Estructura del ADN

Proposiciones:

 Supraordinal e Isoordinal:
P1. El ADN y el ARN son los ácidos nucleicos que conforman la base de nuestro genoma
P1.2estas biomoléculas determinan lo que somos como especie
P1.3 son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados
nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster.
P2. El ADN es el ácido desoxirribonucleico
P2.2 es la molécula más compleja que se conoce
P2.3 puede controlar el metabolismo ya que contiene toda información genética hereditaria
necesaria para desarrollarnos, vivir y reproducirnos.
P.3 El ADN se encuentra en el núcleo de las células, pero otra parte se encuentra en las
mitocondrias.
P.3.2. Por eso se encuentran los términos de “ADN Mitocondrial” y “ADN nuclear”
P4. Una de las características o función del ADN es guardar la información (genes, genomas)
P4.2 ya que es capaz de codificar las instrucciones para formar un organismo casi igual, con
todas las células que lo conforman con la misma información genética
P4.3 esta característica (de hacer copias de sí mismo) es una característica esencial del
material genético.
P4.4 esto está relacionado con la replicación del ADN
P5. Otra característica especial del ADN es la codificación de proteínas, está dividida en dos
etapas (transcripción y traducción)
P5.2 en la transcripción el ADN transfiere la información al ARN
P5.3 en este proceso, se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia
la secuencia de proteína, utilizando diversos ARN como intermediarios
P5.4 las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa (ARNp)
P5.5 esta enzima sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la secuencia
del ADN
P5.6 de esta manera, se puede decir que la transcripción del ADN también se puede llamar
síntesis del ARN mensajero, que copia una de las dos hebras del ADN (hebra codificante)
P5.7 en la traducción la información genética que fue contenida por el ADN y transferida al
ARN (mensajero) va a ser utilizada para sintetizar una proteína
P5.8 este proceso se lleva a cabo en el ribosoma.
P5.9 los ribosomas están formados por una subunidad pequeña y una grande que rodean
al ARN. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para generar una cadena específica
de aminoácidos, llamada polipéptido (el producto de la traducción)
P5.10 El ARN mensajero porta la información genética codificada en forma de secuencia de
ribonucleótidos desde los cromosomas hasta los ribosomas.
P5.11 estos ribonucleótidos son leídos por una secuencia de tripletes de nucleótidos
llamados Codones
P5.12 cada uno de estos codones codifica un aminoácido especifico, para junto con el
ribosoma traducir ese código y producir proteínas
 P6. Otra característica fundamental del ADN es la replicación de sí mismo
P6.2 durante este proceso las dos cadenas originales se separan en los puentes de
hidrogeno
P6.3 De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos o más "réplicas" de la
primera y la última.
P6.4 Esta duplicación del material genético se produce de acuerdo con un mecanismo
semiconservador
P6.5 esto quiere decir que los dos polímeros complementarios del ADN original, al
separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de una nueva cadena complementaria
de la cadena molde
P6.6 cada nueva doble hélice contiene una de las cadenas del ADN original.
P6.7 esto permite que la información genética se transmita de una célula madre a las células
hijas y es la base de la herencia del material genético
P6.8 esas características y funciones se encuentran en la estructura tridimensional del ADN,
donde se encuentra la estructura primaria, secundaria y terciaria
P6.9 en la estructura primaria se encuentra nucleótidos encadenados, allí se encuentra la
información genética radicada en secuencias de las bases nitrogenadas, presentado un
código que determina el orden de las bases
P6.10 en la estructura secundaria, se explica el almacenamiento de la información genética
y la duplicación del ADN, esta es una cadena doble (dextrógira o levógira) cadenas anti
paralelas
P6.11 en la estructura terciaria el ADN se almacena en espacios reducidos para formar los
cromosomas.

 Infraordinal
P7. Cada molécula del ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un
elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos
P7.2 estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama “doble hélice”
P7.3 cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar
(desoxirribosa), un grupo fosfato, y cuatro compuestos nitrogenados (bases nitrogenadas)
P8. La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y esta flaqueada por un
grupo fosfato al lado y una base al otro
P8.2 esta subunidades enlazadas “desoxirribosa-fosfato” forman los lados de las escaleras,
las bases se encuentran enfrentadas por parejas, formando travesaños.
P8.3 los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen la
asociación especifica con los correspondientes de la otra cadena.
P8.4 Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que contienen Adenina se
acoplan siempre a los que contienen Timina y los que contienen Guanina a los de Citosina
P8.5 las bases complementarias se unen entre sí por enlaces químicos débiles llamados
enlaces de hidrogeno
P9. La desoxirribosa (molécula de azúcar) es un desoxiazúcar derivado de un monosacárido
de cinco átomos de carbono, es un precursor del ácido nucleico ADN.
 P9.2 La ausencia del hidroxilo (un átomo de oxígeno y uno de hidrogeno) 2' en la
desoxirribosa es aparentemente responsable por la incrementada flexibilidad mecánica del
ADN en comparación al ARN.
P9.3 para formar los nucleótidos que constituyen la cadena del ADN se necesita formar
primero nucleósido
P9.4 un Nucleósido está formado por una base nitrogenada y una molécula de azúcar, para
luego, cuando un grupo fosfato se una a ella se convierta en un nucleótido.
P9.5 los extremos de cada una de las hebras del ADN son denominados 5-P (fosfato) y 3-OH
(hidroxilo) en la desoxirribosa.
P9.6 las dos cadenas se alinean en forma paralela, pero en direcciones inversas
P9.7 las interacciones entre las dos cadenas está determinada por los puentes de hidrogeno
entre sus bases nitrogenadas, es decir, las cadenas son antiparalelas.
P10. El grupo fosfato es Ion poliatómico, está compuesto por un átomo central de fosforo,
rodeado por cuatro átomos idénticos de oxigeno.
P11. Las bases nitrogenadas, son: adenina, guanina, citosina y timina, estas forman puentes
de hidrogeno entre ellas respetando la afinidad química.
P11.2 estas 4 bases se clasifican en purinas y pirimidinas.
P11.3 las purinas: adenina y guanina (A y G) son aminas heterocíclicas, caracterizadas por
tener doble anillo
P11.4 las pirimidinas: timina, uracilo y citosina (T, U Y C) a diferencia de las purinas estas
solo cuentan con un anillo en su estructura
P11.5 el cruzamiento de la Adenina y la Timina es por medio de dos puentes de hidrogeno,
en el ARN no se encuentra Timina, por lo tanto se reemplaza por el Uracilo
P11.6 el cruzamiento de la Guanina y la Citosina, a diferencia de la de la adenina y la timina
es por medio de tres puentes de hidrogeno
P12. La complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN, ya que permite
procesos como la replicación, transcripción y traducción del ARN en proteínas.

 Excluyente
P13. Que siendo Ácido nucleico no es estructura del ADN, es la estructura del ARN
P14. El ARN es el ácido ribonucleico, formado por la polimerización de nucleótidos
P15. En sus bases nitrogenadas no se encuentra a la Timina, este es reemplazado por el
Uracilo
P16. Según la función biológica podemos distinguir tres tipos de ARN: mensajero,
transferencia y ribosómico
P17. El ARN mensajero, tiene como función trasladar la información genética a los
ribosomas para la síntesis de proteína.
P17.2 cada molécula del ARN mensajero es complementario a un fragmento o gen del ADN,
el cual sirve de molde para su síntesis en el proceso de la transcripción.
P17.3 en eso se puede distinguir el ARNm monocistrónico, el cual es el que contiene la
información necesaria para la síntesis de una proteína (eucariotas)
P17.4 también se encuentra el ARNm policistrónico, el cual tiene la información para la
síntesis de varias proteínas (procariotas)
 P17.5 Cada triplete de bases del ARNm se denomina codón y a cada uno le corresponde un
aminoácido en la síntesis de proteínas.
P18. El ARN de transferencia, es el encargado de transportar los aminoácidos en el
citoplasma para la síntesis de proteína.
P18.2. Está formado por 70-90 nucleótidos, algunos de los cuales presentan bases poco
frecuentes, también presenta estructuras con doble hélice y otros en los que se forman
bucles.
P18.3 Tiene función estructural ya que se encuentra asociado a proteínas formando los
ribosomas, orgánulos encargados de la síntesis de proteínas.

MENTEFACTO PROPOSICIONAL

Almacenamiento de
información
P4-P4.4 Ácidos Nucleicos
P1-P1.3
Mensajero

Codificación de proteínas ESTRUCTURA DEL ADN Estructura

P5-P5.12 P2-P3.2 Del ARN Transferencia
P13-P18.3
Ribosoma
Nucleótido
Replicación del ADN P7-P8.5
P6-P6.7

A-G Bases Grupo fosfato

Desoxirribosa (M. azúcar)
P9-P9.7 nitrogenadas P10
T-C P11-P12
RESUMEN ARGUMENTATIVO

El ADN junto con el ARN son ácidos nucleicos, estas biomoléculas determinan lo que somos como
especie, conformando nuestro genoma. Son grandes polímeros formados por la repetición de
monómeros denominados nucleótidos, unidos mediante enlaces fosfodiéster. El ADN es el ácido
desoxirribonucleico, este controla en metabolismo y contiene toda la información genética
hereditaria para poder desarrollarnos, vivir y reproducirnos, se encuentra una parte de el en el
núcleo de la célula y otra parte en la mitocondria (ADN Nuclear y ADN mitocondrial). Ahora
hablaremos de sus funciones y características esenciales para la vida. La primera función especial
que se encuentra es la de guardar información (genes, genomas) esto es gracias a que puede
codificar las instrucciones para formar un organismo casi igual, con todas las células que lo
conforman con la misma información genética, esto está relacionado con la replicación del ADN,
una característica esencial del material genético. Otra característica es la codificación de proteínas,
la cual se encuentra dividida en dos etapas, la transcripción y la traducción, ambas son importantes
para que el ADN pase la información al ARN mensajero para lograr codificar una proteína, en la
transcripción se utilizan como intermediaros varios ARNm para lograr pasar la información de la
secuencia del AND a la secuencias de una proteína, esto gracias a la enzima ARN polimerasa, ese
ARNm copia la llamada hebra codificante (una de las dos hebras del ADN) por también se le puede
llamar síntesis del ARN mensajero. En la traducción, el ARNm se codifica para formar una cadena de
aminoácidos llamado polipéptido, esto forma ribonucleótidos que son leídos en una secuencia de
tripletes llamados codones, esto junto con el ribosoma traduce el código y produce proteínas. otra
función o características especial del ADN es la replicación de sí mismo (replicación del ADN) para
crear “replicar” se necesita la separación del puente de hidrogeno, esto quiere decir que los dos
polímeros complementarios del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis
de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, permitiendo que la información genética
se transmita de una célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético,
estas funciones se encuentran en 3 dimensiones o etapas, en la estructura primaria se encuentra
los nucleótidos encadenados, allí está la información genética radicada en secuencias de las bases
nitrogenadas presentado un código para determinar el orden de las bases, en la estructura
secundaria se explica el almacenamiento de la información genética y la duplicación del ADN, esta
en cadenas dobles anti paralelas, en la estructura terciaria el ADN se almacena en espacios
reducidos para formar cromosomas. En la estructura o composición del ADN se encuentra dos
cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos,
estas cadenas forman una especie de escalera retorcida, conocida como “doble hélice”. Cada
nucleótido está compuesto por tres unidades, una molécula de azúcar (desoxirribosa), un grupo
fosfato y uno de cuatro compuestos nitrogenados llamados bases (adenina, timina, guanina y
citosina). Se encuentra a la molécula de azúcar flaqueada por un grupo fosfato a un lado y al otro
una base nitrogenada, la subunidad (desoxirribosa-fosfato) forman los lados de la escalera y las
bases nitrogenadas se encuentran enfrentadas en parejas formando los travesaños. Los nucleótidos
de cada una de las dos cadenas que forman el ADN establecen la asociación específica con los
correspondientes de la otra cadena. Hay una afinidad química que no permite cualquier
emparejamiento, es decir, la adenina siempre va a ir con la timina y la guanina con la citosina, las
bases complementarias se unen entre sí, por medio de enlaces débiles llamados enlaces de
hidrogeno. La desoxirribosa o molécula de azúcar es un desoxiazúcar derivado de un monosacárido
de cinco átomos de carbono, es un precursor del ácido nucleico ADN. En el ADN, la ausencia del
hidroxilo en la desoxirribosa es aparentemente responsable de la flexibilidad mecánica a
comparación del ARN, primero se necesita formar nucleosidos para poder producir nucleótidos, un
nucleosido es la unión de una base nitrogenada con una molécula de azúcar, primero se debe hacer
esta unión para que cuando el grupo fosfato se una este se convierta en nucleótidos. Los extremos
de cada una de las hebras del ADN son denominados 5-P (fosfato) y 3-OH (hidroxilo) en la
desoxirribosa. Las cadenas se alinean de forma paralela pero en direcciones inversas, la interacción
de estas es determinada por los puentes de hidrogeno de las bases nitrogenadas, es decir, las
cadenas son anti paralelas. El grupo fosfato es Ion poliatómico, está compuesto por un átomo
central de fosforo, rodeado por cuatro átomos idénticos de oxígeno. Las bases nitrogenadas esta
clasificadas en dos, purinas y pirimidinas. Las purinas (adenina y guanina) están caracterizadas por
tener dos anillos a diferencia de las pirimidinas (timina, citosina y Uracilo) que solo consta de un
anillo, el apareamiento de estas cuatro bases nitrogenadas dependen de la afinidad química, es
decir la adenina siempre ira con una timina y una citosina siempre con una guanina, la
complementariedad de las bases es la clave de la estructura del ADN, ya que permite procesos como
la replicación, transcripción y traducción del ARN en proteínas. En los ácidos nucleicos encontramos
que no es estructura del ADN a la estructura del ARN ya que este es un ácido nucleico pero no tiene
las mismas funciones y características que el ADN. El ARN es un ácido ribonucleico, en sus bases
nitrogenadas en lugar de la timina se encuentra el uracilo, según la función biológica se encuentra
tres tipos de ARN, el mensajero, de transferencia y el ribosómico. Cada uno de estos tienen
funciones distintas pero esenciales para la transmisión de información genética, por esta razón es
un ácido nucleico pero no ADN.
 SINTESIS DE PROTEINA

Proposiciones

 Supra ordinal e isoordinal

P1. La síntesis de proteína es proveniente de la traducción genética, el cual sucede en dos
etapas: traducción del ARNm y pos traducción
P1.2 se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
P1.3 En la traducción el ARNm se codifica para generar una cadena específica de
aminoácidos llamados Polipéptidos (el producto de la traducción) de acuerdo con las reglas
específicas del código genético
P1.4 en este proceso convierte una secuencia del ARNm en una cadena de aminoácidos para
formar una proteína. Este proceso consta de tres fases
P1.5 la primera fase es la iniciación, la siguiente es la elongación y por último la de
terminación.
P2. Un de las características especiales de la síntesis de proteínas es el código genético.
P2.2 el código genético es el conjunto de reglas que definen como se traduce una secuencia
de nucleótidos
P2.3 los nucleótidos del ARN son traducidos a una secuencia de aminoácidos de una
proteína
P2.4 ese código es el que define la relación entre cada secuencia de tres nucleótidos (codón)
y cada aminoácido. En total hay 64 codones los cuales solo 61 van a codificar aminoácidos,
los tres restantes serán sitios de paradas.
P2.5 las bases nitrogenadas conforman la secuencia del material genético, y la secuencia de
los codones determina la secuencia de aminoácidos en una proteína con una estructura y
función específica.
P2.6 una de las características del código genético es que es universal, es decir, es
compartido por todos los seres vivos conocidos, una secuencia de bases nitrogenadas en un
codón especifico siempre sintetiza el mismo aminoácido.
P2.7 otra característica es su especificidad y redundancia, ya que cada codón genético
corresponde a un aminoácido puntual
P2.7.2 dos codones distintos pueden presentar un mismo aminoácido, lo que quiere decir
que distintas combinaciones pueden llegar a un mismo resultado
P2.8. otra característica es su continuidad, esta es una cadena lineal y continua con un único
sentido y sin interrupciones, lo que quiere decir que no existe ambigüedad posible en la
especificación de aminoácidos, pues ninguno puede ocupar el sitio de otro diferente en la
línea.
P2.9 otra característica es la traducción o síntesis de proteína como se mencionó
anteriormente.
P2.10 ya que el código genético establecido en el ADN sirve de molde para sintetizar un
ARN, que a su vez, sirve de patrón en la fábrica de proteínas.
P2.11 y por último, una característica del material genético es la posibilidad de que existan
errores en la lectura del código, lo que puede conllevar a una mutación.
P2.12 esto da lugar a proteínas disfuncionales, aunque la mayor parte de las veces estas
mutaciones no afectan el desempeño general del resultado.
 Infraordinal
P3. Según la función biológica del ARN se encuentra tres tipos de ARN: el mensajero, el de
transferencia y el ribosómico.
P4. El ARN mensajero es el ácido ribonucleico que transfiere el código genético procedente
del ADN del núcleo celular a un ribosoma, el cual traduce esa información para sintetizar
proteínas.
P4.2 el almacena y transporta esta información, la cual definirá las características propias
de una célula
P5. Otro tipo de ARN es el de transferencia, este ARN tiene como función transportar los
aminoácidos a los ribosomas
P5.2 la traducción de ARNm en proteínas depende del ARNt que actúa como molécula
adaptadora ya que une el aminoácido para el cual fue especificado y expone el anticodón
que debe reconocer al codón presente en el ARNm
P5.3 en las células eucariotas la Polimerasa III es la responsable de transcribir los ARNt en
el nucleoplasma
P5.4 el ARNt contiene dos regiones promotoras internas que reclutan a la polimerasa III para
empezar la transcripción del gen.
P5.5 tras finalizar la transcripción se obtiene un pre-ARNt que debe ser procesado para ser
funcional, para luego llegar al citoplasma y convertirse en un ARNt maduro.
P6. El ART ribosómico o ácido ribonucleico ribosómico, forma el armazón de los ribosomas
y se asocian a proteínas específicas para formar las pre-subunidades ribosomales.
P6.2 el ribosoma contiene dos principales tipos de ARNr que forman dos pequeñas
subunidades, la subunidad mayor (LSU) y la subunidad menor (SSU).
P6.3 el ARNr es el tipo de ARN más abundante en las células, y está formado por una sola
cadena de nucleótidos
P6.4 se encuentra en todas las formas de vida, siendo ampliamente utilizada para deducir
relaciones evolutivas entre organismos.

 Excluyente
P7. Que siendo traducción genética no es síntesis de proteína, en esto encontramos la
síntesis del ADN y del ARN
P8. La síntesis del ADN se da un sitio específico de la molécula llamado origen de replicación
P8.2 allí las dos cadenas o bandas se duplican al mismo tiempo, donde una hebra (líder) se
sintetiza de una manera continua, mientras que la otra hebra (rezagada) es sintetizada de
manera discontinua
P8.3 se concluye que la síntesis de una nueva cadena ocurre en dirección opuesta a la hebra
parental, esta se encuentra dirigida por las enzimas polimerasas
P9 la síntesis del ADN es circular y ocurre en tres etapas: el desenrrollamiento y apertura de
la doble hélice, la síntesis de dos nuevas hebras del ADN y la corrección de errores.
P9.2 En la etapa de desenrrollamiento y apertura de la doble hélice interviene un grupo de
enzimas y proteínas a cuyo conjunto se le denomina replisoma, eso consta de 3 fases
P9.3 primero intervienen helicasas (rompe los puentes de hidrogeno que une las bases
nitrogenadas, logrando que otras enzimas puedan copiar la secuencia del ADN)
 P9.4 luego interviene las girasas y topoisomerasas (reduce la tensión molecular, pues regula
la estructura superhelicoidal, cortando ambas cadenas del ADN)
P9.5 después actúa las proteínas SSB (estabiliza la apertura del ADN causada por las
helicasas, evitando el auto apareamiento entre las bases complementarias) uniendo las
hebras molde para que no vuelva a enrollarse.
P10. La segunda etapa es la de síntesis de dos nuevas hebras del ADN
P10.2 En esta etapa actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido
5’-3’ ya que la lectura se hace en sentido 3’-5’
P10.3 allí interviene la polimerasa I y III (corrección y replicación de errores) y actúa la
polimerasa II (corrigiendo daños)
P10.4 la cadena 3’-5’ es leída por la polimerasa III sin problemas, mientras que la cadena 5’-
3’ es leída por pequeños fragmentos (fragmento de Okazaki) esa es la hebra conocida como
retardada ya su síntesis es más lenta.
P11. La última fase es la de corrección de errores
P11.2 la enzima que más interviene en esta etapa es la polimerasa III que corrige los errores
cometidos en la replicación o duplicación,
P11.3 junto a la polimerasa III actúan otras enzimas: la endonucleasa corta el segmento
erróneo, la polimerasa I rellena el hueco y la ligasa une los extremos corregidos.
P12. La síntesis del ARN, consiste en hacer una copia complementaria de una parte del ADN

MENTEFACTO PROPOSICIONAL

Universal
P2.6 Traducción genética Síntesis del ADN
P1-P1.5 P8-P11.3
Especificidad
P2.7 - P2.7.2
Código genético SINTESIS DE PROTEINA
Continuidad P2-P2.5
P2.8
ARN Síntesis del ARN
Traducción P3 P12
P2.9-P2.12

Mensajero De transmisión Ribosómico

P4- P4.2 P5- P5.5 P6-P6.4
RESUMEN ARGUMENTATIVO

La síntesis de proteína es proveniente de la traducción genética, la cual es realizada en los ribosomas

situados en el citoplasma celular, consta de dos etapas: traducción del ARNm y pos traducción. En
la traducción, de acuerdo con las reglas específicas del código genético el ARNm se codifica
generando una cadena específica de aminoácidos llamados polipéptidos (producto de la
traducción), ese proceso, de convertir una secuencia del ARNm en una cadena específica de
aminoácidos consta de tres fases: iniciación, elongación y terminación. Ahora se hablara de la
característica especial de la síntesis de proteínas; él cual es el código genético. El código genético
define como se traducirá una secuencia de nucleótidos, lo cuales son traducidos de una secuencia
del ARN a una secuencia de aminoácidos de una proteína, ese código define la relación entre cada
secuencia de tres nucleótidos (codón) y cada aminoácido, los cuales hay 64 y solo 61 codificaran
dejando tres como sitios de parada. Primero se debe formar una secuencia de bases nitrogenadas,
luego de esta se formaran los codones, los cuales determinan la secuencia de aminoácidos en una
proteína, dándole una función y estructura específica. El código genético, como es tan importante
contiene varias características, la primera característica es que es universal, es decir, todos los
organismos que se conocen tienen un código genético, otra característica es que cada codón a un
aminoácido puntual, a lo que nombraríamos con especificidad y redundancia, pero se pueden
encontrar codones distintos que correspondan a un mismo aminoácido, otra de sus características
es su continuidad, ya que esta es una cadena lineal, continua y sin interrupciones, ningún
aminoácido puede ocupar el sitio de otro diferente en la línea, lo que quiere decir que no será
posible ningún tipo de ambigüedad en la especificación de aminoácidos, otra característica como ya
se mencionó anteriormente es la síntesis de proteína o traducción, ya que el código genético
establecido en el ADN sirve de molde para sintetizar un ARN, que a su vez, sirve de patrón en la
fábrica de proteínas. y por ultimo existe la posibilidad de que ocurran errores en la lectura del
código, lo que conlleva a lo que se le conoce como una mutación, muchas veces las mutaciones no
afecta el desempeño del resultado, ya que son proteínas disfuncionales.

Según la función biológica del ARN se encuentra o se conocen tres: el mensajero, el de transmisión
y el ribosómico. El ARNm es el encargado de transferir el código genético del ADN a un ribosoma, el
almacena y transporta esa información la cual definirá las características propias de una célula. El
otro ARNt es el encargado de transportar del ARN los aminoácidos a los ribosomas. La traducción
de ARNm en proteínas depende del ARNt que actúa como molécula adaptadora ya que une el
aminoácido para el cual fue especificado y expone el anticodón que debe reconocer al codón
presente en el ARNm, por ultimo encontramos al ARNr que es el armazón y el ARN más abundante
en las células.

Lo que es traducción pero no síntesis de proteína es la síntesis del ADN y el ARN, ya que estos
también tienen una traducción pero allí actúan diferentes tipos de enzimas a comparación con los
que actúan en la síntesis de proteína (polimerasa III). La síntesis del ADN se da en un lugar específico
de la molécula, llamado origen de replicación, en este lugar las dos cadenas o bandas se duplican al
mismo tiempo, donde una hebra líder se sintetiza de una manera continua, mientras que la hebra
rezagada se sintetiza de una manera discontinua, la síntesis del ADN es circula y sucede en tres
etapas, las cuales ya fueron explicadas. La síntesis del ARN consiste en hacer una copia
complementaria a una parte del ADN.