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Mielina

La mielina es una lipoproteína


que constituye un sistema de
bicapas fosfolipídicas formadas
por esfingolípido, fosfolipídos y
colesterol.

Se encuentra en el SNC forma una


capa gruesa alrededor de los axones
y permite la transmisión de los
impulsos nerviosos gracias a su
efecto aislante.

Jackman N et al 2009.
La mielina es una membrana de lípidos ricos producida por los oligodendrocitos
(LB) en el sistema nervioso central (SNC) y células de Schwann en el sistema
nervioso periférico (SNP).

Proporciona
una vaina
aislante
Se encuentra a Facilita la rápida
lo largo de las conducción de
fibras del SNC impulsos
y SNP eléctricos

MEMBRANA
DE MIELINA

Bradl M et al 2010.
La composición de mielina
es de aproximadamente
70% de lípidos y 30% de
proteína, a diferencia de
otras membranas 30-50%
de lípidos

Diane L et al 2005.
Tipos de Mielina en el SNC

MIELINA
SNC

PLP MAG
CNP (2-
MBP (Proteína (glicoproteína
(proteína 3.nucleotido ciclico
básica de mielina) asociada a la
proteolipídica) 3 fosfodiesterasa)
mielina)

Se encuentra en regiones Se cree que da


Compactación de la periaxonal y facilita la estructura a la
mielina. interacción célula - célula, membrana de
durante la mielinización.
mielina.

Fulton D et al 2010.
Tabla 1. Características de las proteínas de mielina del SNP

Abundancia Localización
Peso Dominios
(% del total milina
Tipo de Proteína molecular trans-
proteico en la compacta o no
(kDa) membrana
mielina) compacta)

Glicoproteínas
*PO 50-60 28 1 C
PMP22 2.5 22 4 C
MAG 1 100 1 NC
Periaxina 5 170 - C
E-Cadherina <0.5 130 1
Proteínas básicas
MBP 5-15 14-21.5 - C
P2 1-10 14.8 - C
Otras proteinas
CNP <0.5 46/48 - C
PLP/DM20 <0.5 30/25 4 ?
Cx32 <0.5 32 4 NC

No hay PLP

Nervio periférico esencial para estructura y estabilidad


Avila RL et al .2010; Garbay et al 2000
Daño SNC ya sea cerebro o médula espinal, la
respuesta inflamatoria exacerbada induce producción
por radicales libres como:

.NO

.OH

Lipoperoxidación

H2O2
O2-
Lipoperoxidación
GRACIAS
Referencias Bibliográficas

 Diane L. Sherman & Peter J. Brophy. 2005. Mechanisms of axon ensheathment and myelin growth.
Nature Reviews Neuroscience 6:683-690.

 Chrast R, Saher G, Nave KA, Verheijen MH. Lipid metabolism in myelinating glial cells: lessons from
human inheriteddisorders and mouse models. J Lipid Res. 2010 Nov 9.

 Avila RL, D'Antonio M, Bachi A, Inouye H, Feltri ML, Wrabetz L, Kirschner DA. x. P0 (protein zero)
mutation Ser34Cys underlies instability of internodal myelin in S63C mice. J Biol Chem. 2010 Oct 11.

 Fulton D, Paez PM, Campagnoni AT. The multiple roles of myelin protein genes during the
development of the oligodendrocyte. ASN Neuro. 2010 Feb 1;2(1):e00027.

 Bradl M, Lassmann H. Oligodendrocytes: biology and pathology. Acta Neuropathol. 2010


Jan;119(1):37-53. Epub 2009 Oct 22.

 Jackman N, Ishii A, Bansal R. Oligodendrocyte development and myelin biogenesis: parsing out the
roles of glycosphingolipids. Physiology (Bethesda). 2009 Oct;24:290-7.

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