RESUMEN

El objetivo del presente laboratorio es determinar de forma experimental el

diagrama de fases, las curvas de enfriamiento y el punto Eutéctico de una mezcla
binaria de naftaleno (C10H8) y diclorobenceno (p-C6H4Cl2), cuyos componentes no se
combinan químicamente, no son miscibles en estado líquido; sin embargo, son
solubles en estado líquido. Las condiciones ambientales en las que se trabajó en el
laboratorio fueron: 756 mmHg de presión, 22ºC de temperatura y 98% de HR.

La práctica consiste en determinar las temperaturas de cristalización de cada

muestra (8 tubos) para diferentes composiciones, y con estos datos se puede
obtener el diagrama de fases. Algo similar se realizó en la segunda parte para los
tubos 1,2,7y8 de la práctica, el cual consistió en determinar la temperatura, pero
esta vez en un determinado intervalo de tiempo (cada 20 segundos) para así obtener
la curva de enfriamiento tanto de una muestra binaria y un compuesto puro

En el punto eutéctico del diagrama de fases obtuvimos, la temperatura que fue de

32.3ºC y presentaba una composición de XB (p -C6H4Cl2) = 0.64 y XA (C10H8)= 0.36.
Obtuvimos también que la temperatura de fusión del naftaleno puro(A) es de 83.6ºC
y del p-diclorobenceno puro (B) es de 53.2ºC, obteniéndose así los calores latentes
de fusión experimental: ∆𝐻𝐵 = 4357.62 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 y ∆𝐻𝐴 = 4571.14 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
respectivamente. Mientras que los calores latentes de fusión teóricos son:
∆𝐻𝐵 = 4353.92𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙 y ∆𝐻𝐴 = 4567.23 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙.Así los porcentajes de error
son de 0.085% (∆𝐻𝐵 ) y 0.085% (∆𝐻𝐴 ).Determinamos los grados de libertad presentes
en el punto eutéctico (F=0), ya que se tiene las 3 fases presentes en equilibrio, y no
se presenta cambios de pendientes en la curva de enfriamiento mientras esta
temperatura se mantiene constante.
 PRINCIPIOS TEÓRICOS
 FASE:

Es cualquier fracción, incluyendo la totalidad, de un sistema que es físicamente

homogéneo en sí mismo y unido por una superficie que es mecánicamente separable de
cualquier otra fracción. Una fracción separable puede no formar un cuerpo continuo,
como por ejemplo un líquido dispersado en otro.

 Un sistema compuesto por una fase es homogéneo

 Un sistema compuesto por varias fases es heterogéneo

Para los efectos de la regla de las fases, cada fase se considera homogénea en los
equilibrios heterogéneos.

 COMPONENTE:

Componente de un sistema es el menor número de constituyentes químicos

independientemente variables necesario y suficiente para expresar la composición de cada
fase presente en cualquier estado de equilibrio.

 GRADO DE LIBERTAD:

Es el número de variables intensivas que pueden ser alteradas independientemente y

arbitrariamente sin provocar la desaparición o formación de una nueva fase. Variables
intensivas son aquellas independientes de la masa: presión, temperatura y composición.
También se define con el número de factores variables.

 CALOR LATENTE

La cantidad de calor necesaria para producir un cambio de fase se llama calor latente;
existen calores latentes de sublimación, fusión y vaporización.

 REGLA DE FASES

Los llamados “Diagramas de Fase” representan esencialmente una expresión gráfica de

la “Regla de las Fases”, la cual permite calcular el número de fases que pueden coexistir
en equilibrio en cualquier sistema, y su expresión matemática está dada por:

P+F=C+2 P
+
F
=
Donde:

C = número de componentes del sistema

P = número de fases presentes en el equilibrio

F = número de grados de libertad del sistema (variables: presión, temperatura,

composición).

En 1875 J. Willaid Gibbs relacionó tres variables: fases (P), componentes (C), y grados
de libertas o varianza (F) para sistemas multi componentes en equilibrio. El número de
grados de libertad se determina por la regla de las fases, si y solo si el equilibrio entre las
fases no está influenciado por la gravedad, fuerzas eléctricas o magnéticas y solo se afecta
por la temperatura, presión y concentración. El número dos en la regla corresponde a las
variables de temperatura T y presión P.

La regla de las fases se aplica sólo a estados de equilibrios de un sistema y requiere:

 Equilibrio homogéneo en cada fase.

 Equilibrio heterogéneo entre las fases coexistentes.

La regla de las fases no depende de la naturaleza y cantidad de componentes o fases

presentes, sino que depende sólo del número. Además no da información con respecto a
la velocidad de reacción. El número de componentes más dos (C+2), representa el número
máximo de fases que pueden coexistir al equilibrio, donde los grados de libertad (F) no
pueden ser inferiores a cero (a condiciones invariantes).

Para estudiar relaciones de puntos de fusión de un sistema binario, se considera que la

presión es constante y que el sistema es condensado. Para un sistema de dos componentes
de este tipo, la regla de fases se reduce a:

P+F=C+1

El diagrama de fases para un sistema binario se obtiene graficando la temperatura de

solidificación vs la fracción molar, utilizando las curvas de enfriamiento de mezclas de
composiciones diferentes. La relación entre la solubilidad y el punto de congelación de
un componente en una mezcla binaria, está dada por la siguiente ecuación:
Para el sistema a estudiar la variación del calor latente de fusión según la temperatura
absoluta T, para los componentes puros, está dada por las siguientes ecuaciones:

p- C6H4Cl2 :

C10H8 :

Para calcular la fracción molar en cualquier punto, se puede integrar la ecuación (1) y
reemplazar el calor latente de fusión, obteniéndose para este sistema:

 PUNTO EUTÉCTICO:

Es las máxima temperatura a la que puede producirse la mayor cristalización de

solvente y soluto, o también se define como la temperatura más baja a la cual puede
fundirse una mezcla de solidos A y B con una composición fija.
 TABULACIÓN DE DATOS Y
RESULTADOS
TABLA N° 1: CONDICIONES DE LABORATORIO
TEMPERATURA(°C) PRESIÓN(mmHg) HUMEDAD RELATIVA (%)
22 760 98

TABLA N°2: DATOS EXPERIMENTALES

 TABLA N°2.1: Temperatura de cristalización (Tc°) de los tubos
enumerados del 1 al 8.

N° DE p-C6H4Cl2 (g) C10H8 (g) TEMPERATURA DE

TUBOS (B) (A) CRISTALIZACIÓN
1 15 0 53.2 °C
2 12.5 1.5 47.1°C
3 12.5 2.5 43.2°C
4 12.5 6 32.3°C
5 10 10 48.7°C
6 7 12.5 59.5°C
7 3 15 71.2°C
8 0 15 83.6°C

 TABLA N°2.2: Tabla de Temperatura Vs tiempo para la solución

pura. (Tubo 8)

t(s) T(°C)
20 85.8
40 85.7
60 85.2
80 84.5
100 83.9
120 83.7
140 83.7
160 83.7
180 83.6
200 83.6
220 83.6
240 83.6
260 83.6
  TABLA N°2.3: Tabla de Temperatura Vs tiempo para la solución
con dos componentes (Tubo 7).

t(s) T(°C)
20 82.4
40 77.4
60 76.5
80 75.5
100 74.6
120 73.8
140 73.0
160 72.1
180 71.5
200 71.2
220 71.2
240 71.2
260 71.2

TABLA N°3: DATOS TEORICOS

 TABLA N° 3.1: Temperatura de cristalización teórica de los tubos.

N° DE p-C6H4Cl2 (g) C10H8 (g) TEMPERATURA DE

TUBOS (B) (A) CRISTALIZACIÓN
1 15 0 54.0 °C
2 12.5 1.5 47.0°C
3 12.5 2.5 43.0°C
4 12.5 6 32.0°C
5 10 10 48.0°C
6 7 12.5 58.0°C
7 3 15 72.0°C
8 0 15 80.0°C
TABLA N°4: RESULTADOS.
 TABLA N° 4.1: Temperatura y composición del punto eutéctico.

TEMPERATURA X(B) p-C6H4Cl2 X(A)C10H8

TEÓRICO EXPERIMENTAL TEÓRICO EXPERIMENTAL TEÓRICO EXPERIMENTAL

32°C 32.3 0.65 0.64 0.35 0.36

%ERROR 0.94 %ERROR 1.54 %ERROR 2.86

 TABLA N° 4.2: Temperatura de fusión Teórica y experimental de los

componentes puros con su % de Error.

COMPONENTE TEMPERATURA TEMPERATURA %ERROR

DE FUSIÓN DE FUSIÓN
TEÓRICA EXPERIMENTAL
XB p-C6H4Cl2 54°C 53.2°C 1.48%
XA C10H8 80.0°C 83.6°C 4.5%

 TABLA N° 4.3: Calor latente de fusión Teórica y experimental con su

respectivo % de error.

COMPONENTE H H %ERROR
Teórico(cal/mol) Experimental(cal/mol)

XB p-C6H4Cl2 4353.92 4357.62 0.085%

XA C10H8 4567.23 4571.14 0.085%

TABLA N°5: TABLA PARA GRAFICOS

 TABLA N° 5.1: Fracción molar del diclorobenceno y naftaleno.

N° DE TUBOS X(B)p-C6H4Cl2 X(A) C10H8

1 1 0
2 0.876 0.124
3 0.817 0.183
4 0.644 0.356
5 0.466 0.534
6 0.329 0.671
7 0.146 0.854
8 0 1
  TABLA N° 5.2: Solubilidad del naftaleno a partir de la ecuación 7.

N°tubo TEMPERATURA(°C) XA XA C10H8 %error

C10H8(teórico) (exper.)
5 48.7°C 0.488 0.534 9.43%
6 59.5°C 0.611 0.671 9.82%
7 71.2°C 0.769 0.854 11.05%
8 83.6°C 0.966 1.0 3.52%

 TABLA N° 5.3: Solubilidad diclorobenceno a partir de la ecuación 6

N°tubo TEMPERATURA(°C) XB p- XB p- %error

C6H4Cl2(teórico) C6H4Cl2
(exper.)
1 53.2 °C 0.998 1.0 0.20%
2 47.1°C 0.877 0.876 0.11%
3 43.2°C 0.806 0.817 1.36%
4 32.3°C 0.628 0.644 2.55%

1. En un diagrama de punto eutéctico simple, explique la aplicación de la regla de

la palanca
La regla de la palanca es una expresión de relaciones respecto al diagrama de fases, este nos da
a conocer la relación del número de moles de solución de composición L con el número de moles
del solido L es igual a la relación, entre los segmentos de la línea LO y OS.

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑜𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐿 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝑂𝑆

=
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑜 𝑆 𝑙𝑜𝑛𝑔𝑖𝑡𝑢𝑑 𝐿𝑂