Tradução direta da primeira edição espanhola pelo Professor

NEYDE PEREIRA COUTINHO

da Faculdade de Filosofia. Ciências e Letras da U. R. J.

EDIÇÃO ESPECIAL REVISADA PARA

LIVRO IBERO-AMERICANO, LTDA.
RIO DE JANEIRO

ISBN: 84-7093-172-5
Depósito Legal; B-20857-80 EDICIONES JOVER, S. A
5.ª edição portuguêsa 1980

G. Renacimiento - Avda. Cataluña, 31 - Sta. Coloma de Gramanet.

 PRÓLOGO
Ao iniciar a redação deste Atlas de Mineralogia, tivemos o firme
propósito de não publicar unicamente uma coleção mais ou menos
repleta de fotografias de minerais, sem outro interesse que o
meramente expositivo, e sim que o seu conteúdo correspondesse às
necessidades de uma obra elementar, porém moderna, de
Mineralogia. Por outra parte, procuramos substituir o errado
conceito de que uma obra deste tipo deve ser mera descrição, sem
muitos detalhes, de um conjunto mais ou menos numeroso de
minerais, pela idéia, na qual cremos totalmente, de que um livro
elementar deve ser compreensivo, pois está destinado a mentes não
versadas no seu conteúdo, embora tenha que ser, ao mesmo tempo,
atual e exato nos seus conceitos fundamentais. Não existe pior
inimigo do estudante ou do leigo interessado em conhecer, do que a
exposição de idéias antiquadas, as quais posteriormente terão que
ser rejeitadas com a desagradável sensação de ter-se perdido um
tempo precioso no estudo das mesmas. É por todas estas razões, e
seguindo as conclusões da reunião de Professores americanos de
Mineralogia (1956): «um livro elementar deve ser exato, moderno,
compreensivo, escrito claramente e de custo razoável...», que
introduzimos aqui a visão da construção íntima do mineral, a sua
estrutura cristalina e a sua posição geológica, sua maneira de jazer,
ou seja, as características de seus depósitos ou jazidas. Ao mesmo
tempo, fixamos o limite máximo de lâminas de que poderíamos
dispor, tendo constituído laborioso trabalho a empresa de reduzir o
texto e as gravuras ao volume preciso.
Estando destinada esta obra ao estudante do último ciclo
ginasial, a qual lhe servirá também de ajuda nos seus primeiros
estudos universitários, bem como ao público ávido de conhecer as
pilastras elementares que constituem a crosta de nosso planeta,
decidimos reduzir a Cristalografia ao mínimo indispensável, com a
finalidade de não sobrecarregar o livro de conceitos áridos e
difíceis, um tanto impossíveis de se simplificar. O resto da obra tem
se distribuído de acordo com a classificação mineralógica adotada
no «Tratado de Mineralogia» de Klocmann e Ramdhor, traduzido ao
espanhol pelo saudoso e inesquecível Mestre, D. Francisco Pardillo.
Tudo que foi dito teria sido impossível realizar sem a entusiasta
ajuda de D. Joaquín Folch Girona, permitindo-nos fotografar os
exemplares de sua magnífica coleção de minerais, e do Prof. San
Miguel, que nos autorizou a reprodução daqueles minerais que
enriquecem o Museo Municipal de Geologia de Barcelona, assim
como a eficaz colaboração de D. José M." 'Thomas Doménech,
durante a preparação da obra. A todos eles expresso o meu mais
profundo agradecimento.
O Autor
QUE É UM MINERAL?
Denominam-se minerais os seres naturais de
composição química definida e de estrutura cristalina
determinada, que às vezes se apresentam em formas
geométricas mais ou menos regulares.
Todo mineral deve reunir três qualidades: unidade
material, origem natural e pertencer à parte sólida da
crosta terrestre.
A matéria de que constam os minerais está formada
pela ordenação sistemática das partículas elementais
que a constituem, iontes átomos e moléculas, dando
origem a um meio periodicamente homogêneo,
denominado matéria cristalina que se tem forma
poliédrica forma un' cristal.
Quando se rompe uma massa de calcita os
fragmentos resultantes têm forma poliédrica,
romboedros neste caso; dos cristais pseudohexagonais
de mica podem-se separar lâminas finíssimas que
conservam a forma do cristal; os diamantes se
lapidam aproveitando determinadas superfícies de
fácil esfoliação.
Isto obedece à estrutura interna da matéria
cristalina.
ESTRUTURA INTERNA DA MATÉRIA
CRISTALINA
É do conhecimento geral que o cloreto de sódio
está integrado pelos iontes dos elementos cloro e
sódio, porém o que já não é tão conhecido é que cada
um dos citados iontes que em dissolução circulam
livremente pela massa líquida, no momento da
cristalização unem-se ocupando posições
determinadas, de modo que cada ionte sódio esteja
rodeado por seis iontes cloro, e inversamente, que
cada ionte cloro esteja, por sua vez, rodeado por seis
iontes sódio.
Admitindo-se que cada ionte é uma esfera de
tamanho determinado, que depende do número de
eléctrons orbitais, carregada positiva ou
negativamente, os iontes de sódio e cloro que
integram o cristal de cloreto de sódio serão uma série
de esferas que permanecerão unidas entre si pela força
de atração entre cargas de diferente sinal, e portanto,
cada uma destas esferas terá, circundando-a e
tangentes a ela, o máximo número possível de outras
carregadas com sinal contrário.
Esta disposição, que depende unicamente do
tamanho relativo de ambos iontes, determina que
cada ionte adote uma posição particular. Sirvamo-nos
de um cubo de aresta igual a 5,628 unidades
arbitrárias, e em cada vértice e centro
das faces coloquemos esferas de raio igual a 0,98;
teremos o esquema que repetindo-se indefinidamente
constitui o cristal do cloreto de sódio. Esta unidade
cuja repetição dá a matéria cristalina, é denomina cela
fundamental.
A figura 1, da lâmina A/l representa o cubo descrito
no paráfrago anterior; as esferas de cor verde são os
cloriontes, enquanto que as de cor parda são os
sodiontes. A figura 2 é exatamente o mesmo esquema,
porém somente se acham representados os centros dos
iontes; as linhas que os unem, de traço mais forte,
marcam o limite da cela fundamental. Na figura 3 tem
se desenhado uma série de celas fundamentais dentro
de um cristal de cloreto de sódio.
As dimensões desta unidade elemental, da ordem de
uns poucos Armstrongs (1A=10-8 cm.), não permitem
distingui-las nem sequer com o microscópio
petrográfico, nem ainda com o eletrônico, sendo
Cinicamente os raios X os que nos informam sobre a
sua existência, uma vez que ao ser sua longitude de
onda da mesma magnitude que as dimensões da cela
fundamental, sofrem o fenômeno da difração. Este
fenômeno foi descoberto por von Lane em 1912, e Sir
William Bragg em 1913 deduz uma fórmula simples
que proporcionou um imenso campo para a
investigação dos cristais.
Existem outros tipos de estrutura cristalina
diferentes do descrito para o cloreto de sódio. Se
consideramos o cristal de quartzo, nele os átomos de
silício e oxigênio dispõem-se de modo que cada silício
está situado no centro de um tetraedro cujos vértices
ocupam quatro oxigênio. Cada tetraedro se une com
seus vizinhos pelos vértices, formando um arcabouço
tridimensional que origina o cristal de quartzo. O
esquema do mesmo pode ser observado na figura 4.
As estruturas que possuem estes agrupamentos
discretos, tais como os carbonatos, sulfatos, etc., se
distinguem das tipicamente iônicas em que o tamanho
relativo de seus átomos não influi de maneira
preponderante, sendo mais importante as direções em
que se unem os átomos entre si.
Como exemplo mineralógico típico de estruturas
cristalinas com agrupamentos definidos no seu
interior, citaremos o cristal de mica,
esquematicamente desenhado na figura 5.
______________________________
Cores convencionais adotadas internacionalmente para
representação dos iontes: H, cor creme; H2O, alaranjado; O,
vermelho; S, amarelo; N, azul ultramar; P, púrpura; Halógenos,
verde; OH, azul celeste; e Metais, pardo ou cinzento.
SIMETRIA CRISTALINA
A ordenação sistemática que adotam as partículas
que formam a matéria cristalina faz com que nela
apareçam elementos geométricos de simetria, tais
como eixos, planos e centro de simetria.
Na cela fundamental do cloreto de sódio, figura 1,
observa-se que, ao efetuar rotações de 90º em redor
das retas que unem os centros das faces, AA', todos os
elementos materiais incidem em posições ocupadas
por elementos similares antes da rotação,
conservando-se a disposição relativa de todos eles.
Exatamente ocorre ao girar 120º ao redor de BB', ou
180" em volta de CC’. Isto determina a existência do
eixo quaternário segundo AA', ternário segundo BB'
ou binário segundo CC.
Por outro lado, o plano ACACA'CAA' CA divide a
cela em duas partes iguais, que são como o objeto e
sua imagem; nesta posição existe um plano de
simetria.
Nos cristais aparecem estes elementos de simetria
regulamentando' a disposição de seus elementos reais
(faces, arestas e vértices), de modo que o estudo de
estes últimos nos indica a simetria que possui o
cristal.
Os elementos de simetria que, sozinhos ou
combinados entre si, podem aparecer nos cristais, são
sete: 5 eixos de simetria de ordem binária, ternária,
quaternária e senária, plano de simetria e centro de
simetria.
SISTEMAS CRISTALINOS
A associação dos elementos de simetria
cristalográfica entre si dá origem as 32 classes
cristalinas.
Reunindo-se em grupos de maneira que em cada
um estejam aquelas que possuem eixos de simetria da
mesma ordem, formam-se 6 sistemas cristalinos, cuja
característica simétrica é o eixo comum.
CONSTANTES CRISTALOGRÁFICAS
A simetria interna da matéria cristalina se traduz na
relação constante que observam entre si os elementos
reais
do cristal, ficando a posição de uma face qualquer
determinada pelos ângulos que formam com outras
que se tomam como planos de referência.
Se no cristal de cloreto de sódio consideramos o
ponto O como origem de coordenadas (fig. 3), as retas
OA, OB e OC serão os três eixos de um sistema
coordenado e formarão entre si três ângulos: a, b e g.
que são as constantes angulares do cristal. A estes
eixos denomina-se-lhes eixos cristalográficos. O
plano ABC, paralelo à uma face de octaedro, corta os
três eixos anteriores à distâncias fixas, a, b, c, que
neste caso são iguais; a relação existente entre estes
três parâmetros, a:b:c, denomina-se relação
paramétrica, e com os ângulos anteriores constitui as
constantes cristalográficas do cristal.
Alterando a relação destas constantes entre si, se
deduzem 7 formas fundamentais, que correspondem
às sete singonias cristalinas, nas que podem também
agrupar-se as 32 classes cristalinas. Na figura 4
podemos observar as constantes cristalográficas e o
poliedro fundamental para cada singonia, assim como
a relação destas com os sistemas.
FORMAS CRISTALINAS
O cristal está formado por um conjunto de faces,
arestas e vértices, que se dispõem segundo a simetria
que possui a matéria cristalina que o integra. De
acordo com esta simetria, uma face, que
denominaremos face geradora, gerará um número
determinado de faces, todas equivalentes a ela e cujo
conjunto é uma forma cristalina simples. Assim, o
cubo de cloreto de sódio será uma forma simples. Se
várias destas formas se combinam num mesmo cristal,
se gerará uma forma composta; por exemplo, um cubo
de galena com faces de octaedro nos vértices. Na
Natureza, os cristais se apresentam como formas
compostas, salvo raras ocasiões.
Quando uma forma simples limita uma porção de
espaço, caso do cubo, diz-se que é forma fechada,
enquanto que se não fecha um espaço determinado,
como acontece com os prismas, denomina-se forma
aberta.
SISTEMA REGULAR
Denominado também cúbico, está formado por
cinco classes cristalinas, cuja característica é a de
possuir quatro eixos ternários equidistantes entre si,
que dão origem a três eixos binários normais entre si
e equidistantes dos ternários e que passam a
quaternários nas duas classes de maior simetria do
sistema.
O poliedro fundamental é o cubo, forma simples e
fechada, como todas as deste sistema, integrada por
seis faces equivalentes e normais aos eixos
quaternários; suas arestas são os eixos cristalográficos
do sistema, formando ângulos retos, ou seja:
a = b = g = 90º.
A forma que determina a relação paramétrica é o
octaedro, cujas faces, normais aos eixos ternários,
formam ângulos iguais com as do cubo, sendo seus
parâmetros iguais, e a relação paramédica
a:b:c:=1:1:1=1.
A classe de superioridade simétrica é a holoédrica
regular, que possui: três eixos quaternários, normais
entre si e equivalentes; quatro eixos ternários
equidistantes dos anteriores; seis eixos binários, que
são bissetriz dos ângulos que formam os quaternários;
três planos de simetria normais aos eixos
quaternários; seis planos de simetria normais aos
eixos binários, e centro de simetria (figs. 2, 3 e 4).
Este conjunto de elementos de simetria produz a
forma simples de maior número de faces, o
hexaoctaedro ou hexaquisoectaedro, com 48 faces
triangulares iguais.
SISTEMA REGULAR:
HOLOEDRIA. — Cubo, octaedro, rombododecaedro, tetrahexaedro, trapezoedro, trioctaedro,
hexaoctaedro.
{
Enantiomórfica. — Icositetraedro pentagonal.
HEMIEDRIAS Hemimórfica. — Tetraedro, tritetraedro, dodecaedro trapezoidal, hexatetraedro.
Paramórfica. — Dodecaedro pentagonal, icositetraedro trapezoidal.
TETARTOEDRIA. — Dodecaedro pentagonal tetartoédrico.
Além das indicadas, as formas holoédricas deste
sistema são o rombododecaedro, com doze faces
rombóides normais aos eixos binários, e o
trapezoedro, com 24 laces trapézios isósceles, que são
encontrados com grande freqüência nas granadas; o
tetrahexaedro ou cubo piramidal, com 24 faces
triângulos isósceles, e o trioctaedro ou octaedro
piramidal.
As quatro classes restantes do sistema possuem
menor grau de simetria, existindo três hemiedrias: a
enantiomórfica, a hemimórfica e a paramórfica, c a
tetartoedria, que somente possui os elementos de
simetria da característica simétrica.
Entre as formas hemiédricas mais freqüentes,
existem as paramórficas, o dodecaedro pentagonal ou
piritoedro, formado por doze faces pentágonos
irregulares, que como o seu nome indica apresenta-se
com grande freqüência nos cristais de pirita; o
icositetraedro trapezoidal ou diploedro, com 24 faces
trape-zóides, que se acham nos cristais de leucita.
Entre as hemimórficas, temos o tetraedro com quatro
faces triângulos equiláteros, todas elas normais aos
eixos ternários, e o tritetraedro ou tetraedro
piramidal, com doze laces triângulos isósceles, que,
combinados com o cubo, apresentam-se na blenda,
principalmente nas variedades de blenda em forma de
caramelo.
A única forma tetartoédrica nova é o dodecaedro
pentagonal tetartoédrico, do que muito raramente
se encontram cristais naturais.
SISTEMA TETRAGONAL
Está formado por sete classes cristalinas, cuja
característica simétrica é a de possuir um eixo
quaternário, que em duas delas apresenta condições
especiais, motivo pelo qual denomina-se 2.ª espécie.
O poliedro fundamental é o prisma tetragonal,
fechado em suas extremidades por faces de pinacóide
básico, sendo forma composta integrada por quatro
faces equivalentes e paralelas ao eixo quaternário, e
duas faces, a superior e a inferior, normais ao citado
eixo. Os eixos cristalográficos do sistema são as
arestas desta forma composta, formando entre si três
ângulos: a = b = g = 90º.
A forma que determina a relação paramétrica é a
bipirâmide tetragonal, com oito faces que formam
ângulos iguais com as do prisma anterior, porém
diferentes do que formam com o pinacóide. Os
parâmetros com que estas faces cortam os eixos
horizontais são iguais e distintos do parâmetro sobre o
eixo vertical: a = b ≠ c.
A classe de maior simetria é a holoédrica
tetragonal, com um eixo quaternário vertical, quatro
eixos binários normais ao quaternário e formando
ângulos de 45°; um plano de simetria normal ao eixo
quaternário, quatro planos de simetria que cortam
segundo este eixo, formam entre si ângulos de 45° e
são perpendiculares aos eixos binários, e centro de
simetria.
Além das três formas já citadas aparecem, na
holoedria, o prisma ditetragonal, com oito faces
verticais, que formam ângulos iguais dois a dois, e a
bipirâmide ditetragonal, com dezesseis faces, oito
superiores e oito inferiores, que convergem em dois
vértices culminantes, superior e inferior
respectivamente. Nesta classe cristalizam a casiterita e
o rutilo, com formas compostas de prismas e
bipirâmides.
As formas hemiédricas mais importantes são: o
trapezoedro tetragonal, integrado por oito faces
trapezóides, que se cortam segundo arestas em forma
de ziguezague; as pirâmides tetragonais e
ditetragonal, verdadeiras hemiformas holoédricas; e
os esfenoedros e escalenoedro tetragonais, de forma
semelhante à do tetraedro, sendo suas faces triângulos
isósceles em vez de equiláteros. Os cristais de
calcopirita apresentam a combinação destas últimas
formas.
SISTEMA HEXACONAL.
Como o sistema tetragonal, está formado por sete
classes cristalinas, cuja característica simétrica é a de
possuir um eixo senário; em duas delas, apresenta
condições especiais que o fazem equivalente a um
eixo ternário e um plano, motivo pelo qual alguns
autores agrupam-nas com as cinco classes
romboédricas, para formar um sistema de sete classes
que denominam trigonal.
O poliedro fundamental é o prisma hexagonal,
fechado em suas extremidades pelo pinacóide básico,
sendo forma composta integrada por seis faces
equivalentes e paralelas ao eixo senário, e duas faces,
a superior e inferior, normais ao mencionado eixo. Os
eixos cristalográficos do sistema são três arestas deste
poliedro, formando entre si os ângulos seguintes:
a = b = 90º ≠ g = 120°.
A forma que determina a relação paramétrica é a
bipirâmide hexagonal provida de doze faces que
formam ângulos iguais com as faces do prisma, porém
diferentes do que formam com o pinacóide. Os
parâmetros com que estas faces cortam os eixos
horizontais são iguais e distintos do parâmetro sobre o
eixo vertical: a = b ≠ c.
A classe de maior simetria, holoedria hexagonal,
possui um eixo senário vertical ; seis eixos binários
horizontais formando ângulos de 30"; um plano de
simetria normal ao eixo senário; seis planos contidos
neste eixo e normais aos binários, e centro de simetria.
A semelhança entre este sistema e o tetragonal
incide na denominação das formas simples; assim,
além das três formas citadas, aparecem, na holoedria,
o prisma dihexagonal e a bipirâmide dihexagonal de
características idênticas às tetragonais, exceto o
número de faces, que será maior. Cristaliza nesta
classe, mineral tão importante com seja o berilo.
As formas hemiédricas são o trapezoedro
hexagonal, com as arestas em ziguezague, as
pirâmides hexagonais e dihexagonal, e os prismas e
bipirâmides trigonais, que aparecem nas duas últimas
classes do sistema e são de natureza totalmente
diferente daqueles que temos visto no sistema
tetragonal. Estas últimas formas, as encontraremos no
sistema romboédrico, dando ocasião a que este tenha
sido considerado como uma hemiedria do sistema
hexagonal.
 SISTEMA ROMBOÉDRICO
Incluído por uma série de autores dentro do
sistema hexagonal, torna-se independente deste
devido à aparecer em todas suas classes o romboedro,
forma fundamental do sistema, que pode considerar-
se derivado do cubo com somente deformar este
último homogeneamente; está integrado por seis
faces, rombos, e doze arestas, seis delas culminantes
três a três nos vértices superior e inferior.
Os eixos cristalográficos relacionais deste sistema
são as três arestas culminantes do romboedro, que
formam ângulos iguais entre si e diferentes de 90º:
a = b = g ≠ 90º. A face fundamental é o pinacóide
básico que trunca este vértice e corta os três eixos
segundo parâmetros iguais entre si: a = b = c.
Não obstante, devido à aparecerem neste sistema
formas hexagonais, e com a finalidade de não orientar
a mesma forma cristalina de modo diferente, adotam-
se, para o estudo morfológico, os eixos do sistema
hexagonal.
As cinco classes cristalinas do sistema carecem de
plano principal de simetria, possuindo a holoedria um
eixo ternário vertical; três eixos binários, normais ao
ternário e formando ângulos de 60° entre si; três
planos de simetria verticais e normais aos eixos
binários, e centro de simetria.
As formas simples mais importantes, além do
romboedro já citado, são o escalenoedro ditrigonal,
formado por doze faces triângulos escalenos, seis
superiores e seis inferiores, com as arestas médias em
ziguezague; os trapezoedros trigonais, com seis faces
trapezoidais, três superiores e três inferiores,
enantiomorfos entre si e cujas faces determinam a
natureza dextrógira ou levógira do cristal de quartzo;
as pirâmides trigonais também denominadas
hemiromboedros; e os prismas e bipirâmides
hexagonais, exatamente iguais aos que vimos no
sistema hexagonal.
Minerais tão importantes como a calcita, quartzo,
cinábrio, oligisto, coríndon, etc, cristalizam neste
sistema, sendo típicos os escalenoedros ditrigonais de
calcita e os quartzos formados por prisma hexagonal,
romboedros positivo e negativo, faces pequenas de
bipirâmides trigonais, e as características facetas do
trapezóide trigonal.
SISTEMA DIGONAL
Está formado pelas singonias rômbica e
monoclínica, caracterizando-se suas classes cristalinas
por terem um eixo binário principal.
a) SINGONIA RÔMBICA. — O poliedro
fundamental é um paralelepípedo retangular, forma
composta pelos três pinacóides básicos. As arestas do
poliedro fundamental são os eixos cristalográficos da
singonia, formando três ângulos retos :
a = b = g = 90º .
A bipirâmide rômbica, formada por oito faces
triângulos escalenos, quatro superiores e quatro
inferiores, determina a relação paramétrica, cortando
os três eixos segundo parâmetros desiguais: a ≠ b ≠ c.
A holoedria rômbica possui três eixos binários
normais entre si e não equivalentes; três planos de
simetria, perpendiculares aos eixos binários, e centro
de simetria.
As formas desta singonia, além das já citadas, são
prismas rômbicos, pirâmide rômbica e esfenoedro
rômbico.
O aragonito, a baritita, etc, cristalizam nesta
singonia, com formas geralmente tabuláres,
proporcionando magníficos agregados.
b) SINGONIA MONOCLÍNICA. — O poliedro
fundamental é um paralelepípedo inclinado, forma
composta pelos três pinacóides monoclínicos. As
arestas do poliedro são os eixos cristalográficos da
singonia, formando dois ângulos retos e um terceiro
ângulo de valor diferente: a = g = 90º ≠ b. O prisma
monoclínico de 4.ª espécie, formado por quatro faces
que cortam os eixos cristalográficos à distâncias
desiguais, determina a relação paramétrica: a ≠ b ≠ c.
A holoedria monoclínica possui: um eixo binário,
um plano de simetria, normal a ele, e o centro de
simetria.
As formas mais importantes desta singonia são os
prismas monoclínicos, com as diversas posições que
podem adotar: os domos monoclínicos, e os
esfenóides.
Na holoedria monoclínica cristalizam um número
muito importante de substâncias orgânicas, sendo uma
das classes cristalinas que maior número de
compostos contém.
SISTEMA TRICLÍNICO
A característica das classes deste sistema consiste na
sua falta de simetria. O poliedro fundamental é um
paralelepípedo inclinado sobre seus três lados, forma
composta pelos três pinacóides triclínicos. Os eixos
cristalográficos são as arestas do poliedro, não
possuindo nenhum ângulo igual, nem entre si nem a
90º: [a ≠ b ≠ g] ≠ 90º. A face fundamental secciona os
três eixos à distâncias desiguais, sendo a relação
paramétrica: a ≠ b ≠ c. As formas simples desta
singonia são unicamente pinacóides e pediones,
formados respectivamente por pares de faces paralelas
ou por uma só face.
Os plagioclásios cristalizam neste sistema.
 AGREGADOS CRISTALINOS
No momento da cristalização, os cristais têm
tendência a unir-se, formando associações que se
denominam agregados cristalinos. Estes podem estar
integrados por uma só espécie mineral, agregados
homogêneos, ou por várias espécies, agregados
heterogêneos. Destes últimos, temos bons exemplos
nas rochas, verdadeiras associações de diversas
espécies minerais, como sejam o granito, agregado
granulado heterogêneo de quartzo, feldspato e mica;
individualmente, a cristalização de zircão sobre
monasita constitui um caso típico de agregado
heterogêneo regular.
Nos agregados homogêneos, ao associarem-se dois
ou vários cristais de uma mesma espécie mineral,
podem efetuá-lo de forma casual ou de maneira que
seus elementos mantenham uma relação fixa que
obedece a: determinadas leis. No primeiro caso,
produzem-se os agregados irregulares, como
conseqüência das condições do meio ambiente durante
o crescimento cristalino, constituindo bons exemplos
as formações estalactíticas, os geodes, os crescimentos
arborescentes do gelo, etc.
No segundo caso, o motivo da associação reside no
crescimento interno do cristal, formando-se os
agregados regulares, entre os quais devemos distinguir
os agregados holoáxicos, uniáxicos e biáxicos ou
macias.
Se as faces e arestas análogas dos diversos cristais
que formam o agregado mantém-se paralelas entre si,
com o máximo grau de regularidade na orientação dos
distintos elementos, terá se formado um agregado
holoáxico ou crescimento em paralelo; o quartzo em
centro, a calcita em forma de cabeça de prego, e o
crescimento em paralelo dos octaedros do alúmen de
potássio são uma prova destes exemplos raros.
Vários cristais podem associarem-se de modo que
todos eles possuam um elemento real, já seja aresta ou
face, comum ou paralelo, determinando um agregado
uniáxico. Este é o caso dos cristais tabulares de
baritina, que unindo-se por uma aresta comum,
apresentam o aspecto de um livro aberto.
Os agregados regulares mais importantes são os
biáxicos. Quando dois ou mais cristais se unem de
forma que dois de seus elementos coincidam ou sejam
paralelos, sendo a simetria do conjunto
superior à de cada indivíduo, ter-se-á formado uma
macia.
Suponhamos que um cristal de gesso se reflete
sobre um plano paralelo às faces do primeiro
pinacóide: unindo-se o cristal e sua imagem,
formar-se-á a macia em forma de lança do gesso,
passando o plano de reflexão a ser plano de simetria
do conjunto. A este novo plano de simetria
denomina-se plano de macia. Se a um dos dois
indivíduos desta macia lhe imprimimos uma rotação
de 180" em redor da reta normal ao plano de macia,
se formará o cristal de gesso. Esta reta se denomina
eixo de macia, e pode ser aresta de cristal como
acontece na macia das espinelas. As faces do
segundo pinacóide dos dois cristais maclados,
formam um plano comum sem solução de
continuidade; as faces que apresentam esta
propriedade denominam-se plano de união.
As macias podem ser bigeminadas, quando estão
formadas por dois indivíduos, ou poligeminadas, se
contêm vários cristais. Entre as primeiras,
distinguiremos as macias por justaposição, nas que
o plano de macia separa os dois cristais (macias da
cassiterita, gesso em forma de lança e das espinelas)
e as macias de compenetração, quando os dois
indivíduos crescem a ambos lados do plano de
macia, sendo impossível deslindá-los em duas
metades rigorosamente simétricas (macia de
Carlsbad do ortósio e macia em forma de Cruz de
Ferro da pirita).
As poligeminadas podem ser macias múltiplas,
quando vários cristais se maclam um depois do
outro do mesmo modo, fornecendo conjuntos
fechados, como a coroa de rutilo, ou abertos, como
a macia em ziguezague do aragonito. Se uma série
de cristais se maclam compenetrando-se de modo
que o seu conjunto pareça ter uma simetria que em
realidade não possui, falsa simetria ou
pseudosimetria, formam as macias miméticas, cujo
exemplo mais clássico acha-se constituído pelas
«pequenas torres» do aragonito. Finalmente, as
macias polissintéticas são o resultado da
justaposição de uma série de finíssimas lâminas
proporcionando um conjunto no qual não se
distinguem os indivíduos que o formam; os
plagioclásios apresentam uma macia deste tipo, nos
quais estas finíssimas lâminas somente são
observadas por meio do microscópio petrográfico.
PROPRIEDADES ÓPTICAS DOS
CRISTAIS
Se um raio de luz atravessa um cristal de sal gema,
o efeito que se observa é o mesmo que quando passa
através de uma massa de água: se a incidência é reta,
não sofre desvio, e se é inclinada, desvia-se de acordo
com seu índice de refração, que tem o mesmo valor
em todas as direções do espaço. O fenômeno
denomina-se refração simples e o sal gema é
opticamente isótropo. Todos os cristais deste tipo
cristalizam no sistema regular.
Se o mesmo raio atravessa um romboedro de
calcita, tanto se a incidência é reta como inclinada,
divide-se em dois raios, um dos quais se comporta
como se o cristal fosse isótropo, entretanto o outro se
desvia segundo as leis próprias. Este fenômeno
denomina-se refração dupla, e dizemos que a calcita é
opticamente anisótropa; o primeiro raio é ordinário e
o segundo é extraordinário.
A velocidade de propagação do raio ordinário é
constante em todas as direções do cristal, enquanto a
do extraordinário varia dentro de certos limites, ao
variar a direção da trajetória, propagando-se segundo
um elipsóide. A luz de ambos raios está polarizada em
dois planos perpendiculares entre si, de maneira que
se os interceptamos quando saem do romboedro de
espato de Islândia, mediante uma lâmina cristalina
que somente deixe passar a luz que vibra em uma
direção, um cristal de turmalina lapidado
paralelamente ao eixo ternário, existem duas posições
da lâmina em que somente se observa um dos dois
raios. Não obstante, há no romboedro uma direção
paralela ao eixo ternário, em que a luz passa através
do cristal sem que se produza o fenômeno da dupla
refração; esta direção de monorefringência denomina-
se eixo óptico. Os cristais anisótropos possuem, para
cada lâmina, dois índices de refração, correspondentes
aos dois raios; se desenhamos, se-
gundo as direções de vibração de ambos raios,
segmentos retilíneos proporcionais aos seus índices de
refração, o lugar comum de todos eles será um
elipsóide, obedecendo a variação dos índices de
refração à lei do elipsóide. Este elipsóide é chamado
indicador óptico.'
A calcita possui uma direção de monorefringência,
o eixo óptico, que coincide com o eixo de maior
simetria da classe em que cristaliza. Os cristais que,
como a calcita, possuem um só eixo óptico
denominam-se uniáxicos; seu indicador é um
elipsóide de revolução cujo eixo de revolução
coincide com o eixo óptico, e a seção normal a ele é
um círculo. Todos eles cristalizam nos sistemas
tetragonal, hexagonal e romboédrico.
Existe ainda uma outra classe de cristais que têm
dois eixos ópticos, como o aragonito, denominando-se
biáxicos; seu indicador é um elipsóide escaleno ou de
três eixos desiguais, com duas seções cíclicas cujos
raios normais coincidem com os eixos ópticos. Este
elipsóide tem, como máxima simetria, três eixos
binários normais entre si devendo pertencer os cristais
biáxicos às singonias rômbica, monoclínica c
triclínica. Nestes cristais, o ângulo que formam os
eixos ópticos é uma constante óptica do cristal.
SINAL ÓPTICO
É necessário distinguir o sinal óptico dos cristais
uniáxicos do dos biáxicos.
Nos primeiros, o cristal é positivo ou negativo
segundo o índice de refração do raio extraordinário, e,
seja maior ou menor do que o do raio ordinário, w. O
quartzo é opticamente positivo, uma vez que e > w,
enquanto que a calcita é opticamente negativa, porque
w - e. O sinal que tem a diferença e - w é o sinal
óptico do cristal.
Nos cristais biáxicos, o conceito de sinal óptico
acha-se ligado ao valor do ângulo dos eixos ópticos.
Quando é menor de 90º, o cristal é positivo, porém se
é maior de 90º, o cristal será negativo.
 MICROSCÓPIO POLARIZANTE
O estudo das propriedades ópticas dos cristais, em
seções delgadas de minerais e de rochas, efetua-se
mediante um tipo especial de microscópio denominado
microscópio petrográfico ou de polarização. Consta de
todas as partes do microscópio ordinário, e além disso
tem um sistema de polarização formado pelo
polarizador, que transforma a luz natural em
polarizada e o analisador, que analisa a luz que sai da
lâmina cristalina. O primeiro situa-se antes do
condensador, e o segundo, entre a objetiva e o ocular.
O condensador, neste tipo de microscópios, é móvel
podendo se interpor à vontade; as objetivas são de
construção especial, livres de tensões, não sendo
aconselhável empregar as objetivas comuns; as
oculares costumam levar um retículo formado por dois
fios muito finos que se cortam em ângulo reto. O
polarizador e o analisador, que constam de um prisma
de Nicol formado por um romboedro de esfoliação de
espato de Islândia cortado de modo que o raio
ordinário sofra a reflexão total e somente se observe o
extraordinário, estão montados de maneira que possam
girar sobre si próprios de acordo com o ângulo que se
deseje, sendo além disso intercaláveis 'à vontade no
sistema óptico. Os microscópios modernos levam
lâminas de «polarização» em vez dos prismas de Nicol,
obtendo-se deste modo maior luminosidade e além
disso não têm limitação no seu tamanho.
Existe uma lente que se interpõe à vontade,
denominada lente de Bertrand, que permite a
observação das figuras de interferência. Neste caso,
deve estar no sistema óptico o condensador, chegando
à lâmina cristalina um feixe de raios convergentes;
este dispositivo denomina-se conoscópico. Quando o
feixe de raios que chega à placa cristalina é
aproximadamente paralelo, e não há condensador nem
lente de Bertrand, o dispositivo se chama ortoscópica.
A platina destes microscópios deve ser giratória,
graduada nos bordos em graus, com dois nónios que
permitem apreciar meios graus nos modelos de ensino
e décimos de grau nos destinados à investigação. O ato
de focalizar verifica-se por meio de um movimento
rápido que eleva ou abaixa o tubo do microscópio e
um outro movimento lento para o ato de localizar com
precisão a imagem, que atua sobre a platina.
Os grandes modelos modernos possuem um sistema
de prismas que lhes permite construir o tubo do
microscópio inclinado, podendo-se adatar um bi-
nocular para evitar o cansaço derivado do desigual
esforço dos dois olhos.
Na figura 1 podemos observar o microscópio de
investigação Zeiss, modelo Standard GFL 666; esta
casa construtora tem o modelo Standard Junior KFT
para estudantes e os Ultraphot II Pol e Standard WL
Pol, de alta investigação. As figuras 2 e 3 são o corte
transversal do microscópio, com a trajetória dos raios
no caso de montagem ortoscópica e conoscópica.
Com ambas montagens efetuam-se as seguintes
observações que resumimos no quadro n." 2 a seguir.
MOMAGEM DO MICROSCÓPIO
COM DISPOSITIVO ORTOSCÓPICO
A) Sem polarizador nem analisador.
Medida dos ângulos planos entre
linhas existentes na lâmina cristalina
(linhas de esfoliação, etc).
Determinação da espessura da placa
cristalina.
Determinação de índices de refração de
cristais microscópicos.
B) Com polarizador. Observação do
pleocroismo.
C) Com polarizador e analisador.
Determinação das direções de extinção
(direções em que vibram os dois raios
polarizados).
Determinação da birrefringência e da cor de
polarização.
Determinação do sinal da extinção.
COM DISPOSITIVO CONOSCÓPICO
Observação das figuras de interferência.
Determinação do sinal óptico.
Medida do ângulo dos eixos ópticos nos
cristais biáxicos.
POLARIZAÇÃO ROTATÓRIA
Quando um raio de luz polarizada atravessa um
cristal na direção do eixo óptico, continua vibrando
segundo o mesmo plano sem sofrer variação alguma.
Existem cristais, como o quartzo, que nas condições
anteriores possuem a propriedade de fazer girar o
plano de vibração da luz. O ângulo girado depende
da espessura do cristal, embora seja constante para
uma mesma espécie mineral sob grossuras iguais.
Esta propriedade denomina-se polarização rotatória.
Os cristais que a possuem cristalizam nas hemiedrias
enantiomórficas e é conseqüência da distribuição
atômica destes compostos (fig. 4).
 Classe I. — ELEMENTOS
Compreende os elementos químicos que se acham
livres na Natureza e que à temperatura ambiente são
sólidos ou líquidos, ao igual que suas misturas
homogêneas. Para seu estudo mineralógico os
dividiremos em Metais e Não Metais (ametais).
METAIS
Os elementos metálicos naturais cristalizam quase
que todos no sistema cúbico, caracterizando-se por
serem maleáveis, terem peso específico elevado e
brilho metálico. Todos eles têm conexão metálica,
formada pelos centros dos átomos que estão unidos
entre si por uma espécie de nuvem eletrônica, na qual
os elétrons podem viajar livremente.
Se pudéssemos observar um cristal de cobre nos
seus mais íntimos detalhes, veríamos que ao
cristalizar, seus átomos dispõem-se do mesmo modo
que o fariam uma série de bolas de igual tamanho que
quisessem ocupar o menor espaço possível.
Esta disposição se consegue numa única camada de
esferas quando seus centros formam triângulos
eqüiláteros de modo que cada uma fique rodeada por
outras seis, tal e como indicam as bolas 1 da figura n.º
1. Colocando uma segunda camada, cada esfera terá
contacto com três da camada inferior, estando seus
centros nas posições 2 (fig. 1). Se situamos uma
terceira camada, as esferas podem estar sobrepostas
ortogonalmente às da primeira camada, de modo que
seus centros se projetem nas posições 1, produzindo
uma distribuição denominada empacotamento
hexagonal compacto; sua simetria é hexagonal e
possui um eixo senário normal às camadas de esferas
(fig. 1).
Se as esferas desta última camada não se
superpõem ortogonalmente com as da primeira, senão
que seus centros situam-se nas posições' da figura n.º
2, produz-se um empacotamento cúbico compacto;
sua simetria é cúbica e normalmente às camadas de
esferas existem os eixos ternários. A distribuição é a
mesma que se conseguiria se num cubo colocássemos
esferas nos vértices e na metade das faces,
denominando-se por esta razão também rede cúbica
compacta de faces centralizadas.
Existe ainda uma outra disposição estrutural que
apresentam alguns metais, é o empacotamento cúbico
centralizado ou rede cúbica centralizada no interior
(fig. 3). As esferas situam-se nos vértices e no centro
de um cubo ocupando mais espaço do que nos
empacotamentos compactos.
Grupo do Cobre
São os metais naturais mais representativos,
abrangendo o cobre e os metais nobres: prata e ouro.
Cristalizam na holoedria regular, em forma de
octaedros, cubos e rombododecaedros. Se maclam do
mesmo modo que as espinelas e têm grande tendência
a formarem crescimentos paralelos de tipo dendrítico.
São moles, motivo pelo qual seus cristais perdem
rapidamente as arestas passando a formas redondas;
leves, frágeis e pesados, com brilho intenso; bons
condutores do calor e da eletricidade. Não se
encontram puros senão contendo pequenas
quantidades dos outros dois, em forma de dissoluções
sólidas.
OURO. — De cor amarela típica, com risco da
mesma cor, em lâminas muito finas tem tonalidades
azul-esverdeadas por transparência. Apresenta-se em
jazidas de dois tipos: o ouro de minas, contido em
filões unidos à rochas de tipo granítico, acompanhando
ao quartzo, e, o ouro de parcel, concentração de
partículas auríferas, transportadas pelas águas e
acumuladas em lugares onde a corrente diminui sua
força. Entre os primeiros, citaremos o riquíssimo de
Witwatersrand na região de Transwaal, e entre os
segundos, os de Califórnia e Alaska que produziram as
«febres do ouro» dos anos 1849 e 1896
respectivamente. Até o ano de 1890, foram os Estados
Unidos o maior país produtor de ouro, porém nesta
época África do Sul sobrepassou sua produção devido
ao descobrimento das minas do «Rand», e tem se
mantido em posição predominante até o dia de hoje.
PRATA. — De cor branca típica, com risco da
mesma cor, em lâminas finíssimas é azul por
transparência. Apresenta-se com alteração superficial
de óxido, fornecendo uma pátina de cor cinzenta-
negra. A prata nativa tem pouca importância como
minério do metal, apresentando-se em jazidas do
mesmo tipo que as auríferas; são famosas as jazidas
de Potosí (Bolívia).
COBRE. — De cor vermelha típica, com risco da
mesma cor, apresenta-se sempre alterado, com pátina
de cor verde ou azul devido aos carbonatos básicos de
cobre que se formam. Em lâminas muito delgadas é
verde por transparência. Não tem importância como
minério de cobre. Mencionaremos as jazidas do Lago
Superior, mais do que pela sua importância
econômica, pelos belíssimos cristais que nelas são
encontrados.
 NÃO METAIS
Os elementos reunidos neste parágrafo possuem
propriedades que podem ser discriminadas entre as
manifestamente metálicas, caso do bismuto, até as
especificamente não metálicas, caso do enxofre e
diamante, segundo que a junção entre seus átomos
seja metálica ou covalente. A maior parte deles são
polimorfos, achando-se na Natureza a modificação
mais estável nas condições do meio ambiente.
ENXOFRE. — O enxofre nativo é a forma
polimorfa a, estável à temperatura ambiente e na que
se transformam lentamente as b e g que se encontram
em estado natural em algumas localidades.
O a-enxofre cristaliza em belos cristais da
holoedria rômbica, de forma bipiramidal ou
esfenóide, cor amarela limão, transparentes ou
translúcidos e brilho adamantino. Risco branco.
Sua estrutura, formada por empacotamento na cela
fundamentai de 16 anéis de 8 átomos de enxofre, é
tipicamente molecular. Os átomos dos anéis estão
unidos fortemente entre si, dando verdadeiras
moléculas, que, pela sua vez, se juntam com enlace
mais débil. Esta estrutura corresponde às
propriedades do enxofre ao aquecê-lo: a 119ºC funde
em líquido limpo e fluido, que se torna viscoso a
200ºC, mudando sua cor para o vermelho; na
primeira fusão conservam-se os anéis S8 circulando
livremente pela massa fluida, enquanto que a 200ºC
rompem-se, fornecendo cadeias que são as causantes
da viscosidade do meio.
Opticamente, os cristais de enxofre são
pleocróicos, biaxiais positivos, com birrefringência
muito forte (diretamente apreciáveis em alguns
casos); maus condutores do calor e da eletricidade,
eletrizam-se negativamente por fricção.
As jazidas de enxofre se apresentam: 1) Em redor
dos vulcões (Japão, México, Chile); 2) Em casquetes
sobre os domos de sal (Costa do Golfo, Texas,
Luisiana); e 3) Em forma de camadas sedimentares
(Rússia, Sicília, Espanha).
O enxofre nativo, relativamente inerte, arde a
247ºC, transformando-se em SO2, que se utiliza para
a obtenção de ácido sulfúrico, seja pelo método de
contacto, seja nas câmaras de chumbo. Têm
propriedades anticriptogâmicas e edafológicas como
corretor de terrenos alcalinos, e emprega-se em
Farmácia como medicamento externo. Por sua vez, o
ácido sulfúrico é matéria prima na obtenção de
superfosfatos, importantes adubos.
A produção mundial de enxofre bruto é de uns 4
milhões de toneladas, das quais 92 % correspondem
aos Estados
Unidos da América do Norte. Itália, Japão, Chile,
Espanha, México, França e a Indonésia produzem o
restante. Rússia tem uma produção elevada, embora
desconhecida.
GRAFITA. — Mineral constituído por carbono
puro, é sua variedade polimorfa mais estável. Os
átomos dispõem-se em camadas formadas por
hexágonos quase coplanos de modo que cada C está
rodeado por outros três a 1,42 A, distância
interatômica igual a que separa os átomos de carbono
da benzina; isto faz supor a existência de enlaces
duplos entre eles. Estas camadas, que se acham a
3,40 A umas das outras, unem-se entre si por meio de
enlaces ou junções débeis do tipo de van der Waals,
sendo esta a causa da fácil esfoliação que apresenta
este mineral paralelamente a elas, assim como de sua
pouca dureza e seu hábito tabular.
Os cristais em forma de tábuas hexagonais são
raros, sendo encontrados em forma de massas
prismáticas bastante folhadas. Tem cor cinzenta de
aço, com brilho metálico e risco cinzento puro. É
transparente em lâminas muito finas, com
tonalidades azul profundo; fortemente pleocróico e
uniaxial negativo. Flexível, porém não elástico, tem
tato suave e suja os dedos. É bom condutor da
eletricidade e amplamente transparente às radiações
infravermelhas. Infusível ao maçarico (funde a
3.000°C) e inatacável pelos ácidos; aquecido ao
rubro com ácido nítrico concentrado sobre lâmina de
platina, se incha (grafitita) e, acrescentando-se
ClO4K, se descompõe, dando o ácido grafítico.
Embora as jazidas de grafita se apresentem em
rochas eruptivas e sedimentares, são características
das rochas metamórficas. Os processos de
metasomatismo de contacto e metamorfismo regional
tem produzido os criadoiros mais importantes, tais
como os da Sibéria, Madagascar e México. O
mineral procedente do Ceilão é muito apreciado pela
sua pureza e estado de cristalização, apresentando-se
em filões hidrotermais.
A produção anual de grafita é de 250.000
toneladas, aproximadamente, sendo a Rússia, Coréia,
Áustria, Ceilão, Madagascar e México os países
produtores, embora também se extraia, em escala
muito menor, na Itália, Estados Unidos da América
do Norte e na Espanha.
Sua variedade folhada emprega-se na fabricação
de crisóis industriais e para o revestimento de fornos
de fundição e como lubrificante.
A variedade terrosa, de textura microcristalina,
utiliza-se em pinturas antioxidantes e para a
fabricação de grafite para lápis.
 DIAMANTE. — É a pedra preciosa mais apreciada
e a substância natural mais dura que se conhece. Está
formado por carbono puro, é inatacável pelos meios
ordinários, e seu elevado índice de refração e dispersão
proporcionam-lhe um brilho e reflexo de impossível
superação.
Parece que o descobrimento do primeiro diamante
aconteceu na índia, aproximadamente 800 anos a. J.C.,
e, embora conhecido e apreciado por gregos e
romanos, não alcançou todo o seu valor até que, na
Idade Média, achou-se o modo de lapidá-lo. A partir
deste momento, o seu valor tem ido em aumento
continuamente, de tal maneira, que a quantidade de
diamantes equivalentes ao preço de 12 toneladas de
ouro poderia se ocultar numa só pessoa.
O diamante cristaliza no sistema regular, existindo
opiniões dispares sobre a classe cristalina a que
pertence, já que os dados experimentais favorecem,
tanto a sua inclusão na holoedria como na hemiedria
hemimórfica.
Na sua estrutura existem dois tipos de átomos de
carbono (fig. 1), marcados A e B. Os primeiros,
dispõem-se nos vértices e centros das faces de um
cubo, fornecendo uma rede cúbica de faces
centralizadas, e os segundos, acham-se entre 4 átomos
de carbono em coordenação tetraédrica com eles. A
união verifica-se entre os átomos de carbono A e B,
que estão separados por 1,54 Å , e formam um ângulo
de 108º 54', que é exatamente a distância e o ângulo de
enlace dos compostos alifáticos.
Apresenta-se em cristais octaédricos, algumas vezes
dodecaédricos, muito raro cúbicos, de grande
perfeição, desenvolvidos em todo seu contorno e
isolados ou em cristais deformados, irregulares, com
fenômenos de corrosão e arredondamento de suas
faces.
Tem esfoliação perfeita segundo as faces do
octaedro, propriedades que são aproveitadas para a sua
talha ou lapidação; é muito frágil, rompendo-se por
percusão e podendo ser reduzido a pó no morteiro de
aço.
Tem brilho adamantino característico, forte refração
e elevada dispersão, podendo ser transparente e claro,
como a água, ou bem turvo e opaco. Incolor,
apresenta-se em tonalidades difíceis de serem
observadas e raras vezes de cor intensa e azul. Ao o
lapidar, aproveitam-se suas propriedades ópticas para
produzir no seu interior o fenômeno da
refração total, obtendo-se a pedra preciosa conhecida
com o nome de brilhante (figura 2). É fortemente
fluorescente à luz ultravioleta, bom condutor do calor
e triboelétrico.
No diamante podemos distinguir as variedades:
diamante, cristais isolados e muito puros, pedra
preciosa; esferas de bort ou balas, massas densas,
irregulares, fibrosorradiadas; carbonado, pedras
rodadas do tamanho de uma ervilha e aspecto de
coque. As duas últimas variedades constituem os
diamantes industriais.
Acham-se em jazidas primárias (fig. 3), na África
do Sul, em chaminés verticais cheias de uma rocha
ultrabásica, rica em olivina, e denominada kimberlita,
na que os diamantes estão disseminados; em jazidas
secundárias, em forma de parcéis diamantíferos, de
grande difusão, acompanhados de quartzo e de outras
pedras preciosas.
Os diamantes antigos procediam principalmente da
índia, até que com o descobrimento das minas
sudafricanas, que acrescentaram grandemente a
produção de diamantes, a Costa de Ouro, e
posteriormente, a União Sudafricana passaram a serem
os primeiros países produtores. Calcula-se que a
metade da produção anual de diamantes é bort; uma
quarta parte deles tem imperfeições e não tem a cor
adequada, porém podem se lapidar, e somente a quarta
parte é material precioso, embora pequeno a maior
parte do mesmo. Só um 5 por 100 são pedras preciosas
de 2 quilates (1 quilate = 0,2 gramas) em bruto, que,
lapidadas, dão brilhantes de 1 quilate.
No preço dos diamantes intervêm grande número
de fatores; assim, entre duas pedras do mesmo peso,
sendo uma delas de um branco puríssimo e a outra
ligeiramente amarelenta, existe grande diferença de
valor.
As pedras mais famosas procedem das Índias
Orientais, o antigo país dos diamantes, hoje esgotado,
entre as que merecem ser destacadas: o Koh-i-noor,
pertencente à Coroa Inglesa, de 106 q.; o Florentino
ou Toscano, de 139 q.; o Grande Mogol, que pesava
793 q., hoje em dia dividido. Da África do Sul tem se
extraído pedras enormes, como o Excelsior, de 971,75
q., e o Cullinan, que pesou 3.024,75 q., presenteado ao
rei Eduardo de Inglaterra, e que foi dividido em 105
peças, duas das quais, de 516 e 309 quilates, são os
maiores diamantes lapidados que se conservam.
 Classe II. — SULFURETOS
Reunem-se nesta classe aqueles minerais cuja
composição é a combinação não oxigenada de metais
e metalóides com S, As, Sb, Bi, Se e Te; compreende
os sulfuretos simples e duplos e os sulfosais.
Fisicamente, caracterizam-se por seu aspecto
metálico, peso específico elevado e pela sua
opacidade. Economicamente, é muito importante, pois
nesta classe encontram-se os minérios metálicos mais
úteis.
Grupo Argentita-Calcosina
Os minerais deste grupo são sulfuretos, teluretos e
seleniuretos de prata e cobre. Todos eles são dimorfos,
com uma forma cúbica de alta temperatura, estável
acima dos 180º-200ºC, de estrutura simples, e uma
outra rômbica, estável a temperatura ambiente, de
estrutura muito complexa e não conhecida muito
perfeitamente. Os cristais cúbicos formados acima dos
200°C, passam a rômbicos ao descer a temperatura,
conservando a forma cúbica. Esta propriedade tem
motivado que se tenha descrito estes minerais como
pertencentes ao sistema cúbico, embora com marcada
anisotropia óptica.
ARGENTITA, SAg2. — Apresenta-se em
octaedros ou em grupos de agregados holoaxiais;
também pode encontrar-se em formas reticuladas,
arborescentes, etc. Cor cinzenta de chumbo escuro e
brilho metálico, que passa a mate ao oxidar-se; risco
das mesmas características. Os cristais rômbicos, de
ângulos muito semelhantes aos cúbicos, formam a
acantita. É o mineral primário mais importante da
prata, encontrando-se-lhe principalmente no México,
e, belamente cristalizado, na Saxônia (fig. 1).
CALCOSINA ou CALCOCITA. SCu2. —
Reunem-se sob este nome uma série de minerais que
respondem a fórmula anterior, podendo agrupar-se em
três tipos claramente definidos; I) Calcocita rômbica,
formada por baixo de 103ºC; II) Calcocita formada
acima de 103ºC, como a SCu2-a e invertida à forma
rômbica ao cair a temperatura; e III) Calcocita cúbica,
formada por SCu2, estabilizada devido à ter em
suspensão SCu, opticamente isótropa e de cor azul
típica. A mais freqüente é a calcocita rômbica que
apresenta-se em forma de cristais pseudohexagonais,
formando uma macia múltipla de 3 cristais, muito
típica. É minério de cobre, achando-se entre outros
minerais de cobre, nas minas de Rio Tinto (Espanha)
(fig. 2).
Grupo Blenda-Wurtzita
Este grupo, igual ao do grupo anterior, apresenta-
nos um exemplo bem patente de dimorfismo: a blenda
e a wurtzita têm idêntica composição química, SZn,
porém, a primeira cristaliza no sistema regular, e a
segunda, no hexagonal.
A blenda possui estrutura tipo diamante, na que os
átomos de Zn estão ordenados segundo uma rede
cúbica de faces centralizadas, posições A do diamante
(Lâmina B/3, fig. 1), e os S, dispostos segundo uma
outra rede idêntica, estão situados entre 4 átomos de
Zn, em coordenação tetraédrica com eles, posições B
do diamante. Cada átomo Zn, em relação com os S,
está no centro de um tetraedro cujos vértices ocupam
estes últimos, e cada átomo de S está, por sua vez, no
centro de outro tetraedro em cujos vértices estão os Zn
(fig. 3). Esta estrutura é tipicamente hemiédrica, de
modo que os cristais de blenda apresentam-se em
tetraedros ou em formas tetraédricas, como o
tritetraedro e hexatetraedro, ou na combinação deles
com o cubo.
A wurtzita, forma polimorfa mais rara, tem uma
estrutura (fig. 4) na que se conserva a disposição
relativa dos átomos de Zn com respeito aos de S.
estando relacionada com a blenda, ao igual de como o
estão os empacotamentos cúbico e hexagonal
compactos (Lâmina B/1), um dos eixos ternários da
blenda tem passado a senário, desaparecendo os
restantes eixos e ficando os planos. Do mesmo modo,
os raríssimos cristais de wurtzita são hemiédricos.
BLENDA. — Apresenta-se em cristais deformados
e em macias de tipo espinela; em agregados
granulosos e como material fossilizante. Geralmente,
de cor parda escura a negra, brilho adamantino, opaco,
com risco pardo de fígado a branco amarelento (fig.
5). Em cristais bem conformados, de cor amarela do
mel, brilho adamantino e translúcido ou mesmo
transparente, dando a variedade de blenda
acaramelada ou melada. É isótropa, algumas vezes
com anomalias devido à conter wurtzita. Apresenta os
fenômenos da triboluminiscência e fluorescência,
sendo piroelétrica e diatérmica. Minério muito
importante de Zn, encontra-se em inumeráveis
localidades e em jazidas as mais diversas, quase
sempre acompanhando a galena, da que é separada
mediante o método de flutuação. É muito abundante
na Espanha, onde, nos Picos de Europa, acham-se
magníficos cristais de blenda acaramelada (fig. 6). 67
por 100 da produção mundial de Zn procede da
blenda.
Grupo Calcopirita
Minerais de composição química complexa e
estrutura quase idêntica a da blenda, da que se
diferenciam pelo fato de que os átomos de Zn estão
substituídos por átomos de Fe e Cu, no caso da
calcopirita, e de Cu, Ag, Fe, Zn ou Hg, no caso da
série das tetraedritas. Na calcopirita, os átomos de Fe
e Cu alternam em suas posições, de forma que a cela
fundamental é dupla e tem uma de suas arestas maior
do que as outras duas, possuindo simetria tetragonal;
na tetraedrita, os átomos de metal estão distribuídos ao
azar, produzindo-se toda uma série de substituições e
sendo, a cela fundamental, do mesmo tamanho
aproximado do que a da blenda, o que motiva a
simetria cúbica do mineral.
CALCOPIRITA, S2FeCu. — Cristais tetragonais,
pequenos, deformados, do tipo esfenoédrico e reunidos
em drusas; em agregados massivos e compactos. O
esfenoedro deste mineral é quase um tetraedro regular,
motivo este pelo qual, durante muito tempo, pensou-se
que a calcopirita fosse de simetria regular. Apresenta
macias de compenetração de dois esfenoedros. Cor
amarela latão, com tintura esverdeada, a miúdo
iridiscente e algumas vezes heterogênea e negra por
alteração superficial. Brilho metálico e risco negro
esverdeado. Constitui um dos minerais mais freqüentes
e é minério de cobre dos mais difundidos, embora não
o mais importante; apresenta-se em mui diversos tipos
de jazidas. Acha-se em grandes quantidades no
complexo cuprífero de Arizona (U.S.A.) e no do Chile;
em Espanha não existem jazidas de calcopirita
propriamente ditas, porém é abundante acompanhando
outros minerais, principalmente a pirita. Em
Cornualles (Inglaterra) são encontrados belíssimos
cristais sobre quartzo.
TETRAEDRITA,S6(Sb,As,Bi)2(Cu2,Ag2,Fe,Zn,Hg)3,
— Cristais de bela conformação, grande número de
faces e tipicamente hemiédricos; seu nome deriva-se
da forma tetraédrica em que se apresentam. Grande
número de macias de compenetração, via de regra do
tipo espinela. Cor que varia segundo a sua
composição do mesmo modo que as restantes
propriedades físicas; cinzenta de aço, com tintura
olivácea, nas variedades com Sb e Cu; com tendência
ao negro do ferro, naquelas que contém Fe e Zn;
branca amarela, se há Hg e Bi; e azulada, se existe As.
Brilho metálico em superfícies recentes, que passam a
cor mate ao se oxidarem. Risco negro, que se
transforma em pardo avermelhado por fricção. Toda a
série são
essencialmente minerais de cobre de grande difusão e
de origem hidrotermal; os cobres cinzentos são
minérios importantes de cobre e prata.
Grupo da Niquelita
Os minerais deste grupo se caracterizam pelas suas
estruturas semelhantes, caráter fortemente metálico,
peso específico elevado e a inconstância em sua
composição química, que, por sua vez, é simples.
A estrutura de tipo para todos eles é a da niquelita,
AsNi; nela, os átomos de As acham-se ordenados em
duas redes hexagonais, que lembram o
empacotamento compacto, con seis átomos de Ni
coordenados com cada um deles. Pela sua vez, os
átomos de Ni estão rodeados por seis átomos de As,
porém têm dois de Ni à distâncias tão próximas, que
deve considerar-se que coordenam com eles.
Na pirrotita, SFe, também denominada pirita
magnética, existe sempre uma quantidade de S
superior à relação S:Fe=l:l, sendo a verdadeira de 7:6
ou de 12:11. Não obstante, sua estrutura é idêntica à
descrita, substituindo-se o As por S e o Ni por Fe. Esta
variação da relação S/Fe deve-se a que existem na
estrutura da pirrotita uma série de posições
correspondentes à átomos metálicos que estão vazias;
isto é, existe uma falta ou ausência de Fe no mineral,
apesar do qual a estrutura é perfeitamente estável.
NIQUELITA, AsNi. — Cristais raros, de cor
vermelha de cobre claro, que passa a cinzenta por
alteração. Brilho metálico em fratura recente; risco
negro azulado. À luz reflexa, é fortemente anisótropo
e pleocróico. E minério de Ni, existindo em grandes
quantidades em Ontário (U.S.A.); na Espanha,
encontra-se nos Pirineus aragoneses é em Málaga.
MILLERITA, SNi. — Apresenta-se em cristais
aciculados, pertencentes ao sistema romboédrico,
formando agrupamentos alongados e radiados que têm
a aparência de um filtro capilar.
Cor amarela latão e brilho metálico, os cristais
muito finos são cinzento-esverdeados, pardos e
mesmo negros. Não é encontrado em grandes
quantidades e quase sempre provém de outros
minerais de níquel, achando-se-lhe nas jazidas de
níquel das mais variadas espécies.
Grupo Galeno
A galena, SPb, cristaliza no sistema regular, com
estrutura tipo cloreto de sódio, em cristais de
magnífica conformação, quase sempre implantados e
de considerável magnitude, integrados principalmente
pelo cubo e o octaedro, sozinhos ou em combinação.
Algumas vezes estão deformados na direção do eixo
quaternário, ou apresentam faces curvas e dispostas
em forma de escalões de bordos dentados. Macias
freqüentes, semelhantes à da espinela. Tem esfolição
perfeita e característica, segundo as faces do cubo;
fratura subconcóide; dureza, 2 1/2; ponto de fusão,
1.115°C.
Cor cinzenta de chumbo claro, forte brilho
metálico, sobretudo, nas superfícies de esfoliação,
que se torna mate por oxidação. Risco negro cinzento,
mate. O mineral é opaco e isótropo à luz reflexa.
De composição química muito constante, sempre
contém uma pequena quantidade de prata (entre 0,01
e 0,03 por 100) que pode chegar a ser um 1 por 100,
ou mais, nas galenas argentíferas. Devido à produção
mundial de galena, a pequena quantidade de prata que
leva é um dos minérios mais importantes deste metal
precioso.
As jazidas deste mineral caracterizam-se por terem
em sua superfície numerosos produtos de
meteorização, belamente cristalizados, tais como a
cerusita, anglesita e piromorfita. São de origem
hidrotermal, as de maior difusão, embora também
existam jazidas de origem metasomática e sedimentar.
Neles, a galena vai sempre acompanhada de blenda,
em íntima concreção com ela, e quartzo como ganga,
com algo de carbonatos e de baritita.
A produção mundial de chumbo procede de três
minerais: galena, cerusita (SO3Pb) e anglesita
(SO4Pb), sendo os dois últimos, produtos de
transformação da galena e achando-se associados às
jazidas deste mineral. Apesar da grande difusão da
galena, o mineral produtor do chumbo procede de
poucas regiões, devendo ser citada em primeiro lugar
a do vale do Mississípi, centralizada em Tri-State, que
é onde existe a maior concentração mundial de
minerais de zinco-chumbo; no México, existe, no
centro do país, uma rica região que estende-se por
Chihuahua e Coahuila; também América do Sul
contém importantes depósitos deste mineral. Quase
que a metade do chumbo e zinco do mundo procede
do continente americano.
Na Europa, existe a província mediterrânea com as
ricas jazidas espanholas, exploradas pelos romanos
faz 3.000 anos, sendo as mais importantes as de Serra
Morena, no distrito de Linares-Carolina (Espanha).
Na península Ibérica, na região de Cartagena e
Almeria extrairam-se durante o século XIX, grandes
quantidades de galena argentífera que proporcionaram
grande prosperidade ao país e que atualmente
encontram-se praticamente esgotadas.
Grupo Cinábrio
O cinábrio, SHg, tem a mesma simetria que o
quartzo, cristalizando na classe enantiomórfica
romboédrica, com estrutura tipo ClNa deformada
homogeneamente, de maneira que o cubo que
constitui a cela fundamental do cloreto de sódio, se
transforma num romboedro com átomos de Hg nos
vértices e na metade das faces, e de S na metade das
arestas; a distorção é de tal natureza que produzem-se
formas enantiomórficas opticamente ativas.
Apresenta-se em cristais pouco freqüentes, de
hábito tabular ou cubóide, formados pelo romboedro,
de ângulos muito próximos ao cubo, e pelo pinacóide
básico; via de regra informe, em agregados
granulosos, disseminado e em eflorescência. Cor e
risco vermelho tirando a carmin, variando, nos
agregados, do vermelho escarlate ao vermelho escuro;
brilho adamantino. Opaco, embora transparente em
seção delgada. Opticamente uniaxial positivo, notável
pelo alto valor de seus índices de refração, grande
birrefringência, e forte dispersão; tem poder rotatório
quinze vezes superior ao do quartzo.
Mineral de grande importância econômica, é
minério do mercúrio. Suas jazidas são de origem
hidrotermal e tem se formado a baixas temperaturas,
bem seja por reemprazamento (Almadén), ou bem por
reenchimento de fissuras (Itália).
As minas de Almadén, em exploração há mais de
2.000 anos, são as mais ricas do mundo. Esta jazida
acha-se situada sobre piçarras e quartzitos silúricos,
sendo sua riqueza média de 5 a 8 por 100 de mercúrio
e, em alguns lugares, até de 20 por 100. Jazidas de
importância são as de Toscana e Trieste (Itália) e as
de Califórnia (U.S.A.), embora a riqueza média seja
bem inferior à de Almadén. Depósitos de menor
importância existem no México e no Peru.
Grupo Antimonita
Os minerais deste grupo, antimonita ou estibinita,
S3Sb2 e bismutina, S3Bi2, caracterizam-se por sua
estrutura formada por cadeias de átomos de S e Sb ou
Bi, estreitamente unidos por meio de enlace
covalente, situadas paralelamente ao eixo c; as
cadeias unem-se entre si mediante junções residuais.
Esta estrutura determina a perfeita esfoliação e o
hábito comprido paralelamente à direção das cadeias.
Os cristais rômbicos, ricos em facetas, apresentam-
se freqüentemente ondulados e ainda curvos, com boa
conformação nas suas extremidades. Mineral brando
(D=2), é o primeiro da escala de fusibilidade,
fundindo-se somente com a chama de um fósforo. Cor
cinzenta de chumbo e brilho metálico que se torna
mate.
É o minério mais importante de antimônio, sendo a
China, com seus depósitos de Hunán, o principal país
produtor. México, Bolívia, e sobretudo o Peru, numa
região que se estende desde o lago Titicaca até
Atocha, possuem grandes reservas deste mineral.
Grupo das Pratas Vermelhas
Formam um grupo muito homogêneo, integrado
essencialmente pela proustita, S3AsAg3, e a pirargita,
S3SbAg3. Cristalizam na classe hemimórfica
romboédrica, em cristais de numerosas facetas. Nas
fendas apresenta-se informe, disseminado e como
eflorescência.
Cor vermelha escarlate tirando a vermelha cinábrio,
na proustita, e vermelha escura para cinzenta de
chumbo, na pirargirita. A distinção entre ambas
efetua-se melhor com o risco: vermelho
escarlate, na primeira, e vermelho cereja, na segunda.
São minério de prata importante e muito freqüente,
podendo ser achadas associadas com outros minerais
de prata e galena. São importantes as jazidas de
Zacatecas e Guanajuato (México), Chañarcillo
(Chile), Colquijirca (Peru) e Huanchaca (Bolívia). Em
Espanha encontram-se em Hiendelaencina
(Guadalajara).
Grupo Realgar - Orpimento
Minerais de aspecto marcadamente não metálico,
constituem um grupo bastante heterogêneo.
REALGAR. — Cristais monoclínicos bem
formados, via de regra pequenos, prismáticos, com
estrias verticais, de cor vermelha (o chamado
vermelho aurora) e risco amarelo alaranjado, brilho
adamantino, e brandos (D = 1'5 — 2). Opticamente
biaxiais negativos, com forte dispersão. Encontra-se-
lhe em magníficos cristais em Binnental, Nagyág,
Felsobánya e Nevada; quase sempre como mineral
subordinado na jazida.
ORPIMENTO, S3As2. — Cristais monoclínicos
raros e pequenos, freqüentemente lenticulados. Cor
amarela de limão, translúcida, com risco amarelo e
brilho grasso semelhante ao da blenda. Opticamente
biaxial positivo, pleocróico e forte birrefringência.
Encontra-se-lhe nas mesmas localizações que o
realgar, do qual procede por alteração. São dignos de
serem citados os cristais de Tajowa (Hungria) e de
Anatólia (Turquia). Na Espanha, acha-se em Pola de
Lena, em Almadén e em Serra Almagrera.
Grupo Pirita - Marcassita
Os minerais que integram este grupo respondem a
fórmula X2A, sendo A → Fe, Co ou Ni, e X2 → S2,
AS2, ou SAs. Podem diferenciar-se em duas séries: a
daqueles que tem simetria cúbica, série da pirita, e a
daqueles que possuem simetria diagonal, série da
marcassita. Dentro dos primeiros, são paramórficos
os bissulfuretos, pirita, S2Fe, e os biarsenietos,
sperrylita, As2Pt, enquanto que os sulfoarsenietos,
cobaltina, SAsCo, são tetartoédricos; do mesmo
modo, entre os segundos, é holoédrica rômbica a
marcassita, S2Fe, enquanto o mispiquel, SAsFe, é
holoédrico monoclínico. Esta diminuição de simetria
deve-se à perda do centro de simetria ao não serem
iguais os dois átomos do grupo X2. Não existe neles
mais caso de dimorfismo do que o que apresentam a
pirita e a marcassita.
PIRITA, S2Fe. — A estrutura deste mineral tem
como característica o aparecimento de grupos
moleculares perfeitamente definidos e que atuam
como se fossem um ionte simples. Os dois átomos de
S que formam o grupo X» acham-se unidos por
enlace covalente muito forte, sendo verdadeiras
moléculas, coordenando cada uma delas com seis
átomos de Fe, de maneira que cada S é tangente à
três Fe. A ordenação das partículas na estrutura é
exatamente a do cloreto de sódio, estando os Fe nos
vértices e metade das faces de um cubo e os S2 em
metade das arestas. A direção do eixo das moléculas
S2 com respeito às arestas do cubo é constante e
determina o aparecimento da série de estrias que
apresentam as faces do cubo em alguns cristais de
pirita, e é a causa do paramorfismo deste mineral.
Magnifícamente cristalizado em cubos ou em
dodecaedros pentagonais, denominados piritoedros
devido à abundância ou freqüência de seu
aparecimento; algumas vezes, cristais com grande
número de faces, outras, apresentando fortes
deformações; também, em agregados granulosos ou
fibrosorradiados, informe, em massas, etc. Macias de
complemento características, denominadas cruz de
ferro, formadas pelos piritoedros que se compenetram.
Freqüentemente nos encontramos com agregados
heterogêneos, de pirita e marcassita.
Cor amarela latão, algumas vezes com superfície
heterogênea, ou bem parda por alteração superficial
em limonita. Brilho metálico. Risco negro
esverdeado. Opaco, à luz reflexa tem coloração
branca creme. Dureza entre 6 e 6'5; por percussão
produz faíscas e odor a enxofre.
É paramagnético, bom condutor e termoelétrico.
Algumas vezes contem calcopirita interposta,
proporcionando as mal denominadas piritas
cupríferas. É o mais universal e abundante de todos os
sulfuretos; apresenta-se sob todas as condições de
deposição mineralógica, sendo um exemplo de
mineral persistente. Na província de Huelva
(Espanha), onde existem as massas de pirita mais
importantes do mundo (Rio Tinto e Tharsis), são de
origem hidrotermal; como segregação magmática, em
Sulitjelma; em Clifton (Arizona), acham-se grandes
núcleos produzidos por metasomatismo de contacto;
no Vesúvio, tem se achado como produto de
sublimação; é constituinte comum de leitos
sedimentares, dos cristais disseminados em margas e
dos depósitos fossilíferos. É praticamente impossível
citar todas as formas de apresentação da pirita;
somente insistiremos em que aparece em quase que
todos os tipos de jazida conhecidos.
Os agentes atmosféricos meteorizam-na
rapidamente, convertendo-a em limonita; nas jazidas
deste mineral, acha-se quase que sempre hematita
parda em sua parte superior, constituindo a carapuça
ou capacete de ferro do depósito. A pirita é matéria
prima para a obtenção do ácido sulfúrico.
MARCASSITA, S2Fe. — Cristais rômbicos, não
muito freqüentes, de formas variadas ; apresenta-se
mais a miúdo em macias múltiplas, muito
características, denominadas cristas de galo, que,
quando se reúnem em associação cíclica, produzem o
ferro em forma de lança. Algumas vezes se apresenta
em forma compacta (pirita hepática), e em multidão de
formas variadíssimas. Propriedades iguais às da pirita,
com cor ligeiramente esverdeada e menos amarela;
alteram-se com maior facilidade do que a pirita, sendo
este o motivo pelo que com freqüência se apresenta
com cortiça de meteorição cor de ferrugem.
Mineral muito abundante, quase sempre apresenta-
se acompanhando a pirita.
MISPIQUEL, SAsFe. — Cristais monoclínicos,
pseudorrômbicos, que se unem dando uma macia de
compenetração de dois indivíduos. Cor branca, de
estanho a cinzenta de aço, freqüentemente com
alteração superficial; risco negro e brilho metálico. É
mineral comum, embora não tenha tanta difusão como
os dois anteriores. Emprega-se para a obtenção do
anidrido arsenioso, e, algumas variedades, pelo seu
conteúdo em metais preciosos.
Classe III. —SAIS HALÓIDES
Minerais na sua maioria, de composição química
simples, incoloros ou tintos acidentalmente, de pouca
dureza, quase sempre solúveis na água e de aspecto
salino característico. Formados por cristalização em
mares ou lagos salgados, como formações secundárias
modernas ou como produtos de sublimação dos
vulcões.
SAL GEMA, ClNa. — A estrutura deste mineral
tem sido amplamente descrita nas primeiras lâminas
deste manual. Cristaliza na holoedria regular,
principalmente em cubos que, excepcionalmente,
podem chegar a serem de um metro de aresta (Allertal
superior e Detroit, U.S.A.), e raras vezes em
octaedros. Se apresenta em agregados granulosos e
fibrosos e em eflorescências formando estalactites. Os
cristais são incoloros e transparentes, deformados ou
arredondados por dissolução, algumas vezes com
colorações vermelhas ou amarelas por conter óxido de
ferro, ou irregularmente tintos de azul, devido ao
sódio metálico coloidal interposto na rede, segundo o
parecer de alguns autores; de brilho vítreo; com
esfoliação facilíssima, conforme as faces do cubo.
Muito solúvel na água (35'91 % a 12ºC), não varia sua
solubilidade ao aumentar a temperatura; não é
higroscópico, e tem sabor salgado típico. Costuma
conter inclusões de água mãe, motivo pelo qual ao
esquentá-lo crepita; funde a 800º sem decomposição.
Opticamente isótropo, pode apresentar anomalias
ópticas (birrefringência) por pressão; é fortemente
diatérmico.
É o mineral mais universalmente conhecido e
empregado. Devido à que é de necessidade básica para
o homem, já desde os inícios da humanidade sua
possessão tem sido motivo de intercâmbios comerciais
e de guerras. De todos é conhecido o imposto do sal,
que durante a Idade Média foi causa de opressão e de
revoluções na maioria dos países europeus. Apesar de
sua importância como alimento, a principal demanda
deste mineral é para usos industriais, como matéria
prima básica da moderna indústria química.
Produzem-se uns 35 milhões de toneladas de sal
anualmente, sendo os Estados Unidos da América do
Norte o maior país produtor.
SILVITA, ClK.— Mineral com a maioria das
características descritas para o sal gema, parece que
em lugar de cristalizar na holoedria regular o faz na
hemiedria enantiomórfica, de acordo com a inclinação
que apresentam as figuras de corrosão sobre a face do
cubo.
Diferencia-se do sal comum pelo seu sabor salgado
amargo, intermédio entre o dos sais sódicos e o dos
sais magnésicos. Facilmente solúvel na água, aumenta
a sua solubilidade com a temperatura, o que aproveita-
se para o separar industrialmente do sal gema.
CARNALITA, Cl2Mg.ClK.6H20 — Apresenta-se
disseminado juntamente com o sal gema e a silvita ou
em cristais holoédricos rômbicos raros, de hábito
hexagonal, incoloros, ou de cor vermelha por
interposição de grande quantidade de escamas de
oligisto que lhe comunicam brilho metálico.
Opticamente biáxico positivo, tem brilho vítreo, que
se apaga rapidamente devido à higroscopicidade deste
mineral. Possui forte fosforescência.
Estes dois últimos minerais são as principais fontes
naturais a partir das quais obtêm-se os sais potássicos,
de tão grande aplicação na agricultura como
fertilizantes e na moderna indústria química. A
produção mundial é aproximadamente de 3 a 4
milhões de toneladas, expressados em OK»,
anualmente; Alemanha, Espanha e os Estados Unidos
da América do Norte são os principais países
produtores; este último país, a partir da primeira
guerra mundial.
JAZIDAS SALINAS. Os minerais salinos tem se
formado pela evaporação, em climas cálidos e áridos,
de grandes massas de água marinha que ficaram
aprisionadas nos continentes por fenômenos
orogênicos ou transgressivos. O mecanismo foi
exatamente igual ao que se emprega atualmente nas
salinas, grandes lagos artificiais de água salgada, dos
que procede a maior parte do sal que utilizamos como
alimento. A deposição dos compostos dissolvidos nas
águas mães opera-se de acordo com a sua
solubilidade. Ao iniciar-se a evaporação, deposita-se,
numa primeira fase, o sulfato de cálcio em forma de
gesso e de anidrita; em seguida o sal comum em quase
a sua totalidade, e na última fase, quando a evaporação
é quase total, assentam-se os sais de potássio e
magnésio, misturados sempre com o sal gema.
As jazidas de sal comum estão formadas por
camadas lenticulares, de espessuras que podem variar
entre uns centímetros e chegarem até vários metros,
podendo mesmo chegar a alcançar potências
superiores aos 400 metros. Nos grandes depósitos
salinos existem os chamados «domos de sal», em
forma de cúpula (fig. 5), que são camadas profundas,
aplanadas e impelidas para cima, e que, devido à
elasticidade do mineral, tem se fundido numa massa
homogênea. Exemplo deste fenômeno e a montanha
de sal de Cardona (Espanha). As maiores jazidas
salinas do mundo em que se beneficiam sais de
potássio são as existentes na bacia de Stassfurt
(Alemanha) e a navarro-catalã (Espanha), com as
jazidas da Catalunha em exploração: de Súria,
Cardona, Balsareny e Sallent. A imensa maioria do
mineral é sal gema, e dentro dela existem zonas com
grandes concentrações de carnalita, na primeira, e
silvita, na segunda.
 FLUORITA, F2Ca. — Apresenta-se em cristais
perfeitos pertencentes a holoedria regular, quase
sempre com combinações de cubo e octaedro o
rombododecaedro. Mineral de estrutura simples dentro
dos compostos X2A, os iontes cálcio dispõem-se
segundo uma rede cúbica de faces centralizadas,
enquanto que os iontes flúor situam-se no centro dos
oito pequenos cubos em que pode dividir-se a cela
fundamental (fig. 1); cada flúor está rodeado por
quatro cálcios em disposição tetraédrica, e cada cálcio
o está por oito flúor, sendo a coordenação de 4:8.
Freqüentemente, apresenta macias de compenetração
integradas por dois cubos, podendo também
apresentar-se informe em agregados granulosos.
Esfolia-se perfeitamente segundo as faces do cubo;
poucas vezes é incolor, senão que, via de regra, está
tinto com as colorações mais diversas, prevalecendo a
cor violeta; transparente a translúcido e de brilho
vítreo.
Opticamente é isótropo com índice de refração
baixo e pouca dispersão, motivo pelo qual emprega-se
para fabricação de objetivas apocromáticas de
microscópio. Os cristais coloridos apresentam
algumas vezes birrefringência anômala, enquanto que
os fortemente tintos de Cumberland (Inglaterra) são
muito fluorescentes; não é condutor da eletricidade.
Mineral de extensão mundial, acha-se, geralmente,
em quantidade explorável. em filões hidrotermais de
alta e baixa temperatura; a miúdo, como ganga nos
filões metalíferos. São dignos de citação os magníficos
cristais de Cumberland (Inglaterra) e os das fendas
alpinas (Goschener Alp.); na Espanha acha-se na
maioria das províncias; assim: em Carabia (Astúrias),
Gistaín (Aragão), Papiol (Catalunha), etc.
Utiliza-se industrialmente em metalurgia como
fundente, e em óptica.
CRIOLITA, F6AlNa3. — Cristais de hábito
cubóide, pertencentes à holoedria monoclínica;
algumas vezes, maclados polissintéticamente. Em
agregados informes terminados em cristais aplanados.
De cor branca de neve, pode ser também pardacento,
tirante a vermelho e mesmo negro; brilho nacarino em
alguma de suas faces, apresentá-lo vítreo, via de regra.
Opticamente, biáxico positivo, apresenta uma forma
polimorfa aos 570", pertencente ao sistema regular, o
que faz com que possa tomar-se como termômetro
geológico, dado que os cristais claros, transparentes e
bem desenvolvidos formam-se abaixo desta
temperatura, enquanto que as massas turvas e
informes o fazem sempre acima dela.
Muito puro quimicamente, emprega-se como
fundente da bauxita na metalurgia do alumínio. É
mineral tipicamente pegmatítico, encontrando-se em
Sallent de Gállego (Huesca, Espanha) acompanhando
a fluorita.
ATACAMITA, Cl2Cu.3Cu(OH)2. — Cristais
rômbico-holoédricos, quase sempre prismáticos e de
estriação vertical. Apresenta-se em agregados
bacilares, foliados, granulosos e em areias soltas.
Esfoliação perfeita segundo a face do 2.º pinacóide.
Cor verde erva tirando a verde escuro; risco verde
maçã; brilho vítreo; transparente a translúcido.
Opticamente biáxico negativo.
É mineral que se forma em zonas de oxidação,
quase sempre em regiões desertas, sendo nelas
minério importante de Cu. Seu nome deriva-se do que
leva o deserto de Atacama (Chile), onde foi
encontrado pela primeira vez; abundante em muitas
minas de Chile setentrional, Bolívia e no Peru.
Também pode ser encontrado em grandes quantidades
na Austrália.
Classe IV. — ÓXIDOS
Compreende todas as combinações oxigenadas do
reino mineral que não tem caráter propriamente
salino. Os óxidos minerais têm poucas características
comuns, a eles pertencendo muitas combinações de
importância técnica.
Grupo Espinela-Magnetita
Formam um grupo de minerais isomorfos que
respondem à fórmula geral A2O4B, na qual A e B
podem ser, respectivamente: Al, Fe3 ou Cr e Mg, Fe2,
Zn ou Mn, dando origem a grande número de termos
difíceis de processar entre si. Cristalizam na holoedria
regular, numa estrutura complexa na qual os
oxigênios dispõem-se segundo um empacotamento
cúbico compacto e os átomos metálicos enchem os
espaços octaédricos e tetraédricos, respectivamente.
Assim, na espinela, cada Al está rodeado por seis
oxigênios situados nos vértices de um octaedro,
enquanto que os Mg o estão por quatro oxigênios
colocados nos vértices de um tetraedro. Se
consideramos a espinela e a magnetita como pontos
extremos da série, todos os termos afins à primeira se
diferenciam dos afins à segunda pelo seu menor peso
específico, carência de brilho metálico, dureza
elevada e risco pálido. Os termos mais importantes
deste grupo são: espinela, Al2O4Mg; franklinita,
Fe2O4(Fe,Mn,Zn); cromita, (Cr, Fe, Al)2O4 (Fe, Mg,
Zn); magnetita, Fe3O4.
ESPINELA, Al2O4Mg. — Cristais pequenos e
bem conformados, quase sempre em forma de
octaedros, algumas vezes de rombododecaedros e,
muito raro, de cubo. Macias de justaposição e de
compenetração, sendo o plano de macia uma face de
octaedro. Apresenta-se em quase todas as colorações,
sendo a vermelha a mais comum; risco branco; brilho
vítreo ; transparente a quase opaco. Opticamente
isótropo e de índice de refração elevado. Apresenta-se
em caliças
granulosas e dolomitas, também em pequenos grãos,
porém, obtêm-se, geralmente, de areias fluviais e
parcéis. Existem diferentes variedades, das que
destacamos como a mais importante, por ser muito
apreciada em joalheria como pedra preciosa, a
espinela nobre, transparente e vermelha, em diversas
tonalidades.
MAGNETITA, Fe3O4.— Cristais, a miúdo
incluídos ou sobrepostos, de forma octaédrica,
raramente cúbica; macias do mesmo tipo que as
espinelas. Apresenta-se em massas compactas e em
grãos soltos nas areias magnetíferas. De cor negra de
ferro e brilho metálico apagado ou mate, tem aspecto
de escória quando está incluído nos basaltos. Opaco,
possui boa reflexão e é isótropo à luz reflexa. Tem
magnetismo forte, que desaparece ao esquentá-lo ao
rubro, reaparecendo ao esfriar-se. É dificilmente
fusível ao maçarico (ponto de fusão, 1.527").
É minério de ferro muito importante e estendido,
apresentando-se em algumas jazidas em forma de
massas potentes. Geralmente, encontra-se muito
disseminado nas rochas eruptivas, sendo matéria
básica da maior parte dos minérios metalíferos
sedimentares.
CRISOBERILO, Al2O4Be. — Cristalizado na
holoedria rômbica, tem estrutura idêntica à da olivina,
substituindo os átomos de Si pelos de Al, e os de Mg
pelos de Be. Cristais incluídos de hábito tabular,
formando macias de compenetração de três
indivíduos, fornecendo um conjunto semelhante a
uma bipirâmide hexagonal, sendo muito freqüentes na
variedade denominada alexandrita. De cor amarela
esverdeada a verde esmeralda; com freqüência,
pleocróico; brilho vítreo; transparente a translúcido.
Opticamente biáxico positivo.
As variedades puras constituem gemas muito
apreciadas, sendo dignas de menção a chamada olho
de gato que é achada principalmente no Brasil e no
Ceilão, nos aluviões de pedras preciosas.
Grupo Coríndon
Minerais que respondem à fórmula A2O3, podendo
ser, os dois átomos A, iguais ou distintos. São
essencialmente iônicos, con estrutura de coordenação
4:6, na que os oxigênios acham-se em empacotamento
hexagonal compacto e os cationtes ocupam as 2/3
partes das posições octaédricas que existem entre eles;
cada A está rodeado de seis oxigênios situados nos
vértices de um octaedro. Cristalizam na holoedria
paramórfica romboédrica aqueles que têm os cationtes
iguais, e na hemiedria paramórfica romboédrica
aqueles que possuem duas classes de cationtes. Os
principais elementos do grupo são: coríndon, Al2O3;
oligisto, Fe2O3; ilmenita, FeTiQ3.
CORÍNDON, Al2O3. — Cristais de hábito
prismático, algumas vezes de tamanho considerável,
coroados por bipirâmides ou romboedros; macias de
justaposição, em finíssimas lâminas polissintéticas.
Incolor ou tinto com as cores mais diversas,
fornecendo variedades enormemente apreciadas em
joalheria; com freqüência, oferece colorações zonais
devidas à inclusões de outros minerais, como as
safiras que apresentam belo asterismo. Transparente a
turvo, brilho vítreo, com pleocroísmo nas variedades
fortemente coloridas. De grande dureza, é o mineral
número 9 da escala de dureza de Mohs. Opticamente
uniáxico negativo, às vezes com anomalia biáxica.
Infusível ao maçarico, funde no forno elétrico a
2.050ºC.
As variedades perfeitamente transparentes e de
coloração muito pura, denominadas coríndon nobre,
são pedras preciosas ; as mais apreciadas são a safira
oriental, de coloração azul profunda, e o rubi oriental,
belíssima gema de cor vermelha «sangue de pombo».
Os rubis mais belos procedem de Mogok (Birmânia),
jazidas exploradas pelos reis birmanos durante
séculos, até que em 1889 foram abertas ao tráfego
comercial e exploradas em grande escala; também se
encontram muito boas gemas no Ceilão, nos
lavadouros de pedras preciosas,
misturadas com safiras. O coríndon nobre é também
encontrado no Sião, Madagascar e no Brasil.
Os cristais turvos e de coloração impura são
reconhecidos com o nome de coríndon comum, e a
macia de grãos de coríndon, magnetita, oligisto e
quartzo denomina-se esmeril; tanto os uns como os
outros são empregados, devido à sua grande dureza,
para cortar e polir superfícies.
OLIGISTO, Fe2O3. — Cristais com grande
abundância de formas, de hábito que depende da
temperatura de formação; os formados a temperaturas
elevadas são bipiramidais, enquanto que os origina
dos a temperaturas inferiores são lenticulares, e os das
fendas alpinas são tabulares. Macias de diferentes
tipos; as mais freqüentes são de complemento segundo
o pinacóide básico por compenetração de dois
romboedros. De cor cinzenta de aço a negro de ferro,
às vezes com belas irisações na superfície; risco
vermelho cereja a pardo avermelhado; brilho metálico.
Opticamente uniáxico com luz reflexa, e bom poder de
reflexão.
Minério de ferro importante e muito abundante;
encontra-se-lhe em jazidas independentes e como
elemento constitutivo de rochas diversas,
especialmente em piçarras cristalinas, sendo sua
origem muito diversa. Pelo aspecto e a cor podem se
distinguir o oligisto e a hematita vermelha. O
primeiro, também denominado especularita,
aprensenta-se em bons cristais e agregados irregulares
em forma de roseta, as rosas de oligisto, das que são
encontrados magníficos exemplares na ilha de Elba e
em Minas Gerais (Brasil). O segundo, em agregados
informes, compactos ou terrosos, sem aspecto
metálico e de cor avermelhada. O oligisto apresenta-se
também como agregado foliado, de aspecto de mica
ou grafite, o oligisto micáceo, associado à zonas de
forte metamorfismo. Na Espanha encontra-se-lhe com
relativa abundância, sendo de grande importância as
minas de Morro e Ollargan, El Pedroso, a zona de
Somorrostro, etc.
Grupo do Rutilo
Formam um grupo de minerais muito homogêneo,
tanto pela sua composição química (bióxidos de Sn,
Ti e Pb), como pelas suas propriedades cristalinas. De
tipo estrutural igual, apresentam-se em formas
holoédricas tetragonais muito parecidas, apesar de não
fornecerem misturas isomorfas.
Sua estrutura, característica de grande número de
compostos X2A, é simples, dispondo-se os iontes
metálicos segundo uma rede tetragonal, enquanto que
os oxigênios estão sobre as diagonais das bases. É
tipicamente uma estrutura de coordenação 6:3, na que
cada ionte metálico está rodeado por seis oxigênios
situados nos vértices de um octaedro, e cada oxigênio,
por três iontes metálicos dispostos nos vértices de um
triângulo eqüilátero.
Os termos mais importantes da série são: rutilo,
TiO2; cassiterita, SnO2; plattnerita, PbO2.
RUTILO, TiO2. — Cristais prismáticos alongados,
coroados por bipirâmides tetragonais, algumas vezes
finamente radiados e até em forma de tênues agulhas
incluídas em grandes cristais de quartzo (figs. 1 e 2).
A miúdo forma macias múltiplas, em ziguezague ou
centralizadas, dando estas últimas o cotovelo do
rutilo, quando constam de poucos indivíduos, e a
coroa do rutilo, quando se fecham em forma de anel
(vide lâmina A/6). Esfoliação perfeita segundo as
faces do prisma, frágil, dureza média (6 a 6'5) e
fratura desigual.
Cor vermelha sangue a vermelha parda, raras vezes
vermelha amarelenta; e quando negra, constitui a
variedade denominada nigrita; risco pardo-
amarelento; brilho adamantino metalóide; translúcido
a opaco. Opticamente, uniáxico com birrefringência
muito forte; índices de refração elevados.
Costuma conter Fe, chegando, em algumas nigritas,
até 30 por 100 em Fe2O3. De exploração mineira,
apresenta-se em filões de tipo alpino, em finíssimas
agulhas nas rochas sedimentares, ou solto e rodado em
areias e parcéis. As maiores jazidas do mundo acham-
se em Nelson e Amherst (Virgínia); também existem
jazidas notáveis em Binnental e Disentis (Suíça) e na
região de Kragerö (Noruega). Em Espanha é
relativamente
abundante, existindo nas areias das «Rias galegas», no
Espinar, etc.
CASSITERITA, SnO2. — Cristais de hábito muito
diverso. Segundo a sua origem, são bipiramidais, os
incluídos em pegmatitos; prismáticos, os filonianos; e
aceticulares, os formados a baixas temperaturas.
Apresentam macias típicas denominadas pontas de
estanho (fig. 4) (vide lâmina A/6), e encontram-se
também como pedras rodadas em grãos soltos. Cor
parda de colofonita ou negra de ferro, raramente com
outra coloração ou incolor. Risco amarelo de couro a
branco; brilho de blenda, nas faces lisas, e grasso, nas
fraturas. Opaco, é uniáxico positivo com
birrefringência e refração fortes.
É minério de estanho, um dos primeiros metais que
o homem empregou ao fabricar utensílios de bronze.
A produção mundial de estanho oscila entre 150.000 e
250.000 toneladas anuais, sendo os primeiros países
produtores os Estados Malaios Federados, as índias
Orientais Holandesas e a Bolívia. A cassiterita acha-se
associada à pegmatitos ou à filões neumatolíticos no
chamado estanho de mina, cujo exemplo nos o dá a
«Mina Fabulosa» em Araca (Bolívia), ou encontra-se
em lavadouros formados por acumulação de aluviões
minerais, como ocorre na zona de parcéis que abrange
uma franja de terreno de 1.600 Km. de longitude e 190
Km. de largura ao longo da península malaia,
incluindo as índias Orientais Holandesas, pelo Sul, e a
Birmânia e Tailândia, pelo Norte, oferecendo assim a
maior província estanífera do mundo. Na Espanha
existe uma zona estanífera importante, que estende-se
desde Pontevedra a Cáceres.
Polimorfismo do TiO2
Apresenta-se na Natureza em três formas
polimorfas: duas tetragonais, rutilo e anatásio, e uma
rômbica, brookita. Suas estruturas têm de comum a
coordenação senária de cada átomo metálico, com seis
oxigênios em redor, dispostos nos vértices de um
octaedro; em cada uma delas a distribuição destes
octaedros é diferente.
A estrutura do rutilo foi descrita ao estudar o
mineral. O anatásio tem uma cela fundamental
centralizada no interior, na que os O estão rodeados
por três Ti, sendo a coordenação 6:3, como nas
restantes formas polimorfas. Nas três formas, a
distância TiO, de 1'9 a 2'0 Å, e a distância O-O, de 2'5
a 3'0 Å permanecem constantes.
HIDRÓXIDOS E HIDRATOS
Conjunto de minerais dispares, principalmente de
alumínio e de ferro, que se transformam nos óxidos
respectivos ao aquecê-los; alguns são verdadeiros
hidróxidos por possuírem em suas estruturas grupos
OH marcadamente definidos (brucita, hidrargirita);
outros têm hidrogeniontes ocupando posições de
cationtes e atuando como tais (diásporo), enquanto em
alguns deles existem duas classes cristaloquímicas de
átomos de oxigênio (lepidocrocita e bohemita).
COMPOSIÇÃO E JAZIDAS DE BAUXITA
A bauxita, constituída por uma mistura de óxidos
de alumínio hidratados e que tem sido considerada
como espécie mineral até faz relativamente poucos
anos, é a única matéria prima para a metalurgia do
alumínio, sendo, por outra parte, o mais abundante na
crosta terrestre.
A bauxita é um material resultante da meteorização
do feldspato e feldspatóides, sob condições ambientais
excepcionais. Os silicatos aluminico-potássicos
perdem numa primeira fase o potássio, e a continuação
sofrem uma desilificação, precipitando-se os
hidróxidos alumínico e férrico. Este processo, que se
produz nos trópicos, conhece-se como «laterização», e
denominam-se lateritas as terras ou terrenos
resultantes; quando as rochas originárias não contém
ferro ou, por outra parte, este se movimenta como
resultado das reações adicionais, fica somente
hidróxido alumínico que, ao consolidar-se, forma
bauxita. As reações químicas que intervém na
formação do mineral não são ainda conhecidas por
completo, sendo indispensável, para que ocorram, que
exista na zona um clima tropical ou subtropical úmido.
Os depósitos de bauxita apresentam-se: 1) Em
camadas superficiais e aproximadamente horizontais
(Guiana britânica; Costa do Ouro, na África; Surinã,
na Guiana Holandesa (fig. 1); 2) Em camadas
interestratificadas sob a forma de grandes lentilhas no
seno de formações sedimentares (Arkansas, nos
Estados Unidos da América do Norte, e na França)
(fig. 2); 3) Em bolsas ou em massas irregulares, como
em Ístria (Iugoslávia) (fig. 3), e também em Hungria e
na Itália.
A composição mineralógica da bauxita é hoje
conhecida perfeitamente, estando constituída por três
minerais: hidrargilita, Al(OH)3 diásporo, AlOOH e
alumogel, Al2O3 x H2O.
Hidróxidos de Alumínio
HIDRARGILITA, Al (OH)3. — Mineral
cristalizado na holoedria monoclínica;
apresenta-se em finíssimas lâminas de aparência
hexagonal. Incolor, ou branco em diversas
tonalidades, tem brilho nacarino nas superfícies de
esfoliação. Sua estrutura (fig. 4) acha-se formada por
uma série de estratos constituídos por duas camadas
de OH em disposição senária, que aprisionam uma
camada de átomos de alumínio; cada Al está en meio
de seis OH, em coordenação octaédrica com eles (fig.
4). Esta disposição faz com que apareça também uma
esfoliação patente e paralela aos estratos.
DIÁSPORO, AlOOH. — Cristaliza na holoedria
rômbica, em cristais pequenos e pouco freqüentes;
geralmente apresenta-se em agregados foliosos.
Esfoliação muito perfeita segundo o 2.º pinacóide;
incolor, ou em tonalidades diversas, tem brilho
nacarado nas superfícies de esfoliação; pleocroísmo
forte e birrefringência positiva. Em sua estrutura (fig.
5), os oxigênios dispõem-se segundo um
empacotamento hexagonal compacto e nos espaços
vazios se dispõem os átomos de alumínio; apresenta a
particularidade dos hidrogeniontes situados entre dois
oxigênios, atuando como verdadeiros cationtes.
ALUMOGEL, Al2O8 x H2O. — É o gel do
hidróxido alumínico; freqüentemente se apresenta em
forma oolítica ou deixando ver na sua estrutura a do
material originário. Quando puro, completamente
isótropo, porém, via de regra, com grande quantidade
de impurezas que lhe comunicam cor de ladrilho.
Hidróxidos de Ferro
De acordo com os diferentes graus de hidratação,
antigamente se distinguiam um grande número de
hidróxidos de ferro. Atualmente, a análise
roentgenográfica tem demonstrado que somente
existem dois hidróxidos de ferro bem cristalizados e
definidos: ferro acicular, FeOOH, e mica rubi,
FeOOH. Ambos cristalizam na holoedria rômbica,
apresentando-se o primeiro em cristais aciculados,
prismáticos de cor diversa e brilho variável, e o
segundo, em pastilhas delgadas, agrupadas em rosetas.
De índice de retração elevado, o segundo tem uma
birrefringência enorme.
Além destes dois minerais, temos a considerar a
limonita que, na maioria dos casos é gel de ferro do
mesmo tipo que o alumogel, porém que tende a passar
a um dos dois minerais anteriores, principalmente a
ferro acicular. Apresenta-se em formas
pseudomórficas (fig. 6), botrioidais (fig. 7), etc.
Classe V. — OXISAIS COM OXIGÊNIO
EM COORDENAÇÃO TERNÁRIA
Os elementos B, C, N, formam grupos discretos
BO3, CO3, NO3, nos quais os oxigênios ocupam os
vértices de um triângulo eqüilátero, e acham-se
unidos fortemente ao elemento que atua com três e
até cinco valências positivas, respectivamente. A
forma similar de tais grupos determina semelhanças
entre compostos quimicamente muito diferentes,
apresentando-se nesta classe casos notáveis de
isomorfismo e isotipismo.
SUBCLASSE BORATOS
Minerais com grupos BO3 em sua estrutura, são
sais do ácido bórico. Uma mínima parte procedem de
jazidas formadas a temperaturas elevadas, e são
boratos anidros; a grande maioria tem se originado
por deposição em lagos salinos, sendo os depósitos
economicamente beneficiáveis aqueles que produzem-
se devido à deposição nas margens e fundo dos lagos
de boratos, como sejam os de Searles e Owens e Borx
Lake, na Califórnia. As crostas de boratos, resultado
da total evaporação de lago, tem seu exemplo mais
típico e evidente no Vale da Morte, na Califórnia,
cujas jazidas foram exploradas durante muitos anos,
porém, hoje em dia encontram-se completamente
abandonadas. Existem também crostas de boratos no
Chile, na Bolívia e na Argentina. As jazidas destes
minerais, ao igual das de todos os sais solúveis, se
produzem em condições climáticas extremas, ficando
localizadas em zonas desabitadas ou muito áridas.
A produção mundial anual de boro eleva-se a
400.000 toneladas, e o primeiro país produtor, os
Estados Unidos da América do Norte, quase que
produz 93 por 100 do total. As principais jazidas de
boratos são os depósitos estratificados próximos a
Kraemer e ao lago Searles na Califórnia; os primeiros,
situados perto do deserto Mojave, constituem uma
bacia de 1,5 km. de largo e 6,15 km. de comprimento,
onde o mineral acha-se a profundidades que oscilam
entre os 110 metros e os 300 m, em camadas de 25 a
35 m. de espessura, misturado com argila ou greda e
xistos, encontrando-se dentro da massa, grandes
lentilhões de kernita ou bórax completamente puros.
No Itália, na região Toscana, as emanações vulcânicas
levam uma grande quantidade de ácido bórico e de
boratos de cálcio e magnésio que se depositam em
redor das fumarolas e termas minerais;
a Sassolina italiana tem sido a fonte do ácido bórico
europeu durante vários anos.
Os principais minerais de boro são: bórax,
B4O7Na2. 10 H2O: colemanita, B6O11Ca2.5H2O;
kernita, B4O7Na2.4H2O e a boracita, B14O26Cl2Mg6.
SUBCLASSE NITRATOS
Contém grupos NO3 em sua estrutura: são sais do
ácido nítrico. Minerais muito similares aos carbonatos,
embora menos estáveis devido ao acréscimo de
polaridade dos átomos de oxigênio que rodeiam o N
pentavalentes; solúveis na água encontram-se poucas
espécies como compostos naturais, sendo estas muito
raras, exceto o nitrato de sódio que é muito abundante
nas regiões áridas do Norte' do Chile.
NITRATO DE SÓDIO, NO3Na. — Cristaliza na
holoedria romboédrica, tem estrutura completamente
análoga à da calcita; em estado natural somente se
apresenta em agregados cristalinos e em grãos. Tem
exfoliação perfeita segundo a face do romboedro.
Incolor ou levemente tinto, tem brilho vítreo.
Opticamente é uniáxico negativo. É algo higroscópio
e muito solúvel na água.
Apresenta-se em depósitos originados pela
evaporação de lagos salinos de nitratos. A única jazida
beneficiável de nitro encontra-se na parte setentrional
do Chile, nos desertos de Atacama, Tarapacá e
Antofagasta, formando uma franja que corre
paralelamente com a cordilheira dos Andes ao longo
de 600 km., e penetrando até o interior entre 20 e 150
km. de profundidade.
O material que contém até 25-30%< de nitro puro,
denomina-se caliche e os depósitos que afloram na
superfície, calicheras. Encontra-se misturado com sal
gema, gesso e thenardita. A origem destes depósitos
não está ainda bem definida, acreditando-se, porém,
que estejam intimamente relacionados com as rochas
vulcânicas que se encontram a níveis superiores.
Os estratos são muito importantes como
fertilizantes, empregando-se na Agricultura o 85 % da
produção total, e somente um 15 % restante é
destinado à indústria química. Atualmente obtêm-se
uma parte muito elevada de nitratos por meios
sintéticos e a partir do N atmosférico, porém, e até faz
poucos anos, a totalidade procedia das jazidas
chilenas.
SUBCLASSE CARBONATOS
Minerais de aspecto lapídeo, sem coloração
própria, apresentando-se brancos, incoloros ou
levemente tintos, exceto se contem Co e Cu. Dureza
inferior a 5; facilmente reconhecíveis pois
desprendem CO2 com efervescência quando tratados
com um ácido forte.
Grupo Calcita - Aragonito
Respondem à fórmula CO3R, sendo R um elemento
metálico divalente, Ca, Mg, Zn, Fe, Co, Sr, Ba, Pb.
Formam duas séries isomorfas: a da calcita,
cristalizada no sistema romboédrico, e a do aragonito,
que o faz na singonia rômbica, sendo curioso observar
que somente se apresenta polimorfismo para o
CO3Ca. Nos restantes, o cationte determina a estrutura
do mineral, sendo romboédricos e isomorfos da
calcita os que têm cationte pequeno (Fe, Mg, Zn, Mn,
Co). O tamanho do ionte cálcio satisfaz
simultaneamente nas condições ambientais dos dois
tipos estruturais, motivo pelo qual aparece o
dimorfismo indicado.
Ambas as séries reconhecem-se pela sua
morfologia e peso específico, porém nos agregados
granulosos ou irregulares podem ser identificadas
pelo ensaio de Meigen que consiste em ferver o pó
com dissolução de nitrato cobaltoso, tingindo-se os
rômbicos de cor lilás, enquanto os romboédricos
permanecem brancos.
Série da calcita:
Calcita, CO3Ca; Magnesita, CO3Mg; Dolomita,
CO3 (Ca, MG) (fig. 7); Smithsonita, CO3Zn; Siderita,
Co3Fe (fig. 8); Dialogita (Rodocrocita), CO3Mn (fig.
9): Esferocobaltita, CO3Co.
Série do aragonito:
Aragonito, CO3Ca; Witherita, CO3Ba;
Estroncianita, CO3Sr; Cerustta, CO3Pb.
Série da Calcita
Minerais miscíveis em todas proporções,
apresentam um exemplo típico de isomorfismo.
Cristalizam na holoedria romboédrica e sua estrutura
tem como cela fundamental um romboedro agudo de
ângulo igual a 46º 07'. Possuem esfoliação perfeita
segundo as faces de um romboedro obtuso de ângulo
101" 55'; as arestas deste poliedro de esfoliação foram
consideradas durante muito tempo como eixos
cristalográficos, referindo a orientação dos cristais de
calcita à eles.
A cela múltipla de faces paralelas aos planos de
esfoliação é igual a uma rede tipo cloreto de sódio na
que se tivesse situado un eixo ternário vertical e se
tivesse deformado homogeneamente até que o ângulo
de 90º conseguisse passar a 101° 55'. Os iontes de
cálcio substituiriam os de sódio e os grupos CO3= os
de Cl-, fornecendo duas redes de faces centralizadas
com a sua origem deslocada para a metade da aresta.
A cela fundamental é um romboedro agudo com
iontes cálcio nos vértices e dois grupos CO3= situados
no interior, de maneira que o plano que contém os
oxigênios corte perpendicularmente o eixo ternário
(fig. 1).
O grupo CO3= consiste em um átomo de carbono
que tem três oxigênios tangentes a ele, situados nos
vértices de um triângulo eqüilátero, e descansando
todos eles sobre um mesmo plano.
CALCITA, CO3Ca. — Apresenta-se em
magníficos cristais implantados, muito ricos em
facetas, chegando a formar mais de mil combinações.
Via de regra, de hábito claramente romboédrico (fig.
2), algumas vezes escalenoédrico (figs. 3 e 4), embora
também encontrada em forma de prismas e de cristais
de aspecto lenticular. Forma macias de leis muito
diversas (fig. 5), sendo as mais freqüentes as de
complemento cujo plano de macia é o pinacóide
básico, e a de romboedros segundo uma de suas faces,
que pode chegai a ser polissintética se os cristais são
laminares.
Incolor, geralmente branco, tem brilho vítreo
característico; opaco nas variedades de espato
calcário, é perfeitamente transparente nos cristais de
espato de Islândia. Relativamente brando, risca-se
com o canivete, porém não com a unha. Opticamente
é uniáxico negativo, com birrefringência muito forte
(fig. 6). Decompõe-se a temperatura de 900° C,
libertando-se Co2 e ficando OCa.
É mineral universalmente difundido, formando
rochas sedimentares que cobrem grandes extensões da
crosta terrestre, apresentando variedades diversas:
espato duplo de Islândia, em cristais belíssimos e
geodes ou drusas alpinas ou filonianas; caliça,
variedades finamente cristalizada e de textura
granulosa, dando o mármore; caliça fibrosa, em
agregados fibrosos raros, como seja o espato
satinado; caliça compacta, de toda sorte de
colorações, empregada como pedra ornamental; etc.
Abunda extraordinariamente em Espanha, em todas
suas variedades.
Série do Aragonito
Minerais cristalizados na holoedria rômbica, com
formas pseudohexagonais devido à sua estrutura. Nela
dispõem-se os iontes cálcio segundo um
empacotamento hexagonal compacto, deformado por
compressão ao longo do eixo senário; entre eles e em
coordenação senária situam-se os grupos CO,, de
modo que cada oxigênio é tangente a três iontes cálcio
(fig. 1).
Sua estrutura tem um estreito parentesco com a da
calcita, já que, sendo esta um empacotamento cúbico
compacto de iontes cálcio deformado segundo o eixo
ternário, as relações entre ambas serão quase as
mesmas existentes entre os empacotamentos
compactos cúbico e hexagonal. Porém, além disso,
existe uma outra diferença entre eles: na calcita, cada
oxigênio do grupo CO3 é tangente a dois iontes cálcio
situados em um plano superior e inferior, enquanto
que no aragonito o é a três iontes cálcio, dois deles
dispostos em um plano superior e um em plano
inferior (fig. 2). Pode observar-se que as posições dos
cationtes têm maior espaço no caso do aragonito do
que no da calcita, o que explica que os carbonatos de
metais de raio iônico grande cristalizem na estrutura
do aragonito (alcalino-térreos), enquanto que as de
raio iônico mediano e pequeno o façam na da calcita.
Os minerais desta série, principalmente o aragonito,
apresentam-se em macias múltiplas que adquirem
pseudosimetria hexagonal, as denominadas «torrinhas
de Aragão». Esta falsa simetria é devida à que os
ângulos que formam as faces do prisma vertical são
quase de 120", e, quando se maclam três indivíduos,
fornecem um contorno quase hexagonal; a explicação
desta macia a proporciona a estrutura do mineral (fig.
3).
ARAGONITO, CO3Ca. — É a forma rômbica do
carbonato cálcico. Os cristais não maclados deste
mineral são raros, apresentando-se com hábito
prismático alongado ou tabular, com combinação do
prisma vertical, o da primeira espécie, e o 2.°
pinacóide oferecendo, via de regra, formas
pseudohexagonais (fig. 4). Macias múltiplas muito
freqüentes, ora de entrecruzamento, ora de
justaposição, podendo estar em ziguezague ou cíclicas
(vide lâmina de agregados cristalinos) (figs. 5 e 6).
Encontra-se em massas informes, em agregados
bacilares, radiados, fibrosos e em formas esferoidais
do tamanho de ervilhas (pisolitas); é o material
constituinte das estruturas estalactíticas e
estalagmíticas (fig. 7). Às vezes, pseudomórfico de
gesso e de calcita.
Incolor ou branco, embora tinto de diferentes cores;
brilho vítreo; transparente a turvo. Opticamente
biáxico negativo com birrefringência forte e refração
média.
Mineral menos abundante do que a calcita, embora
de difusão mundial, não forma rochas, e muito raro
encontra-se-lhe nos filões metalíferos.
WITERITA, CO3Ba. — Mineral em todo
semelhante ao aragonito, forma uma macia múltipla
de três indivíduos que parecem uma bipirâmide
hexagonal. É encontrado nos filões de galena das
caliças carbonosas da Inglaterra (fig. 8).
CERUSITA, CO3Pb. Geralmente, cristais de hábito
piramidal ou tabular, em macias cíclicas de três
indivíduos, dando um conjunto em forma de estrela,
típico deste mineral. Encontra-se na zona de
meteorização das jazidas de galena, sendo, em
algumas localidades, minério importante do chumbo
(fig, 9).
Grupo de Carbonatos; Básicos
AZURITA, (CO3)2(OH)2,Cu3. — Apresenta-se em
belíssimos cristais de cor azul de anil típico, ricos em
facetas, de hábito prismático, pertencentes à holoedria
monoclínica. Também pode ser encontrado em massas
informes, compactas e a miúdo em eflorescências de
cor azul mais clara. Risco azul claro. Brilho vítreo,
translúcido. Opticamente, biáxico positivo, com
birrefringência média e refração alta (fig. 10).
Mineral mais raro do que a malaquita, transforma-
se nela por adição de uma molécula de água e perda de
uma de CO2. Citaremos a mina de Burra-burra, perto
de Adeláida (Austrália) e Cressy, próximo a Lyon
(França), como localidades produtoras de excelentes
cristais. É fato curioso que na Idade Média fosse
utilizado como pigmento.
MALAQUITA, (CO3)/(OH)2)Cu2. — Via de regra
mal cristalizada, apresenta-se em formas prismáticas
ou tabulares pertencentes à holoedria monoclínica, ou
em massas informes, estalactíticas, reniformes, etc.
Com freqüência, pseudomórfico de minerais de cobre
sulfurados ou oxidados. Cor verde de esmeralda e
brilho sedoso ou mate; risco verde claro. Translúcido e
opaco. Opticamente, biáxico negativo, com
pleocroísmo intenso. É minério freqüente de cobre e
indica a zona de oxidação das jazidas de minerais de
cobre. Belíssimos cristais são encontrados na
«Copper-Queen Mine» de Arizona (Estados Unidos da
América do Norte) e nas localidades citadas quando
descrevemos a azurita.
Classe VI. — OXISAIS COM O
OXIGÊNIO EM COORDENAÇÃO
QUATERNÁRIA
Minerais de aspecto não metálico, escassa
densidade e birrefringência baixa; têm pouca dureza
que é menor nas espécies que contém oxidrilos ou
água. O anionte está formado por um tetraedro de
oxigênios com um átomo de S, Cr. Mo ou W no seu
interior; têm disposição tipicamente tetraédrica que se
mantém em todos os sais inorgânicos deste tipo, tanto
naturais como artificiais. Se agrupam atendendo ao
tamanho do cationte e à quantidade de água que
levam.
SUBCLASSE SULFATOS ANIDROS
ANIDRITA, SO4Ca. —A diferença do carbonato
cálcico que cristaliza em duas formas polimorfas, o
sulfato cálcico o faz numa única forma estrutural
pertencente à holoedria rômbica e que é diferente dos
sulfatos dos restantes metais alcalino-térreos. Em sua
estrutura, cada ionte cálcio está rodeado por oito
oxigênios vizinhos pertencentes a seis grupos SO4
distintos, enquanto cada oxigênio coordena
simultaneamente com dois iontes cálcio (fig. 1).
Cristais muito raros com hábito cubóide devido ao
predomínio dos três pinacóides, como aqueles que
encontram-se incluídos em Stassfurt. Geralmente
apresenta-se em agregados granulosos, compactos e,
às vezes, fibrosos. Esfolia-se com facilidade segundo
os três planos pinacóides, fornecendo um sólido
semelhante ao cubo.
Incolor ou branco quando puro, pode tingir-se de
azul claro, cinzento azulado ou azul obscuro. Tem
brilho vítreo e é transparente. Opticamente é biáxico
positivo, podendo observar-se a figura de
interferência em lâminas de esfoliação paralelas ao
primeiro pinacóide.
Formam-se em bacias salinas por precipitação,
alternando com as camadas de sal comum, como
acontece na bacia potássica de Stassfurt; às vezes, nos
filões hidrotermais, como em Bradenmine (Chile). Em
Espanha é bastante abundante, encontrando-se um
banco de grande espessura na «Sierra de los Angeles»
(Huelva).
Grupo da Baritina
Série isomorfa formada pelos sulfatos de bário,
estrôncio e chumbo como termos destacados,
existindo praticamente todas as combinações
intermédias. Sua estrutura, na que cristalizam um
grande número de minerais e compostos inorgânicos,
pertence à holoedria rômbica e
tem a particularidade de que o cationte está em
coordenação dodecaédrica, ou seja, rodeado de doze
oxigênios pertencentes a sete grupos diferentes de SO4
(fig. 2).
BARITINA, SO4Ba. — Cristais belíssimos e ricos
em facetas, isolados ou implantados em drusas, de
hábito tabular embora este possa variar amplamente
(fig. 3). É típico deste mineral o agregado holoáxico
em forma de livro aberto (figs. 4 e 5) (vide lâmina
A/6).
Esfoliação perfeita segundo o 3.° pinacóide,
observam-se as linhas de esfoliação nos cristais.
Incolor ou branco, pode estar colorido por impurezas;
tem brilho vítreo e é transparente. Opticamente
biáxico positivo.
Ê mineral de grande difusão, sobretudo nos filões
acompanhando os sulfuros metálicos. Também se
acha em depósitos de concreções e nodosos, como
«rosa de baritina», de formação sedimentar. É muito
abundante em Espanha, sendo famosos os cristais de
Bellmunt (Tarragona) e de Caldas de Malavella
(Gerona).
CELESTINA, SO4Sr. — Cristais muito ricos em
facetas, de hábito geralmente prismático, quase
sempre implantados, dispostos em grupos e drusas;
são de grande beleza os que são encontrados em
Girgentis (Sicília) (fig. 6). Muito raro em macias,
apresentam-se em forma de agregados granulosos,
espáticos e em fossilizações.
Incoloros ou brancos, podem colorir-se de amarelo,
azul e mesmo vermelho ou de verde. Brilho vítreo e
nacarino, tem propriedades ópticas iguais às da
baritina. Esfoliação perfeita segundo o 3." pinacóide.
Encontra-se em filões hidrotermais e mais
freqüentemente acompanhando o enxofre, gesso e a
calcita. Em Espanha é achado em forma de cristais,
semelhantes aos de Girgentis, em Montellano
(Sevilha).
ANGLESITA, SO4Pb. — Magníficos cristais bem
desenvolvidos com numerosas facetas, de hábito
prismático ou piramidal; freqüentemente, em forma de
crostas sobre a galena (fig. 7). Incolor e transparente,
pode apresentar-se turvo e com diferentes colorações.
Brilho adamantino ou crasso. Esfoliação manifesta
segundo o 3.° pinacóide e o prisma vertical.
Forma-se por oxidação da galena e é encontrado
como minério nos tetos de muitas jazidas deste
mineral. Pode beneficiar-se como minério de chumbo
quando está em suficiente abundância.
SUBCLASSE SULFATOS HIDRATADOS
Grupo dos Vitríolos
Reunem-se neste grupo um conjunto de minerais
que antigamente recebiam o nome de vitríolos e que
são sulfatos de Mg, Fe, Cu, Zn, Ni, Co e Mn. Podem
separar-se em três subgrupos: os triclínicos com 5
moléculas de água, como a calcantita; os rômbicos
com 7 moléculas de água, como a epsomita; e os
monoclínicos, com a mesma quantidade de H2O,
como a melanterita.
CALCANTITA, SO4Cu.5H2O.. — Apresenta-se
raramente em cristais pequenos e mal conformados;
quase sempre estalactíticos e em eflorescências. De
cor azul, se descora, por perda das moléculas de água,
tornando-se azul novamente ao se hidratar. Brilho
vítreo, translúcido. É solúvel na água e tem sabor
repulsivo. Produto de alteração da calcopirita.
EPSOMITA, SO4Mg.7H2O. — Também
denominada sal amargo ou sal da figueira, utilizado
durante longos anos em Medicina como purgativo,
tendo sido abandonado devido seu sabor amargo,
atualmente emprega-se em Veterinária. Cristaliza na
classe enantiomórfica rômbica, em cristais
tipicamente biesfenoidais que, por causa do ângulo
que formam as faces de prisma vertical, quase de 90",
parecem tetragonais, Apresenta-se em finas agulhas
(fig. 1), em eflorescências e terroso.
Incolor ou branco, não é higroscópico ao contrário
de outros sais de Mg. Opticamente biáxico negativo.
Tem esfoliação perfeita segundo o 2.° pinacóide.
Produto de hidratação da kieserita, SO4Mg.H2O,
nas jazidas salinas. É muito abundante nas regiões das
estepes, cabendo citar aqui a localidade de Epsom
(Inglaterra) donde deriva o nome.
MELANTERITA, SO4Fe27H2O. — Cristais
naturais raros, a miúdo de hábito romboédrico, de cor
verde clara que passa a amarela por oxidação; brilho
vítreo, transparente a translúcido. Forma-se nas minas
sobre pirita e magnetita (fig. 2).
Grupo de Gesso
A estrutura do gesso, SO4Ca.2H2O, segundo
Wooster, explica claramente as propriedades deste
mineral; é, em essência, uma estrutura em camadas,
paralelas ao 2.º pinacóide, isto é, perpendiculares ao
eixo binário. Duas camadas de grupos SO4 estão
unidas entre si fortemente por iontes cálcio formando
um estrato, e estes estratos estão, pela sua vez,
devidamente unidos por uma camada de moléculas de
água, cada uma das quais une um ionte cálcio com um
oxigênio de seu mesmo estrato e com um outro
oxigênio do estrato vizinho. Estes últimos enlaces são
muito débeis e são os responsáveis da fácil esfoliação
do gesso segundo o 2." pinacóide (fig. 3).
Apresenta-se em cristais de hábito mui diverso,
geralmente prismáticos, grossos, tabulares ou
lenticulares, com forte curvatura de faces e arestas
(fig. 4). Macias muito freqüentes segundo duas leis
principais, a macia em forma de flecha (figuras 5 e 6)
e a macia em forma de lança, nas que os gêmeos
podem estar unidos por um plano (macia de
justaposição) ou bem penetrarem um dentro do outro
(macia de entrecruzamento). Veja-se a lâmina de
agregados cristalinos. Informe, em agregados fibrosos
(gesso fibroso) (fig. 7), em escamas (gesso espumoso),
ou finamente granulado (alabastro).
Incolor ou branco com brilho nacarino, no 2.º
pinacóide, e vítreo, nas restantes faces; pode ser
transparente ou opaco. Opticamente biáxico positivo.
Mal conductor do calor. É mineral brando, sendo
possível riscá-lo com a unha.
Forma-se a partir de sua dissolução aquosa e por
hidratação da anidrita com um aumento do 60 % no
volume. A temperaturas superiores aos 60º C, se
separa gesso da dissolução e a temperaturas inferiores
anidrita. Acha-se em quase todas as jazidas salinas, já
que é produto precipitado na fase inicial da
concentração.
Em Espanha encontra-se em quase todos os
terrenos, sendo abundante nas mangas avermelhadas
do Triásico. É inacavável a lista de localidades, sendo
como a calcita e o quartzo, um mineral de difusão
mundial.

SUBCLASSE CROMATOS
Minerais cujo anionte é o CrO4, de forma
tetraédrica semelhante à dos sulfatos; podem ser
considerados como sais do ácido crômico.
CROCOÍTA, CrO4Pb. —Cristais pertencentes à
holoedria monoclínica, de bela cor vermelha com tons
amarelentos, reunidos em drusas, formados por
agulhas ou prismas alongados com abundantes formas
simples. Apresenta-se informe e em patinas.
De brilho grasso semiadamantino, é translúcido,
com risco alaranjado. Opticamente biáxico positivo,
tem birrefringência muito forte. Se esfolia bastante
bem segundo o prisma vertical; é brando, riscando-se
com a unha facilmente.
É mineral raro, que se forma devido ao encontro de
dissoluções cromíferas com produtos de oxidação da
galena. Encontram-se magníficos e belos exemplares
em Congonhas do Campo e em Goiabeira (Brasil) e
em Dundas-District (Tasmânia) (fig. 1).
SUBCLASSE MOLIBDATOS E
WOLFRAMATOS
Nesta classe se reúnem uma série de minerais que
quimicamente são sais anídridros dos ácidos
molíbdico e wolfrâmico. Compreendem duas séries: a
da wolframita, monoclínica e formada pelos sais de
Fe e Mn, e a da scheelita, tetragonal, com os sais de
Ca e Pb.
Série da Wolframita
Forma uma série isomorfa com todos os termos
intermédios entre a ferberita, WO4Fe, e a hubnerita,
WO4Mn. termos extremos que raramente se
encontram puros. Os minerais desta série denominam-
se de wolframita, podendo conter quantidades de
ferro que oscilam desde 0% até 100 % e de manganês
que, inversamente, podem oscilar de 100 % a 0 %.
Cristaliza, na holoedria monoclínica, em grandes
cristais de hábito tabular ou prismático; macias
freqüentes segundo o 1.º pinacóide, apresentando-se
em massas e agregados radiados, a miúdo
pseudomórfico de scheelita.
De cor parda obscura a negra e brilho metálico,
com risco pardo amarelento ou pardo obscuro, tem
esfoliação perfeita segundo o 2.º pinacóide. Quanta
maior quantidade de Fe contém, tanto mais obscura é
e mais opaca. Em pó fino têm se determinado as
propriedades ópticas, sendo biáxido positivo, com
refração elevada. Às vezes é debilmente magnético.
É um minério importante de wolframio e
apresenta-se universalmente
associado às rochas graníticas, junto com o quartzo,
apatita, turmalina, fluorita, etc. Encontra-se em muitas
minas de Bolívia em forma de finas agulhas, nas
jazidas estaníferas dos Estados Malaios, no Brasil, etc;
é de caráter extraordinário a jazida de wolframita com
galena de Neudorf, no Harz. Em Espanha existe, em
maior ou menor proporção, em muitas localidades,
sendo digna de nota a zona que parte de Galiza e
penetra em Portugal.
Série da Scheelita
Minerais cristalizados na classe paramórfica
tetragonal, formam uma série isomorfa notável na sua
morfologia pelas faces de prisma é bipirâmides de
terceira ordem que apresentam; sua estrutura (fig. 3)
tem grupos WO4 tetraédricos semelhantes ao dos
sulfatos.
SCHEELITA, WO4Ca. — Cristais de hábito
piramidal, quase sempre isolados, incluídos ou
implantados. Algumas vezes macias de complemento
que, ao serem de entrecruzamento, parecem um cristal
simples. Como crostas cristalinas sobre o quartzo e
pseudomórfico de wolframita.
Cor branca cinzenta em tons amarelo e pardo,
brilho grasso, translúcido. Opticamente uniáxico
positivo, Esfolia-se com facilidade segundo a face de
bipirâmide de segunda ordem; não se risca com a
unha, porém sim com um canivete.
Forma-se em condições semelhantes às da
wolframita quando existe um excesso de cálcio.
Encontram-se cristais de grande peso em Natas-Mina
e em Omaruro (África). Em Espanha é achado nas
mesmas localizações em que a wolframita (fig. 4).
WULFEMITA, MoO4Pb. — Cristaliza na
tetraedria tetragonal, em cristais piramidais,
prismáticos curtos ou em finas pastilhas; o
desenvolvimento de alguns cristais é tipicamente
tetraédrico com pirâmides e formas de terceira ordem.
Encontra-se-lhe em massas, crostas cristalinas e
pseudomórfico da galena.
Bela cor amarela de mel ou de cera, com brilho
adamantino, é transparente ou translúcido; em casos
excepcionais tem uma bela cor alaranjada.
Opticamente uniáxico negativo, com índices de
refração elevados e birrefringência meia. Esfoliação
segundo a face de pirâmide de segunda ordem, mais
brando do que a scheelita pode ser riscado facilmente
com a unha.
Forma-se na zona de oxidação das jazidas de
galena, substituindo à calcita. Em Hamburg-Mine
(Arizona) encontram-se cristais tabulares muito tênues
(fig. 5).
Classe VII. — FOSFATOS, ARSENIATOS
E VANADATOS
Classe na que se reúnem numerosos minerais de
constituição química análoga e formas cristalinas
semelhantes, fornecendo séries isomorfas.
Estruturalmente estão constituídos por tetraedros
(P, As, V)O4, ao modo dos silicatos, e contém, na sua
maioria, água que pode aparecer como oxidrilas ou
como água de cristalização, de embebição, ou
simplesmente de absorção. Pouco e, relativamente, o
que conhecemos destes minerais, existindo uma
grande confusão, tanto no que se refere à nomes de
espécies, como à composição e natureza dos mesmos.
SUBCLASSE MINERAIS ANÍDRIDOS
MONAZITA, PO4Ce. — Cristais monoclínicos de
hábito tabular ou primário, que geralmente
apresentam-se formando areias. Cor amarela clara e
parda obscura, com forte brilho resinoso. Opticamente
biáxico positivo. Contém até 70 % de terras raras, com
o 19% de tório, elemento radioativo importante como
matéria prima para os mecheiros de incandescência.
Este mineral é encontrado em granitos e gnaiss como
elemento disperso. As jazidas secundárias formadas
por areias fluviais e costeiras procedentes da
decomposição de granitos e gnaiss são as únicas
utilizáveis economicamente e cabe citar aqui as jazidas
de Antígua, Bahia, Minas Gerais e Caravellos, todas
elas localizadas no Brasil. Em Espanha encontra-se
nas areias das «Rias Galegas».
Grupo do Apatito
Cristalizados na classe paramórfica hexagonal, os
minerais deste grupo constituem um exemplo claro de
série isomorfa.
APATITO, (PO4)3(F,CL)Ca5. Cristais de tamanho
que pode variar desde os de enorme peso de New-
York e Canadá, até outros que são finas agulhas. Os
cristais incluídos têm hábito prismático curto,
enquanto que os implantados nas fissuras dos granitos
(Alpes), são grossos e tabulares. Quando informes, em
agregados compactos, granulosos, fibrosos, etc.
Desde completamente incolor e transparente até
turvo opaco, passando pelas colorações mais diversas,
de entre as quais convém salientar a verde amarelenta,
fornecendo a variedade esparraguina (fig. 3), e a
verde azulada que dá a moroxita. Brilho vítreo e risco
branco. Opticamente uniáxico negativo, com
birrefringência débil e, às vezes, pleocróico, embora
costume apresentar anomalias ópticas.
Mineral muito abundante entre jazidas de origem
diversa, é importante, tanto geológica como
tecnicamente devido à ser o principal portador de
ácido fosfórico no reino mineral. Ocorre em duas
variedades: 1) Como apatito propriamente dito, em
formas claramente cristalizadas e agregados
cristalinos, associados à rochas eruptivas, como nos
filões de cassiterita de Bolívia e nas pegmáticas de
Quebec (Canadá) (fig. 2), ou também nos minerais de
ferro, como os de Durango (México); 2) Como
forforita, variedade amorfo-coloidal, criptocristalina,
de natureza pulverosa, formada em virtude de
processos sedimentares no seu sentido mais amplo.
Esta última variedade tem composição química muito
variável e algumas fosforitas afastam-se francamente
do apatito, porém, são extraordinariamente importantes
como matéria prima dos adubos fosfatados.
PIROMORFITA, (PO4)3ClPb5 — Também
denominado pó verde, apresenta-se em cristais
prismáticos em forma de tonei. De cor, via de regra,
verde e brilho grasso ou semiadamantino, tem risco
branco. Encontra-se nos afloramentos de galena,
devendo sua origem, em parte, ao ácido fosfórico
orgânico que ataca o mineral de chumbo. Magníficos
cristais verde-amarelentos são achados na mina de
Horcajo (Ciudad Real, Espanha).
SUBCLASSE MINERAIS HIDRATADOS
Grupo da Vivianita
Minerais monoclínicos holoédricos, formando uma
série isomorfa de fosfatos e arseniatos com 8
moléculas de água. Apresentam-se em cristais
prismáticos ou aciculares, ou em agregados
fibrosorradiados, fortemente pleocróicos.
A vivianita, (PO4)2Fe3.8H2O, denominada também
ferro azul devido à bela cor que toma em contato com
o ar, e a eritrina, (ASO4)2CO3.8H2O, também chamada
flores de cobalto, de bonita cor vermelha de flor de
rnelocotão, são os dois minerais típicos representantes
desta série.
TURQUESA, ((PO4)4/(OH)8)CuAl6.5H2O).
Apresenta-se quase sempre em forma de gel
arracimoreniforme, ou em diminutos cristais
triclínicos. Geralmente opaco, às vezes turvo e
transparente reduzido a pó. De cor azul celeste, verde
azulado ou verde maçã, tem brilho débil céreo e risco
branco. É muito pleocróico. Desde muito antigo é
apreciado como pedra preciosa e de enfeite, tendo sido
extraído de Novo México pelos Aztecas, assim como
da península do Sinai por todos os povos que lá
convergiram; especialmente digna de nota, pela sua
rara e excepcional beleza, é a de Nishapur (Pérsia)
denominada turquesa oriental.
Classe VIII. — SILICATOS
Minerais formados essencialmente por grupos
tetraédricos SiO4, que estão unidos entre si
diretamente ou por meio de cationtes. São os
componentes mais importantes das rochas e
constituem, com o quartzo, 95 % da parte conhecida
da crosta terrestre; é a parte mais rica cm espécies, e
devido à facilidade de sua investigação óptica,
constitui uma das melhor conhecidas. Fisicamente
reconhecem-se com muita facilidade pela sua falta de
cor própria, brilho não metálico, risco branco, elevado
índice de dureza e pelo seu aspecto geral bastante
característico.
A maioria dos silicatos os encontramos como
constituintes das rochas eruptivas, formados a
temperaturas e pressões elevadas, via de regra, em
amplas zonas de variação de ambas, com estruturas
densas e carentes de água; o quartzo, os feldspatos e
as micas, elementos fundamentais do granito,
constituem exemplo típico e latente do anteriormente
exposto. Nas condições de formação das rochas
metamórficas originam-se uma série de silicatos,
alguns deles com estruturas menos densas e com
hidroxilas, como sejam as serpentinas, o talco, etc.
Pelo contrário, nas rochas sedimentares e devido à
ação do ácido carbônico que, nas condições
ambientais, destrói os silicatos, não existe formação
destes minerais, senão que há fases de transformação
dos mesmos, de estruturas geralmente em camadas,
com grande quantidade de água de constituição e
embebição. Exemplo disto o encontramos nas argilas.
Durante muito tempo tentou-se interpretar
quimicamente os silicatos, da mesma forma como se
tinha feito com os sulfatos, carbonatos, etc. Idearam-se
uma série de hipotéticos ácidos silícicos que, partindo
do ortossilícico, SiO4H4, pela união de n moléculas
com perda de n+1 de água, fornecia os ácidos:
metassilícico, SiO3H2, trissilícico, Si3O8H4, etc. Os
sais destes ácidos constituíram os silicatos. Assim, a
olivina, SiO4 (Mg, Fe)» seria o ortossilicato
magnésico ou ferroso, a enstatita, SiO3Mg, o
metassilicato magnésico, e a ortosa, Si3O8AlK, o
trissilicato alumínico potássico. A partir desta
interpretação, Groth ordenou estes minerais dentro de
uma classificação eminentemente química que ainda
pode observar-se em alguns livros.
Os estudos de Bragg, Goldschmidt, Machatshki,
Schiebold e tantos outros sobre a estrutura destes
minerais têm
permitido: por uma parte, compreender o mecanismo
fundamental sobre o que se baseia a sua grande
homogeneidade e, ao mesmo tempo, a sua
heterogeneidade e por outra, marcar o caminho para
uma classificação racional dos silicatos. Atualmente, e
apesar de sua complexidade, poucos são os silicatos
que não podem ser identificados estruturalmente com
um dos esquemas básicos existentes.
As propriedades cristaloquímicas dos minerais da
classe devem-se, essencialmente, às especiais
características do grupo SiO, e ao tipo de arcabouço
que resulta de suas uniões ou junções. Sintetizando,
podemos considerar todo silicato como sendo um
esqueleto de tetraedros SiO,, cheio de cationtes, em
alguns casos, com cationtes e água, em outros; ou
finalmente, sem nada, como acontece no quartzo.
O enlace de Si com os O é de natureza quase que
totalmente covalente, apresentando-se os oxigênios
dispostos nas direções de valência do silício, ou seja,
nos vértices de um tetraedro de 2'6 Å de aresta em cujo
centro encontra-se este último a 1'6 Å. Esta disposição
coincide com a que apresentaria se o enlace fosse
inteiramente polar, já que a relação de raios Si/O
corresponde precisamente à coordenação tetraédrica;
porém, da resistência à destruição que tem o quartzo, a
presença desta configuração em 95% dos minerais da
crosta terrestre, e das suas propriedades físico-
químicas (insolubilidade na água e nos ácidos,
temperatura de fusão, etc), deduz-se que o tipo de
enlace Si-O é quase que totalmente covalente. Estes
tetraedros unem-se entre si pelos vértices, de maneira
semelhante ao que acontece na polimerização, para
darem os vários tipos de estruturas de silicatos que
conhecemos.
A disposição dos grupos SiO, pode se referir à
cinco esquemas gerais:
I. Os SiO, acham-se individualmente dispostos na
estrutura, unidos entre si unicamente através de
cationtes. Formam os nesossilicatos, e correspondem
com os antigos ortossilicatos. O zircão, SiO4Zr
constitui um exemplo deste tipo.
II. Unem-se dois, três, quatro ou seis SiO, pelos
vértices fornecendo os três últimos anéis fechados, e
estes complexos de tetraedros formam unidades
individuais entrelaçadas entre si Cinicamente por
cationtes. Os oxigênios dos vértices de enlace não têm
carga alguma, possuindo o complexo a soma de cargas
dos oxigênios dos vértices restantes.
Denominam-se sorossilicatos, sendo exemplo deles a
benitoita, Si3O9BaTi, com
III. Os grupos SiO4 unem-se dando cadeias simples
ou duplas que correm ao longo de todo o mineral,
unidas umas com as outras unicamente por cationtes.
São os inossilicatos. Nos primeiros, dois oxigênios de
cada tetraedro servem como união deles na cadeia,
sendo inertes,
IV. Unindo três vértices de cada tetraedro com os
vértices dos vizinhos se forma uma camada de SiO4,
dando como resultado os inossilicatos. Na forma mais
simples de enlace deste tipo produz-se uma rede plana
hexagonal de SiO4; duas destas camadas podem unir-
se entre si por meio de cationtes de
V. Os tetraedros de SiO4 se unem entre si formando
um arcabouço tridimensional que pode ou não ter
valências livres. Formam os tectossilicatos. O quartzo
é estrutura deste tipo de valências, enquanto que os
feldspatos têm cargas repartidas em sua estrutura
devido à substituição do Si por Al em alguns
tetraedros.
Como final, indicaremos que, em algumas
estruturas, o Si está parcialmente substituído por Al,
deixando cargas
anéis de três SiO4 e o berilo, Si6O18Al2Be3, com anéis
de seis SiO4.
enquanto os dois restantes ficam com uma carga cada
um; nos segundos, duas cadeias simples se unem entre
si formando uma dupla. O esquema primeiro é
característico dos piroxênios, enquanto que o segundo
é apresentado pelos anfibólios.
modo que fiquem fortemente entrelaçadas formando
um estrato, os quais unem-se, por sua vez, por outros
cationtes, como ocorre na mica, ou simplesmente por
moléculas de água, como observamos nos minerais da
argila. As camadas podem adotar configuração
tetragonal, como podemos comprovar na apofilita.
livres, e ficando pontos débeis por onde se produz a
ruptura inicial da rede quando o mineral se destrói e
decompõe.
 SUBCLASSE TECTOSSILICATOS
Grupo do Quartzo
Incluem-se neste grupo as diferentes modificações
do anidrido silícico, tanto as polimorfas cristalinas
como as amorfas. Na Natureza existem quatro formas
de SiO4: quartzo- tridimita-, cristobalita-e o gel de
sílex. As três primeiras: quartzo, tridimita- e a
cristobalita-, são formas polimorfas de temperatura
superior, inestáveis nas condições ambientais.
QUARTZO, SiO2. — Cristais enantiomórficos
romboédricos, de conformação variada segundo o tipo
de jazida. O quartzo comum apresenta-se em cristais
de hábito prismático hexagonal, com dois romboedros
de igual desenvolvimento que se parecem com uma
pirâmide hexagonal (jacinto de Compostela) (fig. 1),
enquanto que as variedades de cristal de rocha (fig. 2)
e quartzo defumado (fig. 3), por exemplo, os cristais de
quartzo de São Gottard, são ricos em facetas de hábito
claramente romboédrico, com faces de trapezoedro
trigonal, direito ou esquerdo, e que comunicam ao
cristal o seu caráter dextrógiro ou levógiro.
A maioria dos cristais de quartzo são macias de
complemento de sutura irregular e de compenetração
íntima, de modo que parecem cristais simples e
somente podem ser reconhecidos pelas faces de
trapezoedros ou por meios físicos (piezoeletricidade,
atividade óptica, etc). Os cristais se unem nestas
macias segundo quatro leis importantes que são:
I. Lei do Delfinado: a macia tem atividade óptica
e apresenta-se nos quartzos alpinos, em Zinkenslock,
maciço de Aare (Suíça).
II. Lei do Brasil: o conjunto tem o centro de
simetria e não tem atividade óptica. É macia típica do
quartzo ametista (fig. 4) que encontra-se no Brasil e
cujos exemplares são muito apreciados em joalheria.
III. Em alguns cristais observa-se a existência
simultânea das duas leis descritas anteriormente.
IV. Lei do Japão on da Gardeta (figura 5);
apresenta-se com freqüência nos quartzos japoneses.
Muitos quartzos alpinos encontram-se en forma de
agregado uniplanar, fornecendo os quartzos
helicoidais, em que dois cristais com os eixos ternários
girados um certo ângulo, unem-se pela face de prisma,
tomando aspecto helicoidal.
Apresenta-se em grupos e drusas, principalmente
nos geodes alpinos, em magníficos cristais, ou bem
como elemento fundamental das rochas ácidas
(granito, pegmatito, etc). É incolor e completamente
transparente, embora possa oferecer variadíssimas
colorações e tornar-se translúcido e mesmo opaco
(quartzo leitoso). Brilho vítreo. O quartzo rosado não
apresenta faces cristalinas e provém dos pegmatitos
(Brasil, Bolívia, etc).
Opticamente é uniáxico com birrefringência débil e
positiva. Tem a propriedade de girar o plano de
vibração da luz polarizada (polarização rotatória),
quando o raio luminoso segue a direção do eixo de
simetria que é eixo óptico do cristal (vide lâmina A/8);
este giro realiza-se para a direita ou para a esquerda
(cristais dextrógiros e levógiros) coincidindo com a
natureza das faces trapezóides.
Mineral duro e frágil, é piezoelétrico, fenômeno que
somente apresentam os cristais não centralizados, por
cujo motivo tem grande importância técnica no ultra-
som. Quimicamente é SiO2 puro, algumas vezes com
pequeníssimas quantidades de impurezas que lhe
comunicam a cor; somente é atacado pelo FH e por
meio da fusão com KOH.
É o mineral mais abundante e freqüente da crosta
terrestre; elemento fundamental das rochas eruptivas,
sedimentares e metamórficas, forma também a ganga
da maioria de filões, o denominado quartzo filoniano.
Entre as variedades criptocristalinas do quartzo
devem ser citadas a Calcedônia (fig. 6), agregados
duros e homogêneos com estrutura fibrosa
microscópica, translúcido, freqüentemente com belas
colorações que, quando reveste vazios amigdalóides
recebe o nome de ágata; o ônix e a carnéola (coralina),
esta última de cor vermelha sangue, emprega-se em
joalheria. O jaspe (fig. 7) é Calcedônia opaca,
intensamente colorida; quando tem cor verde com
manchas vermelhas muito intensas forma o
heliotrópio. Finalmente, a variedade mais abundante
em Espanha é a pederneira ou sílex.
OPALA, SiO2+água (1 a 21%).— Hidrogel de anidrido
silícico, apresenta-se em massas reniformes, em
pseudomorfose e como fossilizante. Tem fratura
notavelmente concóide, brilho vítreo e pode ser
transparente ou translúcido. Origina-se na
decomposição térmica dos silicatos. Existem diversas
variedades: opala nobre (fig. 8), cor cinzenta azulada a
branca do leite e muito apreciada em joalheria; opala
comum, em massas de aspecto opalino típico; opala
prasia, de bonita cor verde; etc.
Variedades polimorfos do SiO2
O SiO2 cristaliza como quartzo abaixo de 870ºC.; como
tridimita entre os 870º e os 1470ºC; e como cristobalita,
a partir desta temperatura. As duas últimas fases são
metais estáveis nas condições ambientais, encontrando-
se exemplares naturais das mesmas. Distinguem-se na
disposição dos SiO4 unidos pelos vérti ces (fig. 9),
dando esquemas diversos para cada mineral; o quartzo
é romboédrico; a tridimita hexagonal; e a cristobalita,
cúbica. Isto explica que sejam metais estáveis já que
para passar de uma fase a outra é necessária a ruptura
do enlace entre tetraedros, e estes enlaces são muito
fortes (resistência do quartzo à erosão). Além destas
fases, cada uma delas têm formas de alta e baixa
temperatura, perfeitamente reversíveis com pontos de
inversão a 574º, 140º e 240º C. Isto obedeceria a um
movimento dos tetraedros (fig. 10) que não implica na
ruptura dos enlaces tetraedro-tetraedro, o que vem
explicar, por outro lado, a reversibilidade do fenômeno.
Grupo Feldspatos
Conjunto de minerais estreitamente relacionados
pela sua morfologia e pelas suas propriedades físicas,
cristalizados nas singonias monoclínica ou triclínica,
formando dois subgrupos: a série dos feldspatos
monoclínicos e a série dos feldspatos triclínicos.
Todos eles possuem esfoliação perfeita segundo o 2.º
e 3.º pinacóides, que formam entre si um ângulo de
90", nos de simetria monoclínica e de 86", nos de
simetria triclínica.
Os feldspatos têm o mesmo esquema estrutural.
Quatro tetraedros de SiO4 unem-se formando um anel
que, por sua vez, se enlaça com outros formando uma
cadeia (fig. 1) que corre paralela ao primeiro eixo
cristalográfico e que é paralela aos pinacóides 2." e
3.", o que vem explicar a sua esfoliação. Por sua vez,
estas cadeias se unem entre si por meio dos oxigênios
marcados A e B (figuras 2 e 3), ficando os cationtes
nos interstícios, porém em posições mais ou menos
fixas. Nos feldspatos triclínicos os cationes Na e Ca
são mais pequenos do que nos monoclínicos K e Ba, o
que motiva uma distorção do esquema estrutural
descrito, sendo esta a causa do triclinismo (fig. 3).
Na estrutura destes minerais, uma parte do Si pode
estar substituída por Al.
Série dos Feldspatos monoclínicos
ORTOSIA Si3AlO8K. — Cristais incluídos ou
implantados e de proporções muito variadas; os
ângulos entre faces variam algo por efeito das
misturas isomorfas. Hábito diverso, muito grosso e
tabular ou prismático nos cristais inclusos; muito
ricos em facetas, os implantados nas drusas e fendas
do granito, e grosseiramente romboédricos, na
adulária.
Macias de entrecruzamento muito freqüentes, com
os indivíduos compenetrados parcialmente (fig. 4),
denominadas de Carlsbad; de Manebach (fig. 6); e
macias de justaposição de Baveno (fig. 7).
De incolor e transparente como a água a branco
turvo e completamente opaco. A temperaturas
elevadas é miscível em todas proporções com a albita,
porém, ao esfriar-se lentamente a mistura é instável e
produz-se a separação das duas fases denominada
demistura pertítica, que consiste na formação de
cordões de corpúsculos de albita dentro do cristal de
ortosia. Neste caso, os cristais são brancos,
amarelentos ou de cor de carne e opacos.
Opticamente biáxico negativo, com refringência e
birrefringência débeis, as constantes deste mineral
variam dentro de certos limites segundo a composição
química.
Entre as principais variedades da ortosia ou
ortoclasita podemos citar:
I. Feldspato comum: cor avermelha da a branca,
opaco exceto em lâminas muito finas, é a variedade
mais freqüentemente encontrada, achando-se
magníficos cristais com a macia de Carlsbad em
Zarzalejo (Madrid).
II. Adularia: silicato alumínico potássico muito
puro, de origem hidrotermal, de aspecto vítreo, claro e
transparente ou translúcido; muito freqüente e carac
terístico das fendas alpinas (fig. 5).
III. Sanidina: existente em rochas vulcânicas
jovens como cristais inclusos; contém grande
quantidade de Na que não se separa por causa do
rápido esfriamento; aspecto vítreo, claro e
transparente.
Série dos Feldspatos triclínicos
Os minerais desta série são: microclina,
plagioclásios e anortoclasita. Não formam séries
isomorfas entre si, porém cada um deles, exceto a
microclina são séries isomorfas com grande número
de termos intermédios. As anortoclasitas são
feldspatos sodicopotássicos estáveis somente a
temperaturas elevadas e encontram-se em algumas
rochas vulcânicas.
MICROCLINA, Si2AlO8K. — Forma triclínica de
feldspato potássico, apresenta estreita relação
morfológica com a ortosia da que é muito difícil de se
distinguir. Via de regra, os cristais acham-se
constituídos por um entrecruzamento de finíssimas
lâminas unidas segundo a lei da albita e da periclina,
fornecendo uma macia polissintética que, ao ser
observada através da luz polarizada, apresenta uma
estrutura reticular característica. É muito notável uma
variedade de microclina de cor verde intensa: a
amazonita (fig. 8).
PLAGIOCLÁSIOS. — Série isomorfa cujos
termos extremos são a albita, Si3AlO8Na (fig. 9) e a
anortita, Si2Al2O8Ca, e cujas propriedades
geométricas e físicas variam continuamente entre as
destes minerais. Os termos intermédios têm recebido
diversos nomes, segundo a proporção de albita e
anortita, indicando-se esta proporção por ab5an5, que é
a andesita. Apresentam-se sempre em macias
polissintéticas, segundo a lei da albita em que as
finíssimas lâminas se unem pelo 2.º pinacóide, ou
segundo a da periclina em que o eixo de macia é o
segundo eixo cristalográfico; estas podem, por sua
vez, maclar-se com algumas das leis da ortosia,
fornecendo macias múltiplas.
Minerais incoloros ou brancos, freqüentemente
acinzentados verdosos, com brilho vítreo; a
labradorita apresenta reflexos tornasolados
(labradorização). É típica de alguns plagioclásios a
estrutura zonal de seus grãos.
Os termos da série podem ser identificados pelas
suas propriedades ópticas, principalmente pelo ângulo
de extinção, índices de refração, posição do elipsóide
óptico e largura das lâminas da macia polissintética. O
estudo óptico dos plagioclásios das rochas se efetua
com exatidão por intermédio da platina de Fedorow.
 Grupo Nefelino
Minerais cuja estrutura pode ser considerada como
derivada da -tridimita substituindo-se
aproximadamente a metade de Si por Al, e entrando
nela iontes de sódio para equilibrar a carga da
estrutura.
A nefelina, SiAlO4Na, cristaliza na tetartoedria
hexagonal em prismas curtos associados ao pinacóide
básico, constituindo o grupo de maior importância.
Quase sempre de cor branca, apresenta-se também
incolor e transparente, com brilho vítreo; nas fraturas
tem brilho grasso intenso característico. Opticamente
uniáxico negativo com refração e birefringência
débeis. Mineral petrográfico de grande importância,
contém uma quantidade variável de K que produz
fenômenos de demistura similares aos dos feldspatos,
dando cristais turvos e coloridos, denominados
eleolita.
Grupo Leucita
Podem considerar-se derivados da cristobalita pelo
mesmo fenômeno que o tratado no grupo anterior.
São dimorfos com uma forma cúbica de temperatura
alta e uma outra forma rôrnbica de baixa temperatura.
A leucita, Si2AlO6K, apresenta-se em cristais
incluídos, isolados, com formas geométricas perfeitas
de trapezoedro regular (fig. 2), integradas por
finíssimas lâminas macladas segundo a face do
rombododecaedro em macia polissintética que afeta
todo o cristal. Estas lâminas são rômbicas, porém ao
submeter o cristal a uma temperatura de 600" C.
homogenizam-se e o cristal torna-se isótropo; ao cair
a temperatura reproduz-se o fenômeno. Branco com
tonalidades acinzentadas e brilho vítreo, é translúcido,
sendo muito raros os cristais transparentes. Refração e
birrefringência débeis; é biáxico positivo, formando
parte das rochas vulcânicas como elemento
constitutivo (basaltos leucíticos).
Grupo da Sodalita (Ultramarinas)
A estrutura destes minerais baseia-se no arcabouço
tridimensional de tetraedros (Si,Al)O4, tal e como se
observa na lâmina E/l, com grupos Cl, SO4, S ou S2
que dispõem-se nos vértices e centros das faces da
cela fundamental (fig. 3); cada grupo encontra-se
rodeado por quatro oxigênios em disposição
tetraédrica. As faces negativas neutralizam-se por Na
ou Ca, que estão tangentes a três oxigênios do
arcabouço e a um grupo negativo. Os termos
principais são: sodalita, Si6Al6O24Na8Cl2, haüynita,
Si6Al6O24(Na,Ca)4 - 8 (SO4)4 - 2 e lápis-lazúli ou
lazurita, Si6Al6O24Na8S.
O lápis-lazúli (fig. 4), empregado como pedra de
ornamentação desde a antigüidade, possui uma
belíssima cor azul obscura intensa, não uniforme;
translúcido em camadas delgadas, apresenta-se em
agregados de grãos pequenos ou muito finos. Mineral
de contacto, intimamente ligado às caliças, encontra-
se-lhe em Badakschan (Afeganistão) e,
esporadicamente, no Chile.
Grupo das Ceolitas
Minerais com estruturas formadas por um
arcabouço tridimensional de tetraedros (Si,Al)O4, com
amplos canais que percorrem todo o cristal e onde
alojam-se moléculas de água e cationtes ou aniontes.
Caracterizam-se pelo seu conteúdo variável de água, o
qual ao aquecer o cristal desaparece sem que este varie
em absoluto de forma, e que colocado ou exposto a
uma atmosfera úmida recupera, dependendo a
quantidade de água que absorve da tensão de vapor
desta última. No cristal desidratado, o lugar da água
pode ser ocupado por moléculas neutras (NH3, Co2,
álcool, etc). Uma outra característica é a facilidade
com que intercambiam os iontes ou aniontes; é
suficiente colocar uma ceolita bárica, a edingtonita,
em contato com dissoluções que contenham iontes K,
Ag, Na, etc, para que estes substituam o Ba, enquanto
que este último passa, parte, à dissolução, sem que
durante o fenômeno se observe o menor câmbio
morfológico no cristal. Isto se deve à que os canais
onde se acham os cationtes ou aniontes são
suficientemente amplos para permitirem a livre
circulação destes últimos, e ao mesmo tempo, a
estrutura tridimensional de tetraedros é o
suficientemente rígida para não sofrer modificação
alguma durante o câmbio.
Podemos sub-agrupar as ceolitas em: 1) Ceolitas
cúbicas ou pseudocúbicas, com edifício ou estrutura
tridimensional na que existem anéis de quatro e seis
tetraedros alternativamente, semelhante aos das
ultramarinas, como, por exemplo, a analema,
Si2AlO6Na.H2O, cúbica (fig. 5) e a chabasita,
Si4Al2O12(Ca,Na2).6H2O (fig. 6), romboédrica; 2)
Ceolitas fibrosas, com cadeias de tetraedros unidas
lateralmente entre si a intervalos irregulares e pouco
freqüentes (fig. 7 e 8), como a natrolina,
Si3Al2O10Na2.2H2O ; 3) Ceolitas foliadas ou
laminares, formadas provavelmente por camadas de
tetraedros unidas entre si debilmente e todavia, em
alguns casos, estas uniões verificam-se através de
moléculas de água ou de cationtes, como a heulandita,
Si7Al2O18 Ca. 6H2O.
SUBCLASSE FILOSSILICATOS
Nesta classe se reúnem um grande número de
minerais com uma propriedade comum derivada da
presença de camadas de tetraedros SiO4, em sua
estrutura: todas possuem esfoliação perfeita segundo o
pinacóide básico. Como já se indicou na lâmina E/l, a
disposição dos tetraedros nas camadas pode ser
tetragonal, como ocorre com a apofilita (fig. 1), ou
bem hexagonal, mais apropriadamente
pseudohexagonal, como acontece nas micas e na
maioria dos filossilicatos.
Filossilicatos com camadas hexaganais
A base estrutural destes minerais são as camadas de
SiO4, em disposição hexagonal, permanecendo em
cada um dos tetraedros um oxigênio livre, e dirigidos
todos eles no mesmo sentido (fig. 2). Estas camadas
unem-se entre si, de diferentes maneiras, por meio de
cationtes, fornecendo os tipos estruturais destes
minerais.
No talco, Si8O20(OH),Mg6, duas camadas de
tetraedros se enlaçam através de ioetes de magnésio,
de modo que cada Mg coordena com os dois
oxigênios livres de cada camada e com dois grupos
OH (fig. 3). O mineral é monoclínico, apresentando-se
em agregados escamosos, a esteatita, cuja esfoliação
oferece escamas finíssimas e de brilho nacarado e
muito flexíveis. Em Espanha são numerosas as
pedreiras (canteiras) em exploração, radicando a
maioria na Catalunha (fig. 4).
Quando os Si dos tetraedros acham-se parcialmente
substituídos por Al, os estratos anteriores não ficam
equilibrados eletricamente, senão que estão
carregados negativamente, se unindo entre si por meio
de cationtes alcalinos ou alcalinoterrosos,
principalmente K e Ca (figura 5). O edifício continua
oferecendo esfoliação fácil paralela à os estratos,
porém a sua rigidez é muito maior. É a estrutura das
micas, entre elas a moscovita, Si6Al2O20(OH)4Al4K2 e
a biotita, Si6Al2O20 (OH)4. (Mg, Fe)6K2.
As cloritas, minerais muito parecidos às micas,
acham-se formadas por estratos iguais aos do talco,
com camadas de brucita e de hidrargilita intercaladas
(fig. 6). Sua composição química é de esteatita, denominando-se sericita. Incolor ou com
extraordinariamente variável, formando-se às
expensas das micas a temperaturas baixas. Podemos
distinguir as ortocloritas e as leptocloritas; estas
últimas sempre em agregados compactos, desprendem
água a pouca temperatura.
Entre as primeiras, citaremos a penni-na,
Si6Al2O20(OH)l6Mg10Al2 (fig. 7), com
cristais de hábito romboédrico, cor verde azulada,
brilho nacarino e forte pleocroísmo. Encontra-se-lhe,
principalmente, nas piçarras cloríticas.
Os minerais agrupados sob a denominação de
«minerais da argila», estudam-se na lâmina seguinte.
Finalmente, as serpentinas, Si2O9Mg3H4, formam
um grupo heterogêneo no qual as camadas de SiO4
podem ficar reduzidas a estreitas faixas
proporcionando minerais fibrosos como seja o
crisotilo (figura 8) muito próximo aos anfibólios e de
grande importância técnica, ou bem se manterem
como na antigorita, denominada também de
«serpentina foliada».
Grupo das Micas
Formam um conjunto de minerais com uma série
de propriedades comuns. Todos eles têm simetria
monoclínica, com hábito pseudohexagonal tabular, e
apresentam um curioso polimorfismo estrutural
devido à ordenação dos estratos em sua estrutura.
Estes estratos são monoclínicos de por si, associados
de modo que o conjunto é, por sua vez, monoclínico.
Se dois destes estratos se unem de maneira que
estejam virados num ângulo de 180", o efeito é corno
se houvessem maclado dois cristais monoclínicos,
fornecendo simetria rômbica; se são três ou seis os
que se unem com giros de 120" ou de 60", o conjunto
adquire simetria ternária ou senária, respectivamente.
A especial estrutura destes minerais nos permite
interpretar a sua composição química, ponto difícil no
estudo das micas. Sob este esquema produzem-se uma
série de substituições isomorfas, cujos principais
termos são: os ricos em K e Al, de grande importância
petrográfica, reunidos da família da moscovita, e
aqueles que possuem Mg ou Fe, e que formam a
família da biotita ou micas negras. Todos eles são
biáxicos negativos, sendo suas folhas de esfoliação,
excelente material para observar as figuras de
interferência.
MOSCOVITA, Si6Al2O20(OH,F)4Al2K2. —
Cristais monoclínicos, de hábito tabular e de contorno
hexagonal. Apresenta-se em agregados foliáceos,
escamosos ou compactos, estcs últimos com aspecto
tonalidades diversas, porém nunca obscuras,
transparente a translúcido, de brilho nacarado e suave.
É muito freqüente, embora não tanto como a biotita
(fig. 9).
BIOTITA, Si6Al2O20(OH)4(Mg,Fe)6K2. — Muito
semelhante à anterior, diferencia-se dela pelas suas
cores sempre obscuras e mesmo negras. Tem
birrefringência forte e pleocroísmo muito elevado que
vai desde uma tonalidade pálida até quase resultar
opaca. É a mais abundante de todas as micas, sendo
elemento essencial dos granitos junto com a ortosia e
o quartzo e dos gneisses e micacitas. Altera-se com
muita mais facilidade do que a moscovita, motivo pelo
qual não é freqüente nos sedimentos.
 Minerais da Argila
Conjunto de silicatos alumínicos hidratados, alguns
deles com magnésio ou ferro substituindo o alumínio,
inteira ou parcialmente, e com metais alcalinos ou
alealinoterrosos, como constituintes essenciais em
alguns casos. Sempre em particular muito finos,
formam a fração argilosa dos terrenos e são os
componentes das jazidas argilosas, bentonitas,
vermiculitas industriais, etc. Todos eles pertencem aos
filossilicatos, agrupando-se de acordo com o tipo de
estratos e o modo de se unirem estes na estrutura.
Suas propriedades estão ligadas ao esquema estrutural
de cada grupo.
Grupo do Caulim
Minerais cuja estrutura está integrada por estratos
formados por uma camada de tetraedros SiO4, e uma
outra de octaedros AlO6, de maneira que os oxigênios
livres da primeira formam parte da segunda ocupando
dois vértices de cada octaedro e existindo nos outros
vértices grupos OH (fig. 1). Os estratos não permitem
com facilidade a entrada de cationtes, nem de
moléculas de água entre eles, estando enlaçados por
pontes hidrogênio, motivo pelo qual a capacidade de
mudança da caulinita é muito reduzida.
Cristalizam na singonia monoclínica, em massas
terrosas, soltas ou compactas, formadas por escamas
pequeníssimas, de contorno pseudohexagonal.
Existem três espécies minerais que se distinguem,
sobretudo, pelas suas diferentes condições de
formação: caulinita, Si4O10(OH)8Al4 (figs. 2 e 3),
formada a temperatura ambiente por meteorização de
feldspatos, e principal componente dos caulins de
importância técnica; dickita (fig. 4) de igual
composição que o anterior e formado em condições
hidrotermais; e nacrita, originado a temperaturas
superiores.
O caulim ou terra de porcelana é uma mistura
destes minerais com alofana, fornecendo massas
incoerentes, de aspecto terroso, plásticos quando se
lhes agrega água, que se formam em quantidades
exploráveis às expensas de rochas ricas em feldspatos
(fig. 5). As jazidas de caulim não são freqüentes e
onde se encontram têm surgido centros cerâmicos de
fama mundial; a China, com seus famosos depósitos
da província de Kiangsi é o primeiro pais produtor. Os
depósitos de Cornualles e Devon (Inglaterra), os
caulins franceses com os quais produzem-se as
porcelanas de Limoges e Sévres, os alemães, etc,
proporcionam o material para as indústrias cerâmicas
e as do papel.
Grupo da Haloisita
A estrutura da haloisita está formada por estratos
similares aos que tem a da caulinita, existindo entre
eles uma quantidade variável de moléculas que
correspondem aproximadamente à fórmula
Si4O10(OH)8Al4.4H2O, quando o mineral está
completamente hidratado.
A haloisita desidrata-se a temperaturas
relativamente baixas, perdendo toda a água de
maneira irreversível e passando a metahaloisita, de
estrutura similar à caulinita. Os cristais são de aspecto
tubular (fig. 6), cedendo e absorvendo facilmente
água, enquanto não cheguem à desidratação
completa. Forma parte de algumas jazidas de bauxitas
impurificando a hidrargilita.
Grupo da Montmorillonita
Estes minerais, que somente existem formando
partículas extremamente pequenas, acham-se
formados por estratos de duas camadas de tetraedros
SiO4, unidas por Al, de modo que cada alumínio
coordena com dois oxigênios libres de cada camada e
com dois grupos OH (figura 7). Entre os estratos
situam-se cationtes e moléculas de água, podendo
separar-se ou aproximar-se de maneira reversível, ao
aumentar ou diminuir, tanto a quantidade de
cationtes, como o seu tamanho, ou bem a quantidade
de água absorvida.
Apresenta-se em massas suaves, escorregadiças, e
que incham-se com a água, porém não chegam a
serem plásticas, a diferença da caulinita. O seu nome
provém das jazidas deste mineral existentes em
Montmorillon, em Vienne (França).
Grupo da Ilita
Minerais que podem ser incluídos no grupo das
micas, delas se diferenciando por se apresentarem
sempre em partículas muito reduzidas e não tão bem
cristalizadas (fig. 8). A sua estrutura é muito
semelhante à da moscovita.
Grupo da Vermiculita
Denominam-se vermiculitas os minerais
procedentes, por perda de álcalis e enriquecimento de
água, de micas das mais variadas espécies. Todas elas
têm a propriedade de folhar-se e curvar-se em forma
de verme pela calor (fig. 9). As vermiculitas assim
expansionadas empregam-se como isolante do frio e
da calor nas modernas construções e têm grande
aplicação como substratos em cultivos agrícolas
artificiais.
SUBCLASSE INOSILICATOS
Acha-se integrada por um conjunto bem definido
de minerais que, apesar de variar amplamente em
composição química, guardam relações muito
concretas em suas propriedades ópticas, morfológicas
e em sua esfoliação.
A estrutura destes minerais contém infinitas cadeias
de tetraedros SiO4, unidos entre si pelos vértices,
permanecendo os oxigênios de cada tetraedro livres
para enlaçarem com cationtes. As cadeias podem ser
simples ou duplas (vide lâmina E/l), sendo esta a
diferença essencial entre os dois grupos de minerais
desta subclasse: piroxênios e anfibólios. As cadeias
dispõem-se paralelamente ao terceiro eixo
cristalográfico, ficando unidas entre si por cationtes;
isto determina o aparecimento de uma esfoliação
perfeita segundo as faces do prisma vertical, cujas
linhas de cruzeiro formam ângulos distintos em ambos
os grupos, devido à diferente largura em ambas as
cadeias (fig. 1); este ângulo é de 87", nos piroxênios)
e de 124", nos anfibólios, observando-se
perfeitamente no pinacóide básico ou uma seção
paralela a ele.
Grupo dos Piroxênios
Minerais petrograficamente muito importantes,
cristalizados nas singonias monoclínica e rômbica, em
formas mui similares, constituindo as séries dos
piroxênios monoclínicos e dos piroxênios rômbicos.
Todos eles possuem refração bastante elevada,
birrefringência mediana e pleocroismo quase sempre
débil.
Série dos Piroxênios monoclínicos
Contém dois grupos de cationtes de raio algo
diferente, pelo que formulam-se Si2O6XY com Y= Ca,
Mn, Na, K, e X = Mg, Fe, Al.
DIOPSÍDIO, Si2O6MgCa. — Cristais prismáticos,
com predomínio do 1" e 2" pinacóides, dando uma
seção reta quase quadrada; macias polissintéticas
segundo o 1." pinacóide. Também se apresenta em
agregados granulosos e fragmentos informes. Via de
regra, de cor verde a verde escura, às vezes incolor,
amarela ou cinzenta. Brilho vítreo e transparente ou
translúcido. Biáxico positivo, apresenta dispersão nas
extinções.
AUGITA, Si2O6MgCa, com Al2O3 e Fe2O3. Cristais
incluídos ou implantados, de hábito diverso segundo a
temperatura de formação, geralmente prismáticos
curtos e de contorno octagonal. Agregados
granulosos, ou informe e disseminado. Cor negra de
piche a negra esverdeada e mesmo verde de alho-
porro, dependendo a tonalidade da quantidade de ferro
que contém. Risco verde acinzentado. Opaco, porém,
translúcido em lâminas
delgadas. Biáxico positivo ou negativo, tem
pleocroismo débil, porém perfeitamente perceptível e
forte dispersão nas extinções (fig. 4).
A proporção de Al2O3 oscila entre 4 e 12 por 100, e
a de Fe2O3, entre 4 e 16 por 100. Mineral muito
difundido e comum, é elemento essencial de muitas
rochas, magmáticas, especialmente nas vulcânicas
básicas.
Série dos Piroxênios rômbicos
Com somente cationtes de raio pequeno, podem ser
considerados como termos da série isomorfa
SiO3Mg-SiO3Fe. A sua estrutura é quase idêntica à do
diopsídio (fig. 5). As propriedades ópticas variam com
a relação Mg/Fe, sendo biáxicos positivos e pouco
pleocróicos, os pobres em Fe, e negativos e com
pleocroismo forte, os ricos em Fe. Têm extinção reta e
birrefrigência débil. Cor verde clara a negra de piche,
com brilho vítreo. Os componentes mais importantes
são; enstatito, SiO3Mg (fig. 6), bronzita, SiO3(Mg,Fe)
e o hiperstênio, SiO3 (Fe,Mg).
Grupo dos Anfibólios (Antibólios)
Similarmente aos piroxênios, cristalizam nas
singonias monoclínica e rômbica, dando as séries de
anfibólios monoclínicos e rômbicos. Não
correspondem pela sua fórmula química a
metassilicatos, contendo em sua molécula grupos
hidroxilas, expressando-se (Si,Al)8O22X2Y5 (OH,F)2,
com Y = Mg, Fe, Al, Mn, e X = Ca, Na, K.
Série dos Anfibólios monoclínicos
Distinguem-se dos piroxênios, essencialmente, no
intenso pleocroismo, no ângulo das linhas de
esfoliação e na extinção que forma um ângulo
pequeno com o eixo vertical.
ACTIONITA. — Mineral característico das
piçarras cristalinas, apresenta-se em cristais
prismáticos alongados, com o prisma vertical bem
desenvolvido. Podemos distinguir duas variedades: a
tremolita, Si8O22Ca2Mg5(OH)2, cuja estrutura (fig. 7)
demostra a semelhança com o diopsídio; é de cor
branca acinzentada ou verde muito clara, facilmente
confundível com a wollastonita, apresentando-se em
agregados radiados; uma outra variedade é a
actinolita, com grandes quantidades de FeO, de cor
verde obscura, em cristais prismáticos alongados
incluídos. Por sua vez, a actinolita tem uma variedade
denominada amianto, de grande interesse industrial, e
que se apresenta em agregados fibrosos, de estrias
muito flexíveis; algumas vezes, os agregados tornam-
se compactos, perdendo a sua flexibilidade e
constituindo o couro de montanha.
 HORBLENDA, Si8O22Ca2Mg5(OH)2, com Al2O3 e
Fe2O3. Cristais de contorno hexagonal devido à
existência do prima vertical e o 2." pinacóide, com
poucas faces, de hábito prismático curto, e terminados
por três faces que lhe dão aspecto de romboedro.
Macias segundo o 1." pinacóide. Em agregados
fibrosos, muito raro granulosos. Cor negra a negra
esverdeada, com risco verde. Brilho vítreo. Forte
pleocroísmo e extinção, formando ângulo algo maior,
com o eixo vertical, do que o da actinota; biáxico
negativo, via de regra.
Mineral muito difundido e comum, é elemento
essencial e acessório de muitas rochas eruptivas,
encontrando-se-lhe também nas piçarras cristalinas,
principalmente nas anfibolitas.
SUBCLASSE SOROSILICATOS
Grupo da Turmalina
Minerais de fórmula complicada, com grande
variação na sua composição química, formando uma
série isomorfa com todos os termos de trânsito; o seu
aspecto geral e propriedades físicas variam
marcadamente com a composição química e a jazida.
Podem referir-se à fórmula aproximada (Si6O27B3)
(OH,F)4 XY.Y8 na que X representa cationtes grandes
e o Y cationtes medianos.
Cristalizam na hemiedria hemimórfica
romboédrica, com hábito prismático devido à
existência de um ou de mais prismas trigonais, que a
miúdo apresentam curvaturas e estriação, coroados
por pirâmides trigonais. Algumas vezes adquirem
aspecto romboédrico ao desenvolver-se as faces de
pirâmide numa e noutra extremidade do cristal
(turmalina parda de Gouverneur, New York). Muito
raro, cristalizam em macias. Não tem esfoliação.
As variedades férricas são negras, apresentando as
restantes as cores mais diversas, alguma vez com
coloração zonal. Pleocroísmo muito forte, absorvendo
o raio ordinário totalmente, motivo pelo qual
empregam-se como instrumento para polarizar a luz.
O seu hemimorfismo é patente nas propriedades
físicas, sendo fortemente piroelétricas.
Mineral tipicamente de contacto, de formação
neumatolítica, presença de boro, acha-se ligado às
rochas profundas e filonianas, especialmente com o
granito. Atualmente tem se demonstrado que o B pode
provir das rochas sedimentares. Abundante em
paragênesis com quartzo nos pegmatitos. É
encontrado en numerosas localidades, entre as que
destacaremos o estado de Minas Gerais (Brasil) (fig.
1), nos filões bolivianos, ao que parece de origem
hidrotermal, e na Califórnia (fig. 3). Em Espanha é
muito abundante, encontrando-se-lhe em Cabo
Creus, Salamanca, Tibidabo, etc. As variedades se
distinguem umas das outras pela sua cor: acroita,
incolor; rubelita. vermelha (fig. 2); indigolita, azul,
etc.
Grupo do Berilo
O berilo, Si6O18Al2Be3, é um sorossilicato com
anéis de seis tetraedros sobrepostos em direção
vertical de modo a formarem um cilindro com eixo
senário; os anéis acham-se unidos entre si, vertical e
lateralmente, por átomos de Al e Be, em coordenação
senária e quaternária, respectivamente. A estrutura
possui canais verticais onde podem ficar retidos iontes
estranhos.
Cristais holoédricos hexagonais, incluídos ou
implantados, de hábito prismático, que podem ser de
tamanho enorme. Macias muito raras. Esfoliação
perfeita segundo o pinacóide básico; frágil. Cor
branca com matiz esverdeado a diversas tonalidades
de verde, amarelento, azulado, etc; transparente como
a água a turvo e opaco. Brilho vítreo. Opticamente
uniáxico negativo, com refração e birrefringência
médias, costuma apresentar anomalias ópticas devido
à tensões.
É o mais freqüente dos minerais de berilo,
formando-se nos pegmatitos, ou por ação hidrotermal,
como as esmeraldas colombianas. Devemos distinguir
duas variedades: o berilo nobre e o berilo comum.
O primeiro, transparente e de belas colorações,
constitui uma das pedras preciosas mais estimadas; a
esmeralda, de cor verde intensa, sendo especialmente
belas as da mina Muzo (Colômbia); a água-marinha,
de cor amarela, verde-mar e azul, sendo famosas as
encontradas em Minas Gerais (Brasil) (fig. 5), com
exemplares de 48 cm. de longitude e 110 kg. de peso;
a morganita, de cor rosada, etc.
Grupo da Vesubiana
A vesubiana ou idocrasa Si9O34(OH)4
(Mg,Fe)2Al4Ca10, possui uma estrutura estreitamente
relacionada com a das granadas, de grande
complexidade com grupos Si2O7 e SiO4 independentes
e que enlaçam-se através do Mg e do Fe em
coordenação octaédrica.
Cristaliza na holoedria tetragonal, em prismas
curtos de magnífico desenvolvimento, ou em
agregados granulosos: a colofonita de Arendal. Cor
parda e verde de várias tonalidades, a miúdo com cor
de groselha e colofônia; transparente a translúcida
resinosa. Uniáxica negativa, com birrefringência
muito débil. Mineral metamórfico característico,
encontra-se-lhe nas piçarras cristalinas de numerosos
lugares; no rio Wilui (Sibéria Oriental) existe uma
variedade denominada wiluita (fig. 6).
 SUBCLASSE NESOSSlLICATOS
Grupo da Olivina
Minerais pseudohexagonais, cuja estrutura é
aproximadamente um empacotamento hexagonal
compacto de oxigênios, no qual os Si acham-se em
espaços de simetria tetraédrica independi/ando grupos
tetraédricos SiO4, e os Mg ou Fe em espaços de
simetria octaédrica coordenados com os oxigênios por
enlace polar (fig. 1). Esta disposição comunica ao
mineral forte birrefringência, grande dureza e peso
específico elevado.
A olivina pode ser considerada como uma mistura
isomorfa da forsterita, SiO4Mg2, da fayalita, SiO4Fe2
e da tefroita, SiO4Mn2, sendo o mais freqüente a
mistura isomorfa equimolecular das duas primeiras.
Cristais soltos ou incluídos da holoedria rômbica,
com numerosas facetas. Macias de compenetração em
cristais granulosos. Esfoliação boa segundo o 2."
pinacóide. Cor verde de garrafa a verde obscura, às
vezes, amarelenta, parda e até incolor. Biáxica
negativa, apresentando freqüentemente estrutura
zonal.
É elemento essencial das rochas eruptivas básicas,
formando por si só uma rocha denominada peridotito
(fig. 2); é encontrado como mineral metamórfico ' em
piçarras cristalinas. Em Espanha abunda,
especialmente na província de Gerona.
Grupo das Granadas
Minerais de composição química muito variável,
respondendo à fórmula (SiO4)3X3Y2, com Y = Fe, Al,
Cr, Ti (trivalentes) e X=Ca, Mg, Fe, Mn (divalentes).
A sua estrutura, bastante complicada, está formada
por uma rede de tetraedros de SiO4 e de octaedros
AlO6 unidos entre si pelos vértices, com átomos de
Ca nos interstícios, coordenando com oito oxigênios
(fig. 3).
Cristalizam em rombododecaedros da holoedria
regular, combinados com o trapezoedro, e menos
freqüentemente, com o trioctaedro. Cristais isolados,
incluídos ou implantados, às vezes, de grande
tamanho; soltos em pedras iodadas e nas areias.
Esfoliação muito imperfeita. De todas as cores,
exceto a azul, com maior freqüência são vermelhos
tirando a pardacentos, transparentes a opacos, com
brilho vítreo. Refração elevada e, às vezes anômalos
opticamente. Apresentam estrutura zonal.
Minerais petrográficos de grande importância e
muito freqüentes, jazem em rochas diversas, segundo
as suas variedades. As mais importantes são:
grossulária, Si3O12Al2Ca3, incolor,
vermelha jacinto ou amarela de âmbar (fig. 4);
andradita, Si3O12Fe2Ca3, parda e mesmo negra, brilho
grasso ou resinoso intenso; mineral típico de contacto,
é encontrado disseminado e nas fendas das piçarras
cristalinas; melanita, igual fórmula que a anterior,
porém com elevado conteúdo de titano, de forte cor
negra, é elemento primário das rochas eruptivas;
piropo, Si3O12Al2Mg3 (fig. 5), cor vermelha de sangue,
em grãos arredondados; é apreciado em joalheria,
sobretudo os exemplares procedentes das serpentinas
de Merowitz denominados granadas de Bohemia;
almandina, Si3O12Al2Fe3 (fig. 6), cor vermelha ou
parda, algumas vezes com reflexos azulados, incluído
em gneisses e micacitas; espessartita, Si3O12Al2Mn3,
cor amarela a parda avermelhada, encontra-se
principalmente em pegmatitos, embora possa também
ser encontrada intercalada como verdadeira rocha: a
espessartinita, entre as piçarras cristalinas de Minas
Gerais (Brasil).
Grupo do Epídoto
Conjunto de minerais de fórmula geral (SiO4)3(OH)
(Al,Fe)3 Ca2, na que uma parte do Ca pode estar
substituído por terras raras.
O epídoto cristaliza na holoedria monoclínica, em
cristais com grande número de formas, alongadas ou
compridas, segundo a direção do eixo de simetria,
acumulando-se as facetas em ambas as extremidades e
dando magníficos desenvolvimentos zonais (figs. 7 e
8). Macias freqüentes segundo o 1." pinacóide.
Apresenta-se em cristais em forma de lança, reunidos
em feixes, e também em massas informes em
agregados radiados que, quando são verdes,
constituem a pistacita.
Esfoliação perfeita segundo o 3." pinacóide. Via de
regra, de cor verde escura e brilho vítreo, é raras vezes
transparente, podendo, porém, com freqüência, ser
translúcido. Risco cinzento. Opticamente biáxico
negativo, tem dispersão forte e marcado pleocroísmo.
Mineral muito difundido, é o principal elemento de
contacto metamórfico, como componente das caliças
granulosas; forma-se também na decomposição
térmica dos feldspatos, sendo encontrado em cristais
implantados nas drusas e fendas dos granitos; são
magníficos, pela sua beleza, os cristais de Zermatt
(Suíça). Em Espanha é mineral muito comum.
Grupo dos Aluminissilicatos
Série Andaluzita - Distênio - Sillimanita
Minerais de igual composição química, SiO5Al2,
formam um caso notável de polimorfismo. A
estrutura destas três
 formas polimorfas contém cadeias de grupos AlO6,
nos que os oxigênios ocupam os vértices de um
octaedro algo deformado, unidos entre si por uma
aresta.
Na sillimanita, estas cadeias se enlaçam por meio
de átomos de silício que estão entre quatro oxigênios
em disposição tetraédrica, formando grupos SiO4,
independentes, e por átomos de alumínio exatamente
na mesma disposição. Os átomos de Si e de Al estão
colocados em disposição, alterna (fig. 1).
Na andaluzita, estas cadeias encontram-se unidas
lateralmente por átomos de Si que, situados entre
quatro oxigênios, formam grupos SiO4, do mesmo
modo que na sillimanita, porém, os Al estão
coordenando com cinco oxigênios. Este é o único
caso conhecido em que o Al apresenta uma
coordenação deste tipo (figura 2).
No distênio as cadeias se unem por meio de átomos
de Si fornecendo o grupo SiO4, e por átomos de Al,
embora em coordenação senária, de modo que os
oxigênios estão assim mesmo nos vértices de um
octaedro (fig. 3). O conjunto de oxigênios acha-se
disposto de modo similar ao de um empacotamento
compacto.
A diferença essencial entre os três minerais
consiste no tipo de coordenação de um dos Al da
fórmula, que é de ordem quatro, na sillimanita; cinco,
na andaluzita; e seis, no distênio. Apesar da existência
de cadeias de AlO6, os grupos SiO4 encontram-se
isolados na estrutura, devendo ser incluídos entre os
nesossilicatos.
ANDALUZITA, SiO5Al2 — Cristais muito
simples da holoedria rômbica, em forma de prismas
grossos, de seção quase quadrada (fig. 4), podendo ser
encontrados também prismas compridos e delgados
que contém um núcleo obscuro, geralmente de forma
cruciforme, formado por resíduos de matéria
carbonosa interpostos no cristal; esta variedade
denomina-se quiastolita, e os cristais acham-se
incluídos em piçarras argilosas (fig. 5). Via de regra,
de cor cinzenta avermelhada, pode apresentar-se em
diversas colorações. Brilho vítreo e translúcido; muito
raro, transparente. Opticamente biáxico negativo. É
um mineral tipicamente metamórfico, muito
difundido, encontrando-se em massas consideráveis
naqueles lugares onde as piçarras estão em contacto
íntimo com o granito.
DISTÊNIO ou CIANITA, SiO5Al2 — Cristais
triclínicos holoédricos, incluídos, lineares, de hábito
prismático-tabular, com o 1.º pinacóide ligeiramente
ondulado e
riscado transversalmente. Apresenta-se em macias
segundo numerosas leis, uma delas com o 1."
pinacóide como plano de macia, sendo, a miúdo,
polissintético. Abundante em agregados radiais, tem
esfoliação perfeita segundo o 1." pinacóide, e patente,
segundo o 2." pinacóide. É típica deste mineral a
diferença de dureza na direção vertical (paralelamente
ao prisma), de 2 a 4 1/2 e na transversal, de 6 a 7. Via
de regra, de cor azul, pode também apresentar-se com
outras cores; brilho nacarado, na superfície de
esfoliação, e vítreo, no resto. Mineral metamórfico e
característico das piçarras cristalinas, é componente
dos gneisses e das micacitas. São encontrados belos
cristais nas piçarras de Monte Campione, em Tessino
(Suíça) (fig. 6).
Grupo Topázio - Estaurolita
TOPÁZIO, (SiO4/F2) Al2. — Mineral cristalizado
na holoedria rômbica, tem uma estrutura composta de
grupos octaédricos, em redor do Al, e tetraédricos, em
redor do Si, como nos restantes minerais deste grupo.
Quatro dos seis átomos que rodeiam o Al são
oxigênios pertencentes a grupos SiO4, enquanto que os
dois restantes são F. Estes últimos podem estar
parcialmente substituídos por OH (figura 7).
Apresenta-se em cristais implantados muito ricos
em formas, quase sempre prismáticos curtos, podendo
também ser encontrado em massas informes, em
grandes pedaços semelhantes ao feldspato. Esfoliação
perfeita segundo o 3." pinacóide, com linhas de
cruzeiro muito patentes. Dureza elevada e peso
específico semelhante ao do diamante. Quase sempre
de cor amarela do vinho, também incolor, azul
marinho, rosado, etc; os cristais de coloração intensa
costumam palidecer por efeito da luz diurna. Brilho
vítreo; transparente a translúcido. Opticamente biáxico
positivo, com refração e birrefringência médias;
alguns topázios têm inclusões líquidas microscópicas.
A substituição parcial do F por OH é a causa da
variabilidade no seu comportamento óptico.
Este mineral é tipicamente neumatolítico,
especialmente ligado à granitos, associado com a
cassiterita. Magníficos, cristais de topázio são
encontrados no Brasil, onde existe uma variedade
original denominada pingos d'água, notável pela
grande quantidade de inclusões líquidas que contém
(figs. 8, 9 e 10).
 ESTAUROLITA, 2SiO5Al2Fe(OH)2 — Cristais
pertencentes à holoedria rômbica, de hábito
prismático, muito simples de formas; macias de
compenetração muito freqüentes, com os dois
individuos formando ângulo reto: cruz de Bretanha,
ou bem um ângulo aproximado de 60": cruz de Santo
André (fig. 1). Sua estrutura, parecida com a do
distênio, é um empacotamento cúbico compacto de
oxigênios, situando-se os Si e Al em espaços
tetraédricos e octaédricos, respectivamente; de fato,
podemos considerá-lo como sendo um mineral
composto de camadas alternadas de distênio e
hidróxido ferroso, coordenadas entre si. Tem
esfoliação patente segundo o 2.º pinacóide, é duro, de
brilho vítreo, de parda avermelhada a parda tirando a
negra e translúcido ou opaco. Opticamente biáxico
positivo e muito pleocróico. É mineral metamórfico, a
miúdo associado com distênio em algumas piçarras. É
famosa a estaurolita de Santiago de Compostela
(Espanha), sendo muito abundante nas areias das rias
de Galíza.
Grupo Zircão
Mineral cristalizado na holoedria tetragonal,
formado estruturalmente por grupos tetraédricos SiO4
unidos através de iontes Zr, de modo que cada
cationte está rodeado de oito oxigênios dispostos a
distâncias iguais quatro a quatro (fig. 3). O zircão
SiO4Zr, apresenta-se em cristais incluídos e
desenvolvidos em lodo o seu contorno, com hábito
prismático ou piramidal (fig. 4). Freqüentemente, em
cristais rodeados e soltos em grãos, nunca em massas
informes.
Via de regra, de cor parda e vermelha pardacenta,
às vezes, amarela, cinzenta, verde e incolor. Brilho
vítreo, quase adamantino. Transparente e translúcido
(zircão nobre) ou turvo a opaco. Opticamente
uniáxico positivo, com refringência forte e
birrefringência média. As variedades do zircão, muito
apreciadas em joalheria, constituem o jacinto, de cor
vermelha amarelenta, e o jargão de Ceilão, incolor ou
ligeiramente amarelento.
Quimicamente contém até 4% de hafnio e algo de
tório substituindo o zircônio; é elemento radioativo
das rochas que o contém. A decomposição radioativa
do tório transforma a rede do mineral, observando-se
pouca dureza, coloração turva e grande diminuição da
refringência e birrefringência.
Nas rochas eruptivas acha-se muito difundido ao
estado microscópico. Devido à sua dureza, encontra-
se-lhe como pedra rodada em parcéis gemíferos e nas
areias de rios e mares, juntamente com a espinela e o
coríndon. Distingue-se das pedras preciosas com as
que jaz nos parcéis, pelo seu elevado peso específico,
superior ao de todas elas. Em Espanha é encontrado,
principalmente, nas areias das rias de Galíza.
Grupo do Titanita
A titanita, SiO5TiCa, apresenta-se em cristais de
tipo muito diverso, pertencentes à holoedria
monoclínica; os cristais contidos nas rochas eruptivas
têm forma de envelope, variedade denominada
grothita, e os implantados nas fendas alpinas são
tabulares ou fortemente prismáticos. Macias de
compenetração freqüentes com o 1.º pinacóide como
plano de macia.
Esfoliação manifesta segundo as faces de prisma
vertical; dureza média e peso elevado. Cor amarela
esverdeada ou parda tirando a vermelha e negra;
brilho resinoso imenso; transparente a opaco.
Opticamente biáxico positivo, com refração e
birrefringência fortes.
Sua estrutura acha-se composta por grupos de SiO4
unidos através de átomos de Ti em coordenação
octaédrica com seis oxigênios, e de Ca, rodeado por
sete oxigênios, dando um grupo difícil de ser
encontrado em outros minerais (figura 5).
Quimicamente, contém terras substituindo o
titânio; e nas variedades em que o ítrio substitui
parcialmente o cálcio, o titânio é, por sua vez,
substituído por Al ou Fe para compensar as cargas
elétricas.
Os cristais implantados, amarelos ou verdes, que
jazem em lendas de rochas eruptivas, denominam-se
esfênio (fig. 7). A titanita comum das rochas eruptivas
e piçarras cristalinas é sempre de cor parda
avermelhada. Nas caliças granulosas de Greenville e
Elmsley (no Canadá), existem bons cristais. Em
Espanha, em Roca Negra, perto de Olot.
Grupo dos Borossilicatos
Minerais de estrutura pouco conhecida, porém com
dureza, peso específico e índices de refração próprios
de uma estrutura em tetraedros SiO4 isolados.
AXINITE, (SiO4)4Al2BHCa2(Fe, Mg Mn). Cristais
triclínicos, de hábito mais ou menos tabular e de
arestas geralmente cortantes. Apresenta-se em massas
informes e em agregados testáceos. Esfoliação
bastante marcada segundo o 2." pinacóide. De cor
parda, tirando a cinzenta e violeta, azul ou
esverdeada, vermelha, muito raro; brilho vítreo forte;
transparente a translúcido. Opticamente biáxico
negativo, com refração e birrefringência médias; à
luz, ultra-violeta, apresenta pleocroísmo muito forte.
É piroelétrico (fig. 6).
Mineral pertencente à zona de contacto das rochas
eruptivas, encontram-se belos cristais nas jazidas de
magnetita da Saxônia. Em Espanha podemos citar a
localidade de Montmany.
Classe MINERAIS RADIOATIVOS
A principal fonte de minerais radioativos,
economicamente beneficiáveis, são os óxidos e sais
de urânio. Nos últimos anos têm se descrito uma série
de elementos radioativos, porém, a sua quantidade e
as condições de jazer, fazem com que se os deva
considerar como etapas de transição, ou bem como
formações muito raras que se apresentam
extraordinariamente localizadas.
Apesar de o urânio ser um elemento raro na crosta
terrestre, devido a se encontrar muito disseminado em
rochas intrusivas, principalmente pegmatitos, são
escassas as jazidas exploráveis que se encontram.
Os minerais de urânio mais importantes são os
óxidos, anídridos ou hidratados, que podem reunir-se
no grupo da uranita e os fosfatos duplos, de radical
uranilo e de um cationte divalente, que se congregam
nos grupos da tobernita e da metatorbernita.
Grupo da Uranita
Compreende os óxidos de zircônio, urânio e tório,
badeleita (brasilita), ZrO2, uranita, UO2 e torianita,
ThO2, e urna série de produtos de alteração da
uranita, alguns deles não cristalinos, com conteúdo de
água variável, brilhantemente coloridos de laranja e
de amarelo e com esfoliação perfeita segundo o plano
basal, cujos princípios representantes são a gumita,
UO3.nH2O (fig. 1) e a curita, 2PbO.5UO3. 4H2O (fig.
2). Estas últimas fórmulas são aproximadas, já que a
quantidade de chumbo existente nestes minerais, no
suposto que todo ele é radiogênico, fornece a idade de
sua formação com bastante aproximação. Por este
método conhece-se que as jazidas de Joachimstal têm
207 milhões de anos, as de Katanga, 665, e as de
Dakota do Sul, 1667.
URANINITA, UO2 — Cristais cúbicos, nas jazidas
encravadas em pegmatitos; nos filões, apresenta-se
em massas informes e compactas. Quase sempre
alterado fortemente por decomposição radioativa.
Estrutura tipo fluorita, igual à da torianita, com o U
ou o Th em posição do Ca, e os O na posição do F. A
badeleita tem o mesmo tipo estrutural, ligeiramente
distorcido.
Cor negra de piche a parda ou verde; risco verde
obscuro a negro pardo; brilho pardo, nas fraturas
recentes, e, via de regra, mate. Opticamente, isótropo
e opaco.
Encontram-se ricos depósitos de uranita no Congo
Belga, no Canadá (fig. 3) e na Tchecoslováquia.
Atualmente tem se descoberto jazidas uraníferas perto
de Ciudad Rodrigo, em Salamanca e em Cáceres
(Espanha).
Grupos da Torbernita e da Metatorbernita
Minerais que respondem aproximadamente à
fórmula (PO4)-(UO2)2A.nH2O, sendo A=Cu, Ca, Ba
ou Mg. Ambos os grupos possuem estruturas
estreitamente relacionadas. Contém camadas de
tetraedros PO4, junto com octaedros distorcidos nos
que o urânio está no centro, e nos vértices há
oxigênios, porém, de maneira que dois deles estão a
distância menor, isolando o grupo uranilo UO2. Estas
camadas acham-se unidas pelos cationtes divalentes e
por moléculas de água que possuem bastante
mobilidade, apresentando analogias com as ceolitas
folhosas.
A diferença entre os dois grupos se estriba na
posição relativa das camadas, deslocadas uma metade
da aresta fundamental num grupo respectivo do outro.
TORBERNITA, (PO4)2(UO2)2Cu.8-12H2O.
Cristais holoédricos tetragonais com poucas facetas e
hábito tabular grosso ou piramidal. Esfoliação perfeita
segundo o pinacóide básico. De cor verde esmeralda a
verde erva, com brilho adamantino e transparente ou
translúcido, tem um aspecto belo e magnífico.
É um produto de oxidação da uranita; portanto, é
mineral secundário. Encontra-se em abundância en
Kasolo, Chinkolobwe, e em todo o distrito de Katanga
(fig. 4).
ANTUNITA, (PO4)2(UO2)2Ca.10-12H2O. — De
propriedades morfológicas e físicas muito
semelhantes à torbernita, possui cor amarela limão a
verde amarelenta ou verde pálida. À luz ultra-violeta é
extraordinariamente fluorescente, com cor amarela
esverdeada (fig. 5).
 ÍNDICE ALFABÉTICO
Acroíta ........................... E/8 Diamante ....................... B/3 Moroxita ....................... D/7
Actinolita ....................... E/7 Diáspora ........................ C/6 Moscovita ..................... E/5
Adularia ......................... E/3 Dickita ..................... E/6 Nacrita .......................... E/6
Ágata .............................. E/2 Diopsídio ...................... E/7 Natrolita ........................ E/4
Aguamarinha ................ E/8 Distênio ......................... E/10 Nefelina ........................ E/4
Albita ............................ E/3 Edingtonita ................... E/4 Nigrina .......................... C/5
Alexandrita ..................... C/3 Eleolita .......................... E/4 Niquelina ...................... B/5
Almandina ..................... E/9 Enxofre .......................... B/2 Nitrato sódico ... D/l
Alumogel ...................... C/6 Enstatita ........................ E/7 Oligisto .......................... C/4
Amazonita .................... E/3 Epídoto ......................... E/9 Olivina ........................... E/9
Amianto ......................... E/7 Epsomita ....................... D/5 Ônix ............................... E/2
Analcina ........................ E/4 Eritrina .......................... D/7 Opala ............................. E/2
Andaluzita ..................... E/10 Esfênio ......................... E/11 Opala, variedades
Andesita ........................ E/3 Esmeralda ..................... E/8 da ............................... E/2
Andradita ............... E/9 Esparraguima ... D/7 Orpimento .................... B/7
Anglesita ....................... D/4 Espato de Islândia. D/2 Ortosa ............................ E/3
Anidrita ......................... D/4 Espessartita ................... E/9 Ouro............................... B/l
Anortita ........................ E/3 Espinela ........................ C/3 Pennina ......................... E/5
Antigorita ..................... E/5 Estaurolita ..................... E/10 Pirargirita ...................... B/7
Antimonita ..................... B/7 Esteatita ...................... E/5 Pirita ............................. B/8
Apatito .......................... D/7 Estibinita ....................... B/7 Piromorfita ................... D/7
Apofilita......................... E/5 Fayalita ......................... E/9 Piropo ........................... E/9
Aragonito ...................... D/3 Ferberita ................. D/6 Pirrotina ........ B/5
Argentita ....................... B/4 Fluorita ......................... C/2 Pistacita ........................ E/9
Atacamita ...................... C/2 Forsterita ....................... E/9 Prata ............................. B/l
Autunita ......................... F/l Fosforita ....................... D/7 Proustita ........................ B/7
Axinita .......................... E/11 Caiena ........................... B/6 Quartzo........................... E/2
Azurita .......................... D/3 Gesso ............................ D/5 Quartzo, variedades
Baddeleyita.................... F/l Grafito ........................... B/2 do .............................. E/2
Baritina.......................... D/4 Granada ........................ E/9 Realgar .......................... B/7
Bauxita .......................... C/6 Grosulária ..................... E/9 Rubelita ........................ E/8
Berilo ............................ E/8 Grothita ......................... E/11 Rubi oriental ................. C/4
Biotita ........................... E/5 Gummita ...................... F/1 Rutilo ...................... ... C/5
Bismutita ...................... B/7 Halloysita ..................... E/6 Safira oriental ... C/4
Blenda ........................... B/4 Haüynita ....................... E/4 Sal gema ........................ C/l
Boracita ........................ D/l Heliotrópio..................... E/2 Sanidina ... .................... E/3
Bórax ............................. D/l Henlandita..................... E/4 Scheelita ........................ D/6
Bronzita ........................ E/7 Hidrargilita ................... C/6 Sílex .............................. E/2
Calcanita ....................... D/5 Hiperstênio ................... E/7 Sillimanita ..................... E/10
Calcedônia ..................... E/2 Horblenda ..................... E/8 Silvina ........................... C/l
Calcita .......................... D/2 Hübnerita ...................... D/6 Sodalita ......................... E/4
Calcopirita .................... B/5 Idocrasa.......................... E/8 Sperrylita ....................... B/8
Calcosina ...................... B/4 Illita .............................. E/6 Talco .............................. E/5
Caolinita .................. E/6 Indigolita ...................... E/8 Tefroíta ......................... E/9
Carnalita ....................... D/l Jacinto ..................... E/11 Tetraedrita ..................... B/5
Carneola......................... E/2 Jargão de Ceilão ... E/11 Tiranita .......................... E/11
Casiterita ................. C/5 Jaspe ............................. E/2 Topázio ......................... E/10
Caulim ........................... E/6 Kernita .......................... D/l Torbernita ...................... F/l
Celestina ....................... D/4 Labradorita ... E/3 Torianita ........................ F/l
Cerusita ........................ D/3 Lápis-lazúli .................. E/4 Tremolita ....................... E/7
Cinábrio.......................... B/6 Leucita .......................... E/4 Turmalina....................... E/8
Clorita ........................... E/5 Limonita ........................ C/6 Turquesa ....................... D/7
Cobaltina ...................... B/8 Magnetita ...................... C/3 Uraninita ........................ F/l
Cobre ............................. B/l Malaquita ...................... D/3 Vermiculita ................... E/6
Colemanita .................... D/l Marcassita ..................... B/8 Vesubiana ..................... E/8
Colofonita ..................... E/8 Melanita ........................ E/9 Vivianita ....................... D/7
Coríndon ........................ C/4 Melanterita..................... D/5 Wiluita .......................... E/8
Criolita ........................... C/2 Metatorbernita ... F/l Witerita ......................... D/3
Crisoberilo ..................... C/3 Microclina .................... E/3 Wolframita ..................... D/6
Crisotilo......................... E/5 Millerita ........................ B/5 Wulfenita ...................... D/6
Cristal de rocha E/2 Mispíquel ...................... B/8 Wurtzita ......................... B/4
Crocoíta ... ..................... D/6 Monazita ................ D/7 Zircão ........................... E/11
Curita ............................. F/l Montmorillonita ... E/6
Chabasita ....................... E/4 Morganita ..................... E/8
 QUADRO DAS MATÉRIAS
CRISTALOGRAFIA
A1. — Que é um mineral? — Estrutura interna
da matéria cristalina.
A2. — Simetria cristalina. — Sistemas
cristalinos. — Constantes cristalográficas.
— Formas cristalinas.
A3. — Sistema cúbico o regular.
A4. — Sistema tetragonal e sistema hexagonal.
A5. — Sistema romboédrico, sistema digonal e
sistema triclínico.
A6. — Agregados cristalinos.
A7. — Propriedades ópticas dos cristais.—
Sinal óptico.
A8. — Microscópio polarizante. — Polarização
rotatória.
MINERALOGIA
Classe I. Elementos
B1. — Metais.
B2. — Não metais: Enxofre e grafita
B3. — Não metais: Diamante.
Classe II. Sulfuretos
B4. — Grupos: Argentita-Calcosina, Blenda-
Wurtzita.
B5. — Grupos: Calcopirita, e da Niquelita.
B6. — Grupos: Caiena, e do Cinábrio.
B7. — Grupos: Antimonita, das Pratas
Vermelhas, e Realgar-Orpimento.
B8. — Grupo Pirita-Marcassita.
Classe III. Sais halóides
C1. — Sal gema, Silvita, e Carnalita.
C2. — Fluorita, Criolita, e Atacamita.
Classe IV. Óxidos
C3. — Grupo Espinela-Magnetita.
C4. — Grupo Coríndon.
C5. — Grupo do Rutilo.
C6. — Hidróxidos e Hidratos: Hidróxidos de
Alumínio, e de Ferro.
Classe V. Oxisais com oxigênio
em coordenação ternária
D1. — Subclasse Boratos, e Subclasse Nitratos.
D2. — Subclasse Carbonates: Série da Calcita.
D3. — Subclasse Carbonatos: Série do
Aragonito.
Classe VI. Oxisais com o oxigênio
em coordenação quaternária
D4. — Subclasse Sulfatos anidros.
D5. — Subclasse Sulfatos hidratados.
D6. — Subclasse Cromatos, e Subclasse
Molibdatos e Wolframatos.
Classe VII. Fosfatos, Arseniatos e
Vanadatos
D7. — Subclasse Minerais anídridos, e
Subclasse Minerais hidratados.
Classe VIII. Silicatos
E1. — Silicatos (Generalidades).
E2. — Subclasse Tectossilicatos: Grupo do
Quartzo
E3. — Subclasse Tectossilicatos: Grupo
Feldspatos: Séries dos monoclínicos e dos
triclínicos.
E4. — Subclasse Tectossilicatos: Grupos
Nefelina, Leucita, da Sodalita
(Ultramarinas) e das Ceolitas.
E5. — Subclasse Filossilicatos: Grupo das
Micas. E6. — Subclasse Filossilicatos:
Minerais da
Argila.
E7. — Subclasse Inosilicatos.
E8. — Subclasse Sorosilicatos.
E9. — Subclasse Nesossilicatos: Grupos da
Olivina, das Granadas, do Epídoto
e dos Aluminossilicatos.
E10. — Subclasse Nesossilicatos: Grupo
Topázio-Estaurolita.
E11. — Subclasse Nesossilicatos: Grupos
Zircão, da Titanita e dos Borossilicatos.
Classe Minerais radioativos
F1. — Minerais radioativos.
COLEÇÃO ATLAS
[C] Ciências
ATLAS DE ANATOMIA HUMANA
ATLAS DE ANATOMIA ANIMAL
ATLAS DE MINERALOGIA
ATLAS DE ASTRONOMIA
ATLAS DE BOTÂNICA
ATLAS DAS RAÇAS HUMANAS
ATLAS DE GEOLOGIA
ATLAS DE BIOLOGIA
ATLAS DE FÍSICA
ATLAS DE QUÍMICA
ATLAS DE ZOOLOGIA (INVERTEBRADOS)
ATLAS DE ZOOLOGIA (VERTEBRADOS)
ATLAS DE PARASITOLOGIA
ATLAS DE MICROSCOPIA
ATLAS DO ÁTOMO
ATLAS DO CORPO HUMANO
ATLAS DA NATUREZA
ATLAS DE METEOROLOGIA
ATLAS ANATÔMICO DO CORPO HUMANO
[A] Ciências Aplicadas
ATLAS DE CIRURGIA ELEMENTAR
ATLAS DA ENFERMAGEM
ATLAS DE GINÁSTICA
ATLAS DE PUERICULTURA
ATLAS DE TÉCNICA DE EDIFICAÇÕES
ATLAS DE ARTE CULINÁRIA
ATLAS DE CORTE E CONFECÇÃO
[L] Letras
ATLAS DE HISTÓRIA UNIVERSAL
ATLAS DE HISTÓRIA DA ARTE
ATLAS DE ARQUEOLOGIA
ATLAS DOS ESTILOS ARTÍSTICOS
ATLAS DE LITERATURA UNIVERSAL
ATLAS DE LITERATURA ESPANHOLA
ATLAS DE GEOGRAFIA DE ESPANHA
ATLAS DE LITERATURA LATINO-AMERICANA
[E] Elementares
ATLAS ELEMENTAR DO CORPO HUMANO
ATLAS ELEMENTAR DA TERRA
ATLAS ELEMENTAR DAS PLANTAS
ATLAS ELEMENTAR DOS VERTEBRADOS

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