soldadura fl ujos, ácidos, óxido y aceite). Los contenedores reutilizables deberán
limpiarse por un método que se ha determinado como aceptable para el uso previsto, por
ejemplo por lavado con un disolvente adecuado. Secar el recipiente, por ejemplo, ya sea
haciendo pasar una corriente de aire limpio caliente a través del recipiente o colocándolo
en una caliente, libre de polvo
10
gabinete a 40 ° C (104 ° F) o superior. Una vez seco, el tapón o la tapa del recipiente.
Normalmente, no es necesario lavar nuevos contenedores.
6.7 Compatibilidad de contenedores para la muestra de mezcla y El recipiente de
la muestra debe ser compatible con el sistema de mezcla para remezclar muestras
para asegurar que una muestra homogénea se transfirió a un recipiente intermedio
o el aparato analítico. Esto es particularmente crítico con el petróleo crudo, algunos
productos de color negro, y condensados ​de sedimento y agua (S &
W) análisis. contenedores cilíndricos son generalmente más adecuadas para las muestras
que se van a ensayar para S & W. referimos a la Práctica
D5854 (API MPMS Capítulo 8.3) para los requisitos de mezcla y manipulación de
muestras.
6.8 Baja Presión Contenedores de Volumen Variable volumen variable diseños
recipiente de muestra de baja presión incluyen recipientes de plástico plegables,
vejigas y vasos fi TTED con un diafragma interno flexible. Antes del uso, los
contenedores de muestras de volumen variable están normalmente colapsaron,
evacuados o reducirse al volumen nominal cero. El tamaño recipiente de muestra es
dependiente de la cantidad requerida para el análisis (y / o de retención). Antes de
su uso, puede ser apropiado para enjuagar los recipientes de muestra con el
producto que se muestra, con el fin de evitar la contaminación desde el residuo y / o
disolventes utilizados para limpiar los contenedores de volumen variable de baja
presión de la muestra anterior. La muestra debe ser transportada al laboratorio en el
recipiente en el que se obtuvo originalmente (el recipiente de la muestra primaria).
Recipientes de plástico no se recomiendan para el almacenamiento de muestras a
largo plazo, a menos que se ha demostrado que el plástico es adecuado (es decir,
compatible con la muestra) para que la integridad de la muestra no se vea
comprometida. ( Advertencia- El uso de contenedores de polietileno no lineal puede
conducir a la contaminación de la muestra y / o insuficiencia recipiente de la
muestra).
6.9 Alta Presión spot Sistemas de Muestreo y Cilindros:
6.9.1 Ejemplo de Sistema de Componentes Todo el equipo, tales como líneas de
transferencia, válvulas y medidores de presión, asociado con muestreo será
resistente a la corrosión y diseñado consistente con la presión máxima prevista. La
experiencia ha demostrado que las líneas de transferencia deben tener un diámetro
interno mínimo de 3 mm ( 1 / 8 in.) nominal y ser tan corto como práctico para reducir al
mínimo la obstrucción de línea o vaporización de la muestra, o ambos. no se
recomienda el uso de filtros, secadores, válvulas de aguja y equipo relacionado, si no
se hacen provisiones para prevenir restricción ow excesiva fl y caída de presión. Se
recomienda el uso de una unión “T” con una válvula de purga en el punto de
conexión de la muestra para permitir la purga del volumen muerto en la conexión de
toma de muestras. manguera flexible o tubos de presión nominal adecuada se
pueden utilizar.
6.9.2 Cilindros cilindros de alta presión se utilizan para la recogida de
hidrocarburos líquidos ligeros y muestras de gas y la posterior transporte y
almacenamiento. contenedores de muestras de hidrocarburos líquidos ligeros
típicos son cilindros de volumen fijo fi o cilindros flotante pistones FL (FPC).
Refieren a las prácticas D1265 ,
D3700 y D6849 .
Cilindro volumen fijo
6.9.2.1 cilindros de muestra de volumen fijo también se conocen como
sola cavidad cilindros de muestra o cilindros de hilar. Referirse a Figura 1 y Figura 2 .
 D4057 - 12
HIGO. 8 Ejemplo de solo pistón flotante (Volumen Variable) Cilindro (FPC)
6.9.2.2 Valves- cilindros de muestra de volumen fijo están típicamente disponibles ya
sea con una o dos válvulas que sirven como válvulas de entrada y de salida del cilindro.
Recomiendan el uso de cilindros de muestra de volumen fijo fi-dos de válvula debido a su
facilidad de limpieza y de purga antes del muestreo. Para su uso repetido, se recomienda
que una sola válvula de cilindros de muestra de volumen fijo se utilizan para un solo
producto, debido a la dificultad en la limpieza.
6.9.2.3 Interrupción interna (Ullage) Tubes- Se recomienda que los cilindros de volumen
fijo estar equipado con un tubo de corte interna (espacio vacío), diseñado para proporcionar
un espacio de vapor de típicamente 20% de la capacidad del cilindro, lo que permite la
expansión térmica del líquido. El final de la fi cilindro TTED con el tubo de corte (espacio
vacío) deberá estar claramente marcado. Si el cilindro no tiene un tubo interno interrupción
(espacio vacío), el uso de purga alternativa y procedimientos de ventilación para obtener un
espacio vacío mínimo 20% en el cilindro. Un tubo de corte interno dentro de un cilindro de
muestra de volumen fijada también puede ser conocido como un tubo de vacío de tanque o
tubo de inmersión.
Consideraciones de uso cilindro de muestra
6.9.2.4 El tipo de cilindro de muestra utilizado y sus materiales de
construcción, así como las mangueras y fi Ajus tes pueden afectar a la validez de la
muestra, así como la exactitud del análisis.
6.9.2.5 Cuando la presión de vapor observada del líquido
ser muestreado está cerca de la presión de la línea, la reducción en la presión de la
muestra asociado con la creación de la espacio de merma puede resultar en la
separación de fases que puede hacer que la posterior representante de submuestreo
difícil. En estas circunstancias, un FPC se debe utilizar para asegurar que la muestra se
mantiene a una presión suficiente para prevenir la separación de fases.
6.9.2.6 Donde pequeñas concentraciones de contaminantes necesitan
ser cuantificada o donde las concentraciones de compuestos volátiles distintos del
componente predominante necesitan cuantificarse, se recomienda un FPC.
norte beneficios según objetivos 2-Practice D3700 describe una práctica recomendada para la obtención de una
muestra representativa de un fluido hidrocarburo ligero y la preparación subsiguiente de que la muestra para
análisis de laboratorio cuando los gases disueltos están presentes. El uso de Práctica D1265 utilizando un
cilindro de volumen fijo fi, dará lugar a un pequeño pero predecible sesgo bajo para gases disueltos debido al
procedimiento de ventilación de líquido para establecer el espacio vacío mínimo 20%.
6.9.2.7 Construcción-cilindro construcción del cilindro depende
principalmente de la presión y la temperatura del producto a ser muestreada, y
la aprobación recipiente a presión y
11
requisitos de certi fi cación en las jurisdicciones en las cuales es para ser utilizado y
transportado. Todo el material cilindro de muestra, y el equipo utilizado para la obtención
de la muestra, deberán cumplir las normas apropiadas para la construcción, la limpieza y la
idoneidad para el uso, incluyendo la compatibilidad del producto. Utilice resistentes
cilindros de muestra de metal de corrosión certificados por la autoridad competente para
recipientes a presión con clasificación de presión adecuado para el producto que está
siendo muestreada. Los materiales comunes utilizados son no magnético
300-series inoxidable acero, Monel
(Marca comercial), 11 componentes elastoméricos de Viton, y posiblemente otros
materiales. El tamaño del cilindro depende de la cantidad de muestra necesaria
para realizar las pruebas de laboratorio esperados, y para ser retenido. Blanking
tapas pueden proporcionarse para sellar los puntos de conexión de la válvula de
los cilindros de muestra de alta presión antes de su transporte entre el lugar de
muestreo y el laboratorio.
Flotante de pistón Cilindros (FPC)
6.9.2.8 FPC, también conocido como un cilindro de volumen variable o
cilindro de pistón equilibrada por presión, se puede utilizar para muestrear líquidos puros y
de múltiples componentes y cuando se hace funcionar adecuadamente, mantiene la
muestra como un líquido de fase única. Este dispositivo utiliza una, o dos pistones, en el
interior del cilindro de muestra para mantener la separación entre el líquido de muestra y el
gas inerte contrapresión. El cilindro de dos pistones se conoce como el cilindro doublepiston
(DPC). El gas inerte se ventila lentamente para permitir que la muestra entre en el cilindro
mientras se mantiene una presión constante sobre la muestra. CPF se construyen
típicamente a partir de un tubo de metal afinado equipado con tapas de los extremos,
válvulas, el pistón, un dispositivo de alivio para proteger contra el exceso de presión, y un
método de visualización de la posición del pistón. Ver Fig. 8 , Fig. 9 y La Fig. 10 .
6.9.2.9 refrigerado productos- El FPC se enfría de forma segura a la temperatura
del producto que se muestrea al muestrear líquidos refrigerados que están cerca o
por debajo de la presión atmosférica. temperatura de la carga baja (más de
aproximadamente 15 ° C por debajo del ambiente) y la presión de carga baja
(cerca de la presión atmosférica) puede afectar a la capacidad del usuario para
capturar con éxito una muestra líquida usando un representante
Monel es una marca registrada de Special Metals Corporation.
11
 D4057 - 12

HIGO. 9 Ejemplo de solo pistón flotante (Volumen Variable) Cilindro (FPC)

HIGO. 10 Ejemplo de solo pistón flotante (Volumen Variable) Cilindro (FPC)

FPC si no se tiene cuidado adicional; y puede ser necesario el uso de una bomba
de vacío. Referirse a la práctica D3700 y GPA S
2174.
6.9.2.10 Posición del pistón en indicadores El FPC deberá estar equipado con un
indicador de posición del pistón, tal como un seguidor magnético, vástago de pistón, o
equivalente que se utiliza para indicar el volumen de la muestra para cumplir con la
máxima ll ciento fi (máximo fi densidad ll) permitido para el almacenamiento y el
transporte. No utilice los CPF que no están equipados con un indicador de posición del
pistón sin un procedimiento que permita al operador verificar fi ll
densidad inmediatamente después del muestreo antes del transporte. Consulte a la
autoridad competente para los procedimientos aceptables. Ver
Fig. 8 y Fig. 9 .
6.9.2.11 Lubricantes- Los lubricantes usados ​para lubricar o sellar el pistón flotando,
O sellos de anillo, y otros componentes deberán ser inertes al producto que se
muestrea.
6.9.2.12 cilindro Revestimientos- Algunos cilindros se pueden recubrir o recubiertas para
reducir las posibilidades de superficies metálicas desnudas que reaccionan con componentes
reactivos traza, alterando potencialmente la calidad y la integridad de la muestra
internamente. Por ejemplo, estar

12
 D4057 - 12
HIGO. 11 Ejemplo de Típica sistema de muestreo de alta presión
absorbido en la estructura de acero inoxidable 316, de modo que las pruebas de H 2 S
puede requerir el cilindro a recubrir. revestimientos internos de protección o
tratamientos superficiales son aceptables para los CPF, siempre que no afecten
negativamente a la libre circulación del pistón, o la eficacia de las juntas.
De alivio de presión del cilindro
6.9.2.13 Colocar un disco roto o una descarga de presión de reposición automática
válvula al cilindro para evitar sobrepresiones como resultado de la expansión térmica
del líquido. Se recomienda el uso de un muelle de válvulas de alivio si se requiere de
rearme automático. Típicamente, la presión máxima del sistema operativo debe
limitarse a 80% de la potencia nominal del disco de ruptura para la presión de
operación estática y la temperatura ambiente. La presión de rotura alivio máximo no
excederá de la presión de prueba del cilindro. Consulte los requisitos reglamentarios
aplicables para los límites de llenado seguras.
6.9.2.14 Del cilindro de presión Relief Inspeccion La fuerza de discos de ruptura
puede deteriorarse con el tiempo debido a la temperatura, la corrosión y la fatiga.
Además, la presión pulsante, vacío / ciclos de presión, el calor y corrosivos líquidos y
atmósferas pueden reducir la presión de ruptura del disco. Las válvulas de alivio y
discos de ruptura deben ser inspeccionadas regularmente. No alterar válvulas o
dispositivos de alivio de seguridad que forman parte de un permiso de cilindro o
exención.
norte beneficios según objetivos 3-El EE.UU. tiene un sistema de exención, y Canadá tiene un procedimiento de
autorización para los no-Sociedad Americana de Ingenieros Mecánicos (ASME) o del Departamento de
Transporte (DOT) cilindros.
6.9.2.15 Del cilindro de presión Relief Release- La liberación repentina, por lo
general acompañado de un fuerte ruido y el producto lanzado a gran velocidad,
podría crear un peligro. Si la presión del cilindro de muestra excede el ajuste de
dispositivo de alivio y parte de la muestra de contenido de la botella se ventilan, la
composición de la muestra restante es probable diferente de los contenidos
originales. Otra muestra debe ser dibujado y procedimientos revisados ​para evitar las
circunstancias que llevaron a la condición de sobrepresión.
6.9.3 Aprobación cilindro y Clasificación de Si el cilindro se ha de transportar, sino que
también se ajustará al especí fi caciones publicados en
13
legislación de transporte tales como los Estados Unidos CFR 49 o Canadiense de
Transporte de Reglamentación de Mercancías Peligrosas, y sus suplementos,
reediciones, o regulaciones similares en otras jurisdicciones.
6.9.4 Cilindro extrema Considerations- Temperatura Para un manejo seguro de los
cilindros bajo extremos de producto o temperaturas ambiente, o ambos, el usuario
tendrá en cuenta los efectos de la expansión térmica en el volumen de producto en el
cilindro. Por ejemplo, si una muy fría - producto (por ejemplo 40 ° C (-40 ° F)) es
muestreada, el cilindro se debe esperar para calentar considerablemente antes de que
se realizó un análisis durante el transporte y en el laboratorio. Durante los meses de
verano, podría esperar razonablemente que la temperatura del cilindro y producto a la
altura de tan alto como 46 ° C (115 ° F) en ambientes calurosos. Un cilindro
inicialmente llenan a 80% de su capacidad será de más presión y el dispositivo (s) de
alivio se activará en estas condiciones. En un caso poco común tal extremo, pero no el
cilindro no debe ser llenada más de aproximadamente 60% durante el fi ll inicial. Los
datos del factor de corrección de volumen industria apropiadas y cálculos deben ser
consultados para determinar el máximo ll fi para el producto que está siendo
muestreada. Se recomienda que los usuarios trabajan con el fabricante de estos
cilindros de muestra y sistemas de recolección de la muestra cualquier ambiente o de
productos temperaturas de tiempo, o ambos, exceder el rango de -29 ° C (-20 ° F) a 60
° C (140 ° F) . Tenga en cuenta los efectos de la temperatura extrema en metal, juntas
tóricas, asientos de válvula, sellos, calibres, dispositivos de alivio, componentes de la
bomba de muestra y otros dispositivos y componentes en el sistema.
6.9.5 Mezcla Capability- El cilindro puede incluir un mecanismo para mezclar la muestra en
la cámara de muestra en el caso de mezclas de fi ed estratigráficas o neblina de agua que
pueden asentarse después del muestreo. Este mecanismo puede ser una placa mecánica
mezclador / vórtice en una varilla móvil, un balanceo de la bola se mueve libremente o
deslizador, agitador acoplado magnéticamente, o dispositivo similar. Algunos diseños de los
CPF tienen dos pistones, que permiten a la muestra para ser mezclado dentro del cilindro
(antes de la sub-muestreo) forzando repetidamente a través de un dispositivo de mezcla
central. Ver Fig. 9 y La Fig. 11 .
 D4057 - 12
6.9.6 Muestra de limpieza-Cilindro Para asegurar el cilindro de muestra y sus
componentes no afectan a la integridad y la calidad de la muestra obtenida, el
usuario debe establecer un proceso de limpieza de cilindro y preparación
aceptable basada en la experiencia, y teniendo en cuenta los siguientes factores:
(1) Tipo de cilindro y diseño,
(2) material del cilindro y el revestimiento,
(3) componentes del cilindro (válvulas, sellos, etc.) y la tubería / líneas adjuntos,
(4) La historia reciente del cilindro, incluyendo la reparación o el último producto,
(5) Producto que se muestrea,
(6) métodos de prueba del producto,
(7) Pureza de producto que se muestrea, y la preocupación con trazas de
contaminantes, y
(8) El uso de productos de limpieza.
6.9.6.1 Muestra Cilindro de limpieza y purga métodos-
Sobre la base de los factores anteriormente mencionados, uno cualquiera, o una combinación, de los
siguientes pueden considerarse como métodos de limpieza de cilindro satisfactorios:
(1) La purga y fl ushing del cilindro usando un agente de limpieza o de
disolvente, por ejemplo acetona o metanol. Se recomienda para purgar y ras el
cilindro de muestra al menos tres veces.
(2) Purgar y fl ushing del cilindro usando un gas inerte, tal como helio y
nitrógeno. Se recomienda Testing del gas inerte presente en el cilindro para
confirmar ningún rastro de gas de hidrocarburo o impurezas. Se recomienda
para purgar y ras el cilindro de muestra al menos tres veces.
(3) La purga y fl ushing del cilindro usando el producto que está siendo
muestreada. Se recomienda para purgar y ras el cilindro de muestra al menos
tres veces.
(4) De vapor (no se recomienda para cilindros de pistón flotante).
(5) El calentamiento y el secado de los cilindros.
(6) las recomendaciones del fabricante.
6.9.6.2 cilindros usados ​en servicio continuo, por ejemplo
con productos de GLP fi caciones o en bruto estabilizado, no puede requerir el
desmontaje o la limpieza antes de cada uso. Por ejemplo, puede ser aceptable para
ventilar el producto anterior como un líquido, y eliminar muestra restante de volumen
muerto de un aclarado disolvente, evacuación, purga de gas, o procedimiento
equivalente. ( Advertencia- El desmontaje del cilindro de pistón para el mantenimiento
requiere precauciones especiales. Si se retira o bien tapa de extremo mientras que la
presión está en el cilindro, las tapas de extremo y el pistón pueden ser expulsados
​con una fuerza tal como para causar graves lesiones al personal y daños al equipo.
Consulte las instrucciones del fabricante y las directrices reguladoras, de las
instrucciones de mantenimiento y desmontaje seguro para todos los cilindros.)
Consulte a la práctica D6849 .
6.10 Cilindros muestra especial cilindros de muestra de un solo uso especialmente
diseñados a menudo se utilizan para pruebas no de composición, la prueba de constituyentes
en trazas utilizando instrumentos fi específicos, y dispositivos de prueba de propiedad física.
Consulte el método de ensayo D1838 , Método de prueba D1267 , API MPMS 14.6, y el método
de prueba D1657 (API MPMS Capítulo 9.2) para más detalles. Además, muestras puntuales se
pueden ensayar para algunos componentes, incluyendo el análisis de trazas utilizando tubos de
longitud-de-manchas, contenido de gas utilizando detectores de límite o de gas inferior de
explosión, contenido de oxígeno
14
TABLA 2 Se utiliza comúnmente dispositivos de muestreo manual para Liquid
productos
Top Fill El flujo a través / Trampa Relleno inferior
Jaula / botella ponderada Zona / Core muestreador de punto muerto inferior
(Bacon bomba)
vaso de precipitados ponderada Core / interface Tubo
Grifo agua inferior y ROB / OBQ
cilindros de alta presión
utilizando detectores de oxígeno y rastrear los analizadores de oxígeno, y el contenido de
humedad utilizando instrumentos de punto de rocío. Consulte las instrucciones del fabricante y
las normas de la industria apropiados para el uso y aplicabilidad.
7. Muestreo Dispositivos / Equipos y Accesorios
Introducción
7.1 Los dispositivos de muestreo manuales preferidos y procesos
son aquellos que no requieren la muestra a ser transferido desde el recipiente de la
muestra primaria a un recipiente intermedio. Dispositivos de muestreo deberán ser
diseñados, construidos y mantenidos para garantizar que se realizan con el propósito
o función para la que están destinados. Ellos deben ser de resistencia suficiente para
soportar las presiones susceptibles de ser generado y suficientemente robusto para
resistir el manejo normal. dispositivos de muestreo líquidos deben ser a prueba de
fugas para mantener las características iniciales de la muestra. Los materiales de
construcción para dispositivos de muestreo y sus accesorios debe ser compatible con
el producto muestreado y garantizar que no habrá interacción entre el producto y el
dispositivo de muestreo que afectaría a la integridad de cualquiera de los dos.
7.2 Si hay alguna duda en cuanto a la aplicabilidad de la
dispositivo de muestreo a un producto específico, las pruebas deben realizarse para
verificar la compatibilidad. Tabla 2 contiene una lista de dispositivos de muestreo manual
usado comúnmente para los productos líquidos; categorizado por el método por el que el
muestreador se llenó fi.
7.3 Jaula Sampler:
7.3.1 Un muestreador jaula deberá estar construida de un por chispa
la reducción de metal, adecuadamente dimensionado para contener el recipiente, típicamente
una botella de 1 L (1 qt). Ver La Fig. 12 . El equipo de descenso y recuperación se adjunta a la
jaula de tal manera que un tapón se puede abrir por medio de un tirón agudo. Un dispositivo
de restricción, tal como una tapa con un agujero perforado en el mismo, se puede utilizar para
restringir la tasa de llenado fi. El aparato combinado será ponderada a fin de hundirse
fácilmente en el producto a ser muestreado. muestreadores de la jaula se pueden utilizar para
obtener punto, el funcionamiento y todos los niveles de las muestras.
7.3.2 El uso de una jaula de muestreo, o cualquier proceso de muestreo
que evita la necesidad de transferir la muestra en un recipiente de muestra intermedia, se
prefiere para muestras utilizadas para las pruebas de la volatilidad.
7.4 ponderada de botella Con fi gura la botella ponderado sampler uniendo una línea
ponderada a la botella de la muestra como se muestra en
La Fig. 13 . El tapón debe ser atado al cable de alrededor de 150 mm (6 pulg.)
Desde el cuello de la botella. Una el dispositivo de bajada a la botella de tal
manera que se puede abrir el tapón
 D4057 - 12

HIGO. 12 Samplers Jaula

HIGO. 13 Botella ponderado

por medio de un fuerte tirón de la cuerda de descenso. Un dispositivo de restricción, tal como una para llenando el recipiente en cualquier nivel deseado. Un muestreador de botella ponderado se
tapa con un agujero perforado en el mismo, se puede utilizar para restringir la tasa de llenado fi. puede usar para obtener punto, correr, y muestras de todos los niveles.
Peso del aparato combinado de manera que se hunda fácilmente en el producto a ser muestreado.

Diseño tendrá en cuenta

15
 D4057 - 12
HIGO. 14 Beakers tabuladas
7.5 ponderada Beaker- El vaso de precipitados de muestreo deberá estar construido
de un metal chispa reductor y se pondera de manera que a hundirse fácilmente en el
líquido a ser muestreado. El equipo de descenso y recuperación se une a la toma de
muestras de tal manera que un tapón se puede abrir por medio de un tirón agudo. Para
reducir la dificultad de limpiar el vaso de precipitados, cualquier material ponderación
será fijo al vaso de precipitados de tal manera que no entre en contacto con la muestra.
sampler vaso de precipitados ponderado se puede usar para obtener punto, correr, y
muestras de todos los niveles. Precaución será ejercida para asegurar que un residuo de
muestreos anteriores no contamina las muestras subsiguientes obtenidos. Las muestras
obtenidas utilizando un vaso de precipitados ponderado requiere la transferencia a un
recipiente intermedio, afectando potencialmente la integridad de la muestra. Ver La Fig.
14 .
7.6 El agua restante inferior y On-Board / On-Board Cantidad (ROB / OBQ) Sampler /
Scraper- Típicamente construida de cobre o latón tubo, abierto en la parte superior,
diseñado con un clip en un lado, y la parte inferior redondeada para permitir la toma de
muestras se vuelque en el tanque o recipiente inferior compartimento. Este dispositivo
puede tener un fondo desmontable para su limpieza. LLS fi sampler con el producto al
principio, toca el fondo, y se desploma. Producto sube a la superficie con agua libre
desplazamiento del producto en el muestreador.
dieciséis
Utilice el muestreador / raspador de una manera similar a la muestra volúmenes muy
pequeños en un tanque o producto OBQ / ROB en buques marinos, incluyendo, lodos y
semi-líquido o residuo de material de alta viscosidad. Ver La Fig. 15 .
7.7 Toque tanque de muestreo:
7.7.1 Cada grifo debe ser un mínimo de 1,25 cm ( 1 / 2 in.) de diámetro. Grifos con un 2,0
cm ( 3 / 4 in.) pueden ser necesarios diámetro o más para líquidos pesados, viscosos, por
ejemplo, los que tienen una densidad relativa de 0,9465 o mayor (18,0 ° API o menos). En
tanques que no están equipados con techos flotantes, cada toma de muestra debe
extenderse en el depósito de un mínimo de 10 cm (4 in.). Algunos grifos de muestra
pueden estar equipados con un tubo de suministro que permite el relleno del recipiente de
la muestra desde la parte inferior, como se refleja en La Fig. 16 . Referirse a la práctica D5842
(API MPMS Capítulo 8.4).
7.7.2 Requisitos sobre Muestreo del grifo Como mínimo, un tanque debe estar equipado
con un grifo de ejemplo que se encuentra en la elevación de la salida del tanque principal.
Para múltiples muestras del nivel, el tanque debe ser equipada con al menos tres grifos de
muestreo colocados equidistantes en toda la altura del tanque, en base a los niveles
normales altura del líquido de funcionamiento del tanque. grifos muestra adicional, por
ejemplo como muchos como un total de cinco o seis, puede ser necesaria en función del
tamaño del depósito, el tipo de servicio de producto,
 D4057 - 12

localizar el punto de muestra para las muestras punto justo aguas abajo de equipo común
línea que puede facilitar la mezcla, tales como codos de 45 °, válvulas de control, colectores,
cestas de tamiz, metros, y experimentadores. Si se utiliza el punto de muestra para fines de
transferencia de custodia, se refieren a los requisitos que se enumeran en la práctica D4177

(API MPMS Capítulo 8.2).

7.9.2 líneas de ejemplo, que se utiliza en conjunción con sondas, deberían
ser tan corto como práctico y se purga antes de tomar cada muestra, para evitar la
contaminación de la muestra.
7.9.3 Cuando el muestreo de líquidos calentados o de alta viscosidad, se
puede ser necesario calentar la línea de muestra, las válvulas y recipiente de la muestra a

HIGO. 15 Ejemplo de agua inferior y ROB / OBQ Sampler / raspador una temperatura suficiente para mantener el producto en estado líquido para asegurar un
muestreo preciso. Para controlar la velocidad a la que se retira la muestra, la sonda debe
ser fi TTED con válvulas o grifos de enchufe. Extrema precaución debe ejercerse en todo

anticipado diferentes niveles operativos altura del líquido, y la historia de la momento debido a la mayor probabilidad de tapones de línea como consecuencia de

homogeneidad del producto. Con referencia a la ubicación circunferencial, grifos de producto solidificado.

muestra deben estar ubicados un mínimo de 2,4 m (8 pies) de la entrada del tanque y 1,6
m (5 pies) del depósito de salida / drenaje. Si se utiliza un tubo, tomar medidas para
7.10 Zona Sampler (Core Sampler):
asegurar que el tubo no contaminará el producto que está siendo muestreada.
7.10.1 Un muestreador zona, también conocido como un muestreador de núcleo o una

Del tipo de núcleo ladrón de muestreo, debe ser diseñado y construido de tal manera que,
7.8 Pipeline Pulse en Manual sonda de muestreo: cuando se baja lentamente, es capaz de atrapar una columna vertical de líquido en
7.8.1 Una sonda de muestreo en una tubería se utiliza para la muestra directa cualquier nivel seleccionado debajo de la superficie hasta dentro de 2,0 a 2,5 cm ( 3 / 4 a 1 in.)
Del fl debido corriente. sondas de muestreo Manual de tomas se utilizan a menudo de la parte inferior del tanque. Un muestreador zona consistirá en un tubo hecho de metal
para catión producto identi fi, pruebas y calibración de la instrumentación en línea. sparkreducing, vidrio o material plástico abierto en ambos extremos para permitir libre flujo
de líquido a través de la toma de muestras durante el descenso. Ver La Fig. 18 y La Fig. 19 .
7.8.2 diseños de sonda que se utilizan comúnmente se muestran en la
La Fig. 17 y se describe en lo siguiente:
7.8.2.1 La Fig. 17 UNA- Un tubo biselado en un ángulo de 45 °;
7.11 El cierre del extremo inferior del tubo de controlar la
7.8.2.2 La Fig. 17 SEGUNDO- Un corto codo de radio o codo de tubo. Chaflán del
muestra en el nivel deseado puede lograrse por diversos medios incluyendo,
extremo de la sonda en el diámetro interior para dar borde de entrada afilado; y
pero no limitado a, los siguientes:
7.11.1 Un mecanismo de cierre accionado por una varilla de extensión o
7.8.2.3 La Fig. 17 C y La Fig. 17 RE- Un tubo de extremo cerrado con una ronda ce ori fi
afilada tirón de la cuerda;
espaciados cerca, pero no en, el extremo cerrado.
7.11.2 Simplemente elevando el muestreador haciendo que la parte superior y
7.8.3 Manual de tuberías -Grifo de agua libre / Haze
válvula de aleta inferior para cerrar;
Veri fi cationes Si el sistema de ejemplo está diseñado de tal manera que el punto de muestreo
7.11.3 Un peso caer por un cable de suspensión para accionar
en la tubería está destinado principalmente para determinar la presencia de agua posiblemente
el mecanismo de cierre, y;
montar la parte inferior de la tubería en un punto particular, o destinado a detectar una posible
7.11.4 El muestreador de zona será capaz de penetrar la
contaminación de partículas, por ejemplo, tales como el origen de tuberías y los puntos de
producto en el tanque y siendo retirada sin contaminación indebida de los
entrega y estaciones de bombeo, el punto de muestra pueden ser instalados de tal manera que
contenidos.
la muestra se extrae directamente de la parte inferior de la tubería usando ninguna sonda
interna. 7,12 Azone sampler (ver La Fig. 18 ) Puede incluir la siguiente
caracteristicas:

7.12.1 Barras de extensión para su uso en la obtención de muestras a niveles

7.9 Pipeline Sampler y Sonda Localización:
correspondiente con los requisitos para las conexiones de alta salida o muestras para
7.9.1 Dado que el producto objeto de muestreo puede no ser siempre
determinar los altos niveles de sedimentos y agua sedimentada;
homogénea, la ubicación, la posición y tamaño de la sonda de muestra deben
7.12.2 Muestra pollas para determinar la altura del sedimento
minimizar cualquier separación de agua y partículas más pesadas que haría que su
y el agua en el núcleo de muestras, así como para colocar la muestra directamente
concentración diferente en la muestra reunida que en la corriente principal. Se
en el aparato de prueba. Consulte el MPMS Capítulo
recomienda que la sonda sea en un plano horizontal para evitar que la espalda de
18,1;
drenaje de cualquier parte de la muestra a la corriente principal y situado en un fl
7.12.3 Un cilindro claro que facilita la observación de la gravedad
hacia arriba debido carrera vertical de tubo. La sonda también puede estar situado en
y la temperatura del aceite durante una prueba de la gravedad;
un tramo horizontal de la tubería. Extender la sonda de muestra en el tercer centro de
7.12.4 Un cable marcado para que la muestra se puede tomar en cualquier
la tubería con la entrada de corriente hacia arriba. El fl debido producto en el punto de
profundidad en la sección transversal vertical del depósito; y
muestreo debe ser adecuadamente mezclada. Esto se puede lograr de la fl normales
7.12.5 Un gancho para colgar el muestreador en la escotilla verticalmente.
debido velocidad turbulenta, junto con un mezclador estático en línea; típicamente o
bien una serie de deflectores o una placa perforada. Si la línea no está equipado con 7.13 Muerto Inferior Sampler- muestreadores punto muerto inferior, tales como bombas de

un mezclador estático, se recomienda tocino, tienen normalmente un vástago que se proyecta que se abre la válvula de entrada como el

tallo golpea la parte inferior del tanque. La muestra entra en la toma de muestras a través de la

válvula de fondo y el aire es

17
 D4057 - 12
HIGO. 16 Taps muestra del tanque
HIGO. 17 Probe Designs
lanzado simultáneamente a través de la válvula superior. La válvula de entrada se cierra
automáticamente cuando se retira el muestreador. Ver La Fig. 20 . El muestreador de punto
muerto inferior también puede estar equipado con barras de extensión, típicamente 7,6 cm (3
pulg.), 15 cm (6 in.), Y 30,5 cm (12 in.) Para obtener muestras de esos puntos en un tanque.
7.14 Tubo muestreador-tambor o Barril muestreadores de tubo son aplicables para
el muestreo de líquidos y semi-líquidos en bidones, barriles y latas. El tubo está hecho
de vidrio, plástico o metal y está diseñado de modo que alcanzará a dentro de
aproximadamente 3 mm ( 1 / 8 in.) de la parte inferior del recipiente. La capacidad del tubo
puede variar de 500 ml (1 pinta) a 1 L (1 qt). tubo AMETAL adecuado para el muestreo
189-L (50 gal) en bidones se muestra en la La Fig. 21 . Dos anillos soldados a los lados
opuestos del tubo en el extremo superior son convenientes para sosteniéndolo por el
deslizamiento de dos dedos a través de los anillos, dejando así libre para cerrar la
abertura del pulgar.
7.15 Cazo / Cucharón Sampler- El cazo tendrá típicamente un recipiente ared fl y
un mango de longitud convencional hecho de un material tal como acero estañado
que no afectará el producto que se está probando. El cazo debe tener una capacidad
adecuada para la cantidad a ser recogida y estar protegido contra el polvo y la
suciedad cuando no se utiliza.
18
7.16 Auger Sampler- El muestreador de la barrena es aplicable para ceras de
muestreo y sólidos blandos en tambores, cajas, bolsas, y las tortas cuando no se
pueden fundir y se tomaron muestras como líquidos. La barrena debe ser de 2 cm ( 3 / 4 in.)
de diámetro (preferido), similar a la mostrada en La Fig. 22 , Y de longitud suficiente para
pasar a través del material a muestrear.
7.17 Cubo y la cucharada de Sampler- Cubo y cucharada de muestreo (grab) es aplicable para todos
los sólidos nodular contagiosa en contenedores, búnkeres, vagones de carga, tambores, bolsas, cajas, y
transportadores.
7.18 accesorio Equipos- Cuerdas, cadenas y cables, que podrían ser en un
carrete, se utilizan para elevar y dispositivos de muestreo más bajas. Este equipo
debe estar limpio asegurar que no queden residuos del uso anterior contamina la
muestra que se toma. No deje muestras suspendidas en un tanque cuando no esté
en uso, como la continuidad eléctrica (unión) puede faltar. Mientras que la sección 5
proporciona alguna orientación con respecto a la conductividad y salvaguardias,
puede haber requisitos únicos con respecto a la conductividad, la conexión a tierra
específica y, y la unión de algunos equipos de muestreo. Consulte las instrucciones
de instalación y del fabricante y los requisitos reglamentarios para dicha orientación.
7.18.1 Cuerda- No usar cuerdas hechas de fibras sintéticas. Ellos deben ser de
algodón o de otro tipo de generación no estático
 D4057 - 12
HIGO. 18 Ejemplo de Core / interfaz Samplers-Thief
materiales y debe incluir algunos medios para determinar el nivel de la inserción en el
tanque o recipiente. La cuerda puede tener un cierre giratorio para enlazar con el
dispositivo muestra adjunta diseñado para minimizar la torsión.
7.18.2 Cadena- Cadenas deben ser de latón u otro material de chispa-reductor.
La cadena debe tener un cierre giratorio para enlazar con el dispositivo muestra
adjunta diseñado para minimizar la torsión. Se debe tener precaución el uso de
cadenas debido a la continuidad eléctrica no se puede garantizar.
7.18.3 Cable- Los cables deberán ser de un material chispa reductoras. Los cables
deberán tener un cierre giratorio para enlazar con el dispositivo muestra adjunta
diseñado para minimizar la torsión.
7.18.4 Barra- Se utiliza principalmente para el muestreo de poca profundidad, como
con los coches de camiones y ferrocarril. Se compone de una jaula de botella unido al
extremo de un poste rígido o varilla de material chispa reductoras.
7.18.5 cable- unión cable conductor utilizado para proporcionar continuidad
eléctrica entre el dispositivo de muestreo, embudo, y / o el recipiente primario y un
punto de tierra adecuado.
7.18.6 Dispensador al por menor Boquilla Adapter- Anozzle extensor, hecho de material de
chispa-reductor, está diseñado para ser fi TTED en el extremo de una boquilla de combustible
de gasolina o diesel. El adaptador está equipado con un tubo de suministro que permite el
llenado del recipiente de la muestra desde la parte inferior. Ver La Fig. 23 .
19
7.18.7 Otro equipo- Un embudo puede ser utilizado para transferir producto desde el
dispositivo de muestreo para contenedores de muestras intermedias. Además, a menudo
se requiere un cilindro graduado o de otro dispositivo de medición de la capacidad
adecuada para determinar la cantidad de muestra en muchos de los procedimientos de
muestreo y para la composición muestras. Todo el equipo accesorio utilizado será limpio,
y no afectar a la integridad de las muestras obtenidas.
8. Conceptos de muestreo manual y Objetivo
8.1 Objetivo del Manual de Sampling- El objetivo de muestreo manual varía. En
algunos casos, la intención es obtener una pequeña porción del producto que es
representativo del contenido del tanque o contenedor. En otros casos, las muestras
son específicamente la intención de representar el producto solamente en que un
punto en particular en el tanque, tal como una parte superior, inferior muerto, o
muestra de nivel de aspiración. Cuando un tanque se determina que es
homogénea, una serie de muestras puntuales se puede combinar para crear una
muestra compuesta. Se deben tomar precauciones para mantener la integridad de
la muestra por evitando que sea contaminada por el punto de muestra, el aparato
de la muestra y el equipo, la limpieza del recipiente, el tiempo, y operaciones de
transferencia de muestra. El muestreo manual se puede aplicar
 D4057 - 12

HIGO. 19 Ejemplo de Core / Zona Samplers

HIGO. 20 Ejemplo de Samplers punto muerto inferior

20
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HIGO. Sampler 21 Tubo

HIGO. 22 Auger Sampler

8.3 Ensayos de las propiedades físicas y químicas:

8.3.1 El procedimiento de muestreo, recipiente de la muestra, cantidad
necesarios, y los requisitos de manipulación de muestras se basarán en la prueba (s) a
realizar, ejemplo de instrucciones relacionadas con una transferencia de custodia y los
requisitos de retención de muestra.
8.3.2 En muchas aplicaciones de muestreo manual de líquidos, la
producto a muestrear contiene un componente pesado (tal como agua libre) que
tiende a separarse de la componente principal. En estos casos, se debe reconocer
que el muestreo será probablemente resultaría en calidad variable de la muestra hasta
el momento en el componente pesado se asienta completamente fuera. Este período
puede variar desde sólo unos pocos minutos a varias semanas sobre la base de, pero
no limitado a, el producto, la temperatura, la agitación y el uso de aditivos químicos.

9. Requisitos de muestreo, consideraciones y Procedimientos

HIGO. 23 Ejemplo de Extender Boquilla
bajo todas las condiciones descritas en esta práctica. procedimientos de muestreo
alternativos pueden ser utilizados como acordadas por todos los interesados.
9.1 General- Esta sección proporciona los requisitos, recomendaciones y
procedimientos para la preparación de muestreo, el muestreo y la manipulación de
muestras. Más de un método de muestreo puede proporcionar muestras
satisfactorias. Un resumen de los procedimientos de muestreo manuales y sus
aplicaciones se presenta en Tabla 3 .

8.2 Formación- El personal debe ser entrenado para la toma de muestras a realizar, incluyendo 9.2 Muestreo Requisitos y consideraciones:
temas tales como la integridad de la muestra, seguridad, y manipulación especial relacionada con 9.2.1 Muestra de petición- El proceso de muestreo a menudo se inicia con una
pruebas específicas. petición de muestra. La solicitud debe proporcionar

21
 D4057 - 12

TABLA 3 Procedimientos de muestreo típicos y aplicabilidad

Solicitud Tipo de Contención / Embarcaciones / Tanque Procedimiento

líquidos del petróleo Los tanques de almacenamiento, vagones cisterna, camiones cisterna muestreo Botella Zona / Core Tap muestreo
muestreo muestreo cilindro de alta presión

embarcaciones marinas muestreo Botella zona de muestreo / Core

muestreo automático de muestreo cilindro de
alta presión

tuberías de muestreo automático de muestreo tubería

Manual muestreo cilindro de alta presión

Petróleo líquidos-agua / muestreo del fondo en tanques de almacenamiento, embarcaciones marinas, vagones cisterna y camiones cisterna extracción de muestras

sedimentos
agua inferior y ROB / muestreador OBQ

Petróleo líquidos-agua / muestreo del fondo en Tanques de almacenamiento con grifos toma de muestras del grifo

sedimentos

líquidos del petróleo Tambores, barriles, latas tubo de muestreo

líquidos de petróleo / agua corrientes de descarga libres o abiertas; tanques abiertos o las calderas con cabezas abiertas; vehículos cisterna, camiones cazo de muestreo
cisterna, tambores

líquidos de petróleo / agua corrientes de descarga libres o abiertas cazo de muestreo

Asfáltico y materiales bituminosos tanques de almacenamiento, embarcaciones marinas, vagones cisterna, líneas, paquetes muestreo Core
muestreo Tap UNA

Desechable muestreo envase

Ceras, sólidos, betunes, otros sólidos blandos Barriles, cajas, bolsas, pasteles muestreo aburrida

El coque de petróleo, sólidos bultos Los vagones de carga, transportadores, bolsas, barriles, cajas toma de muestras puntuales

Grasas, ceras blandas, asfaltos Hervidores de agua, tambores, latas, tubos toma de muestras de grasa

UNA Referirse a la práctica D140 .

detalles y la información necesaria adecuados para establecer el procedimiento de un dispositivo de muestreo o recipiente de la muestra pueden contaminar la muestra.
ejemplo, el dispositivo, contenedor, cantidad de muestra, y manejo de la muestra. Para Se recomienda para enjuagar el recipiente y el equipo de la muestra con el producto a
evaluar el muestreo de los requisitos, la siguiente información debe establecerse: ser muestreado antes de sacar las muestras.

(1) información de contacto del Solicitante; 9.2.3 Transferencias de muestras y requisitos de manejo:
(2) Fecha de la solicitud y la línea de tiempo requerido;
9.2.3.1 El número de transporte desde el recipiente primario
(3) Lotes / trabajo / embarcación / número de viaje;
para contenedores de muestras intermedias y el aparato de prueba debe reducirse al
(4) Descripción del producto-vigente Hoja de datos de seguridad (MSDS) y el
mínimo para mantener la integridad del producto y la representación. Las áreas comunes
Departamento de Transporte (DOT) se deberá proporcionar información o
de preocupación relacionadas con transferencias incluyen pérdida de extremos ligeros,
disponibles;
agua, y las disparidades de componentes pesados ​y una posible contaminación de
(5) ubicación del producto, el tanque o el número de recipiente (s), y el volumen (s);
residuos. Algunas de las pruebas afectados podrían incluir, pero no se limitan a, punto fl
ash, presión de vapor (RVP), densidad, S & W, la claridad del producto, ceniza, metales
(6) Nombre de la prueba (s) y método (s), y;
traza, y micro-separometer (MSEP).
(7) Las peticiones especiales de manipulación o precauciones, tales como la división de las
muestras, los requisitos de retención adicionales, o que se sospecha producto estratificado
catiónico. En algunos casos, un método de ensayo puede requerir un contenedor especial, una
9.2.3.2 Cada vez que una muestra se transfiere, incluyendo a la

cantidad mínima de muestra, o un procedimiento especial de manipulación de muestras. A veces, aparato de ensayo, la muestra debe ser completamente mezclado para asegurar que es

varios métodos de ensayo pueden tener con fl requisitos contradictorios, tales como pruebas de homogeneizada, a menos que el método de ensayo fi co permite o especí fi ca lo contrario.

volatilidad y de homogeneización para S & W. En estos casos, puede ser necesario obtener La transferencia debe ser completado durante el período que la muestra permanece

muestras separadas para cada prueba. homogénea. Puede haber prácticas fi específicas que permiten o especifican la muestra
que se coloca directamente en el aparato de ensayo, tal como desde el ladrón a través de la

9.2.2 Equipo y la muestra de contenedores Preparación- Utilice sólo el equipo de llave de purga en el tubo de centrífuga para pequeña reunión crudo tanques. Consulte la

muestreo y los recipientes que son resistentes a disolvente acción por el producto API MPMS Capítulo 18.1.

manipulado. Inspeccionar todo el equipo de muestreo, incluyendo contenedores, tapas,

tapas, y los tapones para asegurarse de que están limpios y secos. Cualquier material 9.2.4 Requisitos para la mezcla y las muestras de composición individuales:
residual que queda en

22
 D4057 - 12

HIGO. 24 ranurado Standpipe

9.2.4.1 Cuando de composición muestras (por ejemplo, un com- múltiple recipiente puede estar sometido. Si es requerido por el método de ensayo, el espacio vacío
partment muestra compuesta para una embarcación marina o una muestra compuesta de la muestra puede ser mayor que 85%, pero en ningún caso debe estar completamente
tanque para un tanque de tierra), cada muestra primaria se mezcló a fondo antes de verter lleno. En estos casos, tomar precauciones especiales de manejo para considerar los
fuera en el recipiente compuesto intermedio. Basado en el producto, y como se describe en riesgos asociados a la expansión térmica del producto. Para seguro fi ll de cilindros de alta
los métodos de prueba aplicables, una mezcla adecuada puede obtenerse por agitación presión, se refieren a la densidad máxima fi ll y 9.30 .
(manual o mecánica) o mediante el uso de un mezclador de potencia, también conocido
como un homogeneizador. productos de mayor viscosidad, como el aceite residual de
9.2.6 Las tuberías verticales:
combustible, y IFO 380 de combustible bunker, y la mayoría de los crudos deben ser
9.2.6.1 tanques Shore, tanques flotante con techo particularmente FL, y
homogeneizadas antes de verter en la muestra de material compuesto, y en el aparato de
compartimentos de los vasos son a menudo se fi TTED con tomas de agua. A menudo, estas
prueba. agitación manual y mecánica de los productos de mayor viscosidad, tales como
tomas de agua son sin ranuras y, a veces mal o inadecuadamente ranurados prevención de
aceite combustible residual, IFO 380 de combustible bunker y la mayoría de los aceites
las tomas de agua de ser barrió a cabo adecuadamente durante un llenado del tanque o de la
crudos, puede no impartir la suficiente energía para crear y mantener una muestra
circulación. Las muestras no deberán ser obtenidos de fuentes públicas sólidas o no
representativa homogénea. El mezclado o de homogeneización método específico debe
ranuradas, ya que es poco probable que las muestras serán representativas de los
ser registrada. Referirse a la práctica
contenidos del compartimiento de tanque o recipiente. Toma de muestras a través de grifos
mal o inadecuadamente ranurados también puede resultar en muestras no representativas.
Además, en el caso de ambos tanques en tierra y embarcaciones marinas, las muestras
D5854 (API MPMS Capítulo 8.3). Puede haber instrucciones fi cas con el trabajo específico
obtenidas de todas las tomas de agua pueden contaminarse por la presencia de óxido,
para retener una porción de cada muestra individual.
materia extraña, la humedad (condensación), y los residuos de productos anteriores que
9.2.4.2 Con la intención de que la muestra de material compuesto final sea
quedan en las tomas de agua. Ver La Fig. 24 .
representante de los paquetes, compartimentos o componentes combinados
representados en el campo, hacen que la mezcla proporcional a las cantidades de
cada parcela, compartimiento, o componente. El tipo de muestra compuesta debe
estar claramente marcado en la etiqueta de la muestra y el informe analítico, por 9.2.6.2 En todos los casos, cuando sea posible, obtener muestras directamente

ejemplo, “Vessel volumétrica Compuesto” o “Shore tanque volumétrico Composite.”
9.2.5 Interrupción del contenedor (Ullage) - Debido a potencial de expansión
térmica líquido, no llenar recipientes de muestra de más de 70 a 85% de la
capacidad de los contenedores, lo que permite espacio para la expansión en base a
la temperatura del líquido en el momento de llenado y la temperatura máxima
probable a la que el
desde el compartimiento de tanque o recipiente en lugar de a través de un tubo
vertical. Si el muestreo se realiza a través de un tubo vertical ranurado o perforado,
tendrá o bien dos filas de ranuras o dos filas de agujeros (es decir, perforaciones)
situado en los lados opuestos del tubo, perpendicular a la pared de la cubierta, que
comienza en la parte inferior extremo de la tubería y continuar por encima del nivel
máximo de líquido. Los tamaños típicos de las ranuras son de 2,5 cm (1 pulg.) de
ancho y 25 cm (10 pulg.) de longitud. El diámetro típico de la

23
 D4057 - 12
perforación es de 5 cm (2 in.). La separación máxima entre las perforaciones o
ranuras si no superposición será de 30 cm (12 in.).
No homogénea (fi ed Strati) Producto
9.2.7 Un tanque, compartimiento buque marino, o por lotes no puede
ser homogéneo por muchas razones, algunas de las cuales pueden incluir:
9.2.7.1 El agua en petrolera La concentración de agua dispersa en el aceite es
generalmente más alta cerca de la parte inferior de un tanque o tubería. A correr o todo
a nivel de la muestra, o una muestra de material compuesto de la parte superior, media,
y las muestras inferiores, pueden no ser representativas de la concentración del agua
dispersa presente. La interfaz entre el aceite y el agua libre puede ser difícil de localizar,
especialmente en presencia de emulsiones, capas, o sedimentos waterbearing. El nivel
de agua libre puede variar a través de la superficie de fondo del tanque. Además, la
parte inferior puede estar cubierto por charcos de agua libre o emulsión agua / aceite
embalsadas por capas de sedimentos o cera.
9.2.7.2 capas de diferente densidad o viscosidad, por ejemplo,
combustibles residuales con componentes de la mezcla, tales como aceite de ciclo ligero. Esto a
menudo conducir a resultados de la prueba no homogéneos de otras propiedades tales como
cenizas, metales, punto o S & W. verter
9.2.7.3 capas de diferentes componentes de volatilidad y ligeras
propiedades de impacto, tales como presión de vapor, destilación, o punto de cenizas fl. Los
ejemplos incluyen destilado se mezcla en la gasolina, gasolina mezclada en el destilado,
queroseno en aceite combustible diesel, petróleo crudo mezclado en aceite combustible residual o
variando los componentes, tales como nafta y reformado mezclado en la gasolina.
9.2.7.4 Los líquidos que coexisten en un tanque con sólida o semi-sólida
materiales refieren típicamente como “fondos”, por ejemplo aceites, petróleo crudo y combustibles
pesados.
9.2.8 Dependiendo de la extensión de la estratificación, puede ser
muy difícil obtener una muestra manual de representante. Se recomiendan muestras
para comer, tales como superior, medio e inferior (UML), o la parte superior, media e
inferior (TMB) para establecer la extensión de la estratificación. Correr o con todos los
niveles de las muestras contendrán todas las capas de producto en la columna vertical
desde el punto de la muestra, aunque la tasa de fi ll será variable en función de la
profundidad del producto. Incluso con cuidado, puede que no sea posible reproducir
exactamente una muestra manual desde un tanque fi cado no homogénea o
estratificada.
9.2.9 Las muestras puntuales se pueden tomar para evaluar el nivel de
estratificación de cationes de una propiedad particular dentro de un tanque de tierra o un
compartimento buque marino. La determinación de lo que constituye la estratificación
debe basarse en un acuerdo de las partes interesadas. Además, la precisión del método
de ensayo, o la precisión sitio de laboratorio pueden ser considerados como ayudas en la
determinación de si los resultados analíticos difieren significativamente suficiente para
indicar la estratificación. Referirse a la práctica D6299 y guías
E882 . Según lo acordado entre las partes interesadas, ya sea los resultados individuales de
las pruebas muestras puntuales, pueden promediarse, una muestra compuesta volumétrica
puede ser preparado y probado, o una muestra o muestra ubicación alternativa puede ser
acordado.
9.2.10 Si está disponible, una validado fl ujo automática proporcional
sampler tubería se prefiere para los productos no homogéneos. Un muestreador automático
equipado con un dispositivo de mezcla inmediatamente aguas arriba de la toma de muestras
se adapta particularmente bien para asegurar la mezcla y la dispersión de agua para
productos pesados ​y aceites crudos.
24
9.2.11 Si un auto-muestreador línea en la satisfacción de Práctica D4177
(API MPMS Capítulo 8.2) no está disponible, y las muestras manuales son la única
opción disponible, las partes interesadas deben considerar ponerse de acuerdo sobre lo
siguiente:
9.2.11.1 Adicional de muestreo y Testing- Para evaluar el nivel de la estratificación,
dibujar muestras puntuales, tales como parte superior, parte superior, media, y los niveles de
succión inferior y prueba de ellos individualmente para la gravedad API o densidad,
viscosidad, S & W, presión de vapor (RVP), Flash Point, o cualquier otra propiedad de
interés. Sobre la base de las diferencias de estas propiedades con respecto a la precisión
del método de ensayo, la extensión de la estratificación se puede determinar. Si el depósito
se considera que es no homogénea para ensayaron las propiedades, muestras puntuales
adicionales pueden ser tomadas en niveles equidistantes, y todos los resultados de ensayo
individuales matemáticamente promedian. Si el tanque se determina que las muestras
individuales homogéneos obtenidos, tales como los mencionados anteriormente, debe ser
representativa. Ver 9.2.9 .
9.2.11.2 Muestra Corriente abajo de estratificación cationes Si está disponible para su
examen y agradable de las partes interesadas, el producto puede ser muestreada
después de la transferencia (por ejemplo, carga buque marino o de descarga o
transferencia de tanque). El producto en los tanques o compartimientos de alojamiento
se puede mezclar adecuadamente como resultado de la transferencia. Toma de
muestras y pruebas de propiedades de interés se deben realizar en el producto para
asegurarse de que se ha mezclado a fondo y homogénea.
9.3 Cargas marinos:
9.3.1 Las partes interesadas deben ponerse de acuerdo sobre el muestreo instrucción
ciones y requisitos antes de cualquier transferencia, incluyendo lo que muestra (s) se
tendrán en cuenta la muestra de transferencia de custodia. Considerando terminal,
recipiente y los requisitos reglamentarios, la siguiente es un ejemplo de muestras
manuales típicos que podrían ser obtenidos para ciertos movimientos marinos:
9.3.1.1 muestras correr o todos los niveles desde el tanque de tierra
antes de una carga de recipiente y antes y después de una descarga del recipiente. muestras
adicionales, tales como muestras puntuales, obtenido en base a las solicitudes de fi específicas de las
partes interesadas.
muestras 9.3.1.2 correr o todos los niveles de cada recipiente
compartimento después de una carga y antes de una descarga. muestras adicionales, tales
como muestras puntuales, obtenido en base a una solicitud fi específico de las partes
interesadas. muestras buque marino pueden tomar ya sea a través de las portillas abiertas o a
través de válvulas de control de vapor (VCVS).
9.3.1.3 muestras manuales pueden obtenerse a partir de la orilla
tubería, o en el colector del buque, por lo general en el inicio de la transferencia como
específicamente solicitado por las partes interesadas.
9.3.2 cubierta Composites- Periódicamente se solicitan “muestras compuestas de cubierta” de
campo. Un compuesto de la cubierta se hace típicamente realizando composición de una porción
de cada muestra obtenida de todos los compartimentos de recipiente que contiene un producto en
particular o tipo de aceite crudo. Las muestras normalmente no se homogeneizaron antes de la
composición y son típicamente no volumétricamente composited basan en la cantidad en cada
compartimiento del recipiente. Es por estas razones que las muestras de la cubierta de material
compuesto son típicamente no considerados representativa del producto muestreado. La etiqueta
muestra deberá leer con claridad “muestra de cubierta de material compuesto.” No se
recomiendan las muestras de la cubierta de material compuesto para la prueba de volatilidad, tal
como vapor de presión, como se describe en los métodos de ensayo aplicables.
 D4057 - 12
9.3.3 El muestreo de los productos de alta presión sobre el Marine buques- procedimientos
de muestreo de alta presión es probable que se ven afectados por el tipo y diseño de la
embarcación marina. embarcaciones marinas que transporten cargas de alta presión son
generalmente clasificadas fi ed en cinco grupos: completamente presurizado,
semi-presurizado (semi-refrigerado), etileno, totalmente refrigerado, y LNG. Una
consideración especial es que las barcazas son generalmente completamente
presurizado y no se se fi TTED con las bombas de carga, sino que se descargan con el
desplazamiento de vapor desde un compresor orilla. Puede ser necesario tomar muestras
de la fase de gas, además de la fase líquida, como el gas cuando el tanque de carga
había contenido inerte o una carga diferente, o cuando existe la posibilidad de
contaminación. Para algunas cargas, los vapores de la carga anterior, el gas inerte u
otros contaminantes, incluso en pequeñas concentraciones pueden afectar
negativamente a la nueva carga. La muestra de carga se puede usar para la
composición, densidad o límites fi caciones. Consulte la API MPMS 17.10.2.
9.4 Etiquetado de la muestra:
9.4.1 La etiqueta o muestra de etiqueta deberá satisfacer aplicable
los requisitos normativos, la empresa, y de transferencia de custodia. Use tinta resistente al agua y
resistente al aceite o un lápiz bastante difícil de hacer mella en la etiqueta. Los lápices blandos y
marcadores de tinta común están sujetos a la obliteración de la humedad, manchas de aceite, y la
manipulación. Etiqueta o rótulo el recipiente inmediatamente después de obtener una muestra. Ver
La Fig. 25 .
9.4.2 Muchos contenedores de muestras requieren envío especial
embalaje antes de que puedan ser transportados desde el punto de recogida. Todos los
empleados que manejan y envío de muestras deben estar familiarizados con los
requisitos y regulaciones aplicables.
9.4.3 La siguiente información es típico en una etiqueta:
(1) trabajo único identificación (ID)
(2) Fecha y hora de la muestra fue tomada
(3) Nombre del producto / Descripción
(4) Instalaciones
(5) Tanque / vaso / tubería de identi fi cador o descripción
(6) Tipo de muestra
(7) única carga / descarga / transferencia de muestra: Antes o después de
(8) Nombre de la persona que obtiene la muestra
(9) información de comunicados de peligros
(10) condiciones especiales, tales como la lluvia o la nieve, mientras que el muestreo
9.4.4 Informe de muestreo y de la cadena de custodia- Además de la muestra de
etiqueta / etiqueta, un informe de muestra y de la cadena de custodia informe se
requieren a menudo la descripción de las muestras tomadas. En cualquier momento
cuando las muestras son entregados a otra parte responsable, si el técnico de
laboratorio o alguien transporte de las muestras, se recomienda que la transferencia de
muestras se documenta, por ejemplo, en una forma de cadena de custodia. Consulte la
guía D4840 .
9.4.5 Las muestras para Testing- Volatilidad Se recomienda que las muestras
utilizadas para las pruebas de volatilidad no ser transferidos a un recipiente de la
muestra intermedia. Si la muestra se transfiere desde el recipiente de la muestra
primaria, que debe ser transferido al recipiente de muestra intermedia sin demora.
Mantener el envase cerrado, excepto cuando el contenedor está siendo llenó fi.
Después de la entrega al laboratorio, estas muestras deben ser enfriados antes de la
apertura de los contenedores. Referirse a la práctica D5842 (API
MPMS Capítulo 8.4).
25
9.4.6 Muestra de almacenamiento y Disposal- Las muestras deben almacenarse de tal
manera como para permitir la recuperación rápida y mantenido a salvo y segura para evitar
el robo, la manipulación, a la intemperie, o la degradación de la luz, calor, frío, y cualquier
otra condición. Los contenedores de muestras deben tener tapas adecuadas para prevenir la
pérdida de extremos ligeros. Almacenar y disponer de muestras de tal manera a garantizar el
cumplimiento de la política de la empresa y los requisitos reglamentarios.
Métodos y procedimientos de muestreo
9.5 Correr y Todo-niveles de muestreo:
9.5.1 obtener una muestra corriendo al bajar una mues- abierto
dispositivo pling a la parte inferior del nivel de succión de salida, pero siempre por
encima del agua libre, y devolviéndolo a la parte superior del producto a una velocidad
uniforme de tal manera que el dispositivo de muestreo es de entre 70 y 85% lleno
cuando retirado del producto. Si es requerido por el método de ensayo, el muestreador
puede ser mayor que 85% lleno cuando retira pero en ningún caso debe estar
completamente lleno. En estos casos, tomar precauciones especiales de manejo para
considerar los riesgos asociados a la expansión térmica del producto.
9.5.2 Obtención de una muestra de todos los niveles mediante la reducción de la cerrada
dispositivo de muestreo a la parte inferior del nivel de succión de salida, pero siempre por
encima del agua libre, y luego abrir el muestreador y elevarlo a una velocidad uniforme de
tal manera que es de entre 70 y 85% lleno cuando retirado del producto. Alternativamente,
todas las muestras de los niveles pueden tomarse con muestreadores diseñados para el
llenado a medida que pasan hacia abajo a través del producto. Si es requerido por el
método de ensayo, el muestreador puede ser mayor que 85% lleno cuando retira pero en
ningún caso debe estar completamente lleno. En estos casos, tomar precauciones
especiales de manejo para considerar los riesgos asociados a la expansión térmica del
producto.
9.5.3 El funcionamiento y todos los niveles métodos tienen la ven-
taje de muestreo de la columna llena de líquido, en comparación de detectar muestras que
representan individualmente un solo punto en la columna vertical. Sin embargo, el
funcionamiento y todos los niveles de las muestras necesariamente puede no ser
representativa debido a que el volumen del tanque puede no ser proporcional a la
profundidad y la tasa de llenado es proporcional a la raíz cuadrada de la profundidad de
inmersión.
9.5.4 Correr y todos los niveles de muestreo Procedimiento- El procedimiento de ejemplo de
funcionamiento y todos los niveles es la siguiente:
(1) Inspeccionar el recipiente de la muestra, típicamente una botella o un vaso de precipitados,
para la limpieza y usar solamente equipo limpio y seco.
(2) Coloque el recipiente en una jaula de muestreo o adjuntar la línea
ponderada a la botella.
(3) Sobre la base de la altura y la viscosidad del producto, la tapa un fl restringido ow,
un corcho con muescas, o una abertura restringida se pueden usar para asegurar emerge
del recipiente entre 70 y 85% llenada. Referirse a Tabla 4 para los tamaños de apertura
recomendados.
(4) Para una muestra de correr, bajar el dispositivo de muestreo a una velocidad
uniforme a la parte inferior del nivel de succión de salida, mientras que permanece por
encima del nivel de agua libre, y sin dudar, elevarla de tal manera que el dispositivo de
muestreo es de entre 70 y 85% lleno cuando retirado del líquido.
(5) Para una muestra de todos los niveles, bajar el dispositivo de muestreo cerrado a la parte
inferior de la succión de salida, mientras que permanece por encima del nivel de agua libre. Extraiga
el tapón con un fuerte tirón de la línea de muestreo y elevarla a una velocidad uniforme de tal
manera que se sitúa entre
 D4057 - 12

HIGO. 25 Ejemplos de la muestra Etiquetas / Tags

26

TABLA 4 Recomendado botella de muestreo ponderada o cubilete
aberturas
Material
aceites ligeros lubricantes, querosenos, gasolinas, gasóleos, destilados
Los aceites pesados ​lubricantes, aceites de gas no transparentes (tales como gasóleo de
vacío)
aceites crudos Ligero menos de 43 cSt a 40 ° C
aceites pesados ​del crudo y de los combustibles
70 y 85% lleno cuando retira del líquido. Alternativamente, todos los niveles se
pueden tomar muestras con muestreadores diseñados para el llenado a medida
que pasan hacia abajo a través del producto.
(6) Compruebe que el volumen de muestra es de 70 a 85% del total. Si no, desechar la
muestra y repetir el procedimiento de muestreo, el ajuste de la restricción y o la velocidad de
muestreo. Además, si la abertura de dispositivo de muestra entra en la zona de agua libre de
cualquier compartimiento de tanque o recipiente, desechar la muestra y repetir el
funcionamiento o todos los niveles procedimiento de muestreo permanecer por encima del
agua libre.
(7) Si la muestra permanecerá en el recipiente principal, retirar la muestra de la
jaula, limpie el exterior, la tapa herméticamente, y claramente etiqueta.
(8) Si la muestra ha de ser transferida desde el recipiente de la muestra primaria,
vaciar el contenido en un recipiente de muestra intermedia, usando un embudo limpio si es
necesario, la tapa herméticamente, y claramente etiqueta. Tomar precauciones para
proteger la integridad de la muestra durante la transferencia durante el tiempo inclemente.
9.6 Punto de muestreo:
9.6.1 Una muestra punto es uno tomada en una ubicación específica en una
tanque o de un fl debido corriente en una tubería en un momento específico. Se
recomienda el uso de muestras puntuales, tales como superior, media e inferior (UML)
o la parte superior, media e inferior (TMB) para determinar la extensión de la
estratificación, o para determinar la calidad del producto en una ubicación específica,
en el columna vertical que se muestrea. Composición de muestras puntuales sólo se
debe realizar cuando el tanque es conocido por ser bien mezclada y homogénea o se
establece que las muestras puntuales son representativas de la medida y los niveles de
la estratificación en todo el compartimiento de tanque o recipiente. Se debe tener
precaución cuando de composición muestras puntuales ya que representan producto
de sólo aquellos puntos respectivos en el compartimiento de tanque o recipiente y
puede que no muestre niveles de significantes de estratificación fi en cualquier otro
punto en el tanque o compartimiento embarcación marina, por ejemplo, S &
9.6.2 Punto Procedimiento de muestreo: (1) Inspeccionar el dispositivo de muestreo
(típicamente una botella o vaso de precipitados) para la limpieza y el uso de equipo sólo limpio
y seco.
(2) Determinar el nivel de líquido en el tanque.
(3) Preparar el dispositivo de muestreo, por ejemplo colocar el recipiente en
una jaula muestra, o adjuntar la línea ponderada a la botella.
(4) Insertar el tapón en el dispositivo de muestra.
(5) Bajar el conjunto de muestreo hasta el lugar requerido. Cuando se
requieren muestras a más de un nivel, obtener el
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TABLA 5 Spot Requisitos mínimos de la muestra
Nivel liquido Número de muestras Alto
centímetros Medio Inferior
2 El nivel de líquido # 3 m (# 10 pies) X
El nivel de líquido> 3 y # 6 m (> 10 y # 20 pies) X X
4
Liquid nivel> 6 m (> 20 pies) X X X
2
4
muestras que comienzan en la parte superior y de trabajo hacia abajo para minimizar
la alteración al producto en la columna vertical de ser muestreados. Ver Tabla 5 .
(6) En el lugar deseado, sacar el tapón con un fuerte tirón de la línea de
muestreo.
(7) Permitir el tiempo suficiente para que el dispositivo de muestreo para llenar completamente
en la ubicación específica.
(8) Retirar el dispositivo de muestreo.
(9) Verificar el dispositivo de muestreo está completamente llena. Si no está lleno,
vacíe el dispositivo de muestreo y repita el procedimiento de muestreo.
(10) Si la muestra permanecerá en el recipiente de la muestra primaria, sacarlo de la
jaula, descartar aproximadamente 20% de la muestra, limpiar el exterior, la tapa
herméticamente, y claramente etiqueta.
(11) Si la muestra ha de ser transferida desde el recipiente de la muestra
principal, el recipiente intermedio debe ser llenada entre 70 y 85%, utilizando un
embudo limpio si es necesario, la tapa herméticamente, y claramente etiquetar. Tomar
precauciones para proteger la integridad de la muestra durante la transferencia
durante el tiempo inclemente.
9.6.3 Core (Thief) Procedimiento de muestreo: (1) Inspeccionar el muestreador (ladrón),
cilindro graduado (si se utiliza), y el contenedor de la muestra para la limpieza y el uso de
equipo sólo limpio y seco.
(2) Determinar el nivel de líquido en el tanque.
(3) Compruebe la toma de muestras (ladrón) para su correcto funcionamiento.
(4) Abrir el cierre de fondo y establecer el mecanismo de disparo, en su
caso.
(5) Bajar el muestreador a la ubicación requerida. Ver Tabla 5 .
(6) En el lugar deseado, cerrar el cierre de fondo sobre el ladrón con un fuerte tirón de la
línea. Alternativamente, el tipo de toma de muestras de núcleo puede cerrar automáticamente /
sello cuando levantada.
(7) Retirar el muestreador.
(8) Si sólo se requiere una muestra media, verter la muestra completa en
el recipiente de la muestra. Si se requieren muestras a más de un lugar, medir
una cantidad fi cado de la muestra con el cilindro graduado y se vierte en el
recipiente de la muestra. La cantidad de muestra medida dependerá del
tamaño del ladrón y las pruebas a realizar, pero debe ser consistente para las
muestras tomadas a diferentes niveles.
(9) Desechar el resto de la muestra del muestreador según se requiera.
(10) procedimiento de muestreo de repetición para obtener una muestra (s) en la otra
ubicación (s) muestra como se requiere.
(11) Asegúrese de que la muestra se tapa herméticamente y claramente etiquetado.
9.7 El muestreo inferior:
9.7.1 muestras de fondo pueden ser necesarias para una variedad de
razones, entre ellas: la determinación de agua libre, S & W y
27
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TABLA requisitos de muestreo 6 Tap
Capacidad del depósito / de nivel de líquidos
Capacidad del depósito de menos de o igual a 1.590 m 3 ( 10 000 barriles) nivel por debajo de
toma media
Nivel por encima del grifo de nivel medio más cerca de toma media
Nivel por encima del grifo de nivel medio superior más cerca del grifo
Nivel por encima del grifo superior
Capacidad del depósito de más de 1590 m 3 ( 10 000 bbls)
material no comercializable para la transferencia de la custodia o limpieza de tanques,
preocupaciones con fondos de tanques que afecta a la calidad del producto si un tanque
será despojado o vació durante una transferencia, y el muestreo para una posible
actividad microbiana.
9.7.2 muestreo del fondo esencialmente permite que las muestras sean
obtenido en cualquier lugar de la parte inferior del tanque a una altura de 300 mm (1 pie) en
el tanque de tierra, compartimiento buque marino, o contenedor. muestreo inferior se puede
realizar con el muestreador de núcleo abierto (ladrón), sampler punto muerto inferior, y el
agua inferior y ROB / OBQ muestreador / rascador. Puesto que el término “muestra inferior”
tiene una variedad de significados, la ubicación exacta de muestreo (por ejemplo, punto
muerto inferior, y 75 mm (3 pulg.) De la parte inferior) debe ser registrada en tanto la
etiqueta / etiqueta de la muestra y en cualquier analítico informe.
9.7.3 Muerto Inferior muestreo Procedimiento- El punto óptimo para la reducción de la
toma de muestras y el nivel para obtener una muestra inferior dependen del propósito fi
específico para la muestra y debe ser establecido antes de la toma de muestras. Para
depósitos de costa, el propietario de la instalación debe proporcionar información
relacionada con el tanque de solado con fi guración (por ejemplo, FL en, cono hacia
abajo, coronar arriba, sumidero), la ubicación y el tipo de placa de referencia, y la
ubicación y accesibilidad del colector de aceite y agua sorteo .
(1) Bajar el muestreador de punto muerto inferior limpia y seca lentamente hasta que toque
el fondo del tanque o recipiente piso del compartimiento fl.
(2) En el impacto con el suelo del tanque, la muestra comenzará a llenar desde la parte
inferior, desplazando al mismo tiempo el aire a través de la válvula superior. Dé tiempo para que el
dispositivo de muestreo para llenar. Barras de extensión se pueden colocar en el pezón del producto
válvula que permite inferior a incluirse en la muestra respecto a los niveles de fondo variables.
(3) Para los dispositivos de tipo núcleo “abiertos”, elevar suavemente el aparato de
muestra de 5 a 10 cm y luego bajarlo hasta que golpea la parte inferior atrapando la muestra
en el dispositivo de muestreo.
(4) Después de obtener la muestra, retirar del tanque o recipiente, y
transferir el contenido a un recipiente intermedio adecuado.
(5) Asegúrese de que la muestra se tapa herméticamente y claramente etiquetado.
9.7.4 Agua inferior y OBQ Procedimiento ROB / Sampler / raspador:
(1) Bajar la toma de muestras limpio y seco hasta que toque el fondo del tanque o
recipiente piso del compartimiento fl.
(2) Si el muestreo de agua debajo del producto, el muestreador fi LLS con
producto al principio, toca el fondo, y se cae. El diseño permitirá que el muestreador se
vuelque en el tanque o recipiente oor compartimento fl. Producto sube a la superficie
con agua libre desplazamiento del producto en el muestreador. Dé tiempo para que el
dispositivo de muestreo para llenar con agua.
28
Requisitos de muestreo
Muestra total del grifo inferior
Cantidades iguales de medio y grifos inferiores
2/ 3 de la muestra total del grifo medio y 1 / 3 de la muestra total del grifo inferior
Cantidades iguales de la parte superior, media, y grifos inferiores
Obtener muestras que se enumeran en Tabla 5 . Si el nivel de líquido y grifos disponibles no permiten el número apropiado de
muestras que se pueden obtener, las muestras manuales adicionales se han de obtener, tales como el muestreo escotilla abierta
desde la parte superior del tanque.
(3) Si el muestreo pequeños volúmenes o el material residual, baje el muestreador hasta
que llega a la parte inferior y se cae. Dé tiempo para que el dispositivo de muestreo para
llenar. Por semi-líquido o residuos de material de alta viscosidad, puede necesitar ser movido
en el suelo del tanque de acumular producto aferrándose a la toma de muestras del
muestreador.
(4) Después de obtener la muestra, retirar del tanque o recipiente, y
transferir el contenido a un recipiente intermedio adecuado.
(5) Tapar la muestra con fuerza y ​claridad etiqueta.
9.7.5 Toque tanque Sampling- En el caso de tanques de almacenamiento, puede haber
uno o más grifos. Una muestra del grifo se considera una muestra de punto y se puede
combinar con otras muestras para formar un compuesto.
9.7.6 Tank Tap Procedimiento de muestreo: (1) Inspeccionar el recipiente (s) de la
muestra y cilindro graduado (si se utiliza) para la limpieza.
(2) Determinar el nivel de líquido en el tanque.
(3) Enjuague el grifo de la muestra y de la tubería hasta que hayan sido completamente
purgado. ( Advertencia- Abra los grifos con cuidado cuando se toman muestras bajo presión.
Hacer ningún intento de borrar una conexión bloqueada forzando una varilla o cualquier otra
herramienta a través de una válvula abierta).
(4) Recoger las muestras como se establece en Tabla 6 . Si una entrega
se utiliza tubo, asegurar el extremo del tubo de suministro se mantiene por debajo del
nivel del líquido durante la retirada de la muestra para minimizar salpicaduras y pérdida
potencial de extremos ligeros.
(5) Si la muestra se recogió en un cilindro graduado, depositar la muestra
en el recipiente de la muestra.
(6) Desconectar el tubo de suministro y el refrigerador, si se utiliza.
(7) Asegúrese de que la muestra se tapa herméticamente y claramente etiquetado.
9.7.7 Si el contenido de un tanque no llegan a la parte superior o
Conexiones de la muestra medias en un tanque equipado con tres conexiones, toman las
muestras para el tanque como se indica en Tabla 6 .
9.8 Tanques distintas de las verticales cilíndricos:
9.8.1 Los tanques horizontales con circular o elíptica Cruz sección- Excepto
como se indica, tomar muestras como muestras puntuales de los niveles indicados
en tabla 1 . Por acuerdo mutuo, una sola muestra de punto en la ubicación que
corresponde a 50% del volumen contenido puede considerarse suficiente.
Alternativamente, puede ser aceptable el uso de uno de los otros métodos.
9.8.2 Tanques con otros geométrico Formas- Tomar muestras puntuales de
esférico, esferoide, y los tanques de forma irregular. Determinar los niveles reales
en el que las muestras se van a tomar para permitir la distribución del volumen
sobre la altura del tanque.
 D4057 - 12
HIGO. 26 Ejemplos de válvulas de control de vapor típicos
El uso de muestreo cerrado y restringido Equipo
9.9 General- Si bien se reconoce muestreo abierto como el método preferido
para obtener las muestras más representativas, la seguridad y las regulaciones
ambientales pueden prohibir la apertura de las escotillas del tanque o un
compartimento recipiente que permiten la liberación de vapores de gas o
hidrocarburos inertes. El requisito de uso restringido o equipo cerrado se basa
típicamente en la disponibilidad de un sistema de gas inerte, seguridad y medio
ambiente, la naturaleza peligrosa del producto, y el propietario del buque o la
política de instalación. Como resultado, el muestreo se realiza a través de válvulas
de control de vapor (VCVS) utilizando ya sea el equipo de muestreo sistema
“cerrado”, sin liberación de vapor, o equipo de muestreo sistema “restringida” con
liberación de vapor limitado. muestreo personal a bordo de un buque marino debe ir
acompañada de representante de un barco designado.
9.10 Válvulas de control de vapor (VCVS) - La instalación de VCVS debe estar de
acuerdo con los requerimientos de la sociedad de clasi fi cación de la nave y las
autoridades reguladoras apropiadas. El tipo y tamaño de los VCVS deben determinarse
de antemano para que los equipos y fi adecuados Ajus tes pueden estar disponibles. El
tipo y el tamaño del VCV disponible para el muestreo puede variar dependiendo de
comercio y productos manejados de la embarcación y, a menudo pueden tener un
impacto significativo en la capacidad de obtener muestras oportunas. A 100 mm (4
pulg.) VCV es el tamaño estándar recomendado. Este tamaño estándar permitirá el
acceso de varios tipos de muestreadores y Ajus tes a fi nes. VCVS más pequeñas
pueden severamente limitar el tipo de equipo de muestreo que se utilizará, aumentar la
cantidad de tiempo para obtener muestras, y, posiblemente, la calidad de las muestras.
Ver La Fig. 26 .
9.11 El muestreo restringido Equipos- unidades de muestreo portátiles (PSU)
diseñado para obtener muestras en condiciones restringidas operan a través de la fi
VCVS TTED al recipiente normalmente utilizando un sistema de cinta simple. Ver Fig. 3 y
Fig. 4 . Samplers (recipientes de muestra) de varios tipos pueden ser colocados dentro
de la
29
tubo de extensión, rebajado al nivel deseado en el tanque, y luego recuperada. El
VCV puede entonces ser cerrada y el muestreador eliminado con una pérdida
limitada de vapor.
9.12 El muestreo cerrado Equipos- Equipo de sistema cerrado está diseñado para ser
completamente estanco a los gases durante el muestreo para evitar la liberación de vapor a
la atmósfera. Ver La Fig. 27 . La carcasa de cinta está herméticamente sellado y el diseño
debe permitir la transferencia de la muestra a intermedio (transporte) contenedor de la
muestra con la pérdida de vapor mínima. Típicamente, el mismo VCV utilizado para medir
también se utiliza para el muestreo. Las opciones adicionales incluyen:
(1) El uso de múltiples, sellado muestreadores primarios para evitar la transferencia de la
muestra;
(2) Los vapores sostenidos dentro del alojamiento para ser desplazados de vuelta al
depósito o a un bote absorbente; o
(3) Purgar el sistema con gas inerte.
Tipos de pruebas para el muestreo cerrado y restringido
9.13 General- Cerrado y el equipo de muestreo restringido se puede utilizar para llevar
a cabo varios tipos diferentes de operaciones de muestreo similares a las que se llevan a
cabo utilizando un muestreo manual abierto, por ejemplo, correr, todos los niveles, punto,
parte inferior, y las muestras de punto muerto inferior. Samplers (recipientes de muestra)
de varios tipos pueden ser colocados en el interior del tubo de extensión, rebajado al nivel
deseado en el tanque, y luego recuperados. Esto se logra mediante el uso de diferentes
diseños de muestreadores con la PSU.
9.14 Correr y Todo-Niveles Samplers- muestreadores Operando están equipados con un fi
jo o restringido flujo abertura ajustable en la parte superior del muestreador diseñado para
limitar el flujo en el muestreador permitiendo de esta manera la toma de muestras que se baja
a la parte inferior del tanque y elevado a la superficie sin llenando completamente. Obtener la
muestra de forma continua, a un ritmo constante, como la toma de muestras se mueve hacia
abajo a través de la columna de producto y de nuevo hasta la
 D4057 - 12

HIGO. 27 Ejemplo de una válvula de bloqueo y el sistema cerrado Sampler

superficie. Todos los niveles de muestreadores de solamente recoger la muestra en una
dirección. Para ambas muestras en ejecución y todos los niveles, el recipiente de la muestra
debe estar entre 70 y 85% completa cuando se ha completado el muestreo. Si el recipiente
de la muestra está lleno, no se puede determinar en que punto el muestreador
completamente llenada en el depósito o compartimiento, y la muestra no puede ser
considerado una muestra de funcionamiento representativo. Muchos sistemas de muestreo
cerradas y restringidas no permiten la visual veri fi cación del recipiente de la muestra
primaria para con fi rmar que se ejecutan o todos a nivel de muestras se han tomado
correctamente, que contiene entre 70 y 85%. Ver Fig. 4 y La Fig. 28 .
introducido en el tanque, el líquido fluye a través del tubo mientras que desciende a
través del líquido. Cuando se detiene el muestreador, la válvula de bola se cierra y el
muestreador conserva la columna de producto equivalente a la altura del muestreador,
de ese nivel en el tanque o compartimiento. La calidad de la muestra depende en gran
medida de la integridad de la bola flotando durante el descenso y el sello de la válvula
de bola como el muestreador se recupera, ambos de los cuales pueden verse afectados
por el producto que se muestrea.
Cerrado y restringido integridad de muestra

9.18 Cerrado y restringido de muestreo Equipo limpieza- Para evitar la

contaminación, muestreadores adecuadamente limpias, Ajus tes fi, y equipo
9.15 punto Sampler- Utilice muestreadores alternativa para hacer muestras a niveles de los
relacionado antes de su uso y entre grados. Esto puede o no puede requerir el
tanques designados tales como superior, superior, medio, inferior, o inferior. Estos
desmontaje parcial de la unidad. El método tradicional de enjuagar el recipiente de
muestreadores serán abiertos manualmente para llenar cuando se han rebajado al nivel
muestreo primaria con el producto a muestrear no puede ser permitido bajo ciertas
requerido y se utilizan principalmente para determinar si un compartimiento de tanque o
condiciones de muestreo cerrados o restringidos. Sin embargo, si se utiliza este
recipiente es estratificación ed.
método, se debe tener cuidado a la manipulación, contención, y eliminación segura
9.16 Muerto Inferior Sampler- Utilizar el muestreador punto muerto inferior para recoger
de tales líquidos de aclarado. Los equipos fijos de muestreo, tomas de agua,
una muestra directamente del depósito o compartimiento de suelo, para evaluar el agua libre
válvulas de control de vapor (VCVS), y otros Ajus tes fi pueden contener residuos
y sedimentos. Este muestreador, que puede estar equipado con barras de extensión para
de los productos anteriores, grasa, óxido, o escala, y pueden haber sido utilizados
distintas alturas, se dispara abierto cuando alcanza el fondo del tanque y LLS fi de la parte
para la introducción de aditivos al depósito ya sea para la carga actual o anterior,
inferior.
todos de los cuales tiene el potencial de contaminar muestras.
9.17 zona Sampler- La mayoría de los muestreadores de zona, también conocidos como

muestreadores centrales, funcionan sobre la base de un tubo de extremo abierto con una válvula de bola

flotante de libre en la parte inferior. Cuando el muestreador se encuentra

30
 D4057 - 12

HIGO. 28 Ejemplo de Closed System Restricted Flow Sampler

9.19 Transfer-Muestra Cuando la realización de restringido o de muestreo cerrado, Las muestras y los resultados analíticos deben ser considerados y acordados por todas las
normalmente no es posible retener la muestra en el recipiente de muestreo primaria. La partes interesadas.
muestra se requiere típicamente para ser transferido desde el dispositivo de toma de
muestras en un recipiente de la muestra intermedia. Este proceso de transferencia puede El muestreo manual de Pipeline

afectar a la integridad de las muestras obtenidas de las siguientes maneras:

(1) finales ligeros se pueden perder desde la muestra que pueden afectar a los
resultados de prueba, incluyendo pero no limitados a, presión de vapor (RVP, TVP), fl punto de
cenizas, densidad, ensayo, destilación, y sulfuro de hidrógeno (H 2 S);
(2) Adherencias pueden tener lugar en el recipiente de muestreo primaria probable
que resulta en una transferencia no representativa para el recipiente de muestra
intermedia; y
(3) La contaminación potencial desde el recipiente intermedio y las
9,20 muestreo tubería manual es aplicable a los líquidos en
tuberías, líneas de llenado, y líneas de transferencia. Todas las muestras de tuberías
manuales se consideran muestras puntuales, único representante del producto en la
línea en ese punto particular en el lote tubería o paquete. Los manuales razones
muestras de tuberías se toman puede variar significativamente. Una muestra de la
tubería manual puede ser necesario en el comienzo de una línea de productos o
transferencia buque marino para asegurar un producto claro y brillante del tipo correcto.
Otra muestra podría ayudar en el seguimiento y la medición de un cambio de tuberías de
producto (COP) entre lotes de tuberías. Sin embargo, otro podría ayudar al control de la

inclemencias del tiempo. calidad y la medición con la calibración de la instrumentación en línea. Estos

9.19.1 Strati fi cación y naturaleza de la Producto- Muestreo estratificado ed fi y de instrumentos incluyen densidad, punto de ceniza fl, presión de vapor (RVP), neblina,

alta verter o productos de alta viscosidad pueden ser complica aún más el uso de tinte, octano y analizadores de azufre, así como detectores de la interfaz del producto.

equipo de muestreo cerrado o restringido. Por ejemplo, en alta verter productos

puntuales o de alta viscosidad el peso de la toma de muestras puede ser insuficiente
para penetrar fácilmente a través del líquido o incluso puede llegar a ser “pegado” en la
carcasa de tubo de extensión, en particular, mientras que experimentan temperaturas
9.21 Para la transferencia de la custodia, el muestreo automático continuo es
ambiente más frías. En estos casos, el operador puede pensar que el muestreador se
generalmente preferida. Referirse a la práctica D4177 (API MPMS
ha alcanzado la profundidad deseada, cuando de hecho la cinta simplemente ha
Capítulo 8.2). En el caso de fallo de toma de muestras automático, o si las muestras no
dejado de funcionar con el muestreador suspendido en algún nivel indeterminado. Bajo
pueden ser obtenidos de un tanques del buque o en tierra marinos, muestras de línea punto
estas circunstancias, y teniendo en cuenta las limitaciones de los muestreadores
cerradas y restringidas en particular con producto no homogéneo, las muestras manual pueden ser necesarias. Según lo acordado por las partes interesadas, tomar muestras

alternas deben ser acordados entre las partes interesadas. Por ejemplo, muestras manuales como sea necesario durante la transferencia para obtener muestras lo más

tanque de tierra adicionales o alternativas o muestras de línea de punto obtenidos representativo posible. El grado de homogeneidad del producto, tiempo total de transferencia,

durante la transferencia deben ser considerados. En estas circunstancias, todos y los requisitos de prueba son sólo algunos de los factores a ser considerados al establecer el

relevantes número, tamaño y frecuencia de muestras que deben tomarse.

31
 D4057 - 12

TABLA 7 Número mínimo de envases que se selecciona para el muestreo

Los paquetes en Lote Paquetes a muestrear Los paquetes en Lote Paquetes a muestrear

1a3 Todos 1332-1728 12

4 a 64 4 1729-2197 13
65-125 5 2198-2744 14
126-216 6 2745 a 3375 15
217-343 7 3376 a 4096 dieciséis

344-512 8 4097 a 4913 17

513-729 9 4914 a 5832 18
730-1000 10 5833 a 6859 19
1001-1331 11 6860 y una mayor 20

9.22 Manual de tuberías de muestreo Procedimiento- El contenido de las tuberías el dispositivo muestra sin salpicaduras. Ver La Fig. 23 . Cuando la boquilla está fi TTED
debido fl son a menudo bajo una presión considerable y, como tal, tiene algunos riesgos con un sistema de recuperación de vapor, se necesitará un espaciador para retener el
adicionales inherentes asociados. Se recomienda un indicador de presión cerca del punto manguito de la boquilla. Llenar el dispositivo muestra lentamente, a través de la
de muestreo. extensión de la boquilla, hasta entre 70 y 85% lleno. Retire la boquilla y la extensión y
(1) Ajuste la válvula o tapón gallo de la sonda de muestreo de modo que un cerrar o tapar el recipiente inmediatamente. Si la muestra se va a analizar para la
flujo constante se extrae de la sonda. presión de vapor, consulte a la Práctica D5842 (API MPMS Capítulo
(2) Después de fl a fondo ushing la sonda de muestra y la línea, desviar la corriente de
muestra al recipiente de muestra de forma continua o intermitente para proporcionar una 8.4).
cantidad de muestra que va a ser de tamaño suficiente para el análisis. Para la prueba de
9.27 Cazo / Cucharón Sampling- muestreo del cazo es aplicable para el muestreo de
volatilidad, las muestras deben ser obtenidas por el llenado desde cerca de la parte inferior del
líquidos y semi-líquidos en los que existe una corriente de descarga libre o abierta, como
recipiente para reducir al mínimo cualquier riesgo de la pérdida por evaporación de fracciones
en pequeñas tuberías de llenado fi y de transferencia utilizados para barriles de llenado,
ligeras, y un enfriador de muestras se pueden usar si es apropiado. Referirse a la práctica D5842
los paquetes y latas. El dispositivo cazo debe tener una capacidad adecuada para la
(API MPMS Capítulo 8.4).
cantidad de muestra a ser recogidos y será protegido contra el polvo y la suciedad cuando
no se utiliza.
(3) Si se requieren muestras en un lote completo para transferencia de
custodia, el tamaño de las muestras y los intervalos entre cada muestra deben
9.27.1 Dipper / Cucharón Procedimiento de muestreo: (1) Asegúrese de que el cazo esté
basarse en la velocidad de flujo, y en pruebas y requisitos de retención de la
limpia y libre de polvo y suciedad.
muestra, según lo acordado por todas las partes interesadas. El tiempo y la cantidad
(2) Inserte el cazo en el fl de libre debido corriente de manera que se recoge una
de producto transferido, deben ser registrados para corresponder con cada muestra
muestra de la sección transversal completa de la corriente.
tomada.
(3) Tomar muestras a intervalos de tiempo elegidos de modo que se recoge una
muestra completa proporcional a la cantidad bombeada.
(4) Al finalizar, las muestras pueden ser compuestas en un contenedor o mantienen por
(4) muestras de transferencia en el recipiente intermedio tan pronto como
separado y se ensayaron como acordado por todas las partes interesadas. resultados de los
se recogen.
ensayos individuales se pueden aritméticamente promediaron ajustar por variaciones en la
(5) Mantener el envase cerrado excepto cuando la transferencia de muestras en
velocidad de flujo durante el período de tiempo acordado.
ella. Tan pronto como se han recogido porciones de la muestra, cerrar el envase y la
etiqueta claramente.
(5) Estrechamente tapar y etiquetar claramente todas las muestras.
(6) El importe bruto recogido debe ser aproximadamente
9.23 El muestreo de tubería de alta presión de vapor Líquidos 0,1%, pero no más de 150 L de la cantidad total siendo muestreados.
cilindros de volumen fijo de alta presión y los CPF alta presión se llenada de
acuerdo con los procedimientos detallados en
El muestreo del paquete porciones (latas, tambores, barriles o cajas)
9.30 .

9.24 Ferrocarril tanque Autos- Para los coches de tanque, si el muestreo abierto es aceptable,
9.28 Tomar muestras de un número suficiente de la indicación
paquetes indivi- para preparar una muestra de material compuesto que está destinado a
utilizar los procedimientos descritos para el muestreo de tanques cilíndricos horizontales. Si se
representar la totalidad del lote o envío. Alternativamente, las muestras pueden ser
requiere el muestreo sistema restringido o cerrado, utilice uno de los procedimientos descritos
probados por separado. Seleccionar al azar los paquetes individuales a muestrear. El
para los tanques de muestreo fi TTED con válvulas de control de vapor.
número de paquetes al azar dependerá de varias consideraciones prácticas, tales como:

9.25 Tanks- vehículo Vía Para tanques de vehículos de carretera, si el muestreo

(1) Estanqueidad de las especificaciones del producto;
abierto es aceptable, utilizar los procedimientos descritos para el muestreo cilíndrico
(2) Fuentes y tipo del material y si o no más de un lote de producción
horizontal. Si se requiere el muestreo sistema restringido o cerrado, utilice uno de los
puede ser representado en la carga; y
procedimientos descritos para los tanques de muestreo fi TTED con válvulas de control
de vapor. Si el producto es conocido por ser homogénea, otra práctica común es
(3) La experiencia previa con los envíos similares, particularmente con
muestra de un válvula de purga en el camión.
respecto a la uniformidad de la calidad de paquete a paquete.

9.26 Dispensador (boquilla) Sampling- Este procedimiento es aplicable para el muestreo de 9.28.1 En la mayoría de casos, el número especificado en Tabla 7 será satisfactoria.
combustibles ligeros de dispensadores de tipo menor. Montar una extensión de la boquilla para permitir Si se acuerda entre las partes interesadas, una determinación rigurosa estadísticamente
que el combustible sea dispensado a la parte inferior de más se puede utilizar.

32
 D4057 - 12
9.28.2 Barriles de muestreo, tambores y Cans- Obtener muestras de la serie de
recipientes por envío como mutuamente acordado. En el caso de disolventes caros, que
normalmente se compran en pequeñas cantidades, se recomienda tomar muestras de
cada contenedor. Retirar una porción de cada recipiente a incluirse en la muestra
utilizando el procedimiento de muestreo tubo o procedimiento de muestreo botella,
posiblemente, el uso de botellas más pequeñas. Prepare una muestra de material
compuesto lo suficientemente grande como para dar cabida a las pruebas, volver a
probar, la división, y los requisitos de retención de muestra. El material compuesto debe
contener porciones de cada recipiente de muestra del mismo lote y tamaño del
contenedor.
9.28.3 Tubo de muestreo: (1) El procedimiento de muestreo tubo es aplicable para el
muestreo de líquidos de 13,8 kPa (2 psig) de presión de vapor (RVP) o menos y
semi-líquidos en bidones, barriles, y latas.
(2) Use un tubo de vidrio o de metal, diseñado para que se alcanzará dentro de
aproximadamente 3 mm ( 1 / 8 in.) de la parte inferior del recipiente. Capacidad del tubo puede
variar de 500 ml (1 Pt) a 1 L (1 qt). Un tubo de metal adecuado para el muestreo 189 L (50
gal) en bidones se muestra en la La Fig. 21 . Dos anillos soldados a los lados opuestos del
tubo en el extremo superior son convenientes para sosteniéndolo por el deslizamiento de
dos dedos a través de los anillos, dejando así libre para cerrar la abertura del pulgar. Utilice,
latas limpios y secos o botellas de vidrio para recipientes de muestras.
(3) Típicamente, se obtiene la muestra de la parte superior mientras que se puso en posición
vertical. Si el tambor tiene un tapón lado, colocar el tambor o barril en su lado con el tapón hacia arriba.
Si se desea la detección de agua, moho u otros contaminantes insolubles, dejar que el barril o tambor
permanecen en esta posición el tiempo suficiente para permitir que los contaminantes para asentarse.
Quitar el tapón y colocarlo al lado del agujero del tapón con el lado del producto hacia arriba. Cerrar el
extremo superior del tubo de muestreo limpio y seco con el pulgar y bajar el tubo en el producto a una
profundidad de unos 30 cm (12 in.). Retire el pulgar, permitiendo que el producto fluya en el tubo. Una
vez más, cerrar el extremo superior con el pulgar y retirar el tubo. Enjuague el tubo con el producto
sujetándolo casi horizontal y girándolo de manera que el producto entra en contacto con la parte de la
superficie interior que se sumerja cuando se toma la muestra. Evitar la manipulación de cualquier parte
del tubo que se sumerge en el producto durante la operación de muestreo. Permitir que el tubo para
drenar. Introducir el tubo en el producto de nuevo, sosteniendo el pulgar contra el extremo superior. Si se
desea una muestra de todos los niveles, insertar el tubo con el extremo superior abierto a una velocidad
que permite que el nivel de líquido en el tubo de permanecer en el mismo nivel que el líquido en el
tambor. Coloque el pulgar en la parte superior del tubo, retirar el tubo rápidamente, y transferir el
contenido al recipiente de muestra. No permita que las manos entren en contacto con cualquier parte de
la muestra. Cierre el recipiente de la muestra; reemplazar y apretar el tapón en el tambor o barril.
Etiquetar claramente el recipiente de la muestra y entregarlo al laboratorio. Introducir el tubo en el
producto de nuevo, sosteniendo el pulgar contra el extremo superior. Si se desea una muestra de todos
los niveles, insertar el tubo con el extremo superior abierto a una velocidad que permite que el nivel de
líquido en el tubo de permanecer en el mismo nivel que el líquido en el tambor. Coloque el pulgar en la
parte superior del tubo, retirar el tubo rápidamente, y transferir el contenido al recipiente de muestra. No
permita que las manos entren en contacto con cualquier parte de la muestra. Cierre el recipiente de la
muestra; reemplazar y apretar el tapón en el tambor o barril. Etiquetar claramente el recipiente de la
muestra y entregarlo al laboratorio. Introducir el tubo en el producto de nuevo, sosteniendo el pulgar
contra el extremo superior. Si se desea una muestra de todos los niveles, insertar el tubo con el extremo superiorpor
abierto a una ovelocidad
(4) Obtener muestras de latas de 18,9 L de capacidad (5 gal) o más grande en la misma
manera que para los tambores y barriles utilizando un tubo de dimensiones proporcionalmente
más pequeñas. Para latas de menos de una
18,9 L (5 galones) de capacidad, utilizar la totalidad del contenido como de la muestra,
la selección de latas al azar como se indica en Tabla 7 o de conformidad con el
acuerdo entre el comprador y el vendedor.
33
Muestreo Solid y Semi-Solid
9.29 Boring Sampling- El procedimiento de ejemplo aburrido es aplicable para ceras de
muestreo y sólidos blandos en barriles, de los casos, las bolsas, y las tortas cuando no se
pueden fundir y se tomaron muestras como líquidos. Estratificación del producto puede
requerir especial de muestreo según lo acordado por las partes interesadas. La barrena
debe ser de longitud suficiente para pasar a través del material a ser muestreado. Consulte
la Sección 6 para una descripción de la barrena.
9.29.1 Boring muestreo Procedimiento- Retire las cabezas o tapas de los barriles
o cajas. Abra las bolsas y envoltorios de pasteles. Eliminar la suciedad, palos,
cuerdas, u otras sustancias extrañas de la superficie del material. Dio tres pozos de
prueba a través del cuerpo del material, uno en el centro y las otras dos a medio
camino entre el centro y el borde del envase en el lado derecho e izquierdo. Si
cualquier materia extraña se retira del interior del material durante la operación de
perforación, incluirlo como parte de las perforaciones. Poner las tres series de
perforaciones en contenedores de muestras individuales y claramente etiqueta.
9.29.2 Grab de muestreo: (1) El procedimiento de toma de muestras puntuales es aplicable
para el muestreo de todos los sólidos granulados o bultos en los contenedores, tanques, carros
de carga, barriles, bolsas, cajas y cintas transportadoras. Es particularmente aplicable para la
recogida de muestras de coque de petróleo verde de vagones de ferrocarril y la preparación de
tales muestras para análisis de laboratorio. Referirse a la práctica D346 cuando se utilizan otros
métodos de envío o manipulación. El coque de petróleo puede ser muestreada mientras que se
carga en los vagones de ferrocarril de las pilas o después de ser cargado en los vagones de
ferrocarril desde los tambores de coque.
(2) Utilice un cubo de polietileno de aproximadamente 9,5-L (2. 5-gal) de capacidad
como el recipiente de la muestra. Utilice un acero inoxidable o aluminio No. 2 cucharada
tamaño para llenar el recipiente.
(3) Procedimiento de muestreo Grab -Lumpy y se granula
sólidos son generalmente heterogénea y difícil de probar con precisión. Es
preferible tomar muestras durante la descarga de los vagones o durante el tránsito;
obtener un número de porciones a intervalos frecuentes y regulares y combinarlos.
(4) Cuando se toman muestras de los coches de ferrocarril, utilice uno de estos procedimientos (5
o 6) a continuación:
(5) que es cargado de una pila Tome una cuchara llena de la muestra
en cada uno de los cinco puntos de muestreo de la La Fig. 29 y depósito en una
cubeta de polietileno. Cada muestra debe ser equidistante de los lados del vagón de
ferrocarril. Cubrir la muestra y entregar al laboratorio.
(6) Después de la carga directa desde los tambores de coquización -En alguna de las cinco
los puntos de muestra se muestran en la La Fig. 30 , Tomar una cuchara llena de coque de
aproximadamente 30 cm (12 in.) Por debajo de la superficie y depositarlo en una cubeta de
polietileno. Cubrir la muestra, claramente etiqueta, y entregar al laboratorio.
(7) Cuando se toman muestras de transportadores, tomar una cucharada por cada 7 a 9
toneladas (7 a 9 toneladas largas) de coque transportados. Estas muestras pueden ser manipulados
separado que permite
compuestas despuésque
deelque
nivel
sede líquido
han en el
tomado tubolas
todas de muestras
permanecer enrepresentan
que el mismo nivel
el que el líquido en el tambo
lote.
(8) Cuando se toman muestras de las bolsas, barriles, o cajas, obtener porciones de
un número de paquetes seleccionados al azar como se muestra en Tabla 7 , O de
conformidad con el acuerdo entre las partes interesadas. En la mayoría de casos, el
número especificado en Tabla 7 será satisfactoria. Si se acuerda entre las partes
interesadas, una determinación rigurosa estadísticamente más se puede utilizar.
 D4057 - 12
HIGO. 29 Localización de puntos de muestra a diferentes niveles para Carros de Ferrocarril
HIGO. 30 Localización de puntos de muestreo de superficie expuesta de Carros de Ferrocarril
(9) Mezclar con cuidado la muestra de agarre y reducir en tamaño a una muestra
de laboratorio conveniente por el procedimiento descrito en la Práctica despiece D346 .
Realizar la operación de popa o en una superficie dura, limpia libre de grietas y
protegido de la lluvia, la nieve, el viento y el sol. Evitar la contaminación con cenizas,
arena, virutas del suelo, o cualquier otro material. Proteger la muestra de la pérdida o
ganancia de humedad o polvo. Mezclar y extender la muestra en una capa circular y
se divide en cuadrantes. Combinar dos cuadrantes opuestos para formar una muestra
reducida. Si esta muestra es todavía demasiado grande para fines de laboratorio,
repetir la operación de despiece. De esta manera, la muestra se fi nalmente ser
reducido a lo que se pretende ser un representante, el tamaño adecuado para fines de
laboratorio. Claramente etiquetar y entregar la muestra al laboratorio en un recipiente
adecuado.
9.30 Punto de muestreo de líquidos utilizando Cilindros:
9.30.1 Prácticas de muestreo y procedimientos- El siguiente se proporcionan como
prácticas y procedimientos para la obtención de muestras puntuales líquidos a partir de
tuberías, tanques de almacenamiento en tierra, los tanques de los buques marinos,
vagones de ferrocarril y camiones utilizando volumen fijo fi y CPF. Referirse a La Fig. 11 para
un sistema de muestreo de alta presión típica. Se reconoce que otras prácticas y
procedimientos o uso de equipo alternativo, tuberías, válvulas, y los arreglos de tubería,
pueden producir muestras aceptables. Independientemente del proceso y procedimientos
empleados, se observó lo siguiente:
(1) El contenido de todas las líneas y componentes, desde la sonda de muestra
a la válvula de entrada del cilindro de muestra, se purgan y representativa del
producto que se muestrean, antes de llenado del cilindro de la muestra;
34
(2) La muestra permanecerá en un estado líquido en todo momento;
(3) Todos los componentes que entran en contacto con la muestra deberán ser
compatibles con el producto que está siendo muestreado;
(4) Observe estrictamente llenar y precauciones de seguridad seguras;
(5) El cuidado extremo, buen juicio y experiencia de muestreo son necesarias para
obtener muestras representativas y para mantener la integridad de la muestra para las
pruebas que se realizan; y
(6) Debido a los riesgos potenciales asociados con el muestreo cilindro de alta
presión, toma de muestras debe ser realizada por, o bajo la supervisión de, las personas
familiarizadas con las precauciones de seguridad necesarias. Referirse a 6.9 . También se
refieren a la práctica D1265
y GPA S 2174 para obtener muestras en cilindros de volumen fijo fi.
9.31 La purga de muestreo y relacionada Venting- Los vapores ventila durante la
purga y el muestreo será controlado para asegurar el cumplimiento con las
regulaciones medioambientales y de seguridad aplicables y. El cilindro puede estar
parcialmente llenan y luego vaciado antes de la recogida de la muestra como una
alternativa al venteo de hidrocarburos a ras líneas.
9.32 Muestra Homogeneity- Cuando se ha establecido que el producto que está
siendo muestreada es homogénea, ya sea tal como se determina por la naturaleza del
producto o a través de la mezcla o circulación, una muestra líquida puede tomarse de
cualquier parte del sistema.
9.32.1 Slip Tubos y muestra fija líneas- Marina tanques de carga buque y
tanques en tierra, por ejemplo, esferas y balas, puede estar equipado con uno o
más tubos de deslizamiento, o uno o más
 D4057 - 12
HIGO. 31 Ejemplo de detector de alta presión del sistema de muestreo Pipeline
líneas de muestra que tienen una profundidad fija fi en el tanque. El tubo de
deslizamiento o línea de muestra deben estar equipados con una válvula de sonda
de salida y las conexiones, impermeable al producto que se muestra, que permiten
la ushing fl seguro de los contenidos de la sonda y la línea, y la acumulación de la
muestra en el cilindro. Por diseño, la profundidad del tubo de deslizamiento se
puede ajustar para asegurar una muestra líquida que se obtiene. Las muestras
tomadas a través fijos líneas de muestra proporcionará ya sea vapor o líquido a ese
nivel. Además, la profundidad de las líneas de muestra fijos debe ser registrado ya
que puede ser significativo si el producto se extrajo la muestra no es homogénea. Si
el producto no es homogénea, fijos líneas de muestra no deben ser utilizados para
la obtención de muestras representativas. Un método de muestreo alternativo,
según lo acordado por las partes interesadas, debe establecerse, como muestras
puntuales adicionales,
9.33 línea Sampling- purgado a fondo de las líneas de muestra, bombas y conexiones,
es necesario para evitar la contaminación de la muestra. bucles de muestra deben ser
instalados preferiblemente alrededor de bombas, válvulas, u otras fuentes de caída de
presión para reducir al mínimo las emisiones atmosféricas de la purga de las líneas de
muestra. Muestreo bombas u otros medios de control de presiones superiores a la presión
de vapor de la muestra puede ser aceptable, y puede ser utilizado para ras tanto las líneas
o el volumen muerto del cilindro, o ambos, en su caso, antes de la recogida de muestras.
Ver La Fig. 31 .
9.33.1 Muestra Probe- Se recomienda el uso de una sonda de muestra en una línea
debido fl. La sonda de la muestra debe estar situado en el lado o la parte superior de una
línea, que se extiende en el tercer centro de la corriente de fl debido. Los puntos de
muestreo no se deben instalar en la parte inferior de una línea, a menos que se hacen
disposiciones a ras cualquier desecho acumulado desde el punto de muestra
inmediatamente antes del muestreo.
9.33.2 Que circula por la línea Sampling- Debido a la naturaleza del producto y
los puntos de muestra disponibles en depósitos de costa o buque marino, podría
ser necesario o deseable probar el producto, ya que se distribuye a través de la
línea de carga tubería o buque. En estos casos, se recomienda que el producto se
distribuya durante un mínimo de 15 min antes de la obtención de muestras. El
punto de muestra se encuentra en el fl debido corriente, o bucle de muestra, y no
está localizado en una pierna muerto, o de otro modo fuera de la fl principal ow del
producto.
35
9.34 Muestra de almacenamiento y Disposal- Las muestras deben almacenarse de tal
manera como para permitir la recuperación rápida y para evitar el robo, la manipulación, a
la intemperie, o la degradación de la luz, calor, frío, y cualquier otra condición. Además de
las válvulas de los cilindros, tapas o tapones roscados pueden ser considerados como una
garantía adicional para evitar la pérdida de las muestras. Almacenar y disponer de
muestras de tal manera a garantizar el cumplimiento de la política de la empresa y los
requisitos reglamentarios.
9.35 Otros Cilindros muestra líquida Refiérase a las prácticas enumeradas, métodos
o las instrucciones del fabricante, o una combinación de los mismos, para las siguientes
pruebas:
(1) Método Copper Strip Corrosion Cilindro-Test
D1838 ;
(2) Cilindro-Test Presión de vapor Método D1267 ;
(3) Hidrómetro-Prueba de Presión Método D1657 ;
(4) Presión Método de prueba Hidrómetro para Densidad o relativa
Densidad-API MPMS Capítulo 9.2;
(5) Picnómetro presión - API MPMS 14.6.
Toma de muestras en botellas de muestra de volumen fijo
9.36 General- El líquido se muestrea a la presión del producto observado, y se
mantuvo a o por encima de esta presión observada durante el transporte y posterior
sub-muestreo. Es esencial para crear un volumen de espacio vacío, típicamente de
aproximadamente 20%, dentro del cilindro de muestra de volumen fijo inmediatamente
después de tomar la muestra para evitar cualquier aumento peligroso de la presión de
la muestra debido a la expansión térmica.
9.37 Selección y Prueba de fugas de la muestra de volumen fijo de cilindro El
(muestra) de volumen de trabajo de un cilindro de muestra de volumen fijada es
típicamente 20% menor que el volumen nominal para permitir el espacio de merma sea
necesario. Seleccionar un cilindro de muestra de volumen fijo con la capacidad requerida
y una presión de trabajo nominal que supera la presión de la tubería. Compruebe que la
prueba de presión Certificación para el cilindro de muestra de volumen fijada, y si es así
equipado verificar el disco de ruptura (ruptura), es actual. Asegúrese de que el cilindro
de muestra de volumen fijada está limpio y seco. Presurizar el cilindro de muestra de
volumen fijo con gas inerte a por lo menos 100 kPa (14,5 psig) más de la tubería
anticipada
 D4057 - 12
presión, y la prueba de fugas. Si se encuentra un racor de válvula o fi a gotear,
reemplazarlo y re-test, o utilizar otro cilindro de muestra de volumen fijo.
9.37.1 Purga de la Línea de la muestra: (1) Con fi rm que todas las válvulas
están cerradas inicialmente.
(2) Si el cilindro de muestra de volumen fijada tiene una fi tubo de corte interno TTED,
determinar qué fi válvula de cilindro de muestra de volumen fijo está conectado al tubo y
conectar esta válvula a la válvula de control de punto de muestra. Si el cilindro de muestra de
volumen fijada tiene una segunda válvula, conectar dicha válvula a un desagüe cerrado o
otra ruta eliminación segura. ( Advertencia- Asegúrese de que el cilindro de muestra de
volumen fijada adecuadamente conectado a tierra antes de que comience cualquier
muestreo.)
(3) Purgar la línea de muestra mediante el desplazamiento de al menos 150% del volumen
de la línea (de la sonda de muestra en la tubería para el punto de muestra) a la ventilación
inmediatamente antes de la válvula de punto de muestra.
(4) Cierre la válvula de ventilación.
9.37.2 Purgar una One-válvula del cilindro de muestra de volumen fijo: (1) Abra la
muestra de volumen fijo válvula de entrada del cilindro una válvula a FI en parte ll el
cilindro de muestra de volumen fijo.
(2) Cerrar la válvula de control de punto de muestra, y abrir la válvula de línea de ventilación
para purgar el cilindro de muestra de volumen fijo.
(3) Cerrar la válvula de ventilación y repetir el proceso de llenado fi y de ventilación
parcial al menos dos veces más para purgar el cilindro de muestra de volumen fijo.
9.37.3 Purgar una de dos válvulas cilindro de muestra de volumen fijo: (1) Para un fijo
cilindro de muestra volumen de dos válvulas, abra la válvula de entrada del cilindro de
muestra de volumen fijo para llenar el cilindro de muestra de volumen fijo en parte.
(2) abrir lentamente el volumen de muestra de la válvula de salida del cilindro fijada a su
ventilación.
(3) Cerrar la válvula de control de punto de muestra, y permitir que parte de los contenidos
del cilindro de la muestra de volumen fijo fi escapar a ventilar a través de la muestra volumen de la
válvula de salida del cilindro fijo.
(4) Cerrar la válvula de ventilación de volumen cilindro de muestra fijada y abrir la línea de
muestreo válvula de ventilación para permitir una mayor ventilación.
(5) Cerrar la válvula de ventilación línea de muestra y repetir el relleno parcial y el
proceso de ventilación al menos dos veces más para purgar el cilindro de muestra de
volumen fijo.
9.37.4 Llenado del cilindro de muestra de volumen fijo: (1) Al término de la
operación de purga, abra la válvula de control de punto de muestra para llenar el
cilindro fijo volumen de muestra;
(2) Cerrar la válvula de entrada del cilindro de muestra de volumen fijada;
(3) Cerrar la válvula de control de punto de muestra;
(4) Abrir la válvula de línea de ventilación de la muestra para despresurizar con seguridad la línea
de muestra;
(5) Desconectar el cilindro de muestra de volumen fijada.
9.37.5 Proporcionar un espacio vacío de seguridad dentro de un cilindro de muestra de
volumen fijo que utilizan un tubo de derrame interno:
(1) Colocar el cilindro de muestra de volumen fijo en posición vertical con la válvula de
entrada de la muestra (y el tubo de corte interno) en la parte superior. ( Advertencia- consideraciones cuidadosamente
de seguridad electrostáticas pueden significar que es aconsejable encajar el cilindro de muestra
de volumen fijo con una conexión a tierra (puesta a tierra) antes de proceder al siguiente paso
de ventilación parcial.)
36
(2) abrir lentamente la válvula de entrada del cilindro de muestra de volumen fijada
ligeramente hasta que se observa líquido escapar. Permitir que el exceso de líquido de
escapar, pero, tan pronto como se observa que los que escapan cambios materiales
líquido a vapor rápidamente, cerrar la válvula. Si no hay escapes de líquido inicialmente
entonces el cilindro de muestra de volumen fijo se no llenan suficientemente, y la muestra
deben ser desechados y el procedimiento de muestreo repetido.
9.37.6 Proporcionar un espacio vacío de seguridad dentro de un cilindro de muestra de
volumen fijo que utilizan un procedimiento de pesaje:
(1) Pesar el fi cilindro de muestra de volumen fijo llenada y deducir el peso de tara
para determinar el peso total de la muestra que ha sido tomada. Calcular el peso de la
muestra que representa un espacio vacío 20%, y de ventilación esta cantidad abriendo
lentamente la válvula de entrada del cilindro de muestra de volumen fijada ligeramente. ( Advertencia-
consideraciones de seguridad electrostáticas pueden significar que es aconsejable
encajar el cilindro de muestra de volumen fijo con una conexión a tierra (puesta a tierra)
antes de realizar la operación de ventilación.)
(2) Cierre la válvula de entrada del cilindro muestra de volumen fi jo y volver a pesar
el cilindro de muestra de volumen fijo para verificar que un espacio vacío de seguridad se
ha creado. Repetir la operación de ventilación parcial si el peso bruto todavía supera el
peso de tara más el 80% del peso original de la muestra. ( Advertencia- Si el cilindro de
muestra de volumen fijo fi pesaje no se puede realizar en el lugar de muestreo, es
importante asegurarse de que una pequeña cantidad de la muestra en fase líquida se
descarga de inmediato para evitar una presión excesiva acumulación como resultado de
la expansión de la muestra debido a cualquier incremento posterior de la temperatura. El
procedimiento de pesaje y ullaging completo, entonces debería tener lugar tan pronto
como sea posible después del transporte a un lugar adecuado donde las instalaciones
están disponibles.)
9.37.7 Volumen fijo Manipulación de la muestra del cilindro de la muestra: (1) Sobre la
terminación del muestreo, el cilindro de muestra de volumen fijo fi debe comprobarse en
busca de fugas, por ejemplo, con una fuga patentada detección de fluido, agua jabonosa,
o mediante la inmersión en agua. Si se detectan fugas, desechar la muestra y reparar o
sustituir el cilindro de muestra de volumen fijo a continuación, repetir el procedimiento de
muestreo.
(2) Claramente etiqueta o rótulo el cilindro de muestra de volumen fijo y
prepararlo para el transporte en el embalaje en un recipiente adecuado, como es
requerido por las normas de transporte apropiados.
(3) Transporte el cilindro de muestra de volumen fijada a la ubicación de
laboratorio / test sin demora. Cuando es necesario un almacenamiento
intermedio, la muestra debe ser protegido de temperaturas extremas.
Toma de muestras individuales flotando en cilindros de émbolo (CPF)
9.38 General- El líquido se muestrea a la presión del producto observado, y
durante el transporte y posterior submuestreo el líquido se mantiene a una
presión próxima a la presión observada (o superior) a la que se obtuvo la
muestra. La muestra se acumula contra un lado del pistón flotante reduciendo
la presión de un tampón de gas inerte en el lado opuesto del
pistón. Si se refrigera el líquido, el efecto de las temperaturas bajas sobre las
juntas del pistón del cilindro, y la expansión volumétrica extraordinario producto
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dentro del FPC debe ser considerado. Referirse a 6.9.4 . Ver Fig. 8 , Fig. 9 y La Fig. No se mueva antes de que se ventila el gas inerte. Si el pistón se mueve antes de
10 . que el gas es ventilado, rechazar y utilizar otro FPC, aumentando la presión según
sea apropiado. ( Advertencia- No intente llenar un solo FPC cuando hay poca o
9.39 Selección y Prueba de fugas del único flotante de pistón del cilindro (FPC)
ninguna presión en el lado de pre-carga del cilindro, porque el pistón y el vástago
- Seleccionar un FPC con la capacidad requerida y una presión nominal de trabajo
indicador unido se pueden mover con una velocidad extrema y la fuerza.)
que excede la presión de la tubería y cumple todos los requisitos de transporte,
reglas y regulaciones aplicables. Referirse a 6.9 . Con fi rm que todos los
(3) Lentamente ventilar el gas inerte desde la cámara de equilibrio a través de la
componentes, incluyendo el elastómero sello del pistón son compatibles con el
válvula de pre-carga de gas inerte FPC. Cuando la presión en el lado equilibrio se aproxima
líquido, y capaz de funcionar de manera efectiva a la temperatura prevista.
Asegúrese de que el FPC está limpio y seco. Referirse a 6.9.6 . Presurizar ambos a la presión en el punto de muestra, la muestra comenzará a fluir en el FPC, empujando el

lados de la sola fl oatingpiston cilindro de muestra de volumen variable con gas pistón flotando hacia atrás. ( Advertencia- Ventilar el gas inerte lentamente cuando se

inerte a por lo menos 100 kPa (14,5 psig) más de la presión prevista, y la prueba aproxima la presión de la muestra. ventilación rápida puede dar como resultado la

de fugas. Prueba de los sellos del pistón FPC fugas presurizando cada lado a su vaporización excesiva, o hacer que el pistón se mueva abruptamente, o ambos.)

vez a la misma presión, mientras que el otro lado está abierto a la atmósfera. Si
se encuentra una válvula, racor o sello a la fuga, reemplazarlo y volver a probar, o
utilizar otro FPC. (4) Monitorear el indicador de posición de pistón, deteniéndose en el deseado nivel
de fi ll (o densidad ll fi), que no exceda de 80% a 15 ° C (59 ° F). La diferencia de presión
entre la muestra y los lados pre-carga inertes del pistón no debe exceder de 100 kPa (14,5
psig) en cualquier momento durante el muestreo para asegurar que la muestra no baja por
9.40 Pre-Carga de la simple flotante de pistón del cilindro (FPC):
debajo de su punto de burbuja y permitir que escape de gas que se produzca. ( Advertencia-
Cuando llenando un solo FPC por debajo de aproximadamente -5 ° C, la densidad máxima
(1) Abrir la válvula de entrada de la muestra.
fi ll se reducirá por debajo del 80% para tener en cuenta la expansión térmica adicional
(2) Conectar la válvula de pre-carga de gas inerte a un suministro de gas inerte
(basado en el producto que está siendo muestreada), y satisfacer los requisitos
apropiado. El gas pre-carga preferida es una que normalmente no está presente en la
reglamentarios para el aumento de interrupción o reducción de la densidad fi ll. )
muestra (como, helio, nitrógeno o argón) o una que no será detectado en caso de que
la fuga en la muestra. Referirse a la práctica D3700 para la orientación en el uso de
gas inerte, y se refieren a los métodos de ensayo pertinentes.
(5) Cerrar la válvula de pre-carga de gas inerte FPC.
(6) Cerrar la válvula de entrada FPC.
(3) Abrir la válvula de pre-carga de gas inerte lentamente, y presurizar a por lo
(7) Cerrar la válvula de control de línea de la muestra.
menos 100 kPa (14,5 psig) por encima de la presión de la tubería, o que la recomendada
por el fabricante solo cilindro flotante-pistón variable de volumen de muestra, de modo que (8) Antes de desconectar el FPC, despresurizar la línea de muestra

el pistón está totalmente desplazado en contra de la placa de extremo de entrada de preferiblemente a un fl son de línea o en otra parte del proceso para minimizar las

muestra. emisiones a la atmósfera.

(4) Cerrar todas las válvulas. (9) Desconecte el FPC. Al final de toma de muestras, la muestra en el FPC debe
(5) Despresurizar la línea de forma segura. estar a la misma presión que el punto de muestra, que puede no ser apropiado para

(6) Desconectar el suministro de gas inerte. su uso posterior en el laboratorio. Es una buena práctica de laboratorio para ajustar la

(7) Transportar el FPC pre-cargado en el punto de muestreo dentro de su presión en el FPC a una presión adecuada antes del análisis. Referirse a la práctica D3700
maleta de transporte. para la orientación, y se refieren a los métodos de prueba pertinentes.

9.41 Purgar los conductos de muestreo y los individuales flotando Cilindro del pistón (FPC):

(10) Claramente etiqueta o rótulo el FPC y prepararlo para el transporte en el

(1) Conectar la válvula de entrada de la muestra pre-cargada FPC para el punto de muestra,
embalaje en un recipiente adecuado, como es requerido por las normas de transporte
ya sea directamente o usando un tubo de mínima.
pertinentes.
(2) Con la válvula de entrada FPC cerrada, abrir la válvula de control de punto de muestra.
(11) Transporte hasta el lugar de laboratorio / prueba sin demora. Cuando es
necesario el almacenamiento provisional, la muestra debe ser protegido de
(3) Abrir la válvula de purga FPC (escape) a ras cabo línea de muestreo aguas arriba
temperaturas extremas.
de la válvula de entrada FPC. El flujo debe ser lo suficientemente rápido a ras cualquier
residuo de la línea, pero lo suficientemente corta duración para minimizar la ventilación. Si el 9.43 Toma de muestras en los cilindros dobles pistones (volumen variable):
FPC no tiene una válvula de purga (escape), la línea de la válvula de control de la línea de
muestreo hasta el punto de la muestra debe ser de manera similar barrió nuestra Antes de
9.43.1 General- El líquido se muestrea a la presión del producto observado, y
conectar el FPC sea llenan. En cualquier caso, la línea de purga / ventilación debe ser
durante el transporte y sub-muestreo del líquido se mantiene a una presión próxima
conducido a un fl son de línea o en el proceso en otra parte para minimizar las emisiones a la
a la presión observada (o superior) a la que se obtuvo la muestra subsiguiente.
atmósfera.
Muestra se acumula frente a sólo uno de los pistones flotando reduciendo
cuidadosamente la presión de la memoria intermedia de gas inerte en el lado
(4) Cerrar la válvula de purga FPC.
opuesto de dicho pistón. La presión del gas inerte en el segundo pistón se
9.42 Llenado de la individuales flotando Cilindro del pistón (FPC): (1) Compruebe mantiene signi fi cativamente mayor que la presión de la tubería a lo largo de la
que la presión en la cámara de pre-carga de la FPC es mayor que la presión en el etapa de acumulación de muestras para asegurar que el DPC no está sobre llenan.
punto de la muestra. Referirse a La Fig. 32 para un ejemplo de un DPC.
(2) Abrir la válvula de entrada FPC. Siempre que la cámara de pre-carga está
a una presión más alta que la línea, el pistón debe

37
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HIGO. 32 Ejemplo de Doble Pistón (Volumen Variable) Cilindro (DPC)
9.43.2 Selección y Prueba de fugas del doble pistón del cilindro (DPC) - El volumen
de la muestra de trabajo de un DPC es sólo alrededor del 50% del volumen total.
Seleccionar un CPD con la capacidad requerida y una presión nominal de trabajo que
excede la presión de la tubería y cumple todos los requisitos de transporte, reglas y
regulaciones aplicables. Referirse a 6.9.2 y 6.9.3 . Con fi rm que todos los
componentes, incluyendo el elastómero sello del pistón son compatibles con el
líquido, y capaz de funcionar de manera efectiva a la temperatura prevista. Asegúrese
de que el DPC esté limpia y seca. Ver 6.9.6.1 . Prueba de goteo todos los
componentes, y si se encuentra una válvula, racor o sello a la fuga, reemplazarlo y
volver a probar, o utilizar otro DPC.
9.44 Pre-Carga de la doble pistón del cilindro (DPC): (1) Abrir la válvula de
entrada de la muestra.
(2) Conectar las dos válvulas de entrada de pre-carga de gas inerte a un
suministro de gas inerte apropiado. El gas pre-carga preferida es una que
normalmente no está presente en la muestra (como, helio, nitrógeno o argón) o una
que no será detectado en caso de que la fuga en la muestra. Referirse a la práctica D3700
para la orientación en el uso de gas inerte, y se refieren a los métodos de ensayo
pertinentes.
(3) Abra la pre-carga de gas inerte válvulas de entrada lentamente, y presurizar a por lo
menos 500 kPa (72,5 psig) por encima de la presión de la tubería, o la recomendada por el
fabricante de la botella de muestra de volumen variable flotante-pistón, de manera que ambos
pistones están completamente desplazadas en contra de la central de entrada de la muestra /
placa deflectora.
(4) Cerrar todas las válvulas.
(5) Despresurizar la línea de forma segura.
(6) Desconectar el suministro de gas inerte.
(7) Transportar el DPC pre-cargado en el punto de muestreo dentro de su
maleta de transporte.
9.45 Purgar las líneas de muestra y el doble pistón del cilindro (DPC):
(1) Conectar la válvula de entrada precargado DPC para el punto de muestra, ya sea
directamente o usando un tubo de mínima.
38
(2) Conectar la válvula de adaptador de puerto / septo de salida de la muestra a un desagüe
cerrado o otra ruta eliminación segura.
(3) Abrir la válvula de orificio de salida DPC totalmente y parcialmente abierta la válvula de
entrada DPC (típicamente un cuarto de vuelta).
(4) Abra cuidadosamente la válvula de control de punto de muestra tubería a fondo al
ras de la línea de muestra y DPC volumen muerto.
(5) Conectar la válvula de entrada precargado DPC para el punto de muestreo.
Conectar la válvula de adaptador de puerto / septo de salida de la muestra a un desagüe
cerrado o otra ruta eliminación segura.
(6) Controlar la velocidad de fl líquido ow a través del DPC abriendo cuidadosamente
la válvula de entrada y la válvula de punto de muestra adicional hasta que el volumen
muerto ha sido completamente barrió.
9.46 Llenar el doble pistón del cilindro (DPC): (1) Cierre la válvula de orificio de
salida DPC plenamente en la finalización de la operación fl ushing. Ni pistón debe
moverse en esta etapa debido a ser más alta que la presión de la tubería de la
presión de gas tampón.
(2) Lentamente uno abierto (pero no ambas) de las válvulas de extremo de gas
inerte para reducir gradualmente la presión del gas inerte en un lado de la DPC. La
reducción en la presión del gas inerte permitirá que la muestra se acumule en el lado de
trabajo de la DPC, como resultado de la presión diferencial entre la tubería y la memoria
intermedia de gas inerte.
(3) La válvula de gas inerte es que ser ajustada cuidadosamente para asegurar que la
entrada de la muestra correspondiente fl velocidad de flujo se controla correctamente. La
diferencia de presión entre la tubería y la memoria intermedia de gas inerte de trabajo no debe
exceder de 100 kPa (14,5 psig) en cualquier momento durante el período de acumulación de la
muestra.
(4) Cerrar las válvulas cuando el indicador de posición del pistón muestra que el
doble DPC ha sido llenada a aproximadamente 90% del lado llenan del DPC (es
decir, aproximadamente el 45% de la capacidad total nominal).
(5) Antes de desconectar el DPC, despresurizar la línea de muestra
preferiblemente a un fl son de línea o en otra parte del proceso para minimizar las
emisiones a la atmósfera.
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(6) Por último, y según sea necesario, conectar la válvula de entrada de gas inerte de
trabajo a un suministro de gas inerte y aumentar la presión del gas inerte a por lo menos 100
kPa (14,5 psig) por encima de la presión de la tubería. Referirse a la práctica D3700 para la
orientación en el uso de gas inerte, y se refieren a los métodos de ensayo pertinentes. No es
necesario para igualar la presión entre los dos buffers de gas inerte, pero esto puede
hacerse siempre que la presión del gas resultante final inerte se mantiene por encima de la
presión de la tubería.
(7) Desconecte el DPC.
(8) Claramente etiqueta o rótulo el DPC y prepararlo para el transporte en el
embalaje en un recipiente adecuado, como es requerido por las normas de
transporte apropiados.
(9) Transporte hasta el lugar de laboratorio / prueba sin demora. Cuando es
necesario un almacenamiento intermedio, la muestra debe ser protegido de
temperaturas extremas.
9.47 Sub-muestreo y de mezcla y Antes de sub-muestreo de la muestra primaria
para el análisis, se puede homogeneizar forzando la cantidad total de la muestra
repetidamente a través de orificios transversales fi ne-taladro en la placa central
deflector. Esto se logra mediante la reducción alternativamente la presión de una
memoria intermedia de gas inerte con respecto al otro (mientras se mantiene la presión
de la muestra por encima de su punto de burbuja). Los métodos alternativos de mezcla
también pueden ser aceptables en base a producto, equipo y experiencia. La eficiencia
de esta homogeneización de la muestra de múltiples fases puede ser verificable ed por
pruebas de inyección / recuperación controlada. Por consiguiente, se recomiendan
estos DPC para la toma de muestras puntuales sincronizadas en el tiempo que se
utilizan para la calibración y la verificación de los analizadores de contenido de agua de
tuberías automáticas que operan en las tuberías de alta presión, incluyendo el petróleo
crudo no estabilizada y la producción de condensado,
10. Instrucciones especiales para c productos específicos
10.1 Esta sección proporciona específico equipo adicional,
envase, el muestreo y la guía de manipulación de muestras para los productos de
referencia. Está destinado a complementar, y ser usado en conjunción con, la orientación
proporcionada en las otras secciones. Además, hacer referencia a los métodos de
ensayo para determinar si se requiere cualquier muestreo y muestra un manejo especial.
Referirse a
Apéndice X1 listado de guía de manejo de muestras para las pruebas del crudo comunes.
Petróleo crudo
10.2 Properties- Por su propia naturaleza, el petróleo crudo es típicamente no
homogénea, que contiene un porcentaje de sedimento y agua. También contiene
típicamente extremos ligeros volátiles, y finalmente el petróleo crudo a menudo
muestran una alta fluidez y propiedades de punto de alta viscosidad, debido a sus
asfaltenos y contenido de cera de parafina. Cada una de estas propiedades presenta
desafíos únicos con respecto a la obtención de muestras representativas del campo, y el
mantenimiento de la integridad de la representación de muestra al aparato de análisis.
10.2.1 Petróleo Crudo sedimento y el agua de componente estratificado catiónico El
componente de agua y sedimentos del aceite crudo tenderá a separar y estratificar en
tanques en tierra, compartimentos de buques marinos y en tuberías fl debido
naturalmente. La concentración de agua dispersada y de sedimentos en el aceite es
normalmente más alta cerca de la parte inferior de un tanque de tierra, buque marino
39
compartimento o de la tubería. A correr o todo a nivel de la muestra, o un material
compuesto de muestras puntuales, por ejemplo superior, las muestras de medio e
inferior, pueden no proporcionar una muestra representativa de la concentración
del agua y el sedimento se dispersa presente. Debido a esta estratificación
tendencia fi cación, la representatividad de un manual de las muestras puede
variar en función en gran medida de muchos factores tales como, pero no limitado
a: la temporización de la obtención de muestras manuales siguientes una
transferencia o mezclas de tanque; velocidad de la velocidad de transferencia, o la
capacidad de los mezcladores; tuberías y con entrada de fi configuraciones;
elementos en la línea de transferencia de mezcla; densidad del petróleo crudo con
respecto al agua; la temperatura y la viscosidad del petróleo crudo; uso de
aditivos; etc. Además, las interfaces de aceite, agua y sedimentos son a menudo
difíciles de identificar y cuantificar, especialmente en presencia de emulsiones.
Finalmente,
10.2.2 Volátil Ends- Luz extremos ligeros volátiles pueden perderse en las operaciones
de muestreo manuales, en particular si el producto se transfiere desde el recipiente de la
muestra primaria, afectando potencialmente a presión de vapor, la destilación, la densidad,
y posiblemente otras propiedades relacionadas con la volatilidad. La transferencia de las
muestras de aceite crudo desde el recipiente de muestra primaria a un recipiente
intermedio es una práctica común y se requiere el uso de ciertos sistemas de muestreo
cerrados y restringidos.
10.2.3 Punto de fluidez alta y alta viscosidad crudo Aceite Si no se mantiene a una
temperatura suficientemente alta, la deposición de cera sobre las paredes del tanque de
tierra, el compartimento embarcación marina, y la tubería puede producirse probable
que conduce a muestras no representativas. Ejercer gran cuidado, en particular con
respecto al calentamiento y homogeneización, para asegurar que la muestra
permanece representante durante todas las etapas de manipulación del contenedor de
la muestra primaria al aparato de prueba. Referirse a la práctica D5854 (API MPMS Capítulo
8.3).
La obtención de muestras de Petróleo Crudo
10.2.4 Contenedores de plástico- Los recipientes de plástico no se recomiendan
generalmente para el muestreo de petróleo crudo principalmente debido a, pero no limitado a,
la incapacidad para retener los componentes de gama luz volátiles, y la incapacidad de calor
de alta verter o aceites crudos de alta viscosidad sin deformación.
10.2.5 Orilla del tanque y Embarcaciones Marinas Manual del compartimiento de muestreo:
10.2.5.1 métodos- común Los siguientes métodos son comunes para el muestreo de
depósitos de costa de petróleo crudo y los compartimentos de buques marinos:
(1) Correr o de toma de muestras todos los niveles,
(2) muestreo-típicamente punto superior, medio e inferior (UML) o la parte
superior, media e inferior (TMB),
(3) muestreo inferior Muerto, con o sin barras de extensión.
10.2.5.2 El crudo de petróleo fi cationes Strati Las muestras puntuales se pueden tomar
para evaluar el nivel de estratificación de cationes de una propiedad particular dentro de un
tanque de tierra o un compartimento buque marino. El uso de muestras de compuestos
basados ​en muestras puntuales, tales como superior, medio e inferior (UML), no se
recomienda para S & determinación W como la más pesada S & W es a menudo situado
debajo de la muestra inferior; Por lo tanto, se recomienda el uso de correr o todas las
muestras de nivel.
10.2.5.3 Sistema cerrado Petróleo Crudo muestreo Issues- muestreo manual
cerrado y restringido ofrece retos adicionales
 D4057 - 12
en la obtención de muestras representativas de petróleo crudo que contienen agua y
sedimentos, incluyendo: ( 1) residuos del producto en el muestreador primario; ( 2) Ajus tes fi
incompatibles; ( 3) presión de gas inerte, mientras que el muestreo; ( 4) utilizando un equipo
sistema cerrado difícil y engorroso a través de válvulas de control de vapor; ( 5) restricciones
de tamaño de sampler primaria; ( 6) incapacidad para ver el producto que está siendo
muestreado; y ( 7) visibilidad limitada del volumen de la muestra obtenida. Durante el tiempo
frío, alta vierten aceites crudos son muy difíciles de probar debido a la acumulación de cera
en el equipo de la cubierta. componentes de gama luz volátiles pueden perderse en las
operaciones manuales cerrado o de muestreo restringido, en particular con el equipo que
requiere producto a ser transferido desde el recipiente de la muestra primaria. Es por
muchas de estas razones que tanque abierto y toma de muestras del compartimiento de
buque marino es el método preferido para obtener las muestras manuales más
representativos.
10.2.5.4 Muestreo Pequeño Petróleo Crudo de arrendamiento Tanks- Los pequeños tanques de
crudo de arrendamiento de aceite de menos de 159 m 3 ( 1000 barriles) utilizados para la transferencia de
custodia relacionada con los sistemas de recolección de camiones o tuberías a menudo requieren una
evaluación de la calidad del aceite crudo se realizará en el lugar antes de comenzar la transferencia de
custodia. La API MPMS Capítulo 18.1 proporciona las pautas de transferencia de custodia para el
muestreo, medición, la obtención de temperaturas, y la determinación de la calidad del crudo de los
tanques pequeños a un camión cisterna.
10.2.6 La obtención de grandes volúmenes de muestra de crudo Aceite Si se requieren muestras
de gran volumen que no puede, debido a la volatilidad o otras consideraciones, ser obtenido por el
aumento de volumen de las cantidades más pequeñas, mezclar el contenido del tanque a fondo por
los medios disponibles (por ejemplo, la circulación, mezclador lado del depósito). Confirman la
homogeneidad mediante pruebas en muestras tomadas en diferentes niveles según lo acordado por
las partes interesadas. Llenar el recipiente de la muestra usando una entrada de muestra diseñado
para llenar desde cerca de la parte inferior del recipiente, con la muestra tomada de los grifos del
lado del tanque, o desde un punto de muestra en el sistema de circulación de tanque.
10.2.7 La obtención de muestras puntuales de línea de alta Pour Point Aceites crudos
de tanques de tierra o gasoductos, Si el aceite crudo que se muestrea tiene un alto punto
de fluidez, puede ser necesario aislar la línea de muestreo térmicamente o para
proporcionar medios de calentamiento de las conexiones de toma de muestras con el fin de
evitar solidificación.
10.2.8 La obtención de muestras puntuales Línea de petróleo crudo para la medición de la
volatilidad de los tanques en tierra o gasoductos, Si la prueba para las propiedades de volatilidad, fi
ll el recipiente de la muestra usando una entrada de muestra diseñado para llenar desde cerca de
la parte inferior del recipiente para reducir al mínimo la pérdida de extremos ligeros. El enfriamiento
del recipiente de la muestra y el uso de un refrigerador para el transporte de la muestra también
puede ser considerado. También se refieren a la práctica D5842
(API MPMS Capítulo 8.4).
10.2.9 La obtención de muestras puntuales de línea de baja presión petróleo crudo
desde tanques de tierra o gasoductos, Llenar fija contenedor de muestras volumen
después a fondo fl ushing la sonda de muestreo y la línea. El recipiente vacío de baja
presión de volumen variable de la muestra (por ejemplo, envases flexibles plegables,
vejigas o contenedores diafragma) antes de su uso. Cuando sea apropiado, el recipiente
puede ser evacuado. El contenedor será llenada directamente después a fondo fl ushing
la sonda de muestra y la muestra de línea.
10.2.10 La obtención de muestras puntuales de tuberías de alta presión de vapor
crudo Aceite Referirse a 9.30 . ( Advertencia- El uso de contenedores de volumen variable
de baja presión (por ejemplo, plegable
40
fl contenedores flexibles, vejigas o contenedores de diafragma), o recipientes de baja
presión de volumen fijo (por ejemplo, botellas o latas) para el muestreo de líquidos tubería
de alta presión de vapor no se recomiendan. Si se utilizan tales recipientes, la separación
de fases se puede producir como se reduce la presión y los extremos de luz puede ser
perdido. directrices y limitaciones de los fabricantes deben ser seguidas estrictamente en
relación con las limitaciones de presión, y gastos de envío, del recipiente de volumen
variable.)
10.2.11 La obtención de muestras puntuales de Producción de petróleo crudo que fluye
Tuberías:
10.2.11.1 El siguiente procedimiento se debe utilizar para
atmosférica muestreo de aceite crudo de los sistemas de producción y de proceso de
crudo para la supervisión del rendimiento y análisis de calidad.
(1) Antes de la toma de muestras, preparar todos los equipos de toma de muestras de acuerdo
con los procedimientos de seguridad aplicables y los requisitos específicos fi instalaciones.
(2) A tierra la muestra puede a un punto de unión adecuado y designado. Además,
con el fin de tierra cualquier carga estática en su persona, el individuo la obtención de la
muestra deberá tocar una parte de la estructura, por lo menos 1 m (3 pies) de cualquier
punto de la muestra inmediatamente antes de realizar la operación de muestreo. ( Advertencia-
Los recipientes de plástico no son para ser utilizados para el muestreo y posterior
homogeneización debido al riesgo de la acumulación de estática. Al conectar la tierra
conduce a las latas de muestra, asegurar el contacto metal a metal no se ve comprometida
por superficies o revestimientos pintados. Para asegurar el contacto entre metales limpiar
un área pequeña de la pintura de distancia del borde de la lata y manipular el clip de toma
de tierra de ida y vuelta en la superficie de conexión para que se logra el contacto directo
seguro. Alternativamente, puede utilizar un propósito diseñado plomo de puesta a tierra y la
abrazadera de puesta a tierra estática. Algunos dispositivos son fi TTED con dientes de
carburo de tungsteno para cortar a través de la pintura y proporcionar indicación visual de
que una resistencia de 10 ohmios o menos está presente y no tienen el potencial para
acumular energía suficiente para crear una chispa.)
(3) Enjuague el punto de muestra y la tubería corriente arriba asociada en un recipiente
metálico conectado a tierra hasta que la línea de la muestra ha sido purgado a fondo de
petróleo crudo, y cualquier producto de agua o de deposición residuales.
(4) Llene la lata muestra de metal tal que es entre 70 y 85% de su capacidad con
el fin de proporcionar espacio de merma para la homogeneización posterior, y para
permitir la posible expansión térmica petróleo crudo.
(5) Cap e inmediatamente etiquetar el contenedor de la muestra en la preparación
para el transporte o entrega para las pruebas o retención.
La manipulación de muestras de Petróleo Crudo
10.3 General- El manejo de las muestras se basa en exigencias de ensayo y
compuestos, nuevas pruebas anticipado, retener y el intercambio de muestras. Esta
práctica está escrito con el entendimiento de que cualquier instrucción únicas o
especiales de manipulación de muestras serán proporcionados en el método de
ensayo correspondiente.
10.3.1 Secuencia de prueba métodos- Al realizar varias pruebas en una muestra de
petróleo crudo es muy importante asegurarse de que la secuencia de la prueba se
evalúa para reducir al mínimo la alteración de las propiedades de la muestra restante a
ensayar o retenido.
 D4057 - 12
Si las muestras de aceite crudo son para ser probados para presión de vapor, H 2 S, o cualquier
otra prueba en la que la retención de los extremos de luz es crítico, las muestras de sub para
estos métodos de ensayo se deben tomar primero antes de realizar cualquier otro procedimiento
de manipulación de muestras, según lo dispuesto en los métodos específicos de prueba fi c. Para
algunas pruebas, tales como presión de vapor y algo de H 2 métodos de ensayo S, el recipiente de
la muestra primaria se utiliza típicamente para proporcionar la muestra directamente en el
instrumento analítico. Si los métodos de prueba tienen conflictivas requisitos, muestras separadas
pueden ser necesarios para probar directamente de cada recipiente de la muestra primaria
individual, como se describe o se requiere en el método de ensayo.
10.3.2 El petróleo crudo Transporte- Muestra La muestra ha de ser transportado
al laboratorio de ensayo en el recipiente de la muestra original, sin transferencia o
de composición (aumento de volumen), con el fin de mantener la integridad de la
muestra. Si la muestra tiene que ser transferido, que se llevará a cabo siguiendo las
recomendaciones a que en la práctica D5854 (API MPMS Capítulo
8.3). Muchos métodos de prueba especifican las limitaciones de tiempo y las limitaciones
de la rapidez con una muestra se va a probar después de la hora se obtuvieron las
muestras. En estos casos, las muestras deben ser transportadas a la ubicación de prueba
de una manera segura y oportuna para mantener la integridad de la muestra, y el
recipiente de la muestra, o se almacenan en un lugar apropiado fresco, oscuro y seco. Si la
muestra se va a probar para la medición de la volatilidad, referirse a la práctica D5842 (API MPMS
Capítulo 8.4) y los métodos de ensayo relacionados.
10.3.3 El calentamiento de petróleo crudo Samples- Los aceites crudos
almacenados a temperaturas por debajo de su punto de enturbiamiento mostrarán
la deposición de cera sobre las paredes de los recipientes de las muestras. La cera
que sale de la solución será, preferentemente, la cera con el alto punto de fusión.
Es este tipo de cera que tiene la más pronunciada influencia en el petróleo crudo
punto de fluidez y, al mismo tiempo, es el más difícil de redisolver o dispersar en el
aceite crudo. Con el fin de conseguir la solubilidad completa de las muestras de
aceite crudo cera, calor a una temperatura por encima del punto de enturbiamiento.
Puesto que este valor rara vez se conoce, el calentamiento de la muestra a una
temperatura de 20 ° C por encima de la esperada punto de fluidez por lo general
satisfacer el requisito del punto de turbidez, aunque se producen excepciones. La
gran mayoría de los crudos muestran una presión de vapor significativa incluso a
temperaturas ambiente.
D323 , RVP a 37,8 ° C) o por debajo. Sin embargo, de vez en cuando, los crudos alta
presión de vapor (80 kPa) se producen y comercializan. Antes del ensayo, no someter
una muestra de petróleo crudo a una temperatura superior a 60 ° C o a una temperatura
por encima del punto de burbuja (presión de vapor 100 kPa). Como regla general, la
presión de vapor se duplica por cada aumento de 20 ° C en la temperatura.
La mezcla de aceite crudo y homogeneidad
10.4 General- Los medios y la eficacia de la mezcla con el fin de lograr la
homogeneidad adecuados dependen de las propiedades físicas (por ejemplo,
viscosidad, temperatura, volatilidad, densidad, agua y sedimentos) del aceite
crudo y la capacidad, la forma, y ​el tipo de recipiente en el que la crudo llega al
laboratorio. Es prácticamente imposible prever todas las posibilidades y lograr
resultados óptimos en todas las circunstancias. Referirse a la práctica D5854 (API
MPMS Capítulo 8.3) y el método de ensayo para la orientación específica.
41
10.4.1 Latas, de 1 a 15 (L- 1 qt a 4 gal) almacenar el envase a una temperatura 20 ° C
(36 ° F) por encima de la esperada punto de fluidez preferiblemente en un baño de agua
mantenido a la temperatura apropiada. Alternativamente, almacenar el recipiente en un
horno a prueba de explosión, teniendo en cuenta que las temperaturas superficiales
locales podrían ser mucho más alta que la lectura de la temperatura del horno indica. El
tiempo requerido para disolver la cera dependerá del tipo de cera y el tamaño del
recipiente. Para una lata 1-L (1-qt), 2 h se ha encontrado para ser adecuado. Para latas
más grandes, se requieren tiempos más largos. Aunque se recomienda fuertemente que
los recipientes se cierran cuando se calienta, después de aproximadamente 30 min, se
aconseja para liberar lentamente el exceso de presión antes de continuar el
calentamiento. La mezcla se puede llevar a cabo mediante un agitador mecánico o
mediante agitación manual vigorosa. Aunque el uso de mezcladores (alta velocidad) o
dispositivos similares podría ser eficaz, se requiere que el recipiente sea abierto por algún
tiempo, durante el cual el escape de extremos ligeros puede ser excesiva, y por lo tanto,
no se recomienda este procedimiento. ( Advertencia-( 1) Se debe tener cuidado al abrir el
recipiente de presión de vapor fi cante como signi habrá acumulado. Abrir el recipiente
puede inducir la formación de espuma con derrame resultante de la muestra y posibles
lesiones al personal. ( 2) Durante esta operación signi fi cativos cantidades de vapores
inflamables altamente fl podrían escapar. Vent en una zona segura. Las muestras
utilizadas para la transferencia de la custodia se homogeneizaron y compuestas siguiendo
la orientación según lo dispuesto en la Práctica D5854 (API
MPMS Capítulo 8.3).)
10.4.2 Muestra bruta botellas- Basado en el punto de fluidez y viscosidad, y los
requisitos de prueba, la muestra puede requerir calentamiento, homogeneización y de
composición o de otras medidas necesarias para preparar la muestra, o una porción de la
muestra. Si se requiere calefacción, colocar todas las muestras que se utilizarán para
hacer un compuesto en el mecanismo apropiado para calentar las muestras. Calentar las
muestras sólo lo suficiente para licuar la muestra, por ejemplo tal vez 20 a 30 ° C (36 a 54
° F) por encima del punto de fluidez. ( Advertencia- Dependiendo de la muestra a ensayar
y método de ensayo a realizar, los contenedores de muestras de vidrio que contienen
petróleo crudo deberán ser ventilados ligeramente durante el proceso de calentamiento.
Las muestras deberán permanecer en el aparato de calentamiento hasta que la
temperatura se iguala con el medio ambiente.) ( Advertencia-
Tener especial cuidado al calentar las botellas que se cierran con un tapón de corcho. El
aumento de presión debido al calentamiento puede soplar el corcho. Tomar las medidas
adecuadas para proteger en contra de tal evento. Las muestras utilizadas para la transferencia
de la custodia se homogeneizaron y compuestas siguiendo la orientación según lo dispuesto
en la Práctica
D5854 (API MPMS Capítulo 8.3).)
10.4.3 Crudo Tambores de petróleo, de 15 a 200 L- La manera más eficaz de lograr la
homogeneización se mezcla el contenido del tambor en un banco de rodillos en una
habitación caliente mantiene a una temperatura entre 40 y 60 ° C durante 48 h.
Alternativamente, mantener el tambor a una temperatura de 20 ° C por encima del punto
esperado verter durante 48 h y rodar el tambor durante al menos 15 min antes de tomar
una muestra. Si el calentamiento del tambor no es factible, la única alternativa es extensa
rodando durante al menos 30 min para dispersar las partículas de cera y cera tan
eficazmente como sea posible. Con el fin de evitar el engorroso procedimiento de (re)
mezclar los contenidos de los contenedores de muestras grandes, se recomienda para
dibujar un número adecuado de sub-muestras en contenedores más pequeños, mientras
que el petróleo crudo se considera que es homogénea. ( Advertencia-( 1) antes de
 D4057 - 12
embarcarse en cualquier calentamiento o procedimiento de mezcla, o ambos, aseguran que el
tambor y los enchufes pueden soportar la espera acumulación de presión y pueden ser
manejados de manera segura y sin fugas. ( 2)
Se debe tener cuidado al abrir el recipiente de presión de vapor fi cante como signi habrá
acumulado. Abrir el recipiente Mi inducir la formación de espuma con derrame resultante
de la muestra y posibles lesiones al personal.)
Re fi nida Productos
10.5 Gasolina y productos destilados:
10.5.1 productos de gasolina y destilados luz son por lo general
homogénea, pero a menudo son enviados desde los tanques que tienen agua claramente
separados en la parte inferior. toma de muestras del tanque de gasolina y productos
destilados, de acuerdo con los procedimientos descritos en la Sección 9 es aceptable.
10.5.2 Samples- sensible a la luz Es importante que las muestras sensibles a la luz, tales como
gasolina, se mantuvieron en la oscuridad si la prueba es incluir la determinación de las
propiedades tales como el color, octano, las características de formación de lodos, ensayos de
estabilidad, o el valor de neutralización. botellas de vidrio marrón se pueden utilizar. Envuelva o
cubra las botellas de vidrio transparente inmediatamente después de llenado.
10.5.3 Manipulación de la muestra de Re fi nido Materiales- Proteger productos altamente-re
definida de la humedad y el polvo mediante la colocación de papel, plástico, o papel de aluminio de
metal sobre el tapón y la parte superior del recipiente.
10.5.4 La destilación del petróleo Productos- Cuando la obtención de muestras de
líquidos volátiles que han de ser a prueba utilizando el Método de Ensayo D86 , Un
muestreado mantiene en el recipiente de la muestra primaria se recomienda porque la
muestra se toma directamente en la botella. Antes de obtener la muestra, pre-enfriar la
botella sumergiéndolo en el producto, lo que le permite llenar, y descartando el primer
llenado. Si no se puede utilizar el procedimiento de botella, obtener la muestra mediante
el procedimiento de muestreo del grifo. No agite la botella mientras dibuja la muestra.
Después de obtener la muestra del grifo, cerrar la botella inmediatamente con un tapón
de fi tting más tensa y almacenarlo en un baño de hielo o en el refrigerador a una
temperatura de 0 y 4,5 ° C (32 a 40 ° F). Consulte el método de ensayo
D86 .
10.5.5 Presión de vapor- Cuando se toman muestras de petróleo y productos derivados del
petróleo que se van a hacerse la prueba de presión de vapor, referirse a la práctica D5842 (API MPMS
Capítulo 8.4).
10.6 Estabilidad a la oxidación precauciones- Cantidades muy pequeñas (tan bajas
como 0,001%) de algunos materiales, tales como inhibidores, tienen un efecto
considerable en las pruebas de estabilidad a la oxidación. Evitar la contaminación y la
exposición a la luz, mientras que la toma y manejo de muestras. Para evitar la agitación
indebida con el aire, que promueve la oxidación, no vierta, agitar, o remover muestras a
cualquier mayor medida de lo necesario. Nunca exponga a temperaturas por encima de
las necesarias por las condiciones atmosféricas.
10.7 Contenedores de la Muestra Use solamente vidrio marrón o botellas de vidrio
transparente envueltos como contenedores, ya que es difícil para asegurarse de que las latas
están libres de contaminantes, tales como el óxido y la soldadura de reflujo. Preparar
adecuadamente y botellas limpias como se describe en 6.6 . Enjuague a fondo con agua
destilada, seca, y proteger las botellas contra el polvo y la suciedad.
10.8 Muestreo- Se recomienda una muestra mantenida en el recipiente de la
muestra primaria porque la muestra se toma directamente
42
en la botella. Esto reduce la posibilidad de absorción de aire, la pérdida de vapores, y la
contaminación. Justo antes del muestreo, enjuagar la botella con el producto a ser
muestreado.
10.9 Combustible de aviación- Cuando se toman muestras de combustible de aviación, además del
método de ensayo individual, Practice D4306 debe ser consultado para los procedimientos de limpieza
recomendados para contenedores relacionados con los métodos de prueba específico fi.
equipos 10.9.1 Muestreo fabricado de cobre o de su
aleaciones no deben ser utilizados para combustibles de aviación de muestreo.
10.9.2 Antes del muestreo, el muestreador y el contenedor deberá
ser barrió y se enjuagó a fondo al menos tres veces con el producto a ser
muestreado y se deja que drene antes de su uso.
10.10 Fueloil residual / Combustible Bunker aceites combustibles residuales generalmente
son no homogéneo. muestras de tanque de aceites residuales pueden no ser representativos
por las siguientes razones:
(1) La concentración de agua arrastrada es generalmente más alta cerca de la parte
inferior. La muestra se ejecuta o el material compuesto de la parte superior, media e
inferior de la muestra pueden no representar la concentración de agua arrastrada.
(2) La interfaz entre el aceite y el agua libre es difícil de medir,
especialmente en la presencia de capas de emulsión, o lodos.
(3) La determinación del volumen de agua libre es difícil porque el nivel de
agua libre puede variar a través de la superficie de fondo del tanque. La parte
inferior está a menudo cubierto por charcos de agua libre o emulsión agua
embalsada por capas de lodo o cera.
10.11 asfáltico Materiales- Cuando se toman muestras materiales asfálticos que se van a
ensayar usando los Métodos de Ensayo D1856 o D2172 , Obtener muestras por el
procedimiento de sondeo o el procedimiento de agarre. Una muestra de tamaño suficiente
para producir se requiere al menos 100 g (3,5 oz) de betún recuperados. Acerca de 1 kg (2 lb)
de mezclas de asfalto hoja generalmente serán suficientes. Si los más grandes grumos en la
muestra son de 2,5 cm (1 pulg.), 1,8 kg (4 libras) por lo general se requieren y muestras aún
más grandes si las mezclas contienen agregados más grandes.
10.11.1 Emulsionantes ed Asphalts- Con frecuencia es necesario para las muestras de
ensayo de acuerdo con los requisitos de Speci fi cación D977 y métodos de prueba D244 .
Obtener muestras de los tanques, vagones cisterna, y camiones cisterna ya sea por el
ladrón núcleo o procedimiento de muestreo botella usando una botella que tiene un 4-cm
(1,5 pulg.) De diámetro o la boca más grande. Además, se refieren a la práctica D140 . Utilice
el procedimiento cazo para obtener muestras para llenar o de descarga líneas. Tabla 7 debe
ser consultado para los paquetes de muestreo. Si el material es sólido o semisólido, utilizar
el procedimiento de muestreo aburrido. Obtener al menos 4 L (1 gal) o 4,5 kg (9,9 lb) de
cada lote o envío. Almacenar las muestras en recipientes limpios y herméticos a una
temperatura de no menos de 4 ° C (39 ° F) hasta el ensayo. Use un recipiente de vidrio o de
hierro negro para asfaltos fi ed emulsionantes de la RS1 (fraguado rápido) tipo, como se
indica en Speci fi cación D977 .
10.12 Hidrocarburos aromáticos industriales-Industrial aromático
hidrocarburos- Para las muestras de hidrocarburos industriales aromáticos
(benceno, tolueno, xileno, naftas y disolvente), proceder de acuerdo con las
Secciones 6 - 9 , Con especial énfasis en los procedimientos relativos a las
precauciones para el cuidado y la limpieza.

TABLA 8 Tamaño de las muestras de grasa
Envase
Tubos o paquetes, de menos de 0,45 kg (1 lb)
0,45 kg (1 lb) latas
2,3 o 4,6 kg (5 o 10 lb) latas
Más grande que 4,6 kg (10 lb)
Más grande que 4,6 kg (10 lb)
Más grande que 4,6 kg (10 lb)
10.13 Disolventes de laca y Diluents- Cuando se toman muestras envíos a granel
de disolventes de laca y diluyentes que se van a ensayar usando Guía D268 observar
las precauciones e instrucciones descritas en 6 - 9 , Con especial énfasis en los
procedimientos relativos a las precauciones para el cuidado y la limpieza.
10.14 grasa Sampling- Este procedimiento cubre las prácticas para la obtención de
muestras de lotes de producción, los envíos de grasas lubricantes, ceras blandas, o
betunes blandos similares a la grasa en la consistencia. Este procedimiento es bastante
general, porque una amplia variedad de condiciones se encuentran a menudo, y el
procedimiento puede tener que ser modi fi para cumplir con las especificaciones
individuales.
10.14.1 Inspección: (1) Si el material se grasa lubricante y la inspección se realiza en
la planta de fabricación, tomar muestras de los contenedores de transporte terminado de
cada lote de producción o lote. Nunca tomar muestras de grasa directamente de
hervidores de grasa, sartenes de enfriamiento, tanques o equipos de procesamiento. No
muestrear la grasa hasta que se haya enfriado a una temperatura de no más de 9 ° C (16
° F) por encima de la del aire que rodea a los contenedores y que ha sido en los
contenedores terminado durante al menos 12 h. Cuando los contenedores para un lote
de producción de grasa son de diferente tamaño, el tratamiento de la grasa en cada
tamaño del contenedor como un lote separado. Cuando la inspección se realiza en el
lugar de entrega, obtener una muestra de cada envío. Si un envío consiste en
contenedores de más de un lote de producción (número de lote), muestrear cada lote por
separado.
(2) Si el material que está siendo inspeccionado es de consistencia similar a la
grasa, pero no es en realidad la grasa lubricante pero algunos mezcla de
hidrocarburos pesados, tales como ceras microcristalinas o betunes blandos, es
permisible para tomar muestras de las cacerolas, tanques, u otros equipos de
procesamiento, como así como de los contenedores del producto terminado. El
método de muestreo grasa será aplicable a esas poblaciones sólo si por alguna razón
no es posible aplicar calor y convertir el material en un líquido verdadero.
10.14.2 Tamaño de la muestra- Seleccione contenedores al azar de cada lote o
envío para dar la cantidad requerida se especifica en
Tabla 8 .
10.14.3 Grease Procedimiento de muestreo: (1) Examinar los recipientes abiertos
para determinar si la grasa es homogénea, la comparación de la grasa más
cercana las superficies exteriores del contenedor con que en el centro, al menos
D4057 - 12
Lot o envío Muestra mínimo
Todos unidades suficiente para una muestra de 4.4 kg (10 lb)
Todos tres latas
Todos Uno puede
Menos de 4536 kg 1 a 1,4 kg (de 2 a 3 lb) de uno o más recipientes
(10 000 lb)
4536 a 22 680 kg (10 000 a 1 a 2,3 kg (de 2 a 5 lb) de dos o más recipientes
50 000 lb)
Más de 22 680 kg 1 a 2,3 kg (de 2 a 5 lb) de tres o más recipientes
(50 000 lb)
15 cm por debajo de la superficie superior, para la textura y consistencia. Cuando se
abre más de un contenedor de un lote o envío, comparar la grasa en todos los
recipientes abiertos.
(2) Si no se encuentra ninguna diferencia marcada en la grasa, tomar una porción del
centro aproximado y al menos 7,5 cm (3 pulg.) Por debajo de la superficie de cada
recipiente abierto en cantidad suficiente para proporcionar una muestra de material
compuesto de la cantidad deseada (ver Tabla 8 ). Retirar porciones con una cucharada
limpio, cuchara grande, o una espátula y colocarlos en un recipiente limpio. Muy suave,
semi-fl grasas UID pueden ser muestreados por inmersión con un 0,45-kg (1 lb) pueden o
cazo adecuado. Si no se encuentra ninguna diferencia marcada en la grasa de los distintos
lugares de un recipiente abierto, tomar dos muestras separadas de aproximadamente 0,45
kg (1 lb) cada uno, uno de la superficie superior adyacente a la pared y el otro desde el
centro del recipiente , al menos 15 cm (6 pulg.) por debajo de la superficie superior. Si se
observan las variaciones marcadas entre los diferentes recipientes de un lote o envío,
tomar muestras separadas de aproximadamente
0,45 kg (1 lb) de cada contenedor. Al tomar más de una muestra de un lote o
de envío, debido a la falta de uniformidad, enviarlas al laboratorio como
muestras separadas.
(3) Si se requiere más de una porción para representar un lote o remesa de grasa
más suave de 175 penetraciones (consulte Métodos de prueba D217 ), Preparar una
muestra de material compuesto a partir de los contenedores del mismo tamaño y el lote
mezclando porciones iguales a fondo. Utilice una cuchara o espátula y un recipiente
limpio. Evitar la mezcla vigorosa o de trabajo de aire en la grasa. Como muestras de
grasa se convierten parcialmente “trabajó” en ser eliminado de los recipientes, el
procedimiento no es adecuado para obtener muestras de grasas más suaves que 175
de penetración en el que la penetración en bruto ha de ser determinado. Para grasas
que tiene una penetración de menos de 175, cortar muestras de cada recipiente con un
cuchillo en forma de bloques de unos 15 por 15 por 5 cm (6 por 6 por 2 in.). Si es
necesario, realizar pruebas de penetración en bruto en bloques como abastecimiento y
de otras pruebas de inspección en corte la grasa de los bloques.
11. Palabras clave
11,1 muestreador automático; muestra todos los niveles; muestra aburrido;
muestreo aburrido; botella de muestreo / vaso de precipitados; muestra de fondo; muestra de
agua inferior; muestra de espacio libre; muestra compuesta; muestra del núcleo; toma de
muestras de núcleo punto ladrón; muestra de punto muerto inferior; cubierta de muestra
compuesta; muestra cazo; muestreo cazo; agua disuelta; drenar muestra; emulsión; agua
arrastrada; tubo extendido
43
 D4057 - 12

muestreo; cilindro de pistón flotando; fl muestra de techo flotante; agua libre; agarrar recipientes de muestra; manipulación de la muestra; etiquetado de la muestra; de mezcla de muestra;

muestra; agarrar muestreo; muestra de grasa; toma de muestras de grasa; cilindro de
muestra de alta presión; recipiente de la muestra intermedia; carga de la muestra zona;
muestra inferior; transferencia de custodia marina; máxima densidad fi ll (reducción de la
densidad ll fi); muestra media; tanque múltiple muestra compuesta; tubo de corte
(interno); unidad portátil de muestreo manual; PSU; recipiente de la muestra primaria;
muestra representativa; corriendo muestra; muestra;
envío de muestra; muestreo; el muestreo de jaula; muestra puntual; tomas de agua; muestreo estático;
muestra de succión (de salida); sumidero de la muestra; superficie (desnatada) muestra; muestra
compuesta tanque; toque en la muestra; toque de muestreo; espécimen de prueba; la parte superior
de la muestra; tubo o ladrón muestra; muestreo tubo; muestra superior; muestra compuesta
volumétrica; muestra de la zona

APÉNDICE

(Información no obligatoria)

X1. CRUDE MUESTRA DE ACEITE MANIPULACIÓN-TEST MATRIX

Ver X1.1 Tabla X1.1 .

44

Nombre de la prueba
Ácido Número de Productos de Petróleo por valoración
potenciométrica
Gravedad API por hidrómetro
Densidad, densidad relativa (gravedad específica), o
Gravedad API por Hidrómetro
Densidad, densidad relativa y la gravedad API por
Thermohydrometer
45
Densidad y densidad relativa para petróleo crudo mediante
analizador de frecuencia digital
Los asfaltenos (heptano Insolubles) en
Producción de petróleo crudo y productos derivados del petróleo
Residuo de carbono (Método Micro -MCRT)
Orgánica contenido de cloruro en el petróleo crudo
Punto de ebullición Distribución de Petróleo Crudo por
cromatografía de gases de alta temperatura (alta
temperatura de destilación simulada
(HTSD))
El azufre mercaptano
Manipulación de los ensayos TABLA X1.1 muestra de aceite crudo Matrix
Método de prueba Método de prueba especí fi ca de orientación en la
ASTM muestra de contenedores o material Uso
para la prueba inmediata A, B
D664 Calentar la muestra a 60 ° C en el envase original y
agitar hasta que todo el sedimento se suspende
homogéneamente. Si el recipiente de origen es una
lata o si es de vidrio y más de tres cuartas partes
llena, transferir toda la muestra a una botella
clearglass que tiene una capacidad de al menos un
tercio mayor que el volumen de la muestra. Transferir
todos los rastros de sedimento del recipiente de
origen, a la botella mediante agitación vigorosa de las
porciones de la muestra en el recipiente original.
D287 Siempre que sea posible, mezclar la muestra en su
D1298 / API 9.1 envase original cerrado con el fin de minimizar la
pérdida de componentes ligeros, especialmente con
D6822 / API 9.3 cera y aceites crudos volátiles. Consulte el método de
ensayo para obtener más detalles. Remítase a la Tabla
2 en el Método de Ensayo D287 respecto envase original
cerrado.
D5002 La muestra de ensayo se pueden tomar de ya sea una
muestra de laboratorio adecuadamente mezclado,
usando una jeringa apropiada o directamente desde el
recipiente de mezcla si se utilizan los archivos adjuntos
del analizador de densidad adecuados y tubos de
conexión.
D6560
D4530
D4929
D7169
UOP163
Típica requir Manejo Especial de campo / laboratorio de los recipientes de la muestra DISCOS COMPACTOS
Volumen de
muestra ED
para Test
(ml)
50 La estricta observancia del procedimiento de muestreo es necesario ya que el sedimento en sí es ácida o básica o ha absorbido material ácido o básico
de la muestra. La falta de obtener una muestra representativa provoca errores graves. A medida que el petróleo puede cambiar de forma apreciable en el
almacenamiento, las muestras de prueba tan pronto como sea posible y tenga en cuenta la fecha de muestreo y ensayo.
600 El cuidado extremo se tomará para minimizar las pérdidas de componentes de luz, incluyendo la transferencia de la muestra a un recipiente refrigerado
inmediatamente después del muestreo. Se recomienda mezclando muestras volátiles en recipientes abiertos puede provocar la pérdida de componentes
ligeros y posiblemente afectar el valor de la densidad obtenida, por lo que la mezcla en recipientes cerrados, a presión o a temperaturas sub-ambiente. Si
el aceite crudo tiene un punto de fluidez por encima de 10 ° C, o un punto de enturbiamiento o WAT encima de 15 ° C, calentar la muestra a 9 ° C por
encima del punto de fluidez, o 3 ° C por encima del punto de enturbiamiento o WAT, antes de la mezcla . Para el petróleo crudo, llevar la muestra cerca
de la temperatura de referencia o, si la cera está presente, a 9 ° C por encima de su punto de fluidez o 3 ° C por encima de su punto de enturbiamiento o
WAT, el que sea mayor. Llevar el cilindro hidrómetro y termómetro para dentro de aproximadamente 5 ° C de la temperatura de ensayo.
D4057 - 12
2
100 porciones de ensayo de las muestras de laboratorio serán elaborados después de la mezcla completa y la subdivisión.
15 Se agita la muestra a ensayar, en primer lugar el calentamiento fi si es necesario para reducir su viscosidad. Las muestras que son líquidos
homogéneos se pueden transferir directamente a viales utilizando una varilla, jeringa o cuentagotas.
500 Para preservar los componentes volátiles, que son en algunas muestras, no descubrir muestras más tiempo del necesario. Las muestras deben
analizarse tan pronto como sea posible, después de tomar de suministros a granel, para evitar la pérdida de cloruro orgánico o contaminación
debido a la exposición o contacto con recipiente de la muestra. Cuando se requiere calentamiento, se debe tener cuidado para que no cloruro
orgánico que contiene hidrocarburos se pierden.
10 Asegúrese de que la muestra es una muestra representativa. Se debe tener cuidado de que la solución se prepara un corto tiempo antes de ejecutar el
análisis. Las muestras se pueden almacenar en los viales muestreador automático. Almacenar las muestras de aceite crudo a 4 ° C o por debajo hasta
que esté listo para su análisis. Si la muestra se somete a otros análisis, extraer una pequeña alícuota (~ 10 ml) a principios de la secuencia de prueba
con el fin de evitar la pérdida de componentes volátiles.
200 Minimizar la exposición de la muestra al aire.

Nombre de la prueba
Metales por AA (Ni, V, Fe, Na)
Seguir la pista de nitrógeno en líquidos hidrocarburos de
petróleo con una jeringa / Inlet oxidativo combustión y
quimioluminiscencia De-
tección
El nitrógeno en barco-entrada Chemilumines-
cencia
Punto de fluidez de los productos de petróleo
Punto de fluidez de Crudos
S & W por el Procedimiento Centrifugar-Field
46
S & W por centrífuga de laboratorio Procedi-
Dure
Las sales en el petróleo crudo (Electrométrico Método)
Sal en el petróleo crudo (Método potenciométrico)
TABLA X1.1 Continuado
Método de prueba Método de prueba especí fi ca de orientación en la Típica requir Manejo Especial de campo / laboratorio de los recipientes de la muestra DISCOS COMPACTOS
ASTM muestra de contenedores o material Uso Volumen de
para la prueba inmediata A, B muestra ED
para Test
(ml)
D5863 , Método B 25 Antes del pesaje, se agita la muestra y después agitar la muestra en su contenedor. Emplear procedimientos de mezcla y de muestreo adecuados
para aceites crudos y pesados. Utilizar mezcladores de pintura para la mezcla de aceites crudos. Si la muestra no fácilmente fluir a temperatura
ambiente, calentar la muestra a una temperatura suficientemente alta y segura para garantizar la adecuada fluidez.
D4629 3 Las muestras de ensayo deben analizarse tan pronto como sea posible después de tomar de suministros a granel para evitar la pérdida de nitrógeno o de
contaminación debido a la exposición o contacto con el recipiente de la muestra. Si la muestra de ensayo no se utiliza inmediatamente, a continuación,
mezclar bien que en su envase antes de tomar una muestra de ensayo. Algunas muestras de prueba requieren calentamiento con el fin de homogeneizar a
fondo.
D5762
D97 50 El punto de aceites crudos vierta es muy sensible a pequeñas cantidades de ceras de alto punto de fusión. Ejercicio cuidado meticuloso para asegurar
D5853 , Método A tales ceras, si está presente, son o bien completamente fundido o, si las restricciones de volatilidad impiden calefacción para completar la fusión,
homogéneamente suspendido en la muestra. Inspeccionar las paredes del recipiente original para asegurar que ningún material de alto punto de fusión se
deja pegado a la pared. Si es necesario, calentar la muestra de ensayo a una temperatura de al menos 20 ° C por encima del punto esperado verter pero
no mayor que una temperatura de 60 ° C. No es posible para de normas de obligado cumplimiento universales fi ne para la preparación de muestras de
ensayo de petróleo crudo.
10.4 API 100 Consulte la API de 10.4 y 18.1 API
D4007 / API 10.3 100 de mezcla de muestra que normalmente se requiere para obtener una porción de ensayo representativa de la muestra a granel para ser probado,
pero se deben tomar precauciones para mantener la integridad de la muestra durante esta operación. La mezcla de petróleo crudo volátil agua o
D4057 - 12
sedimentos que contienen, o ambos, puede resultar en la pérdida de componentes ligeros. Información adicional sobre la mezcla y manipulación de
muestras líquidas se puede encontrar en la práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3)
D3230 10 La presencia de agua y sedimentos voluntad influir en la conductividad de la muestra. El mayor cuidado se tendrá en la obtención de muestras
representativas homogeneizadas. Muestras de materiales muy viscosos pueden ser calentadas hasta que son uid razonablemente fl antes de
que se muestrean; sin embargo, ninguna muestra se calienta más de lo necesario para reducir la viscosidad a un nivel manejable.
D6470 50 Homogeneizar la muestra dentro de los 15 min de extraer la muestra de prueba. Mezclar la muestra a temperatura ambiente (15 a 25 ° C), o menos, en
el recipiente de muestra de laboratorio, y registrar la temperatura de la muestra inmediatamente antes de mezclar. muestras de cera de calor, sólidos a
temperatura ambiente, a 3 ° C por encima de su punto de fluidez con el fin de facilitar la retirada de la muestra de prueba. Seleccionar el tipo de
mezclador en relación con la cantidad de petróleo crudo en el recipiente de muestra de laboratorio. mezcladores de las muestras deberán ser veri fi para
cada tipo de petróleo crudo, el tamaño de la muestra y la forma del recipiente, y el cambio en la velocidad o momento de la mezcla, siguiendo directrices
del anexo A1 del método de ensayo. Para los pequeños contenedores de muestras de laboratorio y volúmenes, de 50 a 500 ml, un no-aireación, de alta
velocidad (3.000 r / min), se requiere mezclador de cizallamiento. Utilice el tiempo de mezcla, la velocidad de mezcla, y la altura por encima del fondo del
recipiente encontrado satisfactorios al anexo A1. Para los envases y volúmenes más grandes, condiciones de mezcla apropiadas deberán ser definido
siguiendo un conjunto de procedimientos similares a los descritos en el anexo A1, y Práctica D4177
(API MPMS Capítulo 8.2) pero modi fi para su aplicación a los envases y volúmenes más grandes. Limpiar y secar el mezclador entre las muestras.
Registrar la temperatura de la muestra inmediatamente después de la homogeneización. El aumento de la temperatura a partir de la lectura inicial no
será superior a 10 ° C, la pérdida de otro modo excesivo de vapores volátiles puede ocurrir o la dispersión puede llegar a ser inestable. Con el fin de
garantizar que los aceites crudos con la solución rápidamente impurezas están correctamente muestreados, retirar el recipiente de la muestra de
ensayo inmediatamente después de la homogeneización mediante la reducción de la punta del tubo de muestra casi hasta el fondo del recipiente, y la
retirada de la muestra de ensayo lo más rápidamente posible. Limpiar y secar el tubo de muestra antes y después del muestreo.

Nombre de la prueba
Sedimentos mediante la extracción de aceites crudos y
fuelóleos por el método de extracción
Sedimentos en el petróleo crudo por membrana fil-
tración
47
Azufre en productos de petróleo por Longitud de onda
dispersiva de rayos X de fluorescencia
espectrometría
Contenido sulfuroso
Presión de Vapor de Productos de Petróleo
(Método Reid)
Presión de vapor total (Mini Method)
Determinación de la Presión de Vapor de Petróleo Crudo:
VPCR (Método de Expansión)
TABLA X1.1 Continuado
Método de prueba Método de prueba especí fi ca de orientación en la
ASTM muestra de contenedores o material Uso
para la prueba inmediata A, B
D473 / API 10.1
D4807 / API 10,8 analizar muestras dentro de dos semanas
después de tomar la muestra. muestras de retención
más largos pueden afectar los resultados.
D2622
D4294
D323 Recipiente de Muestra Tamaño-El tamaño del
recipiente de la muestra de la que se toma la muestra
D5191 presión de vapor será de 1 L (1 qt). Será del 70 al
80% llenada con muestra. En ningún caso se parte de
la Reid ( D323 especí c) aparato fi sí mismo ser usado
como el recipiente de la muestra antes de realizar la
realización de la prueba.
D6377 Si en bruto se no presurizado y se tomaron
muestras después de ASTM D4057or
D4177
Típica requir Manejo Especial de campo / laboratorio de los recipientes de la muestra DISCOS COMPACTOS
Volumen de
muestra ED
para Test
(ml)
20 Dibuje porciones de ensayo de las muestras de laboratorio inmediatamente después de la mezcla completa. Calentar muestras viscosas a una
temperatura que hace que el líquido de muestra, y homogeneizar. Las dificultades de la obtención de una muestra de ensayo representativo para esta
determinación son generalmente grandes, de ahí la necesidad de una gran atención a las etapas de mezcla y alicuotee. Como se especifica en
Práctica D5854 (API MPMS
Capítulo 8.3) registrar la temperatura de la muestra antes de mezclar. Mezclar la muestra de laboratorio en su recipiente original, usando el tiempo de
mezcla, la mezcla de alimentación (velocidad), y la posición relativa a la parte inferior del recipiente adecuado para que se analiza el petróleo crudo, y
según lo establecido por la la verificación de la eficiencia del mezclado. Para evitar la pérdida de extremos ligeros operan el mezclador a través de una
glándula en el cierre del recipiente de muestra. Tomar la muestra de ensayo para el análisis inmediatamente después de la mezcla. Registrar la
temperatura de la muestra inmediatamente después de la mezcla. Si el aumento de temperatura durante la mezcla excede 10 ° C (20 ° F), se enfría la
muestra, y repetir el mezclado a una entrada de energía inferior. Un aumento de la temperatura mayor que 10 ° C (20 ° F) puede resultar en una
disminución de la viscosidad que es suficiente para que el sedimento se asiente.
20 se requiere mezcla para dispersar adecuadamente el sedimento así como cualquier agua presente en la muestra. Mezclar la muestra a
temperatura ambiente en el envase original dentro de los 15 min de análisis de pruebas para asegurar la homogeneidad completa. Una muestra
de ensayo dibujado directamente desde un sistema de mezcla dinámica gran volumen será analizada dentro de 15 min o menos. El análisis debe
seguir mezclando tan pronto como sea posible. El intervalo de 15 min es una pauta general que no puede aplicarse a todos los crudos,
especialmente algunos crudos ligeros que no contienen agua y sedimento en suspensión, incluso para este corto tiempo. La mezcla de la muestra
no debe aumentar la temperatura de la muestra de más de 10 ° C (20 ° F) o una pérdida de agua puede ocurrir que afecta a la composición de la
muestra. El tipo de mezclador depende de la cantidad de crudo. Antes de usar cualquier mezclador desconocido, las normas para la prueba de la
homogeneización,
D4057 - 12
D5854 (API MPMS Capítulo 8.3), se deben cumplir. El mezclador debe ser re-evaluado después de cualquier cambio en el tipo de crudo, la
cantidad de crudo, o la forma del recipiente de la muestra. Para volúmenes de muestra de ensayo pequeños, de 50 a 300 ml, un no-aireación, de
alta velocidad, se requiere mezclador de cizallamiento. Usar el tiempo de mezcla, la velocidad de mezcla, y la altura por encima del fondo del
recipiente encontrado satisfactorios en la práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3). Limpiar y secar el mezclador entre las muestras.
25 ml
500 ml
1000 El ensayo se realiza en muestras del recipiente de la muestra primaria, y no un compuesto. La extrema sensibilidad de las mediciones de presión
de vapor a las pérdidas por evaporación y los cambios resultantes en la composición es tal que requiere la máxima precaución y el cuidado más
meticuloso en el manejo de muestras. La determinación de la presión de vapor Reid se puede realizar en la muestra de ensayo primeras retiradas
del recipiente de la muestra. La muestra que queda en el recipiente no puede ser utilizado para una segunda determinación de la presión de
vapor. Proteger muestras de temperaturas excesivas antes de la prueba. No probar muestras en recipientes con fugas. Ellos deben ser
descartados y nuevas muestras obtenidas. Enfriar el recipiente de muestra y el contenido de 0 a 1 ° C (32 a 34 ° F) antes de abrir el recipiente.
tiempo suficiente para alcanzar esta temperatura se garantizará por medición directa de la temperatura de un líquido similar en un recipiente como
colocado en el baño de enfriamiento, al mismo tiempo que la muestra. Referirse a la práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3).
500
 TABLA X1.1 Continuado

Nombre de la prueba Método de prueba Método de prueba especí fi ca de orientación en la Típica requir Manejo Especial de campo / laboratorio de los recipientes de la muestra DISCOS COMPACTOS

ASTM muestra de contenedores o material Uso Volumen de

para la prueba inmediata A, B muestra ED
para Test
(ml)

Determinación de la Presión de Vapor de crudo D6377 Si en bruto se presuriza y se muestreó siguiente D3700 500 El muestreo de crudo en vivo se realizará de acuerdo con la norma D3700 Y específica orientación c en ASTM D6377 . Si la muestra está contenida en una fuente presurizada como una tubería,

Petróleo: o D4177 utilizar un cilindro de pistón flotante y obtener la muestra directamente de la fuente bajo presión. Enjuague el cilindro mediante la apertura de la válvula de aclarado hasta que el aceite crudo

emerge en la segunda entrada. Cerrar la válvula de enjuague y dejar que el pistón se mueven lentamente hasta por lo menos 200 ml de muestra ha entrado en el cilindro. Cerrar la válvula de

entrada y aplicar la presión de nuevo inmediatamente. Verificar el relleno del cilindro para ser de al menos 200 ml. Las declaraciones de precisión actuales se derivaron de los ILS 2005 usando

muestras en 250 cilindros de pistón flotante ml fl. No exponer innecesariamente las muestras a temperaturas superiores a 30 ° C durante el muestreo y almacenamiento. Para un almacenamiento

prolongado, almacenar las muestras en una sala o en el refrigerador apropiado. Realizar la determinación de la presión de vapor en la muestra de ensayo primeros retirados del cilindro después

de la etapa de aclarado en el método de ensayo. No utilice la muestra que queda en el cilindro de pistón flotando durante más de tres determinaciones de presión de vapor de la repetición.

Transferir la muestra del recipiente de cilindro en la célula de medición a temperatura ambiente, pero al menos 5 ° C por encima del punto de fluidez. Si la muestra está contenida en un cilindro de

pistón flotante a presión, aplicar una contrapresión que es mayor que la presión de vapor de la muestra a la temperatura de introducción más un mínimo de 100 kPa para el movimiento del pistón.

El back-presión aplicada no excederá el límite máximo del transductor de presión utilizado en el aparato de presión de vapor. No utilice la muestra que queda en el cilindro de pistón flotando

durante más de tres determinaciones de presión de vapor de la repetición. Transferir la muestra del recipiente de cilindro en la célula de medición a temperatura ambiente, pero al menos 5 ° C por

encima del punto de fluidez. Si la muestra está contenida en un cilindro de pistón flotante a presión, aplicar una contrapresión que es mayor que la presión de vapor de la muestra a la temperatura

de introducción más un mínimo de 100 kPa para el movimiento del pistón. El back-presión aplicada no excederá el límite máximo del transductor de presión utilizado en el aparato de presión de

vapor. No utilice la muestra que queda en el cilindro de pistón flotando durante más de tres determinaciones de presión de vapor de la repetición. Transferir la muestra del recipiente de cilindro en

la célula de medición a temperatura ambiente, pero al menos 5 ° C por encima del punto de fluidez. Si la muestra está contenida en un cilindro de pistón flotante a presión, aplicar una

contrapresión que es mayor que la presión de vapor de la muestra a la temperatura de introducción más un mínimo de 100 kPa para el movimiento del pistón. El back-presión aplicada no

excederá el límite máximo del transductor de presión utilizado en el aparato de presión de vapor. Si la muestra está contenida en un cilindro de pistón flotante a presión, aplicar una contrapresión que es mayor que la presión de vapor de la mues

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Viscosidad - Cinemática D445 100 Calor en el envase original, en un horno, a 60 ± 2 ° C durante 1 h. A fondo se agita la muestra con una varilla adecuada de longitud suficiente para
alcanzar la parte inferior del recipiente. Continuar agitando hasta que no haya lodos o cera se adhiere a la varilla. Volver a tapar el envase
herméticamente y agitar enérgicamente durante 1 min para completar la mezcla. Con muestras de naturaleza muy ceroso o aceites de alta
D4057 - 12

viscosidad cinemática, puede ser necesario aumentar la temperatura de calentamiento por encima de 60 ° C para lograr una mezcla adecuada. La
muestra debe ser suficientemente uid fl para facilitar la agitación y agitación. Inmediatamente después de la mezcla, se vierte de muestra suficiente
para llenar dos viscosímetros en un vaso de 100 ml matraz y sin apretar tapón.

Agua en el aceite crudo por destilación D4006 / API 10.2 200

El agua en petróleo crudo mediante potenciométrico de D4377 / API 10.7 50 Mezclar la muestra de ensayo de petróleo crudo dentro de 15 min antes del análisis para asegurar la homogeneidad completa. Mezclar la muestra
Karl Fischer de ensayo a temperatura ambiente (25 ° C) en el envase original. La mezcla de la muestra no debe aumentar la temperatura de la muestra de más
Contenido de agua por Karl Fisher (Coulomet- D4928 / API 10.9 de 10 ° C, o se puede producir una pérdida de agua. El tipo de mezclador depende de la cantidad de crudo. Antes de cualquier mezclador
RIC) desconocido se utiliza, las normas para la prueba de la homogeneización, el anexo A1 del Método de prueba (o Practice D5854 (API MPMS

Capítulo 8.3) para el método de prueba D4929 ), se deben cumplir. El mezclador debe ser re-evaluado para cualquier cambio en el tipo de crudo, la
cantidad de crudo, o la forma del recipiente de la muestra. Para pequeños volúmenes de muestra, de 50 a 500 ml, un no-aireación, de alta
velocidad, se requiere mezclador de cizallamiento. Usar el tiempo de mezcla, la velocidad de mezcla, y la altura por encima del fondo del recipiente
encontrado satisfactorios en el anexo A1 del Método de prueba (o Practice D5854 (API MPMS Capítulo 8.3)). Limpiar y secar el mezclador entre las
muestras.

UNA Además del método de ensayo fi específico, para una guía recipiente de la muestra para las pruebas de inmediato, el almacenamiento de la muestra, y la muestra de la reutilización de contenedores, referirse a la práctica D5854 (API MPMS Capítulo 8.3).

segundo Como mínimo, todos los contenedores de muestras deben estar limpios y secos.

do Todos los recipientes de muestra deben permitir que 15 a 30% de merma para su posible expansión. Además, con la excepción de los métodos de prueba de presión de vapor, las muestras se homogeneizan cada vez que la muestra está siendo transferido e inmediatamente antes de la prueba.

re Las instrucciones del método de prueba más actuales tendrán prioridad sobre cualquier cosa contenida dentro de esta matriz.
 D4057 - 12

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