Características Generales, Version 2009

LA MATERIA
LOS ESTADOS DE LA MATERIA Y LOS CAMBIOS DE ESTADO,

CONSTITUCIÓN CARACTERÍSTICAS Y PROPIEDADES
GENERALES DE LOS MATERIALES
PARTE 1: LA MATERIA
ESTADOS DE LA MATERIA: GAS, LÍQUIDO, SÓLIDO, (VIDRIO).
GAS:
En un gas no hay atracción resultante entre las moléculas, que están separadas entre sí porque se
desplazan con movimiento rectilíneo continuo, a velocidades que dependen de su temperatura.
La temperatura es la tasa de energía cinética media, a 0ºK, -273ºC, no hay movimiento en las partículas,
y todos los gases dejarían de serlo.
Robando gas en China

Un gas ocupa todo el volumen disponible (salvo fuerzas, de gravedad u otro tipo, de consideración), ya
que sus moléculas irán en línea recta hasta que alguna fuerza las detenga.
La presión es el resultado de los impactos de las moléculas sobre la superficie del recipiente, no de su
empuje estático.
La Fuerza media sobre el recipiente depende de la energía de las partículas y del número de impactos
por unidad de tiempo, según la expresión Ft = Δmv (el impulso mecánico es igual al incremento de la
cantidad de movimiento), en conclusión, la presión depende de la temperatura y de la densidad según la
expresión:
P V = n R T (ecuación general de los gases perfectos)
Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 1 de 56

LÍQUIDO:
Las moléculas están mucho más atraídas que en el caso del Gas aunque no se forman uniones
permanentes entre ellas (enlaces), porque la fuerza de cohesión es positiva y la posibilidad de
movimiento persiste, pero en forma de deslizamiento de unas moléculas sobre otras,
El líquido tiene un volumen mucho más estable que un gas, y su presión depende, en un recipiente
abierto, de la fuerza de gravedad y de la altura de la columna de líquido por encima del punto de
medida.
P = dgh
1829, Recreaciones Químicas (2)
SÓLIDO:
Se forma un cuerpo con rigidez y resistencia mecánica a la deformación, porque hay enlaces entre las
moléculas y/o los átomos, de manera que las uniones deben debilitarse o romperse para que haya
desplazamientos. Normalmente los metales se pueden deformar en caliente con más facilidad que en
frío porque se debilitan los enlaces. Las rocas se rompen, se deforman muy poco antes de romperse, se
rompen los enlaces.

El estado, líquido, sólido, gas, no depende de las distancias intermoleculares, ya que han sólidos menos
densos que algunos líquidos (el agua líquida es más densa que el hielo).
Su naturaleza es debida a que sus unidades estructurales (Moléculas, átomos o iones) están más
ligadas entre sí y solo pueden vibrar (temperatura) alrededor de puntos fijos, ordenados en el espacio.
Este tipo de estructura se llama Cristalina.
1818, Elementos de Química Médica, Mateo Orfila.
1829, Recreaciones Químicas
ESTRUCTURA CRISTALINA.
Cuando un líquido va perdiendo energía térmica, y existen fuerzas de atracción entre las moléculas o los
átomos que lo componen, éstos, se van disponiendo en los niveles geométricos de menor energía
posible para la temperatura a la que se encuentran.
Si el descenso de Temperatura es gradual, en el momento de establecerse uniones definitivas

(solidificación), la disposición geométrica será la misma para toda la masa, y la temperatura será
sensiblemente igual. El resultado será una disposición ordenada en forma geométrica definida para cada
cuerpo, con variación de las propiedades físicas en las diferentes direcciones del cristal (Planos de
fractura en direcciones definidas, polaridad óptica, cristales con caras planas…).

Todos los cristales de un cuerpo tienen los mismos elementos de simetría.
ISOMORFISMO:
Se denomina así a los estados de cristalización de cuerpos diferentes cuando tienen estructures
cristalinas iguales, por ejemplo, entre la Fluorita, (F2 Ca), y la Sal Gema (Cl Na), que cristalizan en
sistema cúbico.
POLIMORFISMO:
Si un compuesto puede cristalizar en diferentes condiciones de presión, temperatura, gravedad,..,
presentará a veces más de una forma cristalina, por ejemplo, el carbonato cálcico (CO3Ca) forma
Aragonito: (Ortorrómbico con acículas), Calcita: (Trigonal
romboédrico), Mármol: (Amorfo, no cristalino). Blanco de
España: (disgregado, pulverulento). Caliza
Litográfica Caliza Común

VIDRIO:
Para que un sólido cristalice necesita reposo, tiempo y temperatura, es decir, mantener la temperatura
constante en toda la masa y disminuir ésta de una forma gradual y sin interrupciones.
Si falla alguna de estas condiciones, o los cristales son menores, (microcristales, criptocristales), o no
cristaliza en absoluto y sin embargo solidifica en apariencia como si fuera un cristal: Vidrio, Sólido
amorfo (no cristalino) o líquido sobre-enfriado.
Pedernal
En este caso tiene las propiedades de un sólido, dureza, rigidez, elasticidad.., Pero no existe regularidad
geométrica, la fractura no será plana, sino aleatoria, con aspecto de “cucharada”, un vidrio de ventana
cuando se rompe presenta esta fractura, que se denomina concóidea, (cuenco, cavidad)
OTROS ESTADOS DE LA MATERIA

Los estados sólido, líquido y gaseoso constituyen las formas en que se presenta la materia en
condiciones no demasiado alejadas de las que reinan en nuestro planeta. Sin embargo, bajo
condiciones extremas, la materia modifica su composición y propiedades y se aleja de las leyes que
describen el comportamiento de sólidos, líquidos o gases.
Sol
El plasma es considerado como el cuarto estado de la materia, pues su presencia en el universo es
muy abundante. Se trata de una masa gaseosa fuertemente ionizada en la cual, como consecuencia
de temperaturas extremadamente elevadas, los átomos se han visto despojados de su envoltura de
electrones y coexisten con los núcleos atómicos en un estado de agitación intensa. Las estrellas,
durante una parte importante de su vida, están constituidas por grandes masas de plasma. Debido a
la violencia de los choques entre núcleos, en tales condiciones se producen reacciones de síntesis
de núcleos nuevos con una considerable liberación de energía. El Sol es esencialmente una enorme
esfera de plasma.
La materia componente de las estrellas en un estado avanzado de su evolución degenera hacia
formas en las que los electrones se funden con los núcleos atómicos, dando lugar a una masa
compacta de neutrones cuya densidad alcanza valores del orden de los 1018 kg/m3. Éstas son las
características de la materia componente de las llamadas estrellas de neutrones. Se trata, no
obstante, de una etapa previa a la degeneración total característica de un estado de extrema
densidad, en el que los propios neutrones son aplastados por la presión hacia adentro debida las
fuerzas gravitatorias. Éste es el estado de la materia en esos objetos oscuros y misteriosos del
universo conocidos como agujeros negros.

1844, Tratado de Química del Artillero
CAMBIOS DE ESTADO
Fusión ↔ solidificación
Cuando se le da calor a un sólido cristalino, su temperatura aumenta progresivamente y al alcanzar

un determinado valor se produce la transición o cambio de fase del estado sólido al líquido que
denominamos fusión. Si las condiciones de presión exterior se mantienen constantes, el cambio de
fase se verifica a una temperatura fija o punto de transición entre ambos estados, que se mantiene
constante hasta que el sólido se ha fundido totalmente.
Lava
A nivel molecular la fusión se produce como consecuencia del derrumbamiento de la estructura

cristalina. El incremento de temperatura da lugar a un aumento en la amplitud de las vibraciones de
las partículas en la red, que termina por romper los enlaces y producir la fusión. Una vez que se
alcanza la energía de vibración correspondiente a la temperatura de fusión, el calor recibido se
emplea en romper nuevos enlaces, de ahí que se mantenga constante la temperatura durante el
proceso.
La solidificación es la transición de líquido a sólido que se produce de forma inversa a la fusión, con
cesión de calor. Cualquiera que sea la sustancia considerada el punto o temperatura de transición

entre dos estados o fases de la materia es el mismo independientemente del sentido de la
transformación. La disminución progresiva de la temperatura del líquido hace que en las
proximidades del punto de solidificación las fuerzas de enlace vayan imponiendo progresivamente su
orden característico.
Vaporización ↔ condensación
Constituyen dos procesos inversos de cambio de estado. La vaporización es el paso de una

sustancia de la fase líquida a la fase de vapor o fase gaseosa. La condensación es la transición de
sentido contrario. Cuando la vaporización se efectúa en el aire recibe el nombre de evaporación. La
evaporación afecta principalmente a las moléculas de la superficie del líquido.
Nubes
Cada molécula de la superficie está rodeada por un menor número de sus compañeras; ello hace
que puedan vencer con más facilidad las fuerzas atractivas del resto del líquido e incorporarse al aire
como vapor. De ahí que cuanto mayor sea la superficie libre del líquido tanto más rápida será su
evaporación.
El aumento de temperatura activa este proceso. Para cada valor de la presión exterior existe una
temperatura para la cual la vaporización se vuelve violenta, afectando a todo el líquido y no sólo a su
superficie. Esta forma tumultuosa de vaporización se denomina ebullición. El punto de ebullición de
un líquido depende de las condiciones de presión exterior, siendo tanto más elevado cuanto mayor
sea ésta.
La condensación como transición de vapor a líquido se lleva a efecto invirtiendo las condiciones que
favorecen la vaporización. Así, mientras que la disminución de la presión exterior facilita la
vaporización, la compresión del vapor formado facilita la condensación; el aumento de temperatura
de un líquido provoca su vaporización e, inversamente, el enfriamiento del vapor favorece su
condensación.
En términos moleculares, tanto el aumento de presión como la disminución de la temperatura del

vapor reducen la distancia media de las moléculas y hacen posible su unión.
Sublimación progresiva ↔ regresiva
Algunas sustancias como el yodo o el alcanfor pueden transformase directamente de sólido a vapor
sin necesidad de pasar por la fase intermedia de líquido. A tal fenómeno se le denomina sublimación.
La transición o cambio de estado de sentido inverso se denomina de igual manera, por ello a veces
se distinguen ambas llamando a la primera sublimación progresiva y a la segunda sublimación
regresiva.
En principio, cualquier sustancia pura puede sublimarse, pero debido a las condiciones de bajas
presiones y temperaturas a las que es posible esta transición, el fenómeno sólo es reproducible, para
la mayor parte de las sustancias, en el laboratorio.

MEZCLA Y COMBINACIÓN.-
MEZCLA:
Es la unión de dos o más cuerpos que no modifica sus propiedades características y de la que se
pueden separar por medios físicos sencillos, dando como resultado unas propiedades de orden
intermedias. Por ejemplo, la sal del agua de mar se puede separar por evaporación del agua, la arcilla
por decantación o filtrado, &c.
COMBINACIÓN:
Es la unión de dos o más cuerpos en la que no se pueden distinguir por separado, ni se pueden separar
por medios físicos, dando como resultado un cuerpo de propiedades, características propias y
diferentes, por ejemplo, la combustión del carbón, en la que, a partir de C, sólido y O2, gas se obtiene
CO2, gas.
CUERPOS SIMPLES Y COMPUESTOS.- ESPECIE QUÍMICA.-

CUERPO SIMPLE:
Que está formado por una sola sustancia. También se llaman Elementos: Oxígeno, Hierro...
COMPUESTO:
El que está formado por más de un cuerpo simple: Agua, Sal...
ESPECIE QUÍMICA:
Se denomina así a cualquier cuerpo, simple o compuesto, con propiedades físicas y químicas
características, propias y diferentes a cualquier otro.
SÍMBOLO.-
Es la denominación alfabética de los diferentes elementos, que permite su representación abreviada y la
de sus compuestos. Proceden habitualmente de su nombre en latín, Sodio: Na (natrium), Plata: Ag
(argentum), Hierro: Fe (ferrum), &c.
ESTRUCTURA DE LA MATERIA. ÁTOMOS Y MOLÉCULAS

ÁTOMO:
Es la menor parte de un cuerpo simple, que conserva todas sus propiedades químicas. Cl, O, Fe, Cr...
MOLÉCULA:
Es la menor parte de un cuerpo compuesto o simple, estable, que conserva todas sus propiedades
químicas y físicas. Está compuesto por diferentes átomos de igual o diferente naturaleza, Cl2, O2, Cl2O3.
En general, los gases están formados por moléculas, si son de un solo elemento, por ejemplo cloro, Cl,
están en forma de moléculas biatómicas, Cl2, en algunos casos (gases nobles), la forma estable es en
forma de gases monoatómicos.
FÍSICA Y QUÍMICA: FENÓMENOS FÍSICOS Y QUÍMICOS:

FENÓMENO FÍSICO: Es la modificación de un cuerpo que supone sólo una variación circunstancial de
alguna de sus propiedades sin cambiar ni alterar su sustancia: fusión, filtrado, evaporación, &c.
La Física es la ciencia que se ocupa de los componentes fundamentales del Universo, de las
fuerzas que éstos ejercen entre sí y de los efectos de dichas fuerzas. Está estrechamente
relacionada con las demás ciencias naturales, y en cierto modo las engloba a todas.
FENÓMENO QUÍMICO: Es una transformación permanente de la sustancia que compone un cuerpo,
convirtiéndose en otro de propiedades diferentes: combustión, fotosíntesis, &c.

Química: Es la ciencia que estudia la composición, estructura y propiedades de las substancias que
forman los cuerpos y las leyes que regulan sus transformaciones en otras.
Química inorgánica y química orgánica.- La Química Orgánica estudia los cuerpos procedentes de
seres vivos (animales y vegetales), se llama también Química del Carbono, porque este elemento es su
base y está presente en casi todos sus productos. La Inorgánica es la que estudia el resto de los
materiales
ESTRUCTURA DEL ÁTOMO

El átomo está formado por un núcleo central, compuesto por:
PROTONES, Partículas con carga eléctrica positiva, masa (1 uma)
NEUTRONES, Partículas sin carga eléctrica, masa (1 uma), en la Corteza rodeando al núcleo se sitúan
los
ELECTRONES, Partículas con carga eléctrica negativa, masa 1/1890 uma, despreciable frente a las de
protones y neutrones, que "orbitan" a su alrededor en diferentes niveles, llamados NIVELES DE
ENERGÍA, pasando arbitrariamente de uno a otro y que neutralizan eléctricamente a los Protones.
Los átomos tienden a alcanzar estructura electrónica estable, como la de los gases nobles (con 8
electrones en la última capa, 2 si es la primera), para ello ceden, captan o comparten electrones, en
interacción con otros átomos que hacen lo recíproco.
Los Orbitales permitidos a los electrones alrededor del núcleo del átomo vienen definidos por una serie
de parámetros definidos como números cuánticos:
Número cuántico Principal, n, se le asignan valores 1, 2, 3... y da una idea del volumen efectivo del
orbital.
Número cuántico secundario, l, puede adoptar n valores que ahora se definen con las letras s, p, d, f, g,
..
Número cuántico magnético, ml , puede adoptar los valores enteros -l,...0,....+l y determina la orientación
de un orbital determinado.
Número cuántico de Spin ms (giro en inglés), determina el sentido de giro del electrón alrededor de sí
mismo, puede adoptar dos valores. (+1/2, -1/2)
Los Orbitales se definen con los 3 números cuánticos n, l, ml
Los electrones con los 4: n, l, ml , ms
En un átomo no pueden existir 2 electrones en el mismo estado cuántico (principio de exclusión de

Pauli)
Los electrones se colocarán en los niveles energéticos libres más bajos, de menor a mayor nivel
energético.
El número máximo de electrones en cada nivel energético (capa) es 2n2,: 2, 8, 18, 32, ...
El máximo de electrones en la última capa es 8 (2 si es la primera)
En el penúltimo nivel sólo puede haber electrones s p d.
En el último nivel sólo puede haber electrones s si el anterior no está completo.
El número de protones contenidos en el núcleo de un átomo de un elemento se denomina NÚMERO

ATÓMICO (Z), es igual al número de Electrones en estado neutro, si el número de electrones es distinto,
está cargado eléctricamente y se denomina ION.

Todo esto se puede resumir y reflejar con el siguiente esquema:
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f 5g
6s 6p 6d 6f 6g 6h
7s 7p 7d .....
8s 8p......
9s .......
que sirve para ir situando los electrones en los orbitales de acuerdo con la capacidad de éstos, por
ejemplo, para Z = 17 la distribución de los electrones en los orbitales será:
1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
el prefijo 1, 2, 3,... indica la capa en que están los electrones, s, p, .. el tipo de suborbital y el exponente,
el número de átomos en cada uno de los tipos
EL SISTEMA PERIÓDICO
Es la ordenación de los ELEMENTOS en orden creciente de NÚMERO ATÓMICO, se ordenan en filas y
columnas, en cada fila están situados los que están ocupando cada capa con electrones, así, en cada
columna están situados los que en la ÚLTIMA CAPA tienen los mismos, y en consecuencia, tienen
parecidas propiedades químicas.
Los elementos de segunda transición, lantánidos y actínidos deberían situarse dentro de la tabla en
una fila de 14 elementos de ancho, tantos como caben en el orbital f

Cada periodo (línea horizontal) corresponde a la formación de una nueva capa de electrones. Los
elementos alineados verticalmente tienen estructuras electrónicas análogas.
Los grupos o columnas verticales de la tabla periódica se clasifican tradicionalmente de izquierda a

derecha utilizando números romanos y de las letras A, para los "elementos representativos”, o B
para los "elementos de transición" (grupo de elementos químicos que tienen estructuras orbitales
electrónicas similares al estar ocupando el orbital d de la penúltima capa, y por tanto tienen las
propiedades químicas también similares). Ahora se tiende a enumerar los grupos del 1 al 18. En
realidad la tabla debería ponerse así:
ISÓTOPO:
Isos = igual, Topos = Lugar, Dos átomos que están en el mismo lugar de la tabla periódica sin ser
iguales por tener distinto número másico, se llaman isótopos. Hidrógeno, Deuterio y Tritio son isótopos.

PROPIEDADES DE LOS ELEMENTOS SOBRE LA TABLA PERIÓDICA:
ELECTRONEGATIVIDAD: O afinidad electrónica
Es la tendencia de un átomo a captar electrones. Cuantos menos electrones le faltan al átomo para
tener estructura de gas noble, más electronegativo será, cuanto más pequeño (menor número atómico),
también será más electronegativo, por tanto, los elementos más electronegativos están situados a la
derecha y arriba de la tabla periódica. La electronegatividad se puede medir en electrón-voltios (el voltio
es la medida del potencial eléctrico, es decir, del trabajo acumulado por la unidad de carga). En función
de ella se pueden dividir los elementos entre metales (baja electronegatividad) y no metales, (alta
electronegatividad). Electronegativo = no-metal, Electropositivo = metal
METALES Y NO METALES. DIFERENCIAS

Metales No Metales
- Sólidos a temperatura ordinaria, excepto –Sólidos o gaseosos, menos el Bromo que es
Hg, Ga, Cs y Fr. líquido
- Brillo especial. -No tienen brillo

-Tenaces, dúctiles y maleables. -Frágiles, y no son dúctiles ni maleables
-Buenos conductores del calor y electricidad - Poco conductores del calor y la electricidad,
excepto el Carbono que lo es de la electricidad
-Moléculas monoatómicas, Fe, Ca. -Moléculas poliatómicas, O2, S2, H2.

METALES Y NO METALES. DIFERENCIAS
Metales No Metales
- No combinan con el Hidrogeno o hacen -Mucha actividad frente al Hidrógeno
compuestos inestables (Hidruros). (Hidrácidos)
-Con Oxigeno hacen Óxidos. →Bases -Con el Oxigeno hacen Anhídridos→Ácidos

-Son electropositivos, dando cationes. -Son electronegativos, dando aniones.
Algunos elementos suelen comportarse según las condiciones como metales o como no metales; a
estos se les conoce como METALOIDES.
VOLUMEN ATÓMICO:
Se mide por el volumen ocupado por un mol de átomos, aumenta bruscamente con el número de capa,
disminuye hacia el centro del período y luego vuelve a aumentar.
RADIO ATÓMICO:
Es la distancia de los electrones más externos al núcleo.
Esta distancia se mide en Angström (A=10-8), dentro de un grupo Sistema periódico, a medida que
aumenta el número atómico de los miembros de una familia aumenta la densidad, ya que la masa
atómica crece mas que el volumen atómico, el color F (gas amarillo verdoso), Cl (gas verde), Br
(líquido rojo), I sólido (negro púrpura), el lumen y el radio atómico, el carácter metálico, el radio
iónico, aunque el radio iónico de los elementos metálicos es menor que su radio atómico.
POTENCIAL DE IONIZACIÓN:

Es la energía mínima necesaria para separar un electrón de un átomo convirtiéndolo en un ión +, es
mínimo para los alcalinos y máximo para los gases nobles.
LAS REACCIONES Y LA VALENCIA.

Las reacciones químicas son el producto de un intercambio de electrones entre diferentes átomos. Los
cuerpos que intervienen en ellas se denominan por una parte reactivos y por la otra, productos. La
cantidad de materia en un lado de la reacción y en el otro debe ser la misma.
VALENCIA:
Es el número de electrones que un átomo tiene tendencia a captar o a ceder para conseguir la
estructura de un gas noble. La palabra procede del número de átomos de hidrógeno que un elemento es
capaz de sustituir. A los electrones implicados en un enlace se les llama Electrones de Valencia. La
Valencia puede variar para un mismo elemento. Se le llamará Valencia positiva si cede electrones y
negativa si los capta. La Valencia se suele equiparar como término a índice de oxidación. Cuando un
átomo enlaza con otro distinto, aunque el enlace sea covalente, se le atribuye la valencia en función
de su electronegatividad como si todos los electrones de enlace hubieran sido perdidos o ganados
por cada uno de ellos.
OXIDACIÓN-REDUCCIÓN:
La oxidación es la pérdida de electrones de un átomo al formar un enlace, la Reducción es ganancia de
electrones.
Oxidación
Oxidación = Aumento de Valencia, Reducción = Disminución de Valencia. No hay Oxidación sin que
haya Reducción de otro elemento al mismo tiempo. Cuando el enlace es covalente se atribuye al más
electronegativo la reducción y al otro la oxidación, de manera que si los átomos son diferentes su
valencia no sea nunca cero al formar un enlace. La valencia es 0 sólo cuando el elemento esté en
estado puro, Fe, Cl2, &c.
LOS NUMEROS DE OXIDACION EN LA TABLA PERIODICA

El conocer la posición del elemento en la Tabla Periódica nos resulta de gran utilidad para determinar
su NUMERO DE OXIDACION; Los METALES presentan CARGAS POSITIVAS y los NO METALES
suelen presentar NEGATIVAS aunque también pueden ser POSITIVOS dependiendo del compuesto
que forme.
ELEMENTOS REPRESENTATIVOS: estos elementos suelen presentar número de oxidación de

acuerdo al grupo en que se ubican; el número de grupo nos dice el estado de oxidación máximo del
elemento. Los elementos pueden presentar varios estados de oxidación y estos dependen del
número de grupo; si el grupo es PAR, los elementos tendrán CARGAS POSITIVAS PARES desde el
CERO hasta el NUMERO DE GRUPO. Si es IMPAR, las CARGAS serán IMPARES.

Los elementos NO METALICOS al combinarse con elementos de menor electronegatividad tienden a
adquirir CARGAS NEGATIVAS, y esta será en un número que permita completar OCHO, al sumar el
número de grupo con la cantidad de carga. Así tenemos que: el grupo VII A adquieren -1, en el VI A -
2, los del V A -3 y algunos del IV A -4.
Los ELEMENTOS DE TRANSICION regularmente presentan estado de oxidación +3; los grupos I y II
suelen tener +1 y +2 como ocurre en Cu+1, Ag+1, Au+1 en el grupo I B y Zn+2, Cd+2 y Hg+2 del II B;
también suele presentarse Cu+2, Au+3 y Hg+1. Los elementos de transición pueden adquirir números
de oxidación positivos de acuerdo también al número de grupo como máximo.
LOS NUMEROS DE OXIDACION EN UN COMPUESTO

Los elementos que integran un compuesto presentan un estado de oxidación que puede
determinarse de acuerdo al conocimiento que tenemos de su colocación en la tabla, algunos
elementos suelen presentar sólo un estado de oxidación, pero otros se comportan de manera
diferente dependiendo de las características de los elementos con que se combinen o también de las
condiciones de reacción o ambientales en que se encuentre. Lo anterior se toma en consideración
para determinar que número de oxidación presenta cada elemento en un compuesto.
REGLAS ARBITRARIAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACON
1. Los elementos libres o moleculares que no estén combinados con otro diferente presentan
carga cero.
2. La suma algebraica de los números de oxidación en los integrantes de un compuesto debe

ser igual a cero. En un ion será igual a la carga del ion.
3. Los elementos del grupo I A, II A y III A invariablemente presentan carga de +1, +2 y +3

respectivamente.
4. Generalmente la carga negativa corresponde al elemento más electronegativo y todos lo

demás serán positivos.
5. En el Oxígeno es -2, con excepción de los peróxidos por existir enlace entre los oxígenos,
será –1, y en el fluoruro de oxígeno.
6. En el Hidrógeno es +1, con la salvedad de combinaciones con elementos de menor

electronegatividad que él, como en el caso de los hidruros.
Ejemplos:
FeCl3
El Cl es -1 por ser más electronegativo y el Fe es +3 al establecer la suma (-1)3 + 3 = 0. Bajo

otras condiciones el Fe será +2 con la fórmula FeCl2.
KMnO4
El K es +1 ya que su grupo es IA. El O es -2 ya que es el más electronegativo; mientras tanto

al Mn le corresponde +7. La suma algebraica será +1+7+(-2)4 = +1+7-8=0.
H2O2
El O será negativo por ser el más electronegativo, pero será -1 ya que existe un enlace entre
los oxígenos. Al H le corresponde +1 según la suma (+1)2 + (-1)2 = 0.
LiH
Caso en el cual el H por ser más electronegativo que el metal presentará estado de
oxidación de -1 y el Li +1
ENLACE QUÍMICO

Es la unión estable entre dos o más átomos. Es la fuerza entre átomos que los mantiene unidos en
las moléculas. Los enlaces químicos resultan de la atracción simultánea de uno o más electrones
por dos o más núcleos.
TIPOS DE ENLACES
ENLACE IÓNICO, HETEROPOLAR, ELECTROVALENTE:

Tipo de enlace interatómico, en el que hay una cesión total de electrones. Como resultado, tenemos un
átomo con más electrones que protones y, por tanto, cargado eléctricamente de manera negativa y otro
con menos electrones, cargado positivamente. Este tipo de átomos se llama IONES. La cohesión del
cuerpo, se debe a la atracción de carácter eléctrico entre estos iones. Tiene lugar entre metales y no
metales. Se considera un enlace iónico si la diferencia de electronegatividad entre los dos elementos es
igual o mayor a 1,7. Los iones con carga positiva se denominan CATIONES, por ejemplo: Fe+2, Na+,
Ca+2, H+.., los iones con carga negativa se llaman ANIONES, como Cl-, HO- ,SO4=...
El enlace iónico da lugar a cuerpos no moleculares, solubles, sólidos a temperatura ambiente, más o
menos duros pero frágiles, esto es, que se rompen al ser deformados, conducen la electricidad en
disolución o fundidos pero no en estado sólido (conductores de segunda especie).
En general, los compuestos con enlace iónico presentan puntos de ebullición y fusión muy altos,
pues para separarlos en moléculas hay que deshacer todo el edificio cristalino, el cual presenta una
elevada energía reticular.
ENLACE COVALENTE, HOMOPOLAR:

Es un enlace interatómico que se basa en compartir los electrones que les "falten" y "sobren"
respectivamente, por ejemplo: H2O, Cl2, SiO2. Grupos de átomos enlazados de esta manera, pueden
actuar frente a otros átomos de forma electrovalente, como si se tratase de un solo átomo, dando
formación también a iones. Por ejemplo NO3=, SO4=, ClO-. Tiene lugar entre no metales (alta
electronegatividad y menos de 1,7 de diferencia de electronegatividad).
Enlace covalente coordinado: Es el enlace que se produce cuando dos átomos comparten una
pareja de electrones, pero dicha pareja procede solamente de uno de los átomos combinados. En
este caso el enlace se llama covalente dativo o coordinado. El átomo que aporta la pareja de
electrones recibe el nombre de donante, y el que los recibe, aceptor. Cuando queremos simplificar la
formula electrónica se pone una flecha que va del donante al aceptor.

El enlace covalente da lugar a auténticas moléculas o redes cristalinas macromoleculares
(diamante, sílice), sólidos en este caso, en los demás líquidos o gases o sólidos de bajo punto de
fusión. No conducen la electricidad, ni tienen brillo, ductilidad o maleabilidad.
ENLACE METÁLICO:
Enlace interatómico que tiene lugar entre átomos de metal, que se disponen en malla cristalina, libres
de sus electrones de valencia, mientras que éstos están libres formando una especie de nube de
carga común. Tiene lugar, por supuesto, entre metales, puros o en aleaciones.
El enlace metálico da lugar a cuerpos sólidos a temperatura ambiente (menos Hg), no frágiles,
maleables, conductores de la electricidad en estado sólido y líquido. Los electrones son compartidos
por los átomos, pero pueden moverse a través del sólido proporcionando conductividad térmica y
eléctrica, brillo, maleabilidad y ductilidad.
ENLACE DE VAN DER WAALS: Es una atracción débil entre moléculas o átomos neutros y cercanos
debida a los dipolos momentáneos de los electrones de enlace que se desplazan.

ENLACE POR PUENTE DE HIDRÓGENO:
Es la unión entre moléculas que se establece por compartir parcialmente un protón entre dos moléculas
que forman dipolo, esto es, con reparto de cargas asimétrico.
ENLACE DIPOLO - DIPOLO:

Más débil que el de puente de hidrógeno, entre moléculas polares como la acetona.
SIMILIA SOLVENT SIMILIBUS:

PARTE 2: PROPIEDADES GENERALES DE LOS MATERIALES
Densidad: Es frecuente confundir las nociones de masa especifica y densidad relativa, por que en
las aplicaciones de la vida corriente, ambas tienen sensiblemente el mismo valor (en CGS). Así, la
masa específica del hierro es 7.8 g/cm3. Para obtener su densidad relativa se ha de dividir esta masa
por la masa de un cm3 de agua a 40 y por ser esta muy próxima de un gramo, se obtiene finalmente
como densidad el hierro, el mismo valor práctico que para su masa, o sea 7.8.
La densidad o masa específica es la relación entre la masa y el volumen de un cuerpo,

m
d= ,
V
se expresa siempre indicando sus unidades, p Ej. g/cm3, Kg/m3, agua: 1 g/cm3, o 1.000 Kg/m3, Hg:
13,6 g/cm3 o 13.600 Kg/m3
Densidad Relativa: Es la relación entre la densidad de un cuerpo y la del agua, expresa cuantas
veces es más densa una sustancia que el agua. No tiene unidades. Hg:13, agua: 1 (patrón a 4ºC).

Densidad Aparente: Es la que se calcula midiendo el volumen total, incluidos los poros del material.
La densidad aparente del PVC expandido (corcho blanco, Porexpán) es muy baja.
Densidad Real: Se calcula descontando del volumen total el de los poros, siempre será mayor o
igual a la densidad aparente. La densidad real del PVC expandido es la misma que la de el PVC sin
expandir, tubería agrícola, plástico de bolígrafos...
Porosidad: Relación entre el espacio hueco y el aparente, se puede obtener por

dens.aparente − dens.real
P=
dens.aparente

Peso Específico: Relación entre peso y volumen de un cuerpo, con unidades, Kp/m3, ..
Estructura: Disposición de los elementos de un material, puede ser granular, bacilar, compacta,
cristalina, vítrea, sacaroidea...
Significa el modo de construcción de la roca y describe las relaciones entre las componentes
constituyendo la roca. 'Texture' es determinado por la forma de los componentes minerales y por las

relaciones geométricas de ellos.
Los parámetros principales de 'texture' son
1. la forma del grano

2. la granulidad
3. la cristalinidad.
Textura: Descripción volumétrica de la superficie del material. Deriva de la estructura, hoy se

confunde textura con textura de color, sobre todo en “render”, cuando en realidad la textura es táctil,
no sólo visual.
PROPIEDADES MECÁNICAS:
Dureza: Resistencia de un material a ser penetrado por otro. Se puede medir de muchas formas, Es
una propiedad mecánica que puede ser sumamente importante considerar, es una medida de la
resistencia de un material a la deformación plástica localizada (por ejemplo, una pequeña abolladura
o rayado).
Los primeros ensayos de dureza se basaban en el comportamiento de los minerales junto con una
escala construida según la capacidad de un material para rayar a otro más blando. Un método
cualitativo de ordenar de forma arbitraria la dureza es ampliamente conocido y se denomina escala
de Mohs, la cual va desde 1 en el extremo blando para el talco hasta 10 para el diamante. En
cristalografía se suele utilizar la escala Mohs, constituida por una sucesión de minerales de
referencia, cada uno de ellos raya al anterior.
• 1. Talco
• 2. Yeso se rayan con la uña ↑
• 3. Calcita
• 4. Fluorita
• 5. Apatito
• 6. Ortosa se rayan con una navaja ↑
• 7. Cuarzo

• 8. Topacio
• 9. Corindón Rayan el cristal ↓
• 10. Diamante
Para determinar la dureza en Mineralogía se toma en primer lugar un mineral de dureza media como
la fluorita y se comprueba si el mineral en cuestión es rayado o raya a ésta, según el resultado se
repite con minerales más duros o más blandos, hasta determinar el valor final..
A lo largo de los años se han ido desarrollando técnicas cuantitativas de dureza que se basan en un
pequeño penetrador que es forzado sobre una superficie del material a ensayar en condiciones
controladas de carga y velocidad de aplicación de la carga. En estos ensayos se mide la
profundidad o tamaño de la huella resultante, lo cual se relaciona con un número de dureza; cuanto
más blando es el material, mayor y más profunda es la huella, y menor es el número de dureza. Las
durezas medidas tienen solamente un significado relativo (y no absoluto), y es necesario tener
precaución al comparar durezas obtenidas por técnicas distintas:
Ensayos de dureza Rockwell: Constituye el método más usado porque es muy simple. Se utilizan
diferentes escalas con distintas combinaciones de penetradores y cargas, permite ensayar
virtualmente cualquier metal o aleación desde el más duro al más blando. Los penetradores son
bolas esféricas de acero endurecido diámetros de 1,588, 3,175, 6,350, y 12,70 mm y un penetrador
cónico de diamante para los materiales más duros.
Ensayos de dureza Brinell, Vickers y Knoop son otras técnicas de ensayo

El número de dureza Brinell también se indica por BHN. dureza Knoop por KHN y Vickers VHN.
Durómetros
No se ha establecido un método general para convertir las durezas de una escala a otra. Los datos
de conversión han sido determinados experimentalmente y se ha encontrado que son dependientes

del tipo de material y de las características. La escala de conversión más fiable que existe es la que
corresponde a aceros. Debe tenerse mucho cuidado al extrapolar estos datos a otros sistemas de
aleaciones.
Correlación entre dureza y la resistencia a la tracción
Tanto la resistencia a la tracción como la dureza son indicadores de la resistencia de un metal a la

Deformación Plástica. Por consiguiente, estas propiedades son, a grandes rasgos, proporcionales,
para la resistencia a la tracción en función de la HB en el caso de la fundición y aceros, la relación de
proporcionalidad no es la misma para todos los metales. Como regla general, para la mayoría de los
aceros, el número HB y la resistencia a la tracción están relacionados:
TS(psi)= 500 x HB
TS(MPa) = 3,45 x HB
Los ensayos de dureza se realizan con mucha mayor frecuencia que cualquier otro ensayo por varias
razones:
1.- Son sencillos y baratos, Y ordinariamente no es necesario preparar una muestra especial.
2.- El ensayo no es destructivo
3.- Otras resistencias mecánicas pueden ser estimadas a partir de ella.
Resistencia y clases de esfuerzos:

La fuerza que se opone a la deformación de un cuerpo varía según los tipos de esfuerzos el efecto
que produce es distinto según sean la dirección y sentido de la fuerza, su punto de aplicación, &c..
Para determinar las dimensiones que han de tener las distintas piezas sin romperse ni adquirir
deformaciones permanentes perjudiciales.
Los efectos o esfuerzos a que puede estar sometido un cuerpo, son fundamentalmente los
siguientes: tracción compresión, flexión, cortadura y torsión, siendo los tres primeros normales y los
dos últimos transversales.

Tracción: Es el esfuerzo provocado por una fuerza normal (perpendicular) a la sección de fijación del
cuerpo, que tiene la tendencia de alargarlo todo él.
Compresión: Es el esfuerzo contrario a la tracción, eso es el provocado por una fuerza

perpendicular a la sección de fijación del cuerpo, que tiene tendencia a acortarlo.

Resistencia a la tracción y a la compresión:
Todos los cuerpos están compuestos de partículas de un material, unidas entre si por ciertas fuerzas
internas que mantienen el equilibrio entre ellas.
Cuando una fuerza exterior P actúa sobre un cuerpo, provocando en él un esfuerzo de tracción o de
compresión tendiendo a separar sus partículas o a aplastarlas una contra otra, las citadas fuerzas
internas se oponen a la acción de la fuerza exterior, equilibrándola o no, según sea la tensión a que
está sometido el cuerpo y la naturaleza del material que lo compone; siendo las fuerzas internas una
reacción a la tensión, pueden expresarse por el valor negativo de ésta, por lo que si hay equilibrio
entre la fuerza exterior y las fuerzas internas, se tiene:
F = P- σS = 0 de donde P=σs.
Que es la fórmula de la resistencia de los cuerpos a la tracción o a la compresión.

En el caso en que las fuerzas internas no puedan equilibrar la fuerza exterior, esto
es que no puedan resistirla, se cumple:
P > KS
Siendo K la tensión de rotura del material, que indica su resistencia, por lo que el cuerpo se rompe.
De aquí se deduce que un cuerpo resistirá a la tracción o a la compresión, siempre que se cumpla
que:
σ = P/Sp < K
El valor de K depende de la naturaleza del material y del esfuerzo a que está sometido, puesto que
un mismo material, por lo general, tiene distinta resistencia a la tracción que a la compresión.

Alargamiento y acortamiento: Dentro de la zona de proporcionalidad, los alargamientos o
acortamientos son elásticos y cumplen la ley de Hooke.
Elasticidad: Una deformación se llama elástica cuando desaparece completamente (recuperable)

una vez que cesa la causa que la produjo. La elasticidad es muy diferente de un cuerpo a otro. Para
cada sólido existe un límite de elasticidad a partir del cuál por ser excesiva la fuerza que le ha sido
aplicada la deformación persiste total o parcialmente.
Es conocida como la relación existente entre la magnitud de las fuerzas externas que provocan el
alargamiento elástico de un sólido y el valor que alcanza dicho alargamiento.
En los cálculos de resistencia de materiales siempre se tiene en cuenta que en ningún caso puedan
alcanzar las piezas el límite de elasticidad que provocaría la deformación o la ruptura de las
construcciones.
Mientras el material es elástico, los esfuerzos son proporcionales a las deformaciones.
Elongaciones: un cuerpo sometido a la acción de fuerzas externas sufre alargamientos o

acortamientos en una dirección dada que reciben el nombre de deformaciones.
Deformación específica:
ε = Δl / l
Δl: elongación
l: longitud original
acortamiento ε < 0
alargamiento ε > 0
Dentro del límite de proporcionalidad (σp), el módulo de elasticidad de un material dado es constante,
dependiendo solo de la naturaleza del material.
De 0 hasta a, se llama recta de
Hooke. Sin embargo hasta b σ (N/m2) Límite de elasticidad
inclusive, cuando descargamos
Límite de proporcionalidad b Fractura
la pieza recupera su longitud
original (entre 0 y b, el material
es elástico). a
Deformación permanente
Modulo de Young: es la
constancia de la relación entre σp Comportamiento plástico
tensiones y deformación
específica.
E = σ / ε = cte. 0
Comportamiento elástico
Esta relación es la expresión
analítica de la ley de Hooke. ε
Pasado el límite de proporcionalidad, al no cumplirse la ley de Hooke para hallar el alargamiento o el

acortamiento, es necesario poseer el gráfico de elasticidad del material que relaciona las tensiones
con los alargamientos unitarios.

Flexión: Cuando la dirección de la fuerza es paralela a la sección de fijación del cuerpo, éste tiende
a curvarse por estar sometido a un esfuerzo de flexión.
Distribución de Esfuerzos en la Sección Transversal de una viga
La figura muestra como se deforma un segmento de viga por la influencia de un momento

flexionante. El segmento asume la forma "flexionada" característica al acortarse las fibras superiores
y alargarse las fibras inferiores. El eje neutro que coincide con el centroide de la sección transversal
de la viga, se flexiona pero no se deforma; por consiguiente el esfuerzo causado por flexión en el eje
neutro es cero.
La distancia lineal de un punto localizado sobre la línea final vertical inicial al punto correspondiente
sobre la línea final girada indica la cantidad de deformación producida en dicho punto de la sección
transversal.
Se deduce que la deformación varía linealmente con la posición en la sección transversal, es decir la
distancia al eje neutro. La distancia al eje neutro hacia la parte superior de la sección la deformación
por compresión es mayor mientras que hacia la parte inferior la deformación por tensión es mayor.
Pandeo: En el esfuerzo de compresión hay que distinguir los cuerpos cortos de bastante sección, de
los largos con sección pequeña, puesto que en aquellos se cumplen las leyes dadas para la
compresión, mientras que en éstos se presenta una deformación por encorvamiento de la pieza, que
se llama pandeo, que produce su rotura bajo cargas menores que la de rotura por compresión
simple.
El pandeo se llama también flexión lateral debido a la curvatura que experimenta la pieza que lo
sufre.

A igualdad de sección y material, cuanto más larga sea la pieza, o sea, cuanto mayor sea su
esbeltez, tanto menor será la carga que produce pandeo, de donde se deduce que éste depende de
la citada esbeltez; por otra parte, la misma pieza sufrirá pandeo a mayor o menor carga, según sea la
clase de fijación que tenga.
Así pues, la carga que produce pandeo depende, además del material, de la esbeltez y fijación de la
pieza.
Cizalla o cortadura: Siempre que hay una fuerza paralela a la sección de fijación o apoyo del
cuerpo, éste está sometido a un esfuerzo de cortadura, que tiende a hacer deslizar entre sí todas las
secciones comprendidas entre la de fijación y la de la fuerza, por lo que siempre que hay flexión va
acompañada de cortadura.
Torsión:

Es el esfuerzo producido por una fuerza paralela a la sección de fijación, que no pasa por el eje de la
pieza, por lo que da lugar a un momento de giro que tiende a dar una forma helicoidal a todas las
líneas paralelas al citado eje.
CLASES DE CARGAS. FATIGA: La intensidad de esfuerzo que soporta un cuerpo, no depende

solamente de la intensidad de fuerza que carga sobre él, sino también de la clase de ésta que puede
ser concentrada, que es cuando toda la fuerza actúa sobre un punto o superficie suficientemente
pequeña para que pueda considerarse como tal, o bien puede ser repartida que es cuando actúa
sobre una superficie no despreciable; en este caso, la fuerza es uniformemente repartida, si carga
igual en cada unidad de superficie, por pequeña que se tome.
Por otra parte, la carga puede ser continua y constante, sin sufrir ninguna alteración de dirección,
sentido ni Intensidad, en cuyo caso la carga se Dama estática, o bien puede ser intermitente que es
cuando el esfuerzo varía en intensidad, o alternativa cuando, además, varía de sentido.
Un cuerpo sometido a una carga estática efectúa un cierto trabajo para deformarse, pero si la carga
es intermitente o alternativa el trabajo va repitiéndose, por lo que el cuerpo sufre una fatiga, debido a
la cual su resistencia es menor que en el caso de que la carga fuese estática.

Fragilidad
Cuando un sólido que se rompe por un impacto, sin experimentar deformación aparente antes de la
ruptura, se dice que es frágil. No tiene que ver con su resistencia, ésta concierne su aptitud a no
romperse por efecto de un esfuerzo y no de un choque.
Por lo general los tratamientos mecánicos (laminado) disminuyen la fragilidad del metal mientras que
los tratamientos térmicos lo endurecen pero también lo vuelven más quebradizo.
La temperatura de transición es la temperatura a la cual un material cambia de un comportamiento

dúctil a un comportamiento frágil. Esta temperatura puede definirse como la temperatura promedio
de las temperaturas máxima de la zona frágil y la mínima de la zona dúctil. Un material sujeto a
cargas durante las condiciones de servicio, deberá tener una temperatura de transición por debajo de
la temperatura de operación determinada por el ambiente que rodea al material
Rigidez:
Cuando un cuerpo es capaz de resistirse a una deformación elástica, es decir, cuando es sometido a
un esfuerzo y no se deforma ni se rompe. Es una propiedad de los sólidos, junto con la elasticidad
los caracteriza, todos los sólidos son Rígidos y elásticos en algún grado.
Plasticidad:
Una deformación plástica es la que no desaparece (irreversible) con la anulación de la causa. La
plasticidad de los materiales esta dada por su capacidad de poder deformarse sin por ello sufrir
fractura. Todos los sólidos tienen elasticidad, pero no todos son plásticos.
A medida que aumenta la resistencia de los materiales disminuye la deformación específica y por lo
tanto su ductilidad. Se dice entonces que el material va ganando en fragilidad.
Es lo opuesto a la elasticidad.
Un material es tanto más maleable cuanto más extendido es su diagrama σ - ε en el sentido del eje
ε.

Ductilidad: Propiedad de los metales y aleaciones que puedan ser aplastados y estirados fácilmente
sin que se rompan, en otras palabras, permiten el alargamiento permanente mediante tracción y una
deformación en frío que hasta cierto punto, se opone ulteriormente a otras deformaciones
accidentales de las piezas.
Dúctil
Permite hacer hilos finos con el material. En orden decreciente: oro, plata, platino, aluminio, hierro,
cobre, cinc, estaño y plomo.
Maleabilidad:
Plasticidad que permite hacer láminas finas con el material. El oro puede laminarse hasta 1/10.000
mm en panes de oro, siguen plata, aluminio, cobre, estaño, platino, plomo, zinc y hierro. Se dice que
un metal es maleable debido a que puede ser reducido a capas muy delgadas batiéndolo con martillo
o laminándolo dicho de otra forma que se puede moldear con facilidad.

Maleable
La maleabilidad es, junto con la ductilidad una de las características que determinan la aptitud de un
metal a ser labrado por deformación (el más maleable de todos los metales es el oro que puede ser
reducido en hojas de hasta una diezmilésima de milímetro de espesor. La maleabilidad aumenta con
la temperatura, y así, el cinc, que es poco maleable a la temperatura ambiente lo es bastante a 100
grados. Es importante en metalurgia saber a que temperatura puede laminarse, forjarse o batirse un
metal para aprovechar la mejor maleabilidad sin que, no obstante, pueda deteriorar el calor.
Fluencia:
En los materiales tenaces el período plástico comienza teóricamente a partir del punto a (límite de
proporcionalidad), que constituye el final del período de proporcionalidad (recta de Hooke). En
realidad, el material suele ser elástico, un poco más allá de dicho punto, hasta el punto b (límite de
elasticidad).
Taladrado por Fluencia

Tenacidad:
Es la capacidad de un material para absorber simultáneamente esfuerzos y deformaciones de
consideración sin llegar a la fractura. Los cuerpos que resisten a los esfuerzos de tracción
deformándose y estirándose antes de romperse. La tenacidad de un metal se determina
considerando los siguientes factores: límite de elasticidad, carga de ruptura, alargamiento y
estricción.
Los materiales son tenaces cuando son a la vez elásticos y plásticos.
Nylon de alta tenacidad reforzando manguera de PVC

Facilidad de corte:
Es la facilidad con que un material puede ser separado por herramientas cortantes, los materiales
muy duros no se prestan, los blandos tampoco pues se adhieren al filo de la herramienta.
Rozamiento:
• Cuando un sólido está apoyado con una fuerza sobre otro sólido. La fuerza de rozamiento se
opone al deslizamiento de uno sobre otro.
• La fuerza de rozamiento es proporcional a la fuerza normal que ejerce el plano sobre el

bloque.
• La fuerza de rozamiento no depende del área aparente de contacto.
• Una vez empezado el movimiento, la fuerza de rozamiento es independiente de la velocidad.

La mayoría de las superficies, aún las que se consideran pulidas son extremadamente rugosas a
escala microscópica. Los picos de las dos superficies que se ponen en contacto determinan el área
real de contacto que es una pequeña proporción del área aparente de contacto (el área de la base
del bloque). El área real de contacto aumenta cuando aumenta la presión (la fuerza normal) ya que
los picos se deforman. Como la presión aumenta cuando disminuye la superficie, y viceversa, una
cosa compensa la otra.
Para deslizar un cuerpo rígido sobre otro hace falta aplicar una fuerza que tenga componente
paralela al plano de contacto. La relación entre la fuerza normal (perpendicular) al plano de contacto
entre dos sólidos, y la fuerza necesaria para iniciar el movimiento es el coeficiente de rozamiento
estático y para mantener el movimiento una vez iniciado hace falta menos fuerza, la relación es el
coeficiente dinámico.

Viscosidad:
Los fluidos (Líquidos y gases) oponen resistencia al deslizamiento de sus capas respecto de otras,
de manera que el esfuerzo para desplazarse por el seno de un fluido, o para desplazar un fluido
alrededor de una superficie será proporcional a la diferencia de velocidad, al tamaño de la superficie
de contacto, y a la viscosidad del fluido, e inversamente proporcional a la separación entre zonas de
distinta velocidad.
Medidas de la viscosidad
1 poise = 1 dina . s/cm2 = 0,01019 Kg. s/m2
1 stoke = 1 dina /1 poise= 1 cm2 /s2 = 0.0001 m2/s

Sin viscosidad, ni los remos ni las hélices permitirían el avance de una barca.
La FLUIDEZ es lo contrario a la viscosidad,
Un frasco de aceite es más difícil de agitar que uno de agua porque el aceite es más viscoso que el
agua.

Los líquidos ideales carecen de viscosidad. En los líquidos reales, la viscosidad varía de unos a
otros, siendo extrema en los líquidos superviscosos, también llamados sólidos amorfos, porque a la
temperatura ambiente presentan el aspecto de sólidos sin que la ordenación interna de sus
moléculas corresponda a la que es característica de los sólidos cristalinos.
El vidrio constituye un ejemplo de este estado intermedio de la materia. Aumentando la temperatura,

disminuye su viscosidad y el material se reblandece, pasando a un estado líquido espeso. El
alquitrán que se utiliza en el asfaltado de carreteras es otro ejemplo de sólido amorfo; en verano, al

aumentar la temperatura, se llega a deformar por efecto de la presión que ejercen, sobre el firme, los
vehículos pesados.
Tensión superficial y capilaridad:

Todos los líquidos presentan una cierta tendencia a disminuir su superficie libre, ésta se comporta de
forma parecida a una membrana elástica. Esto se debe a la existencia de fuerzas tangenciales a la
superficie, o fuerzas de tensión, por lo que se denomina tensión superficial.
En las fronteras entre las fases gaseosa y líquida, o entre diferentes líquidos no miscibles, la
atracción molecular produce fuerzas que hacen que la superficie de contacto entre las fases se
comporte como una membrana bajo tensión.
En cualquier cuerpo líquido, cada superficie molecular sufre una fuerte atracción perpendicular a ella,
la cual da por resultado una tendencia a deformar cualquier superficie plana. Por ejemplo, las gotas
de agua en el aire se contraen espontáneamente hasta formar esferas; que es la forma ideal de una
superficie mínima para un volumen dado de líquido. Inversamente, se debe efectuar un trabajo para
extender la superficie contraída, introduciendo más moléculas dentro de ella. Este trabajo es igual a
la energía libre de la superficie, esto es, la energía potencial adicional por unidad de superficie,
debida a la carencia de moléculas superficiales en una capa, con respecto a sus vecinas en la
superficie de contacto opuesta. Esta energía libre es medida por la tensión superficial y tiene las
unidades
La tensión superficial de un líquido viene expresada por su correspondiente coeficiente de tensión

superficial σ, que representa el trabajo necesario para incrementar en una unidad la superficie libre
del líquido o, en términos equivalentes, la fuerza tangencial por unidad de longitud.
La tensión superficial se pone de manifiesto en multitud de fenómenos; cuando se sumerge un

alambre circular en una solución jabonosa se forma una película como la membrana de un tambor,
pues se recupera de pequeñas deformaciones; si sobre la película de líquido se deposita
cuidadosamente un hilo cerrado, y se elimina la parte interior de la película, se observa cómo el hilo
se extiende hasta alcanzar la forma de una circunferencia.
Una aguja de acero, engrasada simplemente por el tacto, puede flotar en el agua y, del mismo modo,
los patos se mantienen en la superficie de un lago sin necesidad de nadar; en ambos casos los
cuerpos son más densos que el agua, a pesar de lo cual flotan.

1829, Recreaciones Químicas
Esta aparente contradicción con respecto a lo que establecen las leyes de la hidrostática, se explica
como debida al fenómeno de la tensión superficial que convierte la superficie del líquido en una
especie de malla tensa que neutraliza las fuerzas del peso.
Humidificación contacto, adhesión: Líquido hacia sólido.
Ejemplos de ángulos de humidificación y de contacto: (a) burbuja estable sobre una superficie
hidrofílica, humidificación perfecta, θ = 0º;(b) burbuja estable sobre una superficie hidrofóbica,
humidificación imperfecta, θ > 0º;(c) burbuja en movimiento incipiente, sobre una superficie
hidrofóbica, θA, > θR, (siempre).
Cuando un tubo delgado de vidrio o capilar se introduce en agua situando su extremo inferior por
debajo de la superficie límite, el líquido asciende por su interior hasta alcanzar una cierta altura de
equilibrio. En este fenómeno conocido como capilaridad el principio de los vasos comunicantes deja
de tener validez porque junto con las fuerzas del peso y de la presión atmosférica interviene la
tensión superficial.

Capilaridad en los tubos: (a) mercurio en un vidrio tubo de vidrio; (b) agua en un tubo de vidrio.
Razonando en términos de equilibrio es posible encontrar una expresión para la altura de la columna
de líquido. Dado que el coeficiente de tensión superficial representa la fuerza de tensión superficial
por unidad de longitud, la resultante de estas fuerzas responsables de la elevación de la columna
será:
T=2πRσ
Siendo 2πR la longitud del borde circular de la superficie libre. Por otra parte, el peso de la columna
viene dado por:
P = m · g = v · ρ · g = πR2hg ρ
Donde ρ representa la densidad y h la altura.
Dado que las fuerzas de tensión superficial forman, en general, un ángulo θ de contacto con las
paredes del capilar, la condición de equilibrio se expresará en la forma:
T cosθ = P
Es decir: 2πRσ cosθ = πR2h ρ g
y por tanto:
Esta expresión constituye la llamada Ley de Jurin e indica que la altura de la columna líquida es
directamente proporcional a la tensión superficial o del líquido e inversamente proporcional al radio R
del tubo. Para un cierto número de líquidos, entre ellos el agua, puede considerarse en primera
aproximación que el ángulo de contacto θ es igual a cero, con lo cual la anterior ecuación se
simplifica en la forma:
Expresión que permite estimar el valor de σ de un líquido, de densidad conocida, midiendo h y R.

Curva de absorción por capilaridad de bloques de mármol de Carrara con porosidad abierta e torno
al 1% (cantidad de agua absorbida en función de la raíz cuadrada del tiempo); la curva con el
símbolo cuadrado se refiere al mármol no tratado; las dos curvas inferiores al mármol tratado con
dos diversos productos consolidantes que tienen además propiedad hidrorepelente
Medición de la capilaridad en un material rocoso por la variación del peso.
Manuale dil Restauro Architettonico, Luca Zevi.

PROPIEDADES TÉRMICAS:
Tensión producida por la dilatación o la contracción:

Las variaciones de longitud vienen dadas por:
Δ= α L Δt
Siendo L la longitud, Δt la variación de temperatura y α el coeficiente de dilatación lineal. el

alargamiento o acortamiento elásticos producidos por una fuerza exterior P que provoca una tensión
a, por lo que puede suponerse que la dilatación está producida por una fuerza exterior P que va del
centro de la pieza hacia sus extremos que, en caso de estar fijadas de modo que impidan la
dilatación, reaccionan provocando una compresión en las piezas.
Análogamente, una pieza fijada por los extremos, que está sometida a una contracción, sufre una
tracción.
¿Qué fuerza haría un elemento dado si aumenta su temperatura y no se le permite dilatar?

La misma, si la resiste su elasticidad, que habría que aplicar para contraerlo tanto como no pueda
dilatarse. Plantéese un caso práctico.
Temperatura de fusión: Es la temperatura a la que un material pasa del estado sólido al estado
líquido, en el agua es 0º C, el plomo a 327º C, el Wolframio a 3.410º C. Los materiales no

homogéneos o no cristalinos no presentan una temperatura a la cual pasan de sólido a líquido, sino
que van perdiendo viscosidad paulatinamente, presentan un INTÉRVALO DE FUSIÓN, como por
ejemplo los plásticos y la cerámica. Los materiales de elevado punto de fusión se denominan
REFRACTARIOS, los que disminuyen el punto de fusión de otros, FUNDENTES. En cerámica, la
alúmina se considera un refractario, así como las chamotas de alta sílice, sin embargo, en
determinadas condiciones actúan como fundentes. El punto eutéctico es aquel en que determinados
compuestos alcanzan una temperatura de fusión mínima, por debajo de los respectivos estados
puros. Se utiliza en cerámica y en metalurgia.
Temperatura de ebullición: Las moléculas de un líquido se pueden evaporar si tienen suficiente

energía, y esta energía aumenta con la temperatura.
La cantidad de moléculas en estado gaseoso y en equilibrio con el estado líquido aumenta con la
temperatura.
Esto motiva que se forme una presión de vapor. A la temperatura a la que la tensión de vapor se
hace igual a la presión atmosférica, el líquido pasa al estado gaseoso desde cualquier punto de su
interior en el que reciba calor. En el agua, la presión de vapor es 1 Atm a 100º C. Si la presión
aumenta, aumenta la temperatura de ebullición (olla exprés), si la presión disminuye, lo hace la
temperatura, en una montaña elevada, el agua hierve bastante por debajo de 100º C. En el vacío el
agua hierve a 32ºC.

Calor latente de fusión: Es la cantidad de calor necesaria para fundir un gramo de material a la
temperatura de fusión. medida en calorías, en el agua es de 80 calorías/gr. su equivalente en
unidades S.l.: 3,34 · 105 J/kg.
Calor latente de evaporación: Todo proceso de vaporización implica la absorción de calor por parte
del líquido respecto del entorno. Es la cantidad de calor necesaria para evaporar un gramo de
material, medida en calorías o julios, en el agua es de 538 calorías/gr. en unidades S.l.: 22,57 · 105
J/kg
Carga térmica debido a personas en Kcal/h

Grado de actividad Sensible Latente
Sentado en reposo 55 35
Sentado y trabajo muy liviano 55 45
Trabajo de oficina (sentado) 55 60
Trabajo liviano 60 80
Trabajo pesado 80 160
Trabajo muy pesado 120 200
Calor específico: Es la cantidad de calor necesaria para aumentar la temperatura de un gramo, un

grado centígrado, medida en calorías, el calor específico del agua es 1, es decir, para aumentar su
temperatura 1º C, hace falta una caloría en el agua líquida, en el hielo es de 0,5. El aluminio: 0,215,
oro, platino y plomo: 0,031, cobre y cobalto: 0,100

Los elementos con elevado calor específico se utilizan para acumular calor y/o transportarlo, como el
agua en los radiadores, los muros macizos para acumular calor (muro Thrombe)…
Conductividad calorífica:
La cantidad de calor que puede atravesar un grosor de material depende del tamaño de superficie,
de su espesor, de la diferencia de temperaturas y del tipo de material.
La temperatura interior del edificio, supuestamente constante, pasa al exterior con más facilidad
donde la conductividad es mayor, Vidrio de ventanas, Mampostería. Donde la estructura es de
madera, Cercos de ventanas, estructura, techo, la temperatura es menor, es decir, se pierde menos
calor.
Si tomamos un m2 del material, de un espesor de 1 m, durante un segundo, con una diferencia de

temperatura de 1º C entre sus caras, la energía que lo atraviese en Julios, será igual a su
conductividad térmica en w/mºC, también se puede medir en cal/cm. s. º C., en Kcal.m/mm2ºC, &c.
Q/t(cal / seg.) = cc x (Tl (ºC) -T2 (ºC)) x S (cm2) / E(cm)
plata=1,00, plomo=0,05 cal/cm.s.ºC

Cuando el calor atraviesa varios materiales distintos, se trabaja sumando las resistencias térmicas,
que son las inversas de las conductividades:
Ct=λ/d
Rt=d/λ
RG=ΣRt
U=1/RG

Forjabilidad:
Es la capacidad, que tienen algunos metales, de soportar, en estado sólido y en caliente, variaciones
de forma por la acción de martillos, laminadores, prensas, &c. sin perder la cohesión. Depende de
su dureza, límite elástico y conductividad calorífica. Un metal que no se puede forjar, se dice que es
frágil o quebradizo, esto puede deberse a la presencia de impurezas. Es forjable el hierro dulce y el
acero, el cobre y muchos otros, a ciertas temperaturas el aluminio es forjable, pero a otras se vuelve
frágil (agrio).
Forja
Templabilidad:
Tensión que adquiere un sólido en su superficie cuando es enfriado bruscamente. Ello se debe a que
la superficie del material queda sometida a tensión, volviéndose más duro, pero también más frágil,
el vidrio, el acero y otros materiales adquieren temple.
El Maestro Yoshihara en el crítico

momento del templado.
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El temple es un tratamiento que tiene por objeto endurecer y aumentar la resistencia del acero.
Después del temple siempre debe de hacerse la operación de revenido para eliminar y suavizar las
tensiones internas creadas durante el tratamiento anterior. El temple consiste en calentar el acero a
una temperatura suficientemente elevada como para transformaro en austenita; seguido de un
enfriamiento adecuado para transformar la austenita en martensita.
Se denomina templabilidad a la capacidad de penetración del temple que tienen los aceros; la
templabilidad depende fundamentalmente del espesor de la pieza y de la calidad del acero
(composición química). Una pieza de mucho espesor y de acero al carbono se puede decir que tiene
poca templabilidad y por lo tanto su interior no quedará templado aunque el exterior lo esté. Sin
embargo, esta misma pieza pero de acero aleado quedará totalmente templada en todo su espesor y
por consiguiente se denominará acero de mucha templabilidad.

Soldabilidad:
Para poder enlazar dos trozos de metal hasta formar una masa única mediante el calor hacen falta
ciertas circunstancias y aptitudes. Esta unión solo se realiza a altas temperaturas, al calentar se
puede formar una capa de óxido que impida el contacto, esto se evita utilizando sustancias que ctúan
de fundentes del óxido, como el bórax, rutilo, compuestos alcalinos &c.
Oxidabilidad:
Facilidad de un metal para combinarse con el oxígeno formando óxidos en su superficie, excepto los
nobles, (oro, plata, platino), los metales se recubren de una capa de óxido o de carbonato por la
acción del aire húmedo, formando herrumbre u orín que penetra en su masa y acaba destruyéndolo.
La oxidabilidad de un elemento se puede determinar por su diferencia de electronegatividad respecto

del oxígeno. Cuando se unen íntimamente en contacto dos metales de diferente electronegatividad
puede darse el caso de que uno de ellos actúe como "ánodo de sacrificio" del otro.

La fuerza conductora que causa que un metal se oxide es consecuencia de su existencia natural en
forma combinada (oxidada).Para alcanzar este estado metálico, a partir de su existencia en la
naturaleza en forma de diferentes compuestos químicos (minerales), es necesario que el metal
absorba y almacene una determinada cantidad de energía. Esta energía le permitirá el posterior
regreso a su estado original a través de un proceso de oxidación (corrosión). La cantidad de energía
requerida y almacenada varía de un metal a otro. Es relativamente alta para metales como el
magnesio, el aluminio y el hierro y relativamente baja para el cobre y la plata.
En la tabla se presenta una lista de algunos metales, situados en orden a la cantidad de energía
requerida, de mayor a menor, para convertirlos desde su estado mineral al estado metálico.
Posiciones relativas de algunos metales en cuanto a la energía requerida para convertir sus
minerales en metales.
Mayor requerimiento de energía:
Potasio Magnesio Berilio Aluminio Cinc Cromo Hierro Níquel Estaño Cobre Plata Platino
Menor requerimiento de energía: Oro
De las diversas operaciones que deben realizarse para extraer el metal del mineral, la primordial se
puede resumir en una sola palabra: reducción. Inversamente, las transformaciones sufridas por el
metal que retorna a su estado original, también pueden resumirse en: oxidación.
Según esto, la corrosión puede describirse en primer término como una reacción de oxidación,
semejante por tanto a cualquier oxidación química. Por esto mismo, debe y puede ser regida por las
leyes establecidas por la física y la química. Un metal sólo podrá corroerse, o sea, pasar a un estado
más oxidado, cuando sea inestable con respecto a los productos formados por su corrosión. Esta
inestabilidad puede preverse en términos energéticos. La termodinámica permite realizar los
balances de energía que, para el caso de los metales puros colocados en una situación bien
determinada, permitirán predecir su comportamiento; en este caso, si aparecerá o no en ellos
tendencia a la corrosión. La energía de un determinado sistema puede medirse en los términos de lo
que se llama la energía libre.
Se pueden presentar tres casos:

a) la energía libre es positiva. El metal es activo y puede haber corrosión. Es el caso más frecuente
entre los metales de uso común (hierro, aluminio, cinc);
b) la energía libre es positiva, pero el metal en vez de presentar corrosión, permanece inatacado
aparentemente. Se dice que el metal está pasivo o pasivado;

c) la energía libre es cero o negativa. El metal es indiferente a los agentes agresivos habituales, no
siendo posible ninguna reacción de corrosión. Es el caso de los metales nobles.
El acero recubierto de zinc y el recubierto de estaño se protegen de manera distinta. El zinc protege
al acero aun cuando el recubrimiento se raye, ya que el zinc es anódico respecto al acero. El estaño
no protege el acero una vez roto el recubrimiento, ya que el acero es anódico respecto al estaño.
En el primer caso, como el zinc es mas electronegativo que el hierro es este el que se corroe.
En el otro caso, es el hierro el que se corroe. El problema en este caso es que la corrosión no se
aprecia
Conductividad eléctrica:
Capacidad de dejar pasar corriente eléctrica (en estado sólido se llama de primera especie), esto de
debe a la presencia de electrones libres, por lo tanto se da en los metales, se mide como la inversa
de la resistividad específica (Ohm.mm2/m).
Los materiales se clasifican en conductores o aislantes según su conductividad, aquellos que varían
su conductividad dependiendo de las circunstancias se denominan semiconductores, y se utilizan en
circuitos electrónicos, (transistores, piezoelectricidad, células fotoeléctricas, termómetros
electrónicos..).

Magnetismo:
Es la interacción que se genera entre cuerpos debido a la presencia en ellos de corrientes eléctricas
que dan lugar a campos de fuerza (magnéticos), y que a su vez, pueden generar corrientes eléctricas
en otros.
Una bobina genera campo magnético cuando la recorre una corriente eléctrica, en la dirección de su
eje, perpendicularmente a la dirección de la corriente y siguiendo la regla del sacacorchos.
Esta corriente eléctrica puede ser debida al hecho de que los orbitales electrónicos se sitúen
preferentemente en planos paralelos, de modo que exista un campo magnético constante que puede
actuar sobre otros cuerpos con cargas eléctricas, Imán.

En los materiales que no son magnéticos, los campos generados por los electrones están orientados
al azar, cada uno por su lado, de manera que habrá campos apuntando en todas direcciones y
anulándose con otros campos que apuntan en direcciones contrarias, de forma que el campo
magnético total es nulo.
En cambio, en los materiales magnéticos, los campos de los electrones (llamados dipolos) están
orientados (más o menos) en la misma dirección, de manera que sus campos se suman y el campo
total resultante es distinto de cero.
La mayor parte de los materiales son paramagnéticos, esto quiere decir que si se colocan en un
campo magnético, la tendencia de sus dipolos a orientarse en la dirección del campo es
contrarrestada en parte por el efecto de colisiones entre átomos en el caso de los gases, o por el de
vibraciones debidas a la temperatura en los sólidos, por lo que su campo magnético propio nunca es
muy grande. Al retirar el campo externo, los dipolos de los materiales paramagnéticos vuelven a
orientarse al azar, de modo que no tienen magnetización permanente.
Existen materiales, llamados ferromagnéticos, cuyos campos se alinean muy fácilmente bajo la
influencia de un campo magnético externo y conservan esa alineación aun después de retirar el
campo original, esto es, se magnetizan con facilidad. Sólo cinco elementos: hierro (Fe), cobalto (Co),
níquel (Ni), gadolinio (Gd) y disprosio (Dy) (éstos dos últimos son muy escasos), y varios de sus
compuestos, forman los materiales ferromagnéticos. De éstos los más comunes son compuestos
(principalmente óxidos) de hierro y níquel, como la magnetita y la hematita.
En los materiales ferromagnéticos los electrones se alinean con algunos de sus vecinos en pequeñas
regiones de magnetización uniforme llamadas dominios magnéticos, los cuales tienen una
magnetización más o menos estable. Estas regiones o "colonias de átomos" tienen dimensiones del
orden de 0.001 cm, y están separadas de las regiones vecinas por una capa de transición llamada
pared de Bloch. Si el material no está magnetizado, las orientaciones de los dominios son al azar y el

campo total es nulo; si los dominios se orientan todos en la misma dirección, el campo total es la
suma de todos los campos individuales.
Las Unidades de Memoria HD y RAM aprovechan el ferromagnetismo

Resonancia:
Los cuerpos rígidos presentan habitualmente un período propio de vibración, es decir, al ser
golpeados o apartados de su situación de reposo, vuelven a ella rebasándola de nuevo (inercia),
para volver a oscilar un tiempo que depende del consumo energético de cada ciclo.
Cuando el cuerpo busca su situación de equilibrio lo hace dispersando su energía en sucesivas

oscilaciones alrededor de él, no toda de una sola vez, estas oscilaciones tienen una amplitud que
aumentará con la energía aportada, y un período, que es propio del cuerpo.
Si en lugar de provocar una única excitación sobre el cuerpo, vamos incrementando su energía con
aportes sucesivos y sincronizados con el período propio del objeto, vamos aumentando la cantidad
de energía almacenada en él, hasta darse el punto de que se rebasa su punto de equilibrio o su
resistencia mecánica.
Por ejemplo, si balanceamos un columpio, cada vez que pasa por el mismo punto y en el mismo
sentido, aportamos más energía con un empujón, el período se mantiene constante, la elongación va
aumentando... podemos llegar a hacer la voltereta.
Si determinamos el período de oscilación de una copa de cristal, y emitimos un sonido con la misma
frecuencia el tiempo suficiente, podemos llegar a romper la copa. Los soldados nunca cruzan un
puente marcando el paso porque si la cadencia del paso coincidiera con el período propio de
oscilación del puente, o con un múltiplo o submúltiplo... Ciertos ruidos de motor sólo se dan a una
velocidad determinada, así como vibraciones de chapa, &c.
«Cuando el geek descubre que su novia ama a otro, decide saltar a la frecuencia de resonancia del
puente en venganza.»
La frecuencia de oscilación a niveles moleculares actúa exactamente de la misma manera, si bien a

otra escala material y temporal, las ondas de radio más próximas en longitud de onda a las
infrarrojas, se llaman microondas, dentro de ellas se sitúa el período de oscilación de la molécula de
agua, por ello cuando se pone agua dentro de una fuente de radiación de este tipo, confinada,

absorbe toda la radiación en forma de vibración (calor), ya que las microondas van rebotando dentro
del recipiente hasta que dan con una molécula de agua y le transfieren su energía.
En muchas aplicaciones para el control de ruidos, el objetivo es eliminar o reducir sólo los sonidos
que se producen en un rango estrecho de frecuencias. En dichas situaciones, es posible diseñar un
sistema de absorción sonora "sintonizado" con las frecuencias objetivo, en las que el metal perforado
tenga una función activa fundamental. Este tipo de sistema se denomina absorbedor de resonancia
sintonizado. Al utilizar este sistema, el diseñador puede reducir el grosor de la capa absorbente y
ahorrar espacio y dinero.
En un absorbedor de resonancia sonora, la

salida y entrada de aire por los agujeros de
la lámina metálica perforada oscila en
respuesta a la onda sonora incidente. La
frecuencia de oscilación preferida se
determina por la masa de aire de las
perforaciones y la elasticidad de la capa de
aire atrapado. En dicha frecuencia, el aire
sale y entra con violencia por los agujeros,
y también oscila en la capa absorbente de sonido donde la energía acústica se convierte en calor por
fricción y es eliminada de la escena acústica. Lo que determina la frecuencia objetivo y el grosor de
la capa absorbente que se requiere para eliminar el sonido es la interacción entre el grosor de la
lámina perforada y el tamaño y la cantidad de agujeros junto con la profundidad de la capa de aire
atrapado.
Resonancia Magnética
Por variaciones de un intenso campo magnético externo
los núcleos de diferentes células de organismo emiten
diferentes cantidades de ondas magnéticas que se
transforman en imágenes
Por variaciones de un intenso campo magnético externo,
los núcleos del hidrógeno del agua de cada tejido del
organismo emiten cantidades características de ondas
electromagnéticas que, mediante computación, se
transforman en imágenes. El método diferencia muy bien
entre tejidos que a rayos dan sombras de similar
densidad.

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LA MATERIA

LOS ESTADOS DE LA MATERIA Y LOS CAMBIOS DE ESTADO,

Robando gas en China

P V = n R T (ecuación general de los gases perfectos)

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 1 de 56

1829, Recreaciones Químicas (2)

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 2 de 56

1818, Elementos de Química Médica, Mateo Orfila.

1829, Recreaciones Químicas

Si el descenso de Temperatura es gradual, en el momento de establecerse uniones definitivas

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 3 de 56

Aragonito: (Ortorrómbico con acículas), Calcita: (Trigonal

romboédrico), Mármol: (Amorfo, no cristalino). Blanco de

España: (disgregado, pulverulento). Caliza

Litográfica Caliza Común

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 4 de 56

OTROS ESTADOS DE LA MATERIA

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 5 de 56

Cuando se le da calor a un sólido cristalino, su temperatura aumenta progresivamente y al alcanzar

A nivel molecular la fusión se produce como consecuencia del derrumbamiento de la estructura

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 6 de 56

Constituyen dos procesos inversos de cambio de estado. La vaporización es el paso de una

En términos moleculares, tanto el aumento de presión como la disminución de la temperatura del

Sublimación progresiva ↔ regresiva

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 7 de 56

CUERPOS SIMPLES Y COMPUESTOS.- ESPECIE QUÍMICA.-

ESTRUCTURA DE LA MATERIA. ÁTOMOS Y MOLÉCULAS

FÍSICA Y QUÍMICA: FENÓMENOS FÍSICOS Y QUÍMICOS:

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 8 de 56

ESTRUCTURA DEL ÁTOMO

En un átomo no pueden existir 2 electrones en el mismo estado cuántico (principio de exclusión de

El número de protones contenidos en el núcleo de un átomo de un elemento se denomina NÚMERO

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 9 de 56

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 10 de 56

Los grupos o columnas verticales de la tabla periódica se clasifican tradicionalmente de izquierda a

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 11 de 56

METALES Y NO METALES. DIFERENCIAS

- Brillo especial. -No tienen brillo

-Moléculas monoatómicas, Fe, Ca. -Moléculas poliatómicas, O2, S2, H2.

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 12 de 56

-Con Oxigeno hacen Óxidos. →Bases -Con el Oxigeno hacen Anhídridos→Ácidos

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 13 de 56

LAS REACCIONES Y LA VALENCIA.

LOS NUMEROS DE OXIDACION EN LA TABLA PERIODICA

ELEMENTOS REPRESENTATIVOS: estos elementos suelen presentar número de oxidación de

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 14 de 56

LOS NUMEROS DE OXIDACION EN UN COMPUESTO

REGLAS ARBITRARIAS PARA ASIGNAR NUMEROS DE OXIDACON

2. La suma algebraica de los números de oxidación en los integrantes de un compuesto debe

3. Los elementos del grupo I A, II A y III A invariablemente presentan carga de +1, +2 y +3

4. Generalmente la carga negativa corresponde al elemento más electronegativo y todos lo

6. En el Hidrógeno es +1, con la salvedad de combinaciones con elementos de menor

El Cl es -1 por ser más electronegativo y el Fe es +3 al establecer la suma (-1)3 + 3 = 0. Bajo

El K es +1 ya que su grupo es IA. El O es -2 ya que es el más electronegativo; mientras tanto

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 15 de 56

ENLACE IÓNICO, HETEROPOLAR, ELECTROVALENTE:

ENLACE COVALENTE, HOMOPOLAR:

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 16 de 56

Características Generales, version 2009.doc03/02/2009 Página 17 de 56

ENLACE DIPOLO - DIPOLO:

SIMILIA SOLVENT SIMILIBUS:

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La densidad o masa específica es la relación entre la masa y el volumen de un cuerpo,