ALCANOS

Estructura
• Orbitales híbridos sp
Etano
 Alcanos
Tipo de cadena lineal ramificada cíclica
Fórmula general CnH2n+2 CnH2n+2 CnH2n

Isomería
Isomería estructural ó constitucional
a) Funcional: Compuestos que difieren en sus grupos funcionales.

b) de posición: la presentan aquellos compuestos que tienen el mismo

esqueleto carbonado y el mismo grupo funcional, pero el GF ocupa posiciones
distintas.

c) de esqueleto: la presentan aquellos compuestos que teniendo el mismo GF

tienen esqueleto carbonado diferente.
Propiedades Físicas
Temperatura de ebullición

Estos alcanos tienen el mismo número de carbonos

y sus puntos de ebullición son muy distintos. La
superficie efectiva de contacto entre dos moléculas
disminuye cuanto más ramificadas sean éstas. Las
fuerzas intermoleculares son menores en los
alcanos ramificados y tienen puntos de ebullición
más bajos.
 Propiedades Físicas
Temperatura de fusión
El punto de fusión también
aumenta con el tamaño del alcano
por la misma razón. Los alcanos
con número de carbonos impar se
empaquetan peor en la estructura
cristalina y poseen puntos de
ebullición un poco menores de lo
esperado

Cuanto mayor es el número de

carbonos las fuerzas
intermoleculares son mayores y
la cohesión intermolecular
aumenta, resultando en un
aumento de la proximidad
molecular y, por tanto, de la
densidad. Nótese que en todos
los casos es inferior a uno.
 Propiedades Químicas

• Falta de reactividad.
• No son atacados por ácidos o por agentes oxidantes enérgicos,
o agentes reductores.
• Son atacados por el oxígeno a elevadas temperaturas.
• Se descomponen por temperaturas altas en ausencia de
oxígeno.
• Sufren reacciones de halogenación.
• PIROLISIS: Se efectúa la escisión de alcanos de peso molecular
grande en moléculas de menor tamaño.
 Reacciones de alcanos
• Combustión

• Pirólisis
 Halogenación de alcanos

• R-H + X2 R-X + H-X

CH4(g) + Cl 2(g) CH3Cl (g) + HCL (g)

CH4(g) + 2 Cl 2(g) CH2Cl2 (g) + 2 HCL (g)

 Mecanismo de cloración del metano
1ª Etapa: INICIACIÓN

2ª Etapa: PROPAGACIÓN
3ª Etapa: TERMINACIÓN
Halogenación de alcanos de mayor n° de at de carbono
Regioselectividad