Alteración Hidrotermal: Cambios mineralógicos, texturales

y químicos de una roca producidas ante la presencia o

circulación de soluciones hidrotermales.
Cambios
Roca en Vapor Mineralogía
Contacto con Fluido (agua) caliente Textura
gas Química
Usualmente
solución acuosa

Sistema abierto de interacción agua – roca

Desequilibrio químico
Adición o remoción de componentes químicos

Resultado:
Conjunto de minerales más estables en condiciones
hidrotermales Roca alterada

La alteración hidrotermal puede involucrar:

•Crecimiento de nuevos cristales
•Disolución y precipitación de nuevos minerales
Lixiviación
Depositación
•Transformación de fases minerales
Reemplazo o metasomatismo

Reacciones de intercambio iónico

(intercambio catiónico o cambio de base)
Ej. Mg 2+ por Ca2+ o Na+ por K+
Cationes metálicos por H+ , que es un caso especial
de intercambio iónico Hidrólisis
 Reacciones comunes de alteración
1. Hidrólisis (Metasomatismo de H+)
Alteración de plagioclasa → sericita → arcillas → cuarzo

Andesina sericita + cuarzo

0.75 Na2CaAl4Si8 O24 + 2H+ + K+ = KAl3Si3 O10(OH) 2 + 1.5 Na+ +
0.75 Ca2+ + 3SiO 2
Sericita (mica potásica) caolinita
KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 1.5 H2O = 1.5 Al2Si2O5(OH)4 + K+
Caolinita Cuarzo
0.5 Al2Si2O5(OH)4 + 3H+ = SiO2 + 2.5 H2O + Al3+

Otros ejemplos de hidrólisis:

Andesina caolinita + cuarzo
Na2CaAl4Si8O24 + 4H+ + 2H2O = 2 Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2
+ 2Na+ + Ca2+
Sericita pirofilita + cuarzo
KAl3Si3O10(OH)2 + H+ + 3SiO2 = 1.5 Al2Si4O10(OH)4 +
4SiO2 + 2Na+ + Ca+
Albita montmorillonita-Na +cuarzo
1.17 NaAlSi3O8 + H+ = 0.5 Na0.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 +
1.67SiO2 + Na+
Montmorillonita caolinita +cuarzo
3 Na0.33Al2.33Si3.67O10(OH)2 + H+ + 3.5 H2O = 3.5
Al2Si2O5(OH)4 + 4SiO2 + Na+
Sericita alunita + cuarzo
KAl3Si3O10(OH)2 + 4H+ + 2SO2- = KAl3(SO4)2(OH)6 + 3SiO2
ácido sulfúrico

Pueden aumentar o disminuir el pH de la solución (pueden

causar la precipitación)
Bajo ciertas circunstancias puede haber buffer de pH

Estas reacciones controlan la actividad de H+, K+, Ca+, Mg2+,

etc.
2. Hidratación (+H2O)
Ej. muscovita caolinita
Olivino antigorita
2Mg 2SiO4 + 2H2O + 2H+ = Mg 3Si2O5(OH)4 + Mg 2+
Hematita limonita
Fe2O3 + 3H2O = 2Fe(OH)3 3

3.- Metasomatismo de álcalis o tierras alcalinas

(cambio de base)
Calcita dolomita
2CaCO3 + Mg2+ = CaMg(CO3)2 + Ca2+
Ortoclasa clorita
KAlSi3O8 + 6.5Mg2+ + 10 H2O = Mg6.5(Si3Al)O10(OH)8 +
K+ + 12H+
Ortoclasa albita
KAlSi3O8 + Na+ = NaAlSi3O8 + K+

4.- Silicificación
Calcita cuarzo
2CaCO3 + SiO2 + 4H+ = 2Ca2+ + 2CO2 + SiO2 + 2H2O

5. Redox
Involucra componentes con estados de oxidación variables
Magnetita hematita
4Fe3O4 + O2 = 6Fe2O3 (martitización)
Annita ortoclasa + magnetita
2KFe3AlSi3O10(OH)2 + 2 O2 = 2KAlSi3O8 + 2Fe3O4 + 2H2O

6. Sulfuración

2S2 + Fe2O3 = 2FeS2 + 1.5O2

Manifestación Física
•Halos de alteración/envolventes o zonas de alteración
•Alteración pervasiva
•Alteración selectiva
•Obvia o críptica

Puede ser local o extensa (mm a km)

Morenci, pórfido Cu: depósito = 2 km2, alteración = 72 km2
Exploración

Factores controladores:

•Temperatura y ∆tº entre roca y fluido invasor

•Composición del fluido (pH)
•Razón agua/roca y duración de la interacción agua – roca
•Permeabilidad
•Composición de la roca (química del protolito)
•Presión; factor indirecto que controla procesos secundarios
- profundidad de ebullición
- fracturamiento hidráulico
- erupción hidrotermal

Cambios
- Químicos (roca y fluido)
- Densidad (+ o -)
- Porosidad (+ o -)
- Permeabilidad (+ o -)
- Susceptibilidad magnética (usualmente -, pero +)
- Resistividad (-, pero sulfuros +)

Resultado final solo roca alterada, porque el fluido es

removido del sistema, excepto por inclusiones fluidas.

Asociación de minerales características del fluido

Tipos de Alteración (Meyer y Hemley, 1967; in Barnes)
(Reed, 1997 ; in Barnes)
1. Propilítica (hidrólisis, hidratación, carbonatación)
epidota, clorita, albita, carbonatos, montmorillonita
2. Potásica (metasomatismo de K+, hidrólisis)
feldespato K, biotita
3. Fílica (sericítica) (hidrólisis, lixiviación de tierras alcalinas;
Ca, Mg)
muscovita (sericita), cuarzo (pirita, caolinita)
4. Argílica (hidrólisis, lixiviación de álcalis y tierras alcalinas,
K, Na, Ca, Mg)
caolinita, montmorillonita, muscovita, calcita
5. Argílica avanzada (hidrólisis, lixiviación de álcalis
y tierras alcalinas, K, Na, Ca, Mg)
caolinita, dickita, pirofilíta, muscovita, alunita, diásporo
6. Sódico-cálcica (cambio de base, hidrólisis)
albita, epidota, actinolita, clorita
7. Skarn (silicificación, hidratación, metasomatismo
alcalino y de tierras alcalinas)
anhidros: granate, clinopiroxeno, wollastonita, olivino
hidratados: clorita, tremolita-actinolita, epidota, car-
bonatos.
8. Greisen (hidrólisis, lixiviación de álcalis y tierras alcalinas,
K, Na, Ca, Mg, adición de flúor)
Muscovita, topacio, fluorita, turmalina, cuarzo,
feldespatos.
9. Carbonatación (adición de CO3)
Calcita, dolomita, ankerita, siderita, sericita, albita
10. Silicificación (adición de sílice, lixiviación de álcalis, lixivia-
ción de Al)
Cuarzo, calcedonia, jaspe.
 Transferencia de masas en sistemas hidrotermales

Advección/convección vs. Difusión

Advección

Los fluidos necesitan espacio físico para fluir a través de la

corteza terrestre
Muchos minerales de mena son precipitados en espacios abiertos

La porosidad y permeabilidad son importantes en el control de:

•La ubicación de mineralización (a escala local y regional)
•Del tamaño y forma de los depósitos minerales

Porosidad y permeabilidad primaria vs. Secundaria

Primaria: generalmente rocas sedimentarias (Ej, rocas clásticas

bien seleccionadas, arrecifes, lavas vesiculares.

Secundaria: más importante

Inducida tectónicamente: fallas, diaclasas
Inducida por fluido: disolución (Ej. Karsts); dolomitización;
fracturamiento hidráulico

Preparación del terreno “ground preparation”

Razones para la advección o convección

Diferencias de densidad: inducidas termalmente, diferencias compo-

sicionales
Gradientes de presión: compactación sedimentaria, generación de
fluidos metamórficos, dilatación durante deformación,
diferencias de elevación, liberación de fluidos de magma
(típicamente alta tº y P como en pórfidos Cu).
La razón de flujo depende de varios factores:
densidad
viscosidad
diferencia de presión
permeabilidad

Ley de Darcy

Q = KiA

Q = descarga (m3/seg)
K = conductividad hidráulica (coeficiente de permeabilidad)
I = gradiente hidráulico (Dh/l)
A = área de la sección

Hay importante transferencia de masas por advección

Difusión

Movimiento de especies moleculares o iónicas a través

de un medio “inmovil” (gas, líquido o sólido); general-
mente inducido por gradientes de concentración.

F = -D(dc/dx) Primera ley de Fick

F= flujo difusivo
D= coeficiente de difusión
dc/dx = gradiente de concentración
-Signo negativo indica hacia abajo en el gradiente de difusión

D para iones o moleculas en agua ~ 10-5 cm2/seg

D para iones en sólidos a 1000ºC ~ 10-10 cm2/seg

En general la difusión en líquidos es solo importante cuando el

fluido está estático y/o donde la permeabilidad es baja
La difusión en sólidos solo es importante a altas temperaturas
 Clasificación de Depósitos Minerales
•Distintos criterios de clasificación

Forma y Tamaño Depósitos de Cobre

Ej. Vetas (Clark, 1993) Cu fino Mt
Estratiformes Monstruosos >31
(mantos) Super-gigantes 10-31
Irregulares Gigantes 3-10
Chimeneas Muy grandes 1-3
Estratoligados Grandes 0.3-1
Stockwork Moderados 0.1-0.3
(enrejados de Pequeños <0.1
venillas)

Minerales o metales Petrología

Conocidos (asociaciones) Calco-alcalinos
Ej. Pb-Zn-Ag Alcalinos
Ni-Co Toleíticos
Sn-Ag-Bi Etc.
Turmalina-cuarzo

Ambiente tectónico
Arcos de islas
Arcos magmáticos de margen continental activo
Rift continental
Rift oceánico
Intraplaca

Génesis de los depósitos

Ortomagmático
Pneumatolítico
Hidrotermal
Exhalativo
Residual
Clasificación de Niggli (1929);Criterios: Génesis y asociaciones
de metales/minerales

I PLUTÓNICO O INTRUSIVO
A Ortomagmático
1. Diamantes, platino-cromo
2. Titanio-hierro-níquel-cromo
B Neumatolítico o Pegmatítico
1. Metales pesados – alcalino térreos-P-Ti
2. Silicatos-álcalis-F-B-Sn-Mo-W
C. Hidrotermal
1. Fe-Cu-Au-As
2. Pb-Zn-Ag
3. Ni-Co-As-Ag
4. Carbonatos-óxidos-sulfatos-fluoruros
II VOLCÁNICO O EXTRUSIVO
A. Sn-Ag-Bi
B. Metales pesados
C. Au-Ag
D. Sb-Hg
E. Cobre Nativo
F. Volcanes subacuáticos y depósitos bioquímicos

Clasificación de Schneiderhön (1941); Criterios: Naturaleza del fluido

mineralizador, asociaciones minerales, profundidad de depositación,
tipo de depositación, huésped o ganga.

I YACIMIENTOS INTRUSIVOS O LÍQUIDO MAGMÁTICOS

II YACIMIENTOS NEUMATOLÍTICOS
A. Filones pegmatíticos
B. Filones neumatolíticos e impregnaciones
C. Reemplazos neumatolíticos de contacto
III YACIMIENTOS HIDROTERMALES
A. Asociaciones de Au y Ag
B. “ Pb y Cu Cada asociación la
C. “ Pb-Zn-Ag subdivide en tipos
D. “ Ag-Co-Ni-Bi-U específicos de yacimientos
E. “ Sn-Ag-W-Bi hipabisales y
F. “ Sb-Ag-W-Bi subvolcánicos
G. “ No sulfuros
H- “ No metales
IV YACIMIENTOS EXHALATIVOS