Universidad Nacional del Altiplano - Puno

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA QUIMICA

TECNOLOGIA DE AGUAS

TRATAMIENTO Y CONTROL DE CALIDAD

´´LABORATORIO´´

DOCENTE: ING. NORBERTO MIRANDA ZEA

PRESENTADO POR: MAMANI HUARACHA VALERIA

CÓDIGO: 163100

LABORATORIO: TITULACION ACIDO BASE

E.P. INGENIERIA QUIMICA

SEMESTRE: VI

FECHA: 08/04/2018

AÑO: 2019-I
 TITULACION ACIDO BASE
FUNDAMENTO TEORICO
Generalmente, las valoraciones ácido–base se utilizan para obtener la composición de una
disolución ácida o básica. Para ello es necesario conocer el volumen de reactivo valorante
en el punto de equivalencia y con esta finalidad se utilizan diferentes sistemas de
indicación, que pueden clasificarse así:
Instrumentales Químicos
 Potenciométricos
 Fotométricos
 Conductimétricos
Químicos
 Orgánicos
o Simples
o Mixtos
o Apantallados
o Fluorescentes, etc.
 Inorgánicos.
Durante las operaciones rutinarias en el laboratorio así como en la de
los análisis volumétricos son prácticamente mayor los problemas relacionados con la
estequiometria, una de ellas es la normalidad que se define como el número de
equivalentes de soluto por litro de solución.
La normalidad es útil porque el equivalente se obtiene de manera que un equivalente de
un agente oxidante reaccione con un equivalente de un agente reductor, un mol de
electrones adquiridos y un mol de electrones perdidos. De manera semejante.
Un equivalente de un ácido neutraliza completa y precisamente un equivalente de una
base, puesto que un mol H+ reaccionará con un mol de OH-.
Esto significa que al mezclar volúmenes iguales de soluciones que tienen la misma
normalidad llevara a una reacción completa entre sus solutos, un litro de ácido 1N
neutralizará completamente un litro de base 1N porque un equivalente de ácido
reaccionara con un equivalente de base.
Esta reacción se utiliza para averiguar la cantidad de ácido que posee una disolución a
partir de una cantidad de base conocida, o viceversa.
Dicha técnica recibe el nombre de titilación por método volumétrico, volumetría ácido-
base o reacción de neutralización.
Este método se realiza mediante una bureta que contiene una de las disoluciones y un
matraz con la otra disolución, se vierte cuidadosamente el contenido el contenido de la
bureta en el matraz hasta la neutralización de dicha solución.
El final de la titilación se nos advierte con un indicador suele cambiar de color, según
exista un exceso de ácido o de base.
MATERIALES Y REACTIVOS
  Erlenmeyer de 250 ml
 Toalla
 Pipeta
 Papel de mantequilla
 Soporte universal
 Bureta
 𝐻2 𝑆𝑂4
 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
PARTE EXPERIMENTAL

1. Primero tenemos que obtener NaOH 0.1 N

Peso molecular de NaOH= 40
40−→ 1000𝑚𝑙−→ 1𝑁
𝑋−→ 500𝑚𝑙−→ 0.1𝑁
40𝑔 × 500𝑚𝑙
𝑋= = 2𝑔
10000𝑚𝑙 × 0.1 𝑁
2. Pesar 2g de NaOH y diluir hasta 500ml [0,1 N]
3. Ahora tenemos que obtener BiK 0.1N
Peso molecular del BiK= 204g

204𝑔−→ 1000𝑚𝑙−→ 1𝑁
𝑌−→ 10𝑚𝑙−→ 0.1𝑁
204𝑔 × 10𝑚𝑙
𝑌= = 0.25𝑔
10000𝑚𝑙 × 0.1 𝑁
4. Pesar 0.25g (BiK) I diluir con 20 ml de agua destilada.
5. Agregar indicador fenolftaleína 3 gotas al titular cambiara a rosa. Anotar el
volumen gastado.

Acido fuerte
1. Preparamos 𝐻2 𝑆𝑂4

𝐻2 𝑆𝑂4 0,1 𝑁
𝑃𝑈𝑅𝐸𝑍𝐴 60%
 _________________________________
V=500 ml

[𝐻2 𝑆𝑂4 ] = 0,1𝑁

𝐻2 𝑆𝑂4 = 98.08
𝑔
𝜌 = 1.840 ⁄𝑚𝑙

𝑃𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 = 60%

49−→ 1000𝑚𝑙−→ 1𝑁
𝑋−→ 500𝑚𝑙−→ 0.1𝑁
49 × 500
𝑋= = 2.45𝑔
10000
𝑤 𝑤 2.45𝑔
𝜌= = 𝑣= = = 1.33𝑚𝑙
𝑣 𝜌 1.83
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐻2 𝑆𝑂4 = 1.33𝑚𝑙

𝑃𝑈𝑅𝐸𝑍𝐴 60%
100𝑚𝑙 𝑃𝑢𝑟𝑜−→ 60 𝑚𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
𝑌−→ 1.33 𝑚𝑙 𝑝𝑢𝑟𝑜
1.33
𝑌= = 2.2𝑚𝑙
0,6
Tomar 2.2 ml de 𝐻2 𝑆𝑂4 y diluir en 500 ml y tendremos [ 𝐻2 𝑆𝑂4 ] = 0,1𝑁

TITULACION
Peso molecular de 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3= 106 g/mol
53𝑔−→ 1000𝑚𝑙−→ 1𝑁
𝑍−→ 10𝑚𝑙−→ 0.1𝑁
𝑍 = 0.05𝑔

Para esto sacamos 5 pruebas

 1. V=9.8ml
2. V=10.1ml
3. V=10.5ml
4. V=10.5ml
5. V=10.2ml

PROMEDIO=10.2
Al titular con 𝐻2 𝑆𝑂4 de 0.0907 N anotamos el volumen final gastado de 𝐻2 𝑆𝑂4.

53𝑔−→ 1000𝑚𝑙−→ 1𝑁
𝑂. 𝑂5𝑔−→ 10.2𝑚𝑙−→ 𝑋

𝑋 = 9.25 × 10−3 𝑁
 ALCALINIDAD DEL AGUA
I. OBJETIVOS
II. FUNDAMENTO TEORICO
ALCALINIDAD
Definimos la alcalinidad total como la capacidad del agua para neutralizar ácidos y
representa la suma de las bases que pueden ser tituladas. Dado que la alcalinidad de aguas
superficiales está determinada generalmente por el contenido de carbonatos, bicarbonatos
e hidróxidos, ésta se toma como un indicador de dichas especies iónicas. No sólo
representa el principal sistema amortiguador (tampón, buffer) del agua dulce, sino que
también desempeña un rol principal en la productividad de cuerpos de agua naturales,
sirviendo como una fuente de reserva de CO2 para la fotosíntesis.

Internacionalmente es aceptada una alcalinidad mínima de 20 mg de CaCO3/L para

mantener la vida acuática. Cuando las aguas tienen alcalinidades inferiores se vuelven
muy sensibles a la contaminación, ya que no tienen capacidad para oponerse a las
modificaciones que generen disminuciones del pH (acidificación).

Se han propuesto clasificaciones de las aguas según su capacidad amortiguadora

(alcalinidad), lo que permite manejar descriptores categóricos sencillos a ser utilizados
en el análisis de calidad de agua.

En general, en las aguas naturales, los compuestos que más contribuyen a la alcalinidad
son los bicarbonatos, puesto que se forman fácilmente por la acción del dióxido de
carbono atmosférico sobre los materiales constitutivos de los suelos en presencia de agua,
a través de la siguiente reacción:

𝐶𝑂2 + 𝐶𝑎𝐶𝑂3 + 𝐻2 0 → 𝐶𝑎2+ + 2𝐻𝐶𝑂3−

Es decir que las aguas adquieren su alcalinidad por medio de la disolución de minerales
básicos carbonatados, los que además aportan al medio sus cationes mayoritarios, como
𝐶𝑎2+ , 𝑀𝑔2+ , 𝑁𝑎+ 𝑦 𝐾 + .

PH DEL AGUA
El pH es una de las pruebas más comunes para conocer parte de la calidad del agua. El
pH indica la acidez o alcalinidad, en este caso de un líquido como es el agua, pero es en
realidad una medida de la actividad del potencial de iones de hidrógeno (H +). Las
mediciones de pH se ejecutan en una escala de 0 a 14, con 7.0 considerado neutro. Las
soluciones con un pH inferior a 7.0 se consideran ácidos. Las soluciones con un pH por
encima de 7.0, hasta 14.0 se consideran bases o alcalinos. Todos los organismos están
sujetos a la cantidad de acidez del agua y funcionan mejor dentro de un rango
determinado.

PH DEL AGUA

ACIDEZ=ENFERMEDAD ALCALINO=SALUD

III. MATERIALES Y REACTIVOS

 Erlenmeyer de 250 mL
 Bureta y soporte
 Solución de ácido sulfúrico 0.02 N
 Pipetas volumétricas de 25 ml
 Agua destilada
 Papel mantequilla
 Toallas
 Vaso precipitado
 Heliantina (H)
 Fenolftaleína
 Ácido sulfúrico de 0.0907 N

IV. DETERMINACION DE ALCALINIDAD (HIDROXIDO CARBONATO Y
BICARBONATO)

PROCEDIMIENTO:

1. Pipetear 2x25 ml de muestra, o una alícuota diluida a 25 ml a Erlenmeyer de 250

ml.
2. Añadir 4 gotas de fenolftaleína, si se produce un color rosa valorar con 𝐻2 𝑆𝑂4
tipo, 0.09 N, hasta que el líquido vire de rosa a incoloro. Anotar el gasto del ácido.
3. A esta solución incolora o a la original agregar 3 gotas de heliantina y continuar
la valoración hasta que el líquido vire de amarillo, a naranja, anotar el gasto de
ácido.
PREPARACION

 Prueba con la fenolftaleína(F)

Añadimos 4 gotas de la fenolftaleína a la muestra y no cambio de color, esto significa que
el pH son valores menores de 8.3

 Prueba con la heliantina(H).

Para esto aremos dos pruebas para sacar un promedio de ambas y tener mejores resultados

Luego añadimos de igual manera a ambas muestras unas 3 gotas de H, y vemos que
cambia a un color amarillo, esto significa que el pH es mayor de 4.5.

Al ver que cambia de color pasamos a titular. Paramos la titulación hasta que se vuelva
de un color naranja y anotamos el volumen final.
Anotamos el gasto de 𝐻2 𝑆𝑂4 que fue de:

 V1= 0.4
 V2 = 0.3
(𝑉 ∗ 𝑁)#𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ∗ 10 6
𝑚𝑔
𝐶𝑎𝐶𝑜3 ( ⁄𝐿) = … … … … … … … … … … … … . . . (1)
𝑉𝑀
Al hacer las dos pruebas sacamos el resultado utilizando la formula (1).

𝑚𝑔 (0.4∗0.0907)∗0.050×106
V1 = 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ( ⁄𝐿) = = 72.56
25

𝑚𝑔 (0.3∗0.0907)∗0.050×106
V2 = 𝐶𝑎𝐶𝑜3 ( ⁄𝐿) = = 54.42
25
126.98
Promedio = 72.56 + 54.42 = 2

𝑚𝑔
𝐶𝑎𝐶𝑜3 ( ⁄𝐿) = 63.49

Valoración de iones. 𝑶𝑯− , 𝑪𝑶= −

𝟑 y 𝑯𝑪𝑶𝟑

En presencia de fenolftaleína y heliantina

Resultados de la Valoración de la titulación relacionada a cada ión

valoración
𝑂𝐻 − 𝐶𝑂3= 𝐻𝐶𝑂3−
F=0 0 0 H
F < H/2 0 2F H-2F
F = H/2 0 2F=H H-2F
F > H/2 2F-H 2(H-F) 0
F=H H 0 0
RESULTADOS
Con el resultado que obtuvimos de la titulación analizamos la tabla anterior donde nuestro
resultado es compatible con F < H⁄2.

 Para 2F = 𝐶𝑂3=
𝑚𝑔
2𝐹 = 𝐶𝑂3= ( ⁄𝐿) = 2(0) = 0
𝑚𝑔
Con el resultado obtenido podemos decir que el índice de 𝐶𝑂3= es igual a 0 ⁄𝐿

 Para H − 2F = 𝐻𝐶𝑂3−

𝑚𝑔
H − 2F = 𝐻𝐶𝑂3− ( ⁄𝐿) = 63.49 − 2(0) = 63.49
𝑚𝑔
Viendo el resultado obtenido podemos decir que el índice de𝐻𝐶𝑂3− es igual a 63.49 ⁄𝐿

PH DE LA MUESTRA
Para la prueba de PH de muestra primero separamos la cantidad necesaria a un vaso
precipitado.

Por otro lado, calibramos el equipo de medidor de pH con soluciones tampón para que el
PH este en 7.
Después de esto pasamos a introducir el equipo en la muestra separada.

RESULTADOS
El resultado que voto el medidor de PH de la muestra fue de 7.67

CONCLUSIONES
Sabiendo esto podemos decir que nuestra agua es ligeramente alcalina.

Además, que el valor del pH esta dentro de los parámetros de las aguas llamadas A1(aguas
que pueden ser potabilizadas con desinfección). Perteneciente al número 3.1 del Artículo
3° de la ley N° 004-2017- MINAM. Donde se entiende que el valor de la Potencia de
Hidrogeniones (pH) mientras estén dentro de los parámetros de 6,5 – 8,5; reúnen las
condiciones para ser destinadas al abastecimiento de agua para consumo humano con
simple desinfección, de conformidad con la normativa vigente.
BIBLIOGRAFÍA
Miranda.N.(2012).Tecnologia de Aguas Tratamiento y Control de Calidad. Puno.
Perú:C.U. Pabellón Administrativo..

Jorge Cárdenas Leon. Documentos sobre calidad de aguas-Alcalinidad recuperado de

http://atenea.udistrital.edu.co/grupos/fluoreciencia/capitulos_fluoreciencia/calaguas_cap
10.pdf
 DUREZA DEL AGUA

OBJETIVO
Determinar la dureza en muestras de agua

FUNDAMENTO TEORICO
DUREZA DEL AGUA

La dureza del agua fue definida originalmente como la habilidad para precipitar el jabón.
Esta es una propiedad química del agua que está determinada por el contenido de
carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos, nitratos de calcio y magnesio. Debido al
contenido de estas sustancias el agua puede ser clasificada como blanda, semi-dura, dura
y muy duras. Los iones de calcio y magnesio son las principales causas de la dureza en
agua, aunque hierro, aluminio, manganeso, estroncio son capaces de producir el mismo
efecto.

La dureza total del agua es definida como la cantidad de calcio y magnesio presente y se
expresa en unidades de ppm CaCO3. Existen dos tipos de dureza: dureza temporal y
dureza permanente. La dureza temporal está determinada por el contenido de carbonatos
y bicarbonatos de calcio y magnesio. Puede ser eliminada por ebullición del agua y
posterior eliminación de precipitados formados por el proceso de filtración. Se conoce
como "Dureza de carbonatos". La dureza permanente está determinada por todas las sales
de calcio y magnesio, excepto carbonatos y bicarbonatos. No puede ser eliminada por
ebullición del agua y también se le conoce como "Dureza de no-carbonatos".

El método utilizado en este experimento para determinar la dureza del agua es el método
de titulación complejo métrico de EDTA. El EDTA es un ligando polidentado. Esta
especie posee 6 átomos donantes y es hexadentado. Reacciona con muchos iones
metálicos para formar complejos estables.

LIMITES DE DUREZA
Las aguas pueden clasificarse en términos del grado de dureza en.

 Aguas blandas: 0 a 75 mg/litro como 𝐶𝑎𝐶𝑜3

 Aguas moderadamente duras: 75 a 150 mg/litro como 𝐶𝑎𝐶𝑜3
 Aguas duras: 150 a 300 mg/litro como 𝐶𝑎𝐶𝑜3
 Aguas muy duras: más de 300 mg/litro como 𝐶𝑎𝐶𝑜3
CAUSA Y FUENTE DE LA DUREZA
La dureza de un agua es debido a iones metálicos bivalentes que son capaces de reaccionar
con el jabón para formar precipitados y con ciertos aniones presentes en el agua para
formar incrustaciones.

Los principales cationes causantes de la dureza del agua y los principales aniones
asociados con ellos son.

𝐶𝑎2+ …………………… 𝐻𝐶𝑂3−

𝑀𝑔2+ .…………………. 𝑆𝑂4=

𝑆𝑟 ++ …………………... 𝐶𝐿−

𝐹𝑒 ++ ………………….. 𝑁𝑂3−

𝑀𝑛2+ ………………….. 𝑆𝑖𝑂4=

IMPORTANCIA SANITARIA
Las aguas duras no son tan satisfactorias al consumo humano como las aguas blandas, no
habiéndose demostrado ninguna correlación entre las aguas con alto contenido de dureza
y daños al organismo.
Los problemas son más bien del tipo doméstico e industrial.

 Consumo de jabón debido a su acción adversa de las aguas duras con el jabón, su
uso para propósito de limpieza es insatisfactorio, a menos que el costo del jabón
no se tome en cuenta.
 Precipitado en las superficies metálicas
 Daños a las calderas
 Daños a industrias de tejidos, teñido, procesamiento de alimentos fotografías, etc.

TIPOS DE DUREZA
Además de la dureza total, es deseable y algunas veces necesario conocer la clase de
dureza presente, la dureza puede ser clasificada de dos maneras:
a. En relación al ion metálico y
b. En relación a los aniones asociados con los iones metálicos

DUREZA CÁLCICA Y MAGNÉSICA.

Es interesante conocer las cantidades de dureza cálcica y dureza magnésica presentes en
el agua. Por ejemplo, es necesario conocer la dureza magnésica o de 𝑀𝑔++ para calcular
la calcular la cantidad de cal requerida en el ablandamiento cal-soda. La dureza cálcica y
la magnésica pueden ser calculados partiendo del análisis químico completo; calculado
la dureza debido a cada ion en partículas se tiene.
 𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 − 𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑐𝑎 = 𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑚𝑎𝑔𝑛é𝑠𝑖𝑐𝑎
(cálculos en mEq/L)

DUREZA CARBONICA Y NO CARBONATICA

 Alcalinidad < DT → Dureza carbonatada = [Alcalinidad]

 Alcalinidad ≥DT → Dureza carbonatada = [DT]

CALCIO:
PROCEDIMIENTO
1. Pipetear 2 x 25 de muestra y diluir a 50 ml con agua destilada o una alícuota a 50
ml en un Erlenmeyer de 250 ml.
2. 2. Añadir 2.0 ml de NaOH 2N aproximadamente 50 mg de purpurato de amonio
(murexida).
3. Valorar con EDTA desde una bureta hasta el líquido vire rojo naranja a purpura y
anotar el gasto de EDTA.
Cuando se está próximo al cambio de viraje, se debe agregar una gota del reactivo
cada 5 a 10 segundos; por no ser instantáneo el cambio de color. Un testigo con
los reactivos de B, F y una gota de E, es una buena referencia para obtener el punto
de viraje.

PREPARACIÓN Y CÁLCULOS
Para un mejor resultado pipeteamos en dos Erlenmeyer 25 ml de la muestra de agua que
es del distrito de Limbani (Sandia - Puno). Enseguida agregamos 50 ml de agua destilada,
luego añadimos 2 ml de NaOH y aproximadamente 50 mg de murexida
Al añadir la murexina la muestra se pone de color Rojo naranja
Pasamos a titular ambas muestras con EDTA hasta que cambie a un color purpura

Anotamos el gasto de EDTA que fue de

 V1= 0.5
 V2 = 0.2
(𝑉𝑥𝑀 𝐸𝐷𝑇𝐴)𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝑥10 6
𝑚𝑔
⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎 = … … … … … … … … . . (1)
𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Para el cálculo reemplazamos los datos en la formula (1) para ambos volúmenes

𝑚𝑔 (0.5×0,016)0,040×106
V1 = ⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎 = = 12.8
25

𝑚𝑔 (0.2×0,016)0,040×106
V2 = ⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎 = = 5.12
25

Promedio de las dos pruebas

𝑚𝑔
⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎 = 12.8 + 512 = 17.92

𝑚𝑔 17.92
⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎 = = 8.96
2
DUREZA TOTAL EDTA
Para un mejor resultado pipeteamos en dos Erlenmeyer 25 ml de la muestra de agua que
es del distrito de Limbani (Sandia - Puno). Enseguida agregamos NaOH 0,1 N ¼ del
volumen de muestra más pH =10, cuando se presente interferencias en el color por
presencia de metales pesados a un color azul celeste
Luego pasamos a titular con EDTA hasta que cambie un color violeta claro

Anotamos el gasto de EDTA que fue de

 V1= 9.2
 V2 = 6.4
(𝑉 × 𝑀 𝐸𝐷𝑇𝐴)𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑥10 6
𝑚𝑔
⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = … … … … … … … … … … . . (2)
𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
Para el cálculo reemplazamos los datos en la formula (2) para ambos volúmenes
(9.2 × 0.016)0.1 × 10 6
𝑚𝑔
⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = = 588.8
25
(6.4 × 0.016)0.1 × 10 6
𝑚𝑔
⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = = 409.6
25
Promedio de las dos pruebas
𝑚𝑔
⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = 588.8 + 409.6 = 998.4

𝑚𝑔 998.4
⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = = 499.2
2
Ahora para el cálculo de la dureza total lo obtendremos con la formula (4)

𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝐶𝑎 + 𝑀𝑔 … … … … … … … (3)

𝑀𝑔 = 𝐷𝑇 + 𝐶𝑎

𝑚𝑔 𝐷𝑢𝑟𝑒𝑧𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑖𝑜 24.3

⁄𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑔 = [ − ]×( ) … … … … … … … … … … … … (4)
50 20 2
𝑚𝑔 499.2 8.96 24.3
⁄𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑔 = [( )−( )] × ( )
50 20 2
𝑚𝑔
⁄𝑙 𝑑𝑒 𝑀𝑔 = 115.9

Después de hallar la dureza total que fue de 499.2 que es igual a decir 500 con este valor
podemos determinar que el agua pertenece a las aguas llamadas A1(aguas que pueden ser
potabilizadas con desinfección). Perteneciente al número 3.1 del Artículo 3° de la ley N°
004-2017- MINAM. Donde se entiende que el valor de la Dureza mientras tenga el valor
de 500; reúnen las condiciones para ser destinadas al abastecimiento de agua para
consumo humano con simple desinfección, de conformidad con la normativa vigente.

CONCLUSIONES
En este laboratorio aprendí que las aguas potables de un mismo pueblo o inclusive de un mismo
sector pueden tener diferentes tipos de dureza. Y pude concientizarme sobre el tipo de agua que
debo de beber, ósea, baja en dureza.

Se determinó la dureza de agua potable del lugar de Limbani (Sandia – Puno). La dureza
𝑚𝑔
promedio calculada para la muestra de agua de Limbani fue 499.2 ⁄𝑙CaCO3. Este valor es
indicativo de que muestra de agua es muy dura ya que es mayor de 300 mg/L CaCO3. Esto quiere
decir que este gua necesita tratamiento ya que tiene un alto índice que pueda tener metales
pesados y esto lleva a que el agua tenga una conductividad alta.
BIBLIOGRAFÍA
Miranda.N.(2012).Tecnologia de Aguas Tratamiento y Control de Calidad. Puno.
Perú:C.U. Pabellón Administrativo..

Recuperado de
https://sites.google.com/site/portafolioelectronicodechem350/laboratorio/lab-6-
determinacion-de-la-dureza-de-agua-potable