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Resumen
1.- Introducción
Al finalizar una reacción, el producto obtenido puede contener restos del
catalizador, del reactivo usado en exceso o productos alternativos que surgen de la reacción
(subproductos), estas impurezas deben ser separadas para de esta manera obtener un
compuesto puro el cual pueda ser caracterizado y aislado para su posterior uso.1
Para realizar una destilación simple debe hacerse el montaje de todo el equipo
previamente. Este consta de un balón de destilación colocado sobre una manta de
calentamiento, el cual debe tener una capacidad de aproximada al doble del volumen de la
sustancia a destilar y debe contener unas pocas perlas de destilación para evitar una
ebullición violenta, este ira unido a la cabeza de destilación en la cual llevara adaptador de
termómetro en la parte superior, este será necesario para obtener el punto de ebullición de
la mezcla. Un condensador debe ir adaptado a la cabeza de destilación, este será el
responsable de enfriar el vapor, logrando su condensación. Dicho condensado caerá por el
codo a un balón colector.
Referencias.
1._ Furniss, B. S., Hannaford, a. J., Smith, P. W., Tatchell, A. R. Vogel´s Textbook of
Practical Organic Chemistry. Fifth Edition. Longman Scientific & Technical. New York.
1989. 131.
1.- Introducción
A menos que los puntos de ebullición de los componentes de una mezcla sean muy
diferentes, es habitual emplear una columna de fraccionamiento, gracias al uso de esta, no
es necesario recurrir a numerosas destilaciones simples para obtener con mayor pureza el
componente más volátil, de esta manera se logra una destilación fraccionada. Una columna
de fraccionamiento consiste esencialmente en un tubo vertical que brinda una gran
superficie para el intercambio de calor entre los vapores ascendentes y el condensado que
retorna, de esta manera se puede decir que está construida de tal forma que la mayor parte
de los vapores que penetran en ella son condensados y vuelven al balón.1 2
En la superficie entre ambas fases, la parte menos volátil condensa con liberación de
calor, que produce a su vez vaporización de la parte más volátil del líquido. El proceso se
repite continuamente a medida que el vapor atraviesa la columna. El sistema líquido que
llega al extremo superior se halla altamente concentrado en el componente más volátil de la
mezcla, mientras que el condensado que refluye dentro del balón de destilación, esta
empobrecido en el componente más volátil y enriquecido en el de mayor punto de
ebullición.1
Referencias.
2._ Furniss, B. S., Hannaford, a. J., Smith, P. W., Tatchell, A. R. Vogel´s Textbook of
Practical Organic Chemistry. Fifth Edition. Longman Scientific & technical. New York.
1989. 173-176.