ACADEMIA DOROMA QUÍMICA

SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

DENSIDAD - TEMPERATURA
MATERIA ENERGIA
I. SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

El Sistema Internacional está formado por unidades de base, unidades suplementarias y

unidades derivadas. También el uso de prefijos (múltiplos y sub múltiplos)

1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenómenos físicos naturales e
invariables

ITEM MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS SIMBOLO

UNIDADES
1 Longitud metro m
2 Masa kilogramo kg
3 Tiempo segundo s
4 Intensidad de corriente E. ampere A
5 Temperatura termodinámica kelvin K
6 Intensidad luminosa candela cd
7 Cantidad de sustancia mol moL

1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.

MAGNITUDES FISICAS NOMBRE DE LAS UNIDADES SIMBOLO

Superficie (área) metro cuadrado m²
Volumen metro cúbico m3
Densidad kilogramo por metro cúbico kg/m3
Velocidad metro por segundo m/s
Velocidad Angular radian por segundo rad/s
Aceleración metro por segundo al cuadrado m/s²
Aceleración angular radian por segundo al cuadrado rad/s²
Concentración molar moL por metro cúbico mol/m3
Densidad de corriente E. ampere por meto cuadrado A/m²

1.3 Unidades Derivadas (SI) con nombre y símbolo propios:

MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO EXPRESION DE LAS

UNIDADES DE BASE O
DERIVADAS
Frecuencia hertz Hz 1 Hz = 1s-1
Fuerza newton N 1 N = 1kg.m/s²
Presión y tensión pascal Pa 1 Pa = 1 N/m²
Trabajo, energía, cant. de calor joule J 1 J = 1N.m
Potencia watt W 1 W = 1J/S
Cantidad de electricidad coulomb C 1 C = 1A.S
Capacidad eléctrica faraday F 1 F = 1 A.S/V
Resistencia eléctrica ohm  1 = 1V/A

1.4 Múltiplos y Submúltiplos

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PREFIJO SIMBOLO FACTOR EQUIVALENTE

M exa E 1018 1 000 000 000 000 000 000
U peta P 1015 1 000 000 000 000 000
L tera T 1012 1 000 000 000 000
T giga G 109 1 000 000 000
I mego M 106 1 000 000
P kilo k 103 1 000
L hecto h 102 1 00
O deca da 10 1 0

S deci d 10-1 0,1

U centi c 10-2 0,01
B mili m 10-3 0,001
M micro µ 10-6 0,000 001
U nano n 10-9 0,000 000 001
L pico p 10-12 0,000 000 000 001
T femto f 10-15 0,000 000 000 000 001
I. atto a 10-18 0,000 000 000 000 000 001

FACTORES DE CONVERSION Y CONSTANTES

UNID. DE LONGITUD UNID. DE PRESION

1µ = 104Å 1 atm = 1,03323 kgf/cm²
1Å = 10-8 cm 1 atm = 14,696 Lbf/pulg² = 760 torr.
1m = 3,281 pie 1 atm = 760 mmHg = 76 cmHg
1 pie = 30,48 cm = 12 pulg
1 pulg = 2,54 cm UNID. DE ENERGIA
1 yarda = 3 pies = 0,9144 m 1 cal = 4,184 Joule
1 milla mar. = 1852 m 1 ev = 1,602 x 10-19 Joule
1 milla terr. = 1609 m 1 Joule = 107 ergios
UNID. DE MASA
1lb = 16 onzas CONSTANTES
1 onza = 28,36 g C = Veloc. de la luz = 3,0 x 105km/s
1 ton. Métrica = 103kg h = constante de planck = 6,626 x 10 -34 J.S.
1kg = 2,205 lb NA = 6,023 x 1023 part./mol NA = Nº de Avogadro
UNID. DE VOLUMEN R = 0,082 atm./mol.k= 62,4 mmHg./mol.k
1 barril = 42 R = Constante Universal
1 dm3 = 103 cm3
1 pie3 = 28,316
1 m3 = 1000
1 ml = 1cm3

II. TEMPERATURA c. ESCALA TERMOMÉTRICA:

Es un parámetro determinado
arbitrariamente que nos indica la ºC ºF K R
energía promedio de un cuerpo (frío 100 212 373 672 Pto. Ebull. H2O
o caliente). Es la gradiente. 0 32 273 492 Pto. Cong. H2O
-17,7 0 252,3 460 Pto. Cong.
a. FORMULA GENERAL: Tº de calor (H2O+NH4Cl)
-273 -460 0 0 Cero Absoluto
º C º F  32 K  273 R  492
  
5 9 5 9
E. Relativas E. Absolutas
III. DENSIDAD:
b. VARIACION DE Relación de la masa y el volumen de
TEMPERATURA: los cuerpos. Es una magnitud
1 ºC <> 1,8 ºF <> 1K <> 1,8 R derivada.

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1. Densidad Absoluta (DABS): II. PROPIEDADES DE LA MATERIA

A. Propiedades Generales o
m g g kg Lb kg Extensivas:
D ABS   , , , , Dependen de la masa.
v cm ml  pie 3 m 3
3

1. Inercia
2. Indestructibilidad
3. Impenetrabilidad
2. Densidad Relativa (DR) 4. Extensión
a. Sólidos y Líquidos 5. Gravedad
6. Divisibilidad
DS DL
D R ( S)  D R   
DH 2O DH 2O B. Propiedades Particulares o
Intensivas:
DH2O = 1g/ml S = sólido No dependen de la masa
L = líquido 1. Elasticidad
2. Porosidad
b. Gases 3. Maleabilidad (Láminas)
4. Ductibilidad (Hilos)
Dg 5. Flexibilidad
D R ( S)  Daire = 1,293 6. Dureza
D AIRE 7. Conductibilidad
g/ 8. Viscosidad
g = Gas 9. Tenacidad
10. Comprensibilidad y Expansibilidad
Obs.: D aceite= 0,8 g/ml
D Hg = 13,6 g/ml III. ESTADOS DE LA MATERIA
1. SOLIDO:
3. Mezclas
FUERZA FUERZA
M  M 2  ...  M n COHESION > REPULSION
Dm  1
V1  V2  ....  Vn
FORMA : DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
Para volúmenes iguales:
2. LIQUIDO:
D  D2  ...  Dn
Dm  1 FUERZA FUERZA
n COHESION = REPULSION

IV. MATERIA Y ENERGIA FORMA : NO DEFINIDA

VOLUMEN : INVARIABLE
I. MATERIA MASA : INVARIABLE
Es todo aquello que ocupa un lugar
en el espacio, tiene masa y 3. GASEOSA:
volumen. Según Einstein la materia FUERZA FUERZA
es la energía condensada y la REPULSION > COHESION
energía es la materia dispersada.
FORMA : NO DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE

4. PLASMATICO
Sistema que se halla a elevadas
temperaturas (2.104K), constituidos
por Iones y Partículas subatómicas.
El Sol, Estrellas, Núcleos de la
Tierra.

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COLOIDE: Fenómeno de Dispersión 2da. Ecuación

Tiene 2 fases: Dispersa y
Dispersante. Tiene movimiento m0
Brownlano; para reconocerlo se mf 
2
aplica el “Efecto Tyndall” Ej. V 
1  f 
Gelatina, Flan, Clara de huevo.  c 

m0 = masa en reposo
IV. CAMBIO DE FASES mf = masa en movimiento
FUSION vf = velocidad final
SOLIDO LIQUIDO c = velocidad de la luz
SOLIDIFICACION
MEZCLAS Y COMBINACIONES
GASEOSO
A. MEZCLAS:
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporción
no sufren cambios en sus
Ej.: Sublimación: Hielo seco (CO2)
propiedades, no hay reacción
Naftalina, Etc.
química y pueden separarse por
métodos físicos
* VAPORIZACION (toda la Masa):
EVAPORACION Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE PETROLEO
Ejm.: H2O del mar
SISTEMA DE UNA MEZCLA
* VOLATIZACION: SE EVAPORA Fases: Separaciones
SIN HERVIR. Ejm: Acetona, (Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.)
Bencina
COMPONENTES
Pueden ser elementos o
V. ENERGIA compuestos. Ejm.: Cu, H2O
Es todo aquello capaz de producir
trabajo. También se define como CONSTITUYENTES
materia dispersa. Clases: Energía Tipos de átomos de la mezcla.
Mecánica, Energía Eléctrica,
Energía Química, Energía Ejm. H2O + NaCl
Radiante, Energía Luminosa y Constituyentes: H, O, Na, Cl
Energía Atómica.
B. COMBINACIONES:
LEY DE LA CONSERVACION DE
LA MASA DE EINSTEIN, Son aquellos cuyos componentes
estableció 2 ecuaciones: están en proporciones definidas y
fijas, donde ocurren reacciones
1era. Ecuación: químicas, formando así los
productos (nuevas sustancias)
E = m.c2 sólo se separan por medio
químicos.
m = masa (g, kg)
c = velocidad de la luz Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL
c = 3.105 km/s
c = 3.108 m/s
c = 3.1010 cm/s
E = Energía (ergios, joules)

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kg x  g x ml
E = 18 a
PROBLEMAS RESUELTOS Y H min
PROPUESTOS
a) 1,5 x 104 b) 3 x 106
c) 1,5 x 105 d) 3 x 108
I. PROBLEMAS S. I.: e) 3 x 105
1. ¿Cuántas no corresponden a Resolución
unidades de base del S.I.?
I. Aceleración 18 kg x  103 g 103 ml 1H
II. Tiempo E x x x
H 1 kg 1 60 min
III. Intensidad de Corriente
IV. Volumen
V. Longitud 18 x 106 g x ml
E=  3 x 105
a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5 6 x 10 min

Resolución Rpta. (e)

Por Teoría de unidades del S I. Sólo son
unidades que no corresponden a las 5. Calcular el valor “R” en cm 3 de la
unidades de base: siguiente expresión:
I. Aceleración (derivada) R 27 m 3   cm
II. Volumen (derivada) 
cm R
Rpta. (b)
2. ¿Cuál es la equivalencia incorrecta? a) 30 b) 2 x 102 c) 3 x 103
a) 1m3 = 10- 6  d) 3 x 104 e) 2 x 104
b) 1 um = 10- 6 m
 Resolución
c) 1 A = 10- 8cm
d) 10 yardas = 30 pies Donde elevamos al cuadrado:
e) 1dm3 = 1  R2 27m 3   cm

cm 2 R
Resolución
Según la teoría de equivalencias de
Luego:
unidades es incorrecta:
R3 = 27(106 cm3) . (103cm3) . cm3
1 m3 = 106 
R3 = 27 . 109 cm9
Debe ser 1m3 = 103  R = 3 27.109 cm9

Rpta: (a)
R = 3.103 . cm3
3. ¿Cuántos µs hay en 1 hora?
a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108
4 Rpta. (C)
d) 36x10 e) 3600
6. Expresar su equivalencia:
Haciendo conversiones y
simplificando:
mg g
60 Bb x a x
3600 s 1us min s
1 Hx x 6
1H 10 s
Rpta. 4.2 x 10-2
Luego: 3600 x 106 us

= 36 x 108 us

Rpta. (c)

4. Convertir:

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7. Indicar el valor de “x” para que 160

cumpla la siguiente igualdad 4x = 160  x = = 40ºC
4
Rpta.: (b)
x x
  999Gm
pm nm 3. Se construye una nueva escala “ºx”,
en la que la temperatura en los
Rpta. 1m² puntos de congelación y ebullición
del agua son –10ºx y 110ºx.
8. Un alumno del CPU-UNAC necesita 3 Calcular ¿a cuánto equivale una
mg de Cianocobalamina diario para lectura de –20ºC en la escala ºx?
su desgaste mental. ¿Cuántos kg de
queso deberá consumir diariamente a) –20ºx b) –34ºx c) –17ºx
si un kg de queso contiene 6.0 x 10 -3 d) –40ºx e) –74ºx
mg de cianocobalamina?
Resolución
Rpta. 0.5kg
Aplicando: Thales
II. TEMPERATURA: ºx ºC
110 100 Pto. Ebull. H2O
1. Un alumno del CPU-UNAC está con -10 0
fiebre y su temperatura indica 38ºC x -20 Pto. Cong. H2O
¿Cuánto indicará en un termómetro
en grados Farentheit (ºF)? Donde:
110  x 100  (20)

a) 106,4ºC b) 101,4ºC  10  x 0  (20)
c) 104,4ºC d) 100,4ºC
e) 98,4ºC 110  x 6 110  x
  6
 10  x 1  10  x
Resolución
110 – x = -60 – 6x  x = -34ºx
Aplicando:
º C º F  32 Rpta. (b)

5 9
4. Un pollo se llega a hornear a la
Reemplazando: temperatura de 523k ¿Cuánto
indicará en un termómetro en
38 º F  32  38 
  x 9   32  º F grados celsius?
5 9  5 
Rpta.: 250°C
ºF = 7,6 x 9 + 32 = 100,4ºC
5. Si el agua congela a –10°A, hierve a
Rpta. (d) 80°A ¿A cuántos grados celsius
equivale 120°A?
2. ¿A qué temperatura en la escala
celsius se cumple que la lectura en Rpta: 144,4°C
ºF es igual a 2,6 veces que la lectura
en ºC? 6. Se tiene dos cuerpos A y b. Si se
mide la temperatura en grados
a) 30ºC b) 40ºC c) 50ºC celsius, la lectura de “A” es el doble
d) 60ºC e) 80ºC que la de “B”, si se miden las
temperaturas en grados Farenheit la
Resolución lectura de “B” es los 3/5 de la de
“A”. Indicar las temperaturas de A y
Aplicando: B en grados Celsius
º C º F  32 x 2,6 x  32
  
5 9 5 9 Rpta.: 71°C y 35,5°C
9x = 13x – 160 7. Determine la lectura en grados
Rankine (R), si sabemos que
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3. Se mezclan un líquido “A” con agua

1 de tal manera que la densidad
°C = F Rpta.: 480 R resulta 1,50 g/cm3 en un volumen
2
de 1 litro. Se extrae 100 cm3 de “A”
8. Un termómetro está graduado en y se agrega la misma cantidad de
una escala arbitraria “X” en la que la agua, como resultado la densidad
temperatura del hielo fundente disminuye a 1,25 g/cm3. Hallar la
corresponde a –10ºX y la del vapor densidad del líquido “A” en g/cm3
del H2O a 140ºX. Determinar el
valor del cero absoluto en ésta a) 1,5 b) 2,5 c) 3,5
escala arbitraria d) 4,5 e) 1,2

Rpta.: -420 Resolución

Mezcla: Liq. A + H2O

III. DENSIDAD
Di = 1,50 g/cm3
Vi = 1l = 1000cm3 = 1000ml
1. ¿Qué masa en gramos hay en 400
ml de alcohol etílico, cuya densidad
Mi = 1500g
es 0,8 g/ml?
Luego:
Resolución
Vf = 1000cm3 – 100cm3A + 100cm3 H2O
Df = 1,25 g/cm3
Aplicando:
Mf = 1500g – mA + 100g = 1600g – mA
M
D m = D.V Luego:
V m f 1600g  mA
0,8 g Df  
m= x 400 ml  320g Vf 1000cm3
ml

Rpta. (b) 1,25g

3
x 1000cm3  1600g  mA
cm
2. Se mezclan dos líquidos A (D =
1g/ml) con B (D = 2g/ml), en 1250g = 1600g – mA
proporción volumétrica es de 3 a 2.
Hallar la densidad de la mezcla Donde:
VA = 1000cm3
a) 0,9 b) 1,2 c) 1,4 d) 3 e) 2 350g
DA   3,50g / cm3
Resolución 100cm3

Aplicando: Rpta. (c)

4. Hallar la densidad de H2O
D1.V1  D 2 .V2
Dm 
V1  V2 1 g/ml a Lb/pie³
1x 3  2 x 2 7 Rpta.: 62,3
Dm    1,4 g / ml
23 5
5. El volumen de un recipiente es 35ml,
Rpta. (c) si se llena de agua, tiene una masa
de 265g; y si se llena con otro
líquido “x” tiene una masa de 300g.
Determine la densidad del líquido
“x”.

Rpta.: 2 g/ml

6. A una mezcla de dos líquidos cuya

densidad es 1,8g/ml se le agrega
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600g de agua y la densidad de la

mezcla resultante es de 1,2g/ml Donde:
¿Cuál es la masa de la mezcla E 1,5 x 1014 g x cm 2 / s 2
inicial? m = 
c2 (3 x 1010 cm / s) 2
Rpta.: 360g m = 1,67 x 10- 6
Luego la masa de los productos:
IV. MATERIA Y ENERGIA
1. La propiedad de la materia que mp = 2g – 1,67 x 10- 6g = 1,99 g
determina el grado de resistencia al
rayado es la: Rpta. (c)
a) Tenacidad b) Cohesión
5. ¿Cuántas fases, componentes y
c) Repulsión d) Flexibilidad
constituyentes existen en el sistema
formado por una mezcla de oxigeno,
Resolución
hidrogeno, agua, hielo?
De acuerdo a la teoría es la dureza Ejem.:
Rpta. ........
Diamante
Rpta. (e)
6. La masa de un cuerpo es de 10g.
Calcular la masa del cuerpo luego de
2. La alotropía lo presenta sólo el:
liberar 3,6 x 1014 Joules de energía.
a) Hidrógeno b) Sodio
Rpta. 4 g
c) Oxígeno d) Nitrógeno
e) Flúor
7. Cuáles corresponden a Fenómenos
Químicos:
Resolución
Por teoría en este caso lo presenta el
I) Combustión del papel
oxigeno como: O2 (molecular) y O3 (ozono)
II) La leche agria
Rpta. (c)
III) Oxidación del Hierro
IV) Filtración del agua
3. Determinar la energía en Joules que
V) Sublimación del hielo seco
se libera al explotar un pequeño
Rpta. .........
reactivo de uranio de 200 g.
a) 9 x 1014 b) 1,8 x 1016 8. Cuáles corresponden a Fenómenos
c) 9 x 1016 d) 1,8 x 1020 Físicos:
e) 9 x 1021 I) Mezcla de agua y alcohol
II) Disparo de un proyectil
Resolución III) Oxidación del cobre
Aplicando IV) Licuación del propano
Energía de Einstein: V) Combustión del alcohol
E = m.c2 Rpta. .........
E = 0,2 Kg x (3 x 108 m/s)2
E = 2 x 10-1 x 9 x 1016 Joules 9. Un cuerpo de 420 g de masa es
E = 18 x 1015 = 1,8x1016 Joules lanzado al espacio, en un
determinado instante su velocidad
Rpta. (b)
es los ¾ de la velocidad de la luz.
4. ¿Cuál será la masa de los productos Hallar su masa en ese instante.
de la reacción, si 2g de uranio – 235 Rpta. 240 7
sufren una fisión nuclear y producen
1,5x1014 ergios de energía radiante, 10. Si 12g de una partícula se
liberando energía térmica? transforma completamente en
energía se obtendrá:
21
a) 0,99 g b) 9,9 g Rpta.10,8 .10 erg.
c) 1,99 g d) 19,9 g
e) 1,6 g
Resolución
Ec. de Einstein
E = m.c2

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I. BREVE RESEÑA:
Las doctrinas
FUEGOdel atomismo se
1.1 Teoría de Leucipo y Demócrito perpetuaron por medio del poema
(400 a.c.): “DE RERUM NATURA”, CALORescrito
SECO
alrededor del año 500 a.c. por el
Desde la antigüedad el hombre se poeta romano Tito Lucrecio Caro.
ha interesado en conocer la AIRE TIERRA
estructura íntima de la materia. Tuvieron que pasar más de
Los filósofos griegos dijeron que HUMEDADaños
2000 para que
FRIO otros
“la materia era una concentración estudiosos de la materia retomen
de pequeñas partículas o átomos las ideas de Leucipo y Demócrito
tan pequeños que no podían rechazaron AGUAlas concepciones
dividirse” (la palabra átomo deriva erróneas de Aristóteles.
del griego A = SIN y TOMO =
DIVISION). 1.2 Teoría de John Dalton (1808)

Estos filósofos llegaron a esta La teoría de Dalton se basa en

conclusión partiendo de la premisa
de que “nada se crea de la nada y
nada se destruye sin dejar nada”.
Esta teoría fue atacada
duramente por Aristóteles, otro
gran filósofo, apoyaba la teoría de
Empedocles, la cual sostenía que
la materia estaba constituída por
cuatro elementos fundamentales:
Agua, Tierra, Aire y Fuego y que
los distintos estados de la materia
eran combinaciones de éstos
cuatro estados fundamentales:
cuatro postulados fundamentales
enunciados en un trabajo científico
titulado “NEW SYSTEM OF
CHEMICAL PHILOSOPHY”.
 La materia está constituida por
partículas pequeñas e
indivisibles.
 Los átomos de un mismo
elemento químico son de igual
peso y de igual naturaleza.
 Los átomos de diferentes
elementos químicos son de
distintos pesos y de distinta
naturaleza.
 Una reacción química es el
reordenamiento de los átomos
en las moléculas.

Posteriormente gracias a
ciertos descubrimientos por los
científicos como los Tubos de
Descarga (Croockes), Rayos
Catódicos (Plucker), Rayos
Canales (Goldstein), efecto
Fotoeléctrico (Hertz), Rayos X
(Roentgen) etc.

Se dieron los modelos atómicos:

COLECCIÓN: DoRoMo
 QUÍMICA
Descubrió el núcleo del átomo
1.3 J.J. Thompson (1897) “Módelo del utilizando rayos “+” sobre una
Budín de Pasas” lámina de oro”
Dió a conocer una imagen distinta
Basándose en los descubrimientos del átomo:
y experimentos anteriormente - Posee un núcleo o parte central
citados Thompson elaboró una muy pequeña
teoría muy consistente ya que - Además éste núcleo es muy
incluso nos presentó un modelo pesado y denso.
atómico. - El núcleo es carga positiva
donde se origina la fuerza que
“El Atomo es una esfera de desvía las partículas alfa.
electricidad positiva, en el cual sus
electrones estaban incrustados ELECTRON ORBITA
como pasas en un pastel, cada NUCLEO
elemento tenía en sus átomos, un P+
átomo diferente de electrones que Nº
se encuentran siempre dispuestos
de una manera especial y regular”.
1.5 Nields Bohr (1913)
Determinó la relación carga- “Modelo de los niveles
masa energéticos estacionarios”

q/m = 1,76 x 108 c/g Aplicando los conceptos de la

mecánica cuántica éste notable
científico Danés, quiso determinar
y Millikan, realizó el experimento la distancia que existía del núcleo
de gota de aceite y determinó la al electrón que giraba alrededor
masa del electrón. (para el átomo de hidrógeno
monoeléctrico) y llegó a la
m e = 9,11 x 10-28 g conclusión de que esta distancia
era constante lo cual lo llevó a
definir los niveles estacionarios de
y carga e  q = -1,6 x 10-19C energía, como zonas específicas
de forma esférica en las que el
electrón puede permanecer si
ganar, ni perder energía, cuando
un electrón se aleja del núcleo
gana energía y cuando un electrón
ATOMO se acerca al núcleo pierde energía.
NEUTRO
r
GANA

 DE CARGAS (+) =  DE CARGAS (-)

PIERDE
1.4 Ernest Rutherford (1911)
“Modelo semejante al sistema
solar”.

COLECCIÓN: DoRoMo
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r = radio atómico combinadas se le denomina “Bohr-
n = nivel ( e ) Sommerfield”.
ra = radio de Bohr
ra = 0,529 n2 A 
m = masa del electrón
m = 9,11 x 10-28 g
q e = carga del electrón
q e = -1,6 x 10-19C

Cuando un electrón se aleja del

Monoelectrónicos Orbitas Elípticas
núcleo absorve la energía y se
convierte en un energía fotónica.
1.7 Modelo Atómico Actual

En el año 1929 como una
Para determinar limitación fundamental de la
la energía del naturaleza, el físico Alemán
fotón solo hace Werner Heisenberg, descubre el
GANA e-
falta conocer la principio de la incertidumbre, por
log. de onda () el cual la medición simultánea de
la posición y del momento de la
hxc partícula microscópica, es
E FOTÓN 
 imposible, pues se produce una
perturbación incontrolable e
h = constante de Planck imprevisible en el sistema.
h = 6,62 x 10-27 erg x s
C = velocidad de la luz En una difracción el
C = 3 x 105 km/s producto de las incertidumbres
consiste en dos factores:
El número de onda (‫)ﬠ‬
1 X = coordenada x
= ‫ﬠ‬
PX = momento de la partícula
 1 1  PX = m . Vx
‫ = ﬠ‬R .  2  2  h = constante de Planck
 n1 n 2 
Este producto de la
R = constante de Ryderg incertidumbre es el orden de la
R = 109677 cm-1 magnitud de la constante de
Planck
1.6 Arnold Sommerfield (1915)
“Modelo de los niveles y
orbitas elípticas y la teoría X . PX  h
combinada”

El efecto Zeeman no pudo ser El físico austriaco

explicado por Bohr, pero si lo hizo
Sommerfield, al indicar que
existen sub niveles de energía de
tal manera que las orbitas no
solamente, serán circulares sino
también elípticas. A ésta teoría
Schrondiger, le permitió formular
su famosa fórmula el año 1926
indicando el movimiento de la
partícula en dirección x.

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Donde
Partícula Electrón
h = Constante de Planck Descubierto Por Thompson
X = Incertidumbre de Carga absoluta -1,6  10-19C
posición Carga relativa -1
P = Incertidumbre del Masa absoluta 9,1  10-28g
momento. Masa relativa 0

II. ESTRUCTURA ATOMICA: III. UNIDADES ATOMICAS:

A. Núcleo: A
Simbología: Z X
Parte central y compacta del
Z = Nº Atómico
átomo, que presenta
A = Nº de Masa
aproximadamente un diámetro de
10-12 cm y tiene aproximadamente
1) Z = Número Atómico:
32 partículas fundamentales
Indica la cantidad de Protones en
especialmente en el núcleo.
el Núcleo y la cantidad de
Tenemos a los protones,
electrones.
neutrones, varios tipos de
Z = # P+
mesones, hiperones, tres grupos
Z = # e-
llamados Lambda, sigma, Xi y
Quarcks.
2) A = Número de Masa:
Se expresa en U.M.A (Unidad de
Representa aproximadamente el
Masa Atómica) e indica:
99.9%

Características de algunas partículas

A= Z+n
Partícula Protón Neutrón
Descubierto Wein Chadwick
Por A=P+n n = # de neutrones
Carga +1,6  10-19C 0
absoluta Z=A-n P = # de protones
Carga +1 0
relatia P=A-n e = # de electrones
Masa 1,67210-24g 1,67510-24g
absoluta
n=A–Z
Masa 1 1
relativa
3) Conceptos Importantes:
B. Corona o Envoltura
Parte extranuclear del átomo, que
a) Isótopos: Atomos iguales, que
presenta masa energética, órbitas
tienen igual protones o Nº Atómico
circulares y órbitas elípticas.
Además se encuentran los
Ejem:
orbitales o Reempes (Región 1 2
espacial de manifestación 1 H 1 H
probalística electrónica) p=1 p=1
(Protio) (Deuterio)
Se encuentran las partículas
negativas llamados electrones.
Representa el 0,1%

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b) Isóbaros: Atomos diferentes que
p  17
35 0 
tienen igual Nº de Masa
17 Cl e  17
n  18

40 40
18 Ar 19 K

A = 40 A = 40
5) Especie Isoelectrónica
Son especies químicas que
c) Isótonos: Atomos diferentes que
presentan carga eléctrica positiva
tienen igual Nº de Neutrones
y negativa:

Ejem:
X+ : Catión  pierde e
X- : Anión  gana e
12 11
6 C 5 B

n=6 n=6 Ejemplo:

d) Isoelectrónicos: Iones diferentes p  16

32 2 
16 S e  18
que tienen igual Nº de Electrones.
a)
n  16
Ejm: 
13 Al 3 8 O 2

e = 10 e = 10
p  26
56 3 
b) 26 Fe e  23
4) Atomo Neutro n  30
Tiene carga eléctrica cero (0)

Donde:
c) NH4+(7N, 1H)
P=e=z e = (7+4)-1= 10 e

2
Ejemplo: d) SO 4 (16S, 8O)
e = (16+32)+2= 50 e

p  11
23 0 
11 Na e  11
n  12


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4. Cierto átomo tiene 40 neutrones y
PROBLEMAS RESUELTOS Y su número de masa es el triple de
PROPUESTOS su número de protones.
Determinar el número atómico.
1. El Modelo del Budín de pasas le
corresponde a: a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16
a) Rutherford d) Bohr Resolución
b) Dalton e) Sommerfield n = 40 ......................... (1)
c) Thompson A = 3p ......................... (2)
Luego: (2) en (1):
Resolución
Por teoría el Modelo del “Budín de
A = P+ n
Pasa” le corresponde a J.J.
Thompson.
3p = p + 40
Rpta. (c) 2p = 40
p = 40/2 = 20
2. El electrón fue descubierto por:
Rpta. (b)
a) Golsdtein d) Thompson
b) Croockes e) Millikan 5. Si la suma del número de masa de
c) Rutherford 3 isótopos es 39 y el promedio
aritmético de su número de
Resolución neutrones es 7, luego se puede
Por teoría, el electrón fue afirman que los isótopos
descubierto por Thompson pertenecen al elemento.
utilizando los tubos de Croockes
a) 9F b) 21Sc c) 5B
Rpta: (d)
d) 6c e) 17Cl

3. El número de masa de un átomo

Resolución
excede en 1 al doble de su número
Isótopos: Igual protones
atómico. Determine el número de A1 A2 A3
electrones, si posee 48 neutrones p X p X p X
y su carga es –2. n1 n2 n3
a) 46 b) 47 c)48 d) 49 e) 50
Luego
Resolución
A1 + A2 +A3 = 39..........(1)
n1  n 2  n 3
A
Z X 2 7
n = 48 3
Donde: n1 + n2 + n3 = 21..........(2)
A = n + Z ..................... (1)
A = 2Z + 1 ................... (2) Luego restamos (2) – (1)
Luego: A1 + A2 + A3 = 39 -
Reemplazando (2) en (1): n1 + n2 + n3 = 21
2Z + 1 = 48 + Z
Z = 47 P + p + p = 18
e = 47+2
P = 6  6C
e = 49
Rpta. (d)
Rpta (d)

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6. En el núcleo de cierto átomo los Resolución
neutrones y protones están en la
relación de 4 a 3. Si su número de
A A
X Y
masa es 70. Determine los valores Z1  94 Z 2  84
del protón y los neutrones
respectivamente. n1 n2

a) 20 y 50 b)10 y 60 Luego sumamos:

c) 30 y 40 d) 15 y 55
e) 25 y 45
Z1 + Z2 = 178 +
Resolución
n1 + n2 = 306
A
P Xn A + A = 484
2A = 484
A=P+n

A = 242
Donde:
n 4k Rpta. 242

p 3k
8. Un ión X2+ es isoelectrónico con el
p = protones 3-
ión Y , a la vez éste es isóbaro
n = neutrones 40 32
con el 20 C y isótono con el 16 S .
Luego reemplazamos: Hallar el valor de la carga nuclear
de “X”.
A=P+n
70 = 3k + 4k a) 25 b) 27 c) 29
70 = 7k d) 23 e) 24

k = 10 Resolución

Entonces: Aplicamos:

X2+ Y3-isóbaro 20 Ca
40
P = 3k = 3(10) = 30 iso e
n = 4k = 4(10) = 40
P = ?? isótono
Rpta. (c) 32
S
16

7. Los números atómicos de dos

Desarrollando:
isóbaros son 94 y 84. Si la suma
de sus neutrones es 306. ¿Cuál es 40
el número de masa del isóbaro?
40
Y 3 Isóbaro 20 Ca

a) 200 b) 242 Igual Nº de masa (A)

c) 236
d) 256 e) 228
Luego:
32
Y 3 16S
n = 16 n = 16

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10. Indicar la relación correcta:
Igual Nº de Neutrones (n)
finalmente: a) Leucipo: Discontinuidad de
la materia.
40
Y 3 ISO e X 2
b) Dalton: Atomo, partícula
indivisible
n = 16 e = 27 e indestructible.
p = 24
e = 27 P = 29
c) Rutherford: Modelo del
 Xº budín de pasas

P = 29 Rpta. (c) d) Bohr: Modelo de los

niveles energéticos
estacionarios.
9. Indicar las proposiciones
e) Sommerfield: Orbitas Elípticas
falsas (F) y verdaderas (V):

Rpta: .................
I. Masa absoluta del protón:
-24
1,67.10 g ( )
2+ -
II. Millikan: experimento de la 11. Un ión X tiene 20 e , además
gotita de aceite ( ) el ión y2- es isoelectrónico con
1+
III. Rutherford: utilizó los el ión X .Determine el número
rayos ß- ( ) - 2+
de e del ión y .
IV. Heisenberg: Principio de la
incertidumbre. Rpta: .................

Rpta:................
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
igual número de neutrones,
siendo la suma de sus números
atómicos 54 y la diferencia de
sus números de masa es 2.
Hallar el número atómico del
átomo "X".

Rpta: .............

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QUÍMICA NUCLEAR Beta - 0

1 , 01 e, 
DEFINICIÓN: En los núcleos atómicos Gama 0 0
, 
ocurren reacciones que son estudiadas 0

por la Química Nuclear. Durante éstas

reacciones, el átomo libera gran a. PODER DE PENETRACION DE
cantidad de energía, como energía LAS RADIACIONES
atómica. El poder de penetración varía con
el tipo de radiación, los
I. RADIACTIVIDAD materiales con mayor densidad,
como el plomo son más
Es el cambio espontánea o resistentes como protección
artificial (Provocado - Inducido) contra la radiación.
en la composición nuclear de un
núclido inestable con emisión de Alfa
partículas nucleares y energía
nuclear. Beta

Gamma
I.A RADIACTIVIDAD NATURAL
Es la descomposición espontánea
de núcleos atómicos inestables Papel Aluminio Plomo
con desprendimiento de
radiaciones de alta energía. a.1 RADIACIONES ALFA ()
Las radiaciones emitidas son de 3 - Son de naturaleza corpuscular de
tipos: Alfa, Beta y Gamma carga positiva.
DIAGRAMA - Constituído, por núcleos de Helio,
Anodo doblemente ionizado.
Catodo

(-)

(+)
=  4
2 He  

+ - - Viajan a una velocidad promedio

(-) (+) de 20 000 km/s.
(-) - Son desviados por los campos
(+)
electromagnéticos.
(-) (+)
(-) (+) a.2 RADIACIONES BETA ()
- Son de naturaleza corpuscular de
carga negativa.
- Son flujo de electrones
Sustancia  0
1 e
Radiactiva - Alcanzan una velocidad promedio
+
 = Rayos Alfa de 250 000 Km/s.
- = Rayos Beta - Son desviados por los campos
0 = Rayos Gamma electromagnéticos.

RADIACION PARTICULA NOTACION a.3 RADIACIONES GAMMA ()

Alfa + 4
, He, 
4 - Son REM
2 2

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- No son corpúsculos materiales ni b.3 DESINTEGRACION GAMMA ()
tienen carga (eléctricamente Z x Z x0 
A A 0

neutros) son pura energía.

Ejemplo:
14
C146 C 00 
- En el vació viajan a la velocidad 6

de la luz; 300 000 Km/s.

I.B RADIACTIVIDAD
- No son desviados por los
TRANSMUTACION
campos electromagnéticos.
ARTIFICIAL
Es el proceso de transformación
Orden de Penetración
de núcleos estables al
 >  > 
bombardearlos con partículas o al
ser expuesto a una radiación con
b. PRINCIPALES FORMAS DE
suficiente energía.
DESINTEGRACION NUCLEAR
Durante cualquier emisión de
A
Z x a ZA1y  01 
radiaciones nucleares tiene lugar En donde:
una transmutación, es decir, un x : Núcleo estable ó blanco.
elemento se transforma en otro a : Partícula proyectil o incidente
de diferente número de masa y y : Núcleo final
número atómico.  : Partícula producida
Toda ecuación nuclear debe estar
balanceada. La suma de los Notación de otras Partículas
números de masas (Los
superíndices) de cada lado de la Partícula Notación
ecuación deben ser iguales. Protón 1
1 P, H 1
1
La suma de los números Neutrón 1
n
0
atómicos o cargas nucleares (Los
subíndices) de cada lado de la Deuterio 2
1 H
ecuación deben ser iguales. Positrón 0
1 e
Ejemplo:
b.1 DESINTEGRACION ALFA ()
4 Be 2   6 C  0 n
9 4 12 1
A
Z x  AZ42 y  42  14
N  42 170 O  11 H
Ejemplo 7
39
K  01 n  17
36
Cl 42 
92 U  90Th  2 
238 234 4
19

1. Cuántas partículas alfa y beta

b.2. DESINTEGRACION BETA ()
emitirá la siguiente relación
A
Z x  ZA1 y  01  nuclear.

Ejemplo
238
92 U 222 4
   
86 Rn  m 2   n
0
1
Solución
6 C 7 N  1 
14 14 0
- Balance de Número de masa:
238 = 222 + 4m + On
m=4
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n=2

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Rpta. Es el número de longitudes de
4 partículas Alfa onda que pasan por un punto en
2 partículas Beta la unida de tiempo.
Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
1. FISION NUCLEAR
Proceso que consiste en la 3. Velocidad de un onda (C)
fragmentación de un núcleo La velocidad de una onda
pesado en núcleos ligeros con electromagnética es
desprendimiento de gran numéricamente igual a la
cantidad de energía. velocidad de la luz.
0 n  92 U  92 U  38 Sn  54 Xe  0 n
1 235 236 90 143 1
C = 3.1010 cm/s
2. FUSION NUCLEAR
Proceso que consiste en la unión 4. Relación entre  ,‫ﬠ‬.C
de dos o más núcleos pequeños C
‫=ﬠ‬
para formar un núcleo más 
grande en donde la masa que se ,‫ﬠ‬.C
pierde durante el proceso de C
=
fusión se libera en forma de v
energía. Ejemplo.
5. ENERGIA DE UNA
2
1 H  13 H  42 He  01 n RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energía es emitida en
6
Li 10 n  42 He  31 H
3
pequeños paquetes o cuantos en
forma descontinúa.
II. RADIACION C
ELECTROMAGNETICAS E = h ‫ = ﬠ‬h.

E : Energía : J. Erg
Son formas de energía que se
‫ ﬠ‬: Frecuencia Hz
trasmiten siguiendo un
h : Cte. de Plack
movimiento ondulatorio.
= 6.62 x 10-27 Erg. S
Crestas = 6.62 x 10-34 J.S
 . ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones

. . Nodos electromagnética que

diferencian entre sí en su
se

longitud de onda y frecuencia.

Radiación Longitud de Espectro


. Ondas de radio
Onda
100-15 Km
Valles Microondas 10-2_102cm
Rayos infrarojos 10-4_10-2cm
Característica Rayos de Luz 760 nm
1. Longitud de Onda ( = Lambda)
Rayos
Nos indica la distancia entre dos ultravioleta 10-300nm
crestas consecutivas de una Rayos X 10-1-5 nm
onda. Rayos Gamma 10-3-10-1nm
Unidades: nm, A , m, cm.
º Rayos Cósmicos 10-3-10-5nm
Donde : 1 nm = 10-9m
1nm = 10-9m
2. Frecuencia (‫)ﬠ‬

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De la figura: F e = Fc
ESPECTRO VISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como Sustituyendo los valores:
consecuencia de la dispersión de la luz
blanca, constituyen el espectro visible. (q )(q ) me.V 2
K= =
r2 r
Rojo
Naranja Pero: q = e y K=1

Luz Amarillo
e2 me.v 2
Blanca Verde Luego: =
PRISMA r2 r
Azul
Indigo e
Finalmente: me. V2 =
Violeta r

Fig. 1 La luz blanca se descompone en 2do. Postulado

siete colores de luz.
III. ATOMO DE NIELS BOHR
Bohr, discípulo de Rutherford, fundamento
sus enunciados en la teoría cuántica de
Planck y en los espectros Atómicos;
explicando acertadamente los defectos
“La energía liberada al
saltar un electrón de una orbita
activada a otra inferior de menor
activación es igual a la diferencia
de energía entre el estado
activado y primitivo”

. .
del modelo de Rutherford.
Bohr, realizó estudios basados en el “espectro +E
del Hidrógeno” y concluyó con los +
siguientes postulados: -E
1er. Postulado
“En el dominio atómico se puede
admitir que un electrón se mueve en
una orbita sin emitir energía”
Fig. 3 Excitación del átomo de
Deducción: hidrógeno
Donde Fe = Fuerza electrostática
Fc = Fuerza centrífuga
E2 – E1 = h. ‫ﬠ‬
K (q )(q )
Fe = y Fc =
r2 Donde:
me.V 2
r E2= Energía del electrón en la
orbita exterior.
Donde: E1= Energía del electrón en la
me = masa del electrón orbita interior.

.
V= Velocidad del h= Constante de Planck
electrón ‫=ﬠ‬ Frecuencia
Fe Fc r= Radio de la
+ orbita
r Luego la energía total
q= Carga del
electrón  e2
Et =
2r
Fig. 2 Interacción electrostática entre el
protón y el electrón. Donde: Et = energía total del electrón

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e = carga del electrón IV. NUMERO DE ONDA
r = radio de la orbita
1 1 1 
3er. Postulado  R 2  2 
 ni nf 
“Solamente son posibles aquellas
orbitas en los cuales se cumple que el 1
pero:  ‫ﬠ‬
producto del impulso del electrón por la 
longitud de su orbita que describe es un Luego:
múltiplo entero de h”.
1 1
m . v . 2 . r = n . h ‫ ﬠ‬ R 2  2 
 ni nf 
Donde: m x V = impulso del electrón
2r = longitud de la orbita.
‫ =ﬠ‬número de onda (1 = ‫ﬠ‬/ )
R = Constante de RYDBERG
n = número entero
R = 109678 cm-1  1,1x 105cm-1
(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck. ni = Orbita interior
nf = Orbita exterior
De donde:
n 2 .h 2
r = PROBLEMAS RESUELTOS Y
4 2 me 2 PROPUESTOS
sustituyendo los valores h, m y e; se tiene:
º
r = 0,529n2 A
I. RADIACTIVIDAD:
Donde: r = radio de la orbita
n = nivel de energía 1. ¿Cuál de los siguientes nuclídos
se producirá por emisión de una
Si en la ecuación: partícula ALFA () del nuclido de
 e2 238
92 U ?
Et =
2r
Se sustituye los valores de e y r: a)
234
90 Th d)
234
92 U
19
 9,1x10 coul
t = º 242 242 234
2(0,529n 2 A) b) 93 Np e) 90 Th c) 94 Pu
Luego:
Resolución:
2,.18 x10 11
Et = - Erg Aplicando:
n2
92 U  Z X  2 
238 A 4

13,6
Et = - ev Donde: A = 238 – 4 = 234
n2 234
 90 X
Et = - 313,6 Kcal/mol Z = 92 –2 = 90
234
n2  El nuclidoes: 90Th
Rpta. (a)

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2.
a
Un isótopo b X es bombardeado 4. ¿Cuál de los siguientes nuclidos
con partículas “” originándose se producirá por emisión de una
La reacción: partícula “” del nuclido de
235
a 197 uranio: 92 U ?
b X +   79 Au + n

236 235
¿Cuáles es el valor de a+b? a) 92 U b) 93 Np

a) 197 b) 250 c) 269 c)

235
91 Pa d) 239
94 Pu e)
231
90 Th
d) 271 b) 281
Rpta. ............................
Resolución:
5. ¿Cuántas partículas Alfa () y
Aplicando el balance en la Rx: Beta () emitirá la siguiente
a 4 197 1
reacción nuclear?
b X + 2  79 Au + 0 n

Donde:
239
94 Pu  231
93 X + + 
a = 198 – 4 = 194 a) 1;2 b) 2;3 c)1;4
b = 79 – 2 = 77 d) 2;4 e) 1;5

Luego: a + b = 194 + 77 = 271 Rpta. ............................

Rpta.: (d) 6. Los rayos emitidos por una

fuente radiactiva pueden
3. De las siguientes reacciones desviarse por un campo eléctrico
nucleares la reacción de Fisión ¿Cuál de las siguientes
nuclear es: proposiciones son verdaderas
(V)?

a.
16
8 O+ 1
0 n136C + 4
2 He I) Los rayos “” se desvían hacia
la placa negativa
II) Los rayos “” se desvían hacia
b.
2
1 H+ 3
1 H42He + 1
0 n la placa positiva
III) Los rayos “” no se desvían
c.
14
7 N+ 4

2
16
8 O+ 2
1 H Rpta. ............................

d.
235
U
92
234
90
Th
+42 7. El isótopo Teluro 52Te al ser  130

bombardeado con partículas alfa
e.
27
Al+10n2412Mg+11H () origina un nuevo elemento y
13
libera dos neutrones por cada
átomo de Teluro ¿Cuántos
neutrones tiene el nuevo
Rpta. ............................
elemento transmutado?

a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92

Rpta. ............................

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Resolución
II. RADIACIONES c
Se sabe que: ‫ ﬠ‬
ELECTROMAGNÉTICAS 
º
Donde  = 1000 A c = 3 x 1010cm/s
1. Indique la afirmación verdadera º -8
y 1 A = 10 cm
(V) y Falso (F) en:
* El color violeta tiene una longitud
Luego:
de onda mayor que el color
amarillo ( ). 3x1010 cm / s
‫=ﬠ‬
* El color rojo tiene mayor 1000x10 8 cm
frecuencia que la del color verde
( ). 3 = ‫ﬠ‬x105 ciclos/s
* Las ondas de T.V. tienen mayor
frecuencia que el del radar ( ). Rpta.: (d)
* Los rayos “X” tienen menor
longitud de onda que el de los
rayos  ( ). 3. Calcular la energía de un fotón
cuya longitud de onda es de
a) VVVV b) VFFF c) VVVF º
d) FFFF e) FFVV 4000 A (en Joules)

Resolución: Rpta. ............................

Por teoría de radiaciones electro-
1
magnéticas deducimos: f=h .c. que 4. Una emisora radial emite una
 señal de 5 Kilohertz. Calcular el
la longitud de onda () valor de su longitud de onda en
* La longitud de onda: Nanómetros (nm)
Color violeta < color amarillo
 es falso (F) Rpta. ............................

* La frecuencia: 5. De acuerdo al gráfico que se

El color rojo < color verde muestra. Hallar la energía en
 es falso (F) Joules de 1 mol de fotones

* La Longitud de onda:
Las ondas de T.V. < Radar
 es falso (F)
-34
* La longitud de onda: h = 6,62x10 JxS
Rayos x > rayos 
 es falso (F)
Rpta. (d)

2. Calcular la frecuencia de una

radiación electromagnética cuya 40 nm
º
longitud de onda es 1000 A .

Rpta. ............................
a) 1,5 x 104 ciclos/s
b) 3 x 103 ciclos/s
c) 1,5 x 105 ciclos/s
d) 3 x 105 ciclos/s
e) 3 x 108 ciclos/s

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reemplazando en (1):
 1 1 
III. ATOMO DE BOHR Y 1,1 = ‫ ﬠ‬x 105 cm-1  2  2 
2 5 
Nº DE ONDA

1. ¿Cuánto mide el radio de la

2,3 = ‫ ﬠ‬x 105 cm-1
Rpta. (c)
orbita en el átomo de Bohr para
n = 4?

º º 3. El radio de la órbita de Bohr en el

a) 8,464 A b) 12,214 A átomo de hidrógeno para n = 2
º º
c) 5,464 A d) 8,942 A es: (en A )
º

º
e) 6,464 A
Rpta. ............................
Resolución
º
Se sabe que r = 0,529n2 A ..........(1) 4. ¿A que nivel de energía en el
átomo de hidrógeno corresponde
Donde n = 4  (nivel) la energía de –1.51ev?
Luego en (1):
º Rpta. ............................
r = 0,529 (4)2 A
º 5. Hallar la longitud de onda de en
r = 8,464 A
nanómetros de un fotón que es
emitido por un electrón que cae
Rpta. (a) el 3er nivel al 1er nivel de
energía en el átomo de
2. Si un electrón salta del quinto
hidrógeno.
nivel en el átomo de hidrógeno.
Calcular el Nº de onda (‫)ﬠ‬.
Rpta. ............................
R = 1,1 x 105 cm-1
6. Calcular el número de ondas para
a) 1,2 x 105 cm-1
el átomo de hidrógeno cuyo
b) 3,2 x 105 cm-1
electrón salta del 4to nivel al 2do
c) 2,3 x 105 cm-1
nivel de energía.
d) 4,2 x 105 cm-1
(RH = 1.1 x 105cm-1)
e) 2,8 x 105 cm-1
Resolución:
Rpta. ............................
 1 1 
Se sabe que: ‫ = ﬠ‬R  2  2  ......(1)

 ni nf  7. ¿Qué cantidad de energía se
requiere para pasar un electrón
Donde:
del nivel n = 1 al nivel n = 2 en
ni = 2 nf = 5 y R = 1,1 x 105 cm-1
el átomo de hidrógeno?
(expresado en Kcal)

Rpta. ............................

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 Orbital apareado (lleno)
El número cuántico principal nos
indica el tamaño de la órbita.  Orbital desapareado
(semilleno)
n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,.... etc.
Orbital vacío

Niveles : K, L, M, N, O, P, Q. * Orbital o Reempe

R = región
Nº Máximo de electrones = 2n² E = espacial
E = energético de
M = manifestación
n = nivel (1,2,3,4) P = probalística
E = electrónica
max e = 32 e
Sub Nº Representación del
Nº Max e = nivel orbitales orbital
0 (s) 1 S
2 3 18 32 50 - 72 - 98 ..... etc 1 (p) 3 px, py, pz
   2 (d) 5 dxy, dxz, dyz,
32 18 8 dx²-y², dz²
3 (f) 7 3
fz3 - zr²,
b) Número cuántico 5
secundario (): Subnivel 3
fy3- yr²,
5
Llamado también numero 3
fx3- xr²,
cuántico angular o azimutal. 5
fz(x² - y²),
Indica la forma y el volumen del fy(x² - y²),
orbital, y depende del número fx(y² - z²),
cuántico principal. fxyz

 = 0,1,2,3, ...., (n-1)

Nivel (n) Subnivel ()

N=1  =0
N=2   = 0,1
N=3   = 0,1,2
N=4   = 0,1,2,3

La representación s, p, d, f:
s  Sharp
p  principal
d  difuse
f  fundamental

Nº max e = 2 (2 + 1)

Orbital: región energética

que presenta como máximo 2 e

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Forma del Orbital “S”: c. Número cuántico magnético
(m):
Forma esférica: Determina la orientación en el
espacio de cada orbital.
z y Los valores numéricos que
adquieren dependen del número
cuántico angular “”, éstos son:
z M = -, ..., 0, ..., + 

=0 Ejm:
=0m=0
Forma del orbital “p”:  = 1 m = -1, 0, + 1
Forma de ocho (lobular)  = 2 m = -2, -1, 0, + 1, +2
 = 3 m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3
Z z z
Y y
De acuerdo a los valores que
toma “m” se tiene la siguiente
x fórmula:
x
x y Nº valores de m = 2  + 1

Ejm:
px py pz  = 0  m = 2(0) + 1 = 3
 = 1  m = 2(2) + 1 = 5
=1  = 2  m = 2(3) + 1 = 7

Obs.: Por convencionismo, se

Forma del orbital “d”: toma como valor respetando el
Forma de trébol =2 orden de los valores

Ejm:
dxy, dxz, dxz, dx²-y², dx²
m= -2, -1, 0, +1, +2
x
x Donde:
y m = -2  dxy
m = +1  dx² - y²
y z z d. Número cuántico spín (s)
dxy dxz dxz Aparte del efecto magnético
producido por el movimiento
angular del electrón, este tiene
z una propiedad magnética
y intrínseca. Es decir el electrón al
girar alrededor de su propio eje
x se comporta como si fuera un
x imán, es decir tiene spín.
y Los únicos valores probables que
dx² - y² dz toma son (+ ½) cuando rota en
sentido antihorario y (- ½)
cuando rota en sentido horario
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 = subnivel del orbital
N S Son las reglas de Hund, los que
nos permiten distribuir los
electrones de acuerdo a la
-
e -
e energía de los orbitales, se le
conoce como “Principio de
Máximo Multiplicidad”.
S N
Rotación a. Regla de Hund:
Rotación Los electrones deben ocupar
Antihorario Horaria todos los orbitales de un subnivel
dado en forma individual antes
de que se inicie el apareamiento.

Estos electrones desapareados

suelen tener giros paralelos.
S=+½ S =-
½ Ejm: 5p4    (falso)
5px 5py 5pz
II. PRINCIPIO DE PAULING
Indica que ningún par de
electrones de cualquier átomo 5p4     (verdadero)
puede tener los cuatro números 5px 5py 5pz
cuánticos iguales.
Ejm: Hallar la energía relativa (ER)
Ejm: 5p4:
ER = 5 + 1 = 6
Nº e n  m S
2 1 0 0 * Orden creciente en sus ER:
+½ 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
-½       
ER -  -  -  -  -  - 
III. CONFIGURACION ELECTRONICA
.... etc
Es la distribución de los
Ejm: Para n = 4  = 0,1,2,3
electrones en base a su energía.
4s  ER = 4 + 0 = 4
Se utiliza para la distribución
4p  ER = 4 + 1 = 5
electrónica por subniveles en
4d  ER = 4 + 2 = 6
orden creciente de energía.
Niveles: K, L, M, N, O, P, Q 4d  ER = 4 + 3 = 7
Subniveles: s, p, d, f
Representación: b. La Regla del Serrucho
n x
1 2 3 4 5 6 7
n = nivel (en números) K L M N O P Q
 = sub nivel (en letras) S² S² S² S² S² S² S²
x = Nº de electrones en 
P6 P6 P6 P6 P6 P6

ER = n +  d10 d10 d10 d10

f14 f14
ER = energía relativa
n = nivel del orbital 2 8 18 32 32 18 8
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Ejm: Ar4s2
Na: 1s² 2s² sp6 3s1
11 N: 1s2 2s2 2px1 2p1y 2p1z
k2 L8 M1 7
Kernel 5 e de valencia
Observación:
Existe un grupo de elementos s
que no cumplen con la 
distribución y se le aplica el BY- pz  N  px
PASS (Antiserrucho). 
py
d4 y d9 y se cambian a d5 y d10
Ejm:
Cr: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d4 PROBLEMAS RESUELTOS Y
24 PROPUESTOS
1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d5
1. Un átomo “A” presenta 4
Cu: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d9
orbitales “p” apareados, el ión
29
B2+ es isoelectrónico con el ión
1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d10
A1-. Determine los números
cuánticos que corresponden al
c. Nemotecnia:
último electrón del átomo “B”
Si So Pa So Pa
a) 3, 2, -3, + ½
Se da pensión se da pensión
b) 4, 0, 0, + ½
c) 3, 2, -1, + ½
Se fue de paseo se fue de paseo
d) 2, 1, -1, - ½
e) 4, 1, -1, - ½
1s ........
Resolución
2p ........
A  4 orbitales apareados
3d ........
4f ........ p = 16
e = 16 1s²2s²2p63s23p4

d. Configuración simplificada Luego:

(Lewis)
B2+ Isoelectrónico A1-
GASES NOBLES
p = 19 p = 16
e = 17 e = 17
2 He-10Ne- 18 Ar-36Kr- 54 Xe - Rn
86

Donde:
Ejm:
Bº : Ar 4s1
18
Be: 1s2 2s2
p = 19
4 He 2s2
e = 19 n =4,  = 0, m = 0, s = + ½

Rpta. (b)
2 2 6 2 6 2 2. ¿Cuántos electrones presenta en
Ca: 1s 2s sp 3s 3p 4s
el nivel “M”, el elemento zinc
20
(Z=30)?
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Resolución
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10 Sea el ión X3+

Resolución
Niveles: K L M N O
Sea: Znº s² s² s² s² s²

P = 30 p6 p6 p6 p6
e = 30
d10 d10
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p64s²3d10
e = 49

Niveles: K2L8M18N2 Donde: X3+

P = 52  Z = 52
“M”  tiene 18 e E = 49

Rpta. (c) Rpta. c

3. ¿Cuál es el máximo número

atómico de un átomo que 5. Si el número de masa de un ión
presenta 5 orbitales “d” tripositivo es 59, y en su tercera
apareados? capa presenta 5 orbitales
desapareados. Calcular el
a) 28 b)43 c) 33 d) 47 e) número de neutrones.
49
a) 28 b) 29 c) 30 d) 31 e) 32
Resolución:
Para un átomo “X” que presenta 5 Resolución
orbitales “d” apareados: 59
X 3

3ra capa: 5 orbitales desapareados

10
d = __ __ __ __ __
K L M N
s² s² s² s²
d5 = __ __ __ __ __
p6 p6

d5
Conf. e : 1s²2s²2p63s²3p64s²3d104p65s²4d5
Donde e = 25
e t = 43  Zmáx = 43 d5 = __ __ __ __ __
5 orbitales desapareados.
Rpta. (b)

4. El quinto nivel de un ión de carga

(+3), sólo tiene 3 e ¿Cuál es su
número atómico?

a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e)
56

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Luego: n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½

59
X 3 A=P+n Hallar su número de masa (A),
p = 28 n=A–P sabiendo que la cantidad de
e = 25 n = 59 – 28 = 31 neutrones excede en 4 a la de los
protones.
n = 31
a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89

Rpta. (d) Resolución

6. Determinar la suma de los Aplicando la teoría de Nº cuánticos:

neutrones de los átomos isótopos
30
X 34
X , de un elemento, Donde:
sabiendo que el átomo tiene 10
electrones distribuidos en 6 n = 4;  = 1; m = +1; ms= + ½
orbitales “p”.
Siendo la conf. e :
a) 30 b) 31 c) 32 d) 33 e) 34
__ __ __
Resolución  = 1  m = -1 0 +1

Aplicando la teoría de isótopos: ms = + ½

30 34
PX PX “P” iguales

Donde: La conf. e : Ar 4s²3d104p3

18
P6 = __ __ __ A
X

P4 = __ __ __ e = 33
p = 33
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p4 n = p + 4 = 37
e = 16 A = 33 + 37 = 70
p = 16
A = 70
Luego:
30 34
X X
Rpta. (c)
p = 16 p = 16
n1 = 14 n2 = 18
8. ¿Qué cantidad de electrones
cumple con tener, su último
Finalmente:
electrón con energía relativa 4?
(n1 + n2) = 14 + 18 = 32
a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10
(n1 + n2) = 32
Resolución:
Rpta. (c)
Para que la energía relativa sea igual a
7. La combinación de los números
4
cuánticos del último electrón de
un átomo es:
ER = 4
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13. Un átomo “X” presenta 7
Aplicando: orbitales “p” apareados, el ión
ER = n +  Y3+ es isoelectrónico con el ión
X4-. Determinar los electrones del
Luego:
último nivel del átomo “y”
Si n = 3;  = 1 6 electrones
ER = 3 + 1 = 4
Rpta: ..........

Si n = 4;  = 0 2 electrones
ER = 4 + 0 = 4
14. Un átomo presenta en su
Finalmente: 8 electrones configuración electrónica el
subnivel más energético y posee
Rpta. (b) energía relativa igual a 5. Si
dicho subnivel posee 2 orbitales
llenos y más de 1 orbital
9. Indicar ¿cuántos electrones tiene
semilleno. Hallar el número
el penultimo nivel de energía el
atómico del átomo
átomo de gas noble
Xenon(54Xe)?.
Rpta: ..........
Rpta: ..........

10. Hallar la energía relativa para un

átomo que presenta el máximo
número de electrones cuya
distribución electrónica posee 10
subniveles saturados.

Rpta: ..........

11. ¿Cuáles son los valores de los

números cuánticos para un
átomo que tiene 30 electrones?

Rpta: ..........
12. ¿Cuál de las siguientes
combinaciones no presenta un
orbital permitido?

n  m ms
I 3 0 1 -1/2
II 2 2 0 +1/2
III 4 3 -4 -1/2
IV 5 2 2 +3/2
V 2 2 -2 -1/2

Rpta: ..........

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15. ¿Cuántos son verdaderos
teóricamente?

I) El número máximo de
electrones para  = 8 es 34.
II) El número máximo de
orbitales  = 8 es 17.
III) El número máximo de
orbitales por cada nivel es n²,
para cualquier valor de “n”
IV) Los orbitales 4fxyz y 5dz² son
degenerados

Rpta: ..........

16. Los números cuánticos del

electrón más energético son
(4,0,0, + ½) de un átomo
neutro. Si el número de protones
excede en 2 al número de
neutrones. Hallar el número de
masa del átomo.

Rpta: ..........

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CLASIFICACIÓN PERIÓDICA DE II. CLASIFICACIÓN DE LOS

LOS ELEMENTOS QUÍMICOS ELEMENTOS SEGÚN MENDELEIEV
(1869)
Mendeleiev, ordenó su clasificación
I. INTRODUCCIÓN
de los elementos de acuerdo a la
JOHANN W. DOBEREIRIER,
siguiente ley: LAS PROPIEDADES
Químico Alemán, en 1829 agrupó
DE LOS ELEMENTOS SON UNA
por “TRIADAS” (grupos de Tres) FUNCIÓN PERIÓDICA DE SU PESO
ordenó a los elementos de ATÓMICO
propiedades semejantes en grupos
de tres y el peso atómico del Colocó los cuerpos simples, en
elemento central era líneas horizontales llamados
aproximadamente igual a la media “PERIODOS”.
aritmética de los otros dos
elementos. Formó “Familias Naturales” de
propiedades semejantes.
TRIADA Cl Br I Consiguió de ésta manera 8
Peso Atómico 35 80 127 columnas verticales que denominó
“GRUPOS”
BEGUYER DE CHANCOURTOIS,
Francés que en 1862 propuso el IMPORTANCIA DE LA
“Caracol Telúrico”, que figuró el CLASIFICACIÓN DE MENDELEIEV:
sistema de los elementos en forma
de espiral, donde cada vuelta 1. Las familias naturales están
contenía 16 elementos (Base del agrupadas según su valencia, tales
Peso Atómico del Oxígeno como como F, Cl, Br, I (Columnas).
16).
2. Permitió descubrir ciertas
JOHN A. NEWLANDS, Inglés en analogías no observadas, como las
1864 estableció la “Ley de las del Boro y Aluminio
Octavas”, ordenó a los elementos
de menor a mayor peso atómico 3. Consiguió determinar los pesos
en grupos de 7 en 7, presentando atómicos como el Berilio
propiedades similares después de
cada intervalo de 8 elementos. 4. Los Gases Nobles, posteriormente
descubiertos, encontraron un lugar
adecuado en dicha clasificación a
1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º la derecha del grupo VII
Li Be B C N O F Na Mg perfeccionando la tabla.
Propiedades Semejantes

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5. Se dejaron casilleros vacíos los la Frecuencia en función lineal
elementos no descubiertos y cuyas del Número Atómico Z”.
propiedades se atrevió a predecir:
f  a ( Z  b)
Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875) f = Frecuencia
Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879) Z = Número Atómico
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886)
A,b = Constantes

Con éste criterio científico como

PROPIEDAD PREDICHA HALLADO
Bohr, Rang, Werner y Rydberg,
MENDELEIEV WINKLER
(1886)
propusieron ordenar el sistema
Masa Atómica 72 72,59 periódico de los elementos, en
orden creciente a su número
Densidad 5,5 5,327
atómico.
Volumen Atómico 13 13,22
Color Gris Sucio Gris
DESCRIPCIÓN DE LA TABLA
Blanco
PERIÓDICA ACTUAL
Calor Específico 0,073 0,076
Densidad del 4,700 4,280 1. Está ordenado en forma creciente
Oxido a sus números atómicos.
Fórmula del E Cl4 Ge Cl4
Cloruro 2. Su forma actual, denominada
Estado Físico del Líquido Líquido “Forma Larga” fue sugerida por
Cloruro “Werner” en 1905, separa en
bloques los elementos, según sus
DESVENTAJAS DE ESTA LEY configuraciones electrónicas
PERIÓDICA:

1º El Hidrógeno no encuentra
posición única.
s d p

2º Presenta dificultad para la

ubicación de las tierras raras.
f
3º La posición de algunos elementos
de acuerdo a su P.A. presenta
errores como las parejas: - Los elementos cuya configuración
K–Ar, I-Te, Ni–Co; que deben ser electrónica termina en “s” o “p”
invertidas para adecuarse a la son denominador “Representativos”
tabla. y son representados por la letra
“A”
III. CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS
ELEMENTOS
- Los elementos que tienen una
En 1913, el Inglés Henry G.
configuración que termina en “d”
Moseley, estableció un método de
son denominados de “transición
obtención de valores exactos de la
externa” y sus columnas se le
carga nuclear, y en consecuencia
asignan la letra “B”
el número atómico de los
elementos. Para ello tomó como
- Los elementos cuya configuración
anticátodo en un tubo de rayos X.
terminan en “f” se denominan de
Deduciéndose la ley que lleva su
“transición interna”. Existen sólo
nombre: “La Raíz Cuadrada de

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dos períodos denominados METALES:
Lantánidos y Actínidos. a) PROPIEDADES FÍSICAS

- Esta formado por 18 grupos - Elevada conductividad eléctrica

(verticales) y 7 períodos - Alta conductividad térmica
(horizontales), éstos últimos - A excepción del oro (amarillo) y
indican el número de niveles de cobre (rojo) el resto presenta color
energía. gris metálico o brillo plateado.
- Son sólidos a excepción del
IA: Metales Alcalinos: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr mercurio, el cesio y galio se funden
IIA: Metales Alcalinos Terreos: Be, Mg, Ca, en la mano.
Sr, Ba, Ra - Maleables y Ductiles
IIIA: Boroides: B, Al, Ga, In, Tl - El estado sólido presenta
IVA: Carbonoides: C, Si, Ge, Sn, Pb enlace metálico.
VA: Nitrogenoides: N, P, As, Sb, Bi
VIA: Anfígenos o Calcógenos: O, S, Se, Te, Po b) PROPIEDADES QUIMICAS
VIIA: Halógenos: F, Cl, Br, I, At
VIIIA: Gases Nobles: He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn - Las capas externas contienen
Metales De Acuñación: Au, Ag, Cu pocos electrones; por lo general 3 o
Elementos puente: Zn, Cd, Hg, Uub menos.
- Energías de ionización bajas.
PROPIEDADES PERIÓDICAS - Afinidades electrónicas
positivas o ligeramente negativas.
RADIO ATÓMICO (R) - Electronegatividades bajas.
Es la mitad de la distancia entre dos - Forman cationes perdiendo
átomos iguales unidos por determinado electrones
tipo de enlace. - Forman compuestos iónicos con
los no metales.
ENERGÍA DE IONIZACIÓN (I)
Es la cantidad mínima de energía que se NO METALES
requiere para remover al electrón
enlazado con menor fuerza en un átomo a) PROPIEDADES FÍSICAS
aislado para formar un ión con carga +1.
- Mala conductividad eléctrica
AFINIDAD ELECTRÓNICA (AE) (excepto el grafito)
Es la cantidad de energía que se absorbe - Buenos aislantes térmicos
cuando se añade un electrón a un átomo (excepto el diamante)
gaseoso aislado para formar un ión con - Sin brillo metálico
carga –1. - Sólidos, líquidos o gases.
- Quebradizos en estado sólido
ELECTRONEGATIVIDAD (X) - No ductiles
La electronegatividad de un elemento - Moléculas con enlace
mide la tendencia relativa del átomo a covalente, los gases nobles son
atraer los electrones hacia si, cuando se monoátomicos.
combina químicamente con otro átomo.
b) PROPIEDADES QUÍMICAS
METALES (CM), NO METALES (CNM)
Y METALOIDES - La capa externa contiene 4 o
Es un esquema clásico de clasificación, más electrones (excepto el H)
los elementos suelen dividirse en: - Energías de ionización altas
metales, no metales y metaloides. - Afinidades electrónicas muy
negativas

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- Electronegatividades altas
- Forman aniones ganando
electrones Li Mg Al C P C F Ne
- Forman compuestos iónicos con
metales (excepto los gases nobles) y
compuestos moleculares con otros no
– metales
Cuando intervienen dos o más átomos
Los metaloides, muestran algunas para su representación es conveniente
propiedades características tanto de utilizar signos diferentes para destacar
metales como de no metales. los respectivos electrones de valencia.

xx
y x
+ CM - H x H Cl
x xx
x Cl

- + CLASES DE ENLACES
CM CNM
I. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
R I
Resulta de la transferencia de
electrones entre un átomo y
+ AE metálico y otro no metálico, donde
X el primero se convierte en un ión
- cargado positivamente y el
CNM segundo en uno negativo.

- AE + CARACTERÍSTICAS
x  Son fuerzas de atracción
electrostáticas entre cationes (+)
ENLACE QUÍMICO y aniones (-)
 Los compuestos iónicos no
Es toda fuerza que actuando sobre los constan de simples pares iónicos o
átomos los mantiene unidos, formando agrupaciones pequeñas de iones,
las moléculas o agregados atómicos. salvo en el estado gaseoso. En
cambio, cada ión tiende a
En 1916 “Walter Kossel” basado en el rodearse con iones de carga
estudio de los elementos del grupo cero opuesta.
o gases nobles, relacionó la notable  En estado sólido son malos
inactividad de los gases nobles con la conductores del calor y la
estabilidad de sus configuraciones electricidad, pero al fundirlo o
electrónicas. disolverlo en agua, conduce la
corriente eléctrica. Ejm. Na Cl.
F.N. Lewis (1916). Dió a conocer el  Son solubles en disolventes
comportamiento de los átomos, los polares como el agua.
concibió formados por 2 partes  Reaccionan más rápidamente en
principales: una parte central o Kernel reacciones de doble
(núcleo positivo y los electrones excepto descomposición.
los del último nivel) y los electrones de  Poseen puntos de fusión y
valencia o sea los del nivel exterior ebullición altos.
 La mayoría son de naturaleza
inorgánica.
REGLA DEL OCTETO
Ejemplo:
COLECCIÓN: DoRoMo x
- 2 +
-
Mg +2 Cl Cl x Mg x Cl
x
 QUÍMICA
 Reaccionan lentamente en
reacción de doble descomposición.
 Poseen puntos de fusión y
ebullición bajos.
 A estado sólido presentan cristales
formados por moléculas no
 Un enlace iónico se caracteriza polares.
por tener una diferencia de  La mayoría son de naturaleza
electronegatividad () mayor orgánica.
que 1,7  Es aquel que se verifica por el
comportamiento de pares de
  > 1,7 electrones de tal forma que
adquieran la configuración de gas
noble.
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl)  Se origina entre no metales.
 Se caracterizan por tener una
11 Na : 1S²2S²2P63S1 diferencia de electronegatividades
menor a 1.7
1e (e de valencia)
  < 1,7
Cl : 1S²2S²2P63S23P5
17

7e (e de valencia) TIPOS

1- 1. Covalente Puro o Normal:

1+ xx
xx (Homopolar)
x
Na + x Cl
x
Na x Cl
x x
 Se realiza entre átomos no
xx xx metálicos.
 Los electrones compartidos se
encuentran distribuidos en forma
Analizando con simétrica a ambos átomos,
electronegatividades (Pauling) formando moléculas con densidad
electrónica homogénea o
Na ( = 0,9) Cl ( = 3,0) apolares.
 = 3 – 0,9 = 2,1  La diferencia de
electronegatividades de los
 como 2,1 > 1,7  enlace iónico elementos participantes, es igual
a cero.
II. ENLACE COVALENTE: Resulta de
la compartición de par de =0
electrones
Ejemplo: Br2
CARACTERÍSTICAS: xx
x
Br x Br x
o Br Br
 Son malos conductores de la xx
corriente eléctrica. Ejm. H2O y CH4  = 2,8 – 2,8 = 0
 Sus soluciones no conducen la
corriente eléctrica a menos que al Ejemplo: O2
disolverse reaccionan con el
disolvente. xx
 Son más solubles en disolventes O
x
O o O = O
no polares. x
xx
COLECCIÓN: DoRoMo
 QUÍMICA
contribuye con el par de
electrones recibe el nombre de
 = 0 DONADOR y el que los toma
recibe el nombre de ACEPTADOR
Ejemplo N2 o RECEPTOR.
x
x
N x N o N N Se destacan como donadores de
x
x pares electrónicos: Nitrógeno,
Oxígeno y Azufre; como Aceptores
Además: H2, Cl2, etc. se distinguen: el protón
(hidrogenión) el magnesio de
2. Covalente Polar: (Heteropolar) transición.

 Una molécula es polar, cuando Ejemplo:

el centro de todas sus cargas
positivas no coincide con el F H F H

centro de todas sus cargas

negativa, motivo por el cual se F B + N H F B + N H

forman dos polos (dipolo)

F H F H

 Se realiza entre átomos no OF3B  NH3

metálicos y con una diferencia
de electronegatividades Ejemplo: H2SO4
siguiente:
xx
0 <   < 1,7 x x
x
O x
xx xx
Ejemplo: H2O H x Ox S x Ox H
xx xx
x x
 -
- x O x
O donde O xx
x x Dipolo
H H +  + o
H H O
+
Ejemplo: HCl
H O S O H
+ -
ó
H x Cl H - Cl + -
Dipolo O
Además:
Cl2O, NH3, etc.
Además: O3; SO2, SO3, NH4Cl, etc.

3. Covalente Coordinado o Dativo

( )

Se da cuando el par de electrones

compartidos pertenecen a uno sólo
de los átomos. El átomo que

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HIBRIDACIÓN    
s px py pz

Es una reorganización de los orbitales

atómicos con diferentes energías para
formar una nueva serie de orbitales Enlace 
equivalentes llamadas ORBITALES H c H
C Enlace Sigma
HÍBRIDOS.
H H
Hibridación en Atomos de Carbono:

Ejemplo: Enlace  H H
3 C = C
a) Orbital sp H H
donde
1s²2s²2p²  Basal Hibridación trigonal sp². Orbital de
etileno (C2H4) – 120º (ángulo)
2s1sp3
c) Orbital sp1
Donde H–CC–H
Hibridizado C2H2
Etino o acetileno
   
s px py pz
1s²2s²2p²  2sp1
CH  
H 4 Hibridizado
s px py pz

109º 28´

Enlace 
H
c
H C Enlace Sigma C H
H

Enlace
Enlace Sigma Sigma
H
Enlace 

Hibridación tetraédrica sp3.

Orbital del metano: (CH4) Hibridación lineal sp – 180º

(ángulo)
-109º28´ (Ángulo)

b) Orbital sp²:
Donde:
1s²2s²s2p² 

2sp²

Hibridizado

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III. ENLACE METÁLICO: V. FUERZAS DE VAN DER WAALS

Se presentan en los metales y tiene Son uniones eléctricas débiles y se

ocurrencia entre un número indefinido de efectúan entre moléculas apolares.
átomos lo cual conduce a un agregado
atómico, o cristal metálico; el cual ésta Ejemplo: Propano (CH3-CH2-CH3)
formado por una red de iones positivos
sumergidos en un mar de electrones. CH2
Fuerzas de Van
H3C CH3 Der Waals
Ejemplo:
CH2
Estado basal  catión
Agº -1e- Ag1+ H3C CH3

= - = - = -
-
=
+ + = -
= -
= -
= -
=
- = -

“MAR DE ELECTRONES”

IV. PUENTE DE HIDROGENO

Se trata de fuertes enlaces eléctricos

entre las cargas positivas de los núcleos
del átomo de Hidrógeno y átomos de
Fluor. Oxígeno o Nitrógeno.

Ejemplo: Molécula de agua (H2O)

 +  -
H O P. de H
 -
O
H
+  +
+ H H
+

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VALENCIA: Ejemplos:
Especies Forma Valen- Estado de
Es la capacidad de un átomo para estructural cia oxida-
enlazarse a otro. No tiene signo ción
(positivo o negativo). Hidrógeno HH 1 0
(H2)
Oxígeno OO 2 0
Estado de oxidación (E.O.)
(O2)
Agua H O  H H : 1 +1
Es la carga aparente que tiene un (H2O) O : 2 -2
átomo en una especie química, indica el Peróxido H : 1 +1
número de electrones que un átomo de HOOH O : 2 -1
puede ganar o perder al romperse el hidrógeno
enlace en forma heterolítica. (H2O2)
H H C:4 -4
(CH4)
Reglas para hallar el estado de C H:1 +1
Metano H H
oxidación

1. El estado de oxidación de un átomo Número de oxidación de los

sin combinarse con otro elemento elementos más frecuentes
es cero METAL NO METAL
E.O. = Estado de oxidación
2. El estado de oxidación de hidrógeno
es +1 en hidruro metálico donde es I. NO METALES:
–1. Halógenos: F (-1)
OXÍGENO
3. El estado de oxidación de oxígeno 1, +3, +5, +7: Cl, Br, I
es –2 excepto en peróxidos donde
es –1 y cuando está unido con el Anfígenos (calcógenos): O (-2)
fluor +2. 2,
ÓXIDO BÁSICO+4, +6: S, Se, Te ÓXIDO ÁCIDO
4. El estado de oxidación del grupo IA, Nitrogenoides: 3, +5: N, P, As, Sb
plata es +1. Carbonoides: +2, 4: C 4: Si
El estado de oxidación del grupo Otros: 1: H 3: B
IIA, cinc y cadmio es +2.
H2O
5. En un compuesto neutro, la suma II. METALES:
de los estados de oxidación es cero. +1: Li, Na, K, Rb, Cs, Fr, Ag, NH4
En un radical, la suma de los +2: Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Zn, Cd
estados de oxidación es la carga del +3:
HIDRÓXIDO Al, Ga ÁCIDO OXÁCIDO
radical +1, +2: Cu, Hg
6. Los halógenos cuando están unidos +1, +3: Au
con un metal tienen estado de +2, +3: Fe, Co, Ni
oxidación -1. +2, +4: Sn, Pb,SALPt
OXISAL
Los anfígenos cuando están unidos +3, +5: Bi
con un metal tienen estado de
oxidación –2. E.O. variable = Cr: 2, 3, 6
SAL HALIODEA
Mn: 2, 3, 4, 6, 7

Cuadro de funciones químicas

ÁCIDO
HIDRURO
HIDRÁCIDO

HIDRÓGENO

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NO METAL METAL
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Se nombra de acuerdo al E.O. del
elemento:

Nº de Tipo de Prefijo Sufijo

E.O. E.O.
1 Unico Ico
2 Menor Oso
Mayor Ico
Menor Hipo Oso
3 Intermedio Oso
Mayor Ico
Menor Hipo Oso
4 Intermedio Oso
Intermedio Ico
Mayor Per Ico

b) Nomenclatura de Stock

Según esta nomenclatura, los óxidos se

nombran con la palabra óxido, seguida
del nombre del elemento, y a
continuación el número de oxidación del
metal con números romanos entre
paréntesis.

c) Nomenclatura Sistemática

Según la I.U.P.A.C. (Unión

Internacional de Química Pura y
Aplicada) las proporciones en que se
encuentran los elementos y el número
de oxígenos se indican mediante
prefijos griegos.

Nº de 1 2 3 4 5...
oxígenos
Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta...
I. FUNCION OXIDO
Son compuestos binarios que se
obtienen por la combinación entre un
elemento químico. Para nombrar se
utiliza la nomenclatura tradicional,
stock y sistemática.

Forma:
 x 2
E O  E2 Ox E = Elemento
químico
O = Oxígeno
+x = E.O

a) Nomenclatura tradicional o
clásica

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FUNCION OXIDO
1.1 OXIDOS BASICOS

Los óxidos básicos u óxidos metálicos se obtienen por la combinación de un elemento

metálico y oxígeno.

Ejemplos:

Oxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
Cu2O Oxido Cuproso Oxido de Cobre (I) Óxido de Dicobre (II)
CuO Oxido Cúprico Oxido de Cobre (II) Monóxido de Cobre
Son Oxido Estanoso Oxido de Estaño (II) Monóxido de Estaño
SnO2 Oxido Estánnico Oxido de Estaño (IV) Dióxido de Estaño
Fe2O3 Oxido Férrico Oxido de Fierro (III) Trióxido Di Hierro

1.2 OXIDOS ACIDOS O ANHIDRIDOS

Los óxidos ácidos u óxidos no metálicos se obtienen por la combinación de un

elemento no metálico y oxígeno.

Oxidos Tradicional Funcional de Stock Sistemática

CO Anhidrido carbonoso Oxido de carbono (II) Monóxido de carbono
CO2 Anhidrido carbónico Oxido de carbono (IV) Dióxido de carbono
SO Anhidrido hiposulfuroso Oxido de azufre (II) Monóxido de azufre
SO2 Anhidrido sulfuroso Oxido de azufre (IV) Dióxido de azufre
SO3 Anhidrido sulfúrico Oxido de azufre (VI) Trióxido de azufre
Cl2O5 Anhidrido clórico Oxido de cloro (V) Pentóxido Di cloro
Cl2O7 Anhidrido perclórico Oxido de cloro (VII) Heptóxido Di cloro

II. FUNCION HIDROXIDO O BASES

Son compuestos terciarios formados por la combinación de un elemento metálico con

los iones hidróxilo.

Para nombrarlo se utiliza la nomenclatura tradicional, stock, sistemática, en la

nomenclatura sistemática el prefijo mono se suprime.

En+ OH-1  E(OH)N

E: Elemento metálico

Hidróxido Nomenclatura Nomenclatura de Nomenclatura

Tradicional Stock Sistemática
NaOH Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio Hidróxido de sodio
Ca(OH)2 Hidróxido de calcio Hidróxido de calcio Dihidróxido de calcio
Al(OH)3 Hidróxido de aluminio Hidróxido de aluminio Trihidróxido de aluminio
Fe(OH)2 Hidróxido ferroso Hidróxido de fierro (II) Dihidróxido de hierro
Fe(OH)3 Hidróxido férrico Hidróxido de fierro (III) Trihidróxido de hierro

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III.FUNCION PEROXIDOS

Estos compuestos presentan en su

estructura enlaces puente de oxígeno y
este actúa con estado de oxidación –1.

Se nombra con la palabra peróxido

seguido del nombre del metal.

Ejemplos:

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Ejemplos Nomenclatura Observación:
funcional
K2O2 o (KOOK) Peróxido de potasio
El elemento no metálico, también
H2O2 o (HOOH) Peróxido de
(agua oxigenada) hidrógeno puede ser un metal de transición como:
V, Cr, Mn, Mo, cuando actúa con E.O.
O superior a 4.
BaO2 o Ba Peróxido de bario
O
O Nomenclatura tradicional:
CuO2 o Cu Peróxido de cobre
O (II) Se nombra ácido y luego el nombre del
O
no metal de acuerdo a su E.O.
ZnO2 o Zn Peróxido de cinc
O (anhídridos).

Ejemplo:
Formular los peróxidos:
CO2 + H2O  H2CO3
Peróxido de magnesio _____________ Anh. Carbónico Ácido carbónico
Peróxido de mercurio (II) ___________
Peróxido de cadmio ______________ Forma práctica:
Peróxido de cobre (I) ______________ a) E.O. Impar (NMe):
Peróxido de rubidio _______________ x
Peróxido de cobre (II) _____________ H NMe Oa

IV. FUNCION ACIDOS x+1 =a

A) OXACIDOS: 2
Son compuestos terciarios que se
forman al combinarse los óxidos ácidos x = E.O.
(anhídridos) con una molécula de agua.
5+
Ejemplo: Cl : HClO3
ácido clórico
E2On + H2O  HXEYOZ
5+1=3
2

b) E.O. Par (NMe):

x
H2 NMe Ob

x+2 =b
2
4+
Ejemplo: S : H2SO3
ác. sulfuroso
4+2 =3
2

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A1. ACIDOS OXACIDOS B) HIDRACIDOS:

POLIHIDRATADOS
Pertenece a la función “hidrogenadas”
Se obtienen al reaccionar el anhídrido donde el “H” actúa con +1 y –1 E.O. de
con una más moléculas de agua. Para los elementos:
nombrarlos debemos tener en cuenta,
la ubicación del elemento, no metálico Grupo I II III IV V VI VII
en la T.P. y la cantidad de moléculas de E.O. 1 2 3 4 3 2 1
agua:
Hidruros Nombres Hidrá-
Especiales cidos
Grupo Impar Ejemplos:

1 Anh. + 1 H2O  Meta 1) Hidruro de sodio: NaH

1 Anh. + 2 H2O  Piro 2) Amoniaco: NH3
1 Anh. + 3 H2O  Orto 3) Fosfina: PH3

B.1 HIDRACIDOS:
Grupo Par
Se forma con los elementos del grupo
1 Anh. + 1 H2O  Meta VI A y VII A, con el hidrógeno en medio
2 Anh. + 1 H2O  Piro acuoso.
1 Anh. + 2 H2O  Orto
Nomenclatura: En gaseoso  uro
Terminación En acuoso  hídrico
Observación:
Ejemplo:
Los elementos como el Boro, Fósforo,
Antimonio y Arsénico presentan 1) H2S(g): Sulfuro de hidrógeno
anomalías y cuando forman oxácidos lo H2S(l): Ácido sulfhídrico
hacen con 3 moléculas de agua.

2) HCl(g): Cloruro de hidrógeno

Ejemplo:
Ácido clorhídrico

1) Acido bórico (ortobórico)

V. FUNCION SALES

B2O3 + 3H2O  H3BO3 Una sal es un compuesto conformado

Ácido bórico
2) Acido fosfórico: Dar su fórmula
3) Acido pirocarbonoso: Dar su fórmula
por una parte aniónica (ión poliatómico
negativo) y una parte caliónica
(metálica o agrupación de especies
atómicas) que pueden ser sales
OXISALES y sales HALOIDEAS. Además
pueden ser neutras (ausencia de “H”) y
Ácidas (presenta uno o más “H”).
Ejemplo:

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(CATIÓN ) y x (ANIÓN) x  y
Especie Nombre del
-1+ -1
Li (ClO3)  Li ClO3 Iónica catión
+
Clorato de Litio Li Catión LITIO
Especie Nombre del Na+ Catión SODIO
Iónica anión K+
F Ión FLURURO NH4+ Catión POTASIO
Ag+ Catión AMONIO
Cl Ión CLORURO
Mg2+ Catión PLATA
Br Ión BROMURO Catión MAGNESIO
Ca2+
I Ión IODURO Ba2+ Catión CALCIO
Cd2+ Catión BARIO
ClO Ión HIPOCLORITO
Zn2+ Catión CADMIO
ClO2 Ión CLORITO Cu2+ Catión CINC
Ión CLORATO Catión COBRE (III)
ClO3
Hg1+ ó Ión CÚPRICO
 Ión PERCLORATO Catión DE MERCURIO(I)
ClO4
MnO4 Ión PERMANGANATO Hg2+ ó Ión MERCUROSO
NO2 Catión DE MERCURIO (II)
Ión NITRITO
Mn2+ ó Ión MERCURICO
NO3 Ión NITRATO Catión MANGANESO (II)
S2 Ión SULFURO Co2+ ó Ión MANGANOSO
Catión COBALTO (II)
HS Ión BISULFURO
Ni2+ ó Ión COBALTOSO
SO32 Ión SULFITO Catión NIQUEL (II)
Ión BISULFITO Pb2+ ó Ión NIQUELOSO
HSO3
Catión PLOMO (II)
SO42 Ión SULFATO ó Ión PLUMBOSO
Sn2+
Ión BISULFATO Catión ESTAÑO (II)
HSO4
Ión CARBONATO Fe2+ ó Ión ESTAÑOSO
CO3> Catión FERROSO
Ión BICARBONATO ó Ión FIERRO (II)
HCO3 Fe3+
Catión FÉRRICO
Ión FOSFATO
PO42 ó Ión FIERRO (III)
Ión CLORATO
CrO3
CrO42 Ión CROMATO 5.1 SALES HALOIDEAS
Cr2O72 Ión DICROMATO
Son sustancias que proceden de la
combinación de un ión metálico con un
anión que proviene de un ácido
hidrácido.

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Ejemplo: 5.3 OXIDOS Y SALES
HIDRATADAS
Sal Tradicional Stock
NaCl Cloruro de Cloruro de Existen sales y óxidos metálicos que
sodio sodio contienen moléculas de agua para
CaS Sulfuro de Sulfuro de escribir sus fórmulas se ponen a
calcio calcio continuación del óxido o la sal al
FeCl2 Cloruro ferroso Cloruro de número de moléculas de agua que
hierro (II) contienen separadas por un punto.
FeCl3 Cloruro férrico Cloruro de
hierro (III) Ejemplo:
Al2O3 . 3H20 Oxido de aluminio
CaF2 Fluoruro de Fluoruro de trihidratado
calcio calcio Na2CO3 . 1OH2O Carbonato de sodio
KBr Bromuro de Bromuro de decahidratado
potasio potasio
NiCl2 . 6H2O Cloruro de Níquel
hexahidratado

5.2 SALES OXISALES PROBLEMAS RESUELTOS Y

PROPUESTOS
Son sustancias que proceden de la
combinación de un ión metálico con un 1. ¿Cuál de los óxidos que se indican a
anión poliatómico, que proviene de un continuación no está con su
ácido oxácido. respectivo nombre?

En la nomenclatura tradicional se a) SO2: Anhidrido sulfuroso

combinó el sufijo oso por ito y ico por
ato. b) N2O3: Anhidrido nitroso
c) Mn2O7: Anhidrido mangánico
En la nomenclatura sistemática todas d) Cr2O7: Oxido crómico
las sales terminan en ato y si el anión
e) PbO2: Oxido plúmbico
entra 2,3,4... veces se emplea los
prefijos bis, tris, tetra, quis.
Resolución:
Por teoría: ANH – Mangánico
Ejemplo:

Porque:
Sal Tradicional
KClO Hipoclorito de potasio 7 2
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio Mn O  Mn 2 O 7
Sulfato de sodio Anh. permangánico
Na2SO4
Nitrato de cobalto (II)
Co(NO3)2 Nitrato de plata Rpta. C
AgNO3 Permanganato de potasio
KMnO4 Carbonato de calcio

CaCO3 2. Dar el nombre de las siguientes

funciones inorgánicas:

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a) Oxido crómico: ________________
b) Oxido plumboso: ______________ 3. ¿Cuál de las alternativas es falsa?
c) Oxido de níquel (III): ___________ a) Oxido ácido: Cl2O
d) Hidróxido de calcio: ____________ b) Oxido básico: CaO
e) Anhídrido mangánico: __________
c) Peróxido: Na2O2
f) Hidróxido de cobalto (III): _______
g) Acido clórico: _________________ d) Oxido básico: CrO3
h) Acido crómico: ________________ e) Anhídrido: N2O3
i) Sulfato de potasio: _____________
j) Sulfato férrico: ________________

4. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:

Catión Anión S2 Nombre

1+
Na
2+
Zn
2+
Co
3+
Co
2+
Cr
3+
Cr
1+
Ag
3+
Fe
2+
Fe

5. Completar el cuadro que se indica a continuación e indicar su nombre:

Catión Anión Nombre

1+ -
K Cl
1+ 2-
Na CO3
2+ 1-
Co NO2
3+ 2-
Fe SO4
2+ 1-
Mg NO3
2+ 1-
Ca ClO3

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REACCIONES QUÍMICAS: FUNDAMENTOS PARA RECONOCER

UNA REACCIÓN QUÍMICA:
Son procesos en la cual una o más
sustancias iniciales, llamadas Tenemos los siguientes fundamentos
“reactantes” sufren cambios en su más importantes:
estructura molecular dando lugar a la
formación de nuevas sustancias,  Desprendimiento de un gas
llamados “productos”.  Liberación de calor.
 Cambio de olor
ECUACIÓN QUÍMICA  Formación de precipitados
 Cambio de propiedades físicas
Es la representación literal de una y químicas de los reactantes.
reacción química.
CLASIFICACIÓN DE LAS
Coeficientes REACCIONES QUÍMICAS.

I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE LAS SUSTANCIAS.
2Fe(s)+ 3H2O()+ Q  1Fe2O3(s) + 3H2(g)
1. Reacciones de Adición o
Asociación o Combinación

Reactantes Productos Reacciones dos o más sustancias

para formar una nueva sustancia.
Q = Calor g = Gas Ejemplos: (Sin balancear)
S = Sólido  = Líquido
1) Síntesis de Lavoisier:
Ejemplo: H2 + O2  H2O

2) Síntesis de Haber - Bosh

H2O(g)
(Vapor) N2 + H2  NH3
Fe(s)
2. Reacción de Descomposición

Son aquellas que a partir de un

H2O() solo reactante (compuesto) se
Fe2O3(s) obtiene varios productos, por lo
general se necesita energía
(calorífica, eléctrica, luminosa,
etc.)

Calor Ejemplos:
(Mechero)
Calor
1) CaCO3(s)  CaO(s) + CO2(g)

Reacción de Pirolisis

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dos compuestos, formándose dos
2) NaCl(s) Corriente Na(s)+ Cl2(g) nuevos compuestos.
Eléctrica Ejemplo:

3) H2O2() Corriente H2O() + O2(g) 1) Reacciones de Neutralización:

Eléctrica
HCl(ac)+NaOH(ac)  NaCl(ac)+H2O()
3. Reacción de Simple (Acido) (Base) (Sal) (Agua)
Desplazamiento o sustitución
Simple 2) Reacciones de Precipitación
Es la reacción de un elemento con
un compuesto, donde el elemento Pb(NO3)2(ac) + K2CrO4(ac) 
desplaza a otro que se encuentra
formando parte del compuesto.
PbCrO4(s) + KNO3(ac)
Esto se fundamenta en la mayor
Precipitado
actividad química.
AgNO3(ac)+NaCl(s)AgCl(s)+NaNO3(ac)

Precipitado
NO
METAL
METAL MAS II. POR EL INTERCAMBIO DE
MAS ACTIVO
ACTIVO ENERGÍA CALORÍFICA:

Cuando se produce una reacción

* Los metales más activos desplaza:
H, excepto: Cu, Ag, Au, Hg, Pt.
Ejemplo:
química, ésta se realiza liberando
o absorbiendo calor neto al medio
que lo rodea, esto permite
clasificar a las reacciones como:
Endotérmicas y Exotérmicas.

1) Reacciones Endotérmicas ( D>0)

1) Zn(s)+H2SO4() ZnSO4(ac)+H2(g)
Reacción donde hay una ganancia
Desplaza neta de calor, por lo tanto la
entalpía del producto es mayor
respecto a la del reactante.
2) Na(s)+ H2O()  NaOH(ac) + H2(g) Ejemplo:

Desplaza CO2+H2O+890 KJ/molCH4+O2

3) F2(g) + NaCl(ac)  NaF(ac) + Cl2(g) CO2 + H2O  CH4 + O2

Desplaza H = + 890 KJ/mol

H = Entalpía
4. Reacción de Doble
Desplazamiento (Metatesis o No Donde:
Redox)
H = H (Productos) - H (Reactantes)
Reacción donde existe un
intercambio de elementos entre

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Entalpía de Reacción (H)
Es el cambio de calor de reacción
a una presión y temperatura
constante.
Hº = Entalpía estándar de la
reacción a condiciones estándar
(25º C y 1 Atm).
QUÍMICA
2) Reacción Exotérmica ( H>0)
Reacción en donde hay una
pérdida neta de calor, por lo tanto
la entalpía del producto es menor
respecto a la del reactante.
Ejemplo:

Analizando: la variación de la C + O2  CO2 + 390 KJ/mol

entalpía (H) a medida que
avanza la reacción. C + O2  CO2

H = (KJ/mol) H = - 390 KJ/mol

C.A.
Graficando:

950 H = (KJ/mol)
C.A.
900
100
E A  H
10 E A
CO +H O 0
2 2
 H
AVANCE DE LA REACCIÓN
-390
CONCEPTOS Y VALORES:

* Energía de Activación (EA) AVANCE DE LA REACCIÓN

Es la energía (calor) necesaria que

debe absorber los reactantes para VALORES ENERGÉTICOS:
iniciar la reacción.
Donde el gráfico: EA = 100 – 0 = 100 KJ/mol
EA = (950 - 10) = 940 KJ/mol
C.A. = 100 KJ/mol
* Complejo Activado (C.A.)
Es un estado de máximo estado
calorífico que alcanza los
H = -(390 – 0) = - 390 KJ/mol
reactantes. A esta condición
ocurre la ruptura y formación de Significa que
enlace. Perdió calor
C.A. = 950 KJ/mol
Donde el gráfico: III. REACCIONES DE COMBUSTION

Son aquellas que se producen por

H = (900 – 10) = + 890 KJ/mol desprendimiento de calor y luz que
dan origen a los siguientes tipos:
Significa que
ganó calor

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VI. REACCIONES REDOX:
a) Combustión Completa:
Son aquellas en donde existen
Se produce en presencia de transferencias de electrones de
suficiente cantidad de oxígeno una especie a otra. Los átomos o
obteniéndose Dióxido de Carbono iones experimentan cambios en
(CO2) y agua (H2O) sus estructuras electrónicas debido
a la ganancia o pérdida de
Ejemplo: electrones.

1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O Ejemplo:

b) Combustión Incompleta: o o +2 -2
Zn + O2  Zn O
Se produce por deficiencia de
Oxígeno, obteniéndose como Donde:
producto, Monóxido de Carbono
(CO), Carbono (C) y Agua (H2O) o +2
-
Zn – 2e  Zn (se oxida)
Ejemplo:
5 o -2
2CH4 + O2  1CO + C + 4H2O -
2 O2 – 2e  O (se reduce)

IV. REACCIONES DE
NEUTRALIZACIÓN Significado de Redox

Es una reacción entre un ácido y REDOX

una base. Las reacciones acuosas
Acido – Base, por lo general,
tienen la siguiente forma: REDUCCIÓN OXIDACIÓN

Gana electrones Pierde electrones

Acido + Base  Sal + H2O E.O. disminuye E.O. aumenta
Es una agente Es un agente
oxidante reductor
Ejemplo: Nota: se debe conocer la regla del
1HCl + 1NaOH  1NaCl + 1H2O E.O. de los principales elementos.
1H2SO4+1Ca(OH)21CaSO4+ 2H2O Por ejemplo:

REDUCCION
V. REACCIONES CATALÍTICAS

Son aquellas que se producen en OXIDACION

presencia de un catalizador que
influye en la velocidad de reacción.

Ejemplo: o +1–1 o +1 - 1
KClO3(s) MnO2 + KCl(s) + O2(g) F + K I  I2 + KF

H2O2(ac) MnO2 H2O() + O2(g) Agente Agente Forma Forma

Oxidante Reductor Oxidada Reducida

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VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN
O DE DISMUTACIÓN 1. Se le asigna coeficientes
(a,b,....) a todas las sustancias
Un tipo especial de reacción
que participan en la reacción.
REDOX, se llama reacción de
desproporción en donde un mismo 2. Se efectúa un Balance de
elemento se oxida y se reduce a la Atomo para cada elemento
vez. obteniéndose un sistema de
ecuaciones algebraicas.
Ejemplo: 3. Se asume un número
Reducción conveniente para la letra que
más se repite generalmente la
Oxidación unidad.
4. Se resuelve el sistema de
ecuaciones y los valores
o +1–2+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2 obtenidos se reemplazan en la
Cl2 + NaOH  NaCl + NaClO + H2O ecuación original.
5. Si el coeficiente resulta
fraccionario se multiplica por el
IGUALACIÓN O BALANCE DE
ECUACIONES QUÍMICAS m.c.m. del denominador.

En toda Reacción Química el número de

átomos para cada elemento en los
reactantes debe ser igual a los
productos, para ello se hace uso de
diferentes métodos de Balanceo de
acuerdo al tipo de reacción.
Ejemplo:
aK2Cr2O7+bHCl  cKCl+dCrCl3+eCl2+fH2O
Se forman ecuaciones algebraicas

I. MÉTODO DE TANTEO O SIMPLE K : 2a = C ................ (1)

INSPECCIÓN: Cr : 2a = d ............... (2)
O : 7a = f ................. (3)
Este método se utiliza para H : b = 2f ................. (4)
reacciones simples y se Cl: b = c + 3d + 2e.... (5)
recomienda haciendo de acuerdo
al siguiente orden: Y se determinan los valores de los
coeficientes literales: a = 1
1. Metal(es) (repetida).
2. No Metal(es)
3. Hidrógeno y Oxígeno
a=1 d=2
Ejemplo:
b = 14 e=3
H2SO4+Ni Ni2 (SO4)3+H2
c=2 f=7

Relación 3 2 2 3 3
Molar

II. MÉTODO DE COEFICIENTES

INDETERMINADOS (ALGEBRAICO)
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III. MÉTODO REDOX b) En la Reducción:

Se aplica a ecuaciones donde 1) C + 4e-  C-4

existe Reducción y Oxidación.

Reglas (Procedimiento): Ag. Oxidante

1. Se asignan los valores de E.O. 2) N2 + 6e- 2N-3

a los elementos en la ecuación.
2. Se identifican las especies que
se oxidan y las que se reducen. Ag. Oxidante
3. Balancear átomos y de
electrones en cada
semireacción, teniendo en Ejemplo: Ecuación Completa:
cuenta el número de electrones
ganados y perdidos, son Balancear por Redox
iguales.
4. Se reemplazan los coeficientes NH3 + O2  NO + H2O
en la ecuación original.
5. Se analiza la ecuación y si no Calcular:
se encuentra balanceada se
produce por tanteo. Coef . (Re ductor )
E
N º e transferidos
Ejemplo:

OXIDACIÓN IV. MÉTODO IÓN – ELECTRÓN

En un caso de Balance Redox

..... -3 -2 -1 0 +1 +2 +3 .....E.O. donde participan iones y moléculas
y depende del medio.
REDUCCIÓN

Forma Práctica:
a) En la oxidación:  En primer lugar escogemos el
Balancear: par de iones que se oxida y
reduce, para formar las dos
1) Fe -3e-  Fe+3 semireacciones.
 Luego analizamos el Balance de
Masa, pero en éste Balance no
Ag. Reductor considere el átomo de H y O.
 El H y O se balancean de
2) Cl-1 - 4e-  Cl+3 acuerdo al medio donde se
realizan.

Ag. Reductor a) Medio Acido o Neutro:

1) Balance de cargas iónicas

2) Balance los Iones H+
3) Balance con el H2O, por
exceso de “H”

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b) Medio Básico: PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1) Balance de cargas iónicas.
2) Balance con los Iones OH-
3) Balance con el H2O por 1. Balancear la reacción y determinar
exceso de “H” la suma de todos los coeficientes:

Ejemplo: Cu + HNO3  Cu (NO3)2 + NO + H2O

Balancear en medio ácido. a) 26 b) 9 c) 14 d) 15 e) 20

- + Resolución:
Cu + NO3  Cu2 NO2

Se oxida (pierde –2e-)

Aplicamos Redox: en el par iónico.

1x Cuº -2e- Cu 2+ º +5 +2 +2
Cu + HNO3  Cu (NO3)2 + NO + H2O

2x N+5 +1e- N +4

Se reduce (gana 3e-)

Donde:
3x Cuº - 2e-  Cu+2
-
1 Cuº + 2 NO3  1 Cu2++2NO2
2x N+5 + 3e-  N+2

- Balance de cargas iónicas: (M.

Acido) Donde: al final del H 2O (por
tanteo)
-2 = + 2
3Cu + 8HNO3 3Cu (NO3)2 + 2NO + 4H2O
- Balance con H+ : 4H+

 -2 + 4H+ = +2  coef. = 3 + 8 + 3 + 2 + 4 = 20
+2 = +2

- Balance con H2O - = 2H2O Rpta. e

Finalmente:
2. Balancear en medio básico:
1Cuº+2NO3-+4H+1Cu2++2NO2+2H2O
- -
I + NO2  I2 + NO

-
Hallar el coeficiente NO2

a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5

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Resolución: P4 ........  P-1 ........
Ca+2 ........  Ca
- -
1x 2I - 2e  Iº2 ........
C+2 ........  C+4 ........

2x N+3 + 1e-  N+2 5. Al balancear la ecuación:

Donde: NaOH + Cl2  NaCl + Na Cl O + H2O

2 I- + 2 NO2-  I2 + 2NO Indicar, cuántas proposiciones no

son correctas:
1º Balance de cargas iónicas:
( ) El Cl2 se oxida y reduce a la vez.
-4=0 ( ) El agente oxidante es el Cl2
( ) El coeficiente del NaOH es 2
2º Balance con OH- : - 4 = 4OH
- ( ) Cl - 1e-  2 Cl-
-4 = -4 ( ) La suma de coeficiente es 6.

3º Balance con H2O : 2H2O = - Rpta..............

Finalmente:
6. Balancear en medio ácido:
2 I-+2 NO2- + 2H2O  1I2 + 2NO + 4OH-
Zn + NO3-  Zn2+ + NO
Rpta. b.
Hallar la suma de los coeficientes
de los productos:
3. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones
presenta la mayor de coeficiente?
Rpta. ............................

I. H2 + Br2  HBr
7. Balancear en medio básico
II. Al + O2  Al2O3
Co(OH)3 + NO2-  Co2+ + NO3-
III. NH4NO3  N2O + H2O
Hallar el coeficiente de los iones
OH-:
IV. H3BO3 + HF  HBF4 + H2O
Rpta. ....................
V. S8 + O2  SO3
8. Balancear en medio neutro:
MnO41- + Cl1-  MnO2 + Cl2
Rpta. .......
¿Cuántas moles de H2O se forma?
4. Completar e indicar a que proceso
corresponde: Rpta. .................

Mn-2 ........  Mn+3 ........

S8 ........  S-2 ........
Cl - ........  Cl2 ........

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Isótopos Abundancia
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA

Definición: A1E -------------------- a%

Son las que se utilizan para expresar la A2E -------------------- b%
cantidad de masa y volumen de las
sustancias.
A3E -------------------- n%
1. Masa Atómica o Peso Atómico
El peso atómico es el peso promedio Luego:
relativo y ponderado asignado a los
átomos de un elemento y comparado
con la doceava parte de la masa del A1a %  A 2 b%  ........ A n n % 
isótopo carbono 12 a quien se le M.A.( E ) 
denomina unidad de masa atómica. 100

1 3. Masa atómica (M.A.) o peso

1uma  masaC  12 atómico (P.A.)
12
Es la masa relativa de un elemento,
se determina comparando su masa
atómica absoluta con respecto a la
La suma tiene un equivalente
unidad de masa atómica (U.M.A.) de
expresado en gramos:
acuerdo a esta definición la masa
atómica no tiene unidades.
1uma = 1,66 x 10-24g
He aquí una relación de masas
atómicas.
Nota:
Pesos Atómicos Notables
Debemos diferenciar entre el peso Elem. H C N O Na Mg Al P S
atómico y el número de masa; éste P.A. 1 12 14 16 23 24 27 31 32
último es como la suma de protones
y neutrones. Elem. Cl K Ca Cr Mg Fe Cu Zn Br
P.A. 35,5 39 40 52 55 56 63,5 63,4 81
2. Determinación de la masa
atómica promedio de una
elemento (M.A.) 4. Masa molecular relativa o peso
Es un promedio ponderado de las molecular (M)
masas atómicas relativas de los
isótopos de un elemento. La Representa la masa relativa
ponderación se hace con las promedio de una molécula de una
abundancias naturales de los sustancia covalente. Se determina
isótopos. sumando los pesos atómicos de los
elementos teniendo en cuenta el

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número de átomos de cada uno en la En el peso en gramos de un mol de
molécula. átomos (6.023.1023 átomos) de un
elemento. Este peso es exactamente
Ejemplos: igual al peso atómico expresado en
gramos.
1. H2O  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.
(O)
1 at-g = M.A. (g)
= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.M.A.

2. H2SO4  M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A. Ejemplo:

(S) + 4 x P.A. (O)
En el magnesio, M.A. (g) = 24 U.M.A.
= 2 x 1 + 1 x 32 + 4 x 16
1at-g (mg) = 24 g  3,023.1023
= 98 U.M.A. átomos de mg

Ahora calcularemos la masa 7. Mol-gramo o molécula gramo

molecular de las siguientes (mol-g)
sustancias: oxígeno, cloruro de sodio,
sulfito de aluminio y glucosa. Es el peso en gramos de un mol de
moléculas (6,023.1023 moléculas) de
5. Concepto de MOL una sustancia química.
Se determina expresando el peso
Es la cantidad de sustancia que molecular en gramos.
contiene tantas unidades
estructurales (átomos; moléculas,
iones, electrones, etc.) como átomos 1 mol-g = M (g)
hay exactamente en 12 g (0,012 kg)
de carbono –12. La cantidad de Ejemplo: En el agua
átomos en 12 g de C-12 es
6,023.1023 (llamado número de M H 2 O  18 U.M.A.
Avogrado NA)
1 mol-g (H2O) = 18 g
1 mol = 6,023.1023 unidades = NA representa
unidades = 18g 6,023.1023
el peso de moléculas
de agua
Así, tendríamos entonces: 8. Número de moles en una cierta
muestra (n)
1 mol (átomos) = 6,023.1023 átomos
En los ejercicios aplicativos, haciendo
1 mol (moléculas) = 6,023.1023 uso de la regla de tres simple, se
moléculas pueden deducir fórmulas para hallar
el número de átomos gramos y
1 mol (electrones) = 6,023.1023 número de mol-gramos.
electrones
Generalizando las fórmulas tenemos:

6. Atomogramo (at-g)

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m N º átomos Nota:
at-g <> n(átomos) = 
M.A. NA La expresión anterior se puede
igualar con las del ÍTEM número 8.

COMPOSICIÓN CENTESIMAL (C.C.)

m N º moléc. DE UN COMPUESTO
mol-g <> n(molécula) = 
M NA
Es el porcentaje en peso o masa de cada
uno de los elementos que constituyen el
Donde: compuesto. Se halla en la práctica
mediante técnicas de análisis
m  es la masa de la muestra en g. cuantitativo y en forma teórica a partir
M.A. y M se expresan en g/mol de la fórmula del compuesto.

Determinación de c.c. a partir de la

9. Volumen molar (Vm) fórmula de un compuesto

Es el volumen ocupado por un mol de Ilustremos el método con dos ejercicios.

cualquier gas a determinadas
condiciones de presión y Ejercicio 1
temperatura. En condiciones de
presión y temperatura. En Hallar la composición centesimal del H2O.
condiciones normales (CN). Es decir, P.A.: O = 16 u.m.a., H = 1 u.m.a.
si la presión es 1 atm (103,3 kPa) y
la temperatura es 0 ºC (273 k), el
volumen molar es 22,4 Resolución:
independiente de la naturaleza del
gas. M H 2O = 2 x 1 + 1 x 6 =

C.N. 2 u.m.a. + 16 u.m.a. = 18 u.m.a.

1 mol-g de gas 22,4 

H O H2O
Ejemplo:
Considerando C.N.
1 mol-g (H2) = 22,4  = 2g de H2 WT 2 u.m.a.
% WO  x 100  x 100  11,11 %
WH 2O 18 u.m.a.
= 6,023.1023 moléculas

Es importante recordar la
siguiente relación: WT 16 u.m.a.
% WO  x 100  x 100   88,89%
WH 2O 18 u.m.a.
V
n 
Vm
C.C. del H2O es: H = 11,11% y
O = 88,89%
Donde:

V  Es el volumen que ocupa el FÓRMULAS QUÍMICAS

gas (l )
Vm  22,4  /mol

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En el análisis de un compuesto, lo Ejemplos:
primero que establece el químico
experimentador es la fórmula empírica, y CaCl2, NaCl, Na2SO4, Al(NO3), Al2O3, Ca
posteriormente establece la fórmula CO3, CuSO4, 5H2O, etc.
molecular (sólo si el compuesto es
covalente, por lo tanto existe molécula), Fórmula molecular (F.M.)
luego de hallar previamente el peso
molecular del compuesto mediante Es aquella fórmula que indica la relación
métodos adecuados. entera real o verdadera entre los átomos
de los elementos que forman la
¿Qué es fórmula empírica o fórmula molécula. Se emplea para representar a
mínima? ¿qué es fórmula molecular? los compuestos covalentes.
¿qué relación hay entre dichas
fórmulas? Veamos: Se establece conociendo primero la
fórmula empírica y luego el peso
molecular del compuesto. Veamos
Fórmula Empírica (F.E.) algunos ejemplos comparativos entre
dichas fórmulas para establecer una
Llamada también fórmula mínima, es relación.
aquella que indica la relación entera más
simple (relación aparente) entre los
Compuesto Fórmula K Fórmula
átomos de los elementos en una unidad
molecular empírica
fórmula de un compuesto. Se puede Benceno C6H6 6 CH
establecer conociendo su composición Ácido
centésima (C.C.) o conociendo acético C2H4O2 2 CH2O
Propileno C3H6 3 CH2
experimentalmente el peso de cada uno Peróxido de
de los elementos en el compuesto. Los hidrógeno H2O2 2 HO
compuestos iónicos se representan Ácido
oxálico C2H2O4 2 CHO2
únicamente mediante la fórmula mínima
o empírica.
¿Qué relación observamos?

La F.M. es un múltiplo entero (K) de la

F.E.:

F.M. = K F.E.

Por lo tanto, el peso molecular real

también debe ser múltiplo entero del
peso molecular de la fórmula empírica.

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M F.M. Paso 1:
 M F.M.  K M F.E. K  Se toma como muestra 100 g de
M F.E.
compuesto.

Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Paso 2:
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
Si K = 1  F.M. = F.E.
72
WMn  x 100 g  72 g
100
Ejemplos:

H2O, NH3, H2SO4, C12H22O11, H3PO4, etc.

28
Cada una de estas fórmulas representan WO  x 100 g  28 g
100
al mismo tiempo F.E. y F.M.; es F.E.
porque muestra la mínima relación
Paso 3:
entera de átomos y es F.M. porque
Se hallan los subíndices (x, y) que
representa la fórmula verdadera del representan el número de moles de cada
compuesto covalente. elemento en la fórmula.

Regla práctica para establecer la WMn 72

n Mn  x    1,309
fórmula empírica a partir de la P.A.(Mn ) 55
composición centesimal de un
WO 28
compuesto nO  y    1,75
P.A.(O) 16

Ilustremos el procedimiento con un

ejemplo: Un cierto óxido de manganeso Paso 4:
Si los números de átomos gramos (x e
contiene 28% en masa de oxígeno. ¿Cuál
y) resultan fraccionarios,
es la fórmula empírica de dicho óxido? se dividen entre el menor
de ellos, así:
P.A.(u.m.a.): Mn = 55, O = 16
1,309 1,75
Resolución: x 1 ; y   1,336
1,309 1,309
El % en masa de Mn = 100 – 28 = 72%

72% 28% Si persiste el número fraccionario y no es

posible redondear a números enteros
Sea la F.E. = Mnx Oy (con error máximo de  0,1), se procede
al siguiente paso.

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Paso 5:
Se debe multiplicar por un mínimo = 2 (el error 0,02 < 0,1)
entero (2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego
se redondea a enteros con error máximo
indicado anteriormente.  F.E.  CH 2  M F.E.  14

x=1  3 = 3
Observación:
Como usted puede apreciar en el
y = 1,336  3 = 4,008 = 4
solucionario de este ejemplo, se
(error 0,008 << 0,1)
puede simplificar los pasos para

 F.E. = Mn3O4 establecer la F.E., en este caso he

omitido los pasos 1 y 2, puesto que
Ilustremos con otro ejemplo, el
procedimiento para establecer la fórmula % en peso coincide numéricamente
molecular. con el peso del elemento.

Un cierto hidrocarburo (compuesto

formado sólo por carbono e hidrógeno)
tiene como composición en masa:
b) Establezcamos ahora el peso
C = 85,8 % y H = 14,2 % molecular del compuesto con el dato
adicional que tenemos:
Además se sabe que una molécula de
este compuesto pesa 2,1  10-22g. Se Mg
W1 molécul 
pide establecer la fórmula molecular del NA
hidrocarburo.
P.A.(u.m.a.): C =12, H = 1
M  2,1  10-22  6,022  1023
= 126,46
Resolución:
c) Calculemos el número “K”
85,8 % 14,2 %
M F.M. 126,46
a) Sea la F.E. = Cx Hy K   9,033  9
M F.E. 14
WC 85,8
x    7,15 / 7,15  1
P.A.(C) 12
d) F.M. = K  F.E.  F.M. = 9  CH2
 F.M. = C9H18
WH 14,2
y    14,2 / 7,15  1,98
P.A.(H) 1

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Resolución:

PROBLEMAS RESUELTOS Y Para el volumen de 360 ml de agua, su

PROPUESTOS masa es 360 g.

Luego:
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Su M H 2 O = 18 u.m.a.
1. El peso atómico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y m 360 g
Fe-56. ¿Cuál es el porcentaje de I. n H2 0    20 moles
M.A. 18 g / mol
abundancia del isótopo más pesado?

Resolución:
II. 1 mol ( H 2 O) contiene
  N A moléculas
Como se proporcionan datos referentes a
las isotópicas, utilizaremos: a1 y a2.
Isótopo A % abund.
El más pesado, es el de mayor número Fe-59 54 a1
de masa. Fe-56 56 a1
Sea: 100
a1 = x  a1 = 100 – x 20 moles (H 2 O) contiene
  X

A1  a 1  A 2  a 2
M.A. Fe 
100  X = 20 NA moléculas

54  56  (100  x )
55,85 
100 III. 1 molécula de H 2 O contiene
  3 átomos

55,85 = 54x + 5600 – 56x

20 N A molécula de H 2 O contiene
  Y
x = 7,5 %

Por lo tanto: a2 = 92,5 %

Y = 60 NA átomos
1. Se tiene en un vaso, 360 ml de agua
pura. Calcular en dicha muestra:

I. Moles de H2O
II. Número de moléculas de H2O
III. Número de átomos totales

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6.
2. ¿Cuántos litros de O2 en C.N. se
podrán obtener a partir de 250 g de
ácido orto sulfuroso?
P.A.: S = 32, O = 16, H = 1
Rpta. ...........................
QUÍMICA
Un compuesto orgánico ternario,
formado por C, H y O, cuya masa
es de 40g, se somete a una
combustión completa y se obtuvo
así 39,08 g de CO2 y 7,92 g de
H2O. Con un Gasómetro se
determinó su masa molecular de
90g/mol. Hallar la F.M. del
compuesto.

3. Hallar la fórmula empírica de un (P.A. C = 12 H = 1 O = 16)

oxisal que contiene 26,53 % de K,
35,37 % de Cr. Rpta. .....................

P.A.: K = 39, Cr = 52, O = 16

Rpta. ...........................

4. La fórmula más simple de una

sustancia es CH2.
¿Cuál es su F.M., si una molécula de
dicha sustancia pesa 6,973.1023g?

Rpta. ...........................

5. En 6,84 kg de sacarosa C12H22O11

a) ¿Cuántos at-g hay?

b) ¿Cuántos átomos hay en total?

(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)

Rpta. a) ...........................

b) ...........................

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 QUÍMICA

TEORÍA CINÉTICO MOLECULAR NA = Número de Avogadro

(T.C.M.)
a) Los gases están compuestos De acuerdo a ésta teoría se
por partículas pequeñísimas cumple las siguientes
llamadas “Moléculas” de relaciones:
forma esférica y de
diámetro despreciable en 2
PV = EC
comparación con las 3
distancias que lo separan.
b) El movimiento de estas
moléculas es desordenado, Donde:
es decir no tienen P = Presión
dirección preferencial. V = Volumen
c) En su movimiento chocan E C = Energía Cinética Promedio
entre sí y con las paredes
del recipiente que lo 1
contienen y estos choques EC = m . V
2

2
serán completamente Donde:
elásticos. Es decir; se m = masa
conserva la cantidad de V = Velocidad Promedio
movimiento y no hay
deformación. Reemplazando se obtiene:
d) La energía cinética 2
PV = 2 . 1 m.V m.V
promedio de las moléculas 2
 PV 
3 2 3
es directamente
proporcional a la
Para “N” moléculas:
temperatura absoluta del
gas. 2
PV = N m.V
3
ECUACIÓN DE BOLZTMANN:

3
EC = k.T. VARIABLES DE ESTADO:
2
Según la Termodinámica un
sistema gaseoso está gobernado
por tres parámetros o
Donde:
variables: Presión, Volumen y
E C = Energía Cinética Promedio Temperatura.
k = Constante de Bolztmann (k
= R/NA) 1. Presión (P):
T = Temperatura Absoluta Está dado por un conjunto de
R = Constante Universal de los choques moleculares contra las
gases
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 QUÍMICA
paredes del recipiente del Es el volumen ocupado por una
gas. mol de un gas a determinadas
condiciones de presión y
1.1 Presión Absoluta (P) temperatura. A condiciones
normales (C.N. o T.P.N.) una
P = Patm + Pman mol de cualquier gas ocupa un
volumen de 22,4 .
Patm = Presión atmosférica
Pman = Presión manométrica Vm a C.N. = 22,4 /mol

1.2 Presión Manométrica (Pman) GASES IDEALES

Presión Relativa del gas. Son aquellos gases imaginarios
que cumple exactamente con los
Pman =  . g . h postulados de la “Teoría
Cinético Molecular”.
 = Densidad
g = Gravedad LEYES DE LOS GASES IDEALES
h = altura
1. LEY DE BOYLE – MARIOTE
1.3 Presión Atmosférica (Patm): (Proceso Isotérmico)
Es la fuerza que ejerce la “A temperatura constante el
masa del aire sobre cada volumen de una misma masa
unidad de área de la corteza gaseosa varía en forma
terrestre. inversamente proporcional a la
presión”.
Patm = 1atm = 760 mmHg al nivel
del mar 1
Donde: V   PV = K
P
2. Volumen (V) Finalmente: P1.V1 = P2 . V2
Capacidad del gas en el V1 P2
recipiente que lo contiene. Donde: 
V2 P1
3. Temperatura (T)
Mide la intensidad de la Representación Gráfica:
P
energía cinética promedio de
una sustancia. Se mide en
escala absoluta de Kelvin (K) P 2
2
ISOTERMAS
1
P
Condiciones Normales (C.N. ó 1
T C
T.P.N.) T B
Se dice “Condiciones Normales” T A
V
o “Temperatura y Presión V 1
V 2
Normal” cuando:
Del gráfico: Las temperaturas
P = 1 Atm = 760 Torr = 760 TA, TB y TC son diferentes
mmHg y
T = 0 ºC = 273 K Luego: TC > TB > TA

Volumen Molar (Vm)  P  V ó  P  V

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 QUÍMICA

Densidades a T = constante  2 T1
(con relación a las presiones) 
1 T2
 2 P2
 = Densidad
1 P1 3. LEY DE GAY – LUSSAC
P = Presión (Proceso Isócoro)
“A Volumen constante, la
2. LEY DE CHARLES (Proceso presión de una masa de gas
Isobárico) varía directamente con la
“A presión constante, el temperatura absoluta”
volumen de una masa de gas
varía directamente con la P
temperatura absoluta”. Donde: K
T

V P1 T
Donde: K  1
T Luego:
P2 T2

Representación Gráfica:
V1 T
Finalmente:  1
V2 T2 P

V A ISÓCORAS
Representación Gráfica: V B

V
V C
P 2 2

P A ISÓBARAS 1
P
P B
1

P T 1 T 2 T
C (K)
V 2 2
Del gráfico: los volúmenes VA,
1 VB y VC son diferentes
V 1  T P  ó T  P 
T T T
1 2 (K) LEY GENERAL DE LOS GASES
IDEALES

Del Gráfico: Las presiones PA  “El volumen de un gas varía

PB PC directamente con la
Luego PC > PB > PA temperatura absoluta e
inversamente con la presión”
 T  V ó T V

Densidades a P = Constante P1V1 P2 V2 P3 V3

 
(con relación a las T1 T2 T3
temperaturas)
Gráfico:

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R = constante universal de los
P gases
= 0,082
Atm x  mmHg x 
 62,4
mol x K mol x K
T = Temperatura absoluta: K, R
P 1 2
1

3
P 3 También: P . M =  . R . T

 = Densidad M = Peso
V V Molecular
1 2 V

Observación:
DENSIDAD DE LOS GASES (CON La densidad de un gas a C.N.
RELACIÓN A SU PRESIÓN Y se determina:
TEMPERATURA)
M G g / mol
G =
22,4  / mol
MASA = CONSTANTE

P1 P2 MEZCLA DE GASES

1.T1  2 .T2
“Es una solución homogénea de
dos o más gases, donde cada
 = Densidad P = Presión uno conserva sus
T = Temperatura características”.

UNIDADES DE PRESIÓN A C.N. O LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES

S.T.P. O DE DALTON
P =1 atm = 760 mmHg = 760 torr
= 1033 g/cm² = 14,7 psi = 14,7 La presión total es igual a la
Lb/pulg² suma de las presiones
parciales.
1 atm = 101325 Pa = 101,325
kPa Mezcla Gaseosa = GasA + GasB +
1 Pa = N . m-2 GasC

T = 0ºC = 273 K = 32ºF = 492 R Entonces: PT = PA + PB + PC

ECUACIÓN UNIVERSAL DE LOS

GASES -

P.V = R.T.n A PT = Presión total

+
Donde: B
P = Presión absoluta: Atm, + PA, PB, PC = Presión
torr. parcial de A, B
C
V = volumen: litro (), mL y C
n = número de moles : mol respectivamente.

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 QUÍMICA
parciales de A, B y C
respectivamente.

Fracción Molar (fm): Relación

entre los moles de un gas y el Y el volumen parcial en
total de moles de la mezcla. función de fm:

nA VA = fmA . VT
f mA 
nt

fmA = fracción molar de A PESO MOLECULAR PROMEDIO

nA = moles de A
nt = moles totales
M fmA . M A + fmB . M B + fmC
. M c

Propiedad de la fracción
M = Peso molecular de la
molar:
mezcla
fm = fracción molar
f mi 1
DIFUSIÓN GASEOSA
fm1 + fm2 + … + fmn = 1 Es el fenómeno que estudia la
velocidad de difusión de un
gas o de una mezcla gaseosa a
Y la presión parcial: través de un orificio.

Ley de Graham
PA = fmA . PT
r1 d2 M2
 
r2 d1 M1
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES
O DE AMAGAT

El volumen total es igual a la r1 y r2 = velocidad de los

suma de los volúmenes gases 1 y 2
parciales de los componentes. d1 y d2 = Densidad de los gases
M1 y M 2 = pesos moleculares de
Mezcla Gaseosa = GasA + GasB + los gases
GasC
Humedad Relativa (HR)
Es el porcentaje de
Entonces: VT = VA + VB + VC saturación del vapor de agua
en un determinado ambiente.
-

VT = Volumen total PvH 2 O

A HR = x 100
+ VA, V B, VC = PvH 2 O º C
B Volúmenes
+
C
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HR = Humedad relativa
PvH 2 O = presión de vapor de PROBLEMAS RESUELTOS
agua Y PROPUESTOS
PvH 2 O ºC = Presión de
saturación de vapor de agua a
una determinada temperatura.
1. La Ley de Boyle – Mariotte
GASES RECOGIDOS SOBRE AGUA: es un
proceso ..................
... mientras que la ley de
P.G.H. = P.G.S. + PV H2O
Gay Lussac es un
proceso ...............
P.G.H = Presión de gas húmedo
P.G.S. = Presión de gas seco a) Isobárico – Isocórico
PV H2O = Presión de vapor de b) Isotérmico – Isocórico
agua. c) Isobárico – Isocórico
HR d) Isocórico – Isotérmico
PVAPOR DE H2O = x PVH 2 O º C
100 e) Isotérmico – Isobárico

Resolución:
Donde: Según la teoría de gases
ideales la Ley de Boyle –
HR = Humedad relativa
Mariotte es un “Proceso
PVH2OºC = Presión de saturación
de agua. Isotérmico” y la Ley de
Gay Lussac es un “Proceso
Isocórico”.

Rpta. b

2. Cierto gas se encuentra a

la presión de 5
atmósferas. ¿Hasta qué
presión debe comprimirse,
manteniendo constante la
temperatura, para producir
su volumen a la mitad?

a) 1 atm. b) 1,5 atm

c) 5 atm d) 2 atm
e) 10 atm

Resolución:
Datos:

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Condiciones Aplicamos:
Condiciones
Iniciales Finales: P1.V1 P2 .V2

P1 = 5 atm P2 = x T1 T2
T1 = T T2 = T
V1 = V V2 = V/2 Reemplazamos datos:

Como es un proceso P2 .V2 .T1

T2 =
isotérmico P1.V1
T = constante
0,8 P x 1,5V x 300K
T2 =
V1 P2 P x V

V2 P1
T2 = 360K

Reemplazando Rpta. b
V P
 2 4. Se tiene una mezcla
V / 2 5atm gaseosa conformada por
24
P2 = 2 x 5 = 10 atm 6,023 10 moléculas de
metano (CH4); 448 litros
Rpta. e de Etano (C2H6) a C.N. y
440 g de Propano (C3H8).
3. Un sistema gaseoso se
Si la presión de la mezcla
encuentra a una
es 12. Determinar la
temperatura de 27ºC, si su
presión parcial del
volumen aumenta un 50% y
propano en atmósferas.
su presión disminuye en
(P.A. C = 12 H = 1)
20%. Determinar su
a) 3 atm b) 2 atm
temperatura final.
c) 6 atm d) 4 atm
a) 480 k b) 360 k c) 400
e) 8 atm
k
d) 500 k e) 200 k
Resolución:
Para mezcla de gases:
Resolución
Datos:
Cond. (1): Cond. 6,023 x 10 24 moléculas
CH4 = moléculas
(2): 6,023 x 10 23
mol

T1 = 27º C T2 = X CH4 = 10 moles

T1 = 27+273=300 K
V1 = V V2 = V + 0,5 V 448 
V2 = 1,5V C2H6 = 22,41 / mol  20 moles
P1 = P P2 = P – 0,2 P 440g
P2 = 0,8 P C3H8 = 44g / mol  10 moles

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MC 3H 8  44g / mol gaseoso con8 g de helio
contenidos en un
Luego: recipiente de 70 L a 225
mezcla = CH4 + C2H6 + C3H8 °C?
a) 2,9 b) 2,0
c) 2,5
mezcla = 10+20+10 = 40
d) 3,5 e) 2,7
moles

8. Determinar el peso
Fracción molar = fm
molecular de una mezcla de
SO2, CO2 y NH3 que están en
 C 3H 8 10 1
Fm =   una relación molar de 1, 3
t 40 4
y 4 respectivamente.
a) 28,96 b) 32,42
Finalmente: c) 30,15 d) 27
PC3H 8 = fm C3H8 fmC3H8 x PT e) 20,96

1 9. Qué volumen en litros

PC3H 8 = x 12 atm = 3 atm
4 ocuparán 300 g de oxígeno
cuando se les recoge sobre
PC3H 8 = 3 atm agua a la temperatura de
20 ° c y a 735 torr de
Rpta. a
presión
5. si la densidad de un gas PvH2O = 17,5 torr a 20 °C
es 4,47 g/L a condiciones a) 198 b) 239 c) 389
normales. Hallar su peso d) 347 e) 489
molecular.
a) 100 b) 200 10. Qué tiempo se demora en
c) 22,4 d) 44,8 difundirse 1 mL de O2, si
e) 11,2 1 mL se demora 4 s, a las
mismas condiciones de
6. Qué volumen ocuparán 4 g presión y temperatura?
de hidrógeno gaseoso a a) 4 s b) 8 s
condiciones normales de c) 12 s d) 16 s
presión y temperatura e) 10 s

a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L
7. Qué presión en atmósferas
ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxígeno

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solubilidad a una temperatura dada,
constituyen un sistema inestable.

Ejemplo:
50 g de azúcar en 250 mL de H2O
(Jarabe)

2.2 Químicas
a. Soluciones Acidas:
Sólidas, líquidas y gaseosas, cabe señalar Son aquellas que presentan
que el estado de la solución, no está mayor proporción de Iones “H+”
determinado por el estado de sus que los iones “OH-”
componentes, sino por el solvente.
Ejemplo:
Ejemplo:
Solución acuosa de HCl
Sol Gaseosa Aire
Sol Líquida Alcohol 70 º b. Soluciones Básicas:
Sol Sólida Acero Son aquellas que presentan
mayor proporción de iones “OH-”
II. DE ACUERDO A LA que los iones “H+”
CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO Ejemplo:
Solución acuosa de NaOH
2.1 Físicas
c. Soluciones Neutras:
a. Soluciones Diluídas Son aquellas que presentan las
Que contiene poco soluto en relación a mismas proporciones de los
la cantidad del solvente. iones “H+” y “OH-”
Ejemplo:
Ejemplo: Solución acuosa de NaCl
0,4 g de NaOH en 100 mL de H2O
SOLUBILIDAD (S)
b. Soluciones Concentradas Es la cantidad máxima del
Que contiene mucho soluto con soluto que se solubiliza en
relación a la cantidad del 100 g de solvente a una
solvente. temperatura dada:
Ejemplo: masa (Soluto)
Acido sulfúrico al 98 % en S
100g H 2 O
peso.
SOLUCIONES VALORADAS
c. Soluciones Saturadas Son aquellas soluciones de
Es la que contiene disuelta la máxima concentración conocida.
cantidad posible de soluto a una
temperatura dada. CONCENTRACIÓN
Es la cantidad de soluto
Ejemplo:
disuelto por unidad de masa o
5 g de azúcar en 100 mL de H2O
volumen de solución. La
concentración de una solución
d. Soluciones sobresaturadas
valorada se puede expresar en:
Es aquella que contiene disuelto un
peso mayor que el indicado por su

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H 2O
 QUÍMICA
B.1 Molaridad (M)
Es el número de moles del soluto disuelto en
un litro de solución.
A. UNIDADES FÍSICAS DE
CONCENTRACIÓN n sto m sto (g )
A.1 Porcentaje en masa (%M) M = =
Vsol ( L) M sto Vsol ( L)
M sto
%Msto = x 100 M = molaridad (mol/)
M sol nsto = Número de moles del
soluto
Msoluto : masa del soluto Vsol = Volumen de la solución en
Msolución: masa de la solución litros.
msto = masa del soluto en gramos
%Msto = Porcentaje en masa del M sto = masa molar del soluto
soluto
B.2 Normalidad (N)
A.2 Porcentaje en Volumen Es el número de equivalentes de soluto
disuelto en un litro de solución.
Vsto
%Vsto  x 100
Vsol
N º Eq  g sto m sto
N = =
%Vsto = porcentaje en volumen Vsol (L) P.E sto  Vsol (L)
del soluto
Vsto = volumen del soluto
Vsol = volumen de la solución. Nº Eq-gsto = número de
equivalente gramos del soluto
A.3 Masa del Soluto en Vsol = volumen de la solución en
Volumen de Solución litros
msto = masa del soluto en gramos
M sto P.E.sto = Peso equivalente del
C =
Vsol soluto

C = concentración de la
solución (g/ml, g/, mg/, Peso equivalente de algunas
etc.) funciones:
Msto: masa del soluto
Vsol: volumen de la solución P.E. = M M = Masa

Cuando la expresión se expresa molar
en mg/ se denomina como
“Partes por millón” (p.p.m.).
FUNCIÓN 
Acido Nº de “H” ionizables
1 p.p.m. = Base Nº de “OH” de la
1 miligramo(soluto) Sal fórmula
1 litro (solución) Carga total del
catión
B. UNIDADES QUÍMICAS DE
Ejemplos:
CONCENTRACIÓN

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 QUÍMICA
1. Acido Sulfúrico (H2SO4)
M = 98
 = 2 B.4 Fracción molar (fm)
98 Es la fracción de moles de soluto en
P.E. =  49 relación a las moles totales.
2

2. Hidróxido de sodio (NaOH)

 sto
M = 40 fmsto =
 = 1  totales
40
P.E. =  40
1
de igual manera para el
+1
solvente
3. Carbonato de sodio
(Na2CO3)
 ste
M = 106 fmste =
 = 2  totales
106
P.E.  53
2

RELACIÓN ENTRE “N” Y “M”

DILUCIÓN DE UNA SOLUCIÓN

N = M x  Consiste en preparar
soluciones de menor
concentración a partir de
Observación soluciones concentradas
Si se conoce la densidad y el añadiendo agua; en la cual el
% en masa % Msto, la molaridad número de moles permanece
se obtiene: constante.

Sean:
%M sto x D sol x 10 Solución inicial Solución
M = final
M sto
 2
M1 = 1 M2 =
V1 V2
B.3 Molalidad (m):
Es el número de moles por masa Luego:
de solvente en kilogramos.
1 = M1 . V1 y 2 = M2 . V2

 sto m sto Pero se sabe que:

m = =
m ste (kg ) M sto  m ste (kg ) 1 = 2

Por lo tanto:
sto = Nº de moles del soluto
mste = masa del solvente en kg M1 . V1 = M2 . V2
msto = masa del soluto en gramos
M sto = masa molar del soluto
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ó también
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3
N1 . V1 = N2 . V2
También puede ser:

Ejemplo: Eq-g(1) + Eq-g(2) = Eq-g(3)

¿Qué volumen de agua en litros   
debe agregarse a 3 litros de
HNO3 6M, para obtener una N1.V1 + N2.V2 = N3.V3
solución 4M?

Solución Ejemplo:
Si se añade 3 litros de HCl 6
Datos: M, a 2 litros de HCl 1,5 M.
Inicio: M1 = 6 Hallar la normalidad
V1 = 3 L resultante.

Dilución: M2 = 4 Solución:
V2 = 3 + Vagua Solución 1: M1 = 6; V1 = 3 L

En la ecuación de dilución: Solución 2: M2 = 1,5; V2 = 2

M1 . V1 = M2 . V2 L

6 . 3 = 4 . (3 + Vagua) Solución resultante: M3 = ?; V3

= 5 L
Vagua = 1.5 litros
MEZCLA DE SOLUCIONES DEL M1.V1 + M2.V2 = M3.V3
MISMO SOLUTO
6 . 3 + 1,5 . 2 = M3.5
Son mezclas de dos o más M3 = 21 / 5 = 4,2 M
soluciones de igual o
diferente concentraciones de NEUTRALIZACIÓN O TITULACIÓN
un mismo soluto. ACIDO – BASE

Sol. Nacl Sol. Nacl Es el proceso completo de la

C1 C2 adición de un ácido o una base
V1 V2 a una base o un ácido y la
determinación del punto final
o punto de equivalencia, en la
Sol. Nacl cual el ácido o la base a sido
C3 totalmente neutralizado.
V3
En una neutralización siempre
Donde: debe cumplirse que:
C1, C2 y C3 = molaridad o
normalidad ACIDO + BASE  SAL + AGUA
V1, V2 y V3 = volumenes (ml,)

Luego: Donde se cumple:

sol(1) + sol(2) = sol(3)
   Eq – g(Acido) = Eq-g (Base)
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 QUÍMICA
una porción de un líquido
cuando se desliza sobre otra,
Luego: debido a las fuerzas internas
de fricción.
Nacido . Vacido = Nbase . Nbase
Imaginemos que se tiene 2
gotas sobre un plano; una de
Ejemplo agua y otra de aceite, al
¿Qué volumen de ácido indicar el plano observamos
sulfúrico (H2SO4) será que la gota de agua resbala
necesario para neutralizar 30 más rápidamente que la gota de
ml de NaOH 2 N? aceite; se de debe
precisamente a la viscosidad.
ESTADO LÍQUIDO Para analizar matemática y
físicamente este fenómeno,
Los líquidos, como los gases, usemos un poco la imaginación.
son fluidos. Esto indica que,
aunque las moléculas sean Supongamos un líquido entre
mantenidas juntas por fuerzas dos capas paralelas, como se
de atracción, estas fuerzas no muestra en la figura:
son lo suficientemente fuertes
para mantenerlas, rígidamente F (dinas) V (cm/s)
2
en su lugar. A(cm )
y = distancia
Entre sus moléculas las Fuerza perpendicular al flujo
de Repulsión, son similares en entre dos placas paralelas
intensidad a las Fuerzas de
Cohesión, por ello pueden
adquirir la forma del
recipiente que los contiene
sin variar su volumen: son
ISOTROPICOS, porque sus Una fuerza tangencial o de
propiedades físicas son corte F se aplica a la capa
iguales en todas las superior y se deja que la
direcciones; son relativamente inferior permanezca
incomprensibles al aumentar su estacionaria. Para la mayoría
temperatura, se evapora más de los líquidos, se ha
rápidamente observándose que descubierto que la fuerza por
la superficie tiende a unidad de área F/A necesaria
enfriarse. para impulsar a una capa de
líquido en relación a la capa
I. PROPIEDADES siguiente, es proporcional a
1. Evaporación la relación del cambio de
Este proceso se lleva a cabo cuando velocidad al cambio en la
algunas moléculas de la superficie distancia perpendicular al
líquida pasan lentamente a vapor. flujo v/y, que se denomina
gradiente de velocidad,
2. Viscosidad matemáticamente:
Es una cualidad inversa a la
fluidez. Se define como la
resistencia experimentada por
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F v F v molecular, la forma y las
.  n
A y A y interacciones entre las
moléculas.
F.y
n =
A.v Durante la medición de la
viscosidad de un fluído, es
Donde: esencial que la temperatura
permanezca constante, puesto
n = Cte de Proporcionalidad que su elevación provoca una
llamada coeficiente de disminución de la viscosidad
viscosidad de un líquido.
A = Area de la capa de líquido
F = fuerza tangencial o de 3. Tensión Superficial (t)
corte Podríamos definir la tensión
y = Cambio de distancia superficial como una medida
perpendicular del trabajo que se debe hacer
v = cambio de velocidad para llevar una molécula del
interior de un líquido a la
Los líquidos que obedecen a superficie.
esta relación se conocen como
líquidos newtonianos. Por tal razón, los líquidos
con mas fuerzas
UNIDADES: intermoleculares (Dipolo-
Dipolo y Puente de Hidrógeno)
g.cm cm tendrán una mayor tensión
F = 2
; A  cm 2 ; V  ; y  cm superficial.
s s
Gráficamente, podemos
Por lo tanto la unidad que
representar la atracción de
tomaría “n” será:
las moléculas de la superficie
de un líquido hacia el
g
n =  poise interior.
cm.s

Experimentalmente se ha
determinado la viscosidad de Moléculas
H2O igual a: en la
superficie
nH2O = 0.01 poise = 10-2 poise =
1 centipoise (cp)

Entones el centipoise se usará como unidad

de viscosidad. UNIDADES:
VISCOSIDAD DE ALGUNOS LÍQUIDOS EN cp:
Dinas erg
T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4 CHCl3 Hg  = 
20º 1,002 1,200 0,65 0,9692 0,571 1,554 cm cm 2

Los factores moleculares que Tensión superficial para

afectan a la viscosidad de un algunos líquidos en Dinas/cm
líquido son el tamaño

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T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4
20 72,75 22,3 28,9 26,9

II. CARACTERÍSTICAS
1. Los líquidos están
caracterizados por tener
volumen propio
2. Se usan como
disolventes
3. Son poco comprensibles
(necesitan alta presión)
4. Fluyen rápidamente Por ejemplo para el diagrama
5. Se difunden más de fase del agua, las áreas de
lentamente que los gases la figura de arriba,
representan los estados
ESTADO SÓLIDO sólido, líquido y gaseoso, en
términos de la presión y
Es aquel estado físico de temperatura.
agregación de partículas
(átomos, iones o moléculas), Si tomamos la presión media de
tal que la fuerza de cohesión 380 mmHg, observamos que a –
entre ellas, es lo 15ºC el agua es sólida a 15ºC
suficientemente intensa para es líquida y a 100º C es gas.
definir un sistema condensado
de gran estabilidad, este Las curvas que separan las
sistema es tal que en la áreas (fases) son curvas de
estructura formada, las equilibrio entre las fases:
partículas no se pueden
desplazar libremente y sólo AB representa la LINEA DE
están dotadas de un movimiento EQUILIBRIO entre las fases
vibratorio. SOLIDA-GAS

Este estado se define para AC representa la LINEA DE

cada sustancia a condiciones EQUILIBRIO entre las fases
precisas de presión y de LIQUIDO-GAS
temperatura.
AD representa la LINEA DE
I. DIAGRAMA DE FASE: EQUILIBRIO entre las fases
SOLIDA Y LIQUIDA
El diagrama de fase es una
representación gráfica de las Las tres líneas se cortan en
relaciones que existen entre el punto A a este punto se
mmHg
los estados SOLIDO, LIQUIDO y llama el PUNTO TRIPLE donde
GASEOSO, de una D sustancia,C en COEXISTEN LOS TRES ESTADO EN
función de la temperatura y EQUILIBRIO.
760
S
presión que se le aplique.
O LIQUIDO
L II. CARACTERÍSTICAS
380 I
D 1. Los sólidos no presentan
expansión.
O
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B Punto Triple

ºC
-15ºC 0ºC +15ºC 100ºC
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2. Tienen forma definida - Son Anisotropicos. Es la
3. Conservan su volumen cualidad de poseer
(invariable) diferentes valores para
4. Los sólidos son las propiedades físicas
incomprensibles, debido a que tenga la sustancia;
sus fuerzas de atracción. esta diferencia de valores
5. Los sólidos tienen alta se debe a la dirección en
densidad al igual que los la cual se ha realizado la
líquidos. medición. Por ejemplo: la
conductividad eléctrica,
Como hemos podido notar, la porosidad, resistencia
valiéndonos de un diagrama de al corte, el índice de
estados de agregación es refracción, dilatación.
posible determinar el - Las propiedades que posee
comportamiento de cualquier un sólido cristalino
sustancia, conociendo los dependen de su
valores de la presión y la ordenamiento geométrico y
temperatura; así como también del tipo de enlace entre
responder a ciertas preguntas las partículas.
como son:
Por ejemplo: S 8, Gráfito,
¿Qué es el punto triple? Diamante, H2O (hielo), NaCl,
Es el punto donde las tres azúcar.
fases están en mutuo
equilibrio. 2. Sólidos Amorfos
Son cuerpos cuya agrupación de sus
partículas no guarda ningún
¿Qué es la temperatura ordenamiento uniforme y no presentan
crítica? estructuras geométricas definidas.
Es la temperatura en donde las
densidades del gas y líquido - No poseen punto de fusión
se igualan. definidos, se ablandan
gradualmente hasta empezar
¿Qué es la presión crítica? a fluir.
Es la presión que se debe - Son Isotropicos; es decir
aplicar a un gas en su las sustancias presentan
temperatura crítica para que los mismos valores para
pueda licuarse. sus propiedades físicas no
importa la dirección en la
III. TIPOS DE SÓLIDOS que se ha realizado la
medición. Los gases y los
1. Sólidos Cristalinos líquidos también son
Son cuerpos que tienen la agrupación isotrópicos.
ordenada de las partículas que forman
el sólido y presentan: Por ejemplo: Caucho, vidrio,
polímeros sintéticos,
- Punto de fusión definido pléxigas, azufre amorfo, etc.
- Una estructura interna
ordenada, de formas Los Siete Sistemas Cristalinos
geométricas uniformes.
1. Cúbico (Sal Común)
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2. Tetragonal (Circon:
Silicato Anhidro de 2. Se prepara una disolución
Circonio) añadiendo 184 g de etanol
3. Ortorombico (Azúfre) (C2H5OH) cuya densidad es
4. Romboedrico (Antimonio) 0,8 g/mL a 144 g de agua.
5. Hexagonal (Cuarzo: SiO2) Determine el porcentaje
6. Monoclinico (Micas: volumétrico de alcohol en
H2KAl3(SiO4)3) la solución.
7. Triclinico (Feldes Patos:
KAlSi3O6) Rpta...

3. Determine la masa de ácido

PROBLEMAS RESUELTOS Y sulfúrico que se deberá
PROPUESTOS disolver en agua para
formar 500 mL de solución
2 M.

I. SOLUCIONES Rpta. …..

1. Hallar la molaridad y la 4. Determine la normalidad de
normalidad de una una solución preparada
solución, si se disuelven disolviendo 112 L de HCl(g)
49g de H2SO4 en 250 ml de a condiciones normales en
solución suficiente agua para
producir 500 mL de
(P.A. H = 1 S = solución.
32 O = 16)
Rpta........
a)1N y 2 M b)4Ny2 M
c) 2N y 4 M d)0,5Ny 1 M
e) 0,2 N y 0,4 M

Resolución:
H2SO4  M = 98

Luego:

Nsto 49g / 98g / mol

M = 
Vsol() 0,250

0,5 2mol
M =   2M
0,25 

M = 2M

Y la normalidad:
N =  x M = 2 x 2 = 4 N

N = 4 N Rpta. b

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5. Se tiene una solución
acuosa de H2SO4 al 49 % en
masa, si la densidad de la
solución es 1,6 g/mL.
Determine la normalidad de
la solución.

Rpta................

6. Se mezclan 20 ml de
H2SO4 1,2 M; 40 mL de H2SO4
0,8 M y 60 mL de H2SO4 0,2
M. A la solución
resultante se agrega 200
mL e agua. Determine la
molaridad de la solución
final.

7. Para neutralizar 30 mL
de una solución 0,1 N de
álcali se necesitaron 12
mL de una solución de
ácido. Determine la
normalidad del ácido.

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Relación de
I.B LEY DE LAS Masas: ..................
PROPORCIONES DEFINIDAS
(PROUST):
Ejemplo 5
“Cuando dos sustancias se combinan para
formar una tercera, lo hacen siempre El calcio y el oxígeno forman
en proporciones fijas y definidas; un sólo óxido. ¿Cuántos gramos
cualquier exceso de una de ellas de calcio se combinaron con
quedará sin combinarse”. 14,6 g de oxígeno?
(Dato P.A.: Ca = 40, O = 16)
Ejemplo 1:
a) 36,5 g
2Ca + O2  2CaO b) 28,6 g
c) 33,8 g
d) 44,5 g
80g + 32 g  112g e) 54,5 g
40g + 16 g  56g
20g + 8 g  28g
100g + 32 g  112g + 20 g Ca I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES
(Exceso) MÚLTIPLES (LEY DE DALTON)
80g + 40 g  112g + 8 g O2
Siempre que dos elementos se
(Exceso)
combinan entre sí para formar
varios compuestos, la masa de
Observación: Tener presente
uno de ellos permanece
W V
constante, mientras que la
1 mol <> M en g y n =  masa del otro varía en una
M Vm
relación de números enteros
sencillos.
1 mol <> 22,4 a C.N. (Gases)
Ejemplo 1
Ejemplo 2:
Cl O
1CaCO3  1CaO + 1CO2 Cl2O  71 16 x 1
Relación molar 1 mol 1 mol 1 mol
Relación de masas 1 x 100g 1 x 56g 1
Cl2O3  71 16 x 3
x 44 g RAZÓN
Cl2O5  71 16 x 5
Ejemplo 3 SENCILLA
H2 + O2  H2O
Cl2O7  71 16 x 7
Relación Molar: ..................
Relación de
Ejemplo 2
Masas: ..................
COMPUESTO MASA DE (S) MASA DE (O)
Ejemplo 4: SO
CO + O2  CO2 SO2
SO3
Relación Molar: ..................
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Ejemplo 1
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)

I.D LEY DE LAS Relación molar 1 mol 3 mol 2

moles
PROPORCIONES RECIPROCAS
 
(WENZEL & RITCHER)

Cuando 2 sustancias reaccionan Relación volumétrica 1V 3V
separadamente con una tercera. Dichas 2V
sustancias reaccionan entre sí:
Ejemplo 2:
En general: SO2(g) + O2(g)SO3(g)

A + B  AB Relación
Molar: .......................
W1 + W .......

C + B  CB Relación
Volumétrica ..................
W2 W ....

 A + C  AC
Ejemplo 3:
W1 W2 C3H8(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O()
Ejemplo 1: Relación
Molar: .......................
8 Gramos de un elemento “A”
.......
reaccionan con 15g de “B”,
además 24g de un elemento “c”
Relación
reacciona con 60 g de “B”
Volumétrica ..................
¿Cuántos gramos del elemento
....
“A” se requieren para que
reaccione con 120 g de “C”?
CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA (C)
a) 110 g b) 140g c) 160g
d) 180g e) 240g
Es la disminución que sufre el volumen al
reaccionar los gases; siempre y cuando
entren en volúmenes desiguales.
II. LEYES VOLUMÉTRICAS (DE
GAY LUSSAC) VR  VP
C =
Cuando las sustancias que participan en la
VR
reacción son gases, sometidos a iguales Donde:
condiciones de presión y temperatura. C = Contracción
VR = suma de los volúmenes
En las reacciones gaseosas; reactantes
los coeficientes molares, nos VP = suma de los volúmenes
indica los coeficientes productos.
volumétricos.
Ejemplo 1
2H2(g) + 102(g)  2H2O(g)
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2V 1V 2V Balanceamos la ecuación
química de combustión
Donde: completa:

32 1 1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O

C = 
3 3
De acuerdo a Proust:
Ejemplo 2: 1 mol de C3H8  5 mol O2
1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) 24 mol de C3H8  X
Donde:
Donde la contracción:
24 x 5
42 2 1 X =  120 moles O2
C =   1
4 4 2 Rpta
Ejemplo 3:

Hallar la contracción: Ejemplo 2:

¿Cuántos gramos de Hidrógeno
C3H8(g) + O2(g)  CO2(g) + H2O() se producen a partir de 1300 g
de Zinc (Zn) que reacciona con
Contracción: ………………………………… ácido sulfúrico?

(P.A. Zn = 65 H = 1 O = 16
Observación: S = 32)

Para que el estudiante Solución:

entienda con más claridad los Escribimos la reacción la
aspectos de cálculos los hemos balanceamos:
separado de la siguiente
manera: 1Zn + 1H2SO4  1ZnSO4 + 1H2
 
a) Relación Masa – Masa 1 mol
b) Relación Volumen – 1 mol
Volumen
 
c) Relación Masa – Volumen
65 g  2 g
Lo explicamos con ejemplos de 1300 g  x
problema resueltos en los tres
casos: 1300g x 2g
x =  40g
65g
a) Relación Masa - Masa
x = 40 g de H2 Rpta
Ejemplo 1:
¿Cuántas moles de oxígeno se
requieren para la combustión Ejemplo 3:
completa de 24 moles de gas
propano (C3H8)? ¿Cuántos gramos de ácido
nítrico se requieren para
Solución: obtener 160 g de azufre, de

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acuerdo a la siguiente KClO3  KCl + O2
reacción química?
b) Relación Volumen – Volumen:
(P.A. N = 14 S = 32)
Ejemplo 1:
H2S + HNO3  NO + S + H2O
¿Cuántos litros de oxígeno se
Solución: requiere para la combustión
completa de 10 litros de gas
Balanceamos la ecuación: propano (C3H8)?

Por Redox: Solución:

La ecuación será:
+5 -2 +2 0
2HNO3 + 3H2S  2NO + 3S + 4H2O 1C3 H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O
 

1 LITRO  5 LITROS
2x N+5 -3e- N+2 (Oxida)
10 LITROS  X
3x S-2 +2e- Sº (Reduce)

10 x 5
Tenemos la relación molar: X =  50 litros Rpta
1

2 mol-g HNO3  3mol-g S

 Ejemplo 2:
2 x 63g  3 x 32
g ¿Cuántos litros de SO2 se
 obtendrá a partir de 121
126 g  96 g litros de oxígeno (O2) a partir
x  160 g de la siguiente reacción
química?.
126 x 160
x =  8,4g FeS + O2  Fe2O3 + SO2
96

X = 8,4 g HNO3 Rpta Solución:

……………………………………………………………….
……………………………………………………………….
……………………………………………………………….

Ejemplo 4: c. Relación Masa – Volumen:

¿Cuántas moles de oxígeno se Ejemplo 1:

obtiene en la descomposición
térmica de 490 g de clorato de ¿Cuántos litros de oxígeno a
potasio (KClO3)? C.N. se requieren para la
combustión completa de 160 g
(P.A. K = 39 Cl = 35,5 O = de metano (CH4)?
16)
(P.A. C = 12 H = 1)

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Solución: La ecuación es:

Reacción Química (Combustión 1H2 + 3H2  2NH3

completa)   
28 g  6g  35g
1CH4 + 2O2  1CO2 + H2O 50g  30g  x

16 g C.N. 2 (22,4) Aplicamos Proust:

160 g  X 50
nN2 = moles (Reactivo
28
160 x 2 x 22,4 Limitante)
X =
16
30
X = 448  de O2 Rpta nN2 = moles (Exceso)
6

nN2 < nN2 ......

Ejemplo 2:

¿Cuántos litros de oxígeno se Luego:

obtiene a C.N. en la
descomposición térmica de 980 28g N2  34 g NH3
g de Clorato de Potasio
(KClO3)?
(P.A. K = 39 Cl = 35 O = 50g N2  x
16)
50 x 34
x =  60,71g
28
KClO3  KCl + O2
x = 60,71 g de NH3 Rpta
A. Reactivo Limitante

Si en un proceso químico los

reactivos no se encuentran en
proporción estequiométrica,
entonces uno de ellos se halla
en exceso y reacciona
parcialmente. El otro se
consume totalmente y se le
denomina “Reactivo Limitante”
encontrándose en menor
cantidad.

Ejemplo 1
¿Cuántos gramos de NH3 se
formarán a partir de la
reacción de 50 g de N2 y 30 g
de H2?
Solución:

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Ejemplo 2: Luego tenemos:

¿Cuántos gramos de agua se 1 mol C5H12  5 mol-CO2

formarán cuando se combinen 8g  
de Hidrógeno (H2) con 8g de 72 g C5H12  5 (44)g
oxígeno (O2)? CO2
(P.A. H = 1 O = 16)
720 g C5H12  x
H2 + O2  H2O
720 X 5 X 44
B. Rendimiento de una reacción X =  2200gCO 2
72
Se refiere a la cantidad de sustancia
Teóricamente obtenemos 2200 g
que obtendremos en la “Práctica”
de CO2. Entonces se tiene:
después de una reacción química. Es
decir, que “Teóricamente” debemos
obtener el 100 % de una determinada 2200 g CO2  100%
sustancia, pero en la práctica por (Teoría)
diversos factores está reduce en un 2000 g CO2  x
porcentaje de tal manera que (Práctica)
solamente obtendremos por ejemplo el
80 %, 90 %, etc. 2000 x 100
X =  90,9%
2200
Entre los factores que reducen
el 100 % esta la presencia de Rendimiento = 90.9%
impurezas, la utilización de
instrumentos obsoletos, fugas,
etc. El rendimiento expresado
en porcentajes será indicado PROBLEMAS RESUELTOS Y
en cada problema. PROPUESTOS

Ejemplo 1:
1. ¿Qué masa de oxígeno se
Se realiza una reacción donde requiere para la combustión
720 g de C5H12 produce 200 g de completa de 11 gramos de
CO2 de acuerdo: propano (C3H8)?

(P.A. O = 16 C = 12)
C5H12 + O2  CO2 + H2O
Solución
Determine el porcentaje de
rendimiento del CO2 en la Se escribe la reacción química
reacción indicada y lo balanceamos:
Solución:
1C3H8 + 5O2  3CO2 + 4H2O
Balanceamos la reacción  
química: 44 g  160 g
11 g  X
1C5H12 + 8O2  5CO2 + 6H2O

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11 x 160
X =
44 5. Qué cantidad de impurezas
tiene una muestra de
carburo de calcio, si
Rpta. X = 40 g de C3H8 reaccionando 2,9 g de
muestra con agua en exceso,
produce 857 cm3 de
2. Cuántos gramos de oxígeno acetileno a CN?
se obtendrán a partir de la
descomposición térmica de (P.A. N = 14 H = 1)
0,5 kg de clorato de
potasio:
Rpta.
2 KClO3  2 KCl + 3 O2
6. Para la reacción:
(P.A. K = 39; Cl = 35,5; O NH3 + O2  NO + H2O
= 16) Si reacciona 1,7 g de NH3
con 1,92 g de O2. Cuántos
Rpta. gramos de NO se producen y
cuál es el reactivo
limitante?
(P. A. N = 14; H = 1; O =
3. Un pequeño trozo de zinc 16)
reacciona completamente con
24,5 g de ácido sulfúrico
de acuerdo a la siguiente Rpta.
reacción:
Zn + H2SO4  ZnSO4 + H2 7. El Carburo de Calcio se
Cuál será el volumen en obtiene en hornos
litros de gas hidrógeno eléctricos por interacción
medido a condiciones de la sal con el carbono a
normales que se producirá la temperatura de 2000ºC
en dicha reacción?
CaO + C  CaC2 + CO
(P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
Si a partir de 720 kg de carbono
se obtuvo 1024 kg de carburo de
Rpta. calcio ¿Cuál es el rendimiento del
proceso?
4. Cuántos mililitros de
sulfuro de carbono, CS2 de (P.A. C = 12 Ca = 40)
93 % de pureza (densidad
1,26 g/mL) deben quemarse
para obtener 12,8 g de SO2? Rpta.
CS2 + 3 O2  2 SO2 + CO2
(P.A. S = 32; C = 12; O =
16)

Rpta.

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Rpta:  = K A² B

Orden Global de la Reacción= 2

+ 1= 3
2. Concentración
En general a mayor concentración la 3. Temperatura
reacción es más rápida. La dependencia Generalmente el incremento de
de la velocidad de la reacción con la la temperatura, aumenta cuando
concentración, los determina “La Ley de la velocidad de reacción,
Acción de Masas” de Gulberg y Waage, porque aumenta el número de
que dice: “La velocidad de la reacción colisiones.
es directamente proporcional a la
concentración de la masas implicadas
Si T   velocidad 
en la Ley de Velocidad”.
4. Catalizador
Es decir    Velocidad () Son sustancias que con su
presencia suficiente en
Ejemplo: Para la reacción: pequeña cantidades modifican
la velocidad de reacción
a A + b B  Productos acelerando o retardando, según
sea el catalizador positivo
Su ley de velocidad () será de (+) o negativo (-), en la
la siguiente forma: práctica se habla de un
catalizador cuando acelera la
 = K A a B b reacción e inhibidor cuando
retarda

Donde:

K: Constante específica de la Energía

con inhibidor
velocidad.
a; b: Cantidades sin catalizador
experimentales
con catalizador
Además:
AVANCE DE LA Rx
a + b : n (orden de la
reacción)
a : orden respecto a A A las reacciones afectadas por
b : orden respecto a B un catalizador se denominan
A : Concentración Molar de A reacciones de catálisis.
B : Concentración Molar de B.
NO(g)
Ejemplo: SO2(g) + O2(g) SO3(g) Catálisis
¿Cuál es la expresión de homogénea
velocidad para la reacción
elemental siguiente? Pt(s)
SO2(g) + O2(g) SO3 (g) Catálisis
Heterogénea
2A + B  C
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La velocidad de reacción se
expresa en moles/s
5. Grado de División de los
Reactivos V1 = Velocidad Directa (es muy
Los sólidos finamente grande)
divididos reaccionan con más V2 = Velocidad Inversa (es muy
facilidad, que los sólidos en pequeña)
grandes trozos.
Al cabo de cierto tiempo las
 dos velocidades tienden a
+ O2  combustión igualarse cuando han alcanzado
lenta el “Equilibrio Químico”, se
Madera (Calor) representa por:

Virutas V2
 aA + bB  cC + dD
+ O2  Combustión V1
rápida
(Calor)

PRINCIPIO DE LE CHATELIER
II. EQUILIBRIO QUÍMICO
Si en sistema químico en
En una reacción reversible a equilibrio se somete a
temperatura constante las cualquier causa exterior
sustancias alcanzan el perturbadora, el equilibrio
equilibrio, cuando la reacciona en el sentido que se
velocidad de reacción directa contrarresta la acción
es igual a la velocidad de producida entre las causas
reacción inversa. A partir del exteriores se encuentran la
cual ya no varían las presión, temperatura y
propiedades, como la concentración.
concentración.
De acuerdo al principio de Le
Equilibrios Químicos: Chatelier varían las
velocidades en ambos sentidos,
En sustancias gaseosas, pero el rompimiento del
líquidas y sólidas equilibrio es transitorio,
porque el sistema restablece
a) 2NO2  N2O4 (Equilibrio el equilibrio nuevamente.
Molecular)
b) 4HCl + O2  2Cl2 + 2H2O 1. EFECTO DE LA PRESIÓN
(Equilibrio molecular) Al aumentar la presión de un sistema
c) CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+ en equilibrio, entonces el sistema se
(Equilibrio Iónico) desplazará en el sentido en que
disminuya la presión (o aumente el
d) 3Fe + 4H2O  Fe3O4 + 4H2
volumen), es decir en sentido en que se
(Equilibrio Molecular)
formen menos moléculas (ºT. Const.)
e) H2O(SÓLIDO)  H2O (vapor)
(Equilibrio Físico) Ejemplo:

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1 N2 + 3H2  2NH3
se produce 4 moléculas se produce 2 moléculas Entonces más moléculas de N2 e
Al aumentar El sistema se
H2 reaccionan produciendo mayor
desplaza número de moléculas de NH3
la presión hacia la derecha
produciendo más NH3 1 N2 + 3H2  2NH3
que en el
equilibrio Aumento de la El sistema se
anterior. desplaza
concentración del N2 hacia la
2. EFECTO DE LA TEMPERATURA derecha
Al aumentar la temperatura en un produciendo más NH3
que el equilibrio
sistema en equilibrio, entonces el anterior
sistema se desplaza en aquel sentido
donde la reacción es endotérmica. Según la ley de Masas: “Acción de masas de
Sabemos que una reacción química Gulberg y Waage”:
puede ser exotérmica o endotérmica, La velocidad de una reacción química es
por consiguiente si es reversible un directamente proporcional al producto
sentido será exotérmico y el otro será de las masas activas de las sustancias
endotérmico. reaccionantes”
Ejemplo: Es posible expresar las
velocidades V1 y V2 por:
1 N2 + 3H2  2NH3 H = V1
-22kcal aA + bB  cC + dD
V2
Exotérmico: N2 + 3H2  2NH3 V1 = K1A B ; y V2 = K2C D
Endotérmico: N2 + 3H2  2NH3
Al aumentar El sistema se
desplaza Donde:
la temperatura hacia la izquierda A, B, C y D son las
produciendo más N2
e H2 del equilibrio
concentraciones molares de A,
anterior. B, c y D respectivamente.
Donde: K1 y K2 = Constante de
T1 < T2  Kc1 > Kc2 Proporcionalidad

3. EFECTO DE LA
En el equilibrio, las
CONCENTRACIÓN velocidades V1 y V2 son
Si aumentamos la concentración de uno de iguales:
los componentes del sistema en V1 = V2
equilibrio, entonces el equilibrio se K1A B = K2C D
desplaza en aquel sentido (opuesto)
donde se consuma ese exceso de  C D  K 1
 Kc
concentración introducido.  A B K 2

Ejemplo
c = Cte de equilibrio
Si aumentamos la  H2  en: Donde:
1 N2 + 3H2  2NH3

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Kc 
 C  c  D d Kp 
pCc xp Dd
R = Constante universal de los gases
 A a  B b p Aa xp Bb ideales.
T = temperatura absoluta en K
n = (c + d) – (a + b)
Kc = Constante de equilibrio
Kp = constante en función de Ejemplo:
las presiones parciales
  = Molaridad de A, B, C o D 1N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g)
p = presión parcial de A, B C
o D Si Kc = 4, T = 27 ºC, Hallar
Kp
Kc y Kp dependen de la
temperatura Solución:

Ejemplo: Atm x 
R = 0.082
mol x k
N2(g) + 3H2(g)  2NH3(g) n = 2 – 4 = - 2

Kc 
 NH 3 
2
Kc 
p  NH 3
2 Luego:
p p 
Kp = 4(0,082 x 273)-2
 N 2  H 2 3 N2 H2
3
kp = 7,98 x 10-3

Observación: III. TEORÍAS DE ÁCIDO Y BASE

Los sólidos y líquidos puros no se 1. Teoría de Arrhenius (1880)

consideran en las constantes de Svante Arrhenius desarrolló una teoría
equilibrio. que identificaba a un ácido y una base
en soluciones acuosas. Indicaba:
Ejemplo:
a. Acido
2KClO3(S) 2KCl(S) + 3O2(g) Es aquella sustancia que posee
átomos de hidrógeno y que una
Kc = O23 y Kp = (PO2)3 solución acuosa se disocia en
Iones “H+”

Ejemplos:
HCl(ac)  H+(ac) + Cl-(ac)
RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc: H2SO4(ac)  2H+(ac) + SO42-(ac)

Sea la reacción: b. Base

Es aquella sustancia que posee
grupos oxidrilos y que en
aA + bB  cC + dD
solución acuosa los disocia en
“OH-”
Tenemos la relación entre Kp y
Kc:
Ejemplos:

n NaOH(ac)  Na+(ac) + OH-(ac)

Kp = Kc (RT)
Ca (OH)2(ac)  Ca2+(ac) + 2 OH-(ac)

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2. TEORÍA DE BRÖNSTED – Base

LOWRY (1920) conjugada: ...................
El Danés J.N.J Brönsted y el ....
Inglés T.M. Lowry Area
desarrollaron casi conjugada: ...................
simultáneamente una teoría ....
para identificar un ácido,
pero considere que el protón
al cuál nos referimos será 3. TEORÍA DE LEWIS (1923)
representado por “H+” Es una teoría que se basa en
la estructura electrónica.
a. Ácido Esta teoría involucra la
Sustancia que dona protones formación de un enlace
(H+) covalente.

b. Base a. Ácido
Sustancia que acepta protones Es aquella sustancia que puede aceptar
(H+) un par de electrones.
Ejemplo:
Ejemplo:
Acido Base Base Acido H
x
1. HCl + H2O  Cl- + H3O+ Orbital
vacío para BH  B x H
3
aceptar
(Borano)
electrones
x
H
2. NH3 + H2O  NH4+ + OH-
Base Acido Acido Base
b. Base
CONJUGADA CONJUGADA
Sustancias que pueden donar un par de
electrones
Par Conjugado:
Sustancias conjugadas que se Ejemplo:
diferencian en H+
Ejemplo:
NH3 H x N x H (Amoniaco)
Par de
–
De (1) : HCl y Cl electrones x
De (2) : NH3 y NH4+ para donar H
Anfótero
IV. POTENCIAL DE
Sustancia que puede actuar
HIDRÓGENO O INDICE DE
como ácido o base.
HIDRÓGENO (pH)
Ejemplo:
H2O, HCO3-, HS- Sörensen estableció una
expresión matemática que nos
3. De acuerdo a esta teoría indicar indica el grado de acidez de
el par conjugado Acido - Base toda solución, llamado “pH”.
CH3COOH + H2O  CH3 COO- + H3O+
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El potencial de concentración Ejemplo:
se pueden dar para: Sol NaOH  pOH = 1

a. Acidos: OH- = 10-1

OH- = 0,1 mol/l
pH = - log H3O+
Relación entre el pH y POH:
o
La autodisociación del agua:
pH = - log H+
H2O  H+ + OH-
El equilibrio iónico:
Y su concentración H 
+
se
determina: KW = H+ OH- = 10-14
Aplicamos log:
H+ = 10-pH Log H+ OH- = log 10-14
Log H+ + log OH- = -14
Recordamos:
log 10 = 1 log 5 (-log H+ ) + (-log OH-) = 14
= 0,70
log 2 = 0,30 log 3  pH + pOH = 14
= 0,47

En una solución Neutra

Ejemplo:
Si el pH de una solución de H+ = 10-7  log H+=log 10-7 =
HCl es igual a 1. Hallar la 7
concentración de H+.
 pH = 7 y pOH = 7
Solución:
Para el HCl PH = 1
Entonces H+ = 10-1 En una solución Acida
 H+ = 0,1 mol/
H+ > 10-7  log H+ > 10-7
b. Bases:
 pH< 7 y pOH >
7
pOH = - log OH-
Escala de pH
OH  = Concentración de Iones
-

OH- PH

La concentración de los iones NEUTRO

OH- se determina: 
0 ACIDO 7 BASE
OH  = 10
- -pOH 14

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Rpta. b
14 7
0 2. La constante de equilibrio
para la reacción
pOH
CO + H2O  CO2 + H2

PROBLEMAS RESUELTOS Y
Es 4 a una temperatura
PROPUESTOS
dada. Calcular la
concentración de H2, si el
sistema está conformado
1. Para la reacción sencilla: por 2 M de CO y 2 M de H2O
A + 2B  2C
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7
La expresión de la velocidad de d) 2,3 e) 1,4
reacción y el orden de la reacción
son respectivamente: Solución:
De la reacción reversible:
a) V = K A B; n = 2
b) V = K A B²; n = 3 CO + H2O  CO2 + H2
c) V = K A 2B; n = 2
d) V = K C² AB²; n = 5 Aplicando:

e) V = K A B² C²; n = 5

CO + H2O  CO2 + H2
Moles I: 2 mol 2 mol = 0
Solución:
0
Moles rxna: x x =
A + 2B  2C
X X
Moles eq.: (2-x) (2-x) =
De los reactantes aplicamos la
X X
Ley de Gulberg – Waage:
Kc = 4
V = K A1B²
Luego:
(Expresión de la velocidad de x2
Rx) 4
(2  x )2

Donde:
Aplicamos y sacamos raíz
cuadrada en ambos miembros:
n = 1 + 2 = 3
Es de 3º orden
x
2
(2  x)

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4 – 2 x = x N = 0,001 Eq/0,1 = 0,01N
x = 4/3 = 1,3
MA = Na = 0,01M  (Acido)
pH = -log 10-2 = 2
X = 1,3 pOH = 12

Rpta. b
Rpta. a

3. Se tiene una solución

4. ¿En cuántas veces se
preparada con 40 ml de Na
incrementará la velocidad
OH 0,2 M y 60 ml de HCl
de reacción?
0,15 M ¿Cuál es el pH y
pOH de la solución?
2NO(g) + O2(g)  2NO2(g)
a) 2 y 12 b) 12 y 2
c) 1 y 13 d) 3 y 11 Si el volumen del recipiente en el cual
se realiza dicha reacción
e) 4 y 10
disminuye 3 veces?

Solución:
Rpta.
Aplicamos neutralización:

5. En la reacción de
NB . VB = NA . VA
disociación:
(Base) (Acido)

A + B  C
Donde:
0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml
Si inicialmente se colocan 2
NB = MB y NA = MA
moles de N2O4 en un recipiente
0,2N x 0.040 = 0,15 N x 0,060 de 1 litro, diga cual será el grado
0,2 Eq/ x 0,040 = 0,15 Eq/ x de disociación si la constante de
equilibrio Kc a esa temperatura
0,060
es 4,66 x 10-3.
0,008 Eq(B) = 0,009Eq(A)
Rpta.
Nº Eq (A) – Nº Eq(B) = Exceso
  6. A 1400 K el valor de Kc
(Acido) para la reacción:
0,009Eq – 0,008 Eq = 0,001 Eq
2 HBr(g)  H2(g) + Br2(g)
Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml
= 0,1 
es 1,5 x 10-5. Calcule la
Donde: concentración de
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equilibrio del H2 en un g de KOH, en un volumen de
recipiente de 0,5 litros 250 ml de solución
en el cual se han colocado (P.A. K = 39, H = 1, O =
0,118 moles de HBr a 1400 16)
K
Rpta.
Rpta.

7. En la siguiente reacción:
N2O3 + O2  N2O5 +
calor
Hacia donde se desplaza el
equilibrio al:

a) Aumentar la presión
b) Disminuye la
temperatura
c) Se extrae N2O3
d) Aumenta el volumen

8. Cuál es el pH de una
solución 0,01 M de HCl.

9. Según Arrhenius, cuál de

los siguientes conjuntos
de sustancias, no es
considerado ácidos

a) HCl, HNO3, HCOOH

b) H2SO4, NH3, HCl
c) H2Se, HCl, CH3COOH
d) H2SO4, HClO4, H3PO4
e) CH3COOH, HI, H2S

Rpta.
10. Calcular el pH de una
solución que contiene 0,56
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necesitan un calentamiento
para aumentar la
4. Electrodos conductibilidad y la
Los electrodos son solubilidad, de los
conductores metálicos que electrólitos. La calefacción
están en contacto con la de los baños generalmente se
fuente eléctrica e realiza mediante calentadores
inmersos en el eléctricos por inmersión que
electrólito, los constan esencialmente de una
electrodos pueden ser: resistencia electriza aislada,
introducida dentro de un tubo
Electrodo Inerte: de acero revestido con
Un electrodo es inerte cuando su material antióxidante.
única función es conducir la
corriente eléctrica. EN EL ANODO
Los iones negativos o aniones
Electrodo Soluble o se dirigen al polo positivo o
Reactivo ánodo, al que ceden los
Estos electrodos además de electrones generándose una
conducir la corriente semireacción de oxidación.
eléctrica participan en el
proceso. Generalmente En la figura se ilustra el
sufren una oxidación. proceso:

* Por su carga eléctrica los

electrodos son:
C A
A An+ N
- - + + T -
CATION
+ O
O - Bm- + D
+ - D O
- - + + Fuente O - ANION +
C.D.

- - + +

- - + + Reacción Catódica: m(An+ + ne-

A)
Reacción anódica: n(Am- + me- B)
CÁTODO: ÁNODO:
Es el electrodo queEs el electrodo que Reacción: mn+A + nBm-
lleva electrones deacepta electrones de mA+nB
la fuente a lala solución
disolución electrolítica y en LEYES DE FARADAY
electrolítica y endonde ocurre una
donde ocurre unaoxidación su carga es
Cuando se hace pasar corriente
reacción de reducciónpositiva. eléctrica a través de una
su carga es negativa. solución electrolítica se
produce un desplazamiento de
ELEMENTOS DE CALEFACCIÓN materia hacia los electrodos
La mayoría de las celdas una deposición o
electrolíticas necesitan una desprendimiento progresivo de
ligera calefacción, debido a parte de la sustancia que
la elevada concentración forma el electrólito. Las

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leyes de Faraday suministra la
herramienta matemática para
estudiar cuantitativamente los
fenómenos.
mA mB mC
 
PRIMERA LEY P.Eq( A ) P.Eq (B) P.Eq(C)
La masa depositada o liberada
de una sustancia en un
electrólito es directamente mA, mB, mC: masa depositadas o
proporcional a la cantidad de liberadas en los electrodos.
electricidad que pasa por la
solución. NUMERO DE FARADAY
Es la cantidad de electricidad
necesaria para depositar o
liberara equivalente gramo
1Eq  g .q (Eq-g) de una sustancia
m
96 500 química.

1F = 96490  96500 C

m= K.q  m =1Eq-Eq.q
EQUIVALENTE GRAMO (EQ-G)
Un equivalente es la cantidad
1Eq  g . I .t de sustancia que se deposita o
m
96 500 libera en un electrodo debido
al paso de 1 coulumb.

m: masa depositada o liberada Eq  g (A )

Eq . Eq(A) =
(g) 96500 C
q : carga eléctrica (c)
Eq-g: equivalente gramo de la III. CELDAS GALVÁNICAS
sustancia depositada o Son dispositivos en que a
liberada partir de una reacción redóx,
EqEq: equivalente se obtiene energía eléctrica,
electroquímico proceso que consiste en la
I: intensidad (A) inversión de la electrólisis.
t : Tiempo (s)
ESTRUCTURAS DE LAS CELDAS
SEGUNDA LEY GALVÁNICAS
Cuando una misma intensidad de
corriente fluye por dos o más
celdas electrolíticas, la masa
depositada o liberada es A
- + C
N A
proporcional a su peso O T
D
equivalente. O
O
D
O
n+ B n-
A

ÁNODO: n(A - m e  Am+)

CATODO: m(Bn+ + n e  B)
CELDA: nA + mBn+  nAm+ + mB
- -
- +
+ + -- + + -- + + --
+ - + +
A DoRoMo
COLECCIÓN: B C
Fuente
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NOTACIÓN DE LAS CELDAS EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºOXIDACIÓN

GALVÁNICAS
Para representar las pilas Galvánicas se
utiliza la siguiente notación: ECUACIÓN DE NERNST
A fines del siglo XIX H.W.
AAM+BN+B Nernst un químico alemán
encontró que el potencial de
AAM+: Anodo de la pila que se una celda no sólo está en
ubica a la izquierda en donde función del electrodo y del
ocurre la oxidación. electrólito, sino también de
: Separación de las hemiceldas su concentración y temperatura
(Puente salino) para obtener el voltaje de una
BN+B: Cátodo que se ubica a la celda galvánica en condiciones
derecha en donde ocurre la diferentes a las normales, se
reducción. utilizará la ecuación de
Nernst.
Puente Salino:
El puente salino es por lo RT (Concentración de los productos )
general un tubo en U invertido E  Ln
nF (Concentración de los reac tan tes)
lleno de una solución inerte
de cloruro de Sodio o de
Potasio. Donde:
El Puente Salino, es un E : Potencial o Voltaje de la
conductor electrolítico que Celda (f.e.m.)
permite que cationes y aniones Eº : Potencial normal del par
se muevan de una celda a otra dado.
para mantener la neutralidad R: Constante universal de los
eléctrica. gases 8,313 J/mol-g
T: Temperatura absoluta ºK
FUERZA ELECTROMOTRIZ NORMAL F: Número de Faraday 96500
DE UNA CELDA GALVÁNICA (f.e.m.) C/Eq-g
En una celda galvánica el n: Número de electrones que se
ánodo presenta al electrodo de pierde o gana
mayor potencial normal de la Ln: Logaritmo Neperiano.
celda, constituida por
cualquier par de electrodos se Sustituyendo los valores
desarrolla las semireacciones numéricos de las constantes y
en cada electrodo y se suman pasando de logaritmos
los de oxidación con los naturales a decimales,
signos adecuados: obtendremos:

EºCELDA = EºOPXIDACIÓN + EºREDUCCIÓN

1,98 x 10 4 T Pr oductos
E  Eº Log
n Re ac tan tes

EºCELDA = EºANODO + EºCATODO

Si además se introduce la
temperatura normal de 25ºC la
ecuación de Nernst queda de la
siguiente forma:
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PILA SECA;
0,0592 Pr oductos
E  Eº Log
n Re ac tan tes Tienen en la parte intermedia
una barra de grafito (c)
cubierta por una mezcla acuosa
CELDA DE CONCENTRACIÓN de cloruro de armonio, dióxido
Una celda de concentración son de manganeso y carbón. La
aquellas que generan corriente oxidación ocurre en la
eléctrica a causa de la envoltura de cine (Zn) (Anodo)
diferencia de concentraciones y la reducción ocurre sobre el
del electrólito en ambas grafito (Cátodo).
Hemiceldas. El voltaje de esta
celda se puede calcular por la OXIDACIÓN: Zn  Zn+++ 2 e
ecuación de Nernst.
REDUCCIÓN: 2 e + 2NH4+ 2MnO2 
2HMnO2 + 2NH3

POR CADA Eq-g de Zn se consume

1 mol de MnO2
- +

+
Zn 2+
BADRRA DE GRAFITO
(1M)
SO 4 2-
SO 2-
Zn 2+ (0,001M) 4
MnO 2 + NH 4 Cl + C

ANODO (Zn) CATODO (Zn)

Zn

Zn(s) Zn2+ (0,1M Zn2+ (1M)Znº(s) CARTÓN

-
2+ 2+
Zn (0,01M)Zn (1MZn
PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES
Ecuación de Nernst Son aquellas que se pueden
cargar (suministrar energía) y
0,059 (Concentración de productos) así producir una reacción
E Log.
n (Concentración Re ac tan tes) química, formándose nuevas
sustancias; después estas
PILAS reaccionarán entre sí
En un sistema que permite generando electricidad.
obtener corriente eléctrica a
partir de una reacción redox. Ejm: Batería

CLASES DE PILAS: En la descarga, la oxidación

PILAS PRIMARIAS O VOLTAICAS ocurre en el ánodo:
Son aquellas que tienen un Pb  Pb+2 + 2 e
duración limitación; estas
tienen duración hasta que se Y la reducción en el cátodo
agoten los iones de la
solución o uno de los Pb+4O2 + 2 e  Pb+2
electrodos.
La reacción total es:

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2H2SO4+Pb+4O2+PbO2Pb+2SO4+2H2O
en el ánodo
PROBLEMAS RESUELTOS Y
en el cátodo PROPUESTOS

Descarga 1. ¿Qué intensidad de

Carga corriente (amperios)
necesitamos para depositar
POTENCIALES ELECTROQUÍMICOS 90g de aluminio en 5
NORMALES horas?

(P.A. Al = 27)
CONCENTRACIONES IÓNICAS 1M EN
AGUA A 25ºC a) 27,0 b) 36,4 c)
48,7
d) 53,6 e) 60,8
Nº SEMI POTENCIAL (V)
REACCIÓN
Resolución
1 Li Li + 1 e +3.02
K++ 1 e Aplicamos la 1º ley de Faraday
2 K +2.925
Ca²++ 2
3 Ca e +2.87
+
Na + 3 e +2.714 Eq  g(Me)
4 Na m Me   . I .t
Al3+ + 3 e 96500
5 Al Zn2+ + 2 e +1.66
6 Zn Cr3++3 e +0.76 Luego:
Fe2+ + 2 e
7 Cr Cd2++ 2 e +0.74
m (me) .96500
8 Fe Ni2++ 2 e +0.44 I
Eq  g (Me) .t
Sn2++2 e
9 Cd Pb4+ + 4 e +0.40
10 Ni 2H+ 2 e +0.25 Reemplazando:
Cu²+ + 2
11 Sn +0.14 90g.96500 A . S
e
12 Pb Fe + 1 e +0.13
3+
I = 27 3600S
g.5.
13 H2O Ag+ + 1 e 0 3 1H
Br2º + 2
14 Cu e -0.34
15 Fe2+ Cl2º + 2 -0.771 I = 53,6 Rpta. d
e
16 Ag Au3++ 3 e -0.799
17 2Br F2 + 2 e -1.065 2. Si en el cátodo de una
18 2Cl -1.359 celda que contiene CuCl2
se han depositado 6,35g de
19 Au -1.5 metal durante 1930
20 2F -2.87
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segundos ¿Qué corriente se Aplicamos celdas galvánicas:
utilizó en amperios?
(P.A. Cu = 63,5 Cl = Mg/Mg²+, 1M//Ag+, 1M//Ag
35,5)
Luego: Ordenando las
a) 50A b) 5A Semiceldas
c) 25A
d) 2,5A e) 10A Mgº - 2 e  Mg2+ Eº = + 2,34V

Resolución 2Ag+ + 2 e  2Agº Eº = + 0,80V

Reacción Catódica: (Se ha invertido la
semireacción y se cambia el
CuCl2  Cu²+ + 2Cl- signo (-) por (+) en el
potencial)
63,5
Eq–g(Cu) = g
2
Finalmente:
Eq – g(Cu) = Equivalente gramo
del cobre. EºCELDA = EºOXID + Eº .
RED

Aplicamos:
Reemplazamos:
m( Me ) .96500 A . S EºCELDA = 2,34V + 0,80V
I =
Eq  g ( Me ) . t
EºCELDA = + 3,14V
Reemplazamos:
Rpta. b
6,35 . 96500 A . S
I = 63,5 4. ¿Cuántos gramos de cobre
g . 1930 S
2 metálico se puede formar
al pasar una corriente de
9,65 amperios a través de
I = 10A Rpta. e una solución de CuSO4
durante 1 hora

(P.A. Cu = 63,5)?
3. Determinar el potencial de la
siguiente pila: Mg/Mg²+, 1M//Ag+, a) 2,0g b) 0,968g
1M//Ag
c) 11,43g d) 20,0g
e) 11,43g
(EºMg/Mg2+ = 2,34V;
EºAg/Ag+ = -0,80V)
5. Las celdas electrolíticas
están conectadas en serie,
a) +1,54V b) +3,14V
una de ellas contiene una
c) +3,94V d) 0,74V e)
solución de CuSO4 y la
0,37V
otra AgNO3 ¿Cuántos
gramos de plata se
Resolución
depositan en el mismo

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tiempo que se deposita c) En el lado de electrodo
6,35g de cobre? de plata se produce la
oxidación.
(P.A. Ag = 108 Cu = 63,5)
d) El cátodo incrementa su
a) 12g b) 10,6g masa y el ánodo
c) 18,6g d) 21,6g e) 30g disminuye.

6. Encontrar el f.e.m. para e) Los electrodos fluyen

la reacción de la del electrodo de Zn al
siguiente pila: electrodo de plata.

2Ag+ + Znº  + Zn++ + 2Agº

9. ¿Cuál es el potencial
Znº/Zn ++
Eº = 0,76V normal de la reacción?

Agº/Ag+ Eº = -0,80V Zn(s) + Cl2(g)  Zn2+ + 2Cl-

Zn/Zn2+ Eº = 0,76v Cl-/Cl2 Eº =
-1,36v
a) 0,80V b) 0,76V
c) 1,56V d) –0,80V a) 2,12 b) 1,36 c) 0,6
e) -1,56V d) 0,7 e) 0,4

7. Se considera una celda 10. Según la tabla de

galvánica formada por una potenciales es estándar
lámina de zinc sumergida
en una solución de ZnSO4 Fe3+  Fe2+ Eº :
de 1M y una lámina de 0,71v
plata sumergida en una
solución de AgNO3 1M. El F2  F- Eº : 2,85v
cable conductor y el
puente salino completando ¿Cuál de las afirmaciones
el circuito. Indicar la es correcta?
proposición incorrecta.
a) El ion F- es un agente
Datos: más oxidante que el ión
Fe3+
Znº  Zn+2 Eº :
0.76v b) El F2 es un agente
reductor
Ag+  Agº Eº : 0,8v
c) El ión Fe2+ es un agente
más oxidante que el ión
a) El potencial de la F-
celda es el 1,56v d) El ión F- es un agente
más oxidante que el ión
b) El electrodo de Zn es Fe2+
el ánodo

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e) El ión Fe3+ es un agente I. El electrodo positivo es
oxidante más energético aquel en donde ocurre la
que el F2 oxidación.
II. El electrodo negativo se
11. Una solución acuosa de sal llama ánodo, en el ocurre
de platino se electroliza la oxidación.
pasando una corriente de III. El conductor externo
2,50 amperios durante 2 permite la unión del
horas, produciéndose 9,12 cátodo y del ánodo, a
gramos de Pt metálico en través de el fluyen los
el cátodo. ¿Cuál será la electrones.
carga de los iones platino IV. Si el proceso se usa para
en dicha solución? un electroplateado, el
PA(pt) = 195 u.m.a. objeto a recubrir se debe
colocar en el cátodo
a) +1 b) +2 Es(son) correcto(s)
c) +3
d) +4 e) +5 a) Todos b) I - II
c) II - III d) I -
12. Indique la veracidad (V) o II - IV
falsedad (F) de las e) I - III - IV
siguientes proposiciones
respecto a la 14. Calcule el valor de la
electrólisis: intensidad de corriente
I. Es una transformación que se requiere para
química no espontánea. reducir todos los iones
II. En un electrodo ocurre un plata contenidos en 2,6 L
proceso de reducción u de AgNO3 2,5M si el
oxidación. proceso debe durar un día.
III. El proceso a nivel
industrial puede utilizar a)2,4 A b)3,6 A c)8,2A
corriente eléctrica d) 10,8 A e) 7,26 A
continua o alterna.
IV. En un proceso
electrolítico, todas las
especies químicas del
electrolito siempre se
transforman.

a) VVFV b) FVFV c)
FFFV
d) VVFF e) VVVV

13. Sobre electrolisis

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QUÍMICA ORGÁNICA
Estudia a los compuestos del carbono y a
los elementos organógenos: C, H, O, N y a
los biogenésicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe,
etc

PROPIEDADES DEL CARBONO

1) TETRAVALENCIA
El carbono formo 4 enlaces
covalentes
2) AUTOSATURACIÓN
Enlace entre átomos de
carbono.
3) COVALENCIA
Compartición de par de
electrones.
4) FORMA TETRAEDRICA
Según VAN´T HOFF el
carbono se hibridiza y
forma un tetraedro (sp3).

HIBRIDACRÓN:

sp³ sp² sp

 
- C – C - C = C
- C  C -
ALCANO ALQUENO
ALQUINO

TIPOS DE CARBONO
CARBONO Nº ÁTOMOS DE “C”
AL QUE ESTÁ UNIDO
Primario 1
Secundario 2
Terciario 3
Cuaternario 4

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CH3 CH3
 
CH3 – CH2 – CH – CH2 - C – CH3
   
p s t CH3 c

HIDROCARBUROS
Compuestos Binarios formados
por H y C.

I. Acíclicos. Cadena abierta

a. Saturado Alcano
CnH2n+2
b. No Saturado Alqueno CnH2n
Alquino CnH2n-2

II. Cíclicos: Cadena cerrada

a) Aliciclico: Ciclo
alcano CnH2n
Ciclo Alqueno CnH2n-2
Ciclo Alquino CnH2n-4

b) Aromático

1. Alcanos o Parafinas

  
Cn H2n + 2 - C - C -
 

1,2,3.....

F.Global F.Semidesarrollada F.Condensada

F.Desarrollada

H
H


C2H6 CH3–CH3 CH3 CH3 H–C–C–H
Etano (IUPAC) 

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H menor punto de
H ebullición.
 Son sustancias de poca
reactividad (parafinas)
Grupo Alquino (R-)  Son usados como
CH3 – metil combustibles
C2H5 - <> CH3 – CH2 – etil
 Dan reacciones de
sustitución, no de
CH3
adición (saturados)

 Halogenación:
CH3–CH – CH2– 2-metilpropoil
(isobutil) CH4 + Cl2 luz
3 2 1 CH3 Cl + HCl

1 2 3
CH3–CH – CH2–CH3  Combustión:
1-metilpropil(sec-butil) a) Completa. Exceso de
O2
CH3 CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O +
 calor
CH3– C- CH3
  Incompleta. Deficiencia
1 2 1,1 – dimetileti de O2
(ter-butil)
2CH4 + 3O2  2CO +
III. Isomeros del C5H12 (de 4H2O+calor
Cadena)
IUPA común
1) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3– pentano n-pentano 2. Alquenos u Olefinas

2) 1 2 3 4
CH3– CH - CH2–CH3 2-metilbutano
 
Cn H2n C = C

isopentano
 
CH3

3) CH3
n: 2,3,4.....
CH3–C-CH3 2,2-dimetilpropano
neopentano C2H4 CH2 = CH2 eteno (etileno)
1 2 3
CH3
C4H8 CH2 = CH – CH2 – CH3
PROPIEDADES: buteno
(2 isómeros
 Son moléculas no de posición) CH3-CH = CH – CH3 2-
polares buteno
1 2 3
 Sus moléculas están 4
unidas por fuerzas de
vander waals 3. Alquinos o Acetilénicos
 El punto de ebullición
aumenta con el número   
de carbonos. Cn H2n - C  C --
 En isómeros de cadena a
mayor ramificación
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CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 - CH3
2,3,4.....

C2H2 CH CH etino  Obtención de etino

(acetileno) (acetileno)

C4H6 CH  C – CH2 – CH3 CaC2 + 2H2O  C2H2 + Ca(OH)2

butino
(2 isómeros
HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
de posición) CH3-C  C – CH3 2-
butino
1 2 3 4 CH 2
<>
CH 2 CH 2
PROPIEDADES:
 La mayor parte de las
propiedades físicas de Ciclo Propano Ciclo butano
los alquenos y alquinos Ciclo buteno
son semejantes a los
alcanos PROPIEDADES:
correspondientes.  Los anillos de más de 5
 Los alquenos y alquinos carbonos son más
dan reacciones de estables.
adición.  Los anillos de 3 o 4
 Los alquenos tienden a carbonos dan reacciones
ser ligeramente más de adición y los
polares que los anillos de 5 y 6
alcanos. carbonos se comportan
 Los alquinos son más como los alcanos.
ácidos que los alquenos
y éstos más ácidos que HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
los alcanos  Son moléculas planas
correspondientes.  Son apolares
 Los alquenos presentan  Los átomos de carbono
isomería geométrica están hibridados sp²
 Presentan resonancia,
Cl Cl Cl H
lo que le da
C = C C = C estabilidad a anillo.
 Dan reacciones de
H H H Cl sustitución

µ = 2,95D µ = 0D
p.e. = 60ºC p.e. = 48ºC C H
C 6H 6
3
cis 1,2–dicloroeteno trans 1,2-
dicloro eteno

 Hidrogenación:

CH = CH + H2 Pt CH2 = CH2
Benceno Tolueno
Naftaleno
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Es una mezcla mineral compleja de
ISÓMEROS DE POSICIÓN hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos.
El petróleo contiene también compuestos
Cl Cl Cl nitrogenados, oxigenados y sulfurados. El
1 Cl 1 1 azufre es un elemento inconveniente.
2
2 2

3 3 Tiene origen marino (Hipótesis

Cl 4 mas aceptable)
Cl
1,2-diclorobenceno 1,3-diclorobenceno 1,4- PROPIEDADES
diclorobenceno
orto-diclorobenceno meta-diclorobenceno para-  Son líquidos de
diclorobenceno consistencia oleosa,
viscosos,
FUNCIONES OXIGENADAS Y fluorescentes.
NITROGENADAS  Insolubles en agua.
Función Fórmula  Color variable, pardo
Alcohol R-OH rojizo con reflejo
verdoso y oscuro
Eter R-O-R Menos denso que el agua

Aldehido R-CHO
Cetona R-CO-R (0,78 – 0,91 g/ml)
Acido R-COOH
carboxilico R-COO-R REFINACIÓN:
Ester R-NH2 Es la separación de fracciones
Amina R-CONH2 útiles del petróleo crudo. En
amida
primer lugar se separan los
Nombre Ejemplo
sólidos en suspensión, el agua
...ol CH3 – CH – CH2 – CH3 2-BUTANOL y las sales orgánicas. Luego
 se somete a destilación
OH fraccionada.
...eter CH3 – O - CH3 DIMETILETER
...al CH3 –CHO ETANAL
...ona CH3 - CO-CH3 PROPANONA (ACETONA PRINCIPALES FRACCIONES DEL
acido...oico CH3 – COOH ACIDO ETANOICO PETRÓLEO:
...ato CH3 –COO-CH3 ETANOATO DE METILO
de ...ilo CH3 –NH2 METILAMINA
...amina CH3 – CONH2 ETANAMIDA Fracción Nº T.
...amida átomos ebullición
de C (ºC)
Isómeros de función: Se Gas natural C1-C4 -161 a 20
diferencian por tener Eter de C5 – C6 30 a 60
distintos grupos funcionales. petróleo C7 20 a 135
Ligroina C6 – 30 a 180
Gasolina C12 170 a 290
Queroseno C11 – 300 a 370
Aceite C16
CH3 - CH2 – CHO aldeido lubricante C15 –
C24
C3H6O

CH3 – C O - CH3 cetona Cracking (Ruptura pirolítica)

Es la ruptura de moléculas
grandes de Hidrocarburos por
PETRÓLEO efecto de una elevada
temperatura y presión
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obteniéndose alcanos y
alquenos de baja masa molar. TIPO DE OCTANAJE
ESTRUCTURA
Lineal 0

Cracking térmico. Ramificada 42

Se realiza a una temperatura Ramificada 100
de 470ºC a 510ºC y 50 atm. Aromático 106
Esta gasolina tiene mayor Aromático 120
octanaje que la gasolina Ramificada 125
obtenida por destilación
directa. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS
En la serie aromática los compuestos son
isocíclicos. Llamados bencénicos porque el
Cracking Catalítico benceno es el más simple de esta serie y al
Se realiza a una temperatura resto se les considera como derivados del
de 430 a 460ºC y una presión benceno. La propiedad característica es su
de 1,4 a 3,4 atm. Usando un aroma.
catalizador. Esta gasolina Los hidrocarburos aromáticos
tiene mayor octanaje que la se encuentran y extraen
gasolina obtenida por cracking principalmente del alquitrán
térmico. de la hulla (en la destilación
seca).
Alquilación. Es un proceso
para obtener gasolina de alto EL BENCENO, C6H6
índice de octano. Los alcanos Conocido como bencina (de
y alquenos de baja masa molar alquitrán) o benzo. Su nombre
se condensan originando químico es 1,3,5-
hidrocarburos ramificados. ciclohexatrieno.
Fue descubierto en 1825 por
Indice de Octano. Es una Michael Faraday,
medida de un combustible a comprendiéndose que era un
detonar. hidrocarburo insaturado por su
El índice de octano aumenta al peso y fórmula molecular, lo
disminuir la masa molar y que no se comprendía era el
aumentar las ramificaciones. arreglo de sus átomos. Después
Los alquenos, ciclo alcanos o de muchas tentativas y modelos
hidrocarburos aromáticos para encontrar una estructura
tienen alto índice de octano. que explique sus propiedades,
se aceptó la del alemán
Octanaje de algunos Friedrich Kekulé. Sin embargo
hidrocarburos: ninguna ha convencido
totalmente.
HIDROCARBURO ESTRUCTURA
MOLECULAR
n-heptano CH3-(CH2)5-CH3 CH CH
2-metilhexano CH3-CH-(CH2)3-CH3
CH CH
CH3
2,2,4-timetilpentano CH3C(CH3)2CH(CH3)2 CH CH
Benceno C6H6
Tolueno CH3-C6H6 (benceno) 1,3,5-ciclohexatrieno
2,23-timetilbutano CH3C(CH3)2CH(CH3)2 (benceno)

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carbono-carbono, resistiendo
la acción de los oxidantes.

Da reacciones de sustitución,
benceno
"núcleo bencénico" oxidación, adición, nitración,
etc.
La estructura del benceno
presente tres enlaces dobles 1. Reacciones de Sustitución.-
conjugados los cuales no son Son la halogenación,
fijos sino móviles y oscilan nitración, sulfonación y
entre las dos posiciones alquilación.
posibles, por lo que se Se puede obtener productos
representa el benceno por un como: di y trisustituidos
hexágono regular con un según se hayan sustituido 1,
círculo inscrito indicando los 2 ó 3 hidrógenos por
enlaces "deslocalizados". halógenos.

En la estructura los seis a) Halogenación.- Generalmente

carbonos son equivalentes, con el Cl y Br. Se pueden
porque cada tiene sólo un obtener: monohalogenados,
hidrógeno. dihalogenados y
trihalogenados. Se usa como
Propiedades Físicas del catalizador el tricloruro de
Benceno Al, ó Fe.
Es un líquido incoloro de AlCl3
H + X+ X  X + HX

olor agradable (aromático), o Fe
muy inflamable, muy volátil, (benceno) halógeno
insoluble en el agua, pero
AlCl3
H + Cl2  Cl +HCl
miscible en éter, cetona, 

alcohol, refrigente (refracta

la luz); es tóxico; b) Nitración.- Con el ácido
generalmente su combustión es nítrico (HNO3). El HNO3 se
incompleta. adiciona mezclado con ácido
sulfúrico (H2SO4), formando
Se usa como materia prima para la "mezcla sulfonítrica".
obtener nitrobenceno, anilina,
etc. H2SO4
H + HO+NO2   NO2+H2O

Se usa como disolvente (de benceno ac. Nítrico nitrobenceno

grasas, resinas, caucho,

c) Sulfonación.- Con el ácido
azufre, etc.)
sulfúrico "fumante"
Propiedades Químicas del SO3
H + HO+HSO3  SO3H +H2O

Benceno-Reacciones:
benceno ác.sulfúrico ácido bencenosulfónico
El anillo bencénico no se
altera es muy estable y poco
reactivo (como los alcanos), d) Alquilación.- Consiste en
es decir al reaccionar sólo sustituir un H por un
se sustituyen los hidrógenos radical alquílico.
y poco se rompe el enlace H + AlCl3
R - X   R + HX

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radical que se denomina:
X: halógeno
fenil o fenilo.
AlCl3
H + CH3-CH-CH3  CH-CH3+HCl

| | CH CH
Cl CH3
CH C - H
2. Reacción de Oxidación.- Es
CH CH
una reacción muy limitada. Benceno, C6H6
En condiciones específicas
de temperatura y CH CH
catalizador, reacciona con CH C - H ó
el aire para dar el fenol.
CH CH
3. Reacción de Combustión.-
Arde con llama fuliginosa. fenil (ilo), C6H5-
Su combustión completa
OBTENCIÓN DEL BENCENO
produce: CO2 + H2O + calor
Se obtiene a partir de algunos
4. Reacción de Adición.- Lo petróleos y en especial por
realiza en función a sus destilación fraccionada del
enlaces insaturados que alquitrán de la hulla.
posee. Son difíciles de También por los siguientes
realizar. métodos:

a. Adición de Hidrógeno 1. Síntesis de Berthelot:

T
3CHCH  benceno
(Hidrogenización).- En acetileno
presencia de Ni.
2. Además por reducción del
+ 3H2 Ni

 fenol o por hidrólisis del
ácido bencensulfónico.
benceno ciclohexano
CARÁCTER AROMATICO
b. Adición de Halógeno.- Para reconocer si un compuesto
Generalmente Cl y Br. Pueden es aromático debe tener:
adicionarse: un mol, 2 y
hasta tres moles de 1. Cadena cerrada y enlaces
halógeno. dobles alternados.
2. La cantidad de dobles
Ejm.:
enlaces debe ser = 2n+1,
En ciertas condiciones el para n = 0, 1,2,4, ....,
cloro puede saturar los 3 enteros. Siendo siempre
dobles enlaces. impar el número de dobles
enlaces.
Cl Cl DERIVADOS DEL BENCENO
Entre los principales,
+ 3Cl2  Cl Cl tenemos: mono, di y
trisustituidos.
Cl Cl
Benceno 1. Monosustituidos.- Cuando se
ha sustituido un hidrógeno
Cuando el benceno pierde un por un radical o un elemento
hidrógeno se obtiene un monovalente. Tenemos:
2.

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Alquilbencenos Posición para (p-)

CH3 CH3-CH-CH3
Xilenos o Xiloles
CH3 CH3 CH3

-CH3 -CH3
Metilbenceno Isopropilbenceno o-metiltolueno |
(Tolueno) 2-fenilpropano o-xileno m-metiltolueno CH3
(Cumeno) m-xileno p-metiltolueno
Alquilbencenos Acetilbencenos p-xileno.

CH  CH2 C  CH Cresoles

CH3 CH3 CH3

-OH

vinilbenceno I -OH
fenilbenceno Acetilbenceno OH
(estireno) Fenilacetileno o-hidroxitolueno m-hidroxime- p-hidroxito-
o-cresol tilbenceno lueno.
m-cresol p-cresol
Para grupos diferentes a los alquílicos: También se conocen otros
OH CH2OH CHO
disustituidos. Ejm.

Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Hidroxibenceno Fenilmetanol Benzaldehído
(fenol) (alcohol (fenical) Diácidos carboxílicos: o-
bencílico) benzodioico (ácido ftálico),
m-benzodioico (ácido
isoftálico) y p- benzodioico
COOH NH2 NO2 (ác. tereftálico). Otros
ejemplos:

Cl CHO

Ácido benzoico Aminobenceno Nitrobenceno

(anilina)

-Cl -Br

m-diclorobenceno m-bromobenzaldehído
3. Derivados Disustituidos.-
Cuando se ha sustituido dos OH OH
hidrógenos por grupos
monovalentes (o elementos).
Los sustituyentes pueden ser
-NO2
iguales o diferentes. |
Se dan tres casos de OH
isomerismo, denominados: p-difenol (hidroquinina) m-nitrofenol.
orto (o-), meta (m-) y para
(p-). Derivados Trisustituidos.-
Cuando se han sustituido
R tres hidrógenos del anillo
0-....6 2 .... Posición orto(0-): Posiciones 2 y 6 bencénico, Se presentan
tres isómeros: Vecinal o
m-.. 5 3 .... Posición meta(m-): Posiciones 2 y 6 Vec-(en las posiciones 1, 2

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y 3), Asimétrico o Asim- Se usa: como solvente, en
(posiciones: 1, 2 y 4) y termómetros de bajas
simétrico o Sim-(posiciones: temperaturas. Más tóxico que
1, 3 y 5); cuando los tres el benceno.
sustituyentes son iguales.
b) El Fenol.- Llamado ácido
fénico o ácido carbólico,
Ejm. también se le obtiene del
CH3 CH3 alquitrán de la hulla, es
-CH3 un sólido cristalino, poco
-CH3 H3C- -CH3
soluble en agua; coagula la
1,2,3-trimetilbenceno 1,3,5-trimetilbenceno albúmina. Se usa en medicina
(Vec-mesitileno) (Sim-mesitileno) (como antiséptico) y en la
industria. Es tóxico y
OH . cáustico.
OH
c) La Anilina.- En un líquido
oleoso, incoloro, tóxico,
| olor desagradable, poco
OH soluble en agua. Es una
1,2,4 -fenoltriol.
(asimétrico)
sustancia básica para la
obtención de colorantes.
Entre los derivados tetrasustituidos, tenemos:
CH3 COOH d) Los cresoles.- Se
O2 N - NO2 encuentran en el alquitrán
HO OH
de la hulla. Son
| |
NO2 OH desinfectantes.

Trinitrotolueno (ácido gálico) e) En general son líquidos,

(trilita o trotyl)
(TNT) olor agradable e insolubles
OH . en agua. Al aldehído
benzoico se le llama
O2 N -NO2 "esencia de almendras
amargas". El TNT, es un
| poderoso explosivo.
NO2
(ácido pícrico) COMPUESTOS POLINUCLEARES
AROMATICOS
Generalmente se disponen en forma
simétrica. Tienen más de un anillo
bencénico.
PROPIEDADES DE LOS DERIVADOS
DEL BENCENO 1. Naftaleno.- Comúnmente se
conoce como naftalina. En un
a) El Tolueno.- Es un líquido sólido cristalino blanco,
incoloro, insoluble en agua. insoluble en agua. Se
Se obtiene a partir del sublima fácilmente. Se
alquitrán de la hulla. obtiene a partir del
Su derivado más importante alquitrán de la hulla. Se
es el trinitrotolueno ó 2, usa como antiséptico e
4, 6-trinitrotolueno (TNT). insecticida.
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Es más reactivo que el en láminas incoloras. Se
benceno. encuentra en el alquitrán de
Su fórmula global es C10H8. la hulla. Se usa en la
industria de los colorantes.
CH CH
Sus principales reacciones
HC C CH son: cloración, nitración y
HC C CH
sulfonación.
CH CH CH CH CH

  HC C CH CH
 8 1 
HC C CH CH
7 2
 6 3  CH CH CH
5 4   
  Posiciones  8 9 1
Sustituibles 7 2
Las posiciones indicadas con  6 3
letras griegas o con números 5 10 4
  
son los carbonos con
hidrógeno sustituible. Las posiciones con letras griegas (sistema
La nomenclatura común usa común) o números (sistema IUPAC) indican los C
letras griegas. con hidrógeno sustituible. Ejm.
La nomenclatura IUPAC usa
los números.

Ejm. CH3 OH
| |
Cl
-OH
9-metillantraceno 1-hidroxiantraceno
(-metilantraceno) (-antrol)

1-cloronaftaleno 2-hidroxinaftaleno CH3

|
COOH CH3 -
CHO -NO2
CH3
Br 10-cloro-3-nitro-1,7-dimetilantraceno

2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico.
Además se conoce:
El naftaleno también da reacciones de
halogenación, nitración, sulfonación y
alquilación, etc.

Antraceno.- Su fórmula general fenantreno

es C14H10. Resulta de la
condensación de tres anillos PROBLEMAS PROPUESTOS
bencénicos. Es sólido,
insoluble en agua, cristaliza
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1. ¿Qué propiedad no d) 2,3 – dimetilhexano
corresponde al carbono? e) ciclo pentano
a. Se combina por
covalencia 6. ¿Cuántos isómeros de
b. Es tetravalente cadena tiene el pentano,
c. Se autostura C5H12?
d. Al combinarse forma
orbitales híbridos sp, a) 4 b) 3 c) 2 d) 5 e) 6
sp², sp3.
e. Sus alótropos tienen 7. ¿Cuántos carbonos presenta
propiedades iguales. hibridación sp² la
siguiente molécula?
2. ¿Cuántos carbonos
primarios y secundarios CH2 = CH–CH2–CH= CH – C
tienen la molécula: 2,2,4 CH
– trimetril pentano?
8. Establezca la relación
a) 5,1 b) 5,2 correcta
c) 4, 3
d) 3,2 e) 6,3 a) CH4; sp²
b) C3H8; sp
3. ¿Cuántos enlaces sigma y c) C2H2; sp3
pi hay en una estructura d) C2H4; sp²
siguiente? e) CCl4; sp²
CH  C – CH2 – CH = CH2
9. Señalar la relación no
a) 10;3 b) 8,2
correcta.
c) 10,4
a) C3H6 Ciclo propano
d) 9;2 e) 9;3
b) C2H5 – ETIL
c) CH2 = CH2 eteno
4. ¿Cuál es el nombre IUPAC
d) CH3 – CH – CH2 –
del siguiente
Isobutil
hidrocarburo?

CH3 – CH2 – CH – CH3 CH3
e) CH3 – CH = CH – CH3
 Buteno
CH2 – CH3
10. ¿Cuáles son las siguientes
a) 2-etilbutano
sustancias no productos de
b) 3-metilpentano
la combustión del gas
c) 3-metilhexano
propano?
d) Isohexano
e) Neopentano
a) C b) CO
c) CO2 d) H2O e) SO2
5. ¿Cuál de los siguientes
hidrocarburos presenta
11. El nombre IUPAC a los
mayor atomicidad?
compuestos siguientes:
a) 2,2 – dimetil pentano
CH3 – CH – (CH)2 – CH – CH – CH3
b) heptano
c) octeno   

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 QUÍMICA
CH2 Cl CH3

CH3

CH3 – CH – CH – CH2 – CH – CH3

  
CH3 C2H5 CH3

CH3 – CH – CH2 – CH – CH3

 
C2H5 CH3

CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3

CH3

CH3 – CH = CH – CH2 – CH = CH2

CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3

CH3

OH  C – C  C – CH3

CH2 = C = CH2

CH  C – C  C – CH - CH3

CH3

CH2 = CH – CH = CH – C  C –
CH3

CH3


CH3 – C – CH=CH–C  CH – C  C
– CH3

CH3

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 QUÍMICA

I. FUNCIONES OXIGENADAS un grupo oxhidrilo está

unido a un carbono
1.1 ALCOHOLES saturado.
-
Son compuestos que -
Nomenclatura UIQPA
tienen como fórmula -
Se selecciona la cadena
global: R-OH de carbonos continua más
donde R: es radical no larga a la cual esté
aromático y OH- es el directamente unido el
radical oxidrilo o oxhidrilo.
hidroxilo. Cambiar el nombre del
-
Los alcoholes se pueden alcano correspondiente de
obtener, de la oxidación esta cadena eliminando la
primaria de los “o” final y agregando la
hidrocarburos, donde un terminación “ol”.
átomo de “H” se sustituye Esto proporciona el nombre
por el radical: OH- base del Alcohol.
-
Los alcoholes se -
Se enumera la cadena de
dividen en tres clases: carbonos continua más
larga, de manera que el
a) Alcohol primario (1º) carbono que contiene el
grupo oxhidrilo utilizando
H
este número; además

indicar las posiciones de
R – C – OH
otros sustituyentes (o

H enlaces múltiples)
utilizando los números
b) Alcohol secundario (2º) correspondientes a su
posición a lo largo de la
R cadena de carbonos.

R – C – OH Ejemplo:
 3 2 1
H CH3CH2CH2 OH 1 –
propanol
c) Alcohol terciario (3º)
5 4 3 2 1
R CH3CH2CH2CH2CH2OH 4-metil-1-
 pentanol
R – C – OH 
 CH3
R
3 2 1 1 2
-
Los alcoholes son 3 4 5
compuestos en los cuales ClCH2CH2CH2 OH CH3CHCH2CH=CH2
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 QUÍMICA
 
OH CH3
3-cloro-1-propanol 4-
penteno-2-OL
1.2 Aldehido
-
CH 2
CHOH Compuestos en los
cuales el grupo
“carbonilo” (> c = 0) está
CH 2
CH 2
OH enlazado al carbono y al
hidrógeno. Teóricamente
se sustituyen dos átomos
Los alcoholes que contienen de hidrógeno de un carbono
dos grupos oxhidrilo se primario por un átomo de
conocen comúnmente con oxígeno.
GLICOLES. En el sistema UIQPA -
Los aldehidos pueden
se llaman DIOLES. tener las siguientes
fórmulas generales:
CH2CH2 CH3CHCH2 CH2CH2CH2
O O O
    
  

C C C
OH OH OH OH OH
OH R H Ar H
Etien glicol (común) Propoilenglicol(común)
H H
Trimetilén glicol (común)
1,2-Etano diol (UIQPA) 1,2-Propanodiol(UIQPA) Donde:
1,3-Propanodiol(UIQPA)
R : grupo alquilo
Nomenclatura común Ar: Grupo Arilo (grupo
Con frecuencia, los alcoholes simples se
aromático)
identifican por sus nombres
- Nomenclatura común
comunes para el cual se antecede -
Se le da la terminación
el término ALCOHOL y se le a la
Aldehído.
terminación ILICO. -
Para designar la
ubicación de un grupo
Ejemplo:
sustituyente se le
CH3OH Alcohol metílico
asignan letras griegas
a los átomos de carbono
CH3CH2OH Alcohol etílico
de la cadena unida al
 grupo aldehído.
OH
Ejemplo:
CH3CH2CH2CH2OH Alcohol n-
   H-CHO-
butílico formladehido
CH3CHCH2CHO
CH3

 CH3
CH3CCH2OH Alcohol
neopentílico

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 QUÍMICA

Nomenclatura UIQPA CHO

-
Primero se escoge la
cadena continua más larga
que posee el grupo Benzaldehido
aldehído, se reemplaza la
“o” final del nombre del
correspondiente alcano
principal por el sufijo CHO
OH
“AL”.
-
Se enumera la cadena de
tal manera que el grupo O - hidroxibenzaldehido
aldehído sea el carbono 1
y se escribe en orden
alfabético el nombre de
los otros grupos orgánicos CHO
Cl
sustituyentes.

Ejemplo: 2,4 - dicloro benzaldehído

O

CH3CHC-H 2-metil-propanol
Cl

CH3
NOTA:
O
Al metanol en solución acuosa
 diluida al 33% se le llama:
ClCH2CH2CH2CH2C-H 5-cloro Formol.
pentanal
OBSERVACIONES
CH3CH2CHCH2CHCH2CHO
   El formaldehido (metanol) a
Cl CH2CH3 5-cloro-3-etil- temperatura ambiente, es un gas
heptanal incoloro de olor irritante, ebulle a –
21ºC, es soluble en agua, ya que
-
A los aldehídos reacciona con ella y produce
aromáticos se les hidratos.
asignan nombres  Las soluciones acuosas de
derivados del formaldehído se denominan
benzaldehido, el soluciones de formalina, el cual se
aldehido aromático más utiliza como preservativo de
simple: especímenes biológicos algunos
líquidos embalsamantes también
contienen formalina.
 Otras aplicaciones del
formaldehido son: producción del
papel, madera triplex, aislantes

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caseros, cueros, drogas, cosméticos,
etc.
 Si se polimeriza el formaldehido
con el fenol, se libera agua y se
sintetiza el polímero llamado
baquelita.
 Otro polímero del formaldehido
es la fórmica, la cual se utiliza para
laminar la superficie de muebles y
otros productos.
 Otro polímero del formaldehido
es el melmac, el cual se utiliza en
vajillas.
QUÍMICA
Nomenclatura UIQPA
-
La terminación es “ONA”
-
Para cetonas con cinco o más
átomos de carbono, se enumera
la cadena y se coloca el número
más bajo posible al átomo de
carbono del grupo carbonilo. Este
número se utiliza para ubicar el
grupo carbonilo, el cual separa
mediante un guión el nombre de
la cadena principal.

Ejemplo:
1.3 cetonas
-
Provienen de la oxidación de los
O O
alcoholes secundarios, eliminando
una molécula de agua. Teóricamente  
se sustituyen 2 átomos de hidrógeno CH3CCH3 CH3CCH2CH3
de un carbono secundario por un
átomo de oxígeno. Propanona Butanona
-
Grupo característico.
O
O 
 CH3CH2CH2CH3 2-Pentanona
-c-

Observaciones
-
Las cetonas pueden tener las
siguientes fórmulas:  La cetona (propanona) es un
solvente excelente, disuelve
O O O muchos compuestos orgánicos y
   también es miscible con agua.
C C C
 Los removedores de esmaltes
R R Ar Ar son soluciones que contienen
R Ar acetona. También se utiliza en la
producción de colorantes,
cloroformo y explosivos.
Donde : R = grupo alquilo
Ar = arilo
O O
-
Nomenclatura común:
Se derivan de los nombres de los  
dos grupos unidos al carbono CH3CH2CCH2CH3 CH3CH2H2CCH2CH3
carbonilo, seguido por la palabra
cetona. o
O O c - CH 2 CH 3 Etil fenil cetona
 
CH3CCH3 CH3CH2CCH3
 En individuos normales la
Acetona metil etil cetona
O concentración de acetona en la
Dimetil cetona sangre nunca es mayor de

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 QUÍMICA
1mg/100cm3 de sangre. Sin
embargo, en los diabéticos sin
control la concentración de
acetona se hace muy alta: mayor - Nomenclatura UIQPA
de 50mg/100cm3 de sangre.  Se obtienen eliminando la “o”
final del nombre del alcano
correspondiente a la cadena más
Observaciones adicionales larga del ácido, adicionando la
terminación OICO y
 Los Aldehidos y las cetonas anteponiendo la palabra ácido.
tienen puntos de ebullición más
bajos que los de los alcoholes O O O
con masas moleculares similares.   
 Los aldehidos y las cetonas de HCOH CH3COH CH3CH2COH
alto peso molecular tiene olores Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico
agradables, algunos de los
O
compuestos carbonílicos de bajo

peso molecular tienen olores CH3CH = CHCH2CH2COH
agrios y penetrantes. Acido 4-hexenoico
 Los aldehidos y las cetonas de
bajo peso molecular son solubles - Nomenclatura común
en agua, no pueden formar  Muchos ácidos carboxílicos tienen
enlaces de hidrógeno entre sí, nombres comunes derivados de
pero si lo hacen con el agua. palabras griegas o latinas que
 Los compuestos carbonílicos de inician una de sus fuentes
naturales.
alto peso molecular son
insolubles en agua debido a que
IUDAC NOMBRE FUENTE
los grupos alquilo y arilo COMÚN
incrementan el carácter no polar Ac. Metanoico Ac. fórmico Hormiga
de la molécula. Ac. Etanoico Ac. acético Vinagre
Ac. Butanoico Ac. butírico Mantequilla
1.3 Acidos Carboxílicos o Acidos Ac. Hexanoico Ac. caproico rancia
Ac. Pentanoico Ac. valérico Caper o cabra
Orgánicos Ac. Octadecanoico Ac. esteárico Valerum,
Son derivados hidrocarbonados que fuerte
contienen un grupo carboxilo. Cebo

El ácido benzoico es el ácido aromático más

O sencillo tiene un grupo carboxilico unido a
 un anillo bencénico.
-C-OH
o Grupo o radical Carboxilo COOH
-COOH

Los ácidos carboxílicos tienen un grupo “R:

Acido Benzoico
radical” o un átomo de hidrógeno unido al
grupo carboxilo, es por ello que la fórmula
general de los ácidos orgánicos son:
Observaciones
O  El ácido fórmico: HCOOH; es uno
 de sus componentes altamente
R-C-OH irritantes del fluido inyectado en

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 QUÍMICA
la picadura de una hormiga o
abeja.
 El ácido acético CH3COOH: es el
ácido carboxílico comercial más
importante. Uno de sus usos 1.4 ESTERES
principales es como acidulante - Las moléculas de éster
(sustancia que de las condiciones contienen un grupo
ácidas adecuadas para una carbonilo unido a un grupo
reacción química). El ácido –OR, así:
acético también se puede
adquirir en una forma
relativamente pura (cerca del o
100%) denominada ácido acético 
glacial. R – C – OR´ R y R´ son
 Las sales de los ácidos radicales
carboxílicos reciben el nombre de
SALES CARBOXILADAS. Los
cuales en su nomenclatura Donde
común, terminan en “ATOS” y en
su nomenclatura UIQPA terminan
en “OATOS”. o

Ejemplo: R – C – OR´
CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de
sodio Derivado Derivado
del alcohol
Además: del ácido
Las sales de sodio y calcio del ácido
propionico se utilizan como compuestos
- Nomenclatura UIQPA
preservativos de alimentos.
* Primero, se suprime la
CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca palabra ácido y se
Propionato de sodio Propionato de calcio sustituye el sufijo ICO
del nombre de ácido por
Estas sales se agregan a los quesos y “ATO”, a continuación se
productos horneados para inhibir el escribe la preposición
crecimiento de microorganismos, “de” seguida del nombre
especialmente hongos.
del grupo alquilo o arilo
El benzoato de sodio
del correspondiente
COONa
alcohol.
inhibe en forma efectiva, el crecimiento de
hongos en los productos relativamente Ejemplo:
ácidos, cuyos valores de pH están por O
debajo de 4,5. 
CH3CH2CH2C-CH2CH3
El benzoato de sodio es un ingrediente Butanoato de etilo (UIQPA)
utilizado en las bebidas carbonatadas, O
mermeladas, melazas, drogas y Butirato de etilo (nombre
cosméticos. común)
El sorbato de potasio (CH3CH=CHCH=
CHCOOK) se encuentra en los productos Ejemplo:
alimenticios que tienen valores de pH por o
encima de 4,5. Estos incluyen carnes,
frutales y jugos. CH CH CH -O-C
3 2 2

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benzoato n-propilo
 QUÍMICA
Ejemplo:
o

O-C CH 2 CH 3

Propoanoato de fenilo (UIQPA)

Observaciones

 Muchos de los ésteres

tienen agradables
olores a frutas, motivo
por el cual son buenos
agentes aromatizantes
para los alimentos.
 En la naturaleza
existen muchos ésteres,
tal como las CERAS, que
son ésteres de ácidos
grasos y alcoholes de
cadena largas.
CH3(CH2)14COO(CH2)15CH3
molécula de cera
Las ceras se utilizan
en la producción de
cosméticos,
abrillantadores y
elementos médicos.

1.5 Eteres
Son el grupo de los
derivados hidrocarbonados
que contienen las
siguientes estructuras:
R–O–R; Ar–O–Ar; R–O
Ar

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 QUÍMICA
Donde II. FUNCIONES NITROGENADAS
R = grupo alquilo 2.1 AMINAS
Son derivados orgánicos del
Ar=grupo arilo (grupo amoniaco (NH3)
aromático)
Clases:
 Amina Primaria (1º). Un
Nomenclatura común grupo “R” o “Ar”
 Se indican los 2 reemplaza uno de los
átomos de Hidrógeno de
grupos, unidos al
una molécula de
oxígeno, precedidos por amoniaco (R-NH2)
la palabra “eter“  Amina Secundaria (2º)
Se obtienen al
reemplazar dos átomos
Ejemplo:
CH3-O-CH3 eter dimetilico de hidrógeno del NH3
por grupos “R” o “Ar”
CH3-O-CH2CH3 éter (R2-NH)
metiletílico  Amina Terciaria (3º).
Se obtienen al
CH3CH3–O-CH2CH3 éter dietilico reemplazar los 3 átomos
(conocido simplemente de hidrógeno del NH3
como éter)
por grupos “R” o “Ar”
(R3-N)
O éter difenílico
Nomenclatura de las aminas

- Nomenclatura común
O CH 3
éter metilfenílico (Anisol) Se escribe el nombre de los
grupos alquilo o arilo que
está unido al átomo de
Nitrógeno y se agrega la
Observaciones
terminación Amina. Si hay dos
o tres grupos diferentes de
 El éter dietílico fue
átomo de Nitrógeno, se
uno de los primeros
escriben sus nombres en forma
anestésicos generales,
alfabética, seguido por la
su uso irrita las vías
palabra amina.
respiratorias y produce
náuseas; además es
I. AMINAS
altamente inflamable y
explosivo. Se denomina el “Radical –
 Entre las moléculas de Amina”
éter existen fuerzas
dipolo-dipolo. H
N H  NH3

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H
III. AMIDAS
Amoniaco Se nombra “Alcano Amida”
G. Funcional: R – CO . NH2
CH3
1º N H Metil Amina Ejemplos:
H (Primaria)
OH x NH2
1. CH3 – COOH CH3-CO.NH2
CH3 Ac. Etanoico Etano
2º N CH3 Dimetil Amina Amida
H (Secundaria) 2. CH3-CH2-CH2-CO.NH2
Butano Amida
3. NH2-CO-NH2
CH3 Metano Diamida
3º N CH3 Trimetil Amina (Urea)
CH3 (Terciaria)
IV. NITRILOS
Se nombra “Alcano-Nitrilo”
1. Se sustituye “3H” x 1”N”
trivalente.
FenilAmina
G. Funcional.
(Anilina)
R – C  N
N -H
Se nombra: Alcano – Vocablo:
H Nitrilo

2. Cl Ejemplos:
 Cloro Amina
NH2 1. CH4  H-CN
Metano Nitrilo
3. CH3 (Ac.
 Cianhídrico)
N – C2H5 Metil Etil Amina
 2. CH3-CH3  CH3-CN
H Etano Nitrilo

II. IMINAS
Se nombran “Alcano-Imina”

Ejemplo:
2H x NH
CH4 CH2NH
Metano y Imina

2H x NH
CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH.NH
Propano Imina

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PROBLEMAS PROPUESTOS

1. Marque la relación
incorrecta

a) Alcohol: R – OH
b) Aldehído: R – CHO
c) Eter: R – O – R´
d) Cetona: R – CO – R´
e) Acido Carboxílico: R –
COOR´

2. ¿Qué hidrocarburos es
saturado?

a) Eteno
b) Acetileno
c) Propano
d) Butanona
e) Propino

3. El olor de las naranjas se

debe al Acetato de Octilo
¿Cuál es su fórmula?

a) CH3 . CO . C8H17
b) CH3 . COO . C8H15
c) CH3 . CO . C8H15
d) CH3 . COO . C8H17
e) CH3 . COO . C8H17

4. ¿Cuál de las fórmulas es

una cetona?

a) CH3CH2COOCH3
b) CH3CH2COCH3
c) CH3CH=CH.CH3
d) CH3-O-CH3
e) CH3CH2O

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 QUÍMICA

1. CONTAMINACIÓN DEL MEDIO - Aguas negras

AMBIENTE “Contaminación
Se produce por la presencia de una Biológica”
sustancia capaz de provocar el desequilibrio
natural de un sistema (agua, aire, suelo,
Fuentes Móviles
- Vehículos motorizados
etc.) produciendo efectos perjudiciales o
- Trenes diesel
impurificando parcial o totalmente. Una - Barcos
sustancia contaminante puede afectar - Aviones
también a varios sistemas
simultáneamente. Otras fuentes
- Radiactividad, pruebas
atómicas
2. AGENTES CONTAMINANTES - Ruido
Son todas aquellas sustancias - Campos
que afectan en forma directa a electromagnéticos
las personas, animales,
CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
plantas.
Se define como la presencia en
el aire de sustancias
3. CLASIFICACIÓN DE LA
CONTAMINACIÓN AMBIENTAL extrañas, sean estas gaseosas,
sólidas o una combinación de
CONTAMINACIÓN NATURAL
- Erupciones volcánicas ambas, en cantidad y durante
- Aludes un tiempo de permanencia tal
- Huaycos que puedan producir efectos
- Terremotos
nocivos para la salud humana,
- Sequías
- Inundaciones y deterioro de los bienes de
- Incendios uso y el paisaje.
- Radiación cósmica

CONTAMINACIÓN ARTIFICIAL Composición del Aire Atmosférico

Fuentes Fijas El aire está formado por gases cuya mezcla,
- Industria minera se distribuye de forma siguiente:
- Industria metalúrgica
- Industria química
- Industria del Petróleo Componente Porcentaje en
- Incineradores Volúmen
- Desechos – Basuras Nitrógeno 78.09

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Oxígeno 20.94 durante cierto tiempo
Argón 0.93 (partículas)
Dióxido de Carbono 0.033  La dispersión ocurre
Neón 0.0018 cuando la luz solar
Gases Varios 0.0052 atraviesa las capas bajas y
TOTAL 100 densa de la atmósfera,
alcanzando parte de ella la
Cualquier sustancia diferente superficie de la tierra.
a las indicadas en la tabla,  La porción reflejada
significa de por si por la tierra lo hacen en
contaminación, la que puede forma de radiación
producirse a través de 3 infrarroja (IR) y el CO2, H2O
clases de sistemas: y otras moléculas que se
encuentran en la atmósfera
a) GASES: absorben fuertemente esta
Los gases contaminantes más radiación. El incremento y
comunes en la atmósfera son: acumulación de estas
SO2, CO2, NO, O3 hidrocarburos y sustancias en la atmósfera
otros más específicos de hace que una cantidad
condiciones especiales como creciente de energía IR sea
los mecaptenos, plomos, etc. retenida por la atmósfera
terrestre. Esto incrementa
b) PARTÍCULAS la temperatura de la tierra
Son los contaminantes no y se le conoce como; efecto
gaseosos que inclusive pueden invernadero.
tomar la forma de gotas no
quemados. PRINCIPALES CONTAMINANTES
a) Dióxido de Azufre (SO2)
c) AEROSOLES Es un contaminante del aire
Son producto de la que proviene de los procesos
contaminación de contaminantes actuales de combustión. La
sólidos y líquidos. Se mayoría de los combustibles
presentan bajo la forma de conocidos, excepto la madera,
suspensiones coloidales de un contiene alguna proporción de
tamaño y peso tales que pueden azufre en distintos estados.
mantenerse en suspensión Los combustibles derivados del

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 QUÍMICA
petróleo contienen cantidades provocar la muerte. El CO
proporcionales de SO2, pero es reacciona con el oxígeno del
evidente que la contaminación aire formado CO2.
general en una ciudad de alta
población se debe a la c. Dióxido de Carbono (CO2)
densidad del tráfico Como contaminante se produce por la
automotor. Los principales combustión de derivados del petróleo,

emisores de SO2 son: llegando a ser muy abundante en ciudades

- Calefacciones
domésticas
- Quemadores industriales
- Centrales térmicas
de alta densidad poblacional. Tiene su
origen en la respiración de los animales y
de las plantas de fermentación de
sustancias orgánicas. Es un gas más denso
que la del aire, no es combustible, ni
venenoso.

- Industrias
petroquímicas d. Oxido de Nitrógeno (NO2)
Los más característicos son:
- Industria de ácido
el dióxido de Nitrógeno (NO) y
sulfúrico
el dióxido de nitrógeno (NO2).
- Erupción de los
Estos 2 óxidos provienen de
volcanes
los procesos de combustión
cuando alcanzan temperaturas
b. Monóxido de carbono (CO).
muy elevadas.
Es producido por los procesos
de combustión de vehículos
Los fondos emisores del NO y
automotores. Es muy tóxico
NO2 son los escapes de los
para las personas por sus
vehículos automotores,
efectos directos sobre los
procesos de combustión en la
sistemas circulatorios y
industria del acero,
respiratorio, pues la
industrias petroquímicas,
inhibición y fijación del CO
centrales termoeléctricas,
en la sangre reduce su
etc.
capacidad normal para
transportar el O2 necesario,
El NO es un gas incoloro, de
produciéndose transtornos. En
olor y sabor desconocido y en
un ambiente poco aireado,
contacto con el aire reacciona
pequeñas cantidades de CO en
con el oxígeno y forma NO2.
el aire son suficientes para
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 QUÍMICA
Los hidrocarburos son
e) Ozono (O3) contaminantes importantes
Es un agente de origen fotoquímico, debido primordialmente a los
producido por la acción de la luz al incidir escapes de los automóviles,
sobre capas de la baja atmósfera terrestre. también en la forma de
disolventes de una gran
El O3 es considerado como un cantidad de procesos
contaminante que puede ser muy industriales.
peligrosos en concentraciones
superiores a 0.1 ppm durante 1
g. Clorofluocarbonos (Freones)
hora, produciéndose una Son contaminantes que
calcificación acelerada de los disminuyen la capa rica en
huesos del cuerpo humano, ozono en la parte superior de
afectando asimismo la visión, la atmósfera terrestre
sistema respiratorio y (estratósfera) permitiendo
circulatorio. Es un gas radiación ultravioleta
incoloro, en gruesas capas es adicional a partir del sol.
azul y de color penetrante Actualmente existe un “hueco”
fosforado. El O3 es un agente en la capa de ozono a la
oxidante y al descomponerse altura del Artico y el
forma óxido atómico. Antártico y el exceso de
radiación ultravioleta puede
O3  O2 + O tener una variedad de efectos
dañinos sobre las personas,
Corroe y destruye las materias orgánicas y debido a que no están
es venenoso.
protegidas del sol, pudiendo
tener cáncer a la piel o el
f. Hidrocarburos
envejecimiento prematuro.
Son un conjunto de familias
que contienen C e H. Entre CONTAMINACIÓN POR GASES
estos los hidrocarburos no TABLA
saturados, son los más GAS EMISIONES DEL TIEMPO DE
HOMBRE/TOTAL PERMANENCIA
peligrosos por su facilidad de ANUAL (MILLON ES EN LA
DE TN) ATMÓSFERA
reaccionar con la radiación Monóxido de 700/2.000 Varios meses
Carbono (CO)
solar, originando el smog Dióxido de 5.500/5.500 100 años
fotoquímico. Carbono
(CO2)
Gases NO 20 a 30 Varios días

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30 a 50 acuáticos se forma un
Oxidontroso 6/25 285
(N2O) compuesto orgánico peligroso
Dióxido de 100 a 130/ De varios el metil-mercurio que es
azufre (SO3) 150 a 200 días a
semanas causante de muchas
Metano (CH4) 300 a 400/500 10 años
intoxicaciones.

CONCENTRACIÓN CONCENTRACIÓ CONCENTRACIÓN EN b) Contaminación por Plomo (Pb)

HACE 100 AÑOS N EL AÑO EL AÑO 2000
(PARTES POR 1990 (PARTES (PARTES POR MIL
Son producidos por la
MIL MILLONES) POR MIL MILLONES) industria cerámica, reactivos,
MILLONES)
40 a 80 100 a 200 Probablemente armamentos, insecticidas,
Hemis N 40 a Aumentado
80 Hemis S pigmentos, protección contra
290.00 350.000 400.000 a
550.000 rayos x aditivos
0.001 0.001 a 50 0.01 a 50
285 310 330 a 350 antidetonantes para la
0.03 0.03 a 50 0.03 a 50 gasolina, etc.
900 1.700 2200 a 2.500
También a las cadenas
5. CONTAMINACIÓN POR METALES alimenticias. Entra en el
Por diversas vías el ser organismo humano junto con los
humano termina absorbiendo los alimentos o por vías
elementos metálicos que vierte respiratorias, acumulándose en
en el medio ambiente. el hígado, riñones y huesos.
Produce aberraciones
a) Contaminación por Mercurio cromosomática y otras
(Hg) alteraciones especialmente en
Son producidos por la el espermatozoide.
industria minera, del acero,
pintura para barcos, c) Contaminación por Cadmio (Cd)
fotográfica, pila, fungicidas, Son producidos por la
curtidos de pieles, etc. Una industria de galvanizados,
vez liberado en el medio aleaciones, baterias, joyería,
ambiente, el mercurio (Hg) se electroplateado, reactores
ioniza y se transforma en una nucleares, PUC refinación de
serie de compuestos que pueden cinc, etc.
entrar en los organismos tanto El cadmio es considerado uno
por inhalación como por vía de los metales mas tóxicos,
digestiva o a través de la porque se acumula en los seres
piel. En los ecosistemas vivos de manera permanente. En
el suelo, el cadmio tiende a
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disolverse. Las plantas lo principal función delas aguas oceánicas. El
asimilan con facilidad. Las océano regula la presencia de oxígeno y del

personas lo absorben a través dióxido de carbono en la atmósfera, el

motor de esta bomba biológica es el
de los alimentos lo que
fitoplancton, que fija el carbono en la
provoca vómitos y trastornos
atmósfera. El principal peligro que se cierne
gastrointestinales, o por
sobre los océanos es la muerte del
inhalación acumulándose en los fitoplancton, uno de los organismos más
alvéolos pulmonares. sensibles a la contaminación.
La intoxicación crónica
produce afecciones en riñones Forma de contaminación marina
y huesos. a) Proceso de lavado de los
Tanques de los Grandes Petroleros
d) Contaminantes por Arsénico (As) El 32% de los vertidos de
Son producidos en las petróleo al mar corresponde a
fundiciones de tales procesos de lavados.
semiconductores, etc. en la
naturaleza se encuentra en b) Playas Contaminantes
estado libre como combinado. Por microorganismos patógenos,
La intoxicación puede como consecuencia de desechos,
producirse por ingestión de desperdicios, que viene de la
aguas contaminadas y de ciudad al mar.
alimentos. Una vez absorbido,
el arsénico se distribuye por c) Accidente Marítimos
las distintas partes del A pesar de la espectacularidad
cuerpo y se acumula en el de los accidentes de los
hígado, los riñones, pulmones, grandes petroleros, el
dientes, pelo, uñas. petróleo que se vierte en el
Sus efectos pueden ser mar por esta causa solo
cancerígenos en piel y representa el 13% del total de
pulmones y metágenos, esta clase de vertidos.
provocando esterilidad, muerte
de feto y anomalías d) Mediante la Atmósfera.
congénitas. La atmósfera alivia su carga contaminante
disolviendo en las aguas oceánicas las

6. CONTAMINACIÓN DEL AGUA (MAR) sustancias que transporta. El 90% de los

contaminantes marinos procede de esta
Al contaminar los mares el hombre,
fuente.
amenaza el equilibrio climático de la tierra,
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El dióxido de carbono es el
e) Disminución de Fitoplancton culpable principal del
Es el mayor peligro de la calentamiento de la atmósfera
contaminación marina y quizás terrestre no obstante otros
el menos conocido, ya que el gases como el metano (del gas
fitoplancton es la base de natural, del tratamiento de
todas las redes tróficas desechos y de la ingestión del
marinas y controlador del CO2 ganado), los clorofloruro
atmosférico. carbonos y los óxidos de
nitrógeno (de las emisiones de
6) El Efecto Invernadero los autos). También
A pesar de que el dióxido de carbono contribuyen al calentamiento
constituye solo una mínima parte de la de la tierra.
atmósfera terrestre, con una
concentración de 0.03% en volumen A pesar de que una elevación
juega un papel crítico en el control de de temperatura de 3 a 5ºC
nuestro clima. puede parecer insignificante,
en realidad es lo
La influencia del dióxido de suficientemente grande para
carbono sobre la temperatura afectar el delicado balance
de la tierra se denomina: término de la tierra y podría
Efecto Invernadero. El techo provocar que se derritieran
de vidrio de un invernadero los glaciales y las capas de
transmite la luz visible y hielo. Esto a su vez, elevaría
absorbe algo de la radiación el nivel del mar, con la
infrarroja emitidas atrapando consiguiente inundación de
así el calor. áreas costeras. Las mediciones
ordinarias muestran que la
El dióxido de carbono actúa en temperatura de la tierra en
cierto modo como un techo de verdad se está elevando y se
vidrio, excepción hecha de que necesita mucho trabajo para
la elevación de temperatura de entender como afectará el
invernadero se debe efecto invernadero, el clima
principalmente a la terrestre. Esta claro que el
circulación limitada del aire efecto invernadero al igual
en el interior. que la lluvia ácida y el
deterioro de la capa de ozono
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de la estratosfera, son los
aspectos ambientales mas a) CO b) NO2
c) SO2
presionantes que tiene que d) CO2 e) NO
encarar el mundo de hoy.
4. El contaminante que no
causa efecto tóxico en el
hombre es:
PROBLEMAS PROPUESTOS a) SO2 b) CO
c) O3
d) Freón e) NO
1. Marque la secuencia correcta 5. ¿Cuál de los gases no es
respecto a las emisiones de los venenoso ni tóxico?
motores de combustión.
I) Son gases
contaminantes como: SO2, a) Cl2 b) O3
CO2, NO2, CO c) NH3
II) Algunos contienen d) N2 e) CO
vapores de plomo.
III) Causan solo 6. La alternativa que
contaminación líquida. corresponde a la fuente
emisora y el contaminante
a) VFF b) FVF c) FVV es:
d) FFV e) VVF
a) Centrales térmicas: CH4
b) Erupción de volcanes:
2. Marque la secuencia NO2
correcta: c) Abonos Inorgánicos: SO2
I) El CO2 no es venenoso y d) Proceso metalúrgico:
el CO si, aún así son NH3
contaminantes e) Tostación de minerales:
II) El SO2 genera lluvia SO2
ácida
7. Establecer la correspondencia:
III) Los CFC contiene
halógenos.
a) Freones () Efecto
IV) El O3 se descompone con
invernadero
al luz IR
b) Ozono () Alteración en
V) La gasolina ecológica
la estructura de la
es de color verde de ahí
hemoglobina
su nombre.
c) CO2 () Destruye la capa
de ozono
a) VVVVV b) FVFVF
d) CO () Oxidante fuerte
c) VVVFVF d) FFVVF
en la baja atmósfera.
e) VVVFF
8. La contaminación de ______
3. El contaminante
son perjudiciales para el
atmosférico a partir del
hombre, animales y
cual puede obtener un
plantas.
carbohídrato, es:
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a) Atmósfera, mar, bosque
b) Suelo, agua, atmósfera
c) Río, lagos, ciudad
d) Campo, ciudad,
atmósfera
e) Desierto, bosque,
ciudad

9. La contaminación de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.

a) Atmósfera,
mar, bosque
b) Suelo,
agua, atmósfera
c) Río, lagos,
ciudad
d) Campo,
ciudad, atmósfera
e) Desierto,
bosque, ciudad

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