SOCIEDAD DE ACUEDUCTOS Y ALCANTARILLADOS

DEL VALLE DEL CAUCA S.A. E.S.P.

ACUAVALLE S.A. E.S.P.

LABORATORIO CONTROL CALIDAD DE AGUA POTABLE

COLOR SM 2120 C
Método espectrofotométrico
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LABORATORIO CONTROL CALIDAD DE
AGUA POTABLE Versión No.

COLOR SM 2120 C. Fecha última revisión:

Método Espectrofotométrico
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1. OBJETIVO

Establecer las instrucciones para determinar el ensayo de color en agua potable

utilizando el método SM 2120 C. Ed. 21.

2. DEFINICIONES Y ABREVIATURAS

Agua dd: Agua destilada y desionizada.

Agua para reactivos: Agua ultra purificada mediante procesos de destilación,

deionización y micro filtración que alcanza un valor de resistividad mínimo de 17,0 MΩ-
cm.

Blanco de laboratorio: Una alícuota de agua para reactivos sometida al mismo

procedimiento que una muestra normal.

Color: El color del agua puede estar condicionado por la presencia de iones metálicos
naturales (hierro y manganeso), de humos y turbas, de plancton de restos vegetales y
residuos industriales. Tal coloración debe ser eliminada para usos domésticos e
industriales.
El color se puede determinar como color real, esto es, el color del agua cuya turbidez
ha sido eliminada, y el color aparente determinado a partir de una muestra original, sin
haberla sometido a filtración o centrifugación.

UPC: Unidades Platino - Cobalto

3. DOCUMENTOS DE REFERENCIA

Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, Ed 21, Section 2120
C.
HACH COMPANY. Manual del usuario del espectrofotómetro DR 5000, enero 2008,
Ed 2.
DG-SGLE-02 Plan de aseguramiento metrológico.

4. DESCRIPCIÓN DE ACTIVIDADES

4.1 FUNDAMENTO

El método se basa en la comparación de la intensidad de luz que absorbe la muestra

bajo condiciones definidas, con la intensidad de luz absorbida por una solución
estándar de referencia (solución de Platino – Cobalto).

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La medición se hace en un espectrofotómetro que cumple especificaciones

establecidas, y las lecturas se expresan en UPC.

4.2 INTERFERENCIAS

La utilización de celdas de vidrio sucias o empañadas, o que se encuentren en mal

estado (rayadas o manchadas)

La presencia de burbujas de aire en la alícuota de muestra que se va analizar

4.3 PREPARACIÓN DE MUESTRAS

Dejar reposar la muestra o calentar en baño María hasta alcanzar la temperatura

ambiente del lugar del ensayo

4.4 REACTIVOS Y ESTÁNDARES

Agua para reactivos.

Estándar de Platino – Cobalto 500 UPC

4.5 CONTROL DE CALIDAD

Utilizar celdas limpias, lavadas previamente de acuerdo a las instrucciones

descritas en el Anexo 1. Limpieza de celdas.

 Al iniciar los ensayos de color verifique la curva de calibración utilizada en el

método, analizando un estándar de 10 UPC.

4.6 ESPECTOFOTOMETRO DR 5000

4.6.1 Accesorios y Equipos auxiliares

 Adaptador para celdas

 Celda rectangular de vidrio 50 mm

 Papel toalla o absorbente

 Frasco lavador con agua dd

 Frasco lavador con agua para reactivos

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 Jarra de plástico

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4.6.2 Calibración y Estandarización

Calibre y/o ajuste el equipo de acuerdo de acuerdo a la frecuencia establecida en el

DG-SGLE-02 Plan de aseguramiento metrológico siguiendo las instrucciones del
manual M-SGLE-02 Confirmación metrológica de equipos

4.6.3 Procedimiento

 Verifique que en el adaptador de celdas del equipo no se encuentre ninguna celda y

que el compartimiento para celdas de 50 mm quede frente al analista.

 Encienda el equipo activando el interruptor I/O que se encuentra en la parte

posterior del equipo.

 Espere hasta que el equipo termine de realizar el auto diagnostico.

En el menú principal del equipo presione la tecla < programas favoritos >.

Seleccione la curva de calibración vigente para color y presione la tecla < inicio >.

Tome la celda rectangular de 50 mm limpia y seca y llénela hasta la marca (punto

blanco) con agua para reactivos.

Limpie la celda cuidadosamente con papel toalla hasta que quede completamente
seca.

Abra la tapa del equipo e introduzca cuidadosamente la celda en el compartimiento

para celdas de 50 mm. La marca de la celda (punto blanco) debe quedar frente al
analista.

Cierre la tapa del equipo.

Presione la tecla < cero > para leer el blanco de la muestra.

Abra la tapa del equipo, retire cuidadosamente la celda y cierre nuevamente la tapa.

Vacié el contenido de la celda en la jarra.

Agite suavemente la muestra en el envase original con movimientos verticales.

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Tome la celda y enjuáguela mínimos dos veces con la muestra a ensayar.

Vierta la muestra en la celda hasta la marca, manipulando siempre la celda por sus
lados opacos. Tenga cuidado de no dejar burbujas en la celda, ni dejar marcas de
huellas en los lados trasparentes de la celda; esto para evitar errores en la lectura.

 Seque cuidadosamente la celda con papel toalla.

 Abra la tapa del equipo e introduzca cuidadosamente la celda en el compartimiento

para celdas de 50 mm. La marca de la celda (punto blanco) debe quedar frente al
analista. Cierre la tapa del equipo.

 Presione la tecla < medición > para medir el color de la muestra.

 Registre el valor mostrado en pantalla en el formato respectivo.

 Presione la tecla < opciones >.

 Presione la tecla < % trans

conc >.

 Registre el valor de absorbancia mostrado en pantalla.

 Retire la celda y enjuáguela con abundante agua dd.

4.6.4 Cálculos

El equipo esta ajustado para la lectura directa del color aparente, por lo tanto registre
el valor de UPC y de absorbancia que se muestran en pantalla.

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ANEXO 1. LIMPIEZA DE CELDAS

Las celdas deben estar impecablemente limpias, libres de ralladuras y/o manchas.

 Limpie la parte interior y exterior de las celdas, lavándolas con detergente de

laboratorio neutro.

 Enjuague las celdas con abundante agua del grifo.

 Lave las celdas con solución de Acido clorhídrico (HCL) % 10 v/v.

 Enjuague las celdas con abundante agua del grifo.

 Enjuague las celdas con agua destilada y desionizada.

 Seque las celdas al aire.

 Verifique la limpieza de la celda, mirando a trasluz que no se presenten restos de

suciedad o marcas de huellas.

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