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a) Formas de presentación:
• Agudas: Menos de 1 semana
• Subagudas: Menos de 1 mes
• Crónicas: Mas de 6 meses
b) Estructuras comprometidas o preferencias lesionales
• Neuropatías desmielinizantes agudas: Sind.Guillain
Barre
• Neuropatías desmielinizantes crónicas: Amiloidosis
primarias, Neuropatía desmielinizante inflamatoria
crónica (CIDP) Enfermedad de Charcot Marie Tooth
• Neuropatías axonales agudas: Porfiria aguda
intermitente, intoxicación por drogas o exposición a
tóxicos
• Neuropatías axonales crónicas:
1. Metabólicas (Diabetes, uremia, etc.)
2. Toxicas (Alcohol,medicamentos, etc.)
3. Carenciales ( Enf.celiaca, Vit B1, B6, B12 )
4. Infecciosas ( Lepra, Sífilis, HIV, etc.)
5. Hereditarias ( Enf.de Friedrich, CMT2, etc.)
6. Vasculares ( Vasculitis, Lupus, artritis
reumatoidea, etc.)
7. Inmunológicas ( Sgroen, Disproteinemias, etc.)
8. Paraneoplasicas ( Pulmón, etc.)
3.- Signos sensitivos habituales en las Neuropatías periféricas