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FACULTAD DE INGENIERÍA
Centro de Extensión Académica CESET
GRUPO C & T DEL GAS DEPTO. DE ING. MECANICA
ESPECIALIZACION EN COMBUSTIBLES GASESOS:
CONVENIO UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA –
ECOPETROL
IMPRESO UNIVERSITARIO
Presentado por:
TABLA DE CONTENIDO
Páginas
1. ¿Que es la Combustión?
• +Si se considera el aire seco, por cada mol de O2 existen 4.76 moles de
aire, con la presencia de otros compuestos que alteren esta
composición, se presenta viciado del aire, lo que repercute en la calidad
y estabilidad de la combustión. Una fuente frecuente de viciado del aire
es la recirculación de productos de combustión (CO2 y N2).
3. Propiedades de combustión
3.1 Introducción
1
Hidrogeno : 2 H + O2 → H 2 O + calor
2
1
H 2 + O2 → H 2 O + calor
2
y y
C x H y + + x O2 → xCO2 + H 2 O + calor
4 2
ηN 2 VN
= 2
= 3.76 ∧ V O 2 = 0.21V aire
ηO 2 VO 2
V aire = 4.76V O 2
Por cada mol o metro cúbico de Oxigeno se tienen 3.76 moles o metro
cúbico de Nitrógeno.
Por mucho tiempo ha sido la usanza en la industria del gas expresar estas
propiedades en términos volumétricos, pero recientes aplicaciones del gas
natural en generación eléctrica y como combustible motor, hacen necesario
también manejarlas en términos másicos.
T P
Para gas ideal : V* = V * ⋅
P* T
T P Z*
Para gas real : V* = V * ⋅
T P* Z
Donde:
CH 4 + 2O 2 + 7 . 52 N 2 → CO 2 + 2 H 2O + 7 . 52 N 2
m*3aire m*3CO2
Va = 9.52 VCO2 = 1
m*3CH4 m*3CH4
Va Vf´
Vf m
3
( ST ) humos − sec . PCIVOLUMÉTRICO
PCSVOLUMETRICO
Componente Formula
m (ST )aire Kwh Kwh
3
3
m ( ST )humos − hum .
3
m ( ST ) gas
3 3 3
m (St ) gas m (sT ) m (sT )
3
m ( ST ) gas
Metano CH4 9.52 10.52 8.52 9.43 10.49
Etano C2H6 16.66 18.16 15.16 16.95 18.55
Propano C3H8 23.80 25.8 21.8 24.66 26.78
Butano Normal C4H10 30.94 33.44 28.44 31.17 33.77
Isobutano C4H10 30.94 33.44 28.44 31.06 33.66
Pentano Normal C5H12 38.08 41.08 35.08 38.37 41.5
Isopentano C5H12 38.08 41.08 35.08 38.29 41.41
Etileno C2H4 14.28 15.28 13.28 15.63 16.69
Propileno C3H6 21.42 22.92 19.92 23.06 24.68
Butileno C4H8 28.56 30.56 26.56 29.75 31.87
Acetileno C2H2 11.90 12.4 11.4 14.75 15.28
Hidrogeno H2 2.38 2.88 1.88 2.83 3.36
Monóxido de C CO 2.38 2.88 2.88 3.31 3.31
Tomado de: Estimaciones realizadas por el Grupo de Ciencia y Tecnología del Gas
m = nM
naM
m a = a
mc
Kg aire
Para el CH4: m a = 9.52 * 29 = 17 .3
16 Kg CH 4
mh´
mf´ =
mc
Donde:
mh´: masa total de humus húmedos.
mc: masa por mol de combustible
Kg humushumedo
Para el CH4: m f ´ = 290.6 16 = 18.16
Kg CH 4
m f = m h / mc
Donde:
mh: masa total de humus secos.
Componente Formula ma Kg aire mf´ Kg humus − hum . mf Kg humus − sec . PCImasico Kwh PCSmasico Kwh
Kg gas Kg gas Kg gas Kg Kg
Metano CH4 17.19095 18.16 15.9142 13.8917 15.4157
Etano C2H6 15.05056 17.016 15.2187 13.1898 14.4094
Propano C3H8 15.63567 16.6 14.9659 12.8756 13.9845
Butano Normal C4H10 15.42103 16.385 14.8353 12.6981 13.7497
Isobutano C4H10 15.42103 16.385 14.8353 12.6981 13.7497
Pentano Normal C5H12 15.32191 16.25 14.7488 12.6238 13.6425
Isopentano C5H12 15.32191 16.25 14.7488 12.6238 13.6425
Etileno C2H4 14.74626 15.71 14.4257 13.0993 13.9709
Propileno C3H6 14.74626 15.71 14.4257 12.7164 13.5879
Butileno C4H8 14.7747 15.71 14.4232 12.8203 13.6935
Acetileno C2H2 13.25935 14.2 13.5071 13.4144 13.8846
Hidrogeno H2 34.2007 35.32 26.384 33.3196 39.3836
Monóxido de C CO 2.461483 3.45 3.45 2.8063 2.8063
Tomado de: estimaciones realizadas por el Grupo de Ciencia y Tecnología del Gas
Donde:
yi: fracción molar de cada componente en la mezcla.
Vai: volumen estequiométrico de aire de cada componente.
YO2 : fracción de O2 en el combustible.
V a = ∑ y iV ai
Vf ´ = ∑ y iV f i ´ + XN 2 + XCO 2
Donde:
Vf´i: volumen de humos húmedos de cada componente
XN2: fracción de N2 en la mezcla de gases
XCO2: fracción de CO2 en la mezcla de gases
Vf = ∑ y iVf ´i
γ CO 2 = ∑ y i γ iCO 2
Prohibida la reproducción parcial o total sin autorización del autor
Andrés Amell A. Grupo de Ciencia y Tecnología del Gas y Uso Racional de la Energía – Universidad de Antioquia
25
Mi
y mi = y i
MM
Donde:
Donde:
mam = ∑ y mi mai
Masa de humos húmedos de la mezcla. Si la mezcla contiene N2 y CO2, se
define como:
m´ fm = ∑ ymi m´ fi + X mCO2 + X m N 2
Donde:
CAMPO
Composición (% molar) Apiay Payoa El Centro Huila Guajira Güepaje Cusiana Opón
Apiay 0.644 10.13 1846 41.73 37.63 52.0 15.0 0.56 4.82 1.95
Payoa 0.616 10.24 1899 42.74 38.55 54.47 14.71 0.57 4.69 1.98
El Centro 0.598 9.90 1889 41.26 37.17 53.37 14.94 0.58 4.85 1.98
Huila 0.665 10.36 1832 43.11 38.96 52.87 14.78 0.56 4.66 1.97
Guajira 0.567 9.44 1886 39.40 35.43 52.34 15.14 0.59 5.06 1.99
Güepajé 0.569 9.42 1877 39.47 35.51 52.34 15.15 0.59 5.05 2.0
Cusiana 0.734 11.04 1798 47.71 41.42 53.36 14.54 0.53 4.42 1.96
Opón 0.602 10.16 1896 43.44 39.26 55.97 14.52 0.58 4.56 2.06
Tomado de: estimaciones realizadas por el Grupo de Ciencia y Tecnología del Gas
Composición
Volumen de
NOMBRE DEL Volumétrica de los
Humos VCO2 VH2O VN2 γCO2
CAMPO humos húmedos
V’fo Vfo %CO2 %H2O %N2
Apiay 11.147 9.11 1.108 2.037 8.00 12.17 9.94 18.27 71.79
Payoa 11.287 9.20 1.106 2.087 8.09 12.02 9.8 18.49 71.71
El Centro 10.918 8.881 1.06 2.036 7.83 11.94 9.71 18.65 71.64
Huila 11.406 9.341 1.144 2.065 8.20 12.25 10.03 18.10 71.87
Guajira 10.438 8.463 0.995 1.975 7.47 11.76 9.53 18.92 71.55
Güepajé 10.416 8.446 0.993 1.971 7.46 11.75 9.53 18.92 71.55
Cusiana 12.122 9.99 1.252 2.132 8.73 12.53 10.33 17.59 72.08
Opón 11.210 9.132 1.095 2.078 8.03 11.99 9.77 18.54 71.69
Tomado de: estimaciones realizadas por el Grupo de Ciencia y Tecnología del Gas
Ejemplo.
m st aire 3
V a = 9.7104
m 3 st gas
V f ′ = 0.85V fCH + 0.1V fC H + 0.04
4 2 6
m st hh 3
V f ′ = 10.7604
m 3 st gas
V f = 0.85V f ´CH + 0.10V f ´C H + 0.04
4 2 6
m 3 st hs
V f = 8.7604
m 3 st gas
VCO 2
= 0.85VCO CH + 0.1VCO 2 4 2 C 2 0H 6 + 0.04
VCO
γ CO 2 = 2
* 100 = 12.44%
Vf ´
Kg
M M = 0.85( 16 ) + 0.10( 30 ) + 0.04( 44 ) + 0.01( 32 ) = 18.7239
Kmol
16 30
y mCH 4 = 0.85 = 0.726 y mC2 H 6 = 0.1 = 0.160
18.7239 18.7239
44 32
y mCO2 = 0.04 = 0.094 Ym O2 = 0.01 = 0.017
18.7239 18.7239
Kg aire
m a = 0.726( m aCH 4 ) + 0.160( m aC 2 H 6 ) − 0.017( 4.76 ) = 15.09
Kg gas
Kg hs
m f ´ = 0.726( m fCH 4 ) + 0.160( m fC 2 H 6 ) + 0.094 = 15.96
Kg gas
Kg hh
m f = 0.741( m f ´ CH 4 ) + 0.164( m f ´ C2 H 6 ) + 0.095 = 14.03
Kg gas
mezcla que se halle por debajo del 5% de CH4 o por encima del 15% se considera
segura.
Los límites de inflamabilidad dependen de la composición del combustible,
presencia de inertes, temperatura y presión de la mezcla combustible – oxídante y
de la geometría del recinto donde ocurre la combustión. Un aumento de la
temperatura produce una disminución en el LII y una elevación en el LSI es decir
se amplia el Intervalo explosivo; el efecto del aumento de presión es similar al de
temperatura; la presencia de inertes (CO2, N2) estrecha el intervalo explosivo
debido al aumento del LII y disminución del LSI.
Ejemplo. Calcular los limites de inflamabilidad de en aire de una mezcla con 80%
de CH4 y 20% ce CO.
Con los valores del LSI y LII del CH4 y del CO que aparecen en la Tabla 10 se
obtiene para la mezcla.
Ejemplo
Calcular los límites de inflamabilidad para un gas con un contenido de
H2 = 45% O2 = 0.8%
CO = 35% CO2 = 5%
CH4 = 9.2% N2 = 5%
H2 45%
CO 35% CO2 5.2%
CH4 9.5% N2 2.1%
H2 46.8%
CO 36.4% CO2 5.2%
CH4 9.5% N2 2.1%
Componente o Inerte /
XI LII % LSI %
mezcla binaria Combustible
H2 0.468 4.0 75.0
El punto de ignición de un gas puro es menor cuando reacciona con Oxígeno puro
que cuando lo hace con aire, la Tabla 10 presenta los puntos de ignición, en aire,
para diversos gases combustibles.
MJ Kw .h Kcal BTU
Poder calorífico molar : , , ,
Kmol Kmol Kmol lbmol
MJ Kw .h Kcal BTU
Poder calorífico másico : , , ,
Kg Kg Kg Kg
MJ Kw .h BTU
Poder calorífico volumetric : 3 , , .
m* m *3 ft *3
( )
Calor de formación h º f .Es el calor absorbido o liberado cuando un compuesto
se forma a partir de sus elementos. Si la formación del compuesto se realiza
cuando se tenga una reacción exotérmica el calor de reacción es negativo, si la
reacción es endotérrmica es positivo.
~
( )
Entalpía total de un compuesto h . Si un compuesto se forma a partir de los
elementos estables y se encuentra a una temperatura diferente de 25°C, la
entalpía total del compuesto dependerá de la entalpía de formación y del cambio
~
( )
de entalpía sensible ∆h con respecto a 25°C, por lo tanto:
~ ~ ~ ~ ~ ~
h = hf º + ∆h = hf º + hT − h298
~ T ~
∆ h = ∫ C p (T )dT
298
~ ~ ~
Tanto h t , ∆h y h se expresan en: MJ , Kcal , BTU .
Kmol Kmol lbmol
~
( )
Calor o entalpía de reacción hrp . Es el cambio de entalpía en una reacción
~
hrp = H p − H R
~
H p = ∑ n i hf i ° productos
~
H R = ∑ n i hfi reactivos
~ ~
hrp = ∑ n i hf i ° prod − ∑ n i hf i reactivos
hrp
CH4
CO2
2O2
2H2Og
Reacción estequiométrica: CH 4 + 2 O 2 → CO 2 + H 2 O (l )
~
[(
~
)
~ ~
] (
hrp = 1 h f º CO2 + 2 h f º H 2O − 1 h f º CH 4 )
~
hrp = 1(− 393520 ) − 2(285830 ) − 1(− 74850 ) KJ
~
hrp = −890330 KJ
Kmol CH 4
De está manera se obtiene el calor de combustión de un combustible gaseoso
puro.
~
PCS = −hrp → KJ
Kmol
~
• PCS = PCi + n H 2O
h fg H 2 O
~
PCi = PCS − n H h fg H 2 O → KJ
2O Kmol
nH O :
2
coeficiente estequiométrico del agua en los productos de
combustión.
~
h fg : Calor latente de vaporización molar del agua a 25ºC y 1 atm.
Ejemplo
~
PCS = −h fp , ⇔ H 2 O(l)
PCS = −(− 890330 ) = 890330 KJ
KmolCH 4
Para el PCI
~
25ºC y 1 atm → hfg = 43961.4 KJ
KmolH 2O
~ ~
[( ~ ~
)] ( )
hrp = 1 h f º CO2 +2 h f º ( g ) − 1 h f º CH 4 ⇔ H 2 O( g )
~
hrp = 1(− 393520 ) + 2(− 241820 ) − 1(− 74850 )
~
• hrp = −802310 KJ
KmolCH 4
~
PCi = − hrp = 802310 KJ
KmolCH 4
PCS PCi
PCS M = ∧ PCi M =
M M
Prohibida la reproducción parcial o total sin autorización del autor
Andrés Amell A. Grupo de Ciencia y Tecnología del Gas y Uso Racional de la Energía – Universidad de Antioquia
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890330 KJ Kmol
PCS M = ⋅ ⋅ = 55496.5 KJ
16.043 Kmol Kg Kg
802310 KJ Kmol
PCi M = ⋅ ⋅ = 50009.9 KJ
16.043 Kmol Kg Kg
PCS PCi
PCS = ∧ PCi =
V* V*
0.08314 ⋅ 288.6
V st =
1.013
Volumen estándar:
m 3st
V st = 23.7
Kmol
890330 KJ KJ MJ
PCS = ⋅ = 39746.9 3 = 39.75 3
22.4 Kmol m n m n
KJ
890330
PCS = Kmol = 37566.7 KJ = 37.60 MJ
m 3 st m 3 st m 3 st
23.7
Kmol
KJ
802310
PCi = Kmol = 35817.4 KJ = 35.8 MJ
m3n m3n m3n
22.4
Kmol
KJ
802310
PCi = Kmol = 33852.7 KJ = 33.8 MJ
m 3 st m 3 st m 3 st
23.7
Kmol
PCS = ∑ y i PCS i
PCi = ∑ y i PCi i
PCS = ∑ y i PCS i
PCi = ∑ y i PCi i
Donde:
M = ∑ y iMi
PCS PCi
PCS M = ∧ PCi M =
M M
Donde:
PCS M = ∑ y mi PCS Mi
PCi M = ∑ y mi PCi Mi
Ejemplo. Determinar PCS , PCi , PCS st , PCi st , PCS M , PCi M de una mezcla de gases
PCS
W =
d
donde:
d: es la gravedad especifica del gas.
La gravedad o densidad especifica se define como la relación entre la densidad
del gas y la del aire, medidas ambos a igual presión y temperatura; esto es:
ρ g )P ,T
d =
ρa )P ,T
P / R gT Mg
d = ⇒d =
P / R aT Ma
Donde:
Mg: peso molecular del gas
Ma: peso molecular del aire
dm = Σy i d i
PCI
W =
d
ΣY i PCS i
W =
ΣY i d i
Componente Formula D
Metano CH4 0.5538
Etano C2H6 1.038
Propano C3H8 1.5222
Butano Normal C4H10 2.0064
Isobutano C4H10 2.0064
Pentano Normal C5H12 2.4853
Isopentano C5H12 2.4853
Ejemplo
Determinar el Índice de Wobbe de una mezcla cuya composición en volumen
es:
80% CH4, 10%C2H6 Y 10%CO2.
Donde W = 44.11 MJ / m 3 ST
CxHy
CO2
H2O
1 N2
aire
25ºC
Q/ 0 = H p − H R ⇔ H p = H R
~
(
~
) ~
⇒ ∑ n i h f + ∆h prod = ∑ n i hf ºi + ∆h react ( )
~
2
( ~
2
~
) 2
( ~ ~
nCO h f ºCO + ∆h + n H O h f ºH O g + ∆h +n N ∆h = h f ºC x H y
2 ( )
) 2
( )
~
∆h = f (T ) , con iteraciones en la ecuación anterior se determina la temperatura
que satisfaga la igualdad, la cual es la temperatura de llama adiabática del
combustible considerado.
Temperatura límites de
Punto de inflamabilidad % en
Ignición De llama volumen de gas en
NOMBRE
(en aire) Teórica mezclas aire - gas
°C ( en aire) °C inferior superior
METANO 632.0 1918.0 5.0 15.0
ETANO 472.0 1949.0 2.9 13.0
PROPANO 493.0 1967.0 2.0 9.5
BUTANO NORMAL 405.0 1973.0 1.8 8.5
ISOBUTANO 475.0 2240.0 1.5 9.0
PENTANO NORMAL 284.0 2232.0 1.4 8.3
ISOPENTANO 425.0 2235.0 1.3 8.0
ETILENO 490.0 2357.0 2.7 32.0
PROPILENO 557.0 2321.0 2.0 10.5
BUTILENO 443.0 2301.0 1.6 10.0
ACETILENO 305.0 2632.0 2.5 81.0
HIDROGENO 572.0 2045.0 4.0 75.0
MONOXIDO CARBONO 609.0 1950.0 12.5 74.0
OXIGENO *** *** *** ***
NITROGENO *** *** *** ***
DIOXIDO CARBONO *** *** *** ***
SULFURO HIDROGENO 290.0 1815.0 4.3 45.5
AIRE *** *** *** ***
CH 4 + 2O 2 + 7.52N 2 → CO 2 + 2H 2O + 7.52N 2
V P 2
y H O = H O = H O ⇒ PH O = 1013mbr ⋅
2 2
2
Vf ´ Pst 2
10.52
combustión.
Con la PH 2O = 192.6 mbr de las propiedades del vapor del H20, le corresponde
− 3928.5
TR = − 231.67
PH 2O
ln
140974
Donde:
Otro factor que afecta la temperatura de rocio es el exceso de aire, situación que
será examinada mas adelante.
Qa´ R
n= =
Qg*Va Va
m& a´ R
n= = M
m& g (ma ) ma
n: factor de aireación
h
m *3aire
Va: volumen estequiométrico de aire,
m *3 gas
Si la combustión es estequiométrica R = Va ⇒ n = 1
φ = 1
n
Si φ = 1 ⇔ mezcla estequiométrica
VCO
γ CO 2 = 2
V humus sec os
VH O
PH O = 2
2
V f '+(n − 1)V a
Tabla 12. Temperatura de rocío como función del factor de aireación (ºC)
~
[ ~ ~
] [ ~ ~
] ~ ~
(1) h f CO 2 + ∆hCO 2 + 2 h f H 2O + ∆h H 2O + 22.56∆h N 2 + ∆hO 2 = 1 h f CH 4 [ ]
~
[ ~ ~
] [ ~
]
~ ~
(1) h f CH 4 + ∆hCO 2 + 2 h f H 2O + ∆h H 2O + 30.08N 2 + 2∆hO 2 = 1 h f CH 4 [ ]
4. Ejercicios Propuestos
1. Para una mezcla 50% CH4 y 50% C3H8, cuando se quemen con factores de
aireación de 1, 1.3 y 1.5. Encontrar:
1.1 La temperatura de llama adiabática, si el comburente es O2 puro.
1.2 La temperatura de llama adiabática, si el comburente es aire
1.3 La temperatura de rocío.
1.4 Analizar el efecto del exceso de aire sobre estas propiedades.
9. Una mezcla de gases está constituida por 70% CH4, 20% CO2 y 10% C3H8.
(porcentajes en volumen).
10. En un sistema industrial, que puede trabajar con gas natural de la Guajira y un
factor de aireación de 1.1, aire propanado sustituto del gas de Guajira con un
factor de aireación de 1.1 y Fuel Oil No. 2 con un factor de aireación de 1.3,
manteniendo siempre constante la potencia térmica, comparar.
• Densidad relativa.
• Indice Wobbe.
• Temperatura de ignición.
• Intervalos de inflamabilidad.
• Temperatura de rocío.
BIBLIOGRAFIA