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1. ¿Que es el pH?
El pH es el grado de aidez de una sustancia, es decir la concentración de iones de H + en una
solucion acuosa, término (del francés pouvoir hydrogène, 'poder del hidrógeno') el pH también se
expresa a menudo en términos de concentración de iones hidronio.
El agua y todas las soluciones acuosas contiene concentración de H + , si no iones de OH - .En el
agua pura se cumple que la concentración de iones H + es igual a la concentración de iones OH -,
por eso se dice que el agua es neutra.+
Como las concentraciones de iones H + de y OH - son muy pequeñas, en 1909, el químico danés
Sorensen definió el potencial hidrógeno ( pH ) como el logarítmo negativo de la concentración molar
( mas exactamente de la actividad molar ) de los iones hidrógeno. Esto es:
pH = - log [H + ]
Desde entonces, el término pH ha sido universalmente utilizado por la facilidad de su uso, evitando asi el
manejo de cifras largas y complejas. Por ejemplo, una concentración de [H+] = 1x10-8 M ( 0.00000001)
es simplemente un pH de 8 ya que : pH= - log[10-8] = 8 La relación entre pH y concentración de iones H
se puede ver en la siguiente tabla, en la que se incluyen valores típicos de algunas sustancias
conocidas.
2. Interpretación de la escala de pH
La escala de pH se establece en una recta numérica que va desde el 0 hasta el 14.El número 7
corresponde a las soluciones neutras. El sector izquierdo de la recta numérica indica acidez, que va
aumentando en intensidad cuando más lejos se está del 7.Por ejemplo una solución que tiene el pH 1 es
más ácida o más fuerte que aquella que tiene un pH 6.
De la misma manera, hacia la derecha del 7 las soluciones son básicas y son más fuertes o más básicas
cuanto más se alejan del 7. Por ejemplo, una base que tenga pH 14 es más fuerte que una que tenga
pH 8
la concentración de la base
Por ejemplo:
Si el pH es 3, la concentración de iones hidronio es 10 –3 M y la concentración de iones de Hidróxido es:
10 –14 / 10 –3 M, que es 10 –14-(-3) = 10 –11 M
el pOH = 11
4. Amortiguadores De pH
Un amortiguador es una solución que resiste los cambios de pH cuando se le agregan pequeñas
cantidades de ácidos o de base .Las soluciones amortiguadoras se preparan con un ácido o una base
Amoniaco sal Agua
uro de amonio Hidrox.
de sodio
Si se le añade una base a la sal, el ion amonio de la sal reacciona con el OH de la base y se forma
nuevamente amoniaco y agua:
NH4Cl + Na OH NH3 + NaCl + H2 O
Otros ejemplos de soluciones reguladores son el ácido fosfórico, fosfato monopotásico, el ácido
carbónico y el ion bicarbonato
Dentro del pelo se encuentran células muertas empacadas en unas fibras .Tanto el cabello como la piel
tienen naturaleza ácida en sus condiciones originales.
Según el tipo de cabello, el pH recomendado para el champú, reacondicionadores y oros cosméticos
pueden variar; sin embargo, los Ph más adecuados son los ácidos medios y los alcalinos medios. Los
ácidos se encuentran entre 3 y 6 de pH y los alcalinos entre 7 y 8 de pH. Un pH por debajo de 3 y por
encima de 8 puede destruir el cabello.
El pH de los champús
Los champúes son básicamente jabones y detergentes sintéticos que sirven para remover la suciedad y
la grasa del pelo. La mayoría de champús tienen un pH entre 3,5 y 8,5 esto es, levemente ácido, pero
también hay alcalinos.
Los champús alcalinos esponjan el pelo y son muy efectivos porque en estos el pH la cutícula se abre,
permitiendo a los agentes activos actuar en toda la estructura del cabello .
Sien embargo no se recomienda usarlos con regularidad porque destruyen la cutícula .Después de usar
un champú alcalino es necesario usar un reacondicionador, los cuales tiene un pH ácido. De esta forma
cierran la cutícula y hacen el cabello menos esponjoso y más suave.
Los tintes y las soluciones para permanentes son sustancias muy alcalinas. Esto cosméticos disuelven
la parte de la cutícula, y por ello dañan el cabello..
Un cabello dañado es áspero, opaco y seco.
Los champús ligeramente ácidos son los más adecuados y también los más vendidos. Estos fortalecen
la cutícula del cabello y la aplanan. En estas condiciones el pelo se ve brillante y se siente suave al
tacto.
.
El pH de los productos para la piel
La capa externa de la piel tiene una estructura de queratina como la del cabello. Los productos que dan
brillo a la piel y la aclaran tiene un pH más alto son alcalinos. Su propósito es remover la capa externa
de queratina, que puede tener células muertas.
La células nuevas de la parte interna se ven frescas y vibrantes. Si se usan ocasionalmente estos
productos pueden ayudar, pero su uso continuo daña la piel al eliminar continuamente las capas de
células.
Otro de los problemas con los jabones alcalinos es que eliminan la capa ácida que normalmente cubre
la piel.
Este fluido, formado por grasas, sudor y otras secreciones, es una defensa natural contra las infecciones
bacterianas.
Los jabones muy básicos puede neutralizar esta capa
Protectora. Las personas que tiene acné o piel grasosa deben tener especial cuidado de no eliminar
esta capa es de protección
Objetivo: Demostrar que los pigmentos vegetales pueden emplearse como indicadores de pH.
Hipótesis: Los pigmentos vegetales son sustancias químicas que cambian de color dependiendo del pH
del medio.
Material: 15 vasos desechables transparentes, 10 goteros, vinagre blanco, 10 limones, 100 gr de cal
blanca, líquido limpiador con amonia, ácido muriático, 100 gr de flores de jamaica, 1 col morada, 1
betabel mediano, 4 zanahorias, 5 flores de tzempaxuchit l o cempasúchil
, 20 flores de buganvilla, 1 navaja, 6 frascos de vidrio con tapa, papel aluminio y cinta para etiquetar.
Metodología
1. Cortar en pequeños fragmentos a las zanahorias, betabel y col morada
2. Colocar un poco de cal blanca en un frasco de vidrio y añadir agua, agita y tapa el frasco
3. Preparar jugo con los limones, colocar en un frasco de vidrio y tapar
4. Colocar en los vasos por separado las flores y los trozos de betabel , zanahoria y col morada
5. Poner agua en un recipiente y hervir, apaga la flama y agregar el agua caliente a todos los vasos con
los fragmentos y las flores
6. Dejar enfriar los extractos
7. Pasar por separada cada una de las soluciones sobre tela delgada o sobre papel filtro para cafetera
con ayuda de un colador pequeño, recibir el líquido en un frasco de vidrio de boca ancha
8. Tapar los frascos, envuélvelos en papel aluminio y almacenar las soluciones etiquetadas en el
refrigerador
9. Sacar los extractos del refrigerador 30 minutos antes de hacer la siguiente parte del experimento
10. Colocar un poco de cada solución de los extractos en 5 diferentes vasos desechables y etiquetados
11. A uno de los vasos añadir 5 gotas de jugo de limón etiquétalo y observar, hacer lo mismo por
separado con: vinagre, ácido muriático, solución de cal blanca y limpiador con amonia
12. Poner en línea a los vasos con las soluciones y las gotas y comparar con un vaso con la solución a
la que no se haya agregado nada
13. Ordenar los vasos de cada extracto de pH ácido a básico y observar los colores
14. Analizar cuál de los extractos da mejores cambios de colores
Variantes: Utilizar otras flores, cambiar de agua caliente a agua a temperatura ambiente o fría, dejar los
extractos cerca de una lámpara o una ventana y sin cubrir con papel aluminio.
Conceptos Revisados : Pigmentos, extracción, macerado, pH, ácido, acidez, base, alcalinidad, pH de los
vegetales y escala de pH.
Conclusiones
Del experimento se puede concluir
- Los pigmentos vegetales son un buen indicador de pH
- Los líquidos en las plantas se encuentran a un pH neutro
- Los colores de la escala de pH utilizados en el papel indicador fueron tomados de los colores de los
pigmentos a diferentes concentraciones de ácidos y bases
En general los cultivos que llamarán nuestra atención necesitarán una solución que va desde
moderadamente ácida a neutra. A continuación una tabla con los pH apropiados para cada tipo de
cultivo:
pH 4,5 a 5,5
Ageratum blanco Camelia Orquídeas
Altramuz Chaifern Remínculo
Aretusa Everlasting Pearl Roble de arbusto
Arnica Gardenias Rododendro
Azalea Helecho miriáceo Rosas
Batata dulce Lirio carolina Verónica
Bluebead Lirio del Valle Vesentósigo
pH 5,5 a 6,0
Altramuz Clavel Menta
Azul europeo Dalias Nabo
Bocolia Guisante de olor Polipodio
Cacahuate Hortensia Sandía
Calceolaria Lirios Siempreviva
Carraspique Melones Tomates
pH 6,7 a 7,0
Adormidera Chile Mastuerzo
Aguileña Don Diego del día Menta
Alhelí Espárrago Nabo
Anémona Espinaca Naranjo
Apio Espuela de Caballero Narcisos
Aster Flor de jardín No me olvides
Aster Chino Flox Pasionaria
Azafrán Fresas Pentstemen
Begonia Frijol Peonía
Berraza Gailardia Rábanos
Berza Geranio Repollo
Betabel Girasol Resedá
Calabazas Gladiolos Saxifrage
Caléndulas Gysophilias Tabaco
Cebolla Habas Tulipanes
Centaura Jacintos Verbena
Coliflor Limón Violetas
Coreopsis Lirio del día Visteria
Crisantemos Maiz Zanahoria
Chícharo Mariposas
pH 7,0 a 7,5
Alamos Ciruelos Patatas
Alfalfa Durazno Pepinos
Algodón Frambuesa Peras
Avena Grosellero Trigo
Berabel Manzano Uva crespa
Calabazas Melones Vellorita
Cañamero Papayas Vid
Cebada Pastos de prado Zinia
Cerezos
Primeras teorías
Los conocimientos modernos de los ácidos y las bases parten de 1834, cuando el físico inglés Michael
Faraday descubrió que ácidos, bases y sales eran electrólitos por lo que, disueltos en agua se disocian
en partículas con carga o iones que pueden conducir la corriente eléctrica. En 1884, el químico sueco
Svante Arrhenius (y más tarde el químico alemán Wilhelm Ostwald) definió los ácidos como sustancias
químicas que contenían hidrógeno, y que disueltas en agua producían una concentración de iones
hidrógeno o protones, mayor que la existente en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius definió una
base como una sustancia que disuelta en agua producía un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reacción
de neutralización sería:
H+ + OH-⇋H2O
La teoría de Arrhenius y Ostwald ha sido objeto de críticas. La primera es que el concepto de ácidos se
limita a especies químicas que contienen hidrógeno y el de base a las especies que contienen iones
hidroxilo. La segunda crítica es que la teoría sólo se refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad
se conocen muchas reacciones ácido-base que tienen lugar en ausencia de agua.
Teoria de Bronsted-Lowry
Una teoría más satisfactoria es la que formularon en 1923 el químico danés Johannes Brønsted y,
paralelamente, el químico británico Thomas Lowry. Esta teoría establece que los ácidos son sustancias
capaces de ceder protones (iones hidrógeno H+) y las bases sustancias capaces de aceptarlos. Aún se
contempla la presencia de hidrógeno en el ácido, pero ya no se necesita un medio acuoso: el amoníaco
líquido, que actúa como una base en una disolución acuosa, se comporta como un ácido en ausencia de
agua cediendo un protón a una base y dando lugar al anión (ion negativo) amida:
NH3 + base⇋NH2- + base + H+
El concepto de ácido y base de Brønsted y Lowry ayuda a entender por qué un ácido fuerte desplaza a
otro débil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base fuerte y otra débil). Las reacciones
ácido-base se contemplan como una competición por los protones. En forma de ecuación química, la
siguiente reacción de Acido (1) con Base (2)
Ácidos fuertes
Los ácidos fuerte, llamados también electrolitos fuertes, son aquellos que en disolución acuosa se
disocian por completo, y, por lo tanto, ceden a la solución una cantidad de iones de H+.
Los ácidos fuertes son corrosivos, disuelven la mayoría de los metales y producen graves quemaduras
en la piel
Bases Fuertes
Las bases fuerte, llamadas también electrolitos fuertes, son aquellas capaces de disociarse totalmente
en iones de Hidróxido
Por lo general, los óxidos e hidróxidos de los grupos alcalinos y alcalinotérreos forman bases fuerte.
Las base fuerte, aún en bajas concentraciones resultan ser muy corrosivas y dañinas para los tejidos,
animales y vegetales.
Por ejemplo el NaOH o soda cáustica (producto que puede encontrase con frecuencia en los hogares)
es ALTERNAMENTE REACTIVO, por lo que resulta muy útil para la limpieza de las tuberías atascadas
por diversos residuos. Este producto debe manejarse con cuidad, porque puede producir quemaduras
en la piel.
Bases Débiles
Base débiles son sustancias que en disolución acuosa no se disocian por ejemplo en sus iones. Por
ejemplo, el amoniaco es una base débil, porque en una solución acuosa 1M solo 0,5 % de sus
moléculas se disocian en iones de amonio y iones de OH Y cerca de 99,5% permanece intacto
Otras bases son el hidróxido de aluminio y el hidróxido férrico
La gran mayoría de ácidos y de bases se clasifican como débiles, pero por ese motivo no dejan de ser
importantes. La mayor parte de las reacciones químicas en los seres vivos se producen se producen
entre ácidos y bases débiles, de allí la gran importancia de su comportamiento.
Las bases débiles concentradas también deben manejarse con cuidado, pues resultan dañinas y hasta
venenosas. Un ejemplo es el amoniaco, que en solución acuosa se conoce como hidróxido de
amoniaco: en contacto con el aire libre libera gas amoniaco con gran rapidez. Este gas es muy tóxico si
se inhala, e irrita ojos y mucosa.
Ácidos
Ácido acético HC2H3O2 Vinagre
Ácido acetilsalicílico HC9H7O4 Aspirina
Ácido ascórbico H2C6H6O6 Vitamina C
Ácido cítrico H3C6H5O7 Jugo de limón y de otros cítricos
Ácido clorhídrico HCI Jugos gástricos
(líquidos digestivos del estómago)
Ácido sulfúrico H2SO4 Pilas
Bases
Amoníaco NH3 Limpiadores domésticos
(solución acuosa)
Hidróxido de calcio Ca(OH)2 Cal apagada
(utilizada en construcción)
Hidróxido de magnesio Mg(OH)2 Lechada de magnesio
(antiácido y laxante)
Hidróxido de potasio (también KOH Jabón suave
llamado potasa cáustica)
Hidróxido de sodio NaOH Limpiadores de tuberías y hornos
12. Bibliografía
• Paginas de internet : www.google.com
• www.altavista.com
• Libro TERRA QUÍMICA
• Enciclopedia ENCARTA 2003
• LA GRAN ENCICLOPEDIA DE LAS CIENCIAS editorial Planeta
Trabajo enviado por:
Jackelyn Gutierrez
chataslip@hotmail.com
Lima – Perú
2003