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Isómeros
Compuestos con la
misma fórmula
pero diferente
disposición de los
átomos Estereoisómeros
Isómeros Compuestos con
estructurales las mismas
Compuestos con conexiones entre
diferentes los átomos, pero
uniones diferente
entre los átomos distribución
espacial
Isómeros
de
Isómeros de ionización Isómeros
enlace geométricos Enantiómeros
Que
Con diferentes Distribución Imágenes
producen
enlaces relativa: especulares
diferentes
metal-ligando iones en cis-trans
disolución mer-fac
ISOMERÍA ESTRUCTURAL
Isomería de cadena
Isomería de posición
Isomería de función
http://www.youtube.com/watch?v=To5Ubh2EdZA
ISOMERÍA DE CADENA
e-ducativa.catedu.es
http://www.youtube.com/watch?v=BFyE9ZTZpeY
ISOMERÍA DE POSICIÓN
2-metilpropan-1-ol 2-metilpropan-2-ol
http://www.youtube.com/watch?v=Ev2QbD1oBgY
En los derivados del benceno se dan casos muy importantes de
isomería de posición
2-propen-1-ol
http://www.youtube.com/watch?v=66qiY2h8z9U
- ESTEREOISOMEROS CONFORMACIONALES
- ESTEREOISOMEROS CONFIGURACIONALES
- ENANTIOMEROS
- DIASTEROISOMEROS
http://www.youtube.com/watch?v=JQrMMpH3sYI
La transformación de unos en otros consiste en giros
de grupos en el espacio alrededor de enlaces sencillos
SON ESTEREOISOMEROS NO
AISLABLES POR SEPARADO La barrera energética a superar
A TEMPERATURA AMBIENTE para la interconversión es baja
O PROXIMA A ELLA
quimica2bac.wordpress.com
Para transformar uno en otro, no basta con realizar
giros alrededor de enlaces sencillos sino que es
necesario romper y formar enlaces.
Diasteroisómeros
SON ESTEREOISOMEROS
AISLABLES POR SEPARADO
A TEMPERATURA AMBIENTE
O PROXIMA A ELLA
trans-1,2-dicloroeteno cis-1,2-dicloroeteno
La barrera energética a superar
para la interconversión de
estereoisómeros configuracionales
es alta
espejo
Enantiómeros
Para que exista isomería geométrica se deben cumplir dos condiciones:
1.- Rotación impedida (por ejemplo con un doble enlace)
2.- Dos grupos diferentes unidos a un lado y otro del enlace
1,2-dicloroeteno
trans -50 48
2- buteno
El isómero cis tiene un punto de ebullición más alto que el isómero trans
El isómero cis tiene un punto de fusión más bajo que el isómero trans
QUIRAL
ES AQUEL QUE NO ES SUPERPONIBLE CON SU IMAGEN EN
EL ESPEJO
rabfis15.uco.es
http://www.youtube.com/watch?v=xyyaUEwd81s rabfis15.uco.es
AQUIRAL
ES AQUEL QUE ES SUPERPONIBLE CON SU IMAGEN
EN EL ESPEJO
rabfis15.uco.es
DOS ESTEREOISOMEROS SON ENANTIOMEROS
CUANDO UNO ES LA IMAGEN EN EL ESPEJO DEL
OTRO
http://www.youtube.com/watch?v=6613Qw9P3B8
SON ESTEREOISOMEROS NO ENANTIOMEROS
http://khan-esp.mujica.org/science/organic-chemistry/stereochemistry-
topic/diastereomers-meso-compounds/diastereomers.html
¿Tienen la misma fórmula
molecular?
¿Son superponibles? SI ó No son isómeros
NO
¿Son iguales sus pesos moleculares
y sus composiciones elementales?
NO
SI
SI
SI NO SI
NO
www.uclm.es/profesorado/fcarrillo