Generación de la Fase Envolvente y Sistemas de comprensión para la

simulación del Gas Natural

Capcha Palacios, V. H. (20132167D); Cutipa Mendoza, C. C. (20152035F); García Areu, J. R. (20150410D);
Orosco Peceros, K. (141069); Valenzuela Nina, D. A. (141417)
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Procesos de Gas Natural, 17/05/2019
vcapchap@ fip.uni.edu.pe; Ccutipam@fip.uni.edu.pe ; jgarciaa@fip.uni.edu.pe; rsilvad@fip.uni.edu.pe;
141069@unsaac.edu.pe, 141417@unsaac.edu.pe

Resumen: El título se escribirá en Times New Roman 16, mayúsculas y negritas, el resto de la información del
encabezado será en Times New Roman 11 y espacio simple. Los nombres de los autores se escribirán como
Apellido seguido de las iniciales y código de alumno entre paréntesis. El resumen debe contener una pequeña
justificación del trabajo, seguida de los objetivos a cumplir en el laboratorio, metodología experimental
utilizada y los resultados y conclusiones más importantes obtenidos. No debe exceder las 100 palabras. El
informe técnico no debe ser mayor a cuatro páginas (sin considerar los apéndices). (ROLY, RAVI y VICTOR)
1. INTRODUCCIÓN
OBJETIVOS (RAVI, KEREN Y DAX)
Introducción Teórica
Diagrama de Fases
Un diagrama de fases es una representación gráfica
que nos permite observar las zonas de fases (solido,
líquido y gaseoso) y así comprender como se dan
los cambios de fase de una sustancia en función de
las variables elegidas. Para el caso de los
hidrocarburos el diagrama de fases más común es el
de Presión-Temperatura.
Gráfico 1. Diagrama de Fases Presión-Temperatura
para mezclas de hidrocarburos.
Fuente: La revista del Gas Natural - Aspectos esenciales
del Gas Natural: Un enfoque que constribuye a
promover su desarrollo.
En el gráfico 1 se tiene datos e información que
muestran los conceptos más importantes para la
comprensión de un diagrama de fases:
 Curva AC - Punto de burbuja: todos los
puntos en los que, en la mezcla líquida, aparece la
primera burbuja de vapor.
 Curva BC - Punto de rocío (BC): todos los
puntos en los que, en la mezcla gaseosa, aparece la
primera gota de líquido.
 Punto crítico (C): punto común de las
curvas de rocío y de burbuja en el cual no es posible
distinguir el vapor y el líquido. Es importante
mencionar que este punto no representa la máxima
temperatura o máxima presión de coexistencia del
líquido-vapor.
 Cricondenterma (Tcc): es la máxima
temperatura en la que coexiste la fase líquido–vapor.
 Cricondenbar (Pcc): es la máxima presión
en la cual coexiste la fase líquido-vapor.
Proceso de Condensación Retrógrada
La condensación es el cambio de fase de una
sustancia de gas a líquido que se da a temperatura
constante y con un incremento de presión; sin
embargo, para mezclas de hidrocarburos se tiene un
comportamiento particular que se le conoce como
condensación retrógrada y que se da cuando parte
del gas condensa a líquido en las siguientes
condiciones:
1. A Temperatura constante (T=cte) y cuando
se disminuye a presión.
2. A Presión constante (P=cte) y cuando se
aumenta la temperatura.
Condensación Retrógrada Isotérmica
Se muestra el proceso de condensación retrógrada
ABCDE a temperatura constante en el gráfico 2 que
inicia en el punto A, donde el gás se encuentra en
una sola fase. Conforme va disminuyendo la presión
hasta llegar al punto B comienza la condensación
retrógrada y continua mientras presión continua
diminuyendo hasta llegar al punto D; así continua
disminuyendo la presión hasta que ya no se
encuentre en la zona retrógrada y llegue al punto de
rocío (Punto E).
El grafico nos muestra las curvas de isocalidad, que
representan líneas de porcentajes constantes de
líquido convergen interceptandose en el punto
crítico.

Gráfico 2. Condensación Retrógrada Isotérmica.
Fuente: La revista del Gas Natural - Aspectos esenciales
del Gas Natural: Un enfoque que constribuye a
promover su desarrollo.
Clasificación de Hidrocaburos en el Diagrama de
Fases
Un diagrama Presión-Temperatura para yacimientos
(Gráfico 3) presenta dos zonas: la región
monofásica, aquella que esta fuera de la envolvente
formada por las curvas de rocío y burbuja, y la
región bifásica, aquella dentro de la envolvente.
Los hidrocarburos presentes en los yacimientos se
clasifican de acuerdo a su comportamiento en él y
durante la producción en el diagrama Presión-
Temperatura. Así tenemos:
• Gas seco: siempre se encuentra en la región
monofásica, no llega a la región bifásica.
• Gas húmedo: en el yacimiento se mantiene como
sistema monofásico sin importar el agotamiento de
la presión; sin embargo, durante la producción cruza
la curva de rocío y forma una fase líquida.
• Gas condensado: se encuentra en la fase
monofásica en una temperatura que oscila entre
la temperatura crítica y la cricondenterma. Durante
el agotamiento de la presión a la temperatura del
yacimiento se forma líquido en el yacimiento. Esto
encontramos en Aguaytía y Camisea.
Petróleo volátil: se encuentra en la región
monofásica, justo a la izquierda del punto crítico.
Conforme el fluido va cruzando la curva de burbuja
este libera gas.
• Petróleo negro: se encuentra en la región
monofásica a temperaturas del yacimiento bastante
más bajas que el punto crítico. Durante la
producción libera gas en cantidades mucho menores
que el petróleo volátil.
Una de sus clases es el petróleo pesado que contiene
cantidades muy bajas de gas y su fase liquida está
formada por componentes de alto peso molecular.
Gráfico 3. Clasificación de hidrocarburos en un
diagrama de fases.
Hidratos
Son sólidos, similares al hielo, compuestos por
jaulas rígidas de moléculas de agua que encierran
moleculas de gas, principalmente metano; también
llamados clatratos de metano, hidratos de metano o
hidratos de gas.
Los hidratos de gas pueden formarse y permanecer
estables a altas presiones y relativamente bajas
temperaturas, desde que haya suficiente cantidad de
hidrocarburos.
Los hidratos de gas son una preocupación para las
compañías de petróleo y gas en cualquier lugar
donde el agua y el gas natural entren en contacto
entre sí. Los hidratos presentan restricciones para el
flujo de petroleo y gas, ocasionan riesgos de
perforación y de terminación submarina e inducen
riesgos a la estabilidad de las plataformas marinas.
Los hidratos de gas han sido identificados como los
responsables de bloquear ductos. Por ello es
importante conocer las caractericticas a las que se
tendrá presencia de hidratos, para evitar su
formación y los riesgos que generaría.
Separador
Equipos de separacion, se utilizan en la industria
petrolera para separar mezclas liquido gas.
Un separador es un recipiente cerrado que trabaja a Tipos de separadores:
presion en el cual se separan dos o tres fases del  Por su configuracion: verticales,
fluido producido por los pozos para convertirlos por horizontales, esfericos
medio de un tratamiento en productos que cumplan  Por su numero de fases: bifasicos, trifasicos,
con los requerimientos de calidad y control etc
ambiental para su posterior ventea (petroleo y gas) y  Por la presion de trabajo: baja presion,
desecho(agua). media presion, alta presion.
 Por la funcion: separador de prueba,
Funciones primarias de los separadores: separador de produccion general, separador
 Remover el aceite del gas de baja temperatura, separador de
 Remover el gas del aceite medicion,separador de espuma.
 Separar el agua

Figura ¿¿. Separador ternario

Fuente: separadores trifasicos, ing. Jhon PiñerosC. (tec. Produccion petroleo y gas)

Tc: Temperatura crítica de cada mezcla de gas [ºF].

Pc: Presión crítica de cada mezcla de gas [psia].
2. METODOS Y MATERIALES Tm: Temperatura máxima para cada fase saturada
Descripción de la metodología aplicada y del existente[ºF].
montaje experimental, esquemas y figuras Pm: Presión máxima para cada fase saturada
aplicables al proceso. (ROLY, VICTOR OP: existente [psia].
KEREN Y DAX) Fr: Flujo de succión real [acfm].
Td: Temperatura de descarga del compresor [ºF].
3. RESULTADOS Y DISCUSION Ha: Head del compresor adiabático [ft].
PoC: Potencia del compresor [HP].
3.1 Resultados PE: Potencia del enfriador [MMBtu/h].
Q: Flujo volumétrico del gas a la salida de la planta Ha (ft) Total
de compresión [MMscfd]. PoC (HP)
M: Peso molecular [g/mol] PE (MMBtu/h)
Ts: Temperatura de succión del compresor [ºF].
Ql: Flujo volumétrico del líquido recuperado [gpm]. Tabla 5. Comparación de los potenciales de
Nº: Número de estaciones de compresión comprensiones simples sin reflujo, con reflujo y
[adimensional]. de los trenes de compresión.
1 (sin 1 (con
Nº 3
reflujo) reflujo)
Tablas
PoC (HP)
PE (MMBtu/h)
Tabla 1. Temperaturas y presiones críticas y
medias de cada corriente de mezcla. Gráficos
1 2 3
Tc (ºF) Gráfico 1. Fase envolvente de la corriente 1 con su
Pc (psia) respectiva línea de hidratos.
Tm (ºF)
Pm (psia) Gráfico 2. Fase envolvente de la corriente 2 con su
respectiva línea de hidratos.
Tabla 2. Datos de la estación de la planta de
compresión simple sin reflujo. Gráfico 3. Fase envolvente de la corriente 3 con su
Fr (acfm) respectiva línea de hidratos.
Td (ºF)
Ha (ft) Gráfico 4. Fase envolvente a una calidad de 0.95 y
PoC (HP) 0.8 de la corriente 1.
PE (MMBtu/h)
Gas a la salida Q (MMscfd) M (g/mol) Gráfico 5. Fase envolvente a una calidad de 0.95 y
de la planta de 0.8 de la corriente 2.
compresión
Gráfico 6. Fase envolvente a una calidad de 0.95 y
Tabla 3. Datos de la estación de la planta de 0.8 de la corriente 3.
compresión simple con reflujo
Ts (ºF) Grafico 7. Línea de hidratos en la entrada del
Fr (acfm) sistema de estación de compresión simple.
Td (ºF)
Ha (ft) Grafico 8. Línea de hidratos en la salida del sistema
PoC (HP) de estación de compresión simple.
PE (MMBtu/h)
Gráfica 9. Potencia del compresor vs Temperatura
Gas a la salida de la Q (MMscfd) M (g/mol)
en un rango de 80 a 140 ºF.
planta de
compresión
Líquido
Total Agua Hidrocarburos
recuperado
Ql (gpm)
M (g/mol)

Tabla 4. Datos de la estación de la planta de

trenes de compresión.
1 2 3
Fr (acfm) 4. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Td (ºF)
 Apellido N. Título del artículo. Revista, año, Parte 1: Comparación de una estación de
numero (volumen), páginas inicio y fin. compresión simple con una multiestación
 Apellido N. Nombre del libro. Editorial, edición de compresión
y año. Página. a) Tabla 4.
(RAVI, KEREN y DAX OP: ROLY) b) Tabla 5.

5. ANEXOS Parte 2:
c) Evaluar los efectos del cambio en las
Transcribir (CUTIPA Y ROLY) temperaturas de la interestación en la
energía del compresor para las
I. Fase envolvente condiciones de la Parte 1. Preparar un
a) Se obtiene la fase envolvente de la corriente gráfico Energía (HP) vs Temperatura en
de mezcla 1 del Gráfico 1 mediante la el rango de 80 ºF a 140 ºF.
termodinámica Peng – Robinson, de la corriente de
mezcla 2 del Gráfico 2 mediante la termodinámica
W y de la corriente de mezcla 3 del Gráfico 3
mediante la termodinámica Z.
b) Explicar el proceso para definir la fracción
C7+. [Roly]
c) Desarrollo en la Tabla 1.
d) En el Gráfico 4, 5 y 6 se observa que a una
calidad de 0.98 se obtiene una fase envolvente de
color naranja y a una calidad de 0.80 se obtiene una
fase envolvente de color rosado para las corrientes
de mezclas 1, 2 y 3 respectivamente.
e) En los Gráficos 1, 2 y 3 se puede notar la
línea de hidratos de color rojo en cada gráfico
respectivo.
f) Un fluido de reservorio se clasifica como:
 Gas seco, cuando la temperatura del
reservorio es mayor a la cricondentermica y
cuando las condiciones de superficie y
transporte están fuera de la envolvente de
dos fases.
 Gas húmedo, cuando la temperatura del
reservorio es menor a la cricondentermica y
mayor a la temperatura critica .
 Petroleo volátil, cuando la temperatura de
reservorio es mayor a la temperatura critica
de la mezcla.

II. Estación de compresión simple

Parte 1: Proceso con corrientes de
entrada y salida
a) Tabla 2.
b) Gráfico 7 y 8.
Parte 2: Proceso con recirculación
c) Tabla 3

III. Trenes de Compresión