“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCION Y LA IMPUNIDAD”

MADRE DE DIOS CAPITAL DE LA BIODEVERSIDAD

UNIVERSIDAD ALAS PERUANAS

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA Y CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA PROFESIONAL DE FARMACIA Y

BIOQUIMICA

INFORME DE LABORATORIO

CURSO:

PARASITOLOGIA

DOCENTE:

BACA CHOQUE, Yessenia Cristhely

ALUMNO:

HUBER DANIEL PADILLA FLORES

CICLO:

VI

PUERTO MALDONADO – PERU

 2019

INFORME I

MARCO TEORICO METODO DIRECTO DE HECES

El método coproparasitóscopico directo es el más antiguo que se conoce y fue el

primero. Utilizado por Antonio Van Lewenhooke en el siglo XVIII observando
trofosoitos de Giardia Lambía.

Un examen coproparasitoscopico es el estudio de material fecal para la búsqueda e

identificación de formas parasitarias. Puede ser cualitativa o cuantitativa.

En este estudio, el material fecal más utilizado es el recién obtenido por expulsión
natural del paciente, ya sean bien formadas o ecuaciones diminutas en consistencia
con moco o sangre. Este método es de gran utilidad para la detección en fresco de
trofozoitos de Entamoeba histolitica, Giardia lamblia y Balantidium coli. En la
suspensión teñida con lugol se puede identificar con facilidad quistes de protozoos.

 Este examen en fresco es sencillo, rápido y económico, pues requiere poco

material.

 Es excelente para la búsqueda de trofozoitos y protozoos.

 Es eficaz para la búsqueda e identificación, de quistes, huevos y larvas.

Sin embargo la muestra utilizada es muy pequeña y poco representativa.

Los montajes en solución salina tienen la ventaja de que retienen la movilidad de los
trofozoitos sin embargo es difícil la observación de las estructuras internas pues con
frecuencia son poco definidas. El yodo se emplea para detectar las estructuras
internas de los parásitos presentes, pero inmóviles trofozoitos.

 Fecha de la toma
 Hora de la excreción.

e. NO debe de tener orina ya que esta destruye los trofozoitos amebianos. Si la

muestra es muy pequeña o está mezclada con orina o suciedad debe de rechazarse.
Pídale al paciente que traiga otra.
f. Manténgase el frasco de la muestra dentro del frigorífico, si ello no es posible,
colóquese en el lugar más fresco y sombreado del laboratorio. No debe de dejarse al
sol.
g. No debe de mezclarse con agua ni con orina.
h. El paciente no debe de ingerir medicamentos por lo menos 24 a 48 horas antes de
la toma.
MATERIALES Y REACTIVOS:

 Laminas cubre objetos

 Laminas porta objetos
 Baja lengua
 Campo
 Solución salina
 Lugol
 Pipetas descartables
 Muestras de heces
 Vaso precipitado de 50 ml
 Microscopio.
PROCEDIMIENTO:

MUESTRA CON SOLUCION SALINA

1.- Sobre un portaobjetos se coloca una gota de solución salina (suero

fisiológico).
2. luego encima de la gota de solución salina aplicamos una pequeña porción
de material fecal.

3.- Se homogeniza y se coloca el cubreobjetos.

4.- Observamos sin teñir:

RESULTADOS:

1. Se encontró huevo de Hymenolepis nana de cubierta clara y delgada son

de forma esférica a oval y contienen un embrión cuando se eliminan con las
heces.

INFORME 02

MARCO TEORICO METODO DE SEDIMENTACION RAPIDA SIN

CENTRIFUGACION

Se basa en la gravidez que presentan todas las formas parasitarias para

sedimentar espontáneamente en un medio menos denso y adecuado como la
solución fisiológica. En este método es posible la detección de quistes,
ooquistes, trofozoítos de protozoarios, huevos y larvas de helmintos

MATERIALES:

1. Muestra de heces
2. Frasco de orina
3. Baja lenguas
4. Campo de trabajo
5. Tubos cónicos de plástico de 50ml
6. Pipetas de transporte 3ml (descartable)
7. Solución salina
8. Laminas porta objetos
9. Laminas cubre objetos
10. Colador de plástico
11. Microscopio
PROCEDIMIENTO:

1. Colocamos en un frasco de orina estéril 20ml de solución salina.

2. Tomamos la cantidad como del tamaño de una aceituna de muestra de

heces y lo colocamos en el frasco que esta con la solución salina.
3. Homogenizamos hasta disolver la muestra con la ayuda de una baja
lengua.

4. Tomamos un tubo cónico y cernimos en él la muestra del frasco

utilizando un colador.

5. Aumentamos un poco de solución salina hasta llenar el tubo cónico ,lo

tapamos y lo agitamos para que se mezcle luego lo dejamos en reposo
unos 30 minutos.
RESULTADOS: HUEVO Ancylostoma /Necator
 INFORME 03

MARCO TEORICO TEST DE GRAHAM

El Test de Graham es una prueba que se realiza con el objeto de detectar la

existencia de parásitos intestinales en el cuerpo de las personas e incluso de los
animales.

En concreto, se trata de detectar la presencia del Enterobius vermicularis, unos seres

que habitan en el intestino grueso y en el recto, y que deben ser eliminados del
organismo pues afectan a su normal funcionamiento.

Esta prueba también recibe el nombre de búsqueda de Oxiuros.

MATERIALES:

 Cinta scotch grueso

 Lamina porta objetos
 Baja lengua
 Campo de trabajo
 Tijera
 microscopio
PROCEDIMIENTO:
RESULTADOS: HUEVOS DE Enterobius vermiculares
 INFORME 04

MARCO TEORICO METODOS PARASITOLÓGICOS DE DIAGNOSTICO DE

LEISHMANIASIS

Los métodos parasitológicos permiten la determinación de la presencia de los

parásitos en su forma de amastigote en la lesión y constituyen la base
fundamental del diagnóstico confirmado de enfermedad o infección activa.

1. FROTIS DE LESION:

Consiste en el reconocimiento de las leishmanias en sus formas de

amastigotes, las cuales, se encuentran dentro de los macrófagos. Para ello, se
recomienda realizar un frotís con material tomado de los bordes (surco
dérmico) de las lesiones cutáneas en el borde de esta. En el caso de lesiones
múltiples, la muestra, se tomará de las lesiones más recientes.

2. MUESTRA: Tejido, exudado.

3. MATERIAL REQUERIDO:

- Láminas portaobjetos limpias y desengrasadas

- Hoja de bisturí N° 20 ó 21
- Algodón y gasa estéril.
- Solución de colorante Giemsa.
- Alcohol 70%.
- Alcohol metílico
- Aceite de inmersión
- Lápiz marcador.
- Solución buffer (pH. 7.2 – 7.4)
- EQUIPO: Microscopio

4. PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA MUESTRA:

1. Lavar la lesión con agua y jabón.

2. Desinfectar con alcohol 70% los bordes de la lesión.
3. Presionar con firmeza los bordes de la lesión hasta que empalidezca; en el
borde interno, hacer una pequeña incisión con hoja de bisturí tratando de
levantar la piel; secar la sangre con gasa y raspar el tejido (Fig 01).
Con el material obtenido en la hoja de bisturí, hacer el frotis en una
lámina, procurando que este sea delgado y evitando pasar dos veces por el
mismo sitio.
5. Rotular la lámina y dejar secar a medio ambiente.
6. Anotar los datos del paciente en la ficha epidemiológica respectiva.
 5. PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA:

1. Fijar la lámina que contiene el frotís con alcohol metílico durante 3 minutos.
Descartar el alcohol y dejar secar a temperatura ambiente.
2. Cubrir la lámina con solución de trabajo Giemsa (dos gota de solución
Giemsa stock por cada mL de solución buffer pH 7.2 - 7.4) por 30 minutos.
3. Descartar el colorante y lavar ligeramente con agua corriente.
4. Secar al medio ambiente y hacer la lectura con lente de inmersión.

Fig. 1. Raspado de
la lesión usando
bisturí

RESULTADOS: AMASTIGOTE DE Leishmania cutánea