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particular sales de magnesio y calcio. Son éstas las causantes de la dureza del agua, y el grado
de dureza es directamente proporcional a la concentración de sales metálicas.
Tipos de dureza
La dureza del agua tiene una distinción compartida entre dureza temporal (o de carbonatos) y
dureza permanente (o de no-carbonatos)
Dureza temporal
La dureza temporal se produce por carbonatos y puede ser eliminada al hervir el agua o por la
adición de cal (hidróxido de calcio).
El bicarbonato de calcio es menos soluble en agua caliente que en agua fría, así que hervir (que
contribuye a la formación de carbonato) se precipitará el carbonato de calcio fuera de la
solución, dejando el agua menos dura.
Los carbonatos pueden precipitar cuando la concentración de ácido carbónico disminuye, con
lo que la dureza temporal disminuye, y si el ácido carbónico aumenta puede aumentar la
solubilidad de fuentes de carbonatos, como piedras calizas, con lo que la dureza temporal
aumenta. Todo esto está en relación con el pH de equilibrio de la calcita y con la alcalinidad de
los carbonatos. Este proceso de disolución y precipitación es el que provoca las formaciones de
estalagmitas y estalactitas.
Dureza permanente
Esta dureza no puede ser eliminada al hervir el agua, es usualmente causada por la presencia
del sulfato de calcio y magnesio y/o cloruros en el agua, que son más solubles mientras sube la
temperatura. Puede ser eliminada utilizando el método SODA (Sulfato de Sodio). También es
llamada "dureza de no carbonato"
*grado alemán
*grado americano
*grado francés
6.1.2.2) Reactivos:
Anaranjado de metilo.- Disolver 0,05 g en 100 mL de agua destilada. Guardar en frasco gotero.
6.1.2.3) Procedimiento:
Medir con pipeta volumétrica 100mL de muestra y transferir a un Erlenmeyer de 500mL, agregar
3 gotas de fenolftaleína, si no hay coloración, la alcalinidad a la fenolftaleína o alcalinidad parcial
es cero, indica ausencia de carbonatos. Si es rosada titular con solución valorada de HCl 0,1N,
adicionando gota a gota hasta viraje a incoloro. Anotar el volumen gastado (F). Luego agregar 3
gotas de naranja de metilo y titular con solución valorada de HCl 0,1N, gota a gota hasta que el
color rosa naranja del indicador persista por 30 segundos. Anotar el volumen gastado (M).
Calcular la alcalinidad en meq/L y en ppm de carbonato y de bicarbonato.
6.1.3.2) Reactivos:
Mezcla básica 0,1N: Disolver en un beaker 1,3250 g de Na2CO3 en 100mL de agua destilada y
en otro beaker 1,0000 g de NaOH en 100mL de agua destilada. Transferir ambas soluciones a
una fiola de 250mL, enrasar y homogenizar la solución.
En el análisis cuando el ion Ca2+ se valora con la sal disódica del EDTA (ácido
etilendiamintetracético) representado como Na2h2Y2.H2O forma un complejo soluble muy
estable (quelato).
El indicador Negro de Eriocromo T(NET) forma un complejo coloreado con el Mg2+ y este
complejo es menos estable que el de MgY-2.
6.2.2.2) Reactivos:
Indicador muréxida.- Pesar 0,1 g del indicador y mezclar homogenizado con 100 g de NaCl
previamente pulverizado y secado en estufa por 2 horas.
6.2.2.3) Procedimiento:
Medir con pipeta volumétrica de 25mL de muestra y transferir a un Erlenmeyer de 250 mL,
agregar 6-8 mL de solución de NaOH 2N (sí existe magnesio debe observarse un precipitado
blanco de Mg (OH)2 y 3 gotas de indicador muréxida o una pequeña cantidad del indicador sólido
y titular con solución EDTA gota a gota hasta viraje del indicador de color rosa fresa a azul
violáceo (lila). Anotar el volumen gastado y el título del EDTA. Calcular la dureza total en grados
alemanes, franceses y ppm.