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I.N.V. E - 233
1. OBJETO
Tabla No.1
El total de esta muestra se tritura hasta que toda ella pase por el tamiz de 1.18
mm (No.16), se homogeneiza y, por cuarteo, se obtiene una muestra de 250 g
que se muele íntegramente hasta que pase por el tamiz de 320 µm (No.50). Se
homogeneiza y cuartea para obtener una nueva muestra de unos 60 g.
Del agregado fino, obtenido según se indicó antes, se separa mediante cuarteo y
en función del tamaño máximo del agregado, la cantidad de muestra indicada en
la Tabla No.1.
4.3 REACTIVOS
4.4 PROCEDIMIENTO
Se deja enfriar el crisol y, con las pinzas, se introduce inclinado dentro de una
cápsula de porcelana que contenga unos 80 ml de agua destilada, a 90ºC.
Luego se introduce en ella la tapa de crisol y la varilla auxiliar. Se mantiene la
temperatura indicada hasta la disolución completa del producto disgregado.
Con las pinzas se toma primero la tapa, luego el crisol y la varilla, se lavan sobre
la cápsula y se retiran. Se enfría la cápsula a una temperatura inferior a los
40ºC, se añaden 5 ml de disolución acuosa saturada de bromo y, poco a poco y
con precaución, ácido clorhídrico (1:1) hasta acidez fuerte, que se comprueba
con papel indicador. Después se añaden 20 ml más de ácido clorhidrico
concentrado.
Para determinar los sulfatos del residuo seco, se extraen los iones solubles en
frío, añadiendo 40 ml de ácido clorhídrico (1:3) frío y se espera unos 20
minutos. Durante este tiempo se deshacen, mediante una varilla de vidrio
aplanada, los grumos formados, se filtra por un filtro de porosidad media sobre
un vaso de precipitado de forma alta de 250 ml y se lava con agua fría. En estas
condiciones, la sílice que queda disuelta es mínima.
Se filtra por un filtro de porosidad fina y se lava con agua fría hasta eliminación
de cloruros. (Comprobar con disolución de nitrato de plata).
P1 100
= =
% de SO 4 = Pm SO 4
Pm Ba SO4 m
Donde:
5.3 REACTIVOS
Los mismos que los indicados en el apartado 4.3, excepto la disolución acuosa
saturada de Bromo y el peróxido de sodio.
Se sigue el apartado 4.4 en todos sus detalles, excepto que se suprimen los
procesos empleados de oxidación, es decir, no se añaden: ni peróxido de sodio,
ni agua de bromo (se utiliza igualmente una muestra de 4 ± 0.05 g con una
precisión de 0.0001 g, previamente desecada a 105ºC hasta peso constante).
P2 100
= =
% de SO 4 = Pm SO 4
Pm Ba SO4 m
Donde:
Pa S= P1 P2 P1 P2
=
% de SO 4 = - 100 = 13,738 -
PmBaSO4 m1 m2 m1 m2
Donde:
Este valor incluye la suma de sulfuros atacables y no atacables por ácido, así
como la pequeña cantidad eventual de SO 3 = , que se considera despreciable en
cualquier caso.
UNE 83-120