UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

Facultad de Ingeniería Química

Escuela Profesional de Ingeniería Química

TEMA:
“COMPROBACIÓN DE LA LEY DE BEER LAMBERT”

ASIGNATURA: LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL

PROFESOR: ING.MG. RICARDO VILCHEZ GUTIERREZ

ALUMNO: ARCONDO CRISANTO, ELSON DANIEL

FECHA: 1 de abril del 2019

PÁG. 1
FUNDAMENTO TEORICO
Las dos leyes fundamentales que rigen el comportamiento de la fracción de
radiación absorbida al pasar a través de la materia son la Ley de Lambert que
se refiere al espesor de muestra y al efecto sobre la radiación que se absorbe, y
la Ley de Beer que está relacionada con el efecto de la concentración de la
muestra sobre la absorción. La figura permite ver un haz de radiación paralelo
antes y después de pasar por una celda de espesor b que contiene una
disolución absorbente de concentración c, teniendo lugar la atenuación de la
intensidad de la radiación; (𝑃𝑜 > 𝑃) como consecuencia de la interacción entre
los fotones y las partículas absorbentes.

Ley de Lambert-Beer: unificando estas dos leyes se obtiene la ley fundamental

que rige la absorción de todos los tipos de radiación electromagnética, aplicable
a disoluciones y también a gases y sólidos. Nos dice que la absorbancia de
radiación electromagnética producida por una especie absorbente es
directamente proporcional a la trayectoria de la radiación a través de la disolución
y a la concentración en ésta de la sustancia que produce la absorción.
𝐴=𝑎𝑏𝑐
𝑎 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑜𝑟𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑, 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑, 𝑒𝑠 𝑢𝑛𝑎 𝑝𝑟𝑜𝑝𝑖𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑣𝑎
𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑎𝑡𝑒𝑟𝑖𝑎 𝑦 𝑝𝑜𝑟 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑑𝑎 ú𝑛𝑖𝑐𝑎𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑙𝑎 𝑛𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑙𝑒𝑧𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑎
𝑏 = 𝑡𝑟𝑎𝑦𝑒𝑐𝑡𝑜𝑟𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑟𝑎𝑑𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑎 𝑡𝑟𝑎𝑣é𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑐𝑚)
𝑐 = 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑔/𝑙) , 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑎 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑢𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙 · 𝑔−1 · 𝑐𝑚−1

PÁG. 2
La absortividad pasa a denominarse absortividad molar y se expresa con el
símbolo 𝜀, cuando la concentración está en (𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠/𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜) y b en (𝑐𝑚), siendo
sus unidades 𝑙 · 𝑚𝑜𝑙 −1 · 𝑐𝑚−1
Recta de calibrado: La ley de Lambert-Beer permite la determinación de
concentraciones de disoluciones problema, a partir de una recta de calibrado
obtenida midiendo las absorbancias de disoluciones patrón de concentraciones
conocidas. Para hacer las determinaciones cuantitativas se elige, en general, la
longitud de onda correspondiente a un máximo, pues el error de medición es
mínimo y la sensibilidad máxima. Si es válida la ley de Beer para esa sustancia
a esas concentraciones, la relación debe ser una recta que pase por el origen de
los ejes cartesianos. A menudo se observan desviaciones debidas a diversos
factores.

DATOS EXPERIMENTALES
MATERIALES UTILIZADOS
 Vaso de precipitados de 50 ml
 Bureta de 25 ml
 Celdas espectrofotométricas (plástico)
 Fiola de 250 ml
 Fiolas de 25 ml
 Lápiz marcador de vidrio

PÁG. 3
EQUIPOS UTILIZADOS
 Espectrofotómetro Lambda 3B doble Haz Perkin Elmer UV-VIS.

REACTIVOS UTILIZADOS
 Agua destilada
 Solución de manganeso (66 𝑚𝑔/𝑙)

PROCESAMIENTO DE DATOS
 Cálculo de gramos de permanganato necesario para la solución patrón:

𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4
66 𝑚𝑔 1𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 158,04 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0.025 𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑙 1000 𝑚𝑔 54,93 𝑔/𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0,047 𝑔 𝐾𝑚𝑛𝑂4

 Cálculo de los volúmenes necesarios de solución patrón para las

disoluciones a la concentración requerida:

 Concentración de 1/5 de la concentración patrón:

𝐶1 = 0,2 𝑥 66 = 13,2 𝑚𝑔/𝑙

𝑉1 𝐶1 = 𝑉2 𝐶2
𝑉1 𝑥 66 = 25 𝑥 13,2
𝑉1 = 5 𝑚𝑙

PÁG. 4
  Como en el ejemplo anterior hacemos para los demás casos:

2/5 → 𝐶2 = 0,4 𝑥 66 = 26,4 𝑚𝑔/𝑙 ⇒ 𝑉2 = 10 𝑚𝑙

{3/5 → 𝐶3 = 0,6 𝑥 66 = 39,6 𝑚𝑔/𝑙 ⇒ 𝑉3 = 15 𝑚𝑙
4/5 → 𝐶4 = 0,8 𝑥 66 = 52,8 𝑚𝑔/𝑙 ⇒ 𝑉4 = 20 𝑚𝑙

 Cálculo de la concentración de las disoluciones en mol/l:

 Concentración de 1/5 de la concentración patrón:

𝑚𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛 1𝑔
𝐶1 = 13,2 𝑥 𝑥 = 0,2403𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙
𝑙 54,93 𝑔 1000 𝑚𝑔

 Como en el ejemplo anterior hacemos para los demás casos:

𝐶2 = 0,4806 𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙

{𝐶3 = 0,7209 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙
𝐶4 = 0,9612 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙

 Cálculo de la concentración de las disoluciones en mol/l:

 Concentración de 1/5 de la concentración patrón:

𝑚𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛 1𝑔
𝐶1 = 13,2 𝑥 𝑥 = 0,2403𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙
𝑙 54,93 𝑔 1000 𝑚𝑔

 Como en el ejemplo anterior hacemos para los demás casos:

𝐶2 = 0,4806 𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙

{𝐶3 = 0,7209 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙
𝐶4 = 0,9612 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙

PÁG. 5
 Tabla de absorbancias registradas (disoluciones):

𝐶 𝐴 (𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 1) 𝐴 (𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 2) 𝐴 (𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜)

0.2403 𝑥 10−3 0.549 0.537 0.543

0.4806 𝑥 10−3 1.1549 1.135 1.1449

0.7209 𝑥 10−3 1.709 1.633 1.671

0.9612 𝑥 10−3 2.219 2.129 2.174

 Tabla de absorbancias registradas (muestras):

𝑀𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎𝑠 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒
𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝐴 (𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 1) 𝐴 (𝑙𝑒𝑐𝑡𝑢𝑟𝑎 2) 𝐴 (𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜)

𝐴 7 𝑚𝑙 0.868 0.860 0.864

𝑅 12 𝑚𝑙 1.1420 1.414 1.278

𝑋 17 𝑚𝑙 1.996 1.998 1.997

PÁG. 6
RESULTADOS EXPERIMENTALES

GRÁFICA PATRÓN
2.5

2
y = 0.5419x + 0.0284
ABSORBANCIA

1.5

0.5

0
0 1 2 3 4 5
CONCENTRACION

 Cálculo de la absortividad molar de la solución de manganeso:

 Aplicando la Ley de Beer Lambert, para la disolución 1:

𝐴 = 𝜀. 𝑏. 𝑐

0.543
𝜀=
1 𝑐𝑚 𝑥 0.2403 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙

𝑚𝑜𝑙 −1
−1
𝜀1 = 2259.675 𝑐𝑚 . ( )
𝑙

 Como en el ejemplo anterior, para las demás disoluciones:

PÁG. 7
 𝑚𝑜𝑙 −1
−1
𝜀2 = 2382.230 𝑐𝑚 . ( )
𝑙
−1
𝑚𝑜𝑙 −1
𝜀3 = 2317.935𝑐𝑚 . ( )
𝑙
−1
𝑚𝑜𝑙 −1
{𝜀4 = 2261.756 𝑐𝑚 . ( 𝑙 )
 Hallamos la absortividad molar promedio:

𝑚𝑜𝑙 −1−1
𝜀𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = 2305.399 𝑐𝑚 . ( )
𝑙

 Calculamos la concentración de cada una de las muestras:

 Para la muestra 𝐴:
𝐴 = 𝜀. 𝑏. 𝑐

𝐴
𝐶=
𝜀. 𝑏

0.864
𝐶=
𝑚𝑜𝑙 −1
2305.399 𝑐𝑚−1 . ( ) 𝑥 1 𝑐𝑚
𝑙

𝐶 = 0.3748 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙

 Para la muestra 𝑅:

𝐴 = 𝜀. 𝑏. 𝑐

1.278
𝐶= −1
𝑚𝑜𝑙
2305.399 𝑐𝑚−1 . ( ) 𝑥 1 𝑐𝑚
𝑙

𝐶 = 0.5544 𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙

PÁG. 8
  Para la muestra 𝑋:

𝐴 = 𝜀. 𝑏. 𝑐

1.997
𝐶=
𝑚𝑜𝑙 −1
2305.399 𝑐𝑚−1 . ( ) 𝑥 1 𝑐𝑚
𝑙

𝐶 = 0.8662𝑥 10−3 𝑚𝑜𝑙/𝑙

 Corroboramos los resultados obtenidos de la gráfica, siendo la ecuación de

la recta:

y = 0.5419x + 0.0284

 Para la muestra 𝐴:
𝑦 − 0.0284
𝑥=
0.5419

0.864 − 0.0284
𝑥=
0.5419

𝑥 = 1.5419

 Para la muestra 𝑅:
1.278 − 0.0284
𝑥=
0.5419

𝑥 = 2.3060
 Para la muestra 𝑋:

1.997 − 0.0284
𝑥=
0.5419

𝑥 = 3.633

PÁG. 9
 CONCLUSIONES
 Aprendimos a formar la curva patrón de una solución coloreada a una
concentración determinada, que nos servirá de guía para hallar las
concentraciones de una muestra cualquiera.

 Hallamos las concentraciones de las muestras desconocidas aplicando la

Ley de Beer Lambert, y lo corroboramos mediante el uso de nuestra curva
patrón previamente hallada.

BIBLIOGRAFIA
 Hernández-Hernández, L.; González-Pérez, C. Introducción al análisis
instrumental. Capítulo 3. Ed. Ariel Ciencia, 2002.
 Higson, S. P. J. Química Analítica. 1ª ed. Capítulo 5. Ed. Mc Graw Hill.
2007.
 https://www.upct.es/~minaeees/espectro_electromagnetico.pdf
 http://repositorio.innovacionumh.es/Proyectos/P_22CursoMateriales/Mig
uel_Angel_Sogorb/Wimba/Espectroscopia_05.htm
CUESTIONARIO
1. Usando filtros se determinó los valores siguientes de estándares de
Mn+2
mg/ml 0.04 0.10 0.16 0.20 0.40 0.80 1.20

%T 96 90.6 84.7 86.4 66.1 47.3 35.8

La muestra dio %T=62.5 y %T=92

Hallar mg/ml de Mn+2 en las muestras
Solución:
Interpolamos entre 47.3-66.1

47.3−66.1 0.80−0.40
=
62.5−66.1 𝑥−0.40

X = 0.48

PÁG. 10
Interpolamos entre 96-90.6

90.6−96 0.1−0.04
=
92−96 𝑥−0.04

X = 0.084

2. Se determinó en una sal coloreada los siguientes datos:

%T 62.4 39.8 26 17.6 12.3

C,mg/lt 2 4 6 8 10

Usando A=£bc, Determinar las concentraciones cuando se obtuvo

lecturas %T= 20.4 y %T=52.5
Sabiendo que:
1
log ( )=𝐴
%𝑇
Para %T1 =62.4
1
log ( ) = 𝐴1
62.4

0.2048 = 𝐴1
0.4001169 = 𝐴2
0.585026 = 𝐴3
0.754487 = 𝐴4
0.91009 = 𝐴5

𝐴 = 𝜀. 𝑏. 𝑐
Para cada Absorbancia reemplazamos
𝐴 = 𝜀. 𝑏. 𝑐

PÁG. 11
 2𝑚𝑙 𝑙𝑡
0.2048= 𝜀 𝑥 1𝑐𝑚 𝑥 𝑥1 103 𝑐𝑚3
𝑙𝑡

𝑙𝑡
𝜀1 = 0.1024
𝑐𝑚𝑥𝑚𝑔
𝑙𝑡
𝜀2 = 0.100029
𝑐𝑚𝑥𝑚𝑔
𝑙𝑡
𝜀3 = 0.097504
𝑐𝑚𝑥𝑚𝑔
𝑙𝑡
𝜀4 = 0.094310875
𝑐𝑚𝑥𝑚𝑔
𝑙𝑡
𝜀5 = 0.091009
𝑐𝑚𝑥𝑚𝑔

Sacando un 𝜀 preciso, sacamos un promedio:

𝜀𝑝 = 0.096868955

Para %T=52.5
1
log ( ) = 𝐴 = 𝜀. 𝑏. 𝑐
%𝑇
𝑙𝑡
0.27984=0.096869x (𝑚𝑔𝑥𝑐𝑚)x1cmxC

𝑚𝑔
C1=2.8888 𝑙𝑡

Para %T=52.5
1
log ( ) = 𝐴 = 𝜀. 𝑏. 𝑐
%𝑇
𝑙𝑡
0.690369=0.096869x (𝑚𝑔𝑥𝑐𝑚)x1cmxC
𝑚𝑔
C2=7.1268 𝑙𝑡

3. Muestra estándar de cobre

C, ppm A

PÁG. 12
 0.5 0.090

1.5 0.135

2.0 0.180

2.5 0.225

3.0 0.270

4 muestras, hallar concentración

A1=0.080, A2=0.105, A3=0.020, A4=0.250

SOLUCIÓN:
CONCENTRACION(MOL/L) ABSORBANCIA
7.87 x 10^ (-6) 0.09
2.36 x 10^ (-5) 0.135
3.15 x 10^ (-5) 0.18
3.94 x 10^ (-5) 0.225
4.72 x 10^ (-5) 0.27

0.3 0.27

0.25 0.225
0.18
ABSORBANCIA

0.2 y = 0.045x + 0.045

0.135
0.15
0.09
0.1

0.05

0
0 1 2 3 4 5 6
CONCENTRACION(MOL/L)

y = 0.045x + 0.045
De la ecuación, despejamos y reemplazamos las absorbancias
(y-0.045) /0.045=x X1=1, X2=2, X3=3, X4=4, X5=5

PÁG. 13
 CUESTIONARIO

1. ¿Cuál será los gramos necesarios para preparar la solución patrón de

manganeso?

𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4
66 𝑚𝑔 1𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 158,04 𝑔/𝑚𝑜𝑙
= 0.025 𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑙 1000 𝑚𝑔 54,93 𝑔/𝑚𝑜𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

𝑚𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0,047 𝑔 𝐾𝑚𝑛𝑂4

PÁG. 14