BIOLOGIA CELULAR – CICLO CELULAR E HEREDITARIEDADE
réplicas idênticas que serão passadas para suas células
■ As células eucariontes possuem dois tipos de divisão
celular:
1. MITOSE (Células somáticas – 2n): Gera duas
células-filhas com 46 cromossomos cada.
2. MEIOSE (Células germinativas – n): Gera quatro
células-filhas com 23 cromossomos cada.
■ As células procariontes se multiplicam pela fissão
binária ocasionada pelo estrangulamento na região
central da célula.
■ O ciclo celular possui duas etapas: Interfase e
Período divisional.
INTERFASE
■ É o momento no qual a célula não está de dividindo.
■ A interfase é dividida em 3 etapas: G1, S e G2.
■ FASE G1: Etapa em que as células crescem, se
diferenciam e efetuam suas funções como as reações
biológicas, químicas e físicas necessárias para a
permanência da vida.
 Existem células que se dividem constantemente
(epiteliais), que se dividem apenas com estímulos
(fígado) e aquelas que não se dividem (neurônios).
 Células que só se dividem por estímulos estão na
fase G-zero (G0).
 Os sinais necessários para indicar quando uma
célula deve entrar em divisão são desencadeados
por substâncias extracelulares sinalizadoras.
■ FASE S (síntese): Ocorre a duplicação do DNA em
filhas, há formação de centrômeros, centríolos e de
novas organelas, o que gastará muito ATP.
 A enzima responsável pela duplicação do DNA é
chamada de DNA-polimerase e checar se está tudo
correto.
■ FASE G2: Fase que antecede a mitose ou a meiose,
havendo formação dos 46 cromossomos, síntese de
proteínas não histônicas e checagem genônica.
 A formação de um complexo proteico citoplasmático
(Complexo ciclina - Cdk) permite a célula entrar
em mitose ou meiose.
MITOSE
■ Apenas em células somáticas e possui quatro fases:
prófase, metáfase, anáfase e telófase.
PRÓFASE
■ Os cromossomos já condensados começam a se aproximar
no centro da célula.
■ Os nucléolos e a carioteca começam a se desfazer.
■ Há formação dos fusos mitóticos através da
polimerização dos microtúbulos do citoplasma.
■ Formam-se polos ao redor dos centríolos e dos
centrômeros.
METÁFASE
■ Os cromossomos atingem o grau necessário de
condensação e vão para a região equatorial da célula
permitindo a ancoragem entre os centrômeros e os
centríolos.

■ O transporte ao longo dos microtúbulos é executado

por proteínas motoras que juntamente com os cinetócoros
MEIOSE
irão despolimerizar os microtúbulos.
■ Na meiose há duas divisões consecutivas e com apenas
 CINETÓCOROS: Proteínas presente na região do
uma duplicação do DNA.
centrômero.
■ Na primeira fase há uma diminuição do número de
■ Alinhamento e checagem das cromátides-irmãs.
cromossomos (reducional) enquanto na segunda fase o
ANÁFASE número de cromossomos se mantém (equacional).

■ Há a quebra dos fusos mitóticos e a despolimerização PRÓFASE I

(perda de dímeros de moléculas de tubulinas) dos
■ Possui 5 sub-fases: Leptóteno, Zigóteno, Paquíteno,
microtúbulos começa a puxar os cromossomos para os
Diplóteno, Diacinese.
polos das células.

TELÓSAFE ■ Ocorre a fragmentação da carioteca, condensação dos

■ Os cromossomos filhos chegam ao polo fazendo com que
as fibras do fuso desapareçam causando a reconstituição
do núcleo e dos sistemas de membranas além de ocorrer a
inativação do complexo ciclina-Cdk.
■ Ocorre um estrangulamento proteico (citocinenese)
devido as proteínas actina e miosina presentes no
citoesqueleto, que separa as células filhas.
 CITOCINESE: Processo de divisão do citoplasma para
gerar as células filhas.
cromossosmos e crossing-over.
■ CROSSING-OVER: Presente na fase Paquíteno, é o
momento em que os cromossomos homólogos se pareiam e
trocam pedaços, o que garante nossa variabilidade
genética.
METÁFASE I
■ Os cromossomos atingem o grau necessário de
condensação e vão para a região equatorial da célula
onde as fibras de fuso irão se ligar ao cromossomo.
ANÁFASE I

■ Há o encurtamento das fibras do fuso causando a

separação dos cromossomos homólogos.
TELÓFASE I  ANEUPLOIDIAIS: Erros na divisão celular causando
aumento ou perda de cromossomos.
■ Com a chegada dos cromossomos aos polos, eles começam
 EUPLOIDIAIS: Erro na duplicação cromossômica
a se desespiralizar, há um reaparecimento do nucléolo e
causando aumento ou perda em um lote cromossômico.
da carioteca e então ocorre a citocinese gerando duas
células haploides em que cada cromossomo possui duas
cromátides.

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PRÓFASE II

■ Ocorre a fragmentação da carioteca e a condensação

dos cromossomos.

METÁFASE II

■ Os cromossomos atingem o grau necessário de

condensação e vão para a região equatorial da célula.

ANÁFASE II

■ Ocorre a separação das cromátides-irmãs

TELÓFASE II

■ Ocorre a citocinese, os cromossomos se despiralizam e

o nucléolo e a carioteca reaparecem.

BASES BIOLÓGICAS DA HEREDITARIEDADE E PADRÕES DE

MUTAÇÕES HERANÇA

■ MUTAÇÕES ESTRUTURAIS: Ocorre uma alteração na ■ Todos os seres vivos tem capacidade de transmitir
estrutura do cromossomo ocasionando perda ou aumento de suas características, tais como morfológicas,
genes formando novas combinações. estruturais, fisiológicas, bioquímicos e até de
personalidades de uma geração para outra.
■ MUTAÇÕES NUMÉRICAS: Quando a quantidade de
cromossomos dentro da célula de um indivíduo é
alterada.
■ DNA: Responsável pela herança biológica, é portador
da informação genética e também coordena o
desenvolvimento e funcionamento dos seres vivos.

■ FENÓTIPO: Resultado do genótipo em interação com o

meio ambiente, são as características de um indivíduos
seja elas morfológicas, fisiológicas ou
comportamentais.

■ GENÓTIPO: Conjunto de genes de um indivíduo que

determina as características expressas pelo fenótipo e
é influenciável pelo ambiente.

■ CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS: São cromossomos que estão em

par e esses pares só existem nas células somáticas das
espécies diploides.
■ GENES: Segmentos de DNA e que ocupam um local
específico no cromossomo.
■ GENES ALELOS: Os genes alelos são aqueles que ocupam
o mesmo lócus em cromossomos homólogos e estão
envolvidos na determinação de um mesmo caráter com mais
de uma possibilidade de expressão (dominante e
recessivo).
 HETEROZIGOTO: Dois genes alelos distintos.
Ex: mãe com olhos claros e pai com olhos escuros.
 HOMOZIGOTO: Pares de genes alelos idênticos.
Ex: Ambos pai e mãe tem olhos escuros.
 DOMINANTE: Quando só o gene da mãe ou do pai que
irá determinar a característica.
 RECESSIVO: Só se manifestará quando estiver
duplicado.
GREGOR MENDEL
■ Postulou leis que controlam a hereditariedade apenas
com o cruzamento de plantas. Tais leis se aplicam a
todos os seres vivos que efetuam reprodução sexuada.
■ PRIMEIRA LEI DE MENDEL: LEI DA DOMINÂNCIA
 Cada característica de um indivíduo é condicionada
por um par de genes no qual o dominante sempre
será expresso.
■ SEGUNDA LEI DE MENDEL: LEI DA SEGREGAÇÃO
 As características de um indivíduo são
determinadas por genes que se segregam, separam-
se, durante a formação dos gametas, sendo que,
assim, pai e mãe transmitem apenas um gene para
seus descendentes.
■ TERCEIRA LEI DE MENDEL: LEI DA SEGREGAÇÃO
INDEPENDENTE
 Os genes determinantes de caracteres diferentes
distribuem-se independentemente nos gametas,
recombinando-se ao acaso, ou seja, o alelo que um
gameta recebe para um gene não influencia o alelo
recebido por outro gene.
CONSIDERANDO O QUE VOCÊ SABE SOBRE O CICLO CELULAR,
RELACIONE AS FASES DA DIVISÃO CELULAR COM A TERCEIRA
LEI DE MENDEL.
WALTER S. SUTTON
■ Concluiu sobre a existência dos genes alelos e que
cada cromossomo possui um alelo através de sua
explicação sobre a divisão reducional (meiose).
■ ALELOS: Formas alternativas de genes (AA, Aa, aa).
■ Confirmou as experiências de Mendel com a segregação
dos alelos e a segregação independente de dois pares de
genes.
HEREDITARIEDADE DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS (X E Y)
■ A manifestação de nossos genes está vinculada a
alguns fatores:
 Genes dominantes e recessivos.
 Ativação das duas características obtendo-se um
caráter intermediário.
Ex: cor da pele.
■ As espécies possuem pares de cromossomos iguais
(autossômicos) e pares de cromossomos diferentes
(heterossômicos – sexuais).
■ Os cromossomos sexuais determinam nosso sexo, em
especial o Y, presente no espermatozoide uma vez que o
ovócito só possui cromossomo X.
■ Durante a meiose das células femininas formam-se
apenas dois cromossomos X (XX).
■ Durante a meiose das células masculinas formam-se
dois cromossomos Y e X (YX).
■ HERANÇA DAS CARACTERÍSTICAS LIGADAS X: Hemofilia.
■ DOENÇAS LIGADAS AO CROMOSSOMO X: O homem sempre irá
receber um único cromossomo X de sua mãe e nunca o
transmitirá para seus filhos, somente para suas filhas.
HERANÇA DOS GRUPOS SANGUÍNEOS
■ TIPO SANGUÍNEO A: As hemácias possuem receptores
chamados de aglutinogênio A e produzem anticorpos
(aglutininas) Anti-B.
■ TIPO SANGUÍNEO B: As hemácias possuem receptores B
(aglutinogênios) e produzem anticorpos Anti-B
(aglutininas).
■ TIPO SANGUÍNEO AB: As hemácias possuem aglutinogênios
A e B e não produzem nenhuma aglutinina, caso contrário
iriam se matar.
■ TIPO SANGUÍNEO O: Não possui nenhum receptor, mas
produz anticorpos Anti-A e Anti-B.
■ A determinação da presença dos antígenos nas hemácias ■ Não necessariamente hereditárias, elas se manifestam
são representados por três alelos: IA, IB, i. no nascimento e podem ser adquiridas durante o
desenvolvimento embrionário ou no momento do parto.
 IA = determina a presença do antígeno A.
 IB = determina a presença do antígeno B.
 i = não determina antígenos.

■ As hemácias não causam problemas de

incompatibilidade, e sim o fator Rh.

■ DOENÇA HEMOLÍTICA DO RECÉM-NASCIDO: As hemácias do

recém-nascido que nasce com fator Rh+ são destruídas
pelos anticorpos anti-Rh da mãe que possui fator Rh-.

DOENÇAS GENÉTICAS

■ São erros no material genético que podem ocorrer por

causa de infecções, radiação, etc.

■ O câncer pode ser genético mas possui uma incidência

herdada em torno de 10%.

DOENÇAS HEREDITÁRIAS

■ São características de genes transmitidas de geração

em geração. Ex: hipertensão, alergias, obesidade.

 MONOGÊNICAS (COM ALTERAÇÕES EM UM GENE): Ligadas a

genes autossômicas recessivas, genes autossômicas
dominantes ou ligadas ao cromossomo X.
Ex: Anemia falciforme, fibrose cística,
fenilcetonúria, etc.
 POLIGÊNICAS: Ocorre em vários genes.
Ex: Diabetes, mal de Alzheimer, etc.

DOENÇAS CONGÊNITAS