Professional Documents
Culture Documents
Nº MP-A1-17
Página 1 de 3
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Audiómetro
Marca SIBELMED
Serie
Procedencia España
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Especificaciones de exactitud del equipo
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3
Resultados de la medición
OIDO DERECHO
LECTURA INCERTIDUMBRE
dB HL FRECUENCIA CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DE MEDICION
PATRON Hz (dB HL) (dB HL)
(dB HL) (dB HL)
80 125 79.27 -0.73 ± 0.31 ±2.0
80 250 80.10 0.10 ± 0.23 ±2.0
80 500 79.67 -0.33 ± 0.45 ±2.0
80 1000 79.90 -0.10 ± 0.50 ±2.0
80 2000 80.10 0.10 ± 0.37 ±2.0
80 3000 79.83 -0.17 ± 0.31 ±2.0
80 4000 80.37 0.37 ± 0.33 ±2.0
80 6000 79.80 -0.20 ± 0.37 ±2.0
80 8000 80.83 0.83 ± 0.35 ±2.0
OIDO IZQUIERDO
LECTURA INCERTIDUMBRE
dB HL FRECUENCIA CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DE MEDICION
PATRON Hz (dB HL) (dB HL)
(dB HL) (dB HL)
80 125 79.67 -0.33 ± 0.35 ±2.0
80 250 80.50 0.50 ± 0.31 ±2.0
80 500 80.57 0.57 ± 0.53 ±2.0
80 1000 80.77 0.77 ± 0.31 ±2.0
80 2000 79.63 -0.37 ± 0.33 ±2.0
80 3000 80.50 0.50 ± 0.33 ±2.0
80 4000 81.33 1.33 ± 0.39 ±2.0
80 6000 79.57 -0.43 ± 0.31 ±2.0
80 8000 79.83 -0.17 ± 0.31 ±2.0
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-A2-17
Página 1 de 3
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Audiómetro
Marca ENTOMED AB
Modelo
Serie
Procedencia Suecia
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Especificaciones de exactitud del equipo
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3
Resultados de la medición
OIDO DERECHO
LECTURA INCERTIDUMBRE
dB HL FRECUENCIA CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DE MEDICION
PATRON Hz (dB HL) (dB HL)
(dB HL) (dB HL)
80 125 79.27 -0.73 ± 0.31 ±3.0
80 250 80.10 0.10 ± 0.23 ±3.0
80 500 79.67 -0.33 ± 0.45 ±3.0
80 1000 79.90 -0.10 ± 0.50 ±3.0
80 2000 80.10 0.10 ± 0.37 ±3.0
80 3000 79.83 -0.17 ± 0.31 ±3.0
80 4000 80.37 0.37 ± 0.33 ±3.0
80 6000 79.80 -0.20 ± 0.37 ±3.0
80 8000 80.83 0.83 ± 0.35 ±3.0
OIDO IZQUIERDO
LECTURA INCERTIDUMBRE
dB HL FRECUENCIA CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DE MEDICION
PATRON Hz (dB HL) (dB HL)
(dB HL) (dB HL)
80 125 79.67 -0.33 ± 0.35 ±3.0
80 250 80.50 0.50 ± 0.31 ±3.0
80 500 80.57 0.57 ± 0.53 ±3.0
80 1000 80.77 0.77 ± 0.31 ±3.0
80 2000 79.63 -0.37 ± 0.33 ±3.0
80 3000 80.50 0.50 ± 0.33 ±3.0
80 4000 81.33 1.33 ± 0.39 ±3.0
80 6000 79.57 -0.43 ± 0.31 ±3.0
80 8000 79.83 -0.17 ± 0.31 ±3.0
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Nº MP-Ana1-17
Página 1 de 1
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca URIT
Modelo URIT-810
Serie
FECHA DE MANTENIMIENTO
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Asp1-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo
Serie
Procedencia EEUU
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Verificación del estado de frasco colector,
tapas y filtro antibacterial.
3. Revisión y limpieza de trampa, mangueras y
vacuómetro.
4. Verificación de niveles de vacío y parámetros
con patrón calibrado.
5. Revisión del sistema eléctrico (cables, switch,
aislamiento, etc.).
6. Prueba de funcionamiento de vacío y
hermeticidad.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Especificaciones de exactitud del equipo
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Asp2-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca THOMAS
Serie
Procedencia EEUU
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Verificación del estado de frasco colector, tapas
y filtro antibacterial.
3. Revisión y limpieza de trampa, mangueras y
vacuómetro.
4. Verificación de niveles de vacío y parámetros
con patrón calibrado.
5. Revisión del sistema eléctrico (cables, switch,
aislamiento, etc.).
6. Prueba de funcionamiento de vacío y
hermeticidad.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
Presión
Indicación del
convencionalmente Error Error
Patrón
medido Absoluto Relativo
(mmHg)
(mmHg)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Aut1-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Autoclave
Marca TUTTNAUER
Modelo 3870EA
Serie
Procedencia Israel
Capacidad 85 litros
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Bal1-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca OMRON
Modelo
Serie
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
Repetibilidad
Carga de prueba=60Kg
Medición Visualización
Nr.1 60.0Kg
Nr.2 60.0Kg
Nr.3 60.0Kg
Nr.4 60.0Kg
Nr.5 60.0Kg
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Bal2-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca SECA
Modelo 354
Serie
Procedencia Alemania
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Método de calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3
Resultados de la medición
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Bal3-17
Página 1 de 3
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca DETECTO
Modelo 2391
Serie
Procedencia EE.UU
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Especificaciones de exactitud del equipo
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3
Resultados de la medición
LECTURA
INDICACION INCERTIDUMBRE
PROMEDIO CORRECION TOLERANCIA
PUNTOS DE PATRON DE MEDICION
DEL EQUIPO (Kg) (Kg)
(Kg) (Kg)
(Kg)
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Bal4-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca KERN
Modelo
Serie
Procedencia Alemania
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medicion
Valor
Valor de carga Error Error
Punto de convencionalmente
de prueba Absoluto Relativo
Medición medido
(g) (mg) (mg)
(g)
Nr.1 200 200.0005 0.5 0.25
Nr.2 200 200.0018 1.8 0.90
Nr.3 200 200.0023 2.3 1.15
Nr.4 200 199.9991 0.9 0.45
Nr.5 200 200.0010 1.0 0.50
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Bañ1-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca PREMIER
Modelo HH-4
Serie
Capacidad 11 litros
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES Ninguna.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Bom1-17
Página 1 de 3
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca DAIWHA
Modelo MP 1000
Serie
Procedencia Corea
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES Ninguna.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Especificaciones de exactitud del equipo
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3
Resultados de la medición
LECTURA INCERTIDUMBRE
INDICACION DE CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DEL DE MEDICION
PATRON (ml) (ml) (ml)
EQUIPO (ml) (ml)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION
Nº MP-Cab1-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca SIBELMED
Modelo S-40
Serie
Procedencia España
FECHA DE VERIFICACION
OBSERVACIONES Ninguna.
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de verificación
Determinación del error de indicación de los parámetros de la cabina por el método
de medición directa, utilizando como patrón sonómetro tomando en consideración
la norma OSHA y ANSI S3.1-1991.
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
500 24.8 22 40
1000 31 30 40
2000 36 34 47
4000 39.7 42 57
8000 42.9 45 62
*Niivel máximo permisible de presión sonora (dB) OSHA 29 CFR, Audiometric Test Rooms 1910.95 App D.
*Índice de aislamiento Dp por frecuencias: (Certificado por L.G.A.I. Exp. 21.006.926).
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION
Nº MP-Cab2-17
Página 2 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca AUDIOMAX
Modelo GALAXY
Serie
Procedencia
FECHA DE VERIFICACION
OBSERVACIONES Ninguna.
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de verificación
Determinación del error de indicación de los parámetros de la cabina por el método
de medición directa, utilizando como patrón sonómetro tomando en consideración
la norma OSHA y ANSI S3.1-1991.
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
Frecuencias en
Decibelios convencionalmente Decibelios según
bandas de octavas
medidos (dB) OSHA (dB)
(Hz)
500 14.5 40
1000 8.1 40
2000 7.9 47
4000 8.8 57
8000 9.2 62
*Niivel máximo permisible de presión sonora (dB) OSHA 29 CFR, Audiometric Test Rooms 1910.95 App D.
*Índice de aislamiento Dp por frecuencias: (Certificado por L.G.A.I. Exp. 21.006.926).
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Cent1-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo PLC 03
Serie
Procedencia Taiwán
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES Ninguna.
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
Indicación de Velocidad
la velocidad convencionalmente Error Error
Patrón medida Absoluto Relativo
(rpm) (rpm)
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Cent2-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Serie
Procedencia Taiwán
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
Indicación de Velocidad
la velocidad convencionalmente Error Error
Patrón medida Absoluto Relativo
(rpm) (rpm)
NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Nº MP-Colp1-17
Página 1 de 1
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca GOLDWAY
Modelo
Serie
Procedencia China
FECHA DE MANTENIMIENTO
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Data1-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca TANDD
Modelo RTR-502
Serie
Procedencia EEUU
Resolución 0.1ºC
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Verificación de valores de temperatura con
patrón calibrado.
3. Medición de valores de batería.
4. Pruebas de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Especificaciones del equipo
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
LECTURA INCERTIDUMBRE
INDICACION DE CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DEL DE MEDICION
PATRON (°C) (°C) (°C)
EQUIPO (°C) (°C)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Desf1-17
Página 1 de 3
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo
Serie
Procedencia Corea
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Especificaciones de exactitud del equipo
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3
Resultados de Medición
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION
Nº MP-Desf2-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo
Serie
Procedencia EE.UU
FECHA DE VERIFICACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de verificación
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de Medición
Indicación de la
descarga
187
Patrón
(J)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Nº MP-Eco1-17
Página 1 de 1
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Ecógrafo
Marca ALOKA
Modelo
Serie
Procedencia Japón
FECHA DE MANTENIMIENTO
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO
Nº MP-Elecb1-17
Página 1 de 1
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Electrobisturí
Marca VALLEYLAB
Modelo
Serie
Procedencia
FECHA DE MANTENIMIENTO
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión de accesorios (placa indif. Electrodos,
etc.).
3. Revisión de tarjetas electrónicas y calibración,
potencias corte y coagulación.
4. Revisión y prueba de pedales.
5. Revisión de sistema eléctrico.
6. Verificación de niveles de voltaje.
7. Prueba de aislamiento y fuga a tierra.
8. Revisión y prueba de panel frontal.
9. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Elect1-17
Página 1 de 3
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Electrocardiógrafo
Marca CAREWELL
Modelo
Serie
Procedencia China
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3
Resultados de la medición
LECTURA INCERTIDUMBRE
INDICACION DE CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DEL DE MEDICION
PATRON (LPM) (LPM) (LPM)
EQUIPO (LPM) (LPM)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Elect2-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca ECCOSUR
ECG VIEW
Modelo
Serie
Procedencia Argentina
Precisión 0.25cm/mV
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
30 30 0 0.00
60 61 1 1.67
80 80 0 0.00
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Espi1-17
Página 1 de 2
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Espirómetro
Marca SIBELMED
Serie
Procedencia España
Flujo: 0 a ±16L/s
Alcance de indicación
Volumen: 0 a 10 L
Flujo: 5% ó 200 mL/s
Precisión
Volumen: 3% ó 50 mL
FECHA DE CALIBRACIÓN
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección del transductor.
5. Revisión de conexiones eléctricas y carga de
batería.
6. Pruebas de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Espi2-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Espirómetro
Marca SIBELMED
Serie
Procedencia España
FECHA DE CALIBRACIÓN
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACIÓN
RESULTADOS DE LA MEDICIÓN
Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3 1.02 1.01
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Espi3-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Espirómetro
Marca SIBELMED
Serie
Procedencia España
FECHA DE CALIBRACIÓN
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL: Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACIÓN:
RESULTADOS DE LA MEDICIÓN
Flujo
Indicación de Flujo Espiratorio
Inspiratorio
volumen medido
medido
(L) (L)
(L)
1.01
3 1.02
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Espi4-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Espirómetro
Marca SIBELMED
Serie
Procedencia España
FECHA DE CALIBRACIÓN
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL: Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACIÓN:
RESULTADOS DE LA MEDICIÓN
Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3 1.02 1.01
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Espi5-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Espirómetro
Marca SIBELMED
Serie
Procedencia España
FECHA DE CALIBRACIÓN
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACIÓN
CALEFACTOR 49ºC
RESULTADOS DE LA MEDICIÓN
Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3 1.02 1.01
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Espi6-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Espirómetro
Marca SIBELMED
Serie
Procedencia España
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección de la turbina.
5. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
6. Pruebas de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Método de Calibración
Determinación del error de indicación de los parámetros del espirómetro por el
método de comparación, utilizando como patrón jeringa, Los límites de tolerancia
para una verificación aceptable son, como máximo, del ± 3% del volumen
conocido; así, para una jeringa de calibración de 3 L el rango máximo aceptable es
una medición entre 2,91 y 3,09L.
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.
Resultados de la medición
3 0.98 1.01
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Espi7-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Espirómetro
Marca MIR
Modelo Spirobank II
Serie
Procedencia Italia
Resolución No Indica
FECHA DE CALIBRACIÓN
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL: Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACIÓN:
RESULTADOS DE LA MEDICIÓN
Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3 1.02 1.01
SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido
90% 88% 2 2.22
97% 97% 0 0.00
99% 98% 1 1.01
BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido
60 61 1 1.67
100 101 1 1.00
120 120 0 0.00
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Espi8-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Espirómetro
Marca MIR
Modelo Spirobank G
Serie
Procedencia Italia
Resolución No Indica
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección de la turbina.
5. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
6. Pruebas de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICIÓN
Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3 1.06 1.05
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Espi9-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO rrómetro
Marca MIR
Modelo Spirobank
Serie
Procedencia Italia
Resolución No Indica
FECHA DE CALIBRACIÓN
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL: Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACIÓN:
RESULTADOS DE LA MEDICIÓN
Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3 1.02 1.01
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Espi10-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Espirómetro
Marca MIR
Serie
Procedencia Italia
Resolución No Indica
FECHA DE CALIBRACIÓN
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACIÓN
RESULTADOS DE LA MEDICIÓN
Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3L 1.04L 1.03L
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Est1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca MEMMERT
Serie
Procedencia
Precisión ±0.3ºC
Resolución 0.5ºC
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de sistema eléctrico.
3. Limpieza y revisión de cámara interna.
4. Revisión de puertas, sellos, empaques.
5. Revisión de aislante técnico, cables y
resistencias.
6. Revisión de temporizador.
7. Revisión del indicador de temperatura con
Termómetro Patrón.
8. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Fluj1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo
Serie S/S
Procedencia EE.UU
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Flujo
Indicación de
convencionalmente Error Error
flujo Nominal
Medido Absoluto Relativo
(LPM)
(LPM)
4.0
6.0
8.0
10.0
12.0
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN
Nº MP-Gab1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca PETRINOVIC
Modelo
Serie
Procedencia Chile
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Limpieza y revisión de tarjetas electrónicas.
3. Revisión de cables y conexiones.
4. Revisión de parámetros de funcionamiento.
5. Verificación con pinza Amperimétrica.
6. Revisión del sistema de respaldo eléctrico.
7. Revisiones y pruebas de los diferentes
módulos del equipo.
8. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Multímetro digital
PATRON UTILIZADO Marca FLUKE, modelo 179, serie 27310210 y
Tacómetro marca Monarch, modelo Tach 200, serie
1859631.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
Test de Encandilamiento. OK --
Lado derecho: 85 70 55 N
Test de Campimetría. OK
Lado izquierdo: 85 70 55 N
Test de Reactímetro. OK --
Test de Palanca. OK --
Test de Punteo. OK --
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Gluc1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Glucómetro
Modelo
Serie
Procedencia EEUU
Resolución No indica
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Inc1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo DSI-300-220
Serie
Procedencia EEUU
Capacidad 30 litros
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Inc2-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca ISOLETTE
Modelo
Serie
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES
NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)
Humedad relativa
Indicación de
convencionalmente Error Error
humedad relativa
medido Absoluto Relativo
(%)
(%)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Jeri1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca SIBELMED
Modelo
Serie
Procedencia España
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Especificaciones de exactitud del equipo
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Resultados de la medición
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION
Nº MP-Lamp1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca SKYLUX
Modelo
Serie
Procedencia
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y prueba de lámparas y soquets con
patrón calibrado.
3. Revisión y lubricación de brazo articulado.
4. Revisión del sistema de enfoque.
5. Verificación de niveles de voltaje.
6. Revisión del sistema eléctrico.
7. Revisión y lubricación del sistema de transporte.
8. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Mano1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo
Serie
Procedencia EEUU
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Flujo
Indicación de
convencionalmente Error Error
flujo Nominal
Medido Absoluto Relativo
(LPM)
(LPM)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Mano2-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo
Serie
Procedencia EEUU
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Flujo
Indicación de
convencionalmente Error Error
flujo Nominal
Medido Absoluto Relativo
(LPM)
(LPM)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Maq1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca TAKAOKA
Modelo
Serie
Procedencia Japón
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Micros-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Microscopio
Marca BOECO
Modelo
Serie
Procedencia Alemania
FECHA DE CALIBRACION
TRABAJOS REALIZADOS
1. Limpieza integral e inspección externa.
2. Limpieza del sistema óptico (oculares, objetivos,
cuerpo binocular, condensador y dispositivos de
iluminación)
3. Comprobación de la apertura del diafragma.
4. Revisión de contactos de zócalo de lámpara.
5. Revisión y ajuste platina , portaláminas y
controles de movimiento XY.
6. Revisión y lubricación del sistema macro y
micrométrico.
7. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Moni1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Monitor Multiparámetros
Marca PHILIPS
Modelo
Serie
Procedencia
Parámetros NIBP/SPO2
FECHA DE
CALIBRACION
1. Limpieza integral interna y externa del
TRABAJOS equipo.
REALIZADOS 2. Inspección de los componentes
eléctricos/ electrónicos.
3. Verificación de niveles de voltaje.
4. Revisión del sistema de soporte
eléctrico.
5. Revisión de fugas de NIBP.
6. Revisión de cables de paciente y
prueba de ECG.
7. Revisión de parámetros de medición
del equipo (SPO2, NIBP, otros).
8. Verificación del sistema de alarmas.
9. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con
PATRON UTILIZADO Simulador de paciente FLUKE, Prosim 4,
2542011 y con Simulador de Oximetría
FLUKE, SPOT Light 2542010.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
SPO2
Patrón Error Error
Convencionalmente
(SPO2) Absoluto Relativo
medido
85% 85% 0.00 0.00
90% 89% 1.00 1.11
98% 97% 1.00 1.02
BPM
Patrón Error Error
Convencionalmente
(BPM) Absoluto Relativo
medido
60 59 1.00 1.67
80 80 0.00 0.00
120 118 2.00 1.67
NIBP
Patrón Error Error
Convencionalmente
NIBP Absoluto Relativo
medido
60/30 60/30 0/0 0.00/0.00
120/80 120/79 0/1 0.00/1.25
150/100 149/99 1/1 0.67/1.00
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION
Nº MP-Neb1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Nebulizador
Marca AEROMAX
Modelo
Serie
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de la bomba de succión.
3. Verificación de niveles de vacío con patrón
calibrado.
4. Revisión de Sistema eléctrico (cables, switch,
aislamiento, etc.)
5. Revisión y limpieza general del transformador.
6. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Medidor de
PATRON UTILIZADO parámetros marca Fluke, modelo DPM4 2G, serie
2545071.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Neb2-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Nebulizador
Marca THOMAS
Serie
Procedencia EE.UU
Desplazamiento 24 l/min
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de la bomba de succión.
3. Verificación de niveles de vacío con patrón
calibrado.
4. Revisión de Sistema eléctrico (cables, switch,
aislamiento, etc.)
5. Revisión y limpieza general del transformador.
6. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION
Nº MP-Nega-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca S/M
Modelo S/M
Serie S/S
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisiones eléctricas con Pinza Amperimétrica.
3. Revisión de control iluminación con luxómetro
digital.
4. Revisión de switch de encendido.
5. Pruebas de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Multímetro digital
PATRON UTILIZADO Marca FLUKE, modelo 179, serie 27310210 y
Medidor de Iluminación Luxómetro Marca CEM,
modelo DT-1309, serie 09028700.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Oxi1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo MD300C11
Serie
Procedencia China
Resolución 1% / 1bpm
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido
BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido
80 81 1 1.25
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Oxi2-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo MD 300D
Serie
Resolución 1% / 1bpm
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión fuente de alimentación (pilas).
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido
BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido
60 61 1 1.67
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Oxi3-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo MD 300A
Serie
Resolución 1% / 1bpm
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido
BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido
80 80 0 0.00
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Oxi4-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca MEDIAID
Modelo 31DT
Serie
Procedencia EEUU
Resolución 1% / 1BPM
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión de baterías y circuito de fuente de
alimentación.
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido
BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Oxi5-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca NELLCOR
Modelo N595
Serie
Procedencia China
Resolución 1% / 1bpm
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES
NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido
Indicación de BPM
Error Error
Patrón Convencionalmente
Absoluto Relativo
BPM medido
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Pant1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Pantoscopio
Marca RIESTER
Modelo Ri-scope
Otoscopio
Oftalmoscopio
Procedencia Alemania
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Pant2-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Pantoscopio
Marca HEINE
Modelo X09512110
Otoscopio
Oftalmoscopio
Procedencia Alemania
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Pesf1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Serie
Procedencia Perú
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Puls1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Pulsioxímetro
Marca NONIN
Modelo 8500
Serie
Procedencia
Resolución 1% / 1bpm
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión de baterías y circuito de fuente de
alimentación.
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido
BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido
80 80 0 0.00
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Puls2-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Pulsioxímetro
Marca GE OHMEDA
Modelo TUFFSAT
Serie
Resolución 1% / 1bpm
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión fuente de alimentación (pilas).
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido
BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido
60 61 1 1.67
80 80 0 0.00
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION
Nº MP-Ref1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Refrigeradora
Marca COLDEX
Modelo
Serie
Procedencia Perú
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión cables y accesorios.
3. Revisión del sello de hermeticidad.
4. Limpieza de la parrilla posterior.
5. Revisión de sistema eléctrico y termostato.
6. Prueba de fugas a tierra y calibración de
temperatura con patrón calibrado.
7. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
Medidas de Temperatura
Temperaturas en posiciones de
medición °C
Tiempo Temperatura T.Max - T.
min Nivel Promedio °C Min
Medio Nivel Inferior
Superior
1 2 3 4 5
00 2.6 3.8 3.1 4.1 4.6 3.6 2.0
05 3.1 2.7 2.7 3.8 3.3 3.1 1.1
10 2.4 2.9 2.1 2.7 2.7 2.6 0.8
15 4.2 3.5 2.6 3.1 3.4 3.4 1.6
20 2.8 2.7 4.6 4.5 4.2 3.8 1.9
T.Prom. 3.0 3.1 3.0 3.6 3.6 3.3
T.Max 4.2 3.8 4.6 4.5 4.6 3.8
T.Min 2.4 2.7 2.1 2.7 2.7 2.6
DTT 1.8 1.1 2.5 1.8 1.9
* T. Prom. – Temperatura promedio.
* T. Max. – Temperatura máxima.
* T. Min. – Temperatura mínima.
* DTT – Diferencia de temperatura.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Vistas y dimensiones del volumen interior del equipo Calibrado.
RESULTADOS DE LA MEDICION
Indicación de
Temperatura
ºC
Mínimo °C 2.6
Máximo °C 3.8
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Sie1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Modelo
Serie
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión de motor.
3. Revisión de sierra.
4. Revisión del sistema eléctrico.
5. Lubricación de partes móviles.
6. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Tens1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca RIESTER
Modelo
Serie
Procedencia
Precisión ±3 mmHg
Resolución 2 mmHg
FECHA DE
CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS 2. Revisión de bomba.
REALIZADOS 3. Revisión mecanismo interno.
4. Revisión de Hg y medidas.
5. Revisión con simulador de paciente
6. Revisión bladder, brazalete y mangueras
de jebe.
7. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Simulador
PATRON UTILIZADO de paciente marca FLUKE Biomedical,
modelo ProSim 4, serie 2542011.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Indicación de
NIBP(arterial)
NIBP Error Error
Convencionalmente
Patrón Absoluto Relativo
medido
(arterial)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Tens2-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO Tensiómetro Aneroide
Marca RIESTER
Modelo
Serie
Procedencia Alemania
Precisión ±3 mmHg
Resolución 2 mmHg
FECHA DE
CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS 2. Revisión mecanismo interno.
REALIZADOS 3. Revisión de aguja y medidas.
4. Revisión bladder, brazalete y
mangueras de jebe.
5. Revisión con simulador de paciente.
6. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Simulador
PATRON UTILIZADO de paciente marca FLUKE Biomedical,
modelo ProSim 4, serie 2542011.
El equipo se encuentra operativo y en
DIAGNOSTICO
buenas condiciones.
TECNICO
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Especificaciones de exactitud del equipo
Sístole: 0 a 300mmHg
Presión arterial NIBP ±3mmHg
Diástole: 0 a 300mmHg
Método de Calibración
Condiciones Ambientales
Observaciones
Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Resultados de la medición
Presión Sistólica
INDICACION DE LECTURA INCERTIDUMBRE
CORRECION TOLERANCIA
PATRON PROMEDIO DEL DE MEDICION
(mmHg) (mmHg)
(mmHg) EQUIPO (mmHg) (mmHg)
Presión Diastólica
INDICACION DE LECTURA INCERTIDUMBRE
CORRECION TOLERANCIA
PATRON PROMEDIO DEL DE MEDICION
(mmHg) (mmHg)
(mmHg) EQUIPO (mmHg) (mmHg)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Termo1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca RIESTER
Modelo
Serie
Procedencia
Precisión ±0.1°C
Resolución No indica
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza en general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de sensor de Temperatura y
Humedad relativa.
3. Verificación de parámetros de funcionamiento
con patrón calibrado.
4. Revisión de fuente de alimentación.
5. Pruebas de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Indicación de Temperatura
Temperatura convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Termo2-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca MICROLIFE
Modelo
Serie
Procedencia
Precisión ±0.2°C
Resolución ±0.1°C
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Termo3-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca RADIOSHACK
Modelo
Serie
Procedencia China
Resolución ±5.4°C
Precisión 0.1°C
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)
RH
Indicación de RH
Convencionalmente Error Error
patrón
medido Absoluto Relativo
(%)
(%)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Ultra1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca
Modelo
Serie
FECHA DE CALIBRACION
1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Limpieza y revisión de parámetros de
funcionamiento.
3. Limpieza de tarjetas electrónicas
4. Revisión de indicadores.
5. Revisión del sistema eléctrico.
6. Verificación de funcionamiento con patrón
calibrado.
7. Prueba de funcionamiento.
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Vent1-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
EQUIPO
Marca
Ventilador Mecánico
TAKAOKA
Precisión ±5%
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Lectura
Lectura de Error Error
Parámetros convencionalmente
analizador Absoluto Relativo
medida
Vmin.
Inspiración 15.6 15.4 0.2 1.28
(ml)
Vmin.
Expiración 16.2 15.9 0.3 1.85
(ml)
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION
Nº MP-Vent2-17
CENTRO ASISTENCIAL
Dirección
Marca SIARE
Modelo
Serie
Procedencia Italia
Precisión ±5%
FECHA DE CALIBRACION
OBSERVACIONES NINGUNA.
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.
LUGAR DE CALIBRACION
RESULTADOS DE LA MEDICION
Respiración
Respiración
convencionalmente Error Error
nominal
medido Absoluto Relativo
BPM
BPM
NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.