ESTRUCTURA DEL ADN

P1.El ADN está compuesto por el ácido dexorribonucleico

P2.Cada molécula del ADN está compuesta por cadenas formadas por un número
elevado de nucleótidos

P3.El ADN estas cadenas forman una escalera retorcida llamada doble hélice

P4.Los nucleótidos esta formados por tres unidades de azúcar

P5.Las bases nitrogenadas existente son (A) adenina, (G) guanina ¬¬¬ (T)
tiamina, (C) citosina

P6.La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada

por un grupo fosfato a un lado y una base al otro

P7.Los nucleótidos de cada una de las dos cadenas que forman el ADN
establecen una asociación específica con los correspondientes de la otra cadena.

P8.Debido a la afinidad química entre las bases, los nucleótidos que contienen
adenina se acoplan siempre con los que contienen timina, y los que contienen
citosina con los que contienen guanina. Las bases complementarias se unen entre
sí por enlaces químicos débiles llamados enlaces de hidrógeno.

P9.Es el proceso por el que la información genética contenida en el ADN y

transcrita en un ARNmensajero va a ser utilizada para sintetizar una proteína. El
proceso se lleva a cabo en losribosomas.

P10.transcripción del ADN Es el proceso por el que se transmite la información

contenidaen el ADN al ARN.

P11.la ARN polimerasa que utiliza como molde una de las dos hebras del ADN,
ladenominada hebra codificante. Durante el proceso de transcripción se reconoce
un sitioespecífico de la molécula de ADN en el que se van a unir las enzimas.

P12.ARN mensajero es el proceso por el que la información genética contenida en

elADN y transcrita en un ARN mensajero va a ser utilizada para sintetizar una
proteína. Elproceso se lleva a cabo en los ribosomas
 MENTEFACTO

P1: ACIDOS
NUCLEICOS

P2.1: RETENER ESTRUCTURA DEL P4: SINTESIS

INFORMACION ADN DEL ADN

Nucleótido

P3.2: DESOXIRIBOSA P3.3: Bases nitrogenadas P3.4: Grupo fosfato

 RESUMEN ARGUMENTATIVO
La estructura del ADN pertenece a los ácidos nucleicos,
los ácidos nucleicos son polímerosen donde se forman
cadenas con moléculas de ácidos, proporciona
la informacióngenética y la proporciona. Hay dos tipos
de ácidos nucleicos el ADN y el ARN. El ADN sondos
cadenas de nucleótidos unidas entre sí por puentes de
hidrogeno, los nucleótidoscompuestos por
desoxirribosa, fosfato y una de sus bases nitrogenadas
que son adenina (A),guanina(G), citosina (C) y timina
(T). El ADN guarda información para el desarrollo de
lascaracterísticas biológicas del individuo y las
instrucciones necesarias para realizar los procesos
vitales y hacer cumplir las funciones básicas del
organismo, también almacenainformación a largo
plazo, para construir componentes de las células, las
cadenas del ADNtiene doble hélice, dos hebras anti
paralelas, en donde la dirección de los nucleótidos
esuna hebra opuesta a la dirección de la otra, en la
parte exterior de las hélices se 3ncuéntrala
desoxirribosa y el fosfato, y en el interior las bases
nitrogenadas. En las células eucariotasel ADN se
encuentra en el núcleo en forma lineal y en las células
procariotas el ADN seencuentra en el nucleoide en
forma circular. Los nucleótidos que son las unidades
básicasde los ácidos nucleicos (ADN) (ARN) y se unen para
formar las cadenas. En el ADN están compuestos por
desoxirribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada
 TESIS DE PROTEINAS
La traducción genética es el proceso que convierte una secuencia
de ARN en una cadena de aminoácidos para formar una proteína
P1.2: en la traducción el ARN se codifica para generar una cadena
especifica de aminoácidos llamado poli péptido (el producto de la
traducción) siguiendo las reglas del código genético.
PROPOSICIONES ISOORDINALES

SINTESIS DE PROTEINASP2.1: es el proceso donde

los aminoácidos son transportados por ARN a cada aminoácido
hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada
para formar las nuevas proteínas.

P2.2: Los aminoácidosdel poli péptido son ordenados de manera

precisa a partir de la información contenida en la secuencia
de nucleótidos del ADN, así formados toman suestado
funcional.P2.3: este proceso ocurre en los ribosomas del
citoplasma.P2.4: al finalizar la síntesis de una proteína, se libera
el ARN mensajero y puede volver a serleído y comienza
la siguiente.P2.5: el mismo ARN mensajero puede utilizarse por
varios ribosomas al mismo tiempo.
Proposiciones infra ordinales

ARNP3.1: ácido nucleico que participa en la síntesis de las

proteínas y realiza la función demensajero de la información
genética
.
P3.1.1: está compuesto por una cadena de ribosa, grupo fosfato y
una de sus basesnitrogenadas A-C-G-UMENSAJEROP3.2.1: es el
ácido ribonucleico que comunica la información genética que
viene del ADNdel núcleo para el ribosoma.P3.2.2: Determina el
orden en que se unirán los aminoácidosde una proteínay actúa
comoplantilla o patrón para la síntesis de dicha proteína.P3.2.3:
tiene una estructura lineal de una sola hebra, que puede formar
horquillas enalgunas bases nitrogenadasP3.2.4: hay dos tipos de
ARN mensajero, el monocistrónico y policistrónico.P3.2.4.1: el
ARN mensajero monocistrónico está en las células eucariotas y
tiene lainformación necesaria para la síntesis de
una proteínaP3.2.4.2: el ARN mensajero policistrónico está en las
células procariotas y tiene lainformación necesaria para la
síntesis de varias proteinas

MENTEFACTO

TRADUCCIÓN
GENÉTICA

Síntesis de
Transporta y proteinas P4: síntesis del
convierte los
ADN
aminoácidos

ARN

P3.2: Ribosomal P3.1: Mensajero P3.4: Transferencia

 RESUMEN ARGUMNTATIVO
La síntesis de proteínas pertenece a traducción genética, la
traducción genética es el proceso que convierte una secuencia de ARN en
una cadena de aminoácidos para formar una proteína, en la
traducción el ARN se codifica para generar una cadena específica
de aminoácidos llamado poli péptido (el producto de la traducción)
siguiendo las reglas del código genético .La síntesis de proteínas es el
proceso donde los aminoácidos son transportados por el ARN a cada
aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición
adecuada para formar las nuevas proteínas. Los aminoácidos
del poli péptido son ordenados de manera precisa a partir de la
información contenida en la secuencia de nucleótidos del ADN, así
forman su estado funcional, este proceso ocurre en los ribosomas
del citoplasma. Al finalizarla síntesis de una proteína, se libera
el ARN mensajero y puede volver a ser leído y comiénzala siguiente,
el mismo ARN mensajero puede utilizarse por varios ribosomas
al mismo tiempo. El ARN participa en la síntesis de las proteínas y
realiza la función de mensajero de la información. El ARN está
compuesto por una cadena de ribosa, grupo fosfato y una de sus
bases A-G-C-U. El ARN tiene tres tipos, el mensajero, el
transferencial y el ribosomal. El ARNmensajero es el encargado de
comunicar la información genética que viene del ADN del núcleo
para el ribosoma, también determina el orden en que se unirán los
aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o patrón para
la síntesis de dicha proteína, tiene una estructura lineal de una
sola hebra, que puede formar horquillas en algunas bases
nitrogenadas. Hay dos tipos de ARN mensajero, el monocistrónico y
policistrónico. El ARN mensajero monocistrónico, está en las células
eucariotas y tiene la información necesaria para la síntesis
de varias proteínas. El ARN mensajero policistrónico está en las
células procariotas y tiene la información necesaria para la síntesis
de varias proteínas. El ARNtransferencial, transfiere las moléculas
de aminoácidos a los ribosomas, para después ordenarlos a lo largo
de las moléculas del ARN mensajero. Estos aminoácidos se unen por
 MUTACIONES
Es el cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN

(genotipo) de un ser vivo.

Proposiciones supraordinales
Genética
2.1p: Es el área de estudio de la biología que busca comprender y explicar cómo se transmite la
herencia biológica de generación en generación mediante el ADN.
2.2p:La genética son genes, formados por segmentos de ADN y ARN, tras la transcripción del
ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia, los cuales se sintetizan a partir del ADN.
2.3p:El ADN controla la estructura y el funcionamiento de cada célula, tiene la capacidad de crear
copias exactas de sí mismo tras un proceso llamado replicación.
2.4p:Los genes corresponden a regiones del ADN y ARN, dos moléculas compuestas de una
cadena de cuatro tipos diferentes de bases nitrogenadas (Adenina, Timina, Citosina y Guanina en
ADN) se cambia la Timina por Uracilo la secuencia de estos nucleótidos es la información
genética que heredan los organismos

Proposiciones isoordinales
3.1p: En las mutaciones se produce una variación de características enlos seres vivos
3.2p: También hay cambios en la secuencia de los nucleótidos, debido aesto afecta la
organización del ADN
3.3p: Las mutaciones se transmiten a la herencia biológica aunque no entodos los casos
1.2p: Produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a
la descendencia.
1.3p: Se presenta de manera espontánea y súbita o por la reacción de mutáremos.

1.4p: La unidad genética capaz de mutar es el gen, la unidad de información hereditaria que

forma parte del ADN

Proposiciones infraordinales
Mutación génica o molecular
4.1p : Son las mutaciones que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN
4.2p: Estas mutaciones pueden llevar a la sustitución de aminoácidos enlas proteínas resultantes.
Un cambio en un solo aminoácido puede no serimportante si es conservativo y ocurre fuera del
sitio activo de la proteína
4.3p: Existen las denominadas mutaciones sinónimas o “ mutaciones silenciosas” en las que la
mutación altera la base situada en la tercera
Posición del codón pero no causa sustitución aminoacida debido a laredundancia del código
genético

4.4p:También, en el caso de las mutaciones neutras, el aminoácidoinsertado es distinto pero con

unas propiedades fisicoquímicas similares,por ejemplo la sustitución de glutámico por asportico
puede no tenerefectos funcionales en la proteína debido a que los dos son ácidos ysimilares de
tamaño

4.5p:La mutación génica puede tener consecuencias severas, como:

La sustitución de valina por ácido glutámico en la posición 6 de lacadena polipéptida de la

beta- globina da lugar a la enfermedadanemia de células falciformes en individuos
homocigotos

Las proteínas del colágeno constituyen una familia de moléculasestructuralmente relacionadas

que son vitales para la integridad demuchos tejidos incluidos
4.6p:La mutación génica tiene unas bases que son:

Mutaciones transicionales

Mutaciones Transversales
Mutaciones cromosómicas
5.1p:Las mutaciones cromosómicas son modificaciones en el númerototal de cromosomas, la
duplicación o supresión de genes o de segmentosde un cromosoma y la ordenación del material
genético dentro o entrecromosomas
5.2p:Las translocaciones en las mutaciones cromosómicas ocurrencuando un fragmento de ADN
es transferido desde un cromosoma a otrono homologo, además se incluyen: translocaciones
reciprocas,translocaciones desbalanceadas y translocaciones Robertsoniana
5.3p:Las inversiones y translocaciones dan lugar a una pequeña oninguna pérdida de información
genética
Mutaciones genómicas
6.1p:Son las mutaciones que afectan al número de cromosomas o todo elcomplemento
cromosómico (todo el genoma)
6.2p:La poliploidia: es la mutación que consiste en el amento normal de
“juego
de cromosomas”. Los seres poliploides pueden ser autoploides,
si todos los juegos proceden de la misma especie, o alopoliploides, siproceden de la hibridación,
es decir, el cruce de dos especies dife

MENTEFACTO

GENETICA
 P2.1: MUTACIONES P4.1: MITOSIS
transmicion

EFECTO

P3.2: P3.3: P3.4:

MOLECULARES CROMOSOMICAS GENOMICAS