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INFORME DE LABORATORIO
1. Introducción:
Giardia intestinalis: Es un protozoo flagelado, perteneciente al filo Metamonada. Su ciclo de vida
comprende dos estadios: la forma vegetativa móvil, que parasita el intestino delgado (trofozoíto) y
la forma de vida libre e infectante (quiste). El trofozoíto es anaerobio aerotolerante, heterótrofo y
se multiplica por división binaria longitudinal cada 9 a 12 horas. Tiene forma de pera, mide de 9 a
21 micras (μm) de largo y de 5 a 15 μm de ancho y su espesor es de 2 a 4 μm; presenta dos núcleos
colocados en la parte anterior, un disco ventral convexo en la mitad anterior, con el que se adhiere
a la mucosa intestinal, y cuatro pares de flagelos que participan en la locomoción. Los quistes son
de forma ovalada, con paredes finas y un tamaño de 11-14 μm de longitud, de 7-10 μm de ancho y
de 0,3-0,5 μm de espesor. Su ciclo de vida es directo (un solo hospedador). Cuando el hospedador
animal o humano ingiere los quistes, en el intestino (duodeno) del hospedador la cubierta del quiste
se disuelve dejando libre la forma vegetativa, el trofozoíto móvil. El trofozoíto se multiplica en el
intestino delgado y a medida que avanza hacia el colon se va transformando en quiste, que sale al
exterior con las heces. La excreción de los quistes suele coincidir con la manifestación de los
primeros síntomas de la infección, si los hay. (BDATABIO, 2015)
Como especies de flagelados no patógenos se pude denotar a:
Chilomastix mesnili: Tiene una fase de quiste y otra de trofozoito bien definidas. Los trofozoitos
vivos son asimétricamente piriformes, por el surco espiral que se extiende por la parte media del
cuerpo y miden generalmente de 6 a 20 µm de largo por 3 a 10 µm de ancho. Los quistes son
característicos, en forma de pera o limón, con uno de los extremos ancho y redondeado y el otro
algo cónico y romo; estos son incoloros y miden de 7 a 10 µm de largo por 4,5 a 6 µm de ancho y
con una pared gruesa y resistente. Se considera como un comensal inocuo y, por lo tanto, no
produce alteraciones patológicas ni síntomas en los huéspedes susceptibles, por lo que no existen
indicaciones terapéuticas contra esta infección. Su frecuencia puede variar entre 1 y 10 % en
dependencia de las poblaciones estudiadas y, aunque no son patógenos, nos habla a favor de
transmisión local y de índices de contaminación fecal-oral en una comunidad. La estrategia básica
para el control de la transmisión de Chilomastix debe ser similar a la de otras infecciones por
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protozoos intestinales y se basa en prevenir o reducir la exposición a las heces infectivas. (Nùñez,
2013)
Trichomonas tenax: Se encuentra en la boca, más abundante entre los dientes y en las encías. Se
reproducen por división binaria, pues tampoco posee quiste; se transmite por la saliva.el trofozioto
mide 5-16 micrómetros, además es ovalado con cuatro a cinco flagelos. (Botero,2012)
2. Objetivos:
2.1 Conocer las distintas formas parasitarias de flagelados patógenos y no patógenos de una
muestra de heces observada al microscopio.
3. Métodos.
Figura 1: Metodología
Autor: Tapia V.
4. Resultados:
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Tabla 4.1: Análisis Coprológico: Análisis Macroscópicos
Elementos sobreañadidos
Muestra Aspecto Color Consistencia Moco Sangre Restos Par
alimenticios
1025007-15
Mejía Mejía Carmen Homogéneo Café Sólida No No No N
40 años, Femenino
Autor: Jiménez F y otros
Reporte coprológico
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Examen Parasitológico:
No se observan parásitos
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5. Discusión de resultados:
6. Conclusiones:
6.1 Las distintas formas parasitarias de protozoos intestinales que se pueden encontrar en
una muestra de eses, se dividen en dos grupos uno no patógeno y el otro no patógeno. Entre
los flagelados no patógenos se encuentran chilomastix mesnili sus quistes son de forma de
limón, trichomonas hominis, tienen forma redondeada, trichomonas tenax de forma
ovalada, enbadomonas y retortamonas. Entre los flagelados patógenos tenemos trofozíto de
la giardia intestinalis de forma piriforme, con dos núcleos, balantidium coli de forma
ovalada, blastocystis hominis de forma redondeada, cryptosporidium parvum, cyclospora
cayetanensis, isospora belli, sarcosystis, myxobolus todos estos sus quistes tienen la forma
redondeada u ovalada.
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7. Cuestionario:
7.1.- Realizar un gráfico de los trofozoitos y quistes de los siguientes protozoos intestinales G.
intestinalis, C. mesnili y Trichomonas hominis. Tomar en cuenta la morfología y tamaño de las
mismas.
Tabla 7.1: Morfología de trofozoitos y quistes de protozoos intestinales.
Protozoos Quistes Trofozoitos
intestinales
Morfología Tamaño Morfología Tamaño
G.
intestinalis
C. mesnili
Trichomonas
hominis
Autor: Sisalema E.
7.2.- Consultar técnicas de diagnóstico para Giardia intestinalis.
Diagnóstico clínico diferencial
El diagnóstico clínico diferencial se hace con otras enfermedades que produzcan diarrea y mala
absorción, pero un diagnóstico seguro se puede realizar únicamente con la identificación de parásito o
sus antígenos (Botero, 2003).
Parásitos en materia fecal
Se identifican quistes en solución salina o lugol frecuentemente en heces pastosas o duras. En casos
con diarrea, el examen coprológico en solución salina permite observar los trofozoitos móviles. En
casos de giardiasis aguda se puede observar con ciertos hallazgos en los trofozoitos como muesca
correspondiente a la ventosa (Botero, 2003).
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Biopsia
Las biopsias que son útiles para la búsqueda de parásitos que son obtenidas del antro pilórico, duodeno
y recto mediante endoscopía. Es no posible detectar antígenos por métodos inmunológicos y de la
biología molecular como la PCR y sondas genéticas. (CDC, 2016).
Anticuerpos con suero
Para identificar anticuerpos IgM en infecciones actuales, aunque no se realiza como un procedimiento
diagnóstico de rutina. Los anticuerpos IgG se mantienen hasta por seis meses después de desaparecer
la giardiasis y su búsqueda en suero es útil en estudios epidemiológicos (Botero, 2003).
Parasitosis en el líquido duodenal
(Enterotest)
Cosiste en tragar una cápsula de gelatina que tiene dentro un hilo. Una vez tragada la cápsula pasa al
estómago, donde se digiere, llegando la punta del hilo al duodeno. Luego se tira del otro extremo y se
estudia el liquidillo que se impregna al extremo que llegó al intestino. Esta técnica hoy en día, se usa
muy poco para el diagnóstico de la giardiasis intestinalis (CDC, 2016).
Técnicas de detección de antígenos
En algunos laboratorios ya se utilizan preferentemente técnicas de detección de antígenos por
inmunofluorescencia, ELISA y técnicas no enzimáticas. Estas pruebas son más rápidas y
reproducibles, aunque también más caras, por lo que no se han incorporado aún de forma generalizada
para el diagnóstico de giardiasis (CDC, 2016).
7.3.- Consultar el fundamento de la prueba: RIDA QUICK Giardia (N1103).
Debido a su amplia propagación en el mundo la Giardia lambia constituye una de las causas
importantes de las enfermedades diarreicas crónicas. El presente Test Rápido es una prueba
inmunocromatográfica de flujo latera de un solo paso, en el cual los anticuerpos específicos dirigidos
contra Giardia lambia están acoplados a partículas rojas de látex. Otros anticuerpos específicos contra
el agente patógeno están unidos fuertemente sobre la membrana. Primeramente, se suspende la
muestra de heces en buffer de extracción y se deja sedimentar. Una parte alícuota del sobrenadante
claro de la muestra se deposita sobre la tira, aquí se une contra las partículas coloreadas de látex, y en
caso positivo se acopla al anticuerpo presente; corre a través de la membrana y se enlaza con la banda
específica de captura.
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8. Bibliografía:
9. Anexos
Foto N°1: Cristal de fosfato Foto N°2: restos de almidón, y Foto N°3: Método para la
de calcio de una muestra en fibras vegetales de una identificación de Giardia
solución lugol 40x. muestra en solución lugol 40x. intestinal.
Autor: Sisalema E.
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