Universidad Nacional del Callao

Facultad de Ingeniería Química

TEMA:
CALOR DE NEUTRALIZACION

Docente: Arenas Santiago Adalides Alpiniano

Integrantes: Bustamante Jara G. Manuel
Grandez Wong Frank
Hilario Quispe Sandra
Flores Muñoz Rebeca
Fernandez Huamani Diana

Callao – Perú
2019 – A
I. OBJETIVOS
Determinar el calor de neutralización:

 Para una acido fuerte y una base fuerte

 Para un ácido débil y una base fuerte

II. INTRODUCCION
En esta práctica analizaremos el comportamiento de distintos sistemas formados
por un ácido fuerte y una base fuerte. Cuando hablamos de especies “fuertes”,
nos referimos a aquellas que están completamente disociadas. El ácido
clorhídrico (HCl) y el hidróxido sódico (NaOH) son ejemplos de un ácido y una
base fuerte respectivamente. En una disolución, el primero se encuentra
completamente disociado en las especies iónicas H+ y Cl-, y podemos afirmar
que no existe prácticamente nada de la especie sin disociar (HCl). De igual
forma, el hidróxido sódico está totalmente disociado en las especies Na+ y OH-
y podemos aseverar que en la disolución no encontraremos la especie molecular
NaOH.

Cada disolución constituye un sistema y mientras se encuentre a una

temperatura constante y no ocurran reacciones químicas en su seno, podemos
considerarlas como sistemas en estado de equilibrio.

Cuando se mezclan, las especies iónicas de ambas disoluciones abandonan el

equilibrio y evolucionan hacia uno nuevo. A esta transición se la denomina
proceso. En éste, los iones de una especie se rodean de los de la otra resultando
una situación termodinámicamente más favorable.

Energéticamente esto quiere decir que si se suman las energías de los dos
sistemas iniciales, el resultado es un valor mayor que el que corresponde a la
disolución final.
Si usted mezclara ambas disoluciones en un matraz, comprobaría rápidamente
qué ocurre con la energía sobrante: se invierte en aumentar la energía cinética
de las partículas, lo que queda evidenciado macroscópicamente por un aumento
brusco de temperatura.

El nuevo sistema se encuentra desplazado del equilibrio termodinámico y su

temperatura es ahora diferente de la del medio que lo rodea. Como consecuencia
de este desequilibrio termodinámico tiene lugar una transferencia de energía,
entre el sistema y el medio, que denomínanos calor.

III. MARCO TEORICO

ENTALPÍA

Se entiende por entalpía de un proceso al calor desprendido o absorbido a

presión constante. Es la cantidad de energía de un sistema termodinámico que
éste puede intercambiar con su entorno. Por ejemplo, en una reacción química
a presión constante, el cambio de entalpía del sistema es el calor absorbido o
desprendido en la reacción

H  QP / mol..reactivo

La entalpía es una propiedad extensiva y se reprenda por

H = E + PV

ENTALPÍA DE LAS REACCIONES

La entalpía de una reacción es el cambio de entalpía que se produce durante la

misma.

Cuando esta se lleva a cabo entre reactivos todos en sus estados estándar y se
dan productos también en sus estados estándar la entalpía de la reacción es H
CALOR DE REACCIÓN

El calor es la energía que un sistema intercambia con otro o con sus alrededores
como consecuencia de un gradiente de temperatura. Este calor se puede medir
directamente mediante el uso de un calorímetro; por lo tanto. Podemos medir la
entalpía de una reacción haciendo que ésta se produzca en ele interior de un
calorímetro y determinando el calor de esa reacción.

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

Cuando un ácido reacción con una base, se libera una considerable cantidad de
calor. Ya que la neutralización entre protones e iones hidroxilo disueltos en agua,
la medida del calor de neutralización corresponde a la entalpía de formación del
H2O a partir de los iones H3O+ y OH-

H3O+ + OH-  2H2O Hneutralización

Por lo tanto el calor de neutralización se entiende como el calor generado cuando

un ácido reacciona con una base para producir agua; el proceso de
neutralización comprende únicamente la combinación del ión hidrogeno e
hidroxilo para formar agua no ionizada
Cuando una solución diluida de un ácido fuerte se neutraliza con una solución
diluida de una base fuerte, el calor producido en la reacción por mol de agua
formada es constante e independiente del ácido y la base empleada en la
neutralización, como también de su concentración.

Cada vez que ocurre un cambio químico, existe un intercambio definido de calor,
German Hess demostró que el valor encontrado para este calor de reacción es
independiente del camino seguido para realizarla, segunda ley de la
termodinámica.

Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas, si

absorben calor, o exotérmicas, si desprenden calor. Los cambios endotérmicos
se expresan con signo positivo, y los cambios exotérmicos con signo negativo,
de acuerdo con la primera ley de la termodinámica. El cambio de entalpía
ocurrido en la reacción directa es exactamente opuesto en la reacción inversa.
Este efecto térmico es el mismo sin importar si la reacción ocurre en una o varias
etapas. La magnitud del cambio depende de la constitución, el estado físico de
reactivos y productos y de la expresión estequiometria.

Grafico T en oC vs tiempo e
minutos

T

Tiempo de reacción
IV. MATERIALES

Fiola de 100 ml Vaso precipitado de 250 ml

Probeta de 100 ml Balanza Digital

REACTIVOS:

Hidróxido de sodio Ácido clorhídrico

Ácido acético Agua destilada

V. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Preparar:

a) 200ml de HCl 2N
b) 200ml de NaOH 2N
c) 100ml de CH3COOH 2N

1. Hallamos la cantidad de HCl 37% 2N a disolver:

Datos: N=2 densidad = 1,18 g/ml

Sabemos que: N = M.Ɵ

2 = M.1

M = 2mol/ L

Entonces:

2𝑚𝑜𝑙 36,5𝑔 100 1𝑚𝑙

𝑥 𝑥 𝑥 𝑥200𝑚𝑙 = 33,44 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐻𝐶𝑙
1000𝑚𝑙 1𝑚𝑜𝑙 37 1,18𝑔

⇒ 200𝑚𝑙 − 33,44𝑚𝑙 = 166,56𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

2. Hallamos la cantidad de NaOH a disolver :

Datos: N=2
Sabemos que: N = M. Ɵ

2 = M.1

M = 2mol/L
𝑛
Pero: 𝑀= 𝑣

n = M.V

W = MA.M. V

40𝑔 2𝑚𝑜𝑙
𝑊 = 1𝑚𝑜𝑙 𝑥 𝑥 0,2𝐿 = 16 𝑔 de NaOH
𝐿
 3. Hallamos la cantidad de CH3COOH a diluir:

Datos: N=2 densidad = 1,05 g/ml

Sabemos que: N = M. Ɵ

2 = M.1

M = 2mol/L

2𝑚𝑜𝑙 60𝑔 1𝑚𝑙

𝑥 𝑥 𝑥100𝑚𝑙 = 11,43 𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝐻3𝐶𝑂𝑂𝐻
1000𝑚𝑙 1𝑚𝑜𝑙 1,05𝑔
⇒ 100𝑚𝑙 − 11,43𝑚𝑙 = 88,57𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎

NEUTRALIZACION DEL HCl y NaOH:

Considerando: m HCl = 100ml, m NaOH = 100ml

mtotal = 200ml = 200g

100ml agua = 100g de agua

Calor especifico de la mezcla es del agua = 4,18 J/g °C

Ti = 20,4 °C

Tf = 21,7 °C

Sabemos que: Q = m Ce (Tf – Ti)

4,18 𝐽
𝑄 = 200𝑔 𝑥 𝑥(21,7°𝐶 − 20,4°𝐶)
𝑔°𝐶

Q = 1086,8 J

La reacción de neutralización:

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2𝑂

Como: 2𝑚𝑜𝑙 → 1000𝑚𝑙

⇒ 0,2 𝑚𝑜𝑙 → 100𝑚𝑙

El calor de neutralización es:

1086,6 𝐽
𝛥𝐻 = = 5433𝐽/𝑚𝑜𝑙
0,2 𝑚𝑜𝑙

NEUTRALIZACION DEL CH3COOH y NaOH:

Considerando: m CH3COOH= 100ml, m NaOH = 100ml

mtotal = 200ml = 200g

100ml agua = 100g de agua

Calor especifico de la mezcla es del agua = 4,18 J/g °C

Ti = 22.8 °C

Tf = 23.4 °C

Sabemos que: Q = m Ce (Tf Ti)

Q=200 g * 4.18 J/g°C * (23.4-22.8)

Q = 501.6J

La reacción de neutralización

NaOH + CH3COOH = CH3COOH + H2O

Como:

2mol _ 1000ml

0.2 mol _ 100ml

Calor de neutralización: 501.6 J /0.2mol = J/mol

Resultados

 El primer caso (ácido fuerte - base fuerte). Se debe a los ácidos en

soluciones diluidas y el efecto químicos. Común a todas estas
neutralización o en la unión de iones hidratados de hidrógeno e
hidróxido para Formar agua desionizada.

 En el segundo caso (ácido débil - base fuerte) conforme se va

neutralizando los H+ de ácidos fuertes con los OH a las bases débiles se
ioniza la base débil.

VI. CONCLUSIONES
 El primer objetivo de esta experiencia era relacionar los aspectos
termodinámicos de un ácido fuerte con una base fuerte, mediante la
mezcla de una solución diluida de ácido fuerte con una solución diluida de
base fuerte se comprobó que la variaciones en los procesos de
neutralización el calor producido para formar un mol de agua, no
dependen de la naturaleza de la sustancia ni la concentración, en este
caso dependía de la temperatura liberada, influenciada por perdida de
calor en el calorímetro durante el proceso de mezcla del ácido con la base.
 En la determinación de la cantidad de calor que se produce en reacciones
de neutralización de ácidos y bases fuertes, este debe ser constante, en
todas las reacciones es un proceso exotérmico, ya que tanto los ácidos
como las bases fuertes están completamente disociados en sus
respectivos iones cuando se están en solución acuosa suficientemente
diluida.
VII. RECOMENDACIONES
 Se debe tener precaución al momento de masar el ácido y la base
 Se debe realizar las mediciones de temperatura en el respectivo tiempo
y así evitar grandes errores
 Que los equipos instalados en la práctica este en las aptas condiciones
para evitar dificultades en el experimento realizado.

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Manrique “Termodinámica”, tercera edición, editorial Alfaomega.

Tippens “Física Conceptos y Aplicaciones”, sexta edición, editorial McGraw Hill