HUMIDIFICACION

HUMIDIFICACION Y OPERACIONES DE
HUMIDIFICACION

 La humidificación es una operación unitaria

en la que tiene lugar una transferencia
simultánea de materia y calor sin la
presencia de una fuente de calor externa.
 De hecho siempre que existe una
transferencia de materia se transfiere
también calor.
 EQUILIBRIO VAPOR –LIQUIDO Y
ENTALPIA DE SUSTANCIAS PURAS
 CURVAS DE PRESION DE VAPOR EN EL EQUILIBRIO
EQUILIBRIO VAPOR – LÍQUIDO DE UNA
SUSTANCIA
DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA

SÓLIDO

LÍQUIDO

VAPOR
EQUILIBRIO VAPOR – LÍQUIDO DE UNA
SUSTANCIA
DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA

EQUILIBRIO LÍQUIDO - VAPOR

PUNTO TRIPLE

TEMPERATURA DE EBULLICIÓN NORMAL

EQUILIBRIO VAPOR – LÍQUIDO DE UNA
SUSTANCIA
DIAGRAMA DE FASES DE UNA SUSTANCIA
PRESIÓN CRÍTICA

PUNTO CRÍTICO

TEMPERATURA CRÍTICA
 INTERPOLACION ENTRE LOS DATOS :

 La mayoría de los métodos comunes para linealizar la curva parten

de la ecuación de Clausius-Clapeyron :

Simplificando ,considerando VL despreciable con respecto a VG y

expresar esta ultima mediante la ecuación de los gases ideales,
para obtener :

Considerando λ„ constante en un rango pequeño de temperatura :

 Gráficas para una sustancia de
referencia

La sustancia de referencia a la misma temperatura

Dividiendo ambas expresiones se obtiene :

Que integrando, se transforma en

Grafica de una sustancia de referencia para la
presión de vapor de benceno
 ENTALPÍA
La energía interna U de una sustancia es la energía total que
tiene la sustancia debido al movimiento y a la posición
relativa de los átomos y moléculas que la forman.
La suma de la energía interna y el producto de la presión por
el volumen de la sustancia, cuando las dos cantidades están
expresadas en las mismas unidades, se define como la
entalpía de la sustancia

H = U + PV
En un proceso por lotes a presión constante, en donde sólo
se realiza trabajo por expansión contra la presión, el calor
absorbido por el sistema es la ganancia en entalpía

Q = ΔH = Δ(U + PV)
 ENTALPÍA
Para establecer la entalpía de una sustancia se fijan estados
de referencia convenientes.

Para los estados de referencia se fijan:

• Presión
• Temperatura
• Estado de agregación

Para el agua, las tablas ordinarias listan la entalpía relativa a

diferentes condiciones con referencia a la entalpía de la
sustancia a 0 ºC, la presión de vapor en el equilibrio a esta
temperatura y el estado líquido.
DESCRIPCIÓN DE LA CURVA DE ENTALPÍA

Los datos se muestran

de manera más
adecuada en la líneas a
presión constante

Las curvas “líquido

saturado” y “vapor
saturado” cruzan las
líneas de presión
constante.
DESCRIPCIÓN DE LA CURVA DE ENTALPÍA

La distancia vertical
entre las líneas de
vapor saturado y líquido
saturado representa el
calor latente de
evaporación a la
temperatura
correspondiente.
DESCRIPCIÓN DE LA CURVA DE ENTALPÍA

El calor latente decrece

al aumentar la
temperatura y se vuelve
cero en el punto crítico

En el estado de vapor a
presiones bajas la
presión es función de la
temperatura en el rango
de presiones en las
cuales se pueda
emplear la ley de los
gases ideales
DESCRIPCIÓN DE LA CURVA DE ENTALPÍA
∆HA-D = HA – HD = (H1 - H2) + (H2 - H3) + (H3 - H4)

H1 – H2 es el calor sensible
del vapor a la temperatura
T2 a la misma presión a la
condición sobrecalentada A

H2 – H3 es el calor latente
de evaporación a la
temperatura T2

H3 – H4 es el calor sensible
del líquido de la condición
final D a la temperatura de
ebullición a la presión
dominante en T2
DESCRIPCIÓN DE LA CURVA DE ENTALPÍA

Para un líquido o un vapor

la pendiente de la línea a
presión constante a
cualquier temperatura se
denomina capacidad
calorífica
Las líneas no son estrictamente
rectas, de forma que la capacidad
calorífica cambia con la temperatura

H1 – H2 = C( T1 – T2)
C: es la capacidad calorífica
promedio a presión constante en el
rango de temperatura
 Mezclas de Vapor /Gas
Humedad absoluta

 Masa de vapor/Masa de gas

 Mezcla Vapor- Gas saturadas

Si un gas seco insoluble se pone en contacto con suficiente liquido A ,el
líquido se evapora hasta que finalmente en el equilibrio, la presión pA en
la mezcla vapor-gas alcanza su valor de saturación.
Mezcla vapor- gas no saturados

Si la presión parcial del vapor en una mezcla de vapor-gas es por

alguna razón menor que la presión de vapor en el equilibrio del líquido a
la misma temperatura , la mezcla no está saturada.

TEMPERATURA DEL BULBO SECO

Es la temperatura de una mezcla vapor-gas determinada en la forma
ordinaria por inmersión de un termómetro en la mezcla.

SATURACION RELATIVA
Se define como :

Donde, pA es la presión de vapor a la temperatura del bulbo seco de

la mezcla
SATURACIÓN RELATIVA

En una carta de presión

de vapor – temperatura
una curva del 50% de
saturación relativa indica
que la presión parcial de
vapor es la mitad de la
presión de vapor en el
equilibrio a cualquier
temperatura
Temperatura del bulbo húmedo

La temperatura del bulbo humedo del aire húmedo depende tanto de la

temperatura del bulbo seco como del contenido de humedad del aire.
TEMPERATURA DE BULBO HÚMEDO

La temperatura de bulbo húmedo

es la temperatura en estado
estacionario alcanzada por una
pequeña cantidad de líquido que
se evapora en una gran cantidad
de una mezcla vapor-gas no
saturada.

En condiciones apropiadamente
controladas, dicha temperatura
puede utilizarse para medir la
humedad de la mezcla.
TEMPERATURA DE BULBO HÚMEDO

Con este propósito, un termómetro cuyo

bulbo se ha cubierto con un material
fibroso humedecido en el líquido, se
sumerge en una corriente de la mezcla
gaseosa, que se esta moviendo
rápidamente.

La temperatura que indica este

termómetro alcanzará finalmente un
valor inferior a la temperatura de bulbo
seco del gas, si este último no está
saturado.

Sabiendo esto, la humedad se calcula

una vez conocido ese valor.
TEMPERATURA DE BULBO HÚMEDO

Considérese una gota del líquido que se

sumerge en una corriente de la mezcla vapor-
gas no saturada que se mueve rápidamente. Si
el líquido, inicialmente, está a una temperatura
más elevada que la del punto de formación de
rocío del gas, la presión de vapor del líquido
será mayor en la superficie de la gota que la
presi6n parcial del vapor en el gas, y el líquido
se evaporará y difundirá en el gas.

El calor latente que se requiere para la

evaporación será proporcionado inicialmente a
expensas del calor sensible de la gota de
líquido, que entonces se enfriará.

Tan pronto como la temperatura del líquido

disminuye por debajo de la temperatura de
bulbo seco del gas, fluirá calor del gas al
líquido, a una rapidez que aumentará al irse
incrementando la diferencia en temperatura.
TEMPERATURA DE BULBO HÚMEDO

Finalmente la rapidez de transferencia de

calor del gas al líquido será igual a la rapidez
de necesidad de calor para la evaporación, y
la temperatura del líquido permanecerá
constante en algún valor bajo, la temperatura
de bulbo húmedo tW. El mecanismo del
proceso de bulbo húmedo es básicamente el
mismo que el que gobierna la saturación
adiabática, excepto que en el primero de los
casos se supone que la humedad del gas no
cambia durante el proceso.
TEMPERATURA DE BULBO HÚMEDO

Obsérvese la figura de la izquierda , dibujada

en la forma de la teoría de la película, en
donde una gota de líquido se muestra en
condiciones de estado estacionario y la masa
de gas es tan grande cuando atraviesa la gota
que su humedad no se ve afectada en forma
medible , por la evaporaci6n.
Puesto que la transferencia de calor y la de
masa ocurren simultáneamente, se aplica la
ecuación:
qt = qs + λANA + λBNB
con qt = 0 (calor total disipado en la
interface), puesto que no pasa calor a través
de la interface gas-líquido y NB = 0, se tiene
la expresión:
TEMPERATURA DE BULBO HÚMEDO

La aproximación del lado derecho es

satisfactoria puesto que, en forma
general, la rapidez de la transferencia de
masa es pequeña. Más aún:

1 p A,W / p t
NA F. ln k G ( p A ,G p A , W )
1 pA ,G / p t

En donde la aproximación de la derecha es

generalmente satisfactoria, puesto que NA es
pequeña.
La forma de la ecuación refleja el hecho de
que NA es negativa si qs, se toma como
positiva; pA,W es la presión de vapor de A en
tw.
TEMPERATURA DE BULBO HÚMEDO
Sustituyendo :
N A M ACA
qs N A M ACA / k G
(t G t W ) h G (t G tW )
1 e
1 p A,W / p t
NA F. ln k G ( p A ,G p A , W )
1 pA ,G / p t

En, con qt y NB igual a cero

qt = qs + λANA + λBNB

h G (t G t W ) W MA k G (pA,G pA,W ) 0
Donde λW es calor latente a la temperatura de bulbo húmedo por unidad de
masa
W M A k G (p A , W p A ,G ) W M B p B, W k G (Y´W Y´)
tG tW
hG hG
 TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO
En donde p B, M es la presión parcial promedio del gas

Puesto que
MB pB,M k G kY
Reemplazando se tiene:

W (Y´W Y´)
tG tW
hG / kY
Que es la forma de la relación que se utiliza generalmente
Saturación por ciento
La saturación por ciento, o humedad
absoluto por ciento.
Se define como :

PUNTO ROCIO
Es la temperatura a la cual una
mezcla vapor-gas se satura cuando
se enfría a presión total constante
sin contacto con el líquido .
 MEZCLAS VAPOR - GAS
MEZCLAS DE VAPOR – GAS NO SATURADAS
SATURACIÓN POR CIENTO
La representación gráfica del porcentaje de saturación se puede hacer
en una gráfica Y vs t (temperatura)

Si se grafica Y vs. t , se debe fijar una

sola presión total.

yA pA pA moles de vapor
Y ( )
yB pB p t pA moles de gas

Si se grafica Y´ vs. t , se debe fijar una

sola presión total y además especificar
al gas.

MA pA M masa de vapor
Y´ Y ( ) A ( )
MB p t pA M B masa de gas
 MEZCLAS VAPOR - GAS
MEZCLAS DE VAPOR – GAS NO SATURADAS
PUNTO DE ROCÍO
Es la temperatura a la cual una mezcla vapor – gas se enfría a presión
total constante sin contacto con el líquido

Conforme se enfría una mezcla en el

punto F sin contacto con el líquido

En el punto G la mezcla está saturada

a la temperatura de rocío (tDP)
 MEZCLAS VAPOR - GAS
MEZCLAS DE VAPOR – GAS NO SATURADAS
PUNTO DE ROCÍO
Si la temperatura se reduce solo una cantidad infinitesimal por debajo de la
temperatura de rocío (tDP), el vapor se condensará en forma de rocío líquido.

Si se continua enfriando a una

temperatura menor, más líquido
condensará de la mezcla vapor –
gas y la mezcla permanecerá
saturada

La masa de vapor condensado por

unidad de masa de gas seco será:

Y´1 – Y´2
Volumen húmedo

Volumen húmedo VH de una mezcla vapor-gas es el volumen de masa

unitaria de gas seco y de su vapor acompañante a la temperatura y
presión dominantes .

Calor húmedo
El calor húmedo Cs es el calor que se requiere para aumentar la
temperatura de la masa unitaria del gas y su vapor acompañante
aumente en 10C a presión constante.
 Si no existe evaporación ni condensación

ENTALPIA
La entalpía ( relativa ) de una mezcla vapor – gas es la suma de las
entalpías relativas ) del contenido en gas y en vapor.
La entalpía del gas solo es :

el calor latente de evaporación del vapor

Entalpía por masa unitaria de vapor

Entonces la entalpía total para la mezcla

 MEZCLAS VAPOR - GAS
MEZCLAS DE VAPOR – GAS NO SATURADAS
VOLUMEN HÚMEDO (VH)
Es el volumen ocupado por una masa de gas seco y de su vapor
acompañante a la temperatura y presión dominantes.

1 Y´ t G 273 1.013 x10 5 1 Y´ t G 273

VH x 22.41 8315
MB MA 273 pt MB MA pt

VH : m3/kg t : °C p : N/m2
El volumen húmedo de una mezcla saturada se calcula con Y´ = Y´S
El volumen húmedo de un gas seco se calcula con Y´ = 0

Cuando la masa del gas seco de la mezcla se multiplica por el

volumen húmedo se obtiene el volumen de la mezcla
 MEZCLAS VAPOR - GAS
MEZCLAS DE VAPOR – GAS NO SATURADAS
ENTALPÍA
La entalpía (relativa) de una mezcla
vapor – gas es la suma de las
entalpías (relativas) del contenido en
gas y en vapor.

Se toma como base una masa

unitaria de gas que contiene una
masa Y´ de vapor a la temperatura
de bulbo seco tG.

Si la mezcla no está saturada el

vapor está en un estado de
sobrecalentamiento, y se puede
calcular la entalpía con relación a los
estados de referencia , gas y líquido
saturado a t0.
 MEZCLAS VAPOR - GAS
MEZCLAS DE VAPOR – GAS NO SATURADAS
ENTALPÍA La entalpía del gas solo, es:
CB (tG – t0)

El vapor en tG está en una

condición correspondiente al
punto A

Su estado de referencia
corresponde al punto D
Sea tDP el punto de formación
de rocío de la mezcla

Sea λDP el calor latente de

evaporación del vapor a esa
temperatura
ENTALPÍA
Bajo las condiciones anteriores la entalpía por masa unitaria del vapor será:

CA (tG – tDP) + λDP + CA,L(tDP – t0)

La entalpía total de la mezcla por masa unitaria de gas seso será:

H’ = CB (tG – t0) + Y’[CA (tG – tDP) + λDP + CA,L(tDP – t0)]

Para las bajas presiones que

generalmente se encuentran al trabajar
en humidificación, el punto A que
realmente cae sobre una línea de
presión constante, corresponde a la
presión parcial del vapor en la mezcla

Para todos los fines prácticos puede

considerarse como si el punto A
estuviese sobre una línea cuya presión
fuera A‟, es decir la temperatura de
saturación de vapor a la temperatura de
referencia.
ENTALPÍA
La entalpía puede calcularse siguiendo la trayectoria A´ED, y por masa unitaria de vapor
sería:
CA (tG – t0) + λ0

Donde λ0 es calor latente de vaporización a la temperatura de referencia t0 y la entalpía de

la mezcla sería:

H’ = CB (tG – t0) + Y’[CA (tG – t0) + λ0] = CS (tG – t0) + Y’λ0

Generalmente se escogen diferentes

temperaturas de referencia para el
gas seco y el vapor.

La entalpía H´ para una mezcla puede

aumentar:

• Incrementando la temperatura a
humedad constante.
• Incrementando la humedad a
temperatura constante.
• Incrementando simultáneamente la
humedad y la temperatura
 SISTEMA AIRE - AGUA

Puede prepararse cartas psicrométricas para cualquier mezcla vapor-gas cuando

las circunstancias lo exigen, el sistema aire-agua aparece con tanta frecuencia
que se cuenta con cartas excepcionalmente completas para esta mezcla.

Todas las cantidades (humedad absoluta, entalpías, volúmenes húmedos) están

graficadas contra la temperatura.

En el caso de las entalpías, las condiciones de referencia utilizadas fueron aire

gaseoso y agua líquida saturada a 0 ºC (32 ºF), de tal forma que la carta puede
utilizarse conjuntamente con las tablas de vapor. Los datos para la entalpía de
aire saturado se graficaron con dos escalas de entalpía para lograr el amplio
rango de valores necesario.

La serie de curvas que en la carta aparece marcada con “curvas de saturación

adiabática”, para la mayoría de los fines, éstas pueden considerarse como curvas
de entalpía constante para la mezcla vapor-gas por masa unitaria de gas.
Sistema aire-agua
 Humedad relativa
Carta 90 70 60 50 40 30 20

psicrométrica 30

Humedad absoluta kg/kg aire seco

0.025

25 0.020

0.015
20

15 0.010

10

5 0.005
0
-5
-10
0.000
-10 -5 0 5 10 Tª bulbo seco ºC 35 40 45 50 55 60
Ejemplo
 Una muestra de aire (B) – Vapor de agua (A) tiene una temperatura
de bulbo seco de 55 0C y una humedad absoluta de 0.030 Kg. de
agua / Kg. de aire seco a 1atm de presión .
Tabular sus características:
CURVAS DE SATURACION ADIABATICAS

G S H1 + L H L = G S H 2

L = GS Y2 - Y1

Un balance de masa para la sustancia A:

L = GS Y2 - Y1
Un balance de entalpía:
GS H1 + L H L = GS H 2
Por lo tanto :

H1 + Y2 - Y1 HL = H2
Desarrollando mediante la definición de H’

CS1 t G1 - t 0 +Y1 λ0 + Y2 - Y1 CA,L t L - t 0 = CS2 t G2 - t 0 + Y2 λ0

En el caso en que la mezcla gas- vapor saliente esta
saturada, y por lo tanto en las condiciones tas , Y’as, H’as .

CB t G1 - t 0 + Y1 CA t G1 - t1 +Y1 λ0 + Yas - Y1 CA,L t as - t 0

= CB t as - t 0 + Yas CA t as - t 0 +Yas λ0
Restando Y’1CAtas de los dos lados y simplificando, se tiene:
CB +Y1 CA t G1 - t as = CS1 t G1 - t as = Yas -Y1 CA t as - t 0 + λ 0 - CA,L t as - t 0
Por la figura que representa el diagrama de entalpía
λ as
CS1 t G1 - t as = Yas - Y1 λas t G1 - t as = Yas - Y1
CS1
 OPERACIONES GAS-LÍQUIDO

Operaciones adiabáticas
Enfriamiento de un líquido.
Enfriamiento de un gas caliente.
Humidificación de un gas.
Deshumidificacion de un gas.

Operaciones no adiabáticas
Enfriamiento por evaporación.
Deshumidificacidn de un gas.
Operaciones adiabáticas

Balance de masa
…(1)

… (2)

Balance de energía
… (3)
Para la superficie interfacial

Flujo de masa/área de sección transversal

… (4)

Calor sensible como flujo de energía/área de

sección transversal

Gas :

… (5)

Líquido :

… (6)
 Envolvente I
Entalpía en la entrada :

…(6)

Entalpía en la salida:

Flujo de entalpía en la salida – Flujo de entalpía en la entrada =rapidez de transferencia de calor

… (6)

Se obtiene de la derivación de la ecuación de H y se reemplaza en (6)

… (7)
 Envolvente II

Entalpía de entrada : … (8)

Entalpía en la salida : … (9)

Flujo de salida = flujo de entrada +transferencia de calor :

Resolviendo:
… (11)
Envolvente III

Entalpía de entrada : … (12)

Entalpía en la salida : … (13)

Flujo de entrada = flujo de salida

…(14)

Reemplazando la expresión de

… (15)
ENFRIAMIENTO DE AGUA CON
AIRE
 El agua de enfriamiento es usada en
intercambiadores de calor, condensadores y
se calienta al absorber calor.
 Para volver a usarlo es necesario enfriarlo
 El agua suele enfriarse con aire ya que es
más económico
Condensador
SUPOSICIONES PARA EL
ANALISIS MATEMATICO
 Calor latente muy grande.
 Q(sensible)<<Q(latente)
Entonces:

Se convierte en:
Ya que hay poca evaporación L‟= constante

Se observa que H y t son directamente proporcionales

Diagrama de operación de un enfriador de agua
 Asumiendo rapidez de transferencia de masa
pequeño
 Empaque de la torre completamente irrigado
De la grafica:
Lo cual también se puede expresar asi

ALTURA DE LA TORRE (Z)

EN FUNCION A COEFICIENTES GLOBALES

Sólo si la curva de entalpía es recta o si hLa es infinito

RECIRCULACION DEL LIQUIDO-
ENFRIAMIENTO DEL GAS
 El liquido entra al equipo a la temperatura de
saturacion adiabatica
 El liquido es reintroducido inmediatamente
sin ganar ni perder calor
 El gas se enfriara y humidificara
ENFRIAMIENTO DE UN GAS
CALIENTE Y
DE UN LIQUIDO

Las operaciones más sencillas en las que se presenta

una transferencia simultanea de masa y calor son la
humidificación y la deshumidificación. En estas
operaciones solamente están involucradas dos fases y
dos componentes: una fase líquida (agua
generalmente) y una fase gaseosa compuesta por un
gas incondensable a temperatura ambiente y en el que
la primera se encuentra como vapor.
 Refrigerantes
Un refrigerante es cualquier fluido que actúa
como agente de enfriamiento, absorbiendo calor
de un foco caliente al evaporarse.
 Calor latente de evaporación alto.
 Presión de evaporación superior a la atmosférica
 Punto de ebullición lo suficientemente bajo para que
sea inferior a la temperatura de trabajo del
evaporador.
 Temperaturas y presión de condensación bajas
 Inercia química
 A de ser inmiscible o totalmente miscible con el
aceite del compresor
 Debe de ser químicamente estable
 A de ser soluble en agua
 Debe ser no tóxica para el hombre
 Debe tener un impacto ambiental bajo o nulo
en el caso de ser liberado por posibles fugas

 Debe ser fácilmente detectable por el olfato

para poder localizar las fugas que se
produzcan en el sistema.
 Debe ser barato
 ENFRIAMIENTO DE UN GAS CALIENTE

La Recuperación de Calor en los sistemas de

enfriamiento es una muy buena forma de ahorrar
energía
Enfriamiento por líquido
Tres principios:
Todo el liquido para pasar al estado gaseoso necesita consumir calor, que
roba del entorno que le rodea. Este calor se denomina calor latente de
vaporización y se define como el calor necesario para cambiar un kilogramo de
liquido que esta a su temperatura de ebullición a vapor. Se expresa en Kcal o
KJ por unidad de masa (Kcal/kg, KJ/kg).

• La temperatura a la que se evapora o hierve un liquido depende de la presión

que se ejerce sobre dicho liquido

• Todo vapor puede volver a condensarse convirtiéndose en liquido si se

comprime y enfría debidamente
En la figura se muestra un diagrama donde están representados
esquemáticamente los componentes de un sistema de enfriamiento
por líquido. Un volumen de gas circula (que representa la zona
caliente y de donde hay que extraer el calor).

Observe que el sistema funciona como un ciclo cerrado donde el

líquido refrigerante se recircula constantemente por una camisa que
rodea la zona caliente para enfriarla.
El gas viene a estos intercambiadores de calor donde por un
lado pasa el gas caliente y transfiere su energía al agua,
para después pasar por los condensadores.

Este paso reduce la presión del gas, por lo que se ahorra

en esto un poco de energía al no usar los ventiladores de
forma tan intensa o continua.
Gas enfriada
Intercambiador de calor

Gas caliente
DISEÑO EN FUNCION A LA
TRANSFERENCIA DE MASA
Ordenando:

Luego:

Donde:
 ENFRIAMIENTO DE UN LIQUIDO

El enfriamiento sucede por la transferencia de calor sensible

y también por evaporación . La aplicación principal es el
enfriamiento de agua por contacto con aire atmosférico.

Cuando las fases entran en contacto se transfiere calor y masa de una

fase a la otra. En la transferencia de masa, generalmente uno de los
componentes se transfiere en mayor medida que el otro.
 L2 G1
T2 T1
H2 H1
Y1

L1 G2
T1 T2
H1 H2
Y2

Balance de Materia: G1 + L 1 = G 2 + L 2

El balance de energía global es:

G1HG1+L1HL1=G2HG2+L2HL2
GRADIENTES DE
TEMPERATURA Y
ENTALPÍA,
ENFRIADOR POR
EVAPORACIÓN
Humidificación - Equipos
Torres de Enfriamiento
Aplicación mas Importante:
 En los intercambiadores de calor para
disminuir la temperatura del agua recirculada
de las plantas quimicas.
 Plantas de energia.

 Unidades de aire acondicionado.

Caracterìsticas del Empaque
1. Proporcionar una superficie interfacial grande entre el líquido y el gas. La
superficie del empaque por unidad de volumen de espacio empacado am debe
ser grande, pero no en el sentido microscópico.
2. Poseer las características deseables del flujo de fluidos. Esto generalmente
significa que el volumen fraccionario vacio, E, o fracci6n de espacio vacio, en el
lecho empacado debe ser grande. El empaque debe permitir el paso de
grandes volúmenes de fluido a través de pequeñas secciones transversales de
la torre, sin recargo o inundación ;debe ser baja la caída de presiòn del gas.
Más aún, la caída de presiòn del gas debe ser principalmente el resultado de la
fricción pelicular, si es posible, puesto que es más efectivo que formar arrastres
al promover valores elevados de los coeficientes de transferencia de masa.
3. Ser químicamente inerte con respecto a los fluidos que se están procesando.
4. Ser estructuralmente fuerte para permitir el fácil manejo y la instalación.
5. Tener bajo precio.

 Los empaques son principalmente de dos tipos, aleatorios y regulares.

Torre a flujo cruzado
 Estas torres están generalmente construidas
de madera formando estructuras de puentes
múltiples parecidos a huacales. Sin embargo,
de vez en cuando se emplean estructuras de
aluminio, ladrillo, de concreto y de asbesto
cemento.
 Torres pueden tener hasta 14,64 m de
anchas y 9,15 m de altura con ventiladores
de 4,22 m de diámetro pudiendo construirse
en grupos dando el aspecto como si fuese
una sola.
Torre a contracorriente
Torres a Contra flujo
(Contracorriente)

 En este tipo de torres el aire entra por debajo

de la capa de relleno y circula en
contracorriente ascendente hacia el flujo de
agua descendente, es necesario que exista
un gran espacio debajo del relleno para una
buena distribución del aire.
Tiro Natural
 En general son usadas en zonas donde la humedad
es generalmente baja y donde aumente el costo de
energía para el ventilador.

 Las torres de corriente natural se pueden usar

solamente en espacios amplios y abiertos en donde
la velocidad del viento sea mayor a 4,82 km/h, por
esta razón a menudo se usan torres a corriente
forzada o inducida.
Torre de enfriamiento construida de madera y a
contratracorriente. Cortesia de Marley Cooling Tower.
Cámaras de Aspersión
 Usadas generalmente en operaciones de
enfriamiento por humidificación adiabática cuando
el líquido recircula.

 Los flujos del gas son aprox. 0,8-0,12 kg/m2.

 La velocidad del gas de contacto se conserva baja

para que el tiempo de contacto sea alta y exista así
sólo una pequeña cantidad de líquido transportado
por la corriente gaseosa.
Alberca de aspersion en un area protegida