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La LH es una hormona que se mantiene pulsátil con elevaciones breves y periódicas durante todo
el anestro; al acercarse el proestro empieza a aumentar la frecuencia y la amplitud. La FSH es
una hormona que en la perra responde muchísimo a la presencia de E2, a medida que el anestro
avanza la FSH se eleva y se mantiene bastante elevada durante todo el anestro.
El ovario, ante la presencia de picos de LH, comienza a formar folículos primarios, los folículos
empiezan a crecer y a secretar E2 (proestro, 3-15 días). Los E2 que se mantuvieron basales
durante todo el anestro comienzan a elevarse en sangre, la FSH baja y los picos de LH cesan. Al
no haber FSH y LH los folículos empiezan a producir menos E2. La P4 está baja durante el
anestro; simultáneamente con el descenso de E2 se produce una pequeña luteinización de las
células de la teca y la P4 aumenta levemente. El descenso de E2 y aumento de P4 son detectados
por el eje hipotálamo-hipofisiario y se produce una brusca descarga de LH y FSH (pico que dura
aproximadamente 24 hs). Luego del pico se produce la ovulación, la P4 sube bruscamente y se
mantiene elevada en una meseta. El nivel aproximado que alcanza la P4 en el momento del pico
de LH es de 2 ng/ml (el nivel basal es menor de 1 ng/ml) y de 8 ng/ml en la ovulación.
Los E2 (estro) desencadenan toda una sintomatología clínica detectable en útero, vagina y vulva.
En el útero se produce una gran hiperemia, desarrollo de las glándulas endometriales, aumento
de espesor de la pared uterina y pasaje activo de los eritrocitos a la luz del útero (descarga
hemorrágica, primer signo detectado por el propietario, no se da siempre → celo seco). La
vagina sufre edema y engrosamiento en parénquima y epitelio; la vulva también sufre un
importante edema (segundo signo evidente detectado por el propietario).
Mientras los E2 están aumentando, la descarga hemorrágica es de sangre pura, espesa y muy
oscura; una vez que la perra se aproxima al estro, después de la ovulación, los E2 empiezan a
descender y la descarga hemorrágica cambia de color, se pone mucho más clara. El edema vulvar
tiene un comportamiento similar, bien turgente al principio; después de la ovulación disminuye
el edema, la vulva queda grande pero fláccida (lo mismo ocurre en la vagina). La vagina produce
una secreción de feromonas que atraen a los machos y estimulan la aparición del celo en otras
perras.
La ovulación se produce 48 hs después del pico de LH-FSH. La perra ovula ovocitos 1 los cuales
necesitan madurar durante 48 hs antes de ser fértiles sobreviviendo 48 hs más después de
madurar (la vida de los Z es de hasta 1 semana).
El comportamiento de la perra durante el estro es muy variable de un animal a otro. En una perra
normal el estro hormonalmente comienza en el pico de LH-FSH y dura hasta 8 días. Hay perras
que no aceptan al macho en ningún momento y otras que lo aceptan desde 3-4 días antes del
pico de LH-FSH hasta comenzado el diestro.
La gestación dura 64-66 días desde el pico de LH-FSH, como éste no es detectable, se toma
como referencia el día del servicio, y como el comportamiento de aceptación al macho es muy
variable, la gestación puede durar de 58 a 69 días.
La pubertad es variable, ocurre entre los 6 meses y los 2 años (lo más común es al año) y el celo
ocurre cada 6 meses a 1 año. El anestro es muy variable entre animales. El comportamiento de
una perra fisiológicamente normal consiste en que al principio del proestro se producen las
descargas vaginales, empieza el edema de vulva, atrae a los machos y los rechaza con
agresividad; luego la conducta empieza a cambiar, no permite la monta pero no está agresiva con
el macho; en el estro se produce la aceptación al macho y luego de éste lo rechaza nuevamente.
Se puede medir P4 (Elisa, semicuantitativo - <1 ng, 1-2 ng, 2-5 ng, >2.5 ng) y estimar los E2 por
el edema vulvar, pérdida de sangre, comportamiento y aspecto macro y microscópico de la
vagina. Puede realizarse para esto la citología. El epitelio vaginal en el anestro tiene 2-3 capas,
por eso en un frotis veremos las células del estrato basal (células basales y parabasales),
pequeñas, redondas, de núcleo grande que se tiñen intensamente; células del estrato espinoso
(células intermediarias) anguladas, de núcleo más chico. A medida que aumentan las capas
celulares (proestro y estro) van predominando en el frotis las células que se encuentran en la
superficie. Las células planas (células superficiales) son más grandes, de núcleo mucho más
chico y toman bien la coloración. Las células queratinizadas cambian de color (rosadas) y no
tienen núcleo, son propias del estro. En el diestro se observan todos los estratos celulares al
mismo tiempo (descamación) y células superficiales con leucocitos dentro (los leucocitos en el
estro son patológicos). Por citología pueden detectarse tumores (Tumor de Sticker) y confirmar
el servicio (Z).
Por vaginoscopía se puede ver antes del pico de LH-FSH, edema, observando grandes pliegues
de la mucosa, brillante y turgente. Luego del pico se arruga y ese es el momento para servir. En
el fondo puede verse el pliegue dorsal de la vagina (el cérvix no se ve). En el diestro el color no
es uniforme debido a la descamación (más rosada).
Pliegue dorsal
Cérvix
Vagina
Las ventajas de la castración son que es permanente, segura, evita la piómetra y tumores de
mama. Las desventajas son que es permanente, existe riesgo quirúrgico, costo, efectos
colaterales (incontinencia, obesidad, alopecía). Se recomienda la ovariohisterectomía.
Progestágenos.
• Inhibe la secreción de FSH.
• Inhibe la secreción de LH.
• Inhibe la secreción de GnRH.
• Inhibe la secreción de factores luteotróficos.
• Efecto antiestrogénico periférico.
• Efecto antiandrogénico.
• Espesamiento de la mucosa cervical.
• Forma endometrio secretante.
• Relajación miometrial.
! Acetato de melengestrol.
Efectos colaterales.
• Aumento de incidencia de patología uterina. Si a un útero con cierta hiperplasia se le administran
progestágenos, se aumenta la hiperplasia y puede llegar a producirse una piómetra.
• Aumento de patología mamaria. Los tumores de mamas pueden ser E2-dependientes o P4-dependientes.
• Aumento de secreción de PRL. Los progestágenos producen a nivel de la hipófisis un aumento de las
células productoras de PRL y podría en ciertos casos producir pseudopreñez.
• Aumento de secreción de hormona del crecimiento. Los progestágenos hacen que aumente la
producción de HC pero no a nivel de la hipófisis, sino en la glándula mamaria. Esto puede llegar a producir
acromegalia.
• Diabetes mellitus (insulino-resistente por exceso de hormona del crecimiento). Los
progestágenos hacen que los receptores de insulina periféricos se bloqueen por aumento de la HC.
• Masculinización de fetos hembra si se da en gestación.
• Supresión adrenocortical (Cushing 2°). Los progestágenos tienden a producir un aumento de GCC.
• Retraso del comienzo del parto.
• Lesiones dérmicas locales (pérdida del color del pelo y alopecía en el lugar de inyección).
• Aumento de peso.
• Cambios del comportamiento.
Contraindicaciones.
• No usar en perras adultas (varios ciclos), hasta 2-3 años.
• Usar drogas de depósito con cautela.
• No usar progestágenos de depósito en animales reproductores.
• No usar drogas de uso humano.
• No usar en diabéticas.
• No usar para la pseudopreñez.
• No usar en celos prolongados.
• No usar antes del primer celo (especialmente en gatas).
• No usar en casos de mucho stress.
• No usar en tumor mamario.
• No usar dosis mayores que las indicadas.