VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y CANCER DEL CUELLO UTERINO

Integrantes
Yuliana González
Sandra Laso
Mari del Cisne Pesantez
Salomé Lima

Tomado del artículo “La vacunación contra los virus del papiloma humano conduce
a un perfil de citocinas favorable de células T específicas” realizado por Luckau S,
Wehrs TP, Brandau S, Cuerno PA, Lindemann M, en el año 2016, mediante un tipo de
estudio retrospectivo experimental con enfoque transversal, con una muestra de 73
voluntarios sanos, los cuales fueron 55 mujeres y 18 hombres con una edad media de 27
años, estos pacientes fueron evaluados por su inmunidad frente a los péptidos E6 y E7 del
VPH 16. Este estudio propone el dilema de si las células T específicas de voluntarios
sanos vacunados con VPH podrían ser adecuadas para una inmunoterapia celular
específica para VPH; dichas vacunas contienen HPV 16.
Obteniendo como resultado que la frecuencia de células mononucleares de sangre
periférica que secretan IFN gamma y perforina aumentaron de manera relevante con un
valor de P < 0.005 en los pacientes voluntarios vacunados contra el VPH vs los sujetos
voluntarios no vacunados, pero por otra parte la frecuencia mediana de las células
específicas de HPV 16 con un perfil de secreción favorable fue muy baja incluso en los
individuos vacunados, pero, sin embargo en algunos voluntarios vacunados demostraron
hasta un 0.1% de células específicas de VPH, Interferón gamma y perforinas. Llegando
así a la conclusión de que los sujetos voluntarios vacunados son superiores a los donantes
no vacunados para la inmunoterapia contra el cáncer celular especifica del VPH.
https://sci-hub.tw/https://journals.lww.com/immunotherapy-
journal/fulltext/2016/10000/Vaccination_Against_Human_Papilloma_Viruses_Leads.4.aspx

Tomado del artículo “TP53 Polimorfismo del codón 72 y el cáncer cervical asociado
con el virus del papiloma humano en mujeres Kirguizias” elaborado por los autores
Isakova J, Vinnikov D, Bukuey N, Talaibekova E, Aldasheva N, en el año 2019, este
estudio fue elaborado como un control de casos, con el propósito de establecer la
magnitud de la asociación del marcador polimórfico Arg72Pro del gen TP53 con el CC,
en mujeres Kirguizias. En este estudio se utilizó una muestra de 205 mujeres, desde el
año 2015 hasta el año 2016, de las cuales 103 fueron mujeres con CC confirmada
histológicamente y 102 controles. Dicho estudio se apoyó en la morfología, exámenes
clínicos, ecografía y TC. Se detectó los tipos de DNA del VPH 16 y 18 a través de la PCR
con hibridación y a través del ensayo PCR-RFLP se reconoció los genotipos del
polimorfismo ARG72Pro del gen TP53. Obteniendo como resultado que, de las 103
mujeres, el 88% tenían HPV de tipo 16, el veinte y cuatro por ciento HPV tipo 18 y el
treinta y dos por ciento poseían los dos tipos de HPV.
En el estudio en el que trata sobre la distribución del alelo y genotipo del marcador
polimórfico Arg72Pro del gen TP53 no se evidenció diferencias entre los grupos que
poseían CC y los de control, pero, no obstante, cuando se mostraron los casos de CC
asociado al VPH con los controles, el predominio del alelo y el genotipo Arg72
incrementaron en comparación con los controles, por lo tanto, en mujeres positivas para
VPH el genotipo Arg72 del gen TP53 estuvo asociado a un incremento del 1.85 veces en
la probabilidad de CC y además el alelo Arg72 también incremento la probabilidad de
1.94, llegando a la conclusión de que el genotipo y alelo Arg72 del gen TP53 en mujeres
de esta etnia incrementan el riesgo de CC asociada al VPH.

http://journal.waocp.org/article_85920_a670f81a96f56b6b130d8d436dfcdf5d.pdf

Tomado del articulo “