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BIOFARMACIA
Primer Parcial
DEBER # 2
INTEGRANTES:
RAMÍREZ CEDEÑO ARLETTE NICOLE
GUAYAQUIL-ECUADOR
2019-2020
INDICE
INDICE ............................................................................................................... 2
INTRODUCCIÓN ............................................................................................... 3
DISTRIBUCIÓN.................................................................................................. 4
Volumen de distribución .................................................................................. 5
Fijación............................................................................................................ 6
Proteínas plasmáticas. .................................................................................... 8
Cinética de distribución ................................................................................... 9
Compartimientos farmacocinéticos ................................................................. 9
METABOLISMO ............................................................................................... 11
Frecuencia .................................................................................................... 12
Conjugación .................................................................................................. 12
RESUMEN ....................................................................................................... 14
BIBLIOGRAFIA ................................................................................................ 15
Volumen de distribución
Fijación
Del total del fármaco, la fracción plasmática que habrá de unirse dependerá de
la concentración de aquél, su afinidad por los sitios de unión y el número de estos
últimos. Son las relaciones entre acción y masa lo que determina las
concentraciones de producto unido y no unido (véase más adelante en este
capítulo). Si la concentración es pequeña (menor que la constante de disociación
de unión a proteínas plasmáticas), la fracción ligada estará en función del
número de sitios de unión y de la constante de disociación. En caso de haber
grandes concentraciones del fármaco (que excedan de la constante de
disociación), la fracción ligada estará en función del número de sitios de unión y
de la concentración del medicamento. Por consiguiente, la unión a proteínas
plasmáticas es un fenómeno saturable y no lineal. Sin embargo, para algunos
medicamentos son limitados los márgenes terapéuticos de las concentraciones
plasmáticas; por consiguiente, la magnitud de la unión del fármaco y la fracción
libre o no ligada son relativamente constantes. Los porcentajes incluidos en el
Apéndice II incluyen sólo la situación anterior, salvo que se indique lo contrario.
La extensión de la unión a proteínas plasmáticas también puede ser modificada
por factores propios de enfermedades. Por ejemplo, la hipoalbuminemia que es
consecuencia de una hepatopatía grave o de síndrome nefrótico disminuye la
unión, y aumenta así la fracción libre. Asimismo, los trastornos que originan una
reacción de fase aguda (cáncer, artritis, infarto de miocardio, enfermedad de
Crohn) permiten que se incrementen los valores de glucoproteína ácida α1 y se
genere una mayor unión de fármacos alcalinos (básicos) (Buxton, 2007).
Cinética de distribución
Compartimientos farmacocinéticos
y abandona:
Conjugación
En algunos, el metabolismo puede ser tan rápido como para impedir que se
alcancen concentraciones sanguíneas y tisulares terapéuticamente eficaces; en
otros puede ser muy lento, con lo cual dosis normales pueden provocar efectos
tóxicos.