Hipófisis

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Saltar a navegación, búsqueda
Glándula hipófisis
Se localiza en la base del cerebro, esta protegida por una estructura ósea llamada
silla turca
Corte mediosagital a través de la hipófisis de un mono adulto.
Latín hypophysis, glandula pituitaria
Gray Tema #275 1275
Sistema endocrino
Arteria arteria hipofisiaria superior, arteria infundibular, arteria prequiasmátic
a, arteria hipofisiaria inferior, arteria capsular, arteria del seno cavernoso i
nferior[1]
Precursor ectodermo neural y oral, incluyendo la bolsa de Rathke
MeSH Pituitary+Gland
La hipófisis o glándula pituitaria es una glándula endocrina que segrega hormonas enca
rgadas de regular la homeostasis incluyendo las hormonas tróficas que regulan la f
unción de otras glándulas del sistema endocrino, dependiendo en parte del hipotálamo e
l cual a su vez regula la secreción de algunas hormonas. Es una glándula compleja qu
e se aloja en un espacio óseo llamado silla turca del hueso esfenoides, situada en
la base del cráneo, en la fosa cerebral media, que conecta con el hipotálamo a través
del tallo pituitario o tallo hipofisario. Tiene forma ovalada con un diámetro ant
eroposterior de 8 mm, trasversal de 12 mm y 6 mm en sentido vertical, en promedi
o pesa en el hombre adulto 500 miligramos, en la mujer 600 mg y en las que han t
enido varios partos, hasta 700 mg.[2]
Contenido [ocultar]
1 Etimología
2 Partes
3 Adenohipófisis
3.1 Hormonas de la adenohipófisis
4 Neurohipófisis
5 Síndrome de Cushing
6 Regulación hipotalámica
7 Patología
8 Notas
9 Enlaces externos
[editar] Etimología
Aristóteles creía que el moco nasal (llamado pituita en latín)[3] se generaba en el ce
rebro, y salía por la nariz.
En 1543, Vesalio escribió lo mismo: que el moco nasal procedía de esa glándula en el c
erebro. De allí el nombre «pituitaria»: glándula generadora de moco. En el siglo siguien
te (XVII) se deshizo el error (el moco no provenía del cerebro, sino del interior
de la misma nariz), y la anatomía ha preferido renombrar a esa glándula «hipófisis». Desde
1723, en latín científico, se documenta el nombre «pituitaria» o «membrana pituitaria» ( m
sa generadora de moco ) para la mucosa nasal o mucosa olfatoria.[4]
El término «hipófisis» proviene del griego hipo ( debajo ) y fisis ( crecer ).[5]
[editar] Partes
Ubicaciones de las glándulas pituitaria y pineal.La hipófisis consta de tres partes:
Lóbulo anterior o adenohipófisis: procede embriológicamente de un esbozo faríngeo (bolsa
de Rathke) y es responsable de la secreción de numerosas hormonas (ver más adelante
).
Hipófisis media o pars intermedia: produce dos polipéptidos llamados melanotropinas
u hormonas estimulantes de los melanocitos, que inducen el aumento de la síntesis
de melanina de las células de la piel.
Lóbulo posterior o neurohipófisis: procedente de la evaginación del piso del tercer ve
ntrículo del diencéfalo, al cual se le conoce con el nombre de infundíbulo, queda unid
o a través del tallo hipofisario; almacena a las hormonas ADH y oxitocina secretad
as por las fibras amielínicas de los núcleos supraópticos y paraventriculares de las n
euronas del hipotálamo.
[editar] Adenohipófisis
La adenohipófisis segrega muchas hormonas de las cuales seis son relevantes para l
a función fisiológica adecuada del organismo, las cuales son segregadas por 5 tipos
de células diferentes. Estas células son de origen epitelial y como muchas glándulas e
ndocrinas, están organizadas en lagunas rodeadas de capilares sinusoides a los cua
les se vierte su secreción hormonal. Los tipos de células se clasificaban antes de a
cuerdo a su tinción, y eran acidófilas, basófilas y cromófobas (o que no se tiñen). Pero e
n la actualidad se cuenta con técnicas de inmunohistoquímica, y se han podido identi
ficar 5 tipos celulares:
Células somatótropas que segregan GH (acidófila).
Células lactotropas, o mamótropas que segregan PRL (acidófila).
Células corticótropas que segregan ACTH (basófila).
Células gonadótropas que segregan las gonadotropinas LH, y FSH (basófila).
Células tirotropas que secretan la TSH (basófila).
Las células cromófobas son en realidad células desgastadas y pueden haber sido cualqui
era de las cinco anteriores.
[editar] Hormonas de la adenohipófisis
Hormona del crecimiento o somatotropina (GH). Estimula la síntesis proteica, e ind
uce la captación de glucosa por parte del músculo y los adipocitos, además induce la g
luconeogénesis por lo que aumenta la glucemia; su efecto más importante es quizás que
promueve el crecimiento de todos los tejidos y los huesos en conjunto con las so
matomedinas. Por lo que un déficit de esta hormona causa enanismo y un aumento (oc
asionado por un tumor acidófilo) ocasiona gigantismo en niños, y acromegalia en adul
tos, (consecuencia del previo cierre de los discos epifisiarios).
Prolactina (PRL) u hormona luteotrópica. Estimula el desarrollo de los acinos mama
rios y estimula la traducción de los genes para las proteínas de la leche.
Las demás hormonas son hormonas tróficas que tienen su efecto en algunas glándulas end
ocrinas periféricas:
Hormona estimulante del tiroides (TSH) o tirotropina. Estimula la producción de ho
rmonas por parte del tiroides
Hormona estimulante de la corteza suprarrenal (ACTH) o corticotropina. Estimula
la producción de hormonas por parte de las glándulas suprarrenales
Hormona luteinizante (LH). Estimulan la producción de hormonas por parte de las góna
das y la ovulación.
Hormona estimulante del folículo (FSH). Misma función que la anterior.
la LH y la FSH se denominan gonadotropinas, ya que regulan la función de las gónadas
.
[editar] Neurohipófisis
La neurohipófisis tiene un origen embriológico diferente al del resto de la hipófisis,
mediante un crecimiento hacia abajo del hipotálamo, por lo que tiene funciones di
ferentes. Se suele dividir a su vez en tres partes: eminencia media, infundibulo
y pars nervosa, de las cuales la última es la más funcional. Las células de la neuroh
ipófisis se conocen como pituicitos y no son más que células gliales de sostén. Por tant
o, la neurohipófisis no es en realidad una glándula secretora ya que se limita a alm
acenar los productos de secreción del hipotálamo. En efecto, los axoplasmas de las n
euronas de los núcleos hipotalamicos supraóptico y paraventricular secretan la ADH y
la oxitocina respectivamente, que se almacenan en las vesículas de los axones que
 de él llegan a la neurohipófisis; dichas vesículas se liberan cerca del plexo primari
o hipofisiario en respuesta impulsos eléctricos por parte del hipotálamo.
Hormona antidiurética (ADH) o vasopresina. Se secreta en estímulo a una disminución de
l volumen plasmático y como consecuencia de la disminución en la presión arterial que
esto ocasiona, y su secreción aumenta la reabsorción de agua desde los túbulos colecto
res renales por medio de la translocación a la membrana de la acuaporina II; también
provoca una fuerte vasoconstricción por lo que también es llamada vasopresina.
Oxitocina. Estimula la contracción de las células mioepiteliales de las glándulas mama
rias lo que causa la eyección de leche por parte de la mama, y se estimula por la
succión, transmitiendo señales al hipotálamo (retroalimentación) para que secrete mas ox
itocina. Causa contracciones del músculo liso del útero en el orgasmo y también los típi
cos espasmos de la etapa final del parto.
[editar] Síndrome de Cushing
A principios del siglo XX, el neurocirujano Harvey Cushing (EE.UU., 1869-1939) c
omenzó a estudiar la glándula pituitaria, observando los efectos de un mal funcionam
iento. Descubrió que una excrecion excesiva de adrenocorticotropina (ACTH) alterab
a el metabolismo y el crecimiento, y le dio el nombre de síndrome de Cushing. Esta
enfermedad, provoca debilidad en los miembros y fragilidad de los huesos. Cushi
ng describió la pituitaria como "directora de la orquesta endocrinica", pero hoy s
e sabe que el verdadero director es el hipotálamo. El Cushing es un síndrome que afe
cta a varios sistemas y órganos, se caracteriza por una hipersecreción de cortisol (
generalmente debido a una hiperplasia de la hipófisis). Los síntomas del Cushing son
:
Cara redonda, rubicunda y congestiva, lo que se denomina "cara en luna llena".
Acúmulo de grasas en el cuello y nuca, lo que se conoce como cuello de búfalo.
Obesidad central (abdomen sobresaliente pero extremidades delgadas).
Estrías violáceas en abdomen, muslos y mamas.
Dolores de espalda.
Amenorrea.
Aumento de vello púbico en mujeres.
Pueden aparecer otros síntomas secundarios: Hipertensión, Diabetes, Psicosis
[editar] Regulación hipotalámica
La hipófisis y el hipotálamo están conectados por un sistema capilar denominado sistem
a portal, el cual proviene de la arteria carótida interna y del polígono de Willis e
irriga primero al hipotálamo formando el plexo capilar primario, que drena en los
vasos porta hipofisiarios que a su vez forman el plexo capilar hipofisiario.
La importancia de este sistema es que transporta las hormonas liberadoras o hipo
fisiotrópicas que secreta el hipotálamo con fines reguladores de la secreción adenohip
ofisiaria. Estas hormonas son:
Somatoliberina (GHRH). Estimula la secreción de GH por parte de la hipófisis.
Corticoliberina (ARH). Estimula la secreción de ACTH por parte de la hipófisis.
Tiroliberina (TRH). Estimula la secreción de TSH por parte de la hipófisis.
Gonadoliberina (LHRH). Estimula la secreción de LH y FSH por parte de la hipófisis.
Hormona inhibidora de la GH (GHIH) o somatostatina. Inhibe la secreción de la GH p
or parte de la hipófisis.
La prolactina está regulada negativamente por dopamina, un neurotransmisor.
Hay que tener en cuenta que la regulación de la secreción de las hormonas hipofisiar
ias se realiza mediante un mecanismo de retroalimentación negativa el cual se esta
blece entre el hipotálamo, la hipofisis y los receptores específicos para cada hormo
na, localizado en los órganos diana.
El proceso se realiza en el momento en que el sistema nervioso central recibe un
estímulo, el hipotálamo recibe parte de ese estímulo y actúa sobre la hipófisis, a su vez
, el hipotálamo secreta las respectivas hormonas en la adenohipófisis o libera las d
e la neurohipófisis; estas se incorporan a la circulación, viajan por medio de la sa
ngre y son captados por receptores específicos ubicados en los órganos diana, un eje
mplo es la captación de la TSH por parte de los lóbulos tiroideos de la glándula tiroi
des.
En ese momento el órgano diana, que en todo caso es cualquiera de las glándulas endo
crinas comienzan a secretar sus propias hormonas, con lo que se envía un estímulo al
sistema nervioso, específicamente al hipotálamo, o directamente a la hipófisis con lo
cual se contrarresta el estímulo inicial.
[editar] Patología
Algunos trastornos asociados a la hipófisis incluyen:
Condición Etiología Hormona
Acromegalia sobreproducción hormona de crecimiento
Gigantismo sobreproducción hormona de crecimiento
Deficiencia de la hormona de crecimiento baja producción hormona de crecimiento
Síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética sobreproducción vasopresina
Diabetes insípida baja producción vasopresina
Síndrome de Sheehan baja producción cualquier hormona hipofisaria
Adenoma hipofisario sobreproducción cualquier hormona hipofisaria
Hipopituitarismo baja producción cualquier hormona hipofisaria
Un tumor en los remanentes de la bolsa de Rathke puede ocasionar un craneofaring
ioma, el cual comprime a la glándula hipófisis.