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FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERIA QUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA
PRÁCTICA: Compuestos oxigenados del azufre

GRUPO: B

DOCENTE: Elizabeth Deza

INTEGRANTES:

 Aquise Gutierrez María Del Carmen 18070122

 Moleros Ingunza Esli David 18070106

 Villanueva Aranzabal Renato Fabricio 18070038


Objetivos
 Preparar el tiosulfato de sodio
 Aprender a reconocer las propiedades oxidantes y reductoras de estos compuestos
 Ver las diferencias entre sulfato y sulfito

Detalles experimentales
1) Preparación del tiosulfato de sodio
Na2SO3(s) + S(s+alcohol) + 5H2O ∆⟶ Na2S2O3 .5H2O(s)
Pesamos 10g de Na2SO3 el cual colocamos en un matraz con 20 ml de agua destilada, a
continuación se calienta hasta ebullición, después se agregó 1.5 g de azufre en polvo con alcohol.
Se colocó el matraz en el refrigerante hirviendo hasta que el azufre reaccione totalmente, finalmente
se filtró la solución y se colocó en un vaso de 100ml en baño maría hasta que por evaporación
comience la cristalización del Na2S2O3 .5H2O(s) . Finalmente se observaron cristales al fondo del
vaso.

2) Propiedades reductoras del Tiosulfato


KI3(ac)= I2(sol)
2Na2S2O3(ac) 5% + I2(sol) + almidón ⟶ Na2S4O3(ac) + 2NaI(ac)Observamos que al añadir la
solución de KI3 al tiosulfato de sodio y luego almidón, esta se decoloro a causa de que
eltiosulfato se oxido a tetracianato de sodio , el yodo se redujo a yoduro , la solución luego

se coloreó a azul oscuro por el exceso de I2 que se añadió.


3) Propiedades oxidantes del tiosulfato
Na2S2O3(ac) 5% + 4Zn(s) + 10HCl(ac) ∆⟶ 2 H2S(g) +4ZnCl2(ac) + 2NaCl(ac) +3H2O(l)
Se añadió una pizca de zinc a la solución de tiosulfato y luego HCl , el Zn se disolvió , la
solución se enturbió , luego se calentó el sistema el cual , se desprendió H2S en cual
identificamos colocando un papel de filtro en la boca del tubo con solución de acetato de
plomo, este cambia a color marrón indicando la presencia PbS.

4) Formación del complejo de tiosulfato y su estabilidad

2AgNO3(ac) + Na2S2O3 ( c ) ⟶ Ag2S2O3⤓ + 2NaNO3(ac)


Se forma precipitado blanco que conforme pasa el tiempo se oscurece, entonces para
solubilizar este precipitado se sigue añadiendo Tiosulfato de Sodio en exceso formando el
complejo, tornándose oscura de nuevo la solución.
Ag2S2O3⤓ + Na2S2O3 ( c ) ⟶ Na3[Ag(S2O3)2⤓
El precipitado es inestable en KI, Na2S y es estable en NaOH, NaCl.
5) Acciones reductoras de los iones SO32-

SO2(g) + H2O(l) ⟶ H2SO3(ac)


H2SO3 + I2 + H2O  2 HI + H2SO4

Luego añadimos I2 a la solución obtenida añadimos 10 gotas de almidón. Se observa que la


solución cambio de azul oscuro a incoloro , ya que el yodo se redujo de I2 a I. Observemos
la decoloración:

6) Diferencias entre los iones sulfito (SO3-2) y sulfato (SO4-2)


Na2SO3(ac) 5% + BaCl2(ac) 5% ⟶ BaSO3⤓ + 2NaCl
Na2SO4(ac) 5% + BaCl2(ac) 5% ⟶ BaSO4⤓ + 2NaCl
En ambas reacciones se formó un precipitado del mismo color, que no se pueden
diferenciar a simple vista, Para diferenciarlos se utilizar el HCl.
7) Acción oxidante del ácido sulfúrico concentrado
7.1 ) Cu(s) + 2H2SO4(c) ∆⟶ CuSO4(ac) + SO2(g) + 2H2O(l)
El cobre se oxido de Cu a Cu +2 , además de eso podemos identificar al gas SO2
colocándose papel humedecido con Hg2(NO3)2 . El papel se coloreo de negro intenso.
Indicando la formación de HgS.
7.2 ) Zn(s) + 2H2SO4(c) ∆⟶ ZnSO4(ac) + SO2(g) + 2H2O(l)
Como vemos el zinc se oxido de Zn a Zn+2 además de eso podemos identificar al gas SO2
colocándose papel humedecido con Hg2(NO3)2 . El papel se coloreo de negro intenso.
Indicando la formación de HgS.

8) Disgregación húmeda del BaSO4.


8.1) BaSO4(s) + Na2CO3(ac)20% ∆⟶ BaCO3 ⤈+ 2NaCl(ac)
Se obtuvo un precipitado blanco que es el BaCO3 , luego filtramos:
Na2SO4 + BaCl2(ac) ∆HCl(ac) ⟶ BaSO4⤈ + 2 NaCl(ac)
La parte acuosa restante se acidula con HCl y se agrega solución de BaCl2 , obteniéndose
nuevamente otro precipitado blanco que es el BaSO4 , esto se comprueba adicionándole
HCl concentrado y se observa que el precipitado no se disuelve
8.2) BaCO3(s)⤈ + K2SO4ac)20% ∆⟶ K2CO3(ac) + BaSO4⤈
La solución final de K2CO3 tiene carácter básico.
K2CO3(ac) + H2O(l) ⟶ KOH (ac) + H2CO3(ac)
El H2CO3 por ser un ácido muy inestable, se descompone en gas CO2 y agua, el burbujeo de
CO2 no se observó por que la cantidad formado de H2CO3 fue muy pequeña.
Discusión de resultados:
 En la preparacion de tiosulfito pudimos observar la obtención de cristales debido a la
cristalización de Na2S2O3 .5H2O(s)
 Pudimos comprobar las propiedades reductoras del tiosulfato debido a que cambio el
estado de oxidación del yodo de +0 a -1
 En las propiedades oxidantes del tiosulfato pudimos ver la formación de sulfuro de
plomo de color marrón oscuro.

 En la formación del complejo tiosulfato, el complejo de Ag2S2O3 se solubiliza con


tiosulflato obteniendo el complejo
 En las propiedades reductoras de los iones SO32- se observa la oxidación del I debido
a que la solución se torna incolora
 Para diferenciar los iones sulfito (SO3-2) y sulfato (SO4-2) tuvimos que utilizar HCl
donde se observa que el sulfito de bario se disuelve fácilmente, a diferencia del sulfato
de bario que es insoluble en el ácido clorhídrico concentrado.

Conclusiones:
 Los tiosulfatos se consideran derivados del SO4 donde uno de los átomos de O, fue
sustituido por S generando de esta manera el S2O3
 El H2S es un gas toxico que tiene el olor a huevo podrido por esa razón, no es tener
contacto cercano con este gas
 El tiosulfato reduce al yodo y oxida al zinc mientras que el sulfito es soluble en
HCl, el sulfato no lo es.
 El dióxido de azufre puede actuar como agente oxidante y como agente reductor
 El trióxido de azufre de azufre se utiliza principalmente en la preparación del ácido
sulfúrico y ácidos sulfónicos.
Cuestionario

1.Informacion sobre hidrolisis de sales y un ejemplo con reacciones químicas, sales acidas ,
sales básicas y sales neutras

La hidrólisis es un proceso por el que el catión o anión de una sal, siempre que proceda de
una base o ácido débiles, reacciona con el agua generando su base o ácido conjugado.

Hidrólisis quiere decir destrucción, descomposición o alteración que sufre una


determinada sustancia química por el agua. Cuando se estudian soluciones acuosas
de electrólitos, el término es aplicado a las reacciones de los cationes con el agua para
producir una base débil, o en otros casos, a las de los aniones para originar un ácido débil.
Es importante mencionar que el grado de hidrólisis es la fracción del ion que reacciona con
el agua.

 Ejemplos:
CH3COOH + H2O ⇌ CH3COO– + H3O+
NH4+ + H2O --> H3O+ + NH3
Al(H2O)6+3 + H2O --> H3O+ + Al(H2O)5OH+2
H2O + S-2 --> HS- + OH-

2. Formas alotrópicas del azufre

Azufre rómbico: Es conocido de la misma manera como azufre alfa. Se halla de la


transformación estable del elemento químico por debajo de los 95.5ºC (204ºF, el punto de
transición), y la mayor parte de las otras formas se revierten a esta modificación si se las deja
permanecer por debajo de esta temperatura. El azufre rómbico posee
un color amarillo limón, insoluble en agua, levemente soluble en
alcohol etílico, éter dietílico y benceno, y es muy soluble en disulfuro
de carbono. Posee una densidad de 2.07 g/cm3 (1.19 oz/in3), una
dureza de 2.5 en la escala de Mohs y la fórmula molecular presenta es
S8.

Azufre monoclínico: También es llamado azufre prismático o azufre


beta. Viene siendo la modificación estable del elemento por encima de la temperatura de
transición mientras que se encuentra por debajo del punto de fusión.
Azufre fundido: Se cristaliza en prismas en forma de agujas que son casi incoloras. Posee
una densidad de 1.96 g/cm3 (1.13 oz/in3), un punto de fusión de 119.0ºC (246.7ºF) y la
fórmula molecular que ostenta es S8.

Azufre plástico: Denominado también azufre gamma. Se produce cuando el azufre fundido
en el punto de ebullición normal o cerca de él, es enfriado al estado sólido. Esta forma es
amorfa y es sólo parcialmente soluble en disulfuro de carbono.

Azufre líquido: Posee la propiedad notable de aumentar su viscosidad si sube la temperatura.


Su color cambia a negro rojizo oscuro cuando su viscosidad aumenta, y el oscurecimiento
del color y la viscosidad logran su máximo a 200ºC (392ºF). Por encima de esta temperatura,
el color se aclara y la viscosidad disminuye.

3. Propiedad de concatenación del azufre

La capacidad de los átomos iguales para formar enlaces covalentes entre ellos mismos se
llama concatenación. Los halógenos forman moléculas diatómicas como F2y Cl2: el azufre
forma anillos S8 y el Nitrógeno forma N2 y N3-. Pero la concatenación más notable la
presenta el carbono que forma enlaces covalentes muy fuertes consigo mismo. Todo cristal
de diamante es una molécula de carbono que tiene los átomos unidos, por enlaces
covalentes simples que producen uno de los materiales más duros que se conocen

BIBLIOGRAFÍA
1. Porto, u. and Gardey, A. (2016). Definición de concatenación — Definicion.de. [online]
Definición.de. Disponible en: https://definicion.de/concatenacion.

2. Ecured.cu(n.d.). AlotropíaEcuRed.[online]Disponible:https://www.ecured.cu/Alotrop%C3%A
Da

3. C., V., L. and J., R. (2011). 3.6.6. Hidrólisis de sales | Química general. [online]
Corinto.pucp.edu.pe. Disponible : http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/366-
hidrolisis-de-sales.html

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