“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCION Y LA IMPUNIDAD”

MADRE DE DIOS CAPITAL DE LA BIODEVERSIDAD

UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE

LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y

BIOQUIMICA

INFORME DE PRACTICAS DE LABORATORIO

CURSO:

PARASITOLOGIA

DOCENTE:

Bióloga BACA CHOQUE, Yessenia Cristhely

ALUMNA:

MENDOZA SALAS, Margot

CICLO:

VI

PUERTO MALDONADO – PERU

2019
 INFORME I

METODO DIRECTO DE HECES

OBJETIVOS:

 Realizar correctamente el examen directo macroscópico y microscópico de

muestras fecales para estudio parasitológico.
 Reportar los resultados después de realizar el método directo

MARCO TEORICO:

El método coproparasitóscopico directo es el más antiguo que se conoce y fue

el primero. Utilizado por Antonio Van Lewenhooke en el siglo XVIII observando
trofosoitos de Giardia Lambía.

Un examen coproparasitoscopico es el estudio de material fecal para la

búsqueda e identificación de formas parasitarias. Puede ser cualitativa o
cuantitativa.

En este estudio, el material fecal más utilizado es el recién obtenido por

expulsión natural del paciente, ya sean bien formadas o ecuaciones diminutas
en consistencia con moco o sangre. Este método es de gran utilidad para la
detección en fresco de trofozoitos de Entamoeba histolitica, Giardia lamblia y
Balantidium coli. En la suspensión teñida con lugol se puede identificar con
facilidad quistes de protozoos.

 Este examen en fresco es sencillo, rápido y económico, pues requiere poco

material.

 Es excelente para la búsqueda de trofozoitos y protozoos.

 Es eficaz para la búsqueda e identificación, de quistes, huevos y larvas.

Sin embargo la muestra utilizada es muy pequeña y poco representativa.

Los montajes en solución salina tienen la ventaja de que retienen la movilidad

de los trofozoitos sin embargo es difícil la observación de las estructuras
internas pues con frecuencia son poco definidas. El yodo se emplea para
detectar las estructuras internas de los parásitos presentes, pero inmóviles
trofozoitos.

TOMA DE MUESTRA FECALES:

Dada la fragilidad de muchos parásitos intestinales y la necesidad de preservar

su morfología para identificarlos con exactitud, no puede hacerse un
diagnostico fiable al microscopio a menos que la toma de muestra de heces se
haga debidamente:
a. Entréguese al paciente un recipiente de plástico de boca ancha y de cierre
hermético.
b. Pídale al paciente que defeque directamente en el recipiente o en una
bacinica y utilice varillas de madera o baja lenguas o una cucharita o tenedor
de plástico para introducir la muestra en el recipiente.
c. Algunos microorganismos, especialmente los trofozoitos amebianos,
comienzan a desintegrarse o alterarse al poco tiempo de ser excretados y su
vuelven irreconocible. Las temperaturas elevadas aceleran esos cambios. Así
pues las muestras deben llegar al laboratorio tan pronto como sea posible
después de la defecación. De preferencia no deberán de trascurrir más de dos
horas hasta el momento del análisis en el laboratorio. Si no es posible, la
muestra debe tratase con conservantes. (Formalina al 10%),
d. El recipiente debe tener los siguientes datos:
 Nombre o número del paciente
 Fecha de la toma
 Hora de la excreción.

e. NO debe de tener orina ya que esta destruye los trofozoitos amebianos. Si la

muestra es muy pequeña o está mezclada con orina o suciedad debe de
rechazarse. Pídale al paciente que traiga otra.
f. Manténgase el frasco de la muestra dentro del frigorífico, si ello no es posible,
colóquese en el lugar más fresco y sombreado del laboratorio. No debe de
dejarse al sol.
g. No debe de mezclarse con agua ni con orina.
h. El paciente no debe de ingerir medicamentos por lo menos 24 a 48 horas
antes de la toma.

EXAMEN MACROSCÓPICO DE LA HECES:

Tan pronto como reciba la muestra de excremento en el laboratorio, obsérvese

su consistencia (grado de humedad) y anótese una de la siguientes letras en el
recipiente: F (formada), B (blanda), S (suelta) o A (acuosa). Si se observa
mucosidades, anótese la letra M, y si se observa sangre Sa. Por ejemplo: En
una deposición suelta con sangre y mucosidades se describiría con las letras,
S, Sa, M. Si se reciben varias muestras al mismo tiempo, hay que examinar
primero las que contenga sangre y mucosidades, y a continuación las muestras
líquidas. Estas muestras son las que más probabilidad contener trofozoitos
amebianos, que mueren al poco tiempo de la excreción, por lo que deben
examinarse durante la primera hora que sigue a ésta. Las heces formadas
pueden examinarse en cualquier momento del primer día, pero no deben
dejarse de un día para otro (los quistes pueden desintegrarse).
El color: Varía del castaño, café o marrón claro al obscuro.
El olor: Aunque es desagradable, debe ser soportable (característico). No
debe presentar: moco, sangre, pus, parásitos macroscópicos, ni restos burdos
de alimentos.
La cantidad: de materia fecal que un adulto sano elimina por día es variable en
función de la dieta, pero el rango que se considera normal es de 80 a 250 gr
repartidas en una a dos defecaciones por día.
La consistencia de las heces: está en función de la cantidad de agua, lo que
a su vez determina el estadio de los parásitos a hallar, por lo que:
 En heces líquidas encontraremos de preferencia trofozoítos de protozoarios y
larvas de helmintos.
 En heces pastosas (semiblandas) encontraremos aunque en menor proporción,
trofozoítos y algunos quistes de protozoarios y también larvas de helmintos.
 En heces blandas y duras se pueden encontrar quistes de protozoarios y
huevecillos de helmintos, que son formas de resistencia de los parásitos.

EXAMEN MICROSCOPICO DE PREPARACIONES HÚMEDAS:

La preparación en húmedo es la técnica más sencilla y fácil para examinar las

heces; este método debe de aplicarse en todos los laboratorios. Una
preparación húmeda puede prepararse directamente a partir de material fecal o
muestras concentradas. Las principales formas de preparación en húmedo que
deben usarse en cada examen fecal son las realizadas con solución salina, con
solución yodada y con azul de metileno amortiguado: La preparación con
solución salina se usa en el examen microscópico preliminar de los
excrementos. Se utiliza para observar los huevos y las larvas de gusanos, los
trofozoitos de protozoos y los quistes. También puede revelar la presencia de
eritrocitos y leucocitos.

MATERIALES Y REACTIVOS:

 Laminas cubre objetos

 Laminas porta objetos
 Baja lengua
 Campo
 Solución salina (SUERO FISIOLOGICO)
 Lugol
 Pipetas descartables
 Muestras de heces
 Microscopio
PROCEDIMIENTO:
1.- Sobre un portaobjetos se coloca una pequeña porción de material fecal.

2.- Se coloca un gota de solución fisiológica.

3.- Se coloca el cubreobjetos.

4.- Observamos sin teñir.

5.- En otro portaobjetos limpio se repite el mismo procedimiento pero ahora se

tiñen con la tinción de yodo.

6.- La observación se hace siempre con el objetivo seco débil 10x y con poca
luz, al encontrarse con estructuras sospechosas, se observa con el objetivo
seco fuerte 40x.

MUESTRA CON SOLUCION SALINA

MUESTRA CON SOLUCION LUGOL

RESULTADOS:
 INFORME II

EXAMEN POR CONCENTRACION EN HECES

METODO DE SEDIMENTACION RAPIDA SIN CENTRIFUGACION

OBJETIVOS:
FUNDAMENTO TEORICO:

Se basa en la gravidez que presentan todas las formas parasitarias para

sedimentar espontáneamente en un medio menos denso y adecuado como la
solución fisiológica. En este método es posible la detección de quistes,
ooquistes, trofozoítos de protozoarios, huevos y larvas de helmintos.

MATERIALES:

 Muestra de heces
 Frasco de orina
 Baja lenguas
 Campo de trabajo
 Tubos cónicos de plástico de 50ml
 Pipetas de transporte 3ml (descartable)
 Solución salina (suero fisiológico)
 Laminas porta objetos
 Laminas cubre objetos
 Colador de plástico

PROCEDIMIENTO:
RESULTADOS:
 INFORME III

TEST DE GRAHAM

OBJETIVOS:
El alumno aprenderá la realización de la metodología así como la identificación
de parásitos presentes en la muestra.
MARCO TEORICO:
MATERIALES:

 Cinta scosh grueso

 Lamina porta objetos
 Baja lengua
 Campo de trabajo

PROCEDIMIENTO:
RESULTADOS:
 INFORME IV

TINCION DE LESHMANIA

OBJETIVOS:
MARCO TEORICO:
MATERIALES:
PROCEDIMIENTO:
RESULTADOS: