EJEMPLO 4

Realiza el diseño aproximado, por el método FUG, del desbutanizador de la

figura. Supón una presión uniforme de 80 psia (552 kPa) en todo el sistema.
El alimento está vaporizado un 13.3%.
 Especificaciones

Clave

Estimaciones
Cómo decidir
si un NK se
reparte o
no?

NK
repartido
0. Balance preliminar de materia:

Componente fi zi di xDi bi xBi

iC4 12 0,0137 12 0,0256 0 0,0000
nC4 (LK) 448 0,5112 442 0,9444 6 0,0147
iC5 (HK) 36 0,0411 13 0,0278 23 0,0563
nC5 15 0,0171 1 0,0021 14 0,0343
C6 23 0,0262 0 0,0000 23 0,0563
C7 39,1 0,0446 0 0,0000 39,1 0,0958
C8 272,2 0,3106 0 0,0000 272,2 0,6667
C9 31 0,0354 0 0,0000 31 0,0759
Total 876,3 1 468 1 408,3 1

P= 80 psia = 551,6 kPa

 No siempre tendremos las
especificaciones del
problema como caudales de
los LK y HK!!!!!!

 Escribimos el cuadro para el balance preliminar

 Hacemos la estimación de distribución de los NK
(repartidos o no, según sea necesario!)
 Tratamos de traducir las especificaciones para LK y HK
en especificaciones de caudal o fracción molar (es muy fácil
si se trata de recuperaciones!!!) y si no podemos:
 Planteamos una función objetivo que obligue a que se
cumplan las especificaciones para LK y HK, cambiando los
caudales de LK y HK
Método FUG:

1. Selección de LK y HK y balance preliminar de materia (ya

está hecho!!!)
2. Ecuación de Fenske: Nmín
3. Ecuación de Fenske: distribución de NK y comprobación
del balance preliminar
4. Flash del alimento a la P de la columna: composiciones en
equilibrio y volatilidades relativas
5. Ecuaciones de Underwood: Rmín interno y distribución de
NK a reflujo mínimo
6. Paso de Rmín interno a Rmín externo
7. Correlación de Gilliland (ec. Molokanov y col.): N
8. Determinación del piso de alimentación
Número mínimo de etapas
Conocidos!
 x i,0  x j, N   d  b j 
log     log  i  
   
 x i, N  x j,0  Ecuación de Fenske N   d j  bi 
N min  min
log m
log(  ij ) m

    
m  ij N ij 1
1
2

Se han de calcular la Tr del destilado (proporciona 1)

y la Tb del residuo (proporciona N)!!!

Recuerda:
 si el condensador es total, no se cuenta en N y T1 es la Tr del vapor que sale
por la cabeza de la columna (de la misma composición que D)
 si el condensador es parcial, se cuenta en N y T1 es la Tr del destilado
 Calcúlalas todas. La
1a) Cálculo de la temperatura de rocío del destilado:
Temperatura de rocío = 131,0 ºF
necesitarás después
Sx =SxDi/Ki = 1,000
Componente xDi Piº (psia) Ki xDi/Ki i
iC4 0,0256 113,1 1,413 0,0181 3,296
nC4 (LK) 0,9444 82,96 1,037 0,9107 2,419
iC5 (HK) 0,0278 34,30 0,4287 0,0648 1,000
nC5 0,0021 26,98 0,3372 0,0063 0,7866
C6 0 9,274 0,1159 0 0,2704
C7 0 3,346 0,0418 0 0,0976
C8 0 1,220 0,0153 0 0,0356
C9 0 0,0908 0,0011 0 0,0026

1b) Cálculo de la temperatura de ebullición del residuo

Temperatura de burbuja = 328,9 ºF
Syi  SxBiKi = 1,000
Componente xBi Piº (psia) Ki KixBi i
iC4 0,0000 768,3 9,604 0,0000 2,360
nC4 (LK) 0,0147 641,8 8,023 0,1179 1,972
iC5 (HK) 0,0563 325,5 4,069 0,2292 1,000
nC5 0,0343 295,7 3,696 0,1267 0,9084
C6 0,0563 145,4 1,818 0,1024 0,4467
C7 0,0958 73,80 0,9225 0,0883 0,2267
C8 0,6667 39,46 0,4933 0,3289 0,1212
C9 0,0759 6,864 0,0858 0,0065 0,0211
c) Cálculo de la volatilidad relativa media

m = 2,1839

d) Cálculo de Nmín:

di = dLK = 442
dj = dHK = 13
bi = bLK = 6
bj = bHK = 23 Por tanto, se requieren
Nmín = 6,23 7 etapas teóricas

El redondeo No incluye el
siempre por arriba! condensador (es
total) y sí la
caldera (es
parcial)
Método FUG:

1. Selección de LK y HK y balance preliminar de materia (ya

está hecho!!!)
2. Ecuación de Fenske: Nmín
3. Ecuación de Fenske: distribución de NK y comprobación
del balance preliminar
4. Flash del alimento a la P de la columna: composiciones en
equilibrio y volatilidades relativas
5. Ecuaciones de Underwood: Rmín interno y distribución de
NK a reflujo mínimo
6. Paso de Rmín interno a Rmín externo
7. Correlación de Gilliland (ec. Molokanov y col.): N
8. Determinación del piso de alimentación
 Distribución de NK a reflujo total

fi
bi 
 dr 
1   ir Nmmin
 br 

 dr  Una de las dos, con fi = di+bi

fi  ir mmin
N

di   br 
 dr 
1   ir mmin
N

 br 
 Distribución de NK a reflujo total:
Componente i (Tr destilado) i (Tb residuo) m fi bi calculado di calculado di + bi
iC4 3,296 2,360 2,789 12 0,04 11,96 12
nC4 (LK) 2,419 1,972 2,184 448 6,00 442,0 448
iC5 (HK) 1,000 1,000 1,000 36 23,00 13,00 36
nC5 0,7866 0,9084 0,8453 15 12,52 2,481 15
C6 0,2704 0,4467 0,3475 23 22,98 0,0179 23
C7 0,0976 0,2267 0,1487 39,1 39,10 0,0002 39,1
C8 0,0356 0,1212 0,0657 272,2 272,20 0,0000 272,2
C9 0,0026 0,0211 0,0075 31 31,00 0,0000 31

Comprobación:

Componente bi calculado bi supuesto di calculado di supuesto

iC4 0,04 0 11,96 12
nC4 (LK) 6,00 6 442,00 442
iC5 (HK) 23,00 23 13,00 13
nC5 12,52 14 2,48 1
C6 22,98 23 0,02 0
C7 39,10 39,1 0,00 0
C8 272,20 272,2 0,00 0
C9 31,00 31 0,00 0

Realmente, habría que calcular directamente el reflujo mínimo aplicando la ec. de Underwood para separaciones de clase
ya que en este caso hay componentes no repartidos. El cálculo para separaciones de clase 1 se incluye únicamente c
Método FUG:

1. Selección de LK y HK y balance preliminar de materia (ya

está hecho!!!)
2. Ecuación de Fenske: Nmín
3. Ecuación de Fenske: distribución de NK y comprobación
del balance preliminar
4. Flash del alimento a la P de la columna: composiciones en
equilibrio y volatilidades relativas
5. Ecuaciones de Underwood: Rmín interno y distribución de
NK a reflujo mínimo
6. Paso de Rmín interno a Rmín externo
7. Correlación de Gilliland (ec. Molokanov y col.): N
8. Determinación del piso de alimentación
 Flash del alimento: como se considera
comportamiento de mezcla ideal, sólo hay
que suponer T y comprobar p(y):

Cálculo de la temperatura del alimento

c Temperatura = 180,49 ºF
zi
p(y )   1
-1 y = 0,867
i1 1 - y(1 - ) 1 - y = 0,133
K Fi p(y) = -1,386E-10

Componente zi Piº (psia) Ki yFi xFi i

iC4 0,0137 205,98 2,5747 0,0292 0,0113 2,9523
nC4 (LK) 0,5112 157,43 1,9679 0,8913 0,4529 2,2564
iC5 (HK) 0,0411 69,77 0,8721 0,0364 0,0418 1,0000
nC5 0,0171 57,32 0,7165 0,0127 0,0178 0,8215
C6 0,0262 22,14 0,2767 0,0080 0,0290 0,3173
C7 0,0446 8,97 0,1122 0,0057 0,0506 0,1286
C8 0,3106 3,70 0,0462 0,0164 0,3558 0,0530
C9 0,0354 0,37 0,0046 0,0002 0,0408 0,0053
Método FUG:
1. Selección de LK y HK y balance preliminar de materia (ya
está hecho!!!)
2. Ecuación de Fenske: Nmín
3. Ecuación de Fenske: distribución de NK y comprobación
del balance preliminar
4. Flash del alimento a la P de la columna: composiciones en
equilibrio y volatilidades relativas
5. Ecuaciones de Underwood: Rmín interno y distribución de
NK a reflujo mínimo
6. Paso de Rmín interno a Rmín externo
7. Correlación de Gilliland (ec. Molokanov y col.): N
8. Determinación del piso de alimentación
 Se trata de un sistema de clase 2 porque hay
componentes no repartidos (iC4, C6, C7, C8 y
C9)
 Lo calcularemos como sistema de clase 1 y
veremos qué pasa
 Recuerda: el tratamiento como clase 2 es más
general y puede aplicarse a los sistemas de
clase 1.
Ecuación de Underwood para sistemas de clase 1
 x i,D x jD 
  
- ij  
L   i
x x j 


D  
ij  - 1

Balance de materia xLK,D = 0,9444

xHK,D = 0,0278

xLK,F = 0,4529
Flash del alimento xHK,F = 0,0418
LK,HK = 2,2564

Solución: Rmín = 0.4660

de comprobar la validez de la suposición de que s
distribución de componentes
de comprobar la valideznodeclave en condiciones
la suposición de que sd
. En este
distribución caso, donde hay
de componentes componentes
no clave que no sd
en condiciones
pensar
. Enque
estetalcaso,
suposición
donde nohaysea razonable. que no se
componentes
pensar que tal suposición no sea razonable.
Comprobación de la validez de la consideración de
que se trata de un sistema de clase 1:

 Calculamos la distribución de NK a reflujo total:

Dx i,D i,HK F - 1  Dx LK ,D
- LK ,HK F
Dx HK,D 
  i,HK F
Dx HK,D
LF xi,F

LK ,HK F - 1 LF xLK ,F

LF xHK,F  LF xHK,F

Componente xFi i xDi

iC4 0,0113 2,9523 0,0325
nC4 (LK) 0,4529 2,2564 0,9444
iC5 (HK) 0,0418 1,0000 0,0278
nC5 0,0178 0,8215 0,0082
C6 0,0290 0,3173 -0,0031
C7 0,0506 0,1286 -0,0162
C8 0,3558 0,0530 -0,1445
C9 0,0408 0,0053 -0,0188

Se obtienen valores negativos!

Como pue
 Ecuaciones de Underwood para sistemas de clase 2

1. Cuántas soluciones de la 1ª ecuación de Underwood

tenemos que calcular? (cuántos componentes
repartidos hay?)
Hay 3 componentes repardos, los 2 clave y el nC5, por
tanto necesitamos 2 soluciones de la ecuación (ir ) ziF
 ( -q
1-y
ir ) 

2. En que intervalo se encuentran las soluciones

buscadas?
Entre los valores de las volatilidades de los componentes
repartidos: LK < q1 < HK < q2 < nC5
Del flash del alimento
1
Soluciones buscadas
Componente zFi i
iC4 0,0137 2,9523 SO
nC4 (LK) 0,5112 2,2564 q1
iC5 (HK) 0,0411 1,0000
nC5 0,0171 0,8215 q2
C6 0,0262 0,3173
C7 0,0446 0,1286
C8 0,3106 0,0530
C9 0,0354 0,0053 y = 0,867
q = 1,0545119
F.O. = 0,778181

Hay tres componentes repartidos (LK, HK y nC5): las incógnitas son xD, n
q Componente sumandos
(la cantidad de LLK en el destilado se conoce, puesto que todo sale en el
2,9308
las cantidades de LK y HK también se conocen,
SOLUCIONES iC4 puesto 0,0213
que son especi
1,0545 nC4 (LK)
del problema; la cantidad de nC5 en el destilado 0,9598 Se pued
se desconoce).
0,8371
un sistema de dos ecuaciones con dos iC5incógitas,
(HK) -0,7536
una vez que s
seleccionado los valores adecuados de q.
0,3344 nC5 -0,0604
0,1444 ( ir )  z iF C6 -0,0113
0,0794 
Por cada componente de  1 -que
más y se reparta,
C7habrá una incógnita más
-0,0062
0,0055
( ir )se
ese componente):  - q
necesitará una ecuación
C8más, y habrá
-0,0164que selecc
valor más de q. C9 -0,0002

Los valores de q a considerar se encuentran entre cada pareja de v

 Ecuaciones de Underwood para sistemas de clase 2

3. Se plantea y resuelve el sistema de ecuaciones con las

siguientes incógnitas: Rmín y xDi de los NK repartidos

En este caso hay 2 incógnitas, Rmín y xDnC5

El sistema:
(iC4,r ) xiC4,D (nC 4,r ) xnC 4,D (iC5,r ) xiC5,D (nC 5,r ) xnC 5,D
f1      1  (R )min
(iC4,r ) - q1 (nC 4,r ) - q1 (iC5,r ) - q1 (nC 5,r ) - q1

(iC4,r ) xiC4,D (nC 4,r ) xnC 4,D (iC5,r ) xiC5,D (nC 5,r ) xnC 5,D
f1      1  (R )min
(iC4,r ) - q2 (nC 4,r ) - q2 (iC5,r ) - q2 (nC 5,r ) - q2

 Especificaciones  Todo lo que entra sale

 Del flash del alimento en el destilado
 De la 1ªecuación de Underwood  Incógnitas
 Atención! según el caso puede pasar que:
 El balance preliminar de materia se haya hecho en
función de caudales de componente
 En ese caso, no se conoce ninguna xi porqué no se
conoce di de los NK repartidos y por tanto no se
conoce D:
Componente di xDi
iC4 12 ?
nC4 (LK) 442 ? di/Sdi
iC5 (HK) 13 ?
nC5 ? ?

Lo que se hace es optimizar di del NK repartido en vez de xDi

 Rmín = 0,2668
f1 = 1,2668
f2 = 1,2659
f1-(1+Rmin) = -4,2481E-05
f2-(1+Rmin) = -9,1302E-04
F.O. = 8,3541E-07 Optimizados
Componente i di xDi sumandos para f1 sumandos para f2

iC4 2,9523 12 0,0255 0,0396 0,0356

nC4 (LK) 2,2564 442 0,9387 1,7624 1,4924
iC5 (HK) 1,0000 13 0,0276 -0,5065 0,1695
nC5 0,8215 3,84 0,0082 -0,0288 -0,4315

D= 470,84 lbmol/h

L  = R D = 125,63 lbmol/h
L' = L+ qF = 885,38 lbmol/h
Método FUG:
1. Selección de LK y HK y balance preliminar de materia (ya
está hecho!!!)
2. Ecuación de Fenske: Nmín
3. Ecuación de Fenske: distribución de NK y comprobación
del balance preliminar
4. Flash del alimento a la P de la columna: composiciones en
equilibrio y volatilidades relativas
5. Ecuaciones de Underwood: Rmín interno y distribución de
NK a reflujo mínimo
6. Paso de Rmín interno a Rmín externo
7. Correlación de Gilliland (ec. Molokanov y col.): N
8. Determinación del piso de alimentación
Del balance de entalpía:
(L min )externo (L  )min (HV - HL )  D(HV - HV )
 (R min )externo 
D D(HV - HL )

Necesitamos la T y la composición de las corrientes

L∞ y V∞ y del destilado como vapor y como líquido
Qué pasa si
el
D: se conoce la composición. condensador
es parcial?
La temperatura como vapor: la Tr del destilado
La temperatura como líquido: la Tb del destilado

L∞ y V∞: no conocemos la composición

qx iD
x i 
(R  )min (ir )  - q
 Con condensador parcial:

(L min )externo (L  )min (HV - HL )  D(HV - HV )

 (R min )externo 
D D(HV - HL )

Entalpía del vapor que sale por

la cabeza de la columna (V1) de Entalpía del reflujo (Lo)
composición ≠ yD de composición ≠ yD

 Cálculo de Tr del destilado (yD): x0

 Y = L0/D
 Con y1, x0 y y y un balance de materia: y1, que se
encuentra a Tr
Cálculo de la composición de L∞:

qx iD Se obtiene de la 2º
x i  ecuación de Underwood,
(R  )min (ir )  - q
y està comprendido
entre 0 y la volatilidad
del HNK más pesado en
el destilado a reflujo
mínimo.

(ir ) xiD
 ( ) - q  1 (R )min
ir 
Componente xDi i
iC4 0,0255 2,9523 SOLUCION
nC4 (LK) 0,9387 2,2564
Entre 0 y 0.8216
iC5 (HK) 0,0276 1,0000
nC5 0,0082 0,8215
( ir ) xiD
(  ) - f 
 Rmin = 0,2668
q q = 1,0545
2,9352 SOLUCIONES F.O. = -42,4807
1,0545
0,8371 Componente sumandos
0,4449 iC4 0,0396483
( ir ) xiD nC4 (LK) 1,7623843
 (  ) - f  1  ( R )min iC5 (HK) -0,5065
ir 
nC5 -0,028757

q = 0,4449
qx iD
x i 
(R  )min (ir )  - q

Componente xDi xi yi

iC4 0,0255 0,0170 0,0237
nC4 (LK) 0,9387 0,8642 0,9230
iC5
mite calcular la (HK) 0,0276 0,0830 0,0393
nC5 0,0082 0,0361 0,0140
y∞i se puede calcular:

L  x i   Dx iD
Del balance de materia: y i  
L  D

Como el vapor en equilibrio con el líquido x∞i

Han de dar valores muy parecidos!

Modelo para las entalpías:
Hv = SyiHivº
HL  Sxi(Hivº - li)
li = A2RT2/(T’ + A3)2 (T’ en ºF y T en ºR)
T
ak (Tk - To )
5 k
Hiv º   c p º dT   (To = T de referencia = 0º F)
T k 1 k
o
 Entalpía del destilado líquido:
Temperatura de burbuja del destilado = 129,3 ºF
SxiKi = 1,000

Componente xi Piº (psia) Ki xiKi i

iC4 0,0255 110,6 1,382 0,0352 3,310
nC4 (LK) 0,9387 81,01 1,013 0,9506 2,426
iC5 (HK) 0,0276 33,40 0,4175 0,0115 1,000
nC5 0,0082 26,23 0,3279 0,0027 0,7853

Destilado en fase líquida

T= 129,3 ºF = 589,0 ºR

Componente xDi Hviº li HLiº xiHLiº

iC4 0,0255 2937 9170 -6233 -158,9
nC4 0,9387 2963 9792 -6829 -6411
iC5 0,0276 3600 10897 -7297 -201,5
nC5 0,0082 3655 11550 -7895 -64,39

HL = -6835 Btu/lbmol
 Entalpía del destilado vapor:

Temperatura de rocío del destilado = 131,8 ºF

Syi/Ki = 1,000

Componente yi Piº (psia) Ki yi/Ki i

iC4 0,0255 114,3 1,429 0,0178 3,290
nC4 (LK) 0,9387 83,93 1,049 0,8948 2,416
iC5 (HK) 0,0276 34,74 0,4343 0,0636 1,000
nC5 0,0082 27,35 0,3419 0,0239 0,7872

Destilado en fase vapor

T= 131,8 ºF

Componente xDi Hviº yiHviº

iC4 0,0255 3000 76,45
nC4 0,9387 3026 2840
iC5 0,0276 3677 101,5
nC5 0,0082 3732 30,44

Hv = 3049 Btu/lbmol
 Entalpía de la corriente L∞:
Temperatura de burbuja

Temperatura de burbuja = 133,3 ºF

SxiKi = 1,000

Componente xi Piº (psia) Ki Kixi i

iC4 0,0170 116,6 1,457 0,0247 3,277
nC4 (LK) 0,8642 85,71 1,071 0,9259 2,410
iC5 (HK) 0,0830 35,56 0,4446 0,0369 1,000
nC5 0,0361 28,03 0,3504 0,0127 0,7883

Líquido en la zona de contacto

T= 133,3 ºF = 593,0 ºR

Componente xi Hviº li HLiº xiHLiº

iC4 0,0170 3037 9158 -6121 -103,8
nC4 0,8642 3063 9779 -6716 -5804
iC5 0,0830 3723 10877 -7153 -593,4
nC5 0,0361 3779 11531 -7752 -279,9

HL  -6781 Btu/lbmol

Entalpía de la corriente V∞:

Vapor en la zona de contacto

Se utiliza la temperatura de burbuja
calculada para el líquido en
T= 133,3 ºF
equilibrio con este vapor.
Componente yi Hviº yiHviº
iC4 0,0237 3037 71,95
nC4 0,9230 3063 2828
iC5 0,0393 3723 146,2
nC5 0,0140 3779 53,07

Hv  3099 Btu/lbmol

 Cálculo de Rmín, externo:

(L min )externo (L  )min (HV - HL )  D(HV - HV )

 (R min )externo 
D D(HV - HL )

(Rmín)interno = 0,2668
HL = -6781 Btu/lbmol
HV = 3099 Btu/lbmol
HL = -6835 Btu/lbmol Como puede verse, ambos
valores son parecidos.
HV = 3049 Btu/lbmol
(Rmín)externo = 0,2718
Método FUG:

1. Selección de LK y HK y balance preliminar de materia (ya

está hecho!!!)
2. Ecuación de Fenske: Nmín
3. Ecuación de Fenske: distribución de NK y comprobación
del balance preliminar
4. Flash del alimento a la P de la columna: composiciones en
equilibrio y volatilidades relativas
5. Ecuaciones de Underwood: Rmín interno y distribución de
NK a reflujo mínimo
6. Paso de Rmín interno a Rmín externo
7. Correlación de Gilliland (ec. Molokanov y col.): N
8. Determinación del piso de alimentación
Número de etapas teóricas:

N - N min  1  54.4 X   X - 1 
Y  1 - exp    0.5  
N 1  11  117.2 X   X  
R - R min
X
R 1 Atención!
No hagas “buscar
objetivo”!
Nmín = 6,23 Obtendrás un valor
Rmín = 0,27 aproximado
R= 0,41
X= 0,0964
Y= 0,5573
N= 15,34 Riguroso N = 16
Método FUG:

1. Selección de LK y HK y balance preliminar de materia (ya

está hecho!!!)
2. Ecuación de Fenske: Nmín
3. Ecuación de Fenske: distribución de NK y comprobación
del balance preliminar
4. Flash del alimento a la P de la columna: composiciones en
equilibrio y volatilidades relativas
5. Ecuaciones de Underwood: Rmín interno y distribución de
NK a reflujo mínimo
6. Paso de Rmín interno a Rmín externo
7. Correlación de Gilliland (ec. Molokanov y col.): N
8. Determinación del piso de alimentación
Piso de alimentación:
Ecuación de Kirkbride 0.206
N R  z HK ,F  z LK ,B   B 
2

    
N S  z LK ,F  z HK ,D   D 

 
zLK, F = 0,5112
zHK, F = 0,0411
zLK, B = 0,0147
zHK, D = 0,0278
B = 408,3
D = 468,0
NR + NS = 15,34 NR = 4,72
NR/NS = 0,4449 NS = 10,62

NR = 5 y NS = 11 (la suma ha de dar 16!)

El piso de alimentación es el 6