Entalpía

Entalpía (del prefijo en y del griego "enthalpos" (ενθαλπος) calentar) es una magnitud
de termodinámica simbolizada con la letra H, la variación de entalpía expresa una medida de la
cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema termodinámico, o, lo que es lo mismo,
la cantidad de energía que tal sistema puede intercambiar con su entorno.

En la historia de la termodinámica se han utilizado distintos términos para denotar lo que hoy
conocemos como entalpía de un sistema. Originalmente se pensó que la palabra "entalpía" fue
creada por Émile Clapeyron y Rudolf Clausius a través de la publicación de la relación de
Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams de 1827, pero el primero que
definió y utilizó término "entalpía" fue el holandés Heike Kamerlingh Onnes, a principios del
siglo XX.1

En palabras más concretas, es una función de estado de la termodinámica donde la variación

permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una transformación isobárica (es
decir, a presión constante) en un sistema termodinámico (teniendo en cuenta que todo objeto
conocido puede ser entendido como un sistema termodinámico), transformación en el curso de
la cual se puede recibir o aportar energía (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico).
Es en tal sentido que la entalpía es numéricamente igual al calor intercambiado con el ambiente
exterior al sistema en cuestión.

Usualmente la entalpía se mide, dentro del Sistema Internacional de Unidades, en julios.

Casos
El caso más típico de entalpía es la llamada entalpía termodinámica. De ésta, cabe distinguir
la función de Gibbs, que se corresponde con la entalpía libre, mientras que la entalpía molares
aquella que representa un mol de la sustancia constituyente del sistema.

Entalpía termodinámica [editar]

La entalpía (simbolizada generalmente como "H", también llamada contenido de calor, y
calculada en julios en el sistema internacional de unidades o también en kcal o, si no, dentro
del sistema anglo: "BTU"), es una variable de estado, (lo que quiere decir que, sólo depende de
los estados inicial y final) que se define como la suma de la energía interna de un sistema
termodinámico y el producto de su volumen y su presión.

La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la energía
interna, en cambio, la variación de entalpía de un sistema sí puede ser medida
experimentalmente. El cambio de la entalpía del sistema causado por un proceso llevado a
cabo a presión constante, es igual al calor absorbido por el sistema durante dicho proceso.

La entalpía se define mediante la siguiente fórmula:

Donde:

 H es la entalpía (en julios).

 U es la energía interna (en julios).
 p es la presión del sistema (en pascales).
 V es el volumen del sistema (en metros cúbicos).

Ejemplo:

Debemos considerar que los procesos de transferencia térmica en un sistema,

deben estar contenidos en un ambiente, como por ejemplo: el circuito cerrado de un
fluido dentro de las cañerías de un sistema de refrigeración como los de los
frigoríficos y el ambiente donde se acondiciona la temperatura que debe estar
aislado del medio exterior.

Dentro del sistema el fluido pasa por diferentes estados físicos tomando como
referencia la salida de alta presión del compresor tenemos;

A.- A un fluido refrigerante el compresor le adiciona energía comprimiéndolo a alta

presión en estado gaseoso, las variables son: estado del fluido = Gaseoso, Presión
del fluido = Alta, Volumen del fluido = grande, Densidad del fluido = baja,
Temperatura = Alta.

B.- En un medio que permite la transferencia térmica llamado condensador, el fluido

realiza un trabajo cediendo energía calórica al medio ambiente, es decir se enfría y
cambia de estado gaseoso al estado líquido, las variables son: estado del fluido =
gaseoso a la entrada del intercambiador de calor y líquido a la salida del
intercambiador de calor; presión del fluido = muy alta; volumen del fluido líquido =
mínimo, densidad del fluido = grande o máximo. El fluido líquido se junta en un
depósito.

C.- Con un medio de control adecuado llamado válvula de expansión termostática se

regula el caudal del fluido líquido.

D.- Nuevamente el fluido en estado líquido se inyecta en un medio que permite la

transferencia térmica llamado evaporador, realizando ahora un trabajo inverso es
decir el líquido proveniente del depósito y a presión alta es regulado por la válvula
de expansión por diferencia de presiones, disminuyendo bruscamente de presión lo
que origina que se expanda, esto precipita su evaporación para lo que requiere
extraer calor del entorno (por lo que decimos que se está enfriando ya que se siente
helado al tacto, pues nos "roba calor",calor que utiliza para cambiar de estado
líquido a gaseoso) (ver adiabática), los productos que están en el compartimiento del
evaporador realizan un trabajo cediendo ese calor, este calor calienta el evaporador
y el fluido refrigerante por ende absorbe calor expandiéndose (y evaporándose)
más, las variables son: estado del fluido = líquido a la entrada del intercambiador de
calor o evaporador y gaseoso a la salida del intercambiador de calor. Presión del
fluido = mínima o muy baja. Volumen del fluido gasificado = Máximo. Densidad del
fluido = Mínimo. Temperatura del fluido refrigerador muy baja.

Después de esta etapa se vuelve otra vez al ciclo iniciado en el punto A repitiendo
(en teoría) infinitamente el ciclo completo (ver retroalimentación).

Debemos observar que en este sistema hay 4 importantes elementos que

combinados adecuadamente hacen posible la refrigeración mecánica,hoy
indispensable en la vida del hombre moderno.

1.- El primer elemento es el compresor que suministra potencia o adiciona energía

mecánica externa al sistema al comprimir el fluido gaseoso interno, de tal manera
que la presión (y como consecuencia la temperatura) del mismo aumentan.

2.- El segundo elemento es el medio difusor de energía calorífica,

llamado intercambiador de calor que permite liberar el calor del fluido desde este al
entorno próximo (medio ambiente que lo rodea, flujo de agua, etc)a través de las
paredes de los tubos y aletas del condensador . De esta forma el fluido refrigerante
a alta presión en el interior del condensador por efecto del enfriamiento del mismo
cambia de estado gaseoso a fase líquido sin disminuir (idealmente) su presión. El
refrigerante ahora más frío, líquido y a alta presión (10 kg/cm² - 15 kg/cm²) es
incompresible por lo tanto se debe recolectar en un tubo o depósito, como ejemplo;
los tubos de gas butano licuado (gas que se usa en las cocinas domésticas).

3.- El fluido guardado en el depósito en estado líquido es transferido al tercer

elemento del sistema llamado la válvula de expansión (válvula de temperatura
estable) que regulará el caudal o flujo másico del líquido refrigerante entregándolo al
cuarto elemento del sistema, un nuevo intercambiador de calor que ahora funcionará
inversamente,por lo que su nombre varía al de evaporador (ya que el refrigerante se
evapora en su interior), es decir captará el calor del aire del medio ambiente o
entorno que lo rodea a través de sus paredes hacia el refrigerante.Es por esto que al
ir recorriendo el interior de los tubos del evaporador el fluido se va calentando, con lo
que las moléculas del refrigerante en estado líquido al incrementar su energía
interna aumentan su frecuencia vibratoria (La cantidad de calor de un cuerpo a nivel
molecular se manifiesta como mayor o menor vibración, en donde la inamovilidad
atómica y molecular representa ausencia total de calor, 0 kelvin o cero absoluto)
llegando a un punto que es tan grande la velocidad de estas que se escapan
 cambiando de estado de líquido a gaseoso (para más detalles sobre este punto
véase adiabática).

Este ciclo en teoría se repite infinitamente, como se podrá observar el

funcionamiento de este ingenio llamado máquina de refrigeración se puede extractar
en dos pasos;

A.- Etapa de alta presión que estará compuesta por el compresor, condensador y
depósito acumulador.

B.- Etapa de baja presión compuesta por la válvula termostática y el evaporador.

El modo de funcionamiento sería de la siguiente forma;

En un ambiente acondicionado por su hermeticidad las cosas guardadas en esta

cámara (freezer, congelador, cámara frigorífica, etc) ceden energía (bajando su
temperatura) a través de un intercambiador de calor llamado evaporador, hacia el
fluido refrigerante, propiciando su cambio de estado de líquido a gas (líquido
hirviendo), el que a su vez de acuerdo a la disposición del circuito cede energía
(bajando la temperatura del fluido) al medio ambiente exterior (el aire que nos rodea)
a través de otro intercambiador de calor llamado condensador.

El anterior es solo un ejemplo para poder comprender el concepto de entalpía, tal

ejemplo se observa comúnmente en los refrigeradores o en los aparatos de aire
acondicionado; existen múltiples formas de aplicación práctica al uso cotidiano de la
entalpía como por ejemplo el concepto de absorción.

Sin importar si la presión externa es constante, la variación infinitesimal de la

entalpía obedece a:

dH = T dS + V dP

dP = 0 y por lo tanto dH = TdS

(S es la entropía) siempre y cuando el único trabajo realizado sea a través de

un cambio de volumen. La entalpía es la cantidad de calor, a presión
constante, que transfiere una sustancia.

Puesto que la expresión T dS siempre representa una transferencia de calor,

tiene sentido tratar la entalpía como una medida del calor total del sistema,
siempre y cuando la presión se mantenga constante; esto explica el
término contenido de calor.

Entalpía química
Para una reacción exotérmica a presión constante, la variación de entalpía del
sistema es igual a la energía liberada en la reacción, incluyendo la energía
conservada por el sistema y la que se pierde a través de la expansión contra el
entorno.(Es decir que cuando la reacción es exotérmica la entalpía del sistema
es negativa). Análogamente, para una reacciónendotérmica, la variación de
entalpía del sistema es igual a la energía absorbida durante la reacción,
incluyendo la energía perdida por el sistema y la ganada a través de la
expansión contra el entorno.(En las reacciones endotérmicas el cambio de
entalpía es positivo para el sistema, porque gana calor)

La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente; la variación

de entalpía de un sistema sí puede ser medida en cambio.

La variación de entalpía se define mediante la siguiente ecuación:

 ΔH es la variación de entalpía.
 Hfinal es la entalpía final del sistema. En una reacción química, Hfinal es
la entalpía de los productos.
 Hinicial es la entalpía inicial del sistema. En una reacción química,
Hinicial es la entalpía de los reactivos.

La mayor utilidad de la entalpía se obtiene para analizar reacciones que

incrementan el volumen del sistema cuando la presión se mantiene
constante por contacto con el entorno, provocando que se realice un
trabajo mecánico sobre el entorno y una pérdida de energía. E
inversamente en reacciones que causan una reducción en el volumen
debido a que el entorno realiza un trabajo sobre el sistema y se produce
un incremento en la energía interna del sistema.

Entalpía estándar o normal

La variación de la entalpía estándar (denotada como H0 o HO) es la
variación de entalpía que ocurre en un sistema cuando una unidad
equivalente de materia se transforma mediante una reacción química
bajo condiciones normales. Sus unidades son los kJ/mol en el sistema
internacional.

Una variación de la entalpía estándar de una reacción común es

la variación de la entalpía estándar de formación, que ha sido
determinada para una gran cantidad de sustancias. La variación de
entalpía de cualquier reacción bajo cualesquiera condiciones se puede
 computar, obteniéndose la variación de entalpía de formación de todos
los reactivos y productos. Otras reacciones con variaciones de entalpía
estándar son la combustión (variación de la entalpía estándar de
combustión) y la neutralización (variación de la entalpía estándar de
neutralización).

Entalpía
Entalpía (del prefijo en y del griego "enthalpos" (ενθαλπος) calentar) es una magnitud
de termodinámica simbolizada con la letra H, la variación de entalpía expresa una medida de la
cantidad de energía absorbida o cedida por un sistema termodinámico, o, lo que es lo mismo,
la cantidad de energía que tal sistema puede intercambiar con su entorno.

En la historia de la termodinámica se han utilizado distintos términos para denotar lo que hoy
conocemos como entalpía de un sistema. Originalmente se pensó que la palabra "entalpía" fue
creada por Émile Clapeyron y Rudolf Clausius a través de la publicación de la relación de
Clausius-Clapeyron en The Mollier Steam Tables and Diagrams de 1827, pero el primero que
definió y utilizó término "entalpía" fue el holandés Heike Kamerlingh Onnes, a principios del
siglo XX.1

En palabras más concretas, es una función de estado de la termodinámica donde la variación

permite expresar la cantidad de calor puesto en juego durante una transformación isobárica (es
decir, a presión constante) en un sistema termodinámico (teniendo en cuenta que todo objeto
conocido puede ser entendido como un sistema termodinámico), transformación en el curso de
la cual se puede recibir o aportar energía (por ejemplo la utilizada para un trabajo mecánico).
Es en tal sentido que la entalpía es numéricamente igual al calor intercambiado con el ambiente
exterior al sistema en cuestión.

Usualmente la entalpía se mide, dentro del Sistema Internacional de Unidades, en julios.

Casos
El caso más típico de entalpía es la llamada entalpía termodinámica. De ésta, cabe distinguir
la función de Gibbs, que se corresponde con la entalpía libre, mientras que la entalpía molares
aquella que representa un mol de la sustancia constituyente del sistema.

Entalpía termodinámica
La entalpía (simbolizada generalmente como "H", también llamada contenido de calor, y
calculada en julios en el sistema internacional de unidades o también en kcal o, si no, dentro
del sistema anglo: "BTU"), es una variable de estado, (lo que quiere decir que, sólo depende de
los estados inicial y final) que se define como la suma de la energía interna de un sistema
termodinámico y el producto de su volumen y su presión.
La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente, al igual que la energía
interna, en cambio, la variación de entalpía de un sistema sí puede ser medida
experimentalmente. El cambio de la entalpía del sistema causado por un proceso llevado a
cabo a presión constante, es igual al calor absorbido por el sistema durante dicho proceso.

La entalpía se define mediante la siguiente fórmula:

Donde:

 H es la entalpía (en julios).

 U es la energía interna (en julios).
 p es la presión del sistema (en pascales).
 V es el volumen del sistema (en metros cúbicos).

Ejemplo:

Debemos considerar que los procesos de transferencia térmica en un sistema,

deben estar contenidos en un ambiente, como por ejemplo: el circuito cerrado de un
fluido dentro de las cañerías de un sistema de refrigeración como los de los
frigoríficos y el ambiente donde se acondiciona la temperatura que debe estar
aislado del medio exterior.

Dentro del sistema el fluido pasa por diferentes estados físicos tomando como
referencia la salida de alta presión del compresor tenemos;

A.- A un fluido refrigerante el compresor le adiciona energía comprimiéndolo a alta

presión en estado gaseoso, las variables son: estado del fluido = Gaseoso, Presión
del fluido = Alta, Volumen del fluido = grande, Densidad del fluido = baja,
Temperatura = Alta.

B.- En un medio que permite la transferencia térmica llamado condensador, el fluido

realiza un trabajo cediendo energía calórica al medio ambiente, es decir se enfría y
cambia de estado gaseoso al estado líquido, las variables son: estado del fluido =
gaseoso a la entrada del intercambiador de calor y líquido a la salida del
intercambiador de calor; presión del fluido = muy alta; volumen del fluido líquido =
mínimo, densidad del fluido = grande o máximo. El fluido líquido se junta en un
depósito.

C.- Con un medio de control adecuado llamado válvula de expansión termostática se

regula el caudal del fluido líquido.
D.- Nuevamente el fluido en estado líquido se inyecta en un medio que permite la
transferencia térmica llamado evaporador, realizando ahora un trabajo inverso es
decir el líquido proveniente del depósito y a presión alta es regulado por la válvula
de expansión por diferencia de presiones, disminuyendo bruscamente de presión lo
que origina que se expanda, esto precipita su evaporación para lo que requiere
extraer calor del entorno (por lo que decimos que se está enfriando ya que se siente
helado al tacto, pues nos "roba calor",calor que utiliza para cambiar de estado
líquido a gaseoso) (ver adiabática), los productos que están en el compartimiento del
evaporador realizan un trabajo cediendo ese calor, este calor calienta el evaporador
y el fluido refrigerante por ende absorbe calor expandiéndose (y evaporándose)
más, las variables son: estado del fluido = líquido a la entrada del intercambiador de
calor o evaporador y gaseoso a la salida del intercambiador de calor. Presión del
fluido = mínima o muy baja. Volumen del fluido gasificado = Máximo. Densidad del
fluido = Mínimo. Temperatura del fluido refrigerador muy baja.

Después de esta etapa se vuelve otra vez al ciclo iniciado en el punto A repitiendo
(en teoría) infinitamente el ciclo completo (ver retroalimentación).

Debemos observar que en este sistema hay 4 importantes elementos que

combinados adecuadamente hacen posible la refrigeración mecánica,hoy
indispensable en la vida del hombre moderno.

1.- El primer elemento es el compresor que suministra potencia o adiciona energía

mecánica externa al sistema al comprimir el fluido gaseoso interno, de tal manera
que la presión (y como consecuencia la temperatura) del mismo aumentan.

2.- El segundo elemento es el medio difusor de energía calorífica,

llamado intercambiador de calor que permite liberar el calor del fluido desde este al
entorno próximo (medio ambiente que lo rodea, flujo de agua, etc)a través de las
paredes de los tubos y aletas del condensador . De esta forma el fluido refrigerante
a alta presión en el interior del condensador por efecto del enfriamiento del mismo
cambia de estado gaseoso a fase líquido sin disminuir (idealmente) su presión. El
refrigerante ahora más frío, líquido y a alta presión (10 kg/cm² - 15 kg/cm²) es
incompresible por lo tanto se debe recolectar en un tubo o depósito, como ejemplo;
los tubos de gas butano licuado (gas que se usa en las cocinas domésticas).

3.- El fluido guardado en el depósito en estado líquido es transferido al tercer

elemento del sistema llamado la válvula de expansión (válvula de temperatura
estable) que regulará el caudal o flujo másico del líquido refrigerante entregándolo al
cuarto elemento del sistema, un nuevo intercambiador de calor que ahora funcionará
inversamente,por lo que su nombre varía al de evaporador (ya que el refrigerante se
evapora en su interior), es decir captará el calor del aire del medio ambiente o
 entorno que lo rodea a través de sus paredes hacia el refrigerante.Es por esto que al
ir recorriendo el interior de los tubos del evaporador el fluido se va calentando, con lo
que las moléculas del refrigerante en estado líquido al incrementar su energía
interna aumentan su frecuencia vibratoria (La cantidad de calor de un cuerpo a nivel
molecular se manifiesta como mayor o menor vibración, en donde la inamovilidad
atómica y molecular representa ausencia total de calor, 0 kelvin o cero absoluto)
llegando a un punto que es tan grande la velocidad de estas que se escapan
cambiando de estado de líquido a gaseoso (para más detalles sobre este punto
véase adiabática).

Este ciclo en teoría se repite infinitamente, como se podrá observar el

funcionamiento de este ingenio llamado máquina de refrigeración se puede extractar
en dos pasos;

A.- Etapa de alta presión que estará compuesta por el compresor, condensador y
depósito acumulador.

B.- Etapa de baja presión compuesta por la válvula termostática y el evaporador.

El modo de funcionamiento sería de la siguiente forma;

En un ambiente acondicionado por su hermeticidad las cosas guardadas en esta

cámara (freezer, congelador, cámara frigorífica, etc) ceden energía (bajando su
temperatura) a través de un intercambiador de calor llamado evaporador, hacia el
fluido refrigerante, propiciando su cambio de estado de líquido a gas (líquido
hirviendo), el que a su vez de acuerdo a la disposición del circuito cede energía
(bajando la temperatura del fluido) al medio ambiente exterior (el aire que nos rodea)
a través de otro intercambiador de calor llamado condensador.

El anterior es solo un ejemplo para poder comprender el concepto de entalpía, tal

ejemplo se observa comúnmente en los refrigeradores o en los aparatos de aire
acondicionado; existen múltiples formas de aplicación práctica al uso cotidiano de la
entalpía como por ejemplo el concepto de absorción.

Sin importar si la presión externa es constante, la variación infinitesimal de la

entalpía obedece a:

dH = T dS + V dP

dP = 0 y por lo tanto dH = TdS

(S es la entropía) siempre y cuando el único trabajo realizado sea a través de

un cambio de volumen. La entalpía es la cantidad de calor, a presión
constante, que transfiere una sustancia.
Puesto que la expresión T dS siempre representa una transferencia de calor,
tiene sentido tratar la entalpía como una medida del calor total del sistema,
siempre y cuando la presión se mantenga constante; esto explica el
término contenido de calor.

Entalpía química
Para una reacción exotérmica a presión constante, la variación de entalpía del
sistema es igual a la energía liberada en la reacción, incluyendo la energía
conservada por el sistema y la que se pierde a través de la expansión contra el
entorno.(Es decir que cuando la reacción es exotérmica la entalpía del sistema
es negativa). Análogamente, para una reacciónendotérmica, la variación de
entalpía del sistema es igual a la energía absorbida durante la reacción,
incluyendo la energía perdida por el sistema y la ganada a través de la
expansión contra el entorno.(En las reacciones endotérmicas el cambio de
entalpía es positivo para el sistema, porque gana calor)

La entalpía total de un sistema no puede ser medida directamente; la variación

de entalpía de un sistema sí puede ser medida en cambio.

La variación de entalpía se define mediante la siguiente ecuación:

 ΔH es la variación de entalpía.
 Hfinal es la entalpía final del sistema. En una reacción química, Hfinal es
la entalpía de los productos.
 Hinicial es la entalpía inicial del sistema. En una reacción química,
Hinicial es la entalpía de los reactivos.

La mayor utilidad de la entalpía se obtiene para analizar reacciones que

incrementan el volumen del sistema cuando la presión se mantiene
constante por contacto con el entorno, provocando que se realice un
trabajo mecánico sobre el entorno y una pérdida de energía. E
inversamente en reacciones que causan una reducción en el volumen
debido a que el entorno realiza un trabajo sobre el sistema y se produce
un incremento en la energía interna del sistema.

Entalpía estándar o normal

La variación de la entalpía estándar (denotada como H0 o HO) es la
variación de entalpía que ocurre en un sistema cuando una unidad
equivalente de materia se transforma mediante una reacción química
bajo condiciones normales. Sus unidades son los kJ/mol en el sistema
internacional.

Una variación de la entalpía estándar de una reacción común es

la variación de la entalpía estándar de formación, que ha sido
determinada para una gran cantidad de sustancias. La variación de
entalpía de cualquier reacción bajo cualesquiera condiciones se puede
computar, obteniéndose la variación de entalpía de formación de todos
los reactivos y productos. Otras reacciones con variaciones de entalpía
estándar son la combustión (variación de la entalpía estándar de
combustión) y la neutralización (variación de la entalpía estándar de
neutralización).