INTRODUÇÃO

Os cromossomos são os responsáveis por carregar toda a informação que as células

necessitam para seu crescimento, desenvolvimento e reprodução. Localizados no núcleo
celular, eles são constituídos por DNA, que, em padrões específicos, são denominados
genes.

As características próprias de cada indivíduo, como, por exemplo, a cor dos olhos,
cabelos, estatura, entre tantas outras, são hereditárias, uma vez que fazem parte de seu
código genético (DNA).

Os cromossomos normalmente encontram-se em pares, mas nem sempre estão visíveis

desta forma, especialmente quando se encontram descondensados e desprendidos da
cromatina. Contudo, eles voltam a se condensar e se enrolar no momento da reprodução
celular, nesta fase, eles podem ser vistos em pares.

Em nosso código genético há 46 cromossomos (23 pares); contudo, é importante saber

que o número de cromossomos não está relacionado ao nível de inteligência ou
complexidade de cada criatura, uma vez que, o ser humano, não é o ser que possui a
maior quantidade de cromossomos.

Existem ainda, muitos organismos da mesma espécie com diferentes números de

cromossomos, um exemplo, é a freqüência com que são encontradas plantas da mesma
espécie com esta característica.

Dentro do núcleo celular, encontramos também um outro ácido nucléico que contribui
na formação de proteína e divisão celular. Tanto o RNA quanto o DNA, são
encontrados dentro núcleo celular.

A maioria das células humanas encontram-se em pares, e, por isso, são chamadas
diplóides (46 cromossomos). Há também as células haplóides (23 cromossomos), estas,
possuem apenas metade do número de cromossomos e normalmente são encontradas
nas células germinativas masculina e feminina. É através das células haplóides que
ocorrerá a meiose.

Cromossomos (Kroma=cor, soma=corpo) são filamentos espiralados de cromatina, existente no

suco nuclear de todas as células, que coram intensivamente com uso de corante citológico(carmin
acético, orceína acética, reativo de Schiff), composto por DNA e proteínas, sendo observável à
microcopia de luz durante a divisão celular.

O cromossomo é constituído por uma longa fita dupla de DNA. O DNA é o material
que constitui os genes. O cromossomo é composto de proteínas chamadas histonas, que
se arranjam em grupos de oito, e são envolvidas pela molécula de DNA. Estes grupos de
oito histonas, enroladas pelo DNA são chamados de nucleossomos. Há muitos
nucleossomos na molécula de DNA.

Os nucleossomos ajudam no enovelamento do cromossomo. Na intérfase, o

cromossomo encontra-se totalmente descondensado, formando a cromatina. Já na
metáfase ele encontra-se máximo de sua condensação.
Cromátides-irmãs

A interfase é a preparação da célula para a divisão. É um processo de intensa produção

de proteínas, onde ocorre a duplicação do material genético. Os dois braços do
cromossomo duplicado permanecem unidos por uma proteína chamada coesina. Estas
duas fitas unidas pela coesina são chamadas de cromátides-irmãs, e irão se separar
somente na anáfase

Estrutura do cromossomo

Todo cromossomo possui um estrangulamento, através do qual são puxados pelas fibras
do fuso até os pólos da célula para separação das cromátides. Este estrangulamento
recebe o nome de centrômero. De acordo com a posição do centrômero, os
cromossomos são divididos em:

A) Telocêntrico: O centrômero está localizado na região terminal do cromossomo.

B) Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo, próximo a

uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro.

C) Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo.

D) Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os braços

do mesmo tamanho.

Cromossomos Homólogos

A espécie humana possui 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 sexuais. Todos

estes cromossomos encontram-se pareados, logo temos 22 pares de cromossomos
autossomos e 1 par de cromossomos sexuais. Os representantes de cada par desses
cromossomos são chamados de cromossomos homólogos.
As células que possuem os cromossomos homólogos são chamadas de células diplóides
(2n), pois eles estão aos pares. Células que contém apenas 1 dos representantes são
chamadas de haplóides (n) e são, normalmente, formadas por meiose para a produção de
gametas.

Cariótipo

Cariótipo é o conjunto de cromossomos de uma célula, organizados de acordo com sua

morfologia.

Homens e mulheres possuem 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de

cromossomos sexuais. Sendo XX a representação do genótipo do cromossomo sexual
feminino e XY para o masculino, podemos representar o cariótipo da seguinte forma:

Homem: 46, XY ou 22AA + XY

Mulher: 46, XX ou 22AA + XX

Quando ocorrem alterações nos cromossomos, seja em sua estrutura ou em quantidade,

podem ocasionar doenças, chamadas aberrações cromossômicas, como é o caso da
Síndrome de Down, síndrome de Turner e síndrome de Klinefelter.

Cromossomos e genes

O gene é uma região da molécula do DNA, podendo conter de alguns pares a milhões
de pares de nucleotídeos. A partir do DNA chamada de DNA-não codificante não
possui genes.

Genoma é todo o conjunto de genes de um organismo. Os cromossomos autossomos são

encontrados em todas as células somáticas, tanto em homens como em mulheres. Os
cromossomos sexuais são diferenciados nos dois sexos, e é o que define o sexo do
organismo.

INFORMACOES

Os seres humanos possuem 46 cromossomos. Há um total de 23 pares de

cromossomos ou um total de 46 cromossomos. Todos os genes do corpo estão
contidos nestes 46 cromossomos.

Dois destes cromossomos, os cromossomos X e Y, determinam o sexo, e são os

chamados CROMOSSOMOS SEXUAIS. As mulheres possuem 2 cromossomos X e os
homens 1 cromossomo X e 1 cromossomo Y. O cromossomo Y serve basicamente
para determinar o sexo masculino.

Os 44 cromossomos restantes são chamados de CROMOSSOMOS AUTOSSÔMICOS.

Os cromossomos existem em pares. Por uma questão de conveniência, os cientistas
numeraram os pares de cromossomos autossômicos de 1 a 22. Os cromossomos X
e Y são o 23º par.

Cada um dos pais contribui com a metade de cada par dos 23 cromossomos de
seus filhos, 22 autossômicos e um sexual. As mulheres sempre contribuem com o
cromossomo X, enquanto os homens podem contribuir com um X ou um Y.
Portanto, é o homem quem determina o sexo da criança.