1.- Diferencia entre nucleótidos y nucleósidos. ¿Cómo se nombran unos y otros?

La diferencia principal entre nucleósidos y nucleótidos está en que los nucleósidos no contienen ácido
fosfórico en su composición y los nucleótidos sí que lo contienen; por lo tanto, los nucleótidos son
nucleósidos fosforilados.

Nucleósido = Pentosa - Base nitrogenada

Nucleótido = Fosfórico - Pentosa - Base nitrogenada

Por consiguiente:

Nucleótido = Nucleósido + Fosfórico. Los nucleósidos se nombran cambiando la terminación de la base

nitrogenada por osina si la base es púrica y por idina si la base es pirimidínica.

Si la pentosa es la desoxirribosa, se antepone al nombre el prefijo desoxi.

Ejemplos: adenosina (ribosa-adenina), desoxitimidina (desoxirribosa-timina).

Los nucleótidos se pueden nombrar de dos formas:

Debido a que tienen carácter ácido por la presencia del fosfórico, se nombran anteponiendo la palabra
ácido al nombre de la base, a la que se le cambia la terminación por ílico, si la base es púrica, o por idílico,
si es pirimidínica. Si la pentosa es desoxirribosa, al nombre de la base se le antepone el prefijo desoxi.
Ejemplos: ácido adenílico (fosfórico-ribosa-adenina), ácido desoxicitidílico (fosfórico-desoxirribosa-
citosina). Otra manera de nombrarlos es nombrando primero el nucleósido; luego, el carbono de la pentosa
donde se une el fosfórico, y a continuación, el número de fosfóricos que lo forman. Ejemplos: adenosina-5'-
monofosfato, desoxicitidina-5'-monofosfato.

2.- ¿Qué tipo de moléculas son los ácidos nucleicos? ¿Qué tipos conoces?

Los ácidos nucleicos son polinucleótidos, es decir, son macromoléculas constituidas por la unión de
nucleótidos 5' fosfato.

Hay dos tipos de ácidos nucleicos:

El ácido desoxirribonucleico (ADN) que es un polinucleótido formado por la unión de

desoxirribonucleótidos 5' fosfato de A,G,C y T. Por tanto, contiene como azúcar la desoxirribosa.

El ácido ribonucleico (ARN) que se forma por la unión de ribonucleótidos 5' fosfato de A,G,C y U. La
pentosa que los forma es la ribosa.

3.- Explica el modelo de doble hélice de la molécula de ADN.

El modelo de doble hélice fue propuesto por Watson y Crick en 1953, y explica la estructura del ADN del
siguiente modo: El ADN está formado por dos cadenas de polinucleótidos complementarias, enrolladas
alrededor de un eje imaginario y con giro a la derecha, originando una doble hélice. Las dos hebras son
complementarias y antiparalelas, situándose una en sentido 3' 5' y la otra en sentido 5' 3'. El esqueleto de
las cadenas está formado por los restos azúcar-fosfato, situándose las bases nitrogenadas de ambas
hebras enfrentadas hacia el interior y perpendiculares al eje de la hélice. Los restos azúcar-fosfato actúan
como los pasamanos de una escalera de caracol, mientras que los pares de bases enfrentados serían los
peldaños. Las bases nitrogenadas de las dos cadenas son complementarias; así, la adenina de una hebra
se enfrenta con la timina de la otra, y la guanina, con la citosina. Las bases complementarias de las dos
cadenas se unen mediante puentes de hidrógeno, estableciéndose dos puentes entre el par A-T, y tres
entre la G y la C. Cada vuelta de hélice mide 3,4 nm e incluye diez pares de bases. El diámetro de la
hélice es de 2 nm.

4.- ¿Por qué la complementariedad entre las bases del ADN se establece entre la A y la T y la
G con la C, y no entre cualquier otro par?

Existen dos razones fundamentales que explican la complementariedad entre los pares de bases del ADN:
Los emparejamientos A-T y G-C son los que permiten establecer el número máximo de puentes de
hidrógeno entre las bases; concretamente, dos entre el par A-T y tres entre el par G-C. Hay que destacar
que los puentes de hidrógeno son unas de las principales fuerzas que estabilizan la doble hélice. El
tamaño de cualquiera de los otros pares de bases, entre los que se pueden establecer puentes de
hidrógeno, no encajaría en la estructura de la doble hélice, que presenta unas dimensiones concretas.

Por ejemplo, el par A-C sería demasiado grande, y el par T-G, demasiado pequeño.

5.- Cita algunas excepciones al dogma central de la biología molecular.

La acumulación de conocimientos sobre las funciones de los ácidos nucleicos ha puesto de manifiesto la
existencia de excepciones al dogma central de la biología molecular, como son: El descubrimiento en
algunos virus ARN de la enzima transcriptasa inversa, que cataliza la formación de moléculas de ADN a
partir de la secuencia del ARN del virus. En virus vegetales, también ARN, se ha puesto de manifiesto la
existencia de ARN viral que es capaz de dirigir la traducción directa, como si se tratara de un ARNm.

6.- ¿Qué son los nucleótidos y cuál es su composición?

Los nucleótidos son las unidades estructurales que forman los ácidos nucleicos.

Están formados, a su vez, por tres tipos de compuestos: una pentosa, una base nitrogenada y una
molécula de ácido fosfórico.

Pentosa: Las pentosas que forman los nucleótidos son aldopentosas, y pueden ser: la -D-ribofuranosa o
la -D-2'-desoxirribofuranosa.

Base nitrogenada: Las bases nitrogenadas son compuestos cíclicos que contienen nitrógeno y tienen
carácter básico. Pueden ser de dos tipos: púricas y pirimidínicas. las púricas derivan de la purina. las más
importantes Son adenina ( 6-aminopurina) y guanina (6-oxi-2-aminopurina). las pirimidínicas derivan de la
pirimidina. las más importantes Son citosina (2-oxi-4-aminopirimidina), uracilo (2,4 dioxipirimidina) y timina
(5-metil-2,4 dioxipirimidina).

Fosfórico: En los nucleótidos puede haber una, dos o tres moléculas de fosfórico.

7.- ¿Qué es un polinucleótido? Representa esquemáticamente un polinucleótido e indica los

enlaces implicados en su formación.

Los polinucleótidos son moléculas formadas por la unión de nucleótidos mediante un tipo de enlace
llamado fosfodiéster. Este enlace se establece entre el ácido fosfórico unido al carbono 5' de un nucleótido
y el grupo hidroxilo del carbono 3' de otro nucleótido. De esta forma, queda una cadena constituida por un
esqueleto en el que alternan las pentosa y los ácidos fosfóricos (parte invariable de la moléculas), del que
cuelgan perpendicularmente las bases nitrogenadas. Además, en la cadena se distinguen un extremo 3'
libre y un extremo 5'. Los polinucleótidos pueden formarse por la unión de ribonucleótidos, constituyendo
un ARN; o por la unión de desoxirribonucleótidos, en cuyo caso se forma una cadena de ADN. 8 .- En una
muestra de un ácido nucleico, se ha observado la siguiente proporción de bases: A = 25% , T = 18%, G =
22%, C = 35%. a) ¿Cumple la regla de Chargaff la muestra estudiada? b) ¿Qué tipo de ácido nucleico será
el de la muestra? Solución: a) Según la regla de Chargaff, la cantidad de adenina de un ADN es la misma
que la de timina, y la de guanina, igual a la de citosina. La muestra, por tanto, no cumple la regla de
Chargaff. b) El ácido nucleico de la muestra es un ADN, ya que en su composición aparece la base timina,
que es sustituida en el ARN por el uracilo. Este ADN es monocatenario, es decir, formado por una única
cadena. En este caso, al no existir la hebra complementaria, las proporciones de las bases nitrogenadas
no tienen que cumplir la regla de Chargaff.

9.- ¿Qué procesos permiten la expresión de la información genética codificada en el ADN?

Los procesos que permiten la expresión de la información genética contenida en el ADN son: La
transcripción. La transcripción consiste en la síntesis de una molécula de ARN complementaria de un
fragmento (gen) de una de las hebras del ADN. La transcripción conduce a la síntesis de los distintos tipos
de ARN: mensajero, ribosómico y transferente. La traducción. Consiste en la síntesis de una proteína. En
este proceso, la información genética contenida en una secuencia de nucleótidos de un ARN mensajero
debe traducirse a una secuencia de aminoácidos (proteína). En la traducción, los aminoácidos deben
disponerse en el orden que define la secuencia de codones del ARNm.

10.- Principales tipos de nucleótidos.

Los nucleótidos se pueden dividir en dos grandes grupos según que formen parte, o no, de los ácidos
nucleicos:
 1 Nucleótidos nucleicos: Estos se unen entre sí mediante enlaces éster y forman los ácidos
nucleicos. Dentro de ellos, se diferencian dos grupos, atendiendo a cuál sea la pentosa que los
forma: ribonucleótidos y desoxirribonucleótidos. Ribonucleótidos: tienen como pentosa la -D-
ribofuranosa. Según cuál sea la base nitrogenada, se diferencian cuatro tipos:

- Adenosina-5'-monofosfato o ácido adenílico o AMP.

- Guanosina-5'-monofosfato o ácido guanílico o GMP.

- Histidina-5'-monofosfato o ácido citidílico o CMP.

- Uridina-5'-monofosfato o ácido uridílico o UMP.

Desoxirribonucleótidos: tienen como pentosa la -D-desoxirribofuranosa, según cuál sea la base

nitrogenada se diferencian cuatro tipos:

- Desoxiadenosina-5'-monofosfato o ácido desoxiadenílico o dAMP.

- Desoxiguanosina-5'-monofosfato o ácido desoxiguanílico o dGMP.

- Desoxicitidina-5'-monofosfato o ácido desoxicitidílico o dCMP.

- Desoxitimidina-5'-monofosfato o ácido desoxitimidílico o dTMP.

2 Nucleótidos no nucleicos: no forman parte de los ácidos nucleicos, aunque constituyen

compuestos de gran interés.

11.- ¿Cuáles son los principales nucleótidos que actúan como coenzimas?

Piridín nucleótidos (NAD y NADP). El NAD es un dinucleótido de adenina y nicotinamida. Presenta dos
formas: una, reducida, que es capaz de ceder protones, y otra oxidada, que los acepta, por lo que actúa
como coenzima de algunas deshidrogenasas transportando electrones y H+ en reacciones de óxido-
reducción. Participa en procesos catabólicos como la respiración celular. NAD+ + H+ NADH (Forma
oxidada) (Forma reducida) El NADPH es idéntico al NAD+ excepto por la presencia de un grupo fosfato
unido en la posición 2' de la ribosa. A diferencia de NAD+, participa en reacciones de óxido-reducción de
los procesos anabólicos. Flavín nucleótidos. (FAD y FMN). El FAD es un dinucleótido de riboflavina
(vitamina B12) y adenina, y el FMN es un mononucleótido de riboflavina. Actúan como coenzimas de un
grupo de deshidrogenasas llamadas flavoproteínas, que catalizan reacciones de óxido-reducción del
metabolismo celular. Al igual que los piridín nucleótidos presentan una forma reducida y una forma
oxidada. FAD + 2H+ + 2e- FADH2 Coenzima A (CoA) Es un derivado del ADP que lleva unido al difosfato
una molécula de ácido pantoténico (vitamina B5) y un grupo derivado de la etilamina que termina en
radical -SH. Gracias al grupo (-SH) el coenzima A se une a grupos acilo y los transporta por la célula.

12.- Si una hebra de ADN presenta la siguiente secuencia de bases, ¿cuál será la secuencia de la
hebra complementaria? 5' GGTACGTAGCTA 3'

La complementariedad de bases en el ADN se establece entre la A y la T y la G con la C; por tanto, la

secuencia complementaria será la siguiente: 3' CCATGCATCGAT 5'. Hay que señalar que las dos hebras
son antiparalelas, por lo que los extremos 3' y 5' se encuentran en sentido inverso.

13.- Justifica por qué la estructura de doble hélice contribuyó a reforzar la hipótesis de que el ADN
era una molécula capaz de replicarse y, por tanto, portadora de la herencia biológica.

El modelo de doble hélice de Watson y Crick condujo al mecanismo mediante el cual la información
genética puede ser replicada con exactitud y, por tanto, permitía explicar cómo se transmite de generación
en generación la herencia biológica. Watson y Crick postularon que al ser las dos hebras
complementarias, durante la división celular, la replicación del ADN debía comenzar por la separación de
las dos hebras, de modo que cada una actuaría de patrón para la síntesis de una nueva cadena
complementaria. La fidelidad de la replicación estaría garantizada por la complementariedad entre los
pares A-T y G-C. Cada una de las nuevas moléculas contendría una hebra antigua y una de nueva
síntesis.

14.- Explica cómo se unen los diferentes componentes que forman los nucleótidos.
Los nucleótidos están formados por una pentosa, una base nitrogenada y una, dos o tres moléculas de
fosfórico. Estos compuestos se unen de la siguiente manera para formar los nucleótidos: La pentosa se
une mediante un enlace N-glucosídico tipo con la base nitrogenada. Este enlace se produce entre el C-1'
de la pentosa y el N-1 de la base, si es pirimidínica, o el N-9, si es púrica. En la formación de este enlace
se libera una molécula de agua que se forma entre el -OH del C-1' de la pentosa (-OH hemiacetálico) y un
hidrógeno del nitrógeno de la base. Este compuesto que se forma se llama nucleósido. El ácido fosfórico
se une mediante un enlace éster con la pentosa. Este enlace se forma al esterificarse un -OH del fosfórico
con algún grupo -OH libre de la pentosa. Lo más frecuente es que sea el que está en el C-5'; al formarse
este enlace se libera una molécula de agua. Si los nucleótidos tienen dos o tres moléculas de fosfórico,
éstos se unen entre sí mediante enlaces éster.

15.- ¿Cuáles son las características químicas de los nucleótidos trifosfato? Representa una
molécula de ATP y explica su importancia biológica.

Los nucleótidos trifosfato son aquellos que presentan tres moléculas de ácido fosfórico enlazadas en el
carbono 5' de la pentosa. Estos enlaces son altamente energéticos (7,3 Kcal/mol en el caso del ATP),
debido a que los fosfatos se encuentran ionizados a pH fisiológico, produciéndose una repulsión entre las
cargas negativas (-) de los oxígenos. Por tanto, para su formación se necesita un elevado aporte
energético, y al hidrolizarse se produce la liberación de la energía que contienen. El ATP actúa como
transportador de energía en las reacciones metabólicas de las células, debido a que los enlaces éster
fosfórico que unen los grupos fosfato entre sí son ricos en energía. Al hidrolizarse, estos enlaces liberan la
energía contenida (7,3 Kcal/mol), que es utilizada por las células para diversas funciones como
movimiento celular, síntesis de moléculas, producción de calor, transporte activo, transmisión del impulso
nervioso o reacciones endergónicas. ATP + H2O ADP + Pi + Energía Del mismo modo, la energía
desprendida en las reacciones de oxidación celular y otros procesos fisiológicos es utilizada para la
síntesis de nuevas moléculas de ATP. ADP + Pi + Energía ATP + H2O

16.- ¿Por qué los ácidos nucleicos son moléculas que pueden contener información?

Los ácidos nucleicos son cadenas lineales formadas por la unión de nucleótidos. En su estructura se
observa un esqueleto invariable formado por los restos de las pentosas y los ácidos fosfóricos, del que
cuelgan las bases nitrogenadas que constituyen la parte variable de la molécula. El orden en el que están
colocadas las diferentes bases es la forma en la que está escrita la información de los ácidos nucleicos.
Está escrita en un lenguaje de cuatro letras (las bases nitrogenadas), y los distintos mensajes dependen
del orden en el que están situadas dentro de la molécula. Los ácidos nucleicos contienen la información
genética en su secuencia de bases. El orden en el que éstas aparecen colocadas determina los distintos
mensajes. El modelo de doble hélice ¿impone alguna restricción a la aparición de cualquier secuencia de
bases? El modelo de doble hélice corrobora el hecho de que el ADN sea la molécula portadora de la
información genética, ya que puede albergar cualquier secuencia de bases. Si tomamos uno de los
filamentos de la hélice, no existe restricción alguna de la secuencia de las cuatro bases (A,G, C, y T); es
decir, la cadena goza de entera libertad para albergar cualquier mensaje redactado en el lenguaje de las
bases nitrogenadas. La única restricción es que la otra cadena debe ser complementaria, pero este hecho
permite que cada una de ellas actúe de molde de una nueva hebra durante la replicación. Por tanto, el
modelo de doble hélice explica perfectamente y con gran sencillez las funciones del ADN.

17.- ¿Qué información contiene el ADN en su secuencia de bases?; ¿cómo controla el ADN las
funciones celulares a partir de esa información?

En el ADN se encuentra la información para producir todas las proteínas de la célula. Cada fragmento de
la molécula de ADN es un gen que lleva la información para sintetizar una proteína determinada.

El ADN controla las funciones celulares mediante la expresión de su información. Esta expresión se realiza
mediante dos procesos: la transcripción, en el que se obtiene una molécula de ARNm copia de un
fragmento de ADN, y la traducción, que es el proceso mediante el cual la información transportada desde
el núcleo por el ARNm es traducida, gracias a los ARNt y ARNr, a una secuencia de aminoácidos
(proteína), siguiendo las pautas que marca el código genético, que establece la relación entre la secuencia
de bases nitrogenadas y la secuencia de aminoácidos. Si tenemos en cuenta que todos los enzimas son
proteínas, y que los enzimas controlan todas las reacciones químicas de la célula, podemos comprender
cómo el ADN controla las funciones celulares.

18.- Escribe las fórmulas de la adenosina-5´-monofosfato y del ácido desoxicitidílico.

Adenosina-5'-monofosfato: Es un ribonucleótido; por lo tanto, tendrá como pentosa la -D-ribofuranosa, y
como base, la adenina; esta se unirá mediante un enlace N-glucosídico con la pentosa. Este enlace se
forma entre el C-1' de la ribosa y el N-9 de la adenina; además, este nucleótido tiene un grupo fosfato que
se esterificará con el carbono 5' de la ribosa.

Ácido desoxicitidílico: Es un desoxirribonucleótido; por lo tanto, tendrá como pentosa la -D-2-

desoxirribofuranosa, y como base nitrogenada, la citosina, la cual se unirá mediante un enlace N-
glucosídico a la pentosa. Este enlace se forma entre el C-1' de la desoxirribosa y el N-1 de la citosina.
Además, tiene un grupo fosfato que se esterificará con el C-5' de la desoxirribosa.

19.- Analiza la estructura del AMP cíclico y explica su función.

El AMPc es un nucleótido monofosfato de adenina cuyo ácido fosfórico forma enlaces con los carbonos 5'
y 3' de la ribosa, por lo que la molécula adquiere forma cíclica. Actúa como mensajero químico intracelular
(2º mensajero). Cuando una hormona no puede atravesar la membrana celular, se une específicamente a
un receptor de membrana que activa el enzima adenilato ciclasa. Este enzima transforma moléculas de
ATP en AMPc que, a su vez, activa los enzimas necesarios para dar respuesta al mensaje recibido desde
el exterior celular.

20.- Explica la estructura del ARN transferente. ¿Cuál es su función?

Está formado por una única hebra, pero presenta zonas con estructura secundaria debido al
apareamiento, mediante puentes de hidrógeno, entre bases complementarias. En su estructura se
distinguen cuatro brazos y tres bucles. En uno de los brazos se sitúan los extremos 5' y 3' de la cadena,
este último es el sitio de unión del aminoácido. En el brazo opuesto se encuentra una secuencia de tres
bases, llamada anticodón, que es específica para cada aminoácido y complementaria con los codones del
ARNm. Participa en la traducción.

Su función es captar aminoácidos en el citoplasma, uniéndose a ellos, y transportarlos a los ribosomas,

colocándolos en el lugar indicado por el ARNm.

21.- ¿Cuáles fueron los principales datos experimentales que llevaron a Watson y Crick a proponer
el modelo de doble hélice?

Una vez establecido el hecho de que el ADN era la molécula portadora de la información genética, tres
datos fundamentales permitieron a Watson y Crick establecer el modelo de doble hélice: Las
investigaciones de Chargaff, que, después del estudio de numerosas muestras de ADN de diferentes
seres vivos concluyeron que en la molécula de ADN la cantidad de adenina es igual a la de timina, y la de
guanina, a la de citosina; por tanto, la suma de las bases púricas es igual a la de las pirimidínicas. Las
imágenes obtenidas por difracción de rayos X, de Wilkins y Franklin, que permitieron ver que la estructura
del ADN era helicoidal, y determinar algunas de sus dimensiones, como el diámetro y ciertas
periodicidades. La posibilidad del establecimiento de puentes de hidrógeno entre algunos pares de bases.
Concretamente, dos puentes entre el par A-T y tres entre el par G-C. A partir de estos datos, y con la
utilización de modelos moleculares metálicos a escala, Watson y Crick establecieron el modelo de doble
hélice del ADN, en 1953.

22.- Explica las funciones biológicas del ADN.

El ADN es la molécula portadora la información genética. Es, por tanto, la molécula que almacena la
información que se transmite de generación en generación y que se expresa en la propia célula para
controlar sus funciones vitales. " De generación en generación la información genética se transmite gracias
al proceso de la replicación en el que la molécula de ADN se duplica y se obtienen dos copias idénticas.
Cada copia irá a una célula hija durante la división celular. Expresión en la propia célula. La información
contenida en la secuencia de bases del ADN es para producir todas las proteínas de la célula. Estas son
las responsables de regular todos las reacciones químicas celulares y, por tanto, de controlar las funciones
vitales. La expresión de la información en la célula se realiza mediante dos procesos: la transcripción, en el
que se obtiene una molécula de ARNm copia de un fragmento de ADN, y la traducción, que es e proceso
mediante el cual la información transportada desde el núcleo por el ARNm es traducida, gracias a los ARNt
y ARNr a una secuencia de aminoacidos (proteina)