OBSERVACIONES

1. REACCIONES DE LOS BORATOS

1.1.

Na2B4O7・10H2O (ac) + AgNO3 (ac)  AgBO2 (s) (precipitado blanco)

+ HNO3 (ac) + calor  H3BO3 (ac) + Ag2O (ac)
-Se observa que, al añadir nitrato de plata sobre el bórax, se forma un precipitado blanco de
borato de sodio. Luego, al añadir ácido nítrico para probar la solubilidad y calentar hasta
ebullición, se observa la disolución del precipitado blanco. Esto demuestra su alta solubilidad
en ácido nítrico a altas temperaturas.
1.2.

Na2B4O7・10H2O (ac) + BaCl2 (ac)  Ba (BO2)2 (s) (precipitado blanco)

+ HCl (ac)  BaCl2 (s) (precipitado blanco)
-Se observa que, al añadir cloruro de bario a la solución, se observa la formación de un
precipitado blanco de borato de bario. Luego, al añadir ácido clorhídrico para probar la
solubilidad, se observa una alta solubilidad del precipitado.
1.3.
Al hacer la prueba del papel tornasol rojo al bórax, se observa que el papel se tiñe de color
azul. Este cambio de color demuestra el carácter básico de la solución de bórax.

2. IDENTIFICACIÓN DE LOS BORATOS

Na2B4O7・10H2O (ac) + C2H5OH (ac) + H2SO4 (c) + calor  éster de borato de metilo
-Al calentar hasta ebullición y acercar un cerillo de fósforo encendido al tubo de ensayo, se
observó una llama de color verde en la boca del tubo. Esto demuestra la formación de un
éster de borato de etilo, altamente inflamable.

3. EL ALUMINIO COMO METAL ACTIVO

3.1.
Al (s) + HCl (ac)  H2 (g) + AlCl3 (ac)
-En esta experiencia se observa el desprendimiento de gas de hidrógeno en forma de
burbujas.
3.2.
Al (s) + H2SO4 (ac)  H2 (g) + Al2(SO4)3 (ac)
-En esta experiencia se logró observar el desprendimiento de gas de hidrógeno, pero de forma
más lenta que con el ácido clorhídrico.
3.3.
Al (s) + HNO3 (ac)  no reacciona
-Se observa que no reacciona el aluminio al ácido nítrico. Esto puede explicarse por el
fenómeno de pasividad de los metales, que dice que algunos metales pierden reactividad
química bajos determinados medios.
3.4.
Al (s) + NaOH (ac)  Na3AlO3 (ac) + H2 (g)
-Se observa un rápido desprendimiento de hidrógeno. Esto demuestra que el hidróxido de
sodio ataca vigorosamente al aluminio.

4. REACCIÓN DE LOS IONES ALUMINIO

-Al hacer la prueba del papel tornasol azul al sulfato de aluminio, se observa que el papel se
tiñe de color rojo. Este cambio de color demuestra el carácter ácido de la sal de aluminio.
4.1.
Al2(SO4)3 + NH3 (ac)  Al (OH)3 (s) + (NH4)2SO4 (ac)
+ NH3 (ac)  NH4AlO (ac) + H2O (l)
-Al añadir amoniaco a la solución de sal de aluminio, se observa la formación de un
precipitado blanco de hidróxido de aluminio. Luego, al añadir solución de amoniaco en
exceso, se observa la dilución del precipitado. Finalmente, la solución, debido a la disolución
del precipitado, se torna incolora.
4.2.
Al2(SO4)3 + NaOH (ac)  Al (OH)3 (s) + Na2SO4 (ac)
+ NaOH (ac)  NaAlO2 (ac) + H2O (l)
-Al añadir amoniaco a la solución de sulfato de aluminio, se observa la formación de un
precipitado blanco de hidróxido de aluminio. Luego, al añadir solución de hidróxido de sodio
en exceso, se observa la dilución del precipitado. Finalmente, la solución, debido a la
disolución del precipitado, se torna incolora.
4.2.1.
NaAlO2 (ac) + NH4Cl (s)  Al (OH)3 (s) + NH3 (ac) + NaCl (ac)
-A la solución obtenida en 4.2., se le añadió cloruro de amonio. Se logró observar la
formación de un precipitado blanco.
4.2.2.
NaAlO2 (ac) + NaHCO3 (s)  Al (OH)3 (s) + Na2CO3 (ac)
-Al añadir bicarbonato de sodio a la solución, se observó la formación de un precipitado
blanco de hidróxido de aluminio.
4.3.
Al2(SO4)3 (ac) + Na2HPO4 (ac) + HCl (ac)  AlPO4 (s) + Na2SO4 (ac) + H2SO4 (ac)
-Al añadir fosfato ácido de sodio a la sal de aluminio. Se observa la formación de un
precipitado blanco de fosfato de aluminio.
4.4.
Al2(SO4)3 (ac) + (NH4)2CO3  Al2(CO3)3 (ac) + (NH4)2SO4 (ac)
+ HCl (ac)  AlCl3 (ac) + CO2 (g) + H2O (l)
-Al añadir carbonato de amonio a la solución de sulfato de aluminio, se observa una turbidez
debido a la formación de carbonato de aluminio. Luego, al añadir ácido clorhídrico, se
observa que tal turbidez ya no se visualiza, además se desprende gas de dióxido de carbono.
4.4.1.
AlCl3 (ac) + CH3COONa (ac) + calor  precipitado blanco
4.4.2.
AlCl3 (ac) + (CH2)6N4 (ac)  precipitado blanco
-En los puntos 4.4.1. y 4.4.2., se forman los compuestos Al(OH)(CH3COO)2 y
[Al(CH2)6N4]Cl3, los cuales precipitaron.
5. FORMACIÓN DE LOS COMPLEJOS DE ALUMINIO
Al2(SO4)3 (ac) + KF (ac)  K3AlF6 + …
-En esta experiencia se añadió unas gotas de anaranjado de metilo. Se observó que la solución
se torna roja, esto es por el carácter ácido del sulfato de aluminio. Luego, al añadir unas gotas
de fluoruro de potasio, se logró visualizar un cambio de color de rojo a amarillo-naranja. Esto
es por la formación de un compuesto de carácter básico, el hexafluoroaluminato de potasio.
 DISCUSIÓN DE RESULTADOS

-En la reacción del bórax, etanol y el ácido sulfúrico concentrado y luego calentar y acercar

un cerillo encendido a la boca del tubo, se observó la formación de una llama de color verde.

Esto se debió a la formación de un éster, el borato de metilo. Esta es una sustancia altamente

inflamable; por ello, cuando se desprendió en forma de gas se visualizó la llama verde.

-La diferencia de reactividad del aluminio ante sustancias corrosivas (HCl, H2SO4, HNO3) se

debe a la diferencia de la resistencia que ofrece el metal a ser corroído por las diferentes

sustancias. Además, se observó que el aluminio presenta pasividad ante el ácido nítrico, una

característica propia de ciertos metales de transición.

 CONCLUSIONES

-La prueba del papel tornasol rojo ayuda a verificar la presencia de una base en una solución,

pues se tiñe de azul al humedecerlo con una solución de carácter básica. Esto mismo sucede

con la prueba del papel tornasol azul, pues este se tiñe de rojo ante una sustancia básica.

-El aluminio presenta el fenómeno de pasividad ante el ácido nítrico.

-El borato de etilo es un éster muy inflamable. Esto se demostró con la presencia de la llama

de color verde en la boca del tubo de ensayo.