Artisanat PreStrategie

Département Génie des Procédés et Environnement
Contenu
Chapitre :5 Absorption dans les échangeurs gaz-liquide

- Absorption physique
- Absorption avec réaction chimique
Chapitre 6 : Désorption dans les échangeurs gaz-liquide
- Désorption physique
Adil DANI Second semestre 2009/2010 3
Désorption à contre-courant
1
I- Désorption à contre-courant
I.1. Introduction
- Hypothèses :
Gaz Liquide
Fonctionnement en continu et à contre courant
Gs ys Le xe Régime stationnaire pour les deux phases
Un seul composé A est transféré de la phase liquide
vers la phase gazeuse
Autres composés de la phase gazeuse ne transfèrent
pas dans le liquide
Colonne fonctionne en isotherme
Solutions idéales
- Description :
La phase liquide s’appauvrit en composé A
La phase gazeuse s’enrichit en composé A
Le débit molaire de la phase gazeuse augmente
Le débit molaire de la phase liquide diminue
- Notations :
Le : débit molaire de la phase liquide à l’entrée, kmol.s-1
Ge ye Ls xs Ge : débit molaire de la phase gazeuse à l’entrée, kmol.s-1
xe : fraction molaire, à l’entrée, du composé A dans la
Gaz Liquide phase liquide
Échangeur G-L =Désorbeur ye : fraction molaire, à l’entrée, du composé A dans la
phase gazeuse
I.2. Courbe opératoire (ou de travail)
Bilan global écrit au borne du rectangle :

Gs ys Le xe
z
G+Ls=L+Ge
H
Bilan matière sur le constituant A :
G y+Ls xs=L x+Ge ye

Gy Lx
Équation de la courbe
z
opératoire
Évolution de y en fonction de x en tout

point de l’échangeur
Ge ye Ls xs L G L
y= x + e ye − s xs
G G G
Gi : débit molaire de la phase gazeuse
Li : débit molaire de la phase liquide
2
I.2. Courbe opératoire (ou de travail) Cas 1 : Variation faible des débits molaires
le long de l’échangeur :
Gs ys Le xe Le = Ls = L et Ge = Gs = G
z
H
y=
L
(x − x s ) + y e
G
z
Gy Lx ys
Courbe
opératoire
L/G
m
ye
Ge ye Ls xs
Courbe
d’équilibre
Gi : débit molaire de la phase gazeuse xs xe

I.2. Courbe opératoire (ou de travail)
Cas 2 : Variation des débits molaires le long
de l’échangeur
Gs ys Le xe raisonnement par rapport aux
z
constituants non transférés
H
y L  x x  ye
= I  − s  +
1 − y GI  1 − x 1 − xs  1 − ye
z
Gy Lx x y
Nouvelles variables : X = et Y=
1− x 1− y
En utilisant ces nouvelles variables, on peut
montrer que :
Courbe opératoire Courbe d’équilibre

Ge ye Ls xs
LI mX
Y= ( X − X s ) + Ye Y=
GI 1 + X (1 − m )
3
I.3. Potentiel d’échange
Potentiel d’échange moyen à partir de la moyenne logarithmique des potentiels
d’échange de l’entrée et de la sortie
Courbe ∆y ml =
(y *
s ) (
− y s − y e* − y e )
Courbe opératoire y* − ys
d’équilibre ln s*
ys ye − ye
L/G avec, y e* = m x s et y s* = m xe
y*e
m
∆x ml =
(x e ) (
− x e* − x s − x s* )
ye x − x e*
ln e
x s − x s*
x*s xs x*e xe ys ye
avec, x e* = et x s* =
m m
La quantité transférée par unité de temps : K0G a0 ∆yml Ω Z
(avec, Z : hauteur de la colonne)
I.4. Détermination des dimensions de l’appareil
Détermination du NUT et du HUT Ecriture des bilans de matière sur l’échangeur

(absorbeur ou désorbeur) en tenant compte de l’hydrodynamique des phases
I-4.1. Etablissement des équation de bilan de matière
- Principe d’écriture du bilan matière pour un écoulement piston
les équations sont écrites sur un élément différentiel de hauteur dz
- Hypothèses :
1. Régime stationnaire pour les deux phases

2. L’écoulement des deux phases est considéré comme Piston
3. Les débits molaires gazeux et liquide G et L le long de l’échangeur sont
considérés comme constants
4
I-4.2. Etablissement des équations de bilan de matière
Gs ys Le xe
Bilan côté gazeux :
Aire d’échange
G (y +dy) = G y + Transfert
Transfert =k0G(y -yi) a0 Ω dz =K0G(y –y*) a0 Ω dz

G, y+dy L, x+dx avec, k coefficient de transfert du film, kmol.m-2.s-1
K coefficient de transfert global
z+dz
z
Côté phase gazeuse :
G, y L, x
G dy=k0G a0 (yi-y ) Ω dz =K0G a0 (y* –y) Ω dz
Côté phase liquide :
L dx=k0L a0 (x-xi) Ω dz =K0L a0 (x–x*) Ω dz
Ge ye Ls xs
Gs ys Le xe
L dx=k0L a0 (x-xi) Ω dz =K0L a0 (x–x*) Ω dz
G, y+dy L, x+dx Hypothèses : L, K0L,a0 et Ω sont constantes le

long de l’échangeur G-L
z+dz
z Alors,
Z xe xe
L dx L dx
G, y L, x ∫ dz =
0
∫x k L0 a 0 ( x − xi ) Ω x∫ K L0 a 0 ( x − x * ) Ω
=
s s
e x e x
L dx L dx
Z= ∫ = 0 0 ∫
k a Ω x s ( x − xi ) K L a Ω x s ( x − x i )
00
L
Ge ye Ls xs
5
Gs ys Le xe Côté phase liquide :
xe x
e
L dx L dx
k a 0 Ω x∫s ( x − xi ) K L0 a 0 Ω x∫s ( x − xi )
Z= 0
=
L
avec :
G, y+dy L, x+dx
L
: Hauteur d’une Unité de Transfert, côté
k L0 a 0 Ω film liquide (notée HUTL)
z+dz xe
dx
z
xs
∫ x−x i
: Nombre d’Unité de Transfert, côté
film liquide (notée NUTL)
G, y L, x
L
K L0 a 0 Ω fluide liquide (notée HUTOL)
xe
dx
∫x−x
xs
*
fluide liquide (notée NUTOL)
Ge ye Ls xs Remarque :NUT grand plus le désorbeur est efficace

Gs ys Le xe
e x e x
L dx L dx
Z= ∫ = 0 0 ∫
k L a Ω xs ( x − x i ) K L a Ω x s ( x − x * )
0 0
G, y+dy L, x+dx
z+dz Z = HUTL × NUTL

z
= HUTOL × NUTOL
G, y L, x
La hauteur Z d’un échangeur peut être

déterminée en raisonnant sur le côté film
ou côté fluide liquide (sein du liquide :global)
Ge ye Ls xs
6
Gs ys Le xe Côté phase gazeuse :
En suivant le même raisonnement que celui du

côté liquide, on obtient :
G, y+dy L, x+dx Z = HUTG × NUTG = HUTOG × NUTOG

z+dz
z
G, y L, x déterminer en raisonnant sur le côté
film ou côté fluide gaz (global)
Quel que soit la méthode employée, la hauteur Z

est identique
Ge ye Ls xs
I-4.3. Calcul du Nombre d’Unité de Transfert
Gs ys Le xe Calcul de NUT en utilisant l’équation de la courbe
opératoire C. O.
Rappel Hyp : Le = Ls = L
et Ge = Gs = G
y=
L
(x − x s ) + y e
G
xe
dx
NUTOL = ∫ x−x
G, y+dy L, x+dx
Sachant que : *
xs
z+dz
On définit le facteur d’absorption A et l’efficacité de
z Désorption (ou efficacité de transfert côté liquide) EL par :
mG xe − x s
G, y L, x S= EL =
L xe
Hyp : xe=0 S S − EL
Après calcul, on obtient : NUTOG = ln
S − 1 S (1 − E L )
NUT ne dépend que du facteur de désorption S et
Ge ye Ls xs de l’efficacité de désorption EL
7
Désorption co-courant
II- Désorption à co-courant

II.1. Introduction
Gaz Liquide
- Hypothèses :
Fonctionnement en continu et à co-courant
Gs ys Ls xs Régime stationnaire pour les deux phases
Un seul composé A est transféré de la phase gazeuse
vers la phase liquide
Autres composés de la phase gazeuse ne transfèrent
pas dans le liquide
Colonne fonctionne en isotherme
Solutions idéales
- Description :
La phase liquide s’appauvrit en composé A
La phase gazeuse s’enrichit en composé A
Le débit molaire de la phase gazeuse augmente
Le débit molaire de la phase liquide diminue
- Notations :
Le : débit molaire de la phase liquide à l’entrée, kmol.s-1
Ge : débit molaire de la phase gazeuse à l’entrée, kmol.s-1
xe : fraction molaire, à l’entrée, du composé A dans la
Ge ye Le xe
phase liquide
ye : fraction molaire, à l’entrée, du composé A dans la
Gaz Liquide
phase gazeuse
8

II.2. Courbe opératoire (ou de travail) Cas 1 : Variation faible des débits molaires
le long de l’échangeur :
Gs ys Ls xs Le = Ls = L et Ge = Gs = G
z
Z
y=−
L
(x − xe ) + y e
G
y
Courbe
d’équilibre
S
z ys Courbe
opératoire
Gy Lx
- L/G
E
ye
Ge ye Le xe m
Gi : débit molaire de la phase gazeuse xs xe x


II.2. Courbe opératoire (ou de travail)
Cas 2 : Variation des débits molaires le long
de l’échangeur
Gs ys Ls xs
z raisonnement par rapport aux
constituants non transférés
Z
y L  x x  ye
=− I  − e  +
1− y GI  1 − x 1 − xe  1 − ye
x y
Nouvelles variables : X = et Y=
z 1− x 1− y
Gy Lx En utilisant les rapports molaires, on peut

montrer que :
Courbe opératoire Courbe d’équilibre

Ge ye Le xe
LI mX
Y =− ( X − X e ) + Ye Y=
GI 1 + X (1 − m )
9

II.3. Potentiel d’échange
Potentiel d’échange moyen à partir de la moyenne logarithmique des potentiels
d’échange de l’entrée et de la sortie
∆y ml =
(y *
e ) (
− y e − y s* − y s )
y * − ye avec, y e* = m xe et y s* = m x s
ln e*
ys − ys
∆x ml =
(x e ) (
− x e* − x s − x s* )
x − x e* ye ys
ln e avec, xe* = et x s* =
x s − x s* m m
La quantité transférée par unité de temps : K0G a0 ∆yml Ω Z

(avec, Z : hauteur de la colonne)

II.4. Détermination des dimensions de l’absorbeur
II-4.1. Etablissement des équation de bilan de matière
Hypothèses :
1. Régime stationnaire pour les deux phases

2. L’écoulement des deux phases est considéré comme piston
3. Les débits molaires gazeux et liquide G et L le long de l’échangeur sont
considérés comme constants
Principe d’écriture du bilan matière pour un écoulement piston : les équations

sont écrites sur un élément différentiel de hauteur dz
Rappel : détermination de la hauteur de l’absorbeur en utilisant les concepts du

Nombre d’Unité de Transfert (NUT) et Hauteur d’Unité de Transfert (HUT)
Démarche : Ecriture des bilans de matière sur l’échangeur (absorbeur) en tenant

compte de l’hydrodynamique des phases (types d’écoulement)
10

II-4.1. Etablissement des équations de bilan de matière
Gs ys Ls xs
Bilan côté gazeux :
Aire d’échange
G (y +dy) = G y+ Transfert
Transfert =k0G(yi -y) a0 Ω dz =K0G(y*–y) a0 Ω dz

G, y+dy L, x+dx avec, k coefficient de transfert du film, kmol.m-2.s-1
K coefficient de transfert global
z+dz
z
Côté phase gazeuse :
G, y L, x
G dy=k0G a0 (yi-y ) Ω dz =K0G a0 (y* –y) Ω dz
- L dx=k0L a0 (x-xi) Ω dz =K0L a0 (x–x*) Ω dz
Ge ye Le xe

Gs ys Ls xs Côté phase liquide :
- L dx=k0L a0 (x-xi) Ω dz = K0L a0 (x–x*) Ω dz
Hypothèses : L, K0L,a0 et Ω sont constantes le

G, y+dy L, x+dx long de l’échangeur G-L
z+dz
Alors,
z Z xe x
e
L dx L dx
G, y L, x ∫ dz = ∫ k
0 xs
0
L
=∫ 0 0 *
a ( xi − x) Ω xs K L a ( x − x) Ω
0
e x e x
L dx L dx
Z= ∫ = 0 0 ∫
k a Ω x s x − x i K L a Ω xs x − x *
0 0
L
Ge ye Le xe
11

Gs ys Ls xs Côté phase liquide :
x
e ex
L dx L dx
Z= ∫ = 0 0 ∫
k a Ω xs x − x i K L a Ω xs x − x *
0
L
0
avec :
G, y+dy L, x+dx
L
k L0 a 0 Ω film liquide (notée HUTL)
z+dz xe
dx
z
∫ x−x
xs i
film liquide (notée NUTL)
G, y L, x
L
K L0 a 0 Ω fluide liquide (notée HUTOL)
xe
dx
∫ (x − x
xs
*
)
fluide liquide (notée NUTOL)
Ge ye Le xe

Gs ys Ls xs
e x e x
L dx L dx
Z= ∫ = 0 0 ∫
k a Ω x s x − xi K L a Ω x s x − x *
0
L
0
G, y+dy L, x+dx
Z = HUTL × NUTL = HUTOL × NUTOL
z+dz
z
G, y L, x
La hauteur Z d’un échangeur peut être déterminée

en raisonnant sur le côté film ou côté fluide
liquide (sein du liquide ;global)
Ge ye Le xe
12

Gs ys Ls xs Côté phase gazeuse :
En suivant le même raisonnement que celui du

côté liquide, on obtient :
G, y+dy L, x+dx Z = HUTG × NUTG = HUTOG × NUTOG

z+dz
z
G, y L, x déterminer en raisonnant sur le côté
film ou côté fluide gaz (global)
Quel que soit la méthode employée, la hauteur Z

est identique
Ge ye Le xe

II-4.2. Calcul du Nombre d’Unité de Transfert
Gs ys Ls xs Calcul de NUT en utilisant l’équation de la courbe

opératoire C. O.
Rappel Hyp : Le = Ls = L
et Ge = Gs = G
y=−
L
(x − xe ) + y e
G
xe
dx
NUTOL = ∫ x−x
G, y+dy L, x+dx
Sachant que : *
xs
z+dz
On définit le facteur d’absorption A et l’efficacité de
z l’absorption EG par :
mG xe − x s
G, y L, x S= EL =
L xe
Hyp : xe=0 S S
Après calcul, on obtient : NUTOL = ln
S + 1 S − E L (1 + S )
NUT du côté fluide gaz ne dépend que du facteur

Ge ye Le xe d’absorption S et de l’efficacité d’absorption EL
13

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Chapitre 6 : Désorption dans les échangeurs gaz-liquide

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Adil DANI Second semestre 2009/2010 5

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Bilan global écrit au borne du rectangle :

G y+Ls xs=L x+Ge ye

Évolution de y en fonction de x en tout

Adil DANI Second semestre 2009/2010 6

Gi : débit molaire de la phase gazeuse xs xe

Adil DANI Second semestre 2009/2010 7

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Courbe opératoire Courbe d’équilibre

Adil DANI Second semestre 2009/2010 8

Adil DANI Second semestre 2009/2010 9

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Détermination du NUT et du HUT Ecriture des bilans de matière sur l’échangeur

I-4.1. Etablissement des équation de bilan de matière

- Principe d’écriture du bilan matière pour un écoulement piston

les équations sont écrites sur un élément différentiel de hauteur dz

1. Régime stationnaire pour les deux phases

Adil DANI Second semestre 2009/2010 10

Transfert =k0G(y -yi) a0 Ω dz =K0G(y –y*) a0 Ω dz

Côté phase liquide :

L dx=k0L a0 (x-xi) Ω dz =K0L a0 (x–x*) Ω dz

Département Génie des Procédés et Environnement

L dx=k0L a0 (x-xi) Ω dz =K0L a0 (x–x*) Ω dz

G, y+dy L, x+dx Hypothèses : L, K0L,a0 et Ω sont constantes le

Ge ye Ls xs Remarque :NUT grand plus le désorbeur est efficace

Département Génie des Procédés et Environnement

z+dz Z = HUTL × NUTL

La hauteur Z d’un échangeur peut être

En suivant le même raisonnement que celui du

G, y+dy L, x+dx Z = HUTG × NUTG = HUTOG × NUTOG

Quel que soit la méthode employée, la hauteur Z

Département Génie des Procédés et Environnement

Adil DANI Second semestre 2009/2010 17

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II- Désorption à co-courant

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II- Désorption à co-courant

Gi : débit molaire de la phase gazeuse xs xe x

Adil DANI Second semestre 2009/2010 19

Département Génie des Procédés et Environnement

II- Désorption à co-courant

Gy Lx En utilisant les rapports molaires, on peut

Courbe opératoire Courbe d’équilibre

Adil DANI Second semestre 2009/2010 20

II- Désorption à co-courant

La quantité transférée par unité de temps : K0G a0 ∆yml Ω Z

Adil DANI Second semestre 2009/2010 21

Département Génie des Procédés et Environnement

II- Désorption à co-courant

1. Régime stationnaire pour les deux phases

Principe d’écriture du bilan matière pour un écoulement piston : les équations

Rappel : détermination de la hauteur de l’absorbeur en utilisant les concepts du

Démarche : Ecriture des bilans de matière sur l’échangeur (absorbeur) en tenant

Adil DANI Second semestre 2009/2010 22

II- Désorption à co-courant

Transfert =k0G(yi -y) a0 Ω dz =K0G(y*–y) a0 Ω dz