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- Día 1. Lunes 11 marzo: Ciclo cardiaco/ Electrocardiograma 1: Conceptos básicos para la interpre-
tación y abordaje sistemático y taquiarritmias
- Día 2. Martes 12 marzo: Electrocardiograma 2: Conceptos básicos para la interpretación y abor-
daje sistemático, bradiarritmias y trastornos electrocardiográficos secundarios/ Hipertensión arte-
rial sistémica primaria
- Día 3. Miércoles 13 marzo: Hipertensión arterial sistémica secundaria/ Crisis hipertensivas/ Fie-
bre reumática/ Insuficiencia cardiaca crónica y aguda
- Día 4. Jueves 14 marzo: Valvulopatías: Estenosis mitral, insuficiencia mitral, estenosis aórtica, in-
suficiencia aórtica, estenosis tricuspídea e insuficiencia tricuspídea
- Día 5. Viernes 15 marzo: Enfermedad cardiaca congénita: Comunicación interauricular, conducto
arterioso persistente, coartación de aorta, tetralogía de Fallot y estenosis pulmonar
- Día 6. Lunes 18 de marzo: Cardiopatía isquémica: Métodos diagnósticos para la cardiopatía is-
quémica, electrocardiograma, ecocardiograma, prueba de esfuerzo, cateterismo cardiaco, TAC,
RM, gamagrama/ Angina estable, angina inestable / Infarto sin elevación del segmento ST/ Otros
síndromes coronarios/ Diagnóstico diferencial de síndromes coronarios agudos
- Día 7. Martes 19 marzo: Enfermedades del pericardio: Pericarditis, derrame pericárdico, tampo-
nade cardiaco/ Miocardiopatías: Dilatada, hipertrófica, restrictiva y constrictiva (dx diferencial)
- Mecanismos de compensación:
- Precarga: Aumenta volumen, aumenta contracción
- Contractilidad: Vigor ventrículo para expulsar sangre
- Postcarga: Fuerza que debe vencer el corazón para eyección
Electrocardiograma
- 4 pasos básicos para interpretar un electrocardiograma en reposo son:
1. Ritmo: ¿Sinusal o no? /¿P antes de QRS?, ¿Eje +30º a 70º?, ¿(+) DI y AVF?, ¿(-) AVR?
2. Frecuencia: 3 >100 lpm entre QRS.
3. Eje: Estimar ejes de las ondas P (+ 30 a + 70°), QRS (– 30 a + 90°) y T concordante con el QRS.
El eje del QRS se encuentra perpendicular a la derivación más isodifásica o de menor voltaje.
4. Buscar un patrón anormal
Completo QRS >120 msg y el incompleto QRS Completo QRS >120 msg y el incompleto QRS
<120 msg <120 msg
Taquiarritmias
- ¿Ocasiona inestabilidad hemodinámica? Si = CARDIOVERSIÓN ELÉCTRICA
- DESFIBRILACIÓN: TAQUICARDIA VENTRICULAR POLIMÓRFICA y FIBRILACIÓN VENTRICULAR
- Complejo ancho: >120 mseg
- Complejo estrecho: <120 mseg: Regulares e irregulares.
- Estables: Maniobras vagales para bloquear el nodo AV; en caso de no responder adenosina en
bolo o betabloqueadores, digoxina o calcioantagonistas.
Regulares Irregulares
V Enf. Vascular 1
A 65 a 74 años 1
Sc Sexo femenino. 1
VALVULAR: Anticoagular
Flutter auricular
Vía accesoria
Bradiarritmias
- ¿Ocasiona inestabilidad hemodinámica? Si = MARCAPASO TEMPORAL o dopamina en infusión.
- Causa más frecuente de bloqueo AV en población general es degenerativa.
Marcapasos
Sistólica Diastólica
Crisis hipertensivas
- TA >180/120
- URGENCIA: No daño a órgano blanco. Tx. VO, metas 1 - 2 días.
- EMERGENCIA: Daño a órgano blanco. Tx. IV
- Disminuir 25% TAM en primeras horas, excepto en EVC agudo isquémico y disección aórtica.
- ¡NUNCA calcioantagonistas!
Fiebre reumática
- 2 a 3 semanas después faringitis (Estreptococo B-hemolítico)
- Mitral: Válvula más afectada
- Criterios de Jones: 2 mayores o 1 mayor y 1 menor
Mayores Menores
Carditis Fiebre
PR prolongado
Insuficiencia cardiaca
- BNP la descarta
Estadios
D Cardiopatía estructural +
síntomas en reposo (terminal)
** Fármacos que aumentan mortalidad: Inotrópicos
- Crónica
- Causas: HAS, cardiopatía isquémica, miocardiopatía dilatada, valvulopatías.
- Síntomas derechos: Plétora yugular, edema periférico, hepatomegalia y síntomas gastrointestina-
les.
- Síntomas izquierdos: Ortopnea, disnea paroxística nocturna, estertores crepitantes
- Aguda
- 40% mal apego al tratamiento (DESCARTAR INFECCIÓN)
- 10% Isquemia,
- Medidas de soporte: “LMNOP”
- Lasix (furosemida)
- Morfina
- Nitrato
- Oxígeno
- Posición 45º
Valvulopatías
Tx: Cirugía
Cardiopatías congénitas
- Cuando las cardiopatías congénitas presentan hiperflujo pulmonar, se traduce clínicamente en in-
fecciones de vías respiratorias bajas frecuentes.
- Datos de gravedad: Insuficiencia cardiaca temprana, disnea a la alimentación, disminución del
llanto, bajo peso/ talla para la edad.
- Cuando se invierte el flujo en los cortos circuitos de izquierda a derecha, se vuelve derecha- iz-
quierda y se conoce como Síndrome de Eisenmenger.
- Comunicación interauricular
- Más prevalente: Ostium secundum (OS).
- Puede haber un foramen oval permeable hasta el 25% de la población general, y este también
ocasionar EVC. Se recomienda ecocardiograma con burbujas en casos de EVC en pacientes jó-
venes sin factores de riesgo.
- El dato clínico clásico de la CIA es el SEGUNDO RUIDO DESDOBLADO DE MANERA “FIJA” ante
inspiración y espiración.
- Está indicado el cierre de una CIA en caso de un embolismo paradójico, dilatación ventricular
derecha, un flujo pulmonar/ sistémico (Qp/ Qs) > 2: 1.
- Tratamiento: Amplatzer percutáneo o por cierre quirúrgico con parche de pericardio.
- Tetralogía de Fallot
- Cianosis a partir del 1er año de edad.
- 4 componentes principales:
- Estenosis infundibular pulmonar
- Hipertrofia ventricular derecha
- CIV
- Aorta cabalgada.
- A diferencia con la trasposición de grandes arterias, la cual causa cianosis desde recién na-
cido. La estenosis de la tetralogía de Fallot es una estenosis infundibular (tracto de salida
del VD, no valvular primaria). Mientras más grave sea la estenosis, el soplo es de menor in-
tensidad.
- Coartación Aórtica
- Causa de hipertensión arterial secundaria, con mayor tensión arterial medida en los brazos, a
comparación con las piernas.
- Clínicamente posee un soplo aórtico irradiado hacia la espalda.
- En la radiografía poseen el signo de Roesler y el signo del “3” o “E invertida”.
- Tratamiento: Prótesis aórtica percutánea.
Cardiopatía isquémica
- Angina estable: >3 evolución, al realizar esfuerzo, <15 minutos
- Probabilidad preprueba (edad >45 años, dolor típico o atípico, género)
Bajo riesgo: Prueba de esfuerzo
Moderado riesgo: Prueba esfuerzo
Alto riesgo: Coronariografía directa
- Prueba esfuerzo (+): >1 mm infradesnivel o supradesnivel/ angina
- Alto riesgo: Aumento ST > 2 mm (sin bloqueo de rama)
>5 derivaciones o aumento AVR del ST
Score DUKE < - 11 puntos
> 5 min recuperación de angina
Angina que limita ejercicio
Hipotensión
Capacidad de ejercicio <5 METS
- Angina inestable: <3 meses evolución, en reposo, >20 minutos, progresión del patrón
- Infarto sin elevación del ST
- Infarto con elevación del ST
- Tratamiento inicial: Aspirina, B- bloqueadores, IECAs, estatinas, nitratos
- La diferencia entre la angina inestable y el infarto sin elevación del segmento ST es que en la angi-
na inestable no hay elevación de biomarcadores de daño miocárdico (troponina, CP- MB).
Elevación ST Infradesnivel ST
0.2 mm V2, V3 y 0.1 mm resto derivaciones 0.1 mm, horizontal o hacia abajo
- Enzimas:
- Mioglobina -> 1 hora
- CPK MB -> 3 a 6 horas, 3 a 7 días
- Troponina I o T -> 6 horas, hasta 15 días
- Escala Grace
- < 108: Bajo riesgo
- > 140: Alto riesgo
- Tratamiento:
- Morfina
- Oxígeno
- Nitrato: NO en infarto inferior o VD
- Aspirina
Tiempo puerta - balón: <90
minutos
- Clopidogrel
- Enoxaparina: trombolisis/ Heparina: Angioplastia
- Estatinas Tiempo puerta - aguja: <30
- B-bloqueador minutos
- IECAs
I No insuficiencia cardiaca 6%
Pericarditis
- Más frecuente en hombres, 16 a 65 años
- Aguda: < 2 semanas
- 1º causa: Infecciosa (viral 90%: Cocksackie B, A, Echovirus, EBV), autoinmune, bacteriana y en-
fermedad de Lyme
- Subaguda: > 2 semanas (incesante 4 a 6 semanas)
- Crónica: > 3 meses
- Diagnóstico diferencial: Cardiopatía isquémica
- EKG: Elevación ST cóncava
- Diagnóstico: > 2 criterios
Dolor precordial punzante/opresivo
Irradia hacia trapecios
Aumenta con respiración y al acostarse
Disminuye al inclinarse hacia adelante
Disnea
- Tx: Aspirina, ibuprofeno, indometacina. Colchicina en casos muy graves, recurrente, incesante.
- Mal pronóstico:
Subagudo Inmunosuprimidos
Derrame pericardio
- Pericarditis una de las principales causas
Miocardiopatías
- Hipertrófica
- Ventricular en ausencia de otra causa.
- Autosómica dominante
- Septal, asimétrica, global y apical
- CAUSA MÁS FRECUENTE DE MUERTE SÚBITA EN JÓVENES—Miocardiopatía hipertrófica
- Disnea, dolor torácico atípico y síncope en esfuerzo
- Soplo sistólico en foco aórtico e irradiado hacia vasos del cuello, el cual característicamente se
prolonga y aumenta con la maniobra de Valsalva y disminuye con el encuclillamiento.
- Dilatada
- 30% es de índole familiar; causas principales cardiopatía isquémica, hipertensiva y valvulopa-
tías.
- México es altamente prevalente para enfermedad de Chagas.
- Restrictiva
- Rara, así como sus causas: Idiopática, amiloidosis, sarcoidosis y hemocromatosis
- Engrosamiento generalizado o en parches por alguna enfermedad infiltrativa.
* Material de las Guías de Práctica Clínica (https://cenetec-difusion.com/gpc-sns/)
Infarto agudo al miocardio con y Infarto agudo al miocardio con y Infarto agudo al miocardio con y
sin elevación del ST sin elevación del ST sin elevación del ST
Emergencia hipertensiva Emergencia hipertensiva
Pericarditis Pericarditis
Endocarditis
Wolf-Parkinson-White
Fibrilación auricular
Torsades de pointes
Miocardiopatías
Taquiarritmias Taquiarritmias
Hipotensión
Fisiología cardiaca