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3º Médio
Disciplina Professor Natureza Código / Tipo Trimestre / Ano Data
Transgênicos no Vestibular
1. (Unirio 1999) Na engenharia genética, a técnica de DNA recombinante vem sendo utilizada na
pesquisa e no desenvolvimento, por exemplo, de vacinas e medicamentos.
O esquema a seguir apresenta algumas etapas dessa técnica.
3. (Fuvest 2002) Um pesquisador construiu um camundongo transgênico que possui uma cópia
extra de um gene Z. Em um outro camundongo jovem, realizou uma cirurgia e removeu a hipófise.
Em seguida, estudou o crescimento desses camundongos, comparando com o crescimento de um
camundongo, não-transgênico e com hipófise. Obteve as seguintes curvas de crescimento corporal:
4. (Uerj 2002) A virulência do 'Bacillus anthracis', causador do antraz, está diretamente associada à
presença conjunta dos componentes toxina e cápsula bacteriana, e é atenuada quando um deles está
ausente.
Os constituintes da toxina são codificados por genes existentes no plasmídeo pX01, e os da cápsula
por genes existentes no plasmídeo pX02.
O esquema abaixo representa quatro diferentes linhagens de 'Bacillus anthracis'.
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a) Explique a utilidade dos plasmídios bacterianos no desenvolvimento de técnicas de DNA
recombinante.
b) A cápsula do 'Bacillus anthracis', ao contrário da toxina, não possui antígenos capazes de
provocar reação imunológica protetora em mamíferos. Assim, dentre as linhagens apresentadas,
indique a que pode ser utilizada na elaboração de uma vacina composta por bactérias vivas com
virulência atenuada. Justifique sua indicação.
6. (Uff 2005) A terapia gênica, uma promessa da biotecnologia moderna, consiste na cura de
defeitos genéticos pela introdução de genes normais em células de indivíduos doentes.
Algumas metodologias em estudo utilizam retrovírus modificados como veículo de introdução do
gene desejado. Por exemplo, na β-talassemia, doença caracterizada pela produção de hemoglobina
anormal devido a uma deleção no gene que
codifica a cadeia β da globina, poderia ser usado
um retrovírus modificado, contendo a informação
para a síntese da β-globina. Nesse caso, deveriam
ser realizadas três etapas:
- X representa o trecho de ácido nucléico viral, que codifica as proteínas necessárias para a
formação de novas partículas virais no interior da célula hospedeira.
- Y representa o trecho de ácido nucléico introduzido, que contém a informação para a síntese da
cadeia β da globina.
- o símbolo esférico e negro, indicado em algumas figuras, indica que a partícula viral contém as
enzimas transcriptase reversa e integrase (insere o material genético de origem viral no genoma da
célula).
a) Explique por que, no caso do tratamento da talassemia, as células retiradas da medula óssea são
as indicadas para serem infectadas com as partículas virais adequadamente modificadas.
b) Indique qual dos retrovírus modificados, apresentados nos esquemas acima, seria o mais indicado
para ser usado nesse tratamento. Justifique sua resposta.
8. (Uerj 2010) Em uma pesquisa, cientistas extraíram amostras de DNA de três espécies diferentes e
determinaram suas relações, apresentadas na tabela a seguir.
( G + C)
Amostra ( A + T)
1 0,82
2 1,05
3 1,21
9. Sabe-se que o nitrogênio (N) é um dos principais elementos constituintes de compostos orgânicos, tais
como os aminoácidos e os ácidos nucleicos.
Em um experimento que estudava os mecanismos da duplicação do DNA, uma única célula da pele de um
rato foi mantida por algum tempo em um meio de cultura contendo nitrogênio radioativo (N 15) como fonte
deste elemento químico. Posteriormente, os cientistas transferiram a célula para outro meio de cultura,
dessa vez contendo o nitrogênio normal (N14). Neste novo meio, a célula foi submetida a 4 divisões mitóticas
e, a partir das células-filhas, foi produzido um extrato purificado de todo o DNA constituinte dessas células.
Verificou-se que a porcentagem de adenina era de 17% e que a concentração de DNA contendo N 15 e N14
era muito diferente após as 4 divisões celulares.
De acordo com as informações acima, responda aos itens que seguem:
a) Qual seria a porcentagem de citosina presente no extrato das células-filhas?
b) Proponha uma explicação para a diferença observada na concentração de DNA contendo N 15 e N14 ao
final do experimento.
10. Sathya e Felipe explicavam um conteúdo de Genética – síntese de proteínas – aos colegas. Para isso,
eles utilizaram a seguinte analogia:
“Ricardo trabalha em uma confeitaria cujo proprietário é alemão. Todas as manhãs, o proprietário deixa,
sobre a mesa da cozinha, uma receita em português e os ingredientes de um bolo que Ricardo deve
preparar. Os livros com as receitas originais, escritas em alemão, ficam guardados no escritório da
confeitaria. Somente o patrão de Ricardo pode abrir o escritório e escrever, em português, a receita a ser
utilizada naquele dia.”
Célula – Núcleo – Cromossomo – Genes – RNA polimerase – RNA mensageiro - ribossomo – proteína
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Elabore um trecho relacionando os termos usados na analogia de Sathya e Felipe com os termos que
aparecem no retângulo. Na sua construção, seja objetivo.
11. (UFRJ 2007) As sequências de RNA mensageiro a seguir codificam peptídeos com atividades biológicas
específicas. Suponha que mutações no DNA tenham causado as seguintes mudanças nas duas moléculas
de RNAm (1 e 2).
A tabela resumida do código genético mostra alguns códons e seus aminoácidos correspondentes.
Com base nos dados fornecidos responda:
a) Em qual das mudanças (1 ou 2) há risco de perda ou de diminuição da atividade biológica?
Justifique sua resposta.
b) Uma das mudanças ocorridas, embora tenha alterado a sequencia de bases nitrogenadas, não resultou
em alteração da cadeia peptídica. Com base nas características do Código Genético, explique o porquê
disso.
13. (Unirio 2009) As doenças genéticas são doenças incuráveis, sendo que algumas têm tratamento. (...)
Estas doenças trazem consigo alguns dilemas éticos: é eticamente adequado diagnosticar doenças sem
cura? (...) A alternativa mais promissora para o tratamento destas doenças é a terapia gênica, a partir de
técnicas de Engenharia Genética.
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A terapia gênica ainda apresenta uma série de limitações, mas a Engenharia Genética já dispõe de uma
série de conceitos e técnicas que são comumente mencionados nos meios de comunicação.
Dos conceitos apresentados, identifique aquele que está incompatível com sua definição.
a) Enzimas de restrição, ou endonucleases de restrição, são proteínas produzidas nos núcleos das células
que “picotam” a molécula de DNA sempre em determinados pontos.
b) Eletroforese em gel é uma técnica que permite a separação e a visualização dos fragmentos moleculares
de DNA produzidos pela ação das enzimas de restrição.
c) A tecnologia do DNA recombinante permite a multiplicação de determinados fragmentos de DNA, com a
intervenção de plasmídeos.
d) Os exames de paternidade usam a amplificação da amostra DNA pela técnica do PCR e da eletroforese
em gel para a produção de imagens que serão analisadas e interpretadas.
14. (Ufpe 2003) Analise a figura a seguir, que representa um determinado experimento.
O experimento ilustrado é:
a) produção de transgênicos.
b) hibridação intra-específica.
c) aconselhamento genético.
d) eletroforese.
e) amniocentese.
Um casal apresenta, em seus cromossomos de número 21, pontos de quebra por enzimas especiais,
indicados no esquema por setas. Essas resultam em fragmentos de tamanhos diferentes que podem ser
utilizados como marcadores genéticos.
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No esquema a seguir, os fragmentos são indicados por Kb (1Kb=1000 pares de bases nitrogenadas).
Esse casal tem uma criança com Síndrome de Down devida à trissomia do cromossomo 21. Os resultados
obtidos com o estudo dos marcadores para o cromossomo 21 do pai, da mãe e da criança estão indicados
na figura 2, onde cada traço indica a posição e o tamanho dos fragmentos num campo de eletroforese.
Com base nas informações apresentadas e em conhecimentos sobre o assunto responda ao que se pede.
a) Identifique o genitor que transmitiu dois cromossomos 21 à criança. Justifique sua resposta.
b) Determine o estágio da meiose, I ou II, em que ocorreu o fenômeno de não-separação ou não-disjunção
dos cromossomos. Justifique sua resposta.
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GABARITO:
Resposta da questão 1:
a1) ETAPA II.
a2) ETAPA I.
a3) ETAPA III.
b) Organismos ou indivíduos em que genes de uma outra espécie são deliberadamente introduzidos por
meio de engenharia genética.
Resposta da questão 2:
A segunda. A maior resistência das plantas aos agrotóxicos permitirá o aumento da quantidade de
agrotóxicos lançados no ambiente, com a consequente contaminação do solo e das águas, levando à
eliminação local de várias espécies.
Resposta da questão 3:
a) O camundongo 2, não-transgênico, apresenta maior aumento corporal, pois sua hipófise secreta
normalmente o hormônio do crescimento.
Resposta da questão 4:
a) Um fragmento de DNA de qualquer origem pode ser inserido, com o uso de enzimas de restrição, em um
plasmídeo extraído de uma bactéria. O plasmídeo modificado, posteriormente reintroduzido na bactéria, fará
com que esta passe a produzir, também, as proteínas codificadas pelos genes inseridos no plasmídeo.
b) Linhagem II.
Nela, a atenuação da virulência está associada à ausência do plasmídeo pX02. Além disso, como esta
linhagem produz toxina, estão presentes os antígenos capazes de induzir imunidade protetora.
Resposta da questão 5:
a) Os RNA mensageiros transcritos do gene normal e do gene inserido formam um RNA de dupla hélice ou
híbrido.
A disposição das bases destes dois RNA mensageiros são exatamente complementares.
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b) Havendo a interação entre os RNA mensageiros transcritos a partir destes dois genes, restarão menos
mensageiros normais (fita simples) capazes de serem traduzidos em enzima, ao nível ribossomal. Em
consequência, a concentração da enzima diminuirá nas células, o que retardará o processo de maturação.
Resposta da questão 6:
a) Nas células da medula óssea existem células precursoras dos eritrócitos. Após receberem a cópia do
gene, que codifica a cadeia peptídica da hemoglobina, essas células se diferenciarão em eritrócitos que
produzirão a hemoglobina normal.
b) O retrovírus modificado mostrado no esquema IV. Essa partícula viral tem a capacidade de inserir a cópia
do gene da cadeia β da hemoglobina no cromossomo das células hospedeiras, porque contém as enzimas
transcriptase reversa e integrase. Além disso, não tem a capacidade de produzir novas partículas virais que
infectariam as outras células do paciente, pois o trecho X do ácido nucléico do vírus original foi retirado.
Resposta da questão 7:
a) A possibilidade de não ocorrer a incorporação do gene relacionado à produção do hormônio ou provocar
alterações genéticas indesejáveis nas células do fígado, comprometendo a função hepática.
b) Maior grau de confiabilidade, supondo que o gene que será inserido nas células do fígado deve induzir a
produção de insulina com maior eficiência. Células de outros indivíduos podem provocar rejeição e, neste
caso, não apresentar a mesma eficiência na produção de insulina.
Resposta da questão 8:
A amostra 3 é a que apresenta maior temperatura de desnaturação, pois é a que possui maior
proporção de G+C, o que significa dizer que é a amostra que possui maior números de ligação de
hidrogênio (ponte de hidrogênio), já que entre Timina e Adenina ocorrem apenas duas pontes de
hidrogênio enquanto que entre Citosina e Guanina ocorrem três. Quanto mais pontes de hidrogênio
a molécula tiver, maior deverá ser a energia aplicada para rompê-las.
Resposta da questão 9:
a) Segundo Erwin Chargaff: % Adenina = % Timina; % Citosina = % Guanina
Se a % de Adenina era de 17% temos: T = 17%
A porcentagem de C + G = (100 – 34) = 66%. Portanto, C = 33% e G = 33%.
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claras mostram DNA com N14.
Os gêmeos monozigóticos são geneticamente idênticos e, por esse motivo, não podem ser
distinguidos pela análise do DNA nuclear por eletroforese em gel.
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