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DE
COMBUSTIÓN
INTERNA
INDICE
- REPASO DE TERMODINÁMICA
9.- Combustión
10.- Sobrealimentación
12.- Similitud
REPASO DE TERMODINÁMICA
Vamos a utilizar una visión macroscópica, sin entrar al análisis “fino” de la estructura
de la materia. Los sistemas con los que se trabaja en ingeniería son sistemas continuos.
Son una generalización de los sistemas en equilibrio.
P x1
T x2 ...
V xn
N1, N2 ... xn+1 ...
xm
Por lo general hay un número mínimo de coordenadas de estado que definen el estado
del sistema.
Esto quiere decir que hay relaciones entre esas variables de estado.
Son las llamadas ecuaciones de estado.
Se podrían exponer:
xn+1 = fn+1 (x1 ... xn)
M
xm = fm (x1 ... xn)
La idea es que las ecuaciones de estado que valían para el sistema homogéneo, valen
para cada porción del sistema continuo no homogéneo. La experiencia nos dice que esto
es así.
En un medio continuo se puede definir la densidad por lo tanto para cualquier magnitud
dφ
extensiva φ = φ ( p, t ) se tendrá una cantidad específica ϕ = siendo dm = ρdV
dm
dV – elemento de volumen
Balance de masa
dM dM ∂ρ _ _
ϕ=ρ= =∫ dV + ∫ ρ (v⋅ n)dA
dV dt Ω
∂t ∂Ω
dM dM ∂ρ _
Conservación de la masa: =0 Æ = ∫ + ∇ ⋅ ( ρ v)dV = 0
dt dt Ω
∂t
∂ρ _
+ ∇ ⋅ ( ρ v)= 0 Ecuación de continuidad
∂t
m3
. . . ∂M
m1 = m2 + m3 +
∂t m1
F
Energía interna: ∆U I
= Wadiabático IF
F
Primer principio: QIF = ∆U I
− WIF para un proceso cualquiera de un sistema cerrado.
U F − U I = QIF + WIF
dU δW δQ
= + Æ du = δw + δq Q>0
dM dM dM W>0
δq
Calor específico: c =
dT
Calor específico a presión constante: cp
Calor específico a volumen constante: cv
cp
Índice politrópico adiabático: k=
cv
∂u
Si v = cte Æ du v = δq = cv dTv Æ cv =
∂T v
δq p du p dv p
Si p = cte Æ du p = δq p − pdv p Æ = +p
dT p dT p dT p
∂u ∂v ∂h
cp = + p = pues h = u + pv
∂T p ∂T p ∂T p
Gases ideales: pv = RT c p − cv = R
R d ( pv )
du = c v dT = dT =
k −1 k −1
kR kd ( pv )
dh = c p dT = dT =
k −1 k −1
A B
Si le quitamos la traba, dejando moverse al pistón, éste se va a mover hacia una nueva
ubicación. Habrá una redistribución de la energía, un sistema realizará trabajo sobre el
otro.
Si en vez de quitar la traba, hacemos el pistón diatérmico, la transferencia de energía se
hará bajo la forma de calor.
Podemos también hacer al pistón permeable, permitiendo el intercambio de moléculas
entre los subsistemas.
Al realizar uno de estos cambios decimos que liberamos vínculos termodinámicos.
Supongamos que antes de intervenir en el sistema liberando uno o más de esos vínculos
teníamos que los valores de las variables en cada subsistema eran:
U A ,V A , N A1 , N A2 , K , N Ar
U B ,VB , N B1 , N B 2 , K , N Br
Entropía
Los valores que adoptan las variables termodinámicas al liberarse un vínculo son
aquellos que maximizan la entropía S del sistema compuesto, definida sobre todos los
posibles estados de equilibrio del sistema al variar en forma continua dicho vínculo.
Se postula que S de un sistema compuesto es aditiva en las entropías de los sistemas
componentes y que es una función continua, derivable y monótona creciente de la
energía interna total del sistema en consideración.
α
Si tengo un sistema de α componentes, su entropía es S = ∑ S i
i =1
En particular, un sistema homogéneo que contiene N moles, se puede considerar
dividido en N partes con molaridad unidad
U V N N
S (U , V , N 1 , N 2 ,..., N r ) = NS , , 1 , K , r
N N N N
1
(
Sea λ = ∴ λ1 S (U ,V , N 1 ,K , N r ) = S λ1U , λ1V , λ1 N 1 ,K , λ1 N r
N
)
Luego S es homogénea de grado 1.
∂U ∂U ∂U ∂U
dU = dS + dV + dN 1 + K + dN r
∂S V , N1 ,K, N r ∂V S , N1 ,K, N r ∂N 1 S ,V , N 2 ,K, N r ∂N r
∂U
= T ∗ Temperatura absoluta termodinámica
∂S V , N1 ,K, N r
∂U
= − p∗
∂V S , N1 ,K, N r
∂U
= µ j Potencial químico
∂N
j S ,V , N k
k≠ j
δQ δQ
dS = y ∆S = ∫
T T
En un proceso a p = cte es δQ = Nc p dT
2 dT T
∆S = Nc p ∫ = Nc p L 2
1 T T1
La temperatura, presión y potencial químico del sistema son iguales a los de una
porción cualquiera del sistema, son variables intensivas.
dU = TdS − pdV
du = Tds − pdv
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Ecuación de Euler
Observar que de U o de S puedo obtener r+2 derivadas parciales, que son las llamadas
ecuaciones de estado. Si conozco las r+2 ecuaciones de estado, sustituyendo puedo
obtener S o U.
Ecuaciones de Gibbs-Duhem
Dada U = U ( S , x1 ...xt ) función de t+1 variables quedan definidas las t+1 ecuaciones de
estado:
∂U
T= = T ( S , x1 ...xt )
∂S
∂U
p1 = = p1 ( S , x1 ...xt )
∂x1 t + 1 ecuaciones de estado
M
∂U
pt = = pt ( S , x1 ...xt )
xt
1
Todas ellas son homogéneas de grado 0, luego si tomamos λ = resulta:
xt
S x
T = T , 1 ,...,1
xt xt
M t + 1 ecuaciones con t variables
S x
pt = pt , 1 ,...,1
xt x t
Por tanto puedo despejar las t variables de las t primeras ecuaciones y sustituyendo en la
última obtengo la función:
f (T , p1 , p 2 ,... pt ) = 0 que liga a todas las ecuaciones de estado.
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T = T ( S ,V , N ) = T ( s, v,1) = T ( s, v)
p = p ( S , V , N ) = p ( s, v,1) = p( s, v)
µ = µ ( S , V , N ) = µ ( s, v,1) = µ ( s, v)
s = s (T , p )
De las 2 primeras se obtiene: y sustituyendo en la última:
v = v(T , p )
µ = µ ( s (T , p ), v(T , p )) = µ (T , p)
r
Diferenciando la ecuación de Euler tenemos: U = TS − pV + ∑ µ i N i
i =1
r r
Æ dU = TdS + SdT − pdV − Vdp + ∑ µ i dN i + ∑ N i dµ i
i =1 i =1
r
A su vez es: dU = TdS − pdV + ∑ µ i dN i
i =1
r
Æ SdT − Vdp + ∑ N i dµ i = 0 1era. Ecuación de Gibbs-Duhem
i =1
U p r
µ
La ecuación de Euler se escribe también: S = + V − ∑ i Ni
T T i =1 T
1 1 p p r
µ r
µ
Æ dS = dU + Ud + dV + Vd − ∑ i dN i − ∑ N i d i
T T T T i =1 T i =1 T
1 p r
µ
A su vez es: dS = dU + dV − ∑ i dN i
T T i =1 T
1 p r µ
Æ Ud + Vd − ∑ N i d i = 0 2da. Ecuación de Gibbs-Duhem
T T i =1 T
Se definen:
1 ∂V 1 ∂v
Coeficiente de dilatación térmico: β = =
V ∂T p v ∂T p
1 ∂V 1 ∂v
Coeficiente de compresibilidad isotérmico: k T = − = −
V ∂p T v ∂p T
1 1
Para gases ideales se tiene pv = RT y derivando resulta: β = y kT =
T p
δq
Calores específicos: c = es una propiedad de la sustancia
dT
c p , cV : calores específicos a presión y volumen constante.
∂u ∂u
u = u (T , p) du = dT + dp
∂T p ∂p T
∂u ∂u
u = u (T , v) du = dT + dv
∂T v ∂v T
∂u ∂u
u = u ( p, v ) du = dp + dv
∂p v ∂v p
∂p β ∂u β
Siendo = Æ du v = dTv
∂T v k T ∂p v k T
∂u ∂u k c
Tenemos los resultados: = cV y = T V
∂T v ∂p v β
∂h ∂h cp
= cp y =
∂T p ∂v p vβ
∂u ∂u
δq = du + pdv = dT + p + dv
∂T v 142 ∂v T
4 43 4
∂h ∂h
δq = dh − vdp = dT + − v dp
∂T p ∂42
p
1 4 T43
4
δq = cv dT + l v dv
δq = c p dT + l p dp
El calor latente se manifiesta cuando hay variación de calor y trabajo tales que no varía
la temperatura.
Restando miembro a miembro se tiene:
(c p − c v )dT = l v dv − l p dp ∴
lv lp 1 1
dT = dv − dp = dv + dp
c p − cv c p − cv ∂v ∂p
∂T p ∂T v
1 ∂v
β=
v ∂T p
1 ∂v
k T = −
v ∂p T
∂u 1
l v = p + = (c p − c v )
∂v T βv
∂h k
l p = − v = −(c p − cv ) T
∂p T β
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(c − c p )dT = l p dp
δq = cdT
(c − cv )dT = l v dv
c − cp l p dp dp
Definición: n = = = −kT v
c − cv l v dv dv
dp 1
Fórmula de Reech: =− n
dv kT v
1 ∂v dp ∂p
Como k T = − Æ = n
v ∂p T dv ∂v T
dp p dp dv
Para gases ideales: = −n Æ +n =0 Æ pv n = cte
dv v p v
v2
Energía específica: e=u+ + gz
2
∂eρ _ _
dE = d ∫ eρdV dE ' = dt ∫ dV Æ dE = dE '+ dt ∫ eρ (v ⋅ n)dA
Ω Ω ∂t ∂Ω
_ _ _ _ _ _
δW ' = δW + dt ∫ − p (n⋅ v)dA = δW + dt ∫ − p (n⋅ v)dAδW + dt ∫ − p (n⋅ v)dA
∂Ω ∂ΩA ∂ΩC
δW - todos los tipos de trabajo menos el trabajo de las fuerzas de presión necesario
para llevar el sistema a la configuración Ω. (ej.: trabajo de un eje giratorio)
∂ΩA - parte de loa frontera de Ω abierta (hay flujo de masa a través de ella)
∂ΩC - parte de loa frontera de Ω cerrada (no hay flujo de masa a través de ella)
_ _ _ _
Æ δQ + δW = dE '+ dt ∫ ρ (e + pv)(v⋅ n)dA + dt ∫ p (v⋅ n)dA
∂ΩA ∂ΩC
_ _
dt ∫ p (v⋅ n)dA = ∫ pdV
∂ΩC ∂ΩC
donde dV = variación de volumen producida por las fuerzas de presión sobre ∂ΩC .
∂ v2 v2 _ _
Æ δQ + δW = dt ∫ ρ (u + + gz ) dV + dt ∫ ρ (h + + gz )(v⋅ n)dA + ∫ pdV
Ω ∂t 2 ∂ΩA 2 ∂ΩC
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(1) (2)
dm1 dm2
Aplicación a un sistema con frontera fija:
v2
δQ + δW = dE '−dtρ1v1 S1 h + + gz + dtρ 2 v 2 S 2
1424 3 δQ δW
dm1
2 1424
1
3
dm2 2
dm1 + dm2 = dM masa que se acumula
dM = 0
Proceso estacionario:
ϕ = ϕ ( P, t ) = ϕ ( P )
n
v2
δQ + δW = ∑ dmi h + + gz
i =1 2 i
n
Además∑ dmi = 0
i =1
Aplicaciones:
(1) (2)
1) Estrangulamiento:
p1 > p 2
La velocidad cerca del orificio es aproximadamente igual: v1 ≅ v 2
Adiabático, ∆z despreciable, δW = 0 Æ h1 = h2
2) Toberas: v2
v1 A2
A1 p2
Transforman la energía de un fluido en energía cinética. p1
∆z ≅ 0
δW = δQ = 0
v2 v2 v 22 − v12
0 = h2 + − h1 + 1 Æ = h1 − h2
2 2 2