[ Grupos sanguíneos ]

Los Grupos Sanguíneos son marcadores genéticos ampliamente conocidos y se hacen

evidentes en la membrana celular. Una gran cantidad de investigadores y publicaciones
en el área inmunológica han llevado finalmente al concepto que la membrana plasmática
cumple, además de sus múltiples funciones en la vida de la célula, con ser el sitio que
evidencia en su superficie "señales" características de cada individuo (individualidad
biológica, "self"). Estas señales son glicoproteínas y/o lipoproteínas cuya estructura es
consecuencia de la actividad de los genes del individuo.

Debido a la variedad de estructuras encontradas, y según el modelo de Singer y

Nicholson se considera a la membrana plasmática como formada por un mosaico de
antígenos ("señales") que emergen en su superficie, evidenciando lo propio.

Este concepto es fundamental para lo que nos preocupa porque permita formarse la idea
que en la superficie celular emergen numerosos antígenos de morfología diversa que son
consecuencia de la actividad génica, y que además cada individuo tiene un mosaico
particular, distinto al de cualquier otro individuo, excepto su gemelo.

Un excelente ejemplo de la manera en que se elabora un antígeno o también en que

forma se establece la relación gen-estructura, lo constituyen los antígenos del Sistema
ABO constituidos por oligosacáridos de superficie unidos a glicolípidos de la membrana
plasmática.

Estos oligosacáridos son estructurados secuencialmente mediante glicosiltransferasas

específicas, durante la biosíntesis del antígeno, en una secuencia semejante a la de una
vía metabólica, como se indica en la Figura Nº1.

Figura Nº1: Esquema de la relación que existe entre los genes y una vía
metabólica para la biosíntesis de un antígeno de membrana. (A) Sustancia
precursora; (B) Compuesto intermediario y (C) Producto final (antígeno).

La relación entre los genes de Grupos Sanguíneos, sus productos y la sustancia de

Grupos Sanguíneos o antígeno, se muestra en la Figura Nº 2.
 Figura Nº2: Relación entre genes y grupos sanguíneos del sistema ABO. Los
genes h* O* son amorfos es decir, no tienen efecto detectable en el precursor.

Un poco más de detalle apreciamos en la Tabla Nº1, en que se observan tres sistemas
genéticos no ligados, y designados por ABO, Hh y Lewis que codifican para las enzimas
(glicosiltransferasas) que determinan la estructura de estos sistemas.

Para poner en evidencia estos antígenos se emplean anticuerpos naturales o inducidos,

isólogos o heterólogos. La presencia del antígeno se revela por aglutinación,
precipitación o tisis.

Mediante antisueros y cruzamientos dirigidos se han evidenciado los sistemas de Grupos

Sanguíneos que corresponden a los diversos productos de la actividad de genes que
forman series alélicas. Cada producto o antígeno se puede caracterizar a su vez por uno
o más anticuerpos (isotipos) dirigidos a identificar uno o más factores (epitopos) que
forman el antígeno. Este hecho le da a estos Sistemas una considerable complejidad.

TABLA N° 1
Sistemas genéticos, alelos y productos génicos responsables de
las especificidades ABH y Lewis

Sistema Génico Alelos Producto del gen Azúcar G.S.

que se
agrega al
precursor
ABO IA N Acetil D Gal Nac A
Galactosamina
transferasa
- IB D galactosil D Gal. B
transferasa
- i No hay producto - O
génico funcional
Hh H L Fucosil Fucosa H
transferasa
- h No hay producto - -
génico funcional
Lewis Le L fucosil Fucosa Lewis
transferasa
- le No hay producto - -
génicofuncional
Para diagnosticar los antígenos se emplean antisueros y cruzamientos dirigidos que
revelan segregación y asociación independiente cuando se evidencian sistemas.

Los Grupos Sanguíneos han sido estudiados en las especies domésticas desde
comienzos de 1900 cuando se emplearon para establecer relaciones taxonómicas o para
solucionar problemas de patología clínica. Capítulo aparte lo constituyen los antígenos
leucocitarios que se inician con los estudios de Gorer P.A. (1936) en el ratón. A partir del
año 1960 estos comienzan a se estudiados en los animales domésticos y hoy
constituyen un importante capítulo dentro del área de la Genética. (Gotze D., 1977).

GRUPOS SANGUÍNEOS DEL CABALLO

En el se describen isoanticuerpos naturales que en un comienzo se pensó, podrían ser

de utilidad en la identificación del fenotipo. Primero Podliachouk L. posteriormente C.
Stormont et al., (1964), establecen que el método de la isoinmunización o de la
heteroinmunización son más adecuados para elaborar sueros reactivos que permitan
diagnosticar el fenotipo (Grosclaude F. 1980).

Actualmente se emplean en la identificación del fenotipo del caballo 7 sistemas de Grupo

Sanguíneo que junto a las isoenzimas del suero garantizan un 96% de seguridad en el
diagnóstico del fenotipo individual. (Bowling T.A. comunicación personal). Los sistemas A
y D son los más complejos y se caracterizan por la existencia de 7 factores (epitopos) pa-
ra el Sistema A y de 10 factores para el Sistema D.

Es interesante hacer notar además, que en el caballo se describe una enfermedad

hemolítica semejante a la que presenta el sistema Rh del hombre. (Mancilla et al., 1986).

Por último, los trabajos más recientes estudian el comportamiento de algunos factores
(Bowling T.A., 1986), la aparición de otros o el empleo de los mismos para distinguir
distintas razas.

GRUPOS SANGUÍNEOS DEL BOVINO

La investigación en Grupos Sanguíneos del bovino ha sido mucho más intensa que en
las otras especies. El primer estudio genético lo realiza Stormont C. el que
posteriormente (Stormont C. 1978) publica una muy interesante y clásica revisión en esta
especie con excelente y abundante información.

Actualmente se admite la existencia de 11 sistemas, que se señalan en la Tabla Nº II.

TABLA N° II
Sistema de Grupos Sanguíneos en bovinos, con sus correspondientes
factores y subtipos

Sistemas de
Grupos Factores Subtipos
Sanguíneos

A 4 2

B 31 31

C 4 9
 F 4 4

J 1 -

L 1 -

M 2 2

S 7 7

Z 3 2

R' 2 -

T' 1 1

Objeto de un buen número de trabajos ha sido la llamada sustancia J del bovino que ha
sido homologada en cuanto a su origen al antígeno H humano y R ovino.

Se sabe que esta sustancia es un constituyente normal del suero que puede ser
adquirida por los glóbulos rojos de tal manera que éstos son lisados por sueri anti J. La
cantidad de sustancia J presente en el suero o en las células de un individuo es
constante pero sufre fluctuaciones estacionales.

Desde este punto de vista la sangre del bovino puede ser dividida en 3 grupos: JCS tiene
sustancia J en el suero y células, JS sólo en el suero, ja aquellos sin sustancia J pero
cuyo suero puede contener anti J. La herencia de estas 3 clases se explica mediante una
serie alélica de 3 genes: JCS, JS y Ja en ese orden de dominancia.

GRUPOS SANGUÍNEOS DEL CERDO

Desde las investigaciones de Szymanowski Z. et al., y confirmados por Andresen E.

(1978), se describen en el cerdo 3 tipos de individuos de acuerdo a la presencia o
ausencia del factor A en las células y también en base a la presencia del anticuerpo
correspondiente (anti A) en el suero. Se demostró que el factor A presenta similitud con
el factor A humano y R de la oveja.

Mediante la técnica de isoinmunización y absorción Andresen E. (1978) estableció una

base más amplia para los Grupos Sanguíneos del cerdo; describió 10 sistemas (A, D, E,
F, G, H, I, J, K, L) cada uno con un número variable de factores, siendo el sistema E el
más complejo.

En 1961 Brauner-Nielsen describe el sistema M y durante la realización del Test

Internacional de Comparación de Grupos Sanguíneos del cerdo en 1980 se agregan a
los anteriores los Sistemas N y O (Society News 1981). Por último resulta ilustrativo
respecto a los avances que se hacen en este campo lo que comunica Brandt H. et al.
(1986) quienes utilizan sistemas computacionales para entregar esta información a los
criadores . Existe finalmente una abundante información respecto a la manera en que los
Grupos Sanguíneos concurren al conocimiento del genotipo del cerdo a través de la
confección de su Mapa Genético.