PRACTICA N°10

DETERMINACION GRAVIMETRICA DEL BARIO

I. OBJETIVOS
 Determinar el porcentaje de Ba como sulfato de Bario por gravimetría.
 Determinar la composición del 𝐻2 𝑆𝑂4 y el porcentaje de sulfato.

II. FUNDAMETO TEORICO

Las sales de bario solubles reaccionan con el ácido sulfúrico o con los sulfatos en medio
acido, dando un precipitado blanco de sulfato de bario, insoluble en el agua y en ácidos.
El método se basa en la precipitación del sulfato de bario, el cual es escasamente soluble,
la solubilidad del sulfato de bario en el agua es de unos 3mg/lts a temperatura ambiente.
La solubilidad aumenta en presencia de ácidos minerales. No obstante, la precipitación
se efectúa en solución ligeramente acida. Para evitar la posible formación de sales de
bario escasamente solubles en solución neutras, además el precipitado que se obtiene está
constituido por cristales grandes y por consiguiente es mal fácil de filtrar.
Con el sulfato de bario puede precipitar otras sales el cloruro y en especial el nitrato de
bario se coprecipitan fácilmente. Estas sales aumentan el peso del precipitado y los
resultados son elevados, ya que el cloruro se elimina por calcinación y el nitrato dando
óxidos de bario.
La coprecipitación del cloruro puede disminuirse, si la solución de cloruro de bario se
tiene caliente.
La reacción parece ser sencilla pues la interferencia de ciertos iones calcio estroncio
plomo nitrato, etc. y también de ciertos cationes como: sodio, potasio, litio, etc.
Contaminan el precipitado.
El sulfato de bario puro puede calentarse hasta 1400 °C, en aire seco sin que se
descomponga.
El precipitado, sin embargo, se reduce fácilmente a sulfuro a temperatura a 600 °c. Con
el C del papel filtro.

𝐵𝑎𝑆𝑂4 + 4𝐶 → 𝐵𝑎𝑆 + 4𝐶𝑂

Para evitar la reducción se carbonizada primero el papel sin que llegue a arder después se
quemen lentamente a baja temperatura con libre acceso de aire. La calcinación del sulfato
de bario debe efectuarse a una temperatura no superior a 600-800°C.
III. PROCEDIMIENTO
 01. En una luna de reloj, pesar un gramo de cloruro de bario cristalizado
(𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 𝐻2𝑂).

DATOS:
𝑳𝒖𝒏𝒂 𝒅𝒆 𝑹𝒆𝒍𝒐𝒋 ∶ 𝟑𝟔, 𝟖𝟖𝟑𝟗
𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍(𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 . 𝑯𝟐𝑶) ∶ 𝟏, 𝟎𝟎𝟎𝟔

 02. Disolver el cloruro de Bario cristalizado en 30ml. De agua destilada

 03. Calentar la solución (casi a ebullición) entre 70-80°C.

  04. Así en caliente añadir la solución 3ml. De ácido clorhídrico (HCl) para que la
precipitación sea en medio ácido.

 05. Antes de seguir adelante debemos tener preparado una solución de 𝐻2 𝑆𝑂4 al
2N, que se obtiene dejando caer 2ml. De ácido sulfúrico (d=1,84), (previamente
pesado) sobre 50ml de agua destilada.

SOLUCION = 2,78

 06. Luego calentar ambas soluciones a una temperatura promedio de 80°C.

 07. Comenzamos a añadir poco a poco y agitando la solución ácida, últimamente

preparada a la solución de bario hasta que sólo quede pocos ml. De reactivo.

La bagueta se deja encima del

vaso precipitado
(indicaciones de la Ingeniera)
Se combina la solución ácida con
el bario, eso nos da un color
blanco.
 08. Dejar sedimentar el precipitado blanco de sulfato de bario producido.

 09. Sedimentado el precipitado; se agrega con precaución los últimos ml. De

reactivo, para comprobar si la precipitación a sido total; si observamos que sigue
precipitando habría que añadir más reactivo.

 10. Nuevamente se deja sedimentar el precipitado, y se le introduce en la estufa

o baño de arena por espacio de 2horas.

EN ESTE PASO VEMOS LO QUE ES LA

ETAPA DE DIGESTION ¿Por qué? PORQUE
ES EL TIEMPO QUE TARDA EL
PRECIPITADO A QUE LLEGUE A SU
TAMAÑO NORMAL.

 11.Luego se filtra a través de papel Whatman de peso de cenizas conocidas.

 12. Procurando que el precipitado quede en el vaso, procedemos a lavarlo con

agua acidulada (1 ó 2 gotas de 𝐻2 𝑆𝑂4) por 2 a 3 veces; luego con agua destilada
pura, pero en caliente.

Se calienta el agua Hacer el mismo

destilada hasta que paso del
salga vapor. calentamiento del
agua destilada
Luego se deja
sedimentar unos unas 4veces.
2min. Aprox. para Y hacerlo filtrar
poder ser filtrado
por el embudo
por el papel
Whatman
con el papel
Whatman.
 13. Por último se vierte todo el precipitado en el filtro y se sigue lavando hasta
que las aguas no den reacción ácida al papel de tornasol.

Por último, vertimos todo

el precipitado. Si
observamos que aun
quedan partículas del
precipitado echamos
cuidadosamente un poco
de agua destilada (solo
un poco porque si
echamos demasiado esto
hará que no se filtre por
el papel de tornasol)

 14. El precipitado se traslada a la estufa para desecarlo por unos 15minutos.

  15. Luego procedemos a la calcinación del papel filtro y del precipitado
empleando un crisol tarado.

DATOS:
PESO DEL CRISOL: 22,3659
PESO CON EL PRECIPITADO:
22,9249

 16. Llevarlo al horno por un espacio de 2horas, luego al desecador para que se
enfrié.

Dejar en el horno por un Dejar en el desecador por

espacio de 2 horas. un espacio de 30minutos.

 17. Finalmente hacer la pesada respectiva, y anotar el peso para realizar los
cálculos.
DATOS:
IV. MATERIALES
 Luna de reloj
 Agua destilada
 Vaso precipitado
 Soporte universal
 Bagueta
 Papel filtro
 Pipeta
 Crisol
 Probeta
 Cloruro de Bario
 Ácido Sulfúrico
 Ácido clorhídrico

V. CALCULOS
Se descuenta el peso del crisol, conteniendo así el peso del sulfato de bario. Luego se
hacen los cálculos para averiguar la cantidad y expresarlo en porcentaje.
 PESO DEL 𝐵𝑎𝐶𝑙2 . 𝐻2 𝑂 : 1.0006g
 PESO 𝐻2 𝑆𝑂4 : 4,7824
 PESO DEL PRECIPITADO : 0,559g

1) Determinar el porcentaje de Ba como 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒

𝐵𝑎
𝑔𝐵𝑎 = 𝐵𝑎𝑆𝑂4 𝑥
𝐵𝑎𝑆𝑂4
137,327
𝑔𝐵𝑎 = 0,559𝑥
233,40
𝑔𝐵𝑎 = 0,3290𝑔
𝑔𝐵𝑎
%𝐵𝑎 = 𝑥 100
𝑔𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
0,3290
%𝐵𝑎 = 𝑥 100
0,559
%𝑩𝒂 = 𝟓𝟖, 𝟖𝟔%
 2) Determinar el error porcentual del Ba
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = 𝑥 100
𝑅𝑒𝑠𝑢𝑙𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑒𝑥𝑎𝑐𝑡𝑜
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑅𝑒𝑎𝑙 − 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑜 = 𝑥 100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑅𝑒𝑎𝑙
1g  𝐵𝑎𝐶𝑙2 𝑥 2𝐻2 𝑂 = 244,24
137,34 + (35,45).2 + (2 +16).2 = 244
X  Ba = 137,34
X = 0,5623 (peso exacto)
Reemplazando
0,5623 − 0,5519
𝑥 100
0,5623

Ba = 1,617%

3) Determinar la composición del 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 (%en peso y densidad)

𝐻2 𝑆𝑂4
𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑔𝐵𝑎𝑆𝑂4 𝑥
𝐵𝑎𝑆𝑂4
98,08
𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 = 0,559𝑔 𝑥
233,40
𝑔𝐻2 𝑆𝑂4 = 0,2350𝑔
0,2350𝑔
%𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑥 100
4,7825

%𝑺𝑶𝟒 = 𝟒, 𝟗𝟏%
4) Determinar el porcentaje de 𝑺𝑶𝟒
𝑆𝑂4
𝑔𝑆𝑂4 = 𝐻2 𝑆𝑂4 1𝑔 𝑥
𝐻2 𝑆𝑂4
96,06
𝑔𝑆𝑂4 = 0,2350 𝑥
98,08
𝑔𝑆𝑂4 = 0,2302𝑔
0,2302𝑔
%𝐻2 𝑆𝑂4 = 𝑥 100
4,7824
%𝑺𝑶𝟒 = 𝟒, 𝟖𝟏%
VI. PROBLEMAS
1) una muestra de cal se analiza como sigue: CaO = 90,15%; MgO = 6,14%; A𝒍𝟐 +
𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 = 1,03%; Si𝑶𝟐 = 0,55; el 𝑯𝟐 𝑶 y el 𝑪𝑶𝟐 ( por perdida al calcinar) = 2,16% ¿
Cuál es la composición porcentual de la muestra calcinada suponiendo que los
constituyentes volátiles se eliminen completamente?

2) Se encuentra que una muestra de mineral con un contenido de humedad de

8,27% contiene 36,47% de Cu ¿Cuál será el % de Cu en muestra seca?
Asumimos que la muestra es = 100g
8,27% humedad
36,47% de Cu
Entonces:
g muestra seca = gMuestras totales – gM. Húmeda
gMS = 100g – 8,279
gMS = 91,73g
91,73g de MS = 100%
36,47g de Cu = X

X = 39,76% de Cu Seco

3) ¿Cuál será el % de Ca en base seca, en una muestra de un mineral que contiene

Ca con 2,75% de humedad y contenido de calcio de 28,35%?
Asumimos que la muestra es = 100g
2,75% humedad
28,35g de Calcio
gMS = gMT – gMH
gMS = 100 – 2,75% = 97,25g
97,25g de MS = 100%
28,35g de Ca = X
4) Una muestra de 0,5000g de magnetita impura (𝑭𝒆𝟑 𝑶𝟒 ), se convierte en medio de
reacciones químicas en 𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 , que pea 0,4110. ¿Cuál es el porcentaje de 𝑭𝒆𝟑 𝑶𝟒 en
la magnetita.
0,5000de 𝐹𝑒3 𝑂4------- 𝐹𝑒2 𝑂3 (0,41110g)
Hallar % de 𝑭𝒆𝟑 𝑶𝟒
2 𝐹𝑒 𝑂
Gr de 𝐹𝑒3 𝑂4 = g 𝐹𝑒2 𝑂3 x 3𝐹𝑒 3𝑂 4
2 3

2(231,54)
Gr de 𝐹𝑒3 𝑂4 = 0,4110g x 3(159,69)

463,08
Gr de 𝐹𝑒3 𝑂4 = 0,4110g x 479,97

Gr de 𝐹𝑒3 𝑂4 = 0,3973g
0,3973𝑔
Entonces el % de 𝐹𝑒3 𝑂4 es = 𝑥 100 = 𝟕𝟗, 𝟒𝟔%
0,5000

5) ¿Cuántos gramos de 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 , contiene un litro de solución de ácido sulfúrico si

por la acción de la solución de 𝑩𝒂𝑪𝒍𝟐 sobre 50mil. De 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 , se han obtenido
0,1226g de 𝑩𝒂𝑺𝑶𝟒 .
𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 = 𝒈? = 𝟏𝑳t
𝐵𝑎𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 − − − − − − 𝐵𝑎𝑆𝑂4 + 2𝐻𝐶𝑙
V=50ml W=0,1226g
2𝐻 𝑆𝑂
4
g𝐻2 𝑆𝑂4 = g 𝐵𝑎𝑆𝑂4 x 𝐵𝑎𝑆𝑂
4

98,08
g𝐻2 𝑆𝑂4 = 0,1226 x 233,40

g𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟎𝟓𝟏𝟓𝒈

6) Una muestra de 0,4852g de mineral de hierro se disolvió en ácido, el hierro se

oxido a estado de +3 y después se precipito en forma de óxido de hierro hidratado,
𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 . 𝒙𝑯𝟐 𝑶. el precipitado se filtró, y se calcinó a 𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 el cual se encontró que
pesaba 0,2481g. Calcular el % de hierro (Fe) en la muestra.

2𝐹𝑒 +3 → 𝐹𝑒2 𝑂3 . 𝑥𝐻2 𝑂 → 𝐹𝑒2 𝑂3

puesto que 2 moles de 𝐹𝑒 +3 producen 1mol de 𝐹𝑒2
moles Fe = 2 x moles 𝐹𝑒2 𝑂3
 𝑔 0,2481
= 2𝑥
95,85 159,69
(2 𝑥 95,85)
0,2481 𝑥 [ ]
%𝐹𝑒 = 159.69 𝑥 100
0,4852

%𝑭𝒆 = 𝟑𝟓. 𝟕𝟕

7) El análisis de una mezcla que indica que contiene 32,55% y que pierde 1,25% de
peso al secarse. Calcule el % de 𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 en base seca.
33,55%  𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑
Seco pierde  1,25%
Asumimos la muestra total 100gr
100 - 1,25 = 98,75 muestra seca
98,75  100%
32,55  x%

X% = 32,96%

CONCLUSION
En conclusión, pudimos determinar el porcentaje de Ba como sulfato de Bario por
gravimetría y también pudimos determinar la composición del 𝐻2 𝑆𝑂4 y el porcentaje de
sulfato.

RECOMENDACIONES
Se recomienda seguir cada paso con presencia de la ing. A cargo, ya que hemos
trabajado con reactivos peligrosos.
Usar todos nuestros EPP.

BIBLIOGRAFIA
https://es.scribd.com/doc/269279133/Determinacion-de-Sulfatos-por-gravimetria

https://www.monografias.com/docs/Determinacion-de-sulfato-como-sulfato-de-bario-
F3CFRS3ZBY

http://sgpwe.izt.uam.mx/files/users/uami/jrvc/QA_1/Lab_QA_1/PRACLAB1-4_2012.pdf