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INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-A1-17

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CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Audiómetro

Marca SIBELMED

Modelo Sibeldsound 400

Serie

Procedencia España

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Revisión y ajuste de tarjetas electrónicas.
3. Verificación de frecuencias y dB.
4. Revisión de cable de auriculares aéreo y
Óseo.
5. Calibración de respuesta en frecuencia.
6. Revisión del sistema de respaldo eléctrico.
7. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Sonómetro


PATRON UTILIZADO
digital marca Hangzhou Aihua, modelo AWA
6228.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Especificaciones de exactitud del equipo

Función Alcance Exactitud

Frecuencia 125Hz a 8000Hz ±2%

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del audiómetro por el


método de comparación, utilizando como patrón sonómetro y oído artificial,
tomando en consideración la norma ANSI S3.6.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio de


tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el


uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Resultados de la medición

OIDO DERECHO
LECTURA INCERTIDUMBRE
dB HL FRECUENCIA CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DE MEDICION
PATRON Hz (dB HL) (dB HL)
(dB HL) (dB HL)
80 125 79.27 -0.73 ± 0.31 ±2.0
80 250 80.10 0.10 ± 0.23 ±2.0
80 500 79.67 -0.33 ± 0.45 ±2.0
80 1000 79.90 -0.10 ± 0.50 ±2.0
80 2000 80.10 0.10 ± 0.37 ±2.0
80 3000 79.83 -0.17 ± 0.31 ±2.0
80 4000 80.37 0.37 ± 0.33 ±2.0
80 6000 79.80 -0.20 ± 0.37 ±2.0
80 8000 80.83 0.83 ± 0.35 ±2.0

OIDO IZQUIERDO
LECTURA INCERTIDUMBRE
dB HL FRECUENCIA CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DE MEDICION
PATRON Hz (dB HL) (dB HL)
(dB HL) (dB HL)
80 125 79.67 -0.33 ± 0.35 ±2.0
80 250 80.50 0.50 ± 0.31 ±2.0
80 500 80.57 0.57 ± 0.53 ±2.0
80 1000 80.77 0.77 ± 0.31 ±2.0
80 2000 79.63 -0.37 ± 0.33 ±2.0
80 3000 80.50 0.50 ± 0.33 ±2.0
80 4000 81.33 1.33 ± 0.39 ±2.0
80 6000 79.57 -0.43 ± 0.31 ±2.0
80 8000 79.83 -0.17 ± 0.31 ±2.0

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-A2-17

Página 1 de 3

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Audiómetro

Marca ENTOMED AB

Modelo

Serie

Procedencia Suecia

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Revisión y ajuste de tarjetas electrónicas.
3. Verificación de frecuencias y dB.
4. Revisión de cable de auriculares aéreo y
Óseo.
5. Calibración de respuesta en frecuencia.
6. Revisión del sistema de respaldo eléctrico.
7. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Sonómetro


PATRON UTILIZADO
digital marca Hangzhou Aihua, modelo AWA
6228.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Especificaciones de exactitud del equipo

Función Alcance Exactitud

Frecuencia 125Hz a 8000Hz ± 3dB

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del audiómetro por el


método de comparación, utilizando como patrón sonómetro y oído artificial,
tomando en consideración la norma ANSI S3.6.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio de


tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el


uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Resultados de la medición

OIDO DERECHO
LECTURA INCERTIDUMBRE
dB HL FRECUENCIA CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DE MEDICION
PATRON Hz (dB HL) (dB HL)
(dB HL) (dB HL)
80 125 79.27 -0.73 ± 0.31 ±3.0
80 250 80.10 0.10 ± 0.23 ±3.0
80 500 79.67 -0.33 ± 0.45 ±3.0
80 1000 79.90 -0.10 ± 0.50 ±3.0
80 2000 80.10 0.10 ± 0.37 ±3.0
80 3000 79.83 -0.17 ± 0.31 ±3.0
80 4000 80.37 0.37 ± 0.33 ±3.0
80 6000 79.80 -0.20 ± 0.37 ±3.0
80 8000 80.83 0.83 ± 0.35 ±3.0

OIDO IZQUIERDO
LECTURA INCERTIDUMBRE
dB HL FRECUENCIA CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DE MEDICION
PATRON Hz (dB HL) (dB HL)
(dB HL) (dB HL)
80 125 79.67 -0.33 ± 0.35 ±3.0
80 250 80.50 0.50 ± 0.31 ±3.0
80 500 80.57 0.57 ± 0.53 ±3.0
80 1000 80.77 0.77 ± 0.31 ±3.0
80 2000 79.63 -0.37 ± 0.33 ±3.0
80 3000 80.50 0.50 ± 0.33 ±3.0
80 4000 81.33 1.33 ± 0.39 ±3.0
80 6000 79.57 -0.43 ± 0.31 ±3.0
80 8000 79.83 -0.17 ± 0.31 ±3.0

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO

Nº MP-Ana1-17

Página 1 de 1

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Analizador bioquímico

Marca URIT

Modelo URIT-810

Serie

Longitud de onda 300 – 800 nm

FECHA DE MANTENIMIENTO

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Revisión y limpieza del sistema óptico.
3. Revisión y limpieza de filtros.
4. Revisión y limpieza de celda de medición.
5. Revisión del sistema de absorción de
muestra.
6. Revisión y verificación del sistema
electrónico de control con patrón calibrado.
7. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Multímetro


digital Marca FLUKE, modelo 117, serie
20102219.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Asp1-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Aspirador de secreciones

Marca LAERDAL SUCTION

Modelo

Serie

Procedencia EEUU

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Verificación del estado de frasco colector,
tapas y filtro antibacterial.
3. Revisión y limpieza de trampa, mangueras y
vacuómetro.
4. Verificación de niveles de vacío y parámetros
con patrón calibrado.
5. Revisión del sistema eléctrico (cables, switch,
aislamiento, etc.).
6. Prueba de funcionamiento de vacío y
hermeticidad.

El equipo ha sido verificado con Medidor de


PATRON UTILIZADO
parámetros marca Fluke, modelo DPM4 2G, serie
2545071.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Especificaciones de exactitud del equipo

Función Alcance Exactitud

Presión Max. 600mmHg ±150mmHg

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del aspirador de


secreciones por el método de comparación, utilizando como patrón medidor de
presión.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente


expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el


promedio de tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

INDICACION DE LECTURA PROMEDIO INCERTIDUMBRE


CORRECION TOLERANCIA
PATRON DEL EQUIPO DE MEDICION
(mmHg) (mmHg)
(mmHg) (mmHg) (mmHg)

500 587.00 87.00 ± 2.43 ± 150

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Asp2-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Aspirador de Secreciones

Marca THOMAS

Modelo 1630, 1632, 1633,1634

Serie

Procedencia EEUU

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Verificación del estado de frasco colector, tapas
y filtro antibacterial.
3. Revisión y limpieza de trampa, mangueras y
vacuómetro.
4. Verificación de niveles de vacío y parámetros
con patrón calibrado.
5. Revisión del sistema eléctrico (cables, switch,
aislamiento, etc.).
6. Prueba de funcionamiento de vacío y
hermeticidad.

El equipo ha sido verificado con Medidor de


PATRON UTILIZADO
parámetros marca Fluke, modelo DPM4 2G, serie
2545071.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del aspirador de


secreciones por el método de comparación, utilizando como patrón medidor de
presión.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Presión
Indicación del
convencionalmente Error Error
Patrón
medido Absoluto Relativo
(mmHg)
(mmHg)

566 570 4 0.71

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Aut1-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Autoclave

Marca TUTTNAUER

Modelo 3870EA

Serie

Procedencia Israel

Capacidad 85 litros

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza integral externa e interna del equipo.


TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión de sistema eléctrico.
3. Revisión de aislante térmico, cables y
resistencias.
4. Revisión de puertas, sellos, empaques, salida
de aire.
5. Revisión de temporizador.
6. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Termohigrómetro


digital Marca FLUKE modelo 971, serie 25241135.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la autoclave por el


método de comparación, utilizando como patrón multímetro digital con sensor de
temperatura.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)

150 152 2 1.33

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Bal1-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Balanza de Bioimpedancia

Marca OMRON

Modelo

Serie

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral interna y externa del equipo.


2. Verificación de funcionamiento con pesas
patrón.
3. Revisión de fuente de alimentación(pilas).
4. Revisión y prueba de electrodos de agarre y
pie.
5. Prueba de funcionamiento.
6. Verificación de puesta en cero.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con pesas patrón.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la balanza por el


método de comparación, utilizando como patrón pesas de 60Kg.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Repetibilidad
Carga de prueba=60Kg
Medición Visualización
Nr.1 60.0Kg
Nr.2 60.0Kg
Nr.3 60.0Kg
Nr.4 60.0Kg
Nr.5 60.0Kg

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Bal2-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Balanza Neonatal

Marca SECA

Modelo 354

Serie

Procedencia Alemania

FECHA DE CALIBRACION

1. Revisión y limpieza integral interna y externa


TRABAJOS REALIZADOS
del equipo.
2. Verificación de funcionamiento con pesas
patrón.
3. Revisión del sistema eléctrico y fuente de
alimentación.
4. Prueba de funcionamiento.
5. Verificación de puesta en cero.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con pesas patrón.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3

Especificaciones del equipo

Función Alcance Exactitud

Peso 0 a 20Kg ±2%

Método de calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la balanza por el


método de comparación, utilizando como patrón pesas de 10Kg.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio de


tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a realizar el mantenimiento de sus instrumentos a intervalos


apropiados, según el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Resultados de la medición

INDICACION LECTURA INCERTIDUMBRE


CORRECION TOLERANCIA
PUNTOS DE PATRON PROMEDIO DEL DE MEDICION
(Kg) (Kg)
(Kg) EQUIPO (Kg) (Kg)

1 10 10.00 0.00 ± 0.00 ± 0.2

2 10 9.97 -0.03 ± 0.07 ± 0.2

3 10 9.97 -0.03 ± 0.07 ± 0.2

4 10 9.93 -0.07 ± 0.07 ± 0.2

5 10 10.07 0.07 ± 0.07 ± 0.2

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Bal3-17

Página 1 de 3

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Balanza de pie

Marca DETECTO

Modelo 2391

Serie

Procedencia EE.UU

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Revisión y limpieza integral interna y externa


del equipo.
2. Verificación de funcionamiento con pesas
patrón.
3. Revisión de sistema mecánico.
4. Prueba de funcionamiento.
5. Verificación de puesta en cero.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con pesas patrón.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Especificaciones de exactitud del equipo

Función Alcance Exactitud

Peso 0 a 220Kg ±0.1Kg

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la balanza por el


método de comparación, utilizando como patrón pesas de 60Kg.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio de


tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el


uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Resultados de la medición

LECTURA
INDICACION INCERTIDUMBRE
PROMEDIO CORRECION TOLERANCIA
PUNTOS DE PATRON DE MEDICION
DEL EQUIPO (Kg) (Kg)
(Kg) (Kg)
(Kg)

1 60 60.07 0.07 ± 0.07 ± 0.1

2 60 59.97 -0.03 ± 0.07 ± 0.1

3 60 60.00 0.00 ± 0.12 ± 0.1

4 60 59.97 -0.03 ± 0.07 ± 0.1

5 60 59.93 -0.07 ± 0.07 ± 0.1

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Bal4-17

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CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Balanza analítica

Marca KERN

Modelo

Serie

Procedencia Alemania

Alcance de indicación 0 - 220g

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Revisión y limpieza integral interna y externa


del equipo.
2. Verificación de funcionamiento con pesas
patrón.
3. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas de
control.
4. Verificación de parámetros (cero, sensibilidad,
tara) y panel de lectura.
5. Pruebas de funcionamiento y operatividad.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido calibrado con pesas patrón.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
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Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la balanza por el


método de comparación, utilizando como patrón pesas de 200g.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medicion

Valor
Valor de carga Error Error
Punto de convencionalmente
de prueba Absoluto Relativo
Medición medido
(g) (mg) (mg)
(g)
Nr.1 200 200.0005 0.5 0.25
Nr.2 200 200.0018 1.8 0.90
Nr.3 200 200.0023 2.3 1.15
Nr.4 200 199.9991 0.9 0.45
Nr.5 200 200.0010 1.0 0.50

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Bañ1-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Baño María

Marca PREMIER

Modelo HH-4

Serie

Capacidad 11 litros

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral externa e interna del equipo.


2. Verificación del tipo de agua utilizada para
evitar corrosiones.
3. Revisión de equipos y accesorios metálicos o
sintéticos.
4. Revisión de conexiones eléctricas y accesorios
5. Verificación de control automático de
temperatura con patrón calibrado.
6. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Termohigrómetro


digital Marca FLUKE modelo 971, serie 25241135.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES Ninguna.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la incubadora por el


método de comparación, utilizando como patrón Termohigrómetro.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el


uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)

37.1 37 0.1 0.27

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Bom1-17

Página 1 de 3

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Bomba de Infusión

Marca DAIWHA

Modelo MP 1000

Serie

Procedencia Corea

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral externa e interna del equipo.


2. Inspección de sensor de flujo, bomba,
etiquetas indicadoras y demás accesorios.
3. Verificación del funcionamiento de bomba y
motor de la bomba.
4. Verificación membrana de la bomba y
condición de la batería.
5. Verificación del funcionamiento de las alarmas.
6. Medición del volumen entregado en ml.
7. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Dispositivo


PATRON UTILIZADO
analizador de infusión Marca Fluke, modelo IDA-
1S, serie 3025012.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES Ninguna.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Especificaciones de exactitud del equipo

Función Alcance Exactitud

Volumen 1ml a 9,999ml ±5%

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la bomba de infusión


por el método de comparación, utilizando como patrón dispositivo analizador de
infusión.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente


expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el


promedio de tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3

Resultados de la medición

LECTURA INCERTIDUMBRE
INDICACION DE CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DEL DE MEDICION
PATRON (ml) (ml) (ml)
EQUIPO (ml) (ml)

100 97.67 -2.33 ± 0.67 ± 5.0

150 155.33 5.33 ± 1.34 ± 7.5

200 203.33 3.33 ± 0.68 ± 10.0

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION

Nº MP-Cab1-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Cabina Audiométrica

Marca SIBELMED

Modelo S-40

Serie

Procedencia España

FECHA DE VERIFICACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Evaluación General, (ruidos extraños, cambios
de frecuencia, tonos).
3. Revisión de Integridad Mecánica (cordones,
cables, esponjas).
4. Revisión de parámetros y verificación.
5. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Sonómetro Digital


marca Hangzhou Aihua, modelo AWA 6228.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES Ninguna.

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de verificación
Determinación del error de indicación de los parámetros de la cabina por el método
de medición directa, utilizando como patrón sonómetro tomando en consideración
la norma OSHA y ANSI S3.1-1991.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Frecuencias en Decibelios Decibelios


Decibelios según
bandas de convencionalmente según OSHA
ANSI S3.1-1991 (dB)
octavas (Hz) medidos (dB) (dB)

500 24.8 22 40

1000 31 30 40

2000 36 34 47

4000 39.7 42 57

8000 42.9 45 62
*Niivel máximo permisible de presión sonora (dB) OSHA 29 CFR, Audiometric Test Rooms 1910.95 App D.
*Índice de aislamiento Dp por frecuencias: (Certificado por L.G.A.I. Exp. 21.006.926).

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION

Nº MP-Cab2-17

Página 2 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Cabina Audiométrica

Marca AUDIOMAX

Modelo GALAXY

Serie

Procedencia

FECHA DE VERIFICACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Evaluación General, (ruidos extraños, cambios
de frecuencia, tonos).
3. Revisión de Integridad Mecánica (cordones,
cables, esponjas).
4. Revisión de parámetros y verificación.
5. Pruebas de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Sonómetro


PATRON UTILIZADO Digital marca Hangzhou Aihua, modelo AWA
6228.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES Ninguna.

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de verificación
Determinación del error de indicación de los parámetros de la cabina por el método
de medición directa, utilizando como patrón sonómetro tomando en consideración
la norma OSHA y ANSI S3.1-1991.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Frecuencias en
Decibelios convencionalmente Decibelios según
bandas de octavas
medidos (dB) OSHA (dB)
(Hz)

500 14.5 40

1000 8.1 40

2000 7.9 47

4000 8.8 57

8000 9.2 62
*Niivel máximo permisible de presión sonora (dB) OSHA 29 CFR, Audiometric Test Rooms 1910.95 App D.
*Índice de aislamiento Dp por frecuencias: (Certificado por L.G.A.I. Exp. 21.006.926).

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Cent1-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Centrífuga de tubos

Marca TABLE TOP

Modelo PLC 03

Serie

Procedencia Taiwán

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral externa e interna del


equipo.
2. Revisión de partes y accesorios metálicos y
sintéticos
3. Revisión de conexiones eléctricas, internas y
externas.
4. Verificación de perillas de control y
señalizaciones.
5. Verificación de la velocidad de funcionamiento
en todo el rango (RPM).
6. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Tacómetro


PATRON UTILIZADO marca Monarch, modelo Tach 200, serie
1859631.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES Ninguna.

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la centrífuga por el


método de comparación, utilizando como patrón tacómetro digital.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Indicación de Velocidad
la velocidad convencionalmente Error Error
Patrón medida Absoluto Relativo
(rpm) (rpm)

2514.3 2500 14.3 0.57

3521.1 3500 21.1 0.60

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Cent2-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Centrífuga de Hematocitos

Marca GEMMY INDUSTRIAL

Modelo KHT - 41OE

Serie

Procedencia Taiwán

Velocidad 12000 rpm

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza integral externa e interna del


TRABAJOS REALIZADOS
equipo.
2. Revisión de partes y accesorios metálicos y
sintéticos
3. Revisión de conexiones eléctricas, internas y
externas.
4. Verificación de perillas de control y
señalizaciones.
5. Verificación de la velocidad de funcionamiento
en todo el rango (RPM).
6. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Tacómetro
PATRON UTILIZADO marca Monarch, modelo Tach 200, serie
1859631.
El equipo se encuentra operativo y en buenas
DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la centrífuga por el


método de comparación, utilizando como patrón tacómetro digital.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Indicación de Velocidad
la velocidad convencionalmente Error Error
Patrón medida Absoluto Relativo
(rpm) (rpm)

11994.3 12000 5.7 0.05

NOTA: Los resultados del presente documento son válidos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO

Nº MP-Colp1-17

Página 1 de 1

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Colposcopio Digital

Marca GOLDWAY

Modelo

Serie

Procedencia China

FECHA DE MANTENIMIENTO

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Revisión y limpieza de óptica (lentes, oculares,
filtros).
3. Revisión y ajuste de partes mecánicas y
verificación de enfoque.
4. Verificación de fuente de luz y/o cambio de
lámpara.
5. Revisión de base rodable y freno.
6. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Multímetro digital


Marca FLUKE, modelo 179, serie 27310210.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Data1-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Data Logger + sensor

Marca TANDD

Modelo RTR-502

Serie

Procedencia EEUU

Resolución 0.1ºC

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Verificación de valores de temperatura con
patrón calibrado.
3. Medición de valores de batería.
4. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Termohigrómetro


digital Marca FLUKE modelo 971, serie 25241135.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Especificaciones del equipo

Función Alcance Exactitud

Temperatura exterior -40°C a 80°C ±0.5°C

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del termómetro por el


método de comparación, utilizando como patrón termo higrómetro digital.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio de


tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a realizar el mantenimiento de sus instrumentos a intervalos


apropiados, según el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

Resultados de la medición

LECTURA INCERTIDUMBRE
INDICACION DE CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DEL DE MEDICION
PATRON (°C) (°C) (°C)
EQUIPO (°C) (°C)

20.3 20.37 0.07 ± 0.19 ±0.5

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Desf1-17

Página 1 de 3

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Desfibrilador Monitor

Marca CU MEDICAL SYSTEMS

Modelo

Serie

Procedencia Corea

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza integral externa e interna del equipo.


TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión y limpieza de cable paciente ECG,
palas de desfibrilación.
3. Prueba de batería y revisión de circuito de
carga.
4. Verificación de parámetros (alarmas, filtros,
ECG, potencia de descarga, sincronismo).
5. Verificación de niveles de voltaje.
6. Prueba de funcionamiento.

El equipo fue verificado con Analizador de


PATRON UTILIZADO desfibriladores CU Medical, modelo CU-SM1, serie
T1L13A072 y simulador de paciente FLUKE Prosim
3 serie: 2552034.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3
Especificaciones de exactitud del equipo

Función Alcance Exactitud

Nivel de energía 1 a 200 Joule ± 15%

Frecuencia cardiaca 20LPM a 200LPM ± 1LPM

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del desfibrilador por el


método de medición directa, utilizando como patrón simulador de desfibrilación y
simulador de paciente.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente


expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio


de tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3
Resultados de Medición

ANEXO Calibración del parámetro energía de descarga (adultos)

INDICACION LECTURA INCERTIDUMBRE


CORRECION TOLERANCIA
DE PATRON PROMEDIO DEL DE MEDICION
(Joule) (Joule)
(Joule) EQUIPO (Joule) (Joule)

150 156.33 6.33 ± 0.89 ± 22.5

170 175.67 5.67 ± 1.46 ± 25.5

200 210.67 10.67 ± 1.46 ± 30.0

ANEXO Calibración del parámetro frecuencia cardiaca (adultos)


INDICACION LECTURA INCERTIDUMBRE
CORRECION TOLERANCIA
DE PATRON PROMEDIO DEL DE MEDICION
(BPM) (BPM)
(BPM) EQUIPO (BPM) (BPM)

60 60.33 0.33 ± 1.68 ± 1.0

80 80.67 0.67 ± 1.22 ± 1.0

120 120.67 0.67 ± 1.22 ± 1.0

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION

Nº MP-Desf2-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Desfibrilador DEA

Marca CARDIAC SCIENCE

Modelo

Serie

Procedencia EE.UU

FECHA DE VERIFICACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza integral externa e interna del equipo.


2. Prueba de batería y revisión de circuito de
carga.
3. Revisión de componentes eléctricos y
electrónicos.
4. Verificación de parámetros (alarmas, potencia
de descarga).
5. Verificación de niveles de voltaje.
6. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Simulador de


PATRON UTILIZADO
Desfibrilación marca CU Medical, modelo CU SM1,
serie T1L13A072.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2

Método de verificación

La verificación de los parámetros del desfibrilador DEA se realizó por el método


de comparación, utilizando como patrón simulador de desfibrilación.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de Medición

Indicación de la
descarga
187
Patrón
(J)

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO

Nº MP-Eco1-17

Página 1 de 1

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Ecógrafo

Marca ALOKA

Modelo

Serie

Procedencia Japón

FECHA DE MANTENIMIENTO

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Revisión y prueba de accesorios y cable de
paciente.
3. Revisión y prueba de monitor.
4. Revisión y limpieza de transductores.
5. Revisión de niveles de voltaje.
6. Revisión del sistema eléctrico.
7. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Multímetro digital


Marca FLUKE, modelo 117, serie 20102219.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO PREVENTIVO

Nº MP-Elecb1-17

Página 1 de 1

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Electrobisturí

Marca VALLEYLAB

Modelo

Serie

Procedencia

FECHA DE MANTENIMIENTO

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión de accesorios (placa indif. Electrodos,
etc.).
3. Revisión de tarjetas electrónicas y calibración,
potencias corte y coagulación.
4. Revisión y prueba de pedales.
5. Revisión de sistema eléctrico.
6. Verificación de niveles de voltaje.
7. Prueba de aislamiento y fuga a tierra.
8. Revisión y prueba de panel frontal.
9. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Multímetro digital


Marca FLUKE, modelo 117, serie 20102219.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Elect1-17

Página 1 de 3

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Electrocardiógrafo

Marca CAREWELL

Modelo

Serie

Procedencia China

Resolución 1mV / 1bpm

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Revisión y verificación del sistema de
impresión.
3. Verificación de funcionamiento con simulador
de paciente.
4. Limpieza y revisión de módulos, panel, cable
de paciente, batería, cable poder.
5. Revisión del sistema de respaldo electrónico.
6. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con simulador de


PATRON UTILIZADO
paciente marca FLUKE Biomedical, modelo Prosim
3, serie: 2552034.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 3

Especificaciones de exactitud del equipo

Función Alcance Exactitud

Frecuencia cardiaca 30LPM a 215LPM ± 1LPM

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del electrocardiógrafo


por el método de medición directa, utilizando como patrón simulador de paciente.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente


expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio


de tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 3 de 3

Resultados de la medición

ANEXO Calibración del parámetro Frecuencia cardiaca (adultos)

LECTURA INCERTIDUMBRE
INDICACION DE CORRECION TOLERANCIA
PROMEDIO DEL DE MEDICION
PATRON (LPM) (LPM) (LPM)
EQUIPO (LPM) (LPM)

30 29.67 -0.33 ± 0.96 ± 1.0

60 60.00 0.00 ± 0.70 ± 1.0

80 79.67 -0.33 ± 0.96 ± 1.0

120 119.67 -0.33 ± 0.96 ± 1.0

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Elect2-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Electrocardiógrafo-Prueba de Esfuerzo

Marca ECCOSUR

ECG VIEW
Modelo

Serie

Procedencia Argentina

Precisión 0.25cm/mV

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Limpieza de las tarjetas electrónicas.
3. Revisión de cable de paciente.
4. Calibración de respuestas en frecuencia.
5. Verificación de los parámetros con patrón
calibrado.
6. Verificación de niveles de voltaje.
7. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Simulador de


PATRON UTILIZADO paciente marca FLUKE, modelo Prosim 4, serie
2542011.
El equipo se encuentra operativo y en buenas
DIAGNOSTICO TÉCNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la prueba de esfuerzo


por el método de medición directa, utilizando como patrón simulador de paciente.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Indicación de Tasa de ECG


Tasa de ECG convencionalmente Error Error
patrón medida Absoluto Relativo
(BPM) (BPM)

30 30 0 0.00

60 61 1 1.67

80 80 0 0.00

120 122 2 1.67

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Espi1-17

Página 1 de 2

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Espirómetro

Marca SIBELMED

Modelo Datospir 120C, Datospir 120D

Serie

Procedencia España

Flujo: 0 a ±16L/s
Alcance de indicación
Volumen: 0 a 10 L
Flujo: 5% ó 200 mL/s
Precisión
Volumen: 3% ó 50 mL
FECHA DE CALIBRACIÓN

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección del transductor.
5. Revisión de conexiones eléctricas y carga de
batería.
6. Pruebas de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado y calibrado con Jeringa


PATRON UTILIZADO
de calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo
S3000, Serie 557-47147.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Página 2 de 2
Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del espirómetro por el


método de medición directa, utilizando como patrón jeringa de calibración que se
inyectará al menos 3 veces de 3. Los límites de tolerancia para una verificación
aceptable son, como máximo, del ± 3% del volumen conocido.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

16.1°C 36% 443mmHg

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según


el uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos
y accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Espi2-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Espirómetro

Marca SIBELMED

Modelo Datospir 120A, Datospir 120B

Serie

Procedencia España

Alcance de indicación Flujo: 0 a ±16L/s


Volumen: 0 a 10 L
Precisión Flujo: 5% ó 200 mL/s
Volumen: 3% ó 50 Ml
Resolución No Indica

FECHA DE CALIBRACIÓN

1. Desmontaje y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección de la turbina.
5. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
6. Montaje y pruebas de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado y calibrado con Jeringa


PATRON UTILIZADO de calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo
S3000, Serie 557-47147.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TÉCNICO condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACIÓN

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

MÉTODO DE CALIBRACIÓN El método de calibración se desarrolla


utilizando una jeringa hermética de 3 litros de
capacidad, que se inyectará al menos 3 veces
de 3. Los límites de tolerancia para una
verificación aceptable son, como máximo, del
± 3% del volumen conocido; así, para una
jeringa de calibración de 3 L el rango máximo
aceptable es una medición entre 2,91 y 3,09L.

RESULTADOS DE LA MEDICIÓN

Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)

3 1.02 1.01

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Espi3-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Espirómetro

Marca SIBELMED

Modelo Datospir Touch Easy D, Diagnostic D

Serie

Procedencia España

Alcance de indicación Flujo: 0 a ±16L/s


Volumen: 0 a 10 L
Precisión Flujo: 5% ó 200 mL/s
Volumen: 3% ó 50 mL
Resolución No Indica

FECHA DE CALIBRACIÓN

1. Desmontaje y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Revisión y limpieza del transductor con cabezal
desechable.
5. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
6. Montaje y pruebas de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado y calibrado con Jeringa


PATRON UTILIZADO de calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo
S3000, Serie 557-47147.
El equipo se encuentra operativo y en buenas
DIAGNOSTICO TÉCNICO condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL: Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACIÓN:

ESTADO ACTUAL: El equipo se encuentra operativo.

MÉTODO DE CALIBRACIÓN El método de calibración se desarrolla


utilizando una jeringa hermética de 3 litros de
capacidad, que se inyectará al menos 3 veces
de 3. Los límites de tolerancia para una
verificación aceptable son, como máximo, del
± 3% del volumen conocido; así, para una
jeringa de calibración de 3 L el rango máximo
aceptable es una medición entre 2,91 y 3,09L.

RESULTADOS DE LA MEDICIÓN

Flujo
Indicación de Flujo Espiratorio
Inspiratorio
volumen medido
medido
(L) (L)
(L)

1.01
3 1.02

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Espi4-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Espirómetro

Marca SIBELMED

Modelo Datospir Touch Easy T, Diagnostic T

Serie

Procedencia España

Alcance de indicación Flujo: 0 a ±16L/s


Volumen: 0 a 10 L
Precisión Flujo: 5% ó 200 mL/s
Volumen: 3% ó 50 mL
Resolución No Indica

FECHA DE CALIBRACIÓN

1. Desmontaje y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección de la turbina.
5. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
6. Montaje y pruebas de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado y calibrado con Jeringa
PATRON UTILIZADO de calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo S3000,
Serie 557-47147.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TÉCNICO condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL: Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACIÓN:

ESTADO ACTUAL: El equipo se encuentra operativo.

MÉTODO DE CALIBRACIÓN El método de calibración se desarrolla


utilizando una jeringa hermética de 3 litros de
capacidad, que se inyectará al menos 3 veces
de 3. Los límites de tolerancia para una
verificación aceptable son, como máximo, del
± 3% del volumen conocido; así, para una
jeringa de calibración de 3L el rango máximo
aceptable es una medición entre 2,91 y 3,09L.

RESULTADOS DE LA MEDICIÓN

Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)

3 1.02 1.01

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Espi5-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Espirómetro

Marca SIBELMED

Modelo Datospir Touch Easy F, Diagnostic F

Serie

Procedencia España

Alcance de indicación Flujo: 0 a ±16L/s


Volumen: 0 a 10 L
Precisión Flujo: 5% ó 200 mL/s
Volumen: 3% ó 50 mL
Resolución No Indica

FECHA DE CALIBRACIÓN

1. Desmontaje y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección del transductor.
5. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
6. Montaje y pruebas de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado y calibrado con Jeringa
PATRON UTILIZADO de calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo
S3000, Serie 557-47147.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TÉCNICO condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACIÓN

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

MÉTODO DE CALIBRACIÓN El método de calibración se desarrolla


utilizando una jeringa hermética de 3 litros de
capacidad, que se inyectará al menos 3 veces
de 3. Los límites de tolerancia para una
verificación aceptable son, como máximo, del
± 3% del volumen conocido; así, para una
jeringa de calibración de 3 L el rango máximo
aceptable es una medición entre 2,91 y 3,09L.

CONDICIONES DEL TRANSDUCTOR

CANAL DE FLUJO -0.057 V

CALEFACTOR 49ºC

RESULTADOS DE LA MEDICIÓN

Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)

3 1.02 1.01

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Espi6-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Espirómetro

Marca SIBELMED

Modelo Datospir micro A,B,C

Serie

Procedencia España

Alcance de indicación Flujo: 0 a ±16L/s


Volumen: 0 a 10 L

Precisión Flujo: 5% ó 200 mL/s


Volumen: 3% ó 50 mL
FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección de la turbina.
5. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
6. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado y calibrado con Jeringa


de calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo
S3000, Serie 557-47147.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Método de Calibración
Determinación del error de indicación de los parámetros del espirómetro por el
método de comparación, utilizando como patrón jeringa, Los límites de tolerancia
para una verificación aceptable son, como máximo, del ± 3% del volumen
conocido; así, para una jeringa de calibración de 3 L el rango máximo aceptable es
una medición entre 2,91 y 3,09L.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el


uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

Resultados de la medición

Indicación de Flujo Flujo


volumen Espiratorio Inspiratorio
Patrón medido medido
(L) (L) (L)

3 0.98 1.01

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Espi7-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Espirómetro

Marca MIR

Modelo Spirobank II

Serie

Procedencia Italia

Alcance de indicación Flujo: 0 a ±16L/s


SpO2: 0 – 99%
BPM: 30-254 BPM

Precisión Flujo: ±5% ó 200 mL/s


Volumen: ±3% ó 50 mL
SpO2: ± 2% entre 70-99%
BPM: ± 2 BPM o 2%

Resolución No Indica

FECHA DE CALIBRACIÓN

1. Desmontaje y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección de la turbina
bidireccional.
5. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
6. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
7. Montaje y pruebas de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado y calibrado con Jeringa


PATRON UTILIZADO de calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo
S3000, Serie 557-47147.
El equipo se encuentra operativo y en buenas
DIAGNOSTICO TÉCNICO condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL: Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACIÓN:

ESTADO ACTUAL: El equipo se encuentra operativo.

MÉTODO DE CALIBRACIÓN El método de calibración se desarrolla


utilizando una jeringa hermética de 3 litros de
capacidad, que se inyectará al menos 3 veces
de 3. Los límites de tolerancia para una
verificación aceptable son, como máximo, del
± 3% del volumen conocido; así, para una
jeringa de calibración de 3 L el rango máximo
aceptable es una medición entre 2,91 y 3,09L.

RESULTADOS DE LA MEDICIÓN

Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3 1.02 1.01

SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido
90% 88% 2 2.22
97% 97% 0 0.00
99% 98% 1 1.01

BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido
60 61 1 1.67
100 101 1 1.00
120 120 0 0.00

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Espi8-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Espirómetro

Marca MIR

Modelo Spirobank G

Serie

Procedencia Italia

Alcance de indicación Flujo: 0 a ±16L/s


Volumen: 0 a ± 10L

Precisión Flujo: ±5% ó 200 mL/s


Volumen: ±3% ó 50 mL

Resolución No Indica

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección de la turbina.
5. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
6. Pruebas de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado y calibrado con Jeringa


PATRON UTILIZADO
de calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo
S3000, Serie 557-47147.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION El método de calibración se desarrolla


utilizando una jeringa hermética de 3 litros de
capacidad, que se inyectará al menos 3 veces
de 3. Los límites de tolerancia para una
verificación aceptable son, como máximo, del
± 3% del volumen conocido; así, para una
jeringa de calibración de 3 L el rango máximo
aceptable es una medición entre 2,91 y 3,09L.

RESULTADOS DE LA MEDICIÓN

Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3 1.06 1.05

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Espi9-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO rrómetro

Marca MIR

Modelo Spirobank

Serie

Procedencia Italia

Alcance de indicación Flujo: 0 a ±16L/s


Volumen: 0 a ± 10L
Precisión Flujo: ±5% ó 200 mL/s
Volumen: ±3% ó 50 mL

Resolución No Indica

FECHA DE CALIBRACIÓN

1. Desmontaje y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección de la turbina
bidireccional.
5. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
6. Montaje y pruebas de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado y calibrado con Jeringa
PATRON UTILIZADO de calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo S3000,
Serie 557-47147.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TÉCNICO condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL: Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACIÓN:

ESTADO ACTUAL: El equipo se encuentra operativo.

MÉTODO DE CALIBRACIÓN El método de calibración se desarrolla


utilizando una jeringa hermética de 3 litros de
capacidad, que se inyectará al menos 3 veces
de 3. Los límites de tolerancia para una
verificación aceptable son, como máximo, del
± 3% del volumen conocido; así, para una
jeringa de calibración de 3 L el rango máximo
aceptable es una medición entre 2,91 y 3,09L.

RESULTADOS DE LA MEDICIÓN

Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3 1.02 1.01

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Espi10-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Espirómetro

Marca MIR

Modelo Spirolab III

Serie

Procedencia Italia

Alcance de indicación Flujo: 0 a ±16L/s


Volumen: 0 a ± 10L
Precisión Flujo: ±5% ó 200 mL/s
Volumen: ±3% ó 50 mL

Resolución No Indica

FECHA DE CALIBRACIÓN

1. Desmontaje y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y limpieza de tarjetas electrónicas
3. Revisión de parámetros de calibración.
4. Limpieza y desinfección de la turbina
bidireccional.
5. Revisión de conexiones eléctricas y estado de
batería.
6. Montaje y pruebas de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado y calibrado con Jeringa
PATRON UTILIZADO de calibración de 3L Marca Sibel SA, modelo S3000,
Serie 557-47147.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TÉCNICO condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACIÓN INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACIÓN

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

MÉTODO DE CALIBRACIÓN El método de calibración se desarrolla


utilizando una jeringa hermética de 3 litros de
capacidad, que se inyectará al menos 3 veces
de 3. Los límites de tolerancia para una
verificación aceptable son, como máximo, del
± 3% del volumen conocido; así, para una
jeringa de calibración de 3 L el rango máximo
aceptable es una medición entre 2,91 y 3,09L.

RESULTADOS DE LA MEDICIÓN

Indicación de Flujo
Flujo Espiratorio
volumen Inspiratorio
medido
Patrón medido
(L)
(L) (L)
3L 1.04L 1.03L

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Est1-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Esterilizador a calor seco

Marca MEMMERT

Modelo UFB 500

Serie

Procedencia

Alcance de indicación Temperatura: 30ºC – 220ºC

Precisión ±0.3ºC

Resolución 0.5ºC

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de sistema eléctrico.
3. Limpieza y revisión de cámara interna.
4. Revisión de puertas, sellos, empaques.
5. Revisión de aislante técnico, cables y
resistencias.
6. Revisión de temporizador.
7. Revisión del indicador de temperatura con
Termómetro Patrón.
8. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Termohigrómetro


PATRON UTILIZADO
digital Marca FLUKE modelo 971, serie 25241135.
El equipo se encuentra operativo y en buenas
DIAGNOSTICO TECNICO condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación de


temperatura por el método de comparación
directa con Termohigrómetro digital Marca
FLUKE modelo 971, serie 25241135.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)

70 70.0 0.0 0.00

120 120.2 0.2 0.17

160 160.1 0.1 0.06

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Fluj1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Flujómetro de Oxígeno

Marca WESTERN MEDICA

Modelo

Serie S/S

Procedencia EE.UU

FECHA DE CALIBRACION

1. Revisión y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de parámetros de funcionamiento.
3. Revisión de regulador de oxígeno con balón de
oxígeno.
4. Revisión de partes mecánicas.
5. Verificación de flujo y presión con patrón
calibrado.
6. Pruebas de funcionamiento.
El equipo fue verificado con Manómetro de presión
PATRON UTILIZADO
de referencia Marca FLUKE Biomedical, modelo
2700G-G20M, serie 2660154.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación de flujo


por el método de comparación con
Manómetro de presión de referencia Marca
FLUKE Biomedical, modelo 2700G-G20M,
serie 2660154.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Flujo
Indicación de
convencionalmente Error Error
flujo Nominal
Medido Absoluto Relativo
(LPM)
(LPM)

4.0

6.0

8.0

10.0

12.0

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACIÓN

Nº MP-Gab1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Gabinete Psicosensométrico

Marca PETRINOVIC

Modelo

Serie

Procedencia Chile

Test Integrados: Test de Encandilamiento


Test de Campimetría
Test de Reactímetro
Test de Palanca
Test de Punteo

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Limpieza y revisión de tarjetas electrónicas.
3. Revisión de cables y conexiones.
4. Revisión de parámetros de funcionamiento.
5. Verificación con pinza Amperimétrica.
6. Revisión del sistema de respaldo eléctrico.
7. Revisiones y pruebas de los diferentes
módulos del equipo.
8. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Multímetro digital
PATRON UTILIZADO Marca FLUKE, modelo 179, serie 27310210 y
Tacómetro marca Monarch, modelo Tach 200, serie
1859631.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION El equipo fue verificado con Multímetro digital


Marca FLUKE, modelo 179, serie 27310210 y
Tacómetro marca Monarch, modelo Tach 200,
serie 1859631.

test Operatividad Mediciones

Test de Encandilamiento. OK --

Lado derecho: 85 70 55 N
Test de Campimetría. OK
Lado izquierdo: 85 70 55 N

Test de Reactímetro. OK --

Test de Palanca. OK --

Test de Punteo. OK --

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Gluc1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Glucómetro

Marca ONE TOUCH

Modelo

Serie

Procedencia EEUU

Alcance de indicación 20–600 mg/dL

Resolución No indica

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Limpieza de óptica.
3. Revisión de sistema electrónico.
4. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo fue verificado con Multímetro digital


Marca FLUKE, modelo 117, serie 20102219.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Inc1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Incubadora de Laboratorio

Marca DYGISTEM LABORATORY

Modelo DSI-300-220

Serie

Procedencia EEUU

Alcance de indicación 5ºC a 70ºC.

Capacidad 30 litros

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza integral externa e interna del equipo.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de elementos metálicos o sintético
3. Revisión de componentes eléctricos y electrónicos
4. Revisión de estado y funcionamiento de perillas,
interruptores e indicadores.
5. Revisión de cámara interna.
6. Revisión del indicador de temperatura.
7. Verificación de protecciones y alarmas cuando
corresponda.
8. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Termohigrómetro
PATRON UTILIZADO
digital Marca FLUKE modelo 971, serie 25241135.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación de la


velocidad por el método comparación con
Termohigrómetro digital Marca FLUKE modelo
971, serie 25241135.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)

25.8 25.5 0.30 1.16

35.3 35.0 0.30 0.85

50.0 50.0 0.00 0.00

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Inc2-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Incubadora neonatal

Marca ISOLETTE

Modelo

Serie

Alcance de indicación 20ºC – 41ºC


RH: 5% - 99%

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza integral externa e interna del equipo.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Verificación del estado de partes móviles por
posible desgaste, lubricar si es necesario.
3. Revisación de componentes eléctricos y
electrónicos.
4. Revisación del sistema neumático.
5. Revisión del sistema de control e indicación de
temperatura.
6. Limpieza de filtro de aire.
7. Limpieza de depósito de humidificación.
8. Revisión del indicadores y alarmas, visuales y
acústicas y sus sensores.
9. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Termohigrómetro


digital Marca FLUKE modelo 971, serie 25241135.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES
NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación de la


temperatura y humedad relativa por el
método comparación con Termohigrómetro
digital Marca FLUKE modelo 971, serie
25241135.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)

28 28.0 0.00 0.00

30 30.5 0.50 1.67

32 32.0 0.00 0.00

Humedad relativa
Indicación de
convencionalmente Error Error
humedad relativa
medido Absoluto Relativo
(%)
(%)

24 23.4 0.60 2.50

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Jeri1-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Jeringa de Calibración

Marca SIBELMED

Modelo

Serie

Procedencia España

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Verificación y lubricación de partes mecánicas.
3. Verificación y comparación con patrón
calibrado.
4. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado y calibrado con


PATRON UTILIZADO
Analizador de flujo de gases marca Fluke, modelo
VT305, serie BF100360.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Especificaciones de exactitud del equipo

Función Alcance Exactitud

Volumen 0 a 3000ml ±1%

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros de la jeringa de


calibración por el método de comparación, utilizando como patrón analizador de
flujo de gases.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente


expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio


de tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el


uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Resultados de la medición

Anexo Calibración del parámetro Volumen

INDICACION LECTURA INCERTIDUMBRE


CORRECION TOLERANCIA
DE PATRON PROMEDIO DEL DE MEDICION
(ml) (ml)
(ml) EQUIPO (ml) (ml)

INSPIRACION 3000 3016.83 16.83 ± 2.23 ± 30

ESPIRACION 3000 3022.13 22.13 ± 2.23 ± 30

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION

Nº MP-Lamp1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Lámpara Cialítica

Marca SKYLUX

Modelo

Serie

Procedencia

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión y prueba de lámparas y soquets con
patrón calibrado.
3. Revisión y lubricación de brazo articulado.
4. Revisión del sistema de enfoque.
5. Verificación de niveles de voltaje.
6. Revisión del sistema eléctrico.
7. Revisión y lubricación del sistema de transporte.
8. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Medidor de


PATRON UTILIZADO
Iluminación Luxómetro Marca CEM, modelo DT-1309,
serie 09028700.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Mano1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Manómetro de alta

Marca WESTERN MEDICA

Modelo

Serie

Procedencia EEUU

Alcance de Indicación 0 – 15LPM

Presión Max. 3000PSI

FECHA DE CALIBRACION

1. Revisión y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de parámetros de funcionamiento.
3. Revisión de regulador de oxígeno con balón de
oxígeno.
4. Revisión de partes mecánicas.
5. Verificación de flujo y presión con patrón
calibrado.
6. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Manómetro de


presión de referencia Marca FLUKE Biomédical,
modelo 2700G-G20M, serie 2660154.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación de flujo


por el método de comparación con
Manómetro de presión de referencia Marca
FLUKE Biomédical, modelo 2700G-G20M,
serie 2660154.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Flujo
Indicación de
convencionalmente Error Error
flujo Nominal
Medido Absoluto Relativo
(LPM)
(LPM)

4.0 4.0 0.0 0.00

6.0 6.0 0.0 0.00

8.0 8.1 0.1 1.25

10.0 10.0 0.0 0.00

12.0 12.1 0.1 0.83

Manómetro a calibrar Error


Instrumento
Patrón (psi) Descenso Ascenso Descenso
Ascenso (psi)
(psi) (psi) (psi)

500 500.00 500.10 0.00 0.10

1500 1500.20 1500.30 0.20 0.30

3000 3000.65 3000.50 0.65 0.50

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Mano2-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Manómetro de baja

Marca WESTERN MEDICA

Modelo

Serie

Procedencia EEUU

Alcance de Indicación 0 – 15LPM

Presión Max. 3000PSI

FECHA DE CALIBRACION

1. Revisión y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de parámetros de funcionamiento.
3. Revisión de regulador de oxígeno con balón de
oxígeno.
4. Revisión de partes mecánicas.
5. Verificación de flujo y presión con patrón
calibrado.
6. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Manómetro de


presión de referencia Marca FLUKE Biomédical,
modelo 2700G-G20M, serie 2660154.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación de flujo


por el método de comparación con
Manómetro de presión de referencia Marca
FLUKE Biomédical, modelo 2700G-G20M,
serie 2660154.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Flujo
Indicación de
convencionalmente Error Error
flujo Nominal
Medido Absoluto Relativo
(LPM)
(LPM)

4.0 4.0 0.00 0.00

6.0 6.0 0.00 0.00

8.0 8.0 0.00 0.00

10.0 10.0 0.00 0.00

12.0 12.0 0.00 0.00

Manómetro a calibrar Error


Instrumento
Patrón (psi) Descenso Ascenso Descenso
Ascenso (psi)
(psi) (psi) (psi)

500 500.00 500.10 0.00 0.10

1500 1500.30 1500.30 0.30 0.30

3000 3000.90 3000.90 0.90 0.90

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Maq1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Máquina de Anestesia

Marca TAKAOKA

Modelo

Serie

Procedencia Japón

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza integral externa e interna del equipo.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Inspección de la integridad mecánica de toda la
unidad en general; identificar daños y partes
faltantes.
3. Revisión de yokes y reductores de presión.
4. Prueba de hermeticidad mangueras, conectores
y entrada de O2 y NO2.
5. Revisión de válvulas canister y vaporizadores.
6. Revisión y prueba de ventilador, manómetro y
Flujómetro.
7. Verificación de niveles.
8. Prueba de push y válvula de sobre presión.
9. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Analizador de flujo


de gases marca Fluke Biomedical, modelo VT305,
serie BF100360.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Micros-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Microscopio

Marca BOECO

Modelo

Serie

Procedencia Alemania

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS
1. Limpieza integral e inspección externa.
2. Limpieza del sistema óptico (oculares, objetivos,
cuerpo binocular, condensador y dispositivos de
iluminación)
3. Comprobación de la apertura del diafragma.
4. Revisión de contactos de zócalo de lámpara.
5. Revisión y ajuste platina , portaláminas y
controles de movimiento XY.
6. Revisión y lubricación del sistema macro y
micrométrico.
7. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Multímetro digital


Marca FLUKE, modelo 117, serie 20102219.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Moni1-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección
EQUIPO Monitor Multiparámetros
Marca PHILIPS

Modelo

Serie

Procedencia

Parámetros NIBP/SPO2

FECHA DE
CALIBRACION
1. Limpieza integral interna y externa del
TRABAJOS equipo.
REALIZADOS 2. Inspección de los componentes
eléctricos/ electrónicos.
3. Verificación de niveles de voltaje.
4. Revisión del sistema de soporte
eléctrico.
5. Revisión de fugas de NIBP.
6. Revisión de cables de paciente y
prueba de ECG.
7. Revisión de parámetros de medición
del equipo (SPO2, NIBP, otros).
8. Verificación del sistema de alarmas.
9. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con
PATRON UTILIZADO Simulador de paciente FLUKE, Prosim 4,
2542011 y con Simulador de Oximetría
FLUKE, SPOT Light 2542010.

DIAGNOSTICO El equipo se encuentra operativo y en


TECNICO buenas condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE Determinación del error de indicación


de SPO2, BPM y NIBP por el método
CALIBRACION
de comparación con Simulador de
paciente FLUKE, Prosim 4, 2542011 y
con Simulador de Oximetría FLUKE,
SPOT Light, 2542010.

RESULTADOS DE LA MEDICION

SPO2
Patrón Error Error
Convencionalmente
(SPO2) Absoluto Relativo
medido
85% 85% 0.00 0.00
90% 89% 1.00 1.11
98% 97% 1.00 1.02

BPM
Patrón Error Error
Convencionalmente
(BPM) Absoluto Relativo
medido
60 59 1.00 1.67
80 80 0.00 0.00
120 118 2.00 1.67

NIBP
Patrón Error Error
Convencionalmente
NIBP Absoluto Relativo
medido
60/30 60/30 0/0 0.00/0.00
120/80 120/79 0/1 0.00/1.25
150/100 149/99 1/1 0.67/1.00

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION

Nº MP-Neb1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Nebulizador

Marca AEROMAX

Modelo

Serie

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de la bomba de succión.
3. Verificación de niveles de vacío con patrón
calibrado.
4. Revisión de Sistema eléctrico (cables, switch,
aislamiento, etc.)
5. Revisión y limpieza general del transformador.
6. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Medidor de
PATRON UTILIZADO parámetros marca Fluke, modelo DPM4 2G, serie
2545071.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Neb2-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Nebulizador

Marca THOMAS

Modelo 1145, 1146, 1147

Serie

Procedencia EE.UU

Desplazamiento 24 l/min

Presión 0-3,4 Kg/cm2

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de la bomba de succión.
3. Verificación de niveles de vacío con patrón
calibrado.
4. Revisión de Sistema eléctrico (cables, switch,
aislamiento, etc.)
5. Revisión y limpieza general del transformador.
6. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Medidor de


parámetros marca Fluke, modelo DPM4 2G, serie
2545071.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION

Nº MP-Nega-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Negatoscopio de 2 cuerpos

Marca S/M

Modelo S/M

Serie S/S

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisiones eléctricas con Pinza Amperimétrica.
3. Revisión de control iluminación con luxómetro
digital.
4. Revisión de switch de encendido.
5. Pruebas de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Multímetro digital
PATRON UTILIZADO Marca FLUKE, modelo 179, serie 27310210 y
Medidor de Iluminación Luxómetro Marca CEM,
modelo DT-1309, serie 09028700.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Oxi1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Oxímetro de Pulso

Marca BEIJING CHOICE

Modelo MD300C11

Serie

Procedencia China

Alcance de indicación SPO2: 70 - 99%


BPM: 30 - 235bpm

Precisión 80% - 99% SPO2 ±2%


70% - 79% SPO2 ±3%
30% - 99% ±2BPM
100% - 235% ±2%

Resolución 1% / 1bpm

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión fuente de alimentación (pilas).
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Simulador de


PATRON UTILIZADO
Oximetría marca FLUKE Biomedical, modelo SPOT
Light, serie 2542010.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación del


Oxímetro de pulso por el método de medición
directa con Simulador de Oximetría Marca
FLUKE Biomedical, modelo SPOT Light, serie
2542010.

RESULTADOS DE LA MEDICION

SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido

90% 91% 1 1.11

98% 98% 0 0.00

99% 99% 0 0.00

BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido

80 81 1 1.25

120 122 2 1.67

150 150 0 0.00

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Oxi2-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Oxímetro de Pulso

Marca FINGER TIP

Modelo MD 300D

Serie

Alcance de indicación SPO2: 80-99%


BPM: 30-235 BPM

Precisión 80% - 99% SPO2 ±2%

Resolución 1% / 1bpm

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión fuente de alimentación (pilas).
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Simulador de


Oximetría marca FLUKE Biomedical, modelo SPOT
Light, serie 2542010.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación del


Oxímetro de pulso por el método de medición
directa con Simulador de Oximetría marca
FLUKE Biomedical, modelo SPOT Light, serie
2542010.

RESULTADOS DE LA MEDICION

SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido

90% 88% 2 2.22

97% 97% 0 0.00

99% 98% 1 1.01

BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido

60 61 1 1.67

100 101 1 1.00

120 120 0 0.00

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Oxi3-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Oxímetro de Pulso

Marca PULSE OXIMETER

Modelo MD 300A

Serie

Alcance de indicación SPO2: 80-99%


BPM: 30-235BPM

Precisión 80% - 99% SPO2 ±2%

Resolución 1% / 1bpm

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión fuente de alimentación (pilas).
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Simulador de


PATRON UTILIZADO
Oximetría Marca FLUKE Biomedical, modelo SPOT
Light, serie 2542010

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación del


Oxímetro de pulso por el método de medición
directa con Simulador de Oximetría Marca
FLUKE Biomedical, modelo SPOT Light, serie
2542010.

RESULTADOS DE LA MEDICION

SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido

80% 80% 0 0.00

95% 96% 1 1.05

97% 97% 0 0.00

BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido

80 80 0 0.00

100 101 1 1.00

150 149 1 0.67

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Oxi4-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Oxímetro de Pulso

Marca MEDIAID

Modelo 31DT

Serie

Procedencia EEUU

Alcance de indicación SPO2: 0-100%


BPM: 32-250BPM

Precisión %SpO2: 100-70%, ± 2%;


69-60%, ± 3%;
BPM: 32-250 BPM, ± 2BPM

Resolución 1% / 1BPM

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión de baterías y circuito de fuente de
alimentación.
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Simulador de


PATRON UTILIZADO
Oximetría marca FLUKE Biomedical, modelo SPOT
Light, serie 2542010.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación del


Oxímetro de pulso por el método de medición
directa con Simulador de Oximetría marca
FLUKE Biomedical, modelo SPOT Light, serie
2542010.

RESULTADOS DE LA MEDICION

SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido

97% 96% 1 1.03

99% 98% 1 1.01

100% 100% 0 0.00

BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido

100 100 0 0.00

120 120 0 0.00

150 148 2 1.33

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Oxi5-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Oxímetro de Pulso

Marca NELLCOR

Modelo N595

Serie

Procedencia China

Alcance de indicación SPO2: 0 - 100%


BPM: 20 – 250bpm

Precisión 70% - 100% SPO2 ±2%


60% - 80% SPO2 ±3%

Resolución 1% / 1bpm

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza general.


2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión de baterías y circuito de fuente de
alimentación.
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Simulador de


PATRON UTILIZADO
Oximetría marca FLUKE Biomedical, modelo SPOT
Light, serie 2542010.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO condiciones.

OBSERVACIONES
NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación del


Oxímetro de pulso por el método de medición
directa con Simulador de Oximetría marca
FLUKE Biomedical, modelo SPOT Light, serie
2542010

RESULTADOS DE LA MEDICION

SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido

97% 97% 0 0.00

99% 98% 1 1.01

100% 98% 2 2.00

Indicación de BPM
Error Error
Patrón Convencionalmente
Absoluto Relativo
BPM medido

100 100 0 0.00

120 120 0 0.00

150 150 0 0.00

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Pant1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Pantoscopio

Marca RIESTER

Modelo Ri-scope

Mangos integrados: Series:

Otoscopio
Oftalmoscopio

Procedencia Alemania

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Revisión y limpieza general.


2. Revisión de accesorios.
3. Revisión de lámpara.
4. Revisión de lunas.
5. Revisión de contactos eléctricos.
6. Verificación de funcionamiento con patrón calibrado.
7. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo fue verificado con Multímetro digital Marca


FLUKE, modelo 117.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Pant2-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Pantoscopio

Marca HEINE

Modelo X09512110

Mangos integrados: Series:

Otoscopio
Oftalmoscopio

Procedencia Alemania

FECHA DE CALIBRACION

1. Revisión y limpieza general.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de accesorios.
3. Revisión de lámpara.
4. Revisión de lunas.
5. Revisión de contactos eléctricos.
6. Verificación de funcionamiento con patrón
calibrado.
7. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo fue verificado con Multímetro digital


Marca FLUKE, modelo 117.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Pesf1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Prueba de esfuerzo

Marca BIO FITNESS

Modelo GALAXY 122

Serie

Procedencia Perú

Alcance de indicación 20 Km/h

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 8. Limpieza general.


9. Limpieza de las tarjetas electrónicas.
10. Revisión de cable de paciente.
11. Calibración de respuestas en frecuencia.
12. Revisión y verificación del sistema de
impresión.
13. Revisión de faja trotadora.
14. Verificación de niveles de voltaje.
15. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con simulador de
PATRON UTILIZADO
paciente marca FLUKE Biomedical, modelo
ProSim, 3 serie: 2552034.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Puls1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Pulsioxímetro

Marca NONIN

Modelo 8500

Serie

Procedencia

Alcance de indicación SPO2: 0-100 %


BPM: 18-300bpm

Precisión ±2% ADULTO/ ±3bpm, sin movimiento


±3% ADULTO/ ±5bpm, en movimiento

Resolución 1% / 1bpm

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión de baterías y circuito de fuente de
alimentación.
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.

El equipo ha sido verificado con Simulador de


PATRON UTILIZADO
Oximetría Marca FLUKE Biomedical, modelo SPOT
Light, serie 2542010.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación del


Pulsioxímetro por el método de medición
directa con Simulador de Oximetría marca
FLUKE Biomedical, modelo SPOT Light, serie
2542010.

RESULTADOS DE LA MEDICION

SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido

85% 84% 1 1.17

97% 96% 1 1.03

100% 100% 0 0.00

BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido

80 80 0 0.00

100 101 1 1.00

120 122 2 1.67

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Puls2-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Pulsioxímetro

Marca GE OHMEDA

Modelo TUFFSAT

Serie

Alcance de indicación SPO2: 0 - 100%


BPM: 40 – 255bpm

Precisión 70% - 100% SPO2 ±2%


100-255bpm ±2%

Resolución 1% / 1bpm

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de parámetros de funcionamiento de
SPO2 y BPM.
3. Revisión fuente de alimentación (pilas).
4. Revisión del sensor de saturación (dedal).
5. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Simulador de


Oximetría Marca FLUKE Biomedical, modelo SPOT
Light, serie 2542010

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación del


Pulsioxímetro por el método de medición
directa con Simulador de Oximetría marca
FLUKE Biomedical, modelo SPOT Light, serie
2542010.

RESULTADOS DE LA MEDICION

SPO2
Indicación de Error Error
Convencionalmente
SPO2 Absoluto Relativo
medido

85% 85% 0 0.00

90% 90% 0 0.00

95% 95% 0 0.00

BPM
Indicación de Error Error
Convencionalmente
BPM Absoluto Relativo
medido

60 61 1 1.67

80 80 0 0.00

100 101 1 1.00

120 122 2 1.67

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CARACTERIZACION

Nº MP-Ref1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Refrigeradora

Marca COLDEX

Modelo

Serie

Procedencia Perú

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión cables y accesorios.
3. Revisión del sello de hermeticidad.
4. Limpieza de la parrilla posterior.
5. Revisión de sistema eléctrico y termostato.
6. Prueba de fugas a tierra y calibración de
temperatura con patrón calibrado.
7. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Termohigrómetro


digital Marca FLUKE modelo 971, serie 25241135.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION El método de calibración se desarrolla


utilizando el método de comparación directa
con un Termohigrómetro digital Marca FLUKE
modelo 971, serie 25241135.

Medidas de Temperatura

Temperaturas en posiciones de
medición °C
Tiempo Temperatura T.Max - T.
min Nivel Promedio °C Min
Medio Nivel Inferior
Superior
1 2 3 4 5
00 2.6 3.8 3.1 4.1 4.6 3.6 2.0
05 3.1 2.7 2.7 3.8 3.3 3.1 1.1
10 2.4 2.9 2.1 2.7 2.7 2.6 0.8
15 4.2 3.5 2.6 3.1 3.4 3.4 1.6
20 2.8 2.7 4.6 4.5 4.2 3.8 1.9
T.Prom. 3.0 3.1 3.0 3.6 3.6 3.3
T.Max 4.2 3.8 4.6 4.5 4.6 3.8
T.Min 2.4 2.7 2.1 2.7 2.7 2.6
DTT 1.8 1.1 2.5 1.8 1.9
* T. Prom. – Temperatura promedio.
* T. Max. – Temperatura máxima.
* T. Min. – Temperatura mínima.
* DTT – Diferencia de temperatura.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Vistas y dimensiones del volumen interior del equipo Calibrado.

La distribución de los termopares en los planos de medición.

Los puntos de medición correspondientes a los números 1, 2, 3, 4 se ubican a 5cm


de las paredes internas del fondo y del frente del equipo y el punto 5 se encuentra
en el punto medio de los planos respectivos.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Indicación de
Temperatura
ºC

Mínimo °C 2.6

Máximo °C 3.8

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Sie1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Sierra eléctrica

Marca AMERICAN ORTOPEDIC

Modelo

Serie

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Revisión de motor.
3. Revisión de sierra.
4. Revisión del sistema eléctrico.
5. Lubricación de partes móviles.
6. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Multímetro digital


Marca FLUKE, modelo 117, serie 20102219.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Tens1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Tensiómetro de Mercurio

Marca RIESTER

Modelo

Serie

Procedencia

Alcance de indicación 0-300 mmHg

Precisión ±3 mmHg

Resolución 2 mmHg

FECHA DE
CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS 2. Revisión de bomba.
REALIZADOS 3. Revisión mecanismo interno.
4. Revisión de Hg y medidas.
5. Revisión con simulador de paciente
6. Revisión bladder, brazalete y mangueras
de jebe.
7. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Simulador
PATRON UTILIZADO de paciente marca FLUKE Biomedical,
modelo ProSim 4, serie 2542011.

El equipo se encuentra operativo y en


DIAGNOSTICO
buenas condiciones.
TECNICO

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE La calibración se realizó por el método


de medición directa con el Simulador
CALIBRACION
de paciente marca FLUKE Biomedical,
modelo ProSim 4, serie 2542011.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Indicación de
NIBP(arterial)
NIBP Error Error
Convencionalmente
Patrón Absoluto Relativo
medido
(arterial)

60/30 60/30 0/0 0.00/0.00

120/80 120/81 0/1 0.00/1.25

150/100 151/101 1/1 0.67/1.00

200/150 202/152 2/2 1.00/1.33

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Tens2-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección
EQUIPO Tensiómetro Aneroide

Marca RIESTER

Modelo

Serie

Procedencia Alemania

Alcance de indicación 0-300 mmHg

Precisión ±3 mmHg

Resolución 2 mmHg

FECHA DE
CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS 2. Revisión mecanismo interno.
REALIZADOS 3. Revisión de aguja y medidas.
4. Revisión bladder, brazalete y
mangueras de jebe.
5. Revisión con simulador de paciente.
6. Prueba de funcionamiento.
El equipo ha sido verificado con Simulador
PATRON UTILIZADO de paciente marca FLUKE Biomedical,
modelo ProSim 4, serie 2542011.
El equipo se encuentra operativo y en
DIAGNOSTICO
buenas condiciones.
TECNICO

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Especificaciones de exactitud del equipo

Función Alcance Exactitud

Sístole: 0 a 300mmHg
Presión arterial NIBP ±3mmHg
Diástole: 0 a 300mmHg

Método de Calibración

Determinación del error de indicación de los parámetros del tensiómetro por el


método de medición directa, utilizando como patrón simulador de paciente.

Condiciones Ambientales

Temperatura Humedad Presión


Ambiental Relativa Atmosférica

Temp.Amb. Hum.Rel. Pres.Atm.

Observaciones

 El error reportado en las tablas de resultados, se calculan mediante la siguiente expresión:

Error = Lectura de equipo – Lectura de patrón

 La incertidumbre reportada en las tablas de resultados, resulta de multiplicar la


incertidumbre combinada por el factor de cobertura k=2.

 Si el equipo patrón genera la variable, la “Lectura promedio del equipo”, es el promedio de


tres (3) lecturas tomadas en el equipo Electromédico bajo prueba.

 El usuario está obligado a recalibrar sus instrumentos a intervalos apropiados, según el


uso, mantenimiento y conservación del instrumento.

 Para garantizar medidas correctas se requiere que los equipos cuente con los insumos y
accesorios necesarios y en buen estado.

 Con fines de identificación se ha colocado una etiqueta autoadhesiva en señal de


“CALIBRADO”

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
Resultados de la medición

Presión Sistólica
INDICACION DE LECTURA INCERTIDUMBRE
CORRECION TOLERANCIA
PATRON PROMEDIO DEL DE MEDICION
(mmHg) (mmHg)
(mmHg) EQUIPO (mmHg) (mmHg)

60 62.33 2.33 ± 1.45 ± 3.0

120 121.33 1.33 ± 0.88 ± 3.0

150 152.33 2.33 ± 1.08 ± 3.0

200 201.67 1.67 ± 1.08 ± 3.0

Presión Diastólica
INDICACION DE LECTURA INCERTIDUMBRE
CORRECION TOLERANCIA
PATRON PROMEDIO DEL DE MEDICION
(mmHg) (mmHg)
(mmHg) EQUIPO (mmHg) (mmHg)

30 28.33 -1.67 ± 0.88 ± 3.0

80 78.33 -1.67 ± 0.88 ± 3.0

100 98.67 -1.33 ± 0.88 ± 3.0

150 148.67 -1.33 ± 1.08 ± 3.0

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Termo1-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Termómetro Digital

Marca RIESTER

Modelo

Serie

Procedencia

Alcance de indicación 32 - 43.9°C

Precisión ±0.1°C

Resolución No indica

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza en general.
TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de sensor de Temperatura y
Humedad relativa.
3. Verificación de parámetros de funcionamiento
con patrón calibrado.
4. Revisión de fuente de alimentación.
5. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Simulador de


paciente marca FLUKE Biomedical, modelo
ProSim 4, serie 2542011.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION El método de calibración se desarrolla


utilizando el método de comparación con
Simulador de paciente marca FLUKE
Biomedical, modelo ProSim 4, serie 2542011.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Indicación de Temperatura
Temperatura convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)

36.0 35.9 0.10 0.28

38.0 38.0 0.00 0.00

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Termo2-17

CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Termómetro Otico

Marca MICROLIFE

Modelo

Serie

Procedencia

Alcance de indicación 34 – 42.2°C

Precisión ±0.2°C

Resolución ±0.1°C

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza en general.


2. Revisión de sensor de Temperatura.
3. Verificación de parámetros de funcionamiento
con termómetro patrón.
4. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Termohigrómetro


digital Marca FLUKE modelo 971, serie 25244135.

DIAGNOSTICO TECNICO El equipo se encuentra operativo y en buenas


condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION El método de calibración se desarrolla


utilizando el método de comparación con
Termohigrómetro digital Marca FLUKE modelo
971, serie 25244135.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)

35.0 34.8 0.20 0.57

36.0 35.9 0.10 0.28

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Termo3-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Termohigrómetro digital

Marca RADIOSHACK

Modelo

Serie

Procedencia China

Alcance de indicación Temperatura: -50° a 70°C


RH: 25% a 95%

Resolución ±5.4°C

Precisión 0.1°C

FECHA DE CALIBRACION

TRABAJOS REALIZADOS 1. Limpieza en general.


2. Revisión de sensor de Temperatura y Humedad
relativa.
3. Verificación de parámetros de funcionamiento
con patrón calibrado.
4. Revisión de fuente de alimentación (pilas).
5. Pruebas de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Termohigrómetro


digital Marca FLUKE modelo 971, serie 252441135.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación de


temperatura y RH por el método de
comparación con Termohigrómetro digital
Marca FLUKE modelo 971, serie 252441135.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Indicación de Temperatura
Temperatura Convencionalmente Error Error
Patrón medido Absoluto Relativo
(ºC) (ºC)

35.0 34.8 0.20 0.57

RH
Indicación de RH
Convencionalmente Error Error
patrón
medido Absoluto Relativo
(%)
(%)

27.0 27.3 0.30 1.11

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Ultra1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Ultrasonido doppler

Marca

Modelo

Serie

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza general.
TRABAJOS REALIZADOS
2. Limpieza y revisión de parámetros de
funcionamiento.
3. Limpieza de tarjetas electrónicas
4. Revisión de indicadores.
5. Revisión del sistema eléctrico.
6. Verificación de funcionamiento con patrón
calibrado.
7. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Multímetro digital


Marca FLUKE, modelo 117, serie 20102219.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Vent1-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO

Marca

Ventilador Mecánico

TAKAOKA

Microtak 920 resgate Volumen: 50 ml a 1000 ml


Frecuencia respiratoria: 1 a 30 rpm
Presión: 10 a 80 cm H2O
Válvula de PEEP: 0 a 20 cm H2O
Concentración de O2: 50 a 100%

Precisión ±5%

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza integral externa e interna del equipo.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Revisión de reductores de presión.
3. Prueba de hermeticidad mangueras y conector
de entrada O2.
4. Revisión de presión de oxígeno.
5. Revisión de válvulas.
6. Verificación de niveles.
7. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Analizador de flujo


de gases marca Fluke Biomedical, modelo VT305,
serie BF100360.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación de


volumen y flujo por el método de comparación
con Analizador de flujo de gases marca Fluke
Biomedical, modelo VT305, serie BF100360.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Lectura
Lectura de Error Error
Parámetros convencionalmente
analizador Absoluto Relativo
medida

Vmin.
Inspiración 15.6 15.4 0.2 1.28
(ml)
Vmin.
Expiración 16.2 15.9 0.3 1.85
(ml)

BPM 19.0 19.0 0.0 0.00

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
INFORME DE MANTENIMIENTO Y CALIBRACION

Nº MP-Vent2-17
CENTRO ASISTENCIAL

Dirección

EQUIPO Ventilador Mecánico portátil

Marca SIARE

Modelo

Serie

Procedencia Italia

Alcance de indicación Volumen: 50 ml a 1000 ml


Frecuencia respiratoria: 1 a 30 rpm
Presión: 10 a 80 cm H2O
Válvula de PEEP: 0 a 20 cm H2O
Concentración de O2: 50 a 100%

Precisión ±5%

FECHA DE CALIBRACION

1. Limpieza integral externa e interna del equipo.


TRABAJOS REALIZADOS 2. Inspección externamente el equipo (chasis,
panel de control, indicadores, etc)
3. Revisión de componentes eléctricos y
electrónicos.
4. Revisión de reductores de presión.
5. Prueba de hermeticidad mangueras y conector
de entrada O2.
6. Revisión de presión de oxígeno.
7. Revisión de válvulas.
8. Verificación de niveles.
9. Prueba de funcionamiento.

PATRON UTILIZADO El equipo ha sido verificado con Analizador de flujo


de gases marca Fluke Biomedical, modelo VT305,
serie BF100360.

El equipo se encuentra operativo y en buenas


DIAGNOSTICO TECNICO
condiciones.

OBSERVACIONES NINGUNA.

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.
EVALUACION INICIAL Equipo en buenas condiciones.

LUGAR DE CALIBRACION

ESTADO ACTUAL El equipo se encuentra operativo.

METODO DE CALIBRACION Determinación del error de indicación de


volumen y flujo por el método de comparación
con Analizador de flujo de gases marca Fluke
Biomedical, modelo VT305, serie BF100360.

RESULTADOS DE LA MEDICION

Parámetros Lectura de analizador

Volumen tidal Inspiratorio 15.2


(ml) Espiratorio 17.8

Respiración
Respiración
convencionalmente Error Error
nominal
medido Absoluto Relativo
BPM
BPM

15 14.80 0.20 1.33

20 20.12 0.12 0.60

25 25.00 0.00 0.00

NOTA: Los resultados del presente documento son validos solo para
el Equipo Médico calibrado y se refieren al momento y condiciones
en que se realizaron las mediciones, el usuario debe programar la
calibración y mantenimiento preventivo en intervalos apropiados de
acuerdo al uso, y conservación del Equipo Médico.
La empresa no se responsabiliza por el uso inadecuado del equipo ni
la incorrecta interpretación de los resultados declarados en este
documento.

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