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►OBJETIVO:
Determinar el calor de reacción para la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte
►FUNDAMENTO TEORICO:
►PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
Preparación de disoluciones:
Al preparar la disolución de NaOH 2.0 M se debe tener presente que el NaOH no es un patrón
primario (reacciona con el CO2 de la atmósfera, absorbe agua, ...). Por ello, no es necesario
utilizar un matraz aforado, sino que se disuelve una cantidad próxima a la necesaria
(preferentemente superior a ésta, ya que pesar la cantidad exacta de NaOH no es otra cosa que
una perdida de tiempo) hasta totalizar aproximadamente 1 litro de volumen de disolución. Una vez
preparada, la disolución se guarda en una botella que no sea de vidrio, ya que el NaOH puede
reaccionar con él.
La disolución de NaOH se debe valorar con un patrón primario ácido (biftalato potásico,
C6H4COOHCOOK) para conocer exactamente su concentración. La reacción entre NaOH y
C6H4COOHCOOK tiene lugar mol a mol (el uso de los equivalentes hace años que ha sido
firmemente desaconsejado y calificado como ambiguo por la IUPAC) de acuerdo con
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Experimentación en Química Física – Práctica 1
Para preparar la disolución de HCl se debe recordar que el ácido concentrado comercial se
maneja dentro de la vitrina y tampoco es patrón primario. Para conocer exactamente la
concentración de la disolución de HCl se valora con la disolución de NaOH valorada previamente
y de concentración ya conocida.
Para valorar una disolución de concentración desconocida, se llena la bureta con la disolución
patrón y se añade un volumen conocido de la sustancia que se desea valorar en un Erlenmeyer.
Se añaden un par de gotas de fenolftaleína (un indicador que cambiará de color en el intervalo de
viraje de la valoración). Se procede a la valoración vaciando lentamente la bureta hasta que se
observa un cambio de color en el Erlenmeyer y se anota el volumen de disolución patrón
consumida.
Se repite la valoración hasta que se obtengan dos valores para los volúmenes de los puntos de
equivalencia que difieran en menos de un 5% y se calcula con estos un valor medio. Por ello los
volúmenes de las disoluciones de ácido y de base han de medirse con material volumétrico de
precisión: buretas, matraces aforados o pipetas. Las escalas de vasos de precipitados, matraces
Erlenmeyer y la mayoría de las probetas tienen tan sólo un valor indicativo.
Medida del efecto térmico provocado por la neutralización del ácido añadido:
Se repite toda la operación anterior hasta disponer de unas 6 medidas con distintos volúmenes
totales de disolución de ácido, VA, y un mismo volumen de disolución básica. Para escoger los
volúmenes de mezcla se debe tener presente que el volumen total del calorímetro oscila entre 200
y 250 mL.
►TRATAMIENTO DE DATOS:
Las concentraciones exactas de las disoluciones de ácido ([A]) y base ([B]) se conocen tras las
valoraciones realizadas. De acuerdo con el procedimiento de mezcla llevado a cabo, el ácido
actúa como reactivo limitante. Por tanto, si se consideran despreciables los intercambios
energéticos entre el calorímetro y el exterior, cuando los volúmenes de las disoluciones se
mezclan, el calor liberado por la reacción (moles de reactivo limitante × calor molar de
neutralización, ∆H neut ) es absorbido por el calorímetro y por la suma de productos, disolvente y
base en exceso. El reactivo en exceso y los productos son disoluciones acuosas para las que se
puede considerar válido el calor específico del agua. Además, las variaciones de temperatura del
medio de reacción son pequeñas por lo que este calor específico puede considerarse constante e
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Experimentación en Química Física – Práctica 1
igual a CP(H2O) = 1.000 ± 0.003 cal g—1 °C—1. Asimismo, la densidad del medio puede
considerarse como ρ = 1.000 g mL—1. De esta forma, la fórmula del balance energético indicada
en el fundamento teórico
donde nA es el número de moles de ácido, CD y m son el calor específico y la masa del medio de
reacción, respectivamente, y CC es la capacidad calorífica del calorímetro.
⎛ 10 −3 [A] ⎞ C ρ CC + C D ρVB ⎛ 1 ⎞
⎜ ⎟=− D − ⎜⎜ ⎟⎟
⎜ ∆T ⎟ ∆H neut ∆H neut
⎝ ⎠ ⎝ VA ⎠
Para llevar a cabo este tratamiento de datos propuesto se recomienda ordenar las medidas
realizadas en una tabla similar a la siguiente
T0 /°C
T1 /°C
VA /mL
VB /mL
∆T /°C
x = VA—1 /mL—1
y = 10—3 [A]·∆T —1 /mol mL—1 °C—1
Finalmente, se debe comparar el resultado experimental con el valor obtenido a partir de tablas de
datos termodinámicos y calcular su porcentaje de error.
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Experimentación en Química Física – Práctica 1
►SIMULADOR DE UN CALORIMETRO:
http://webs.uvigo.es/eqf_web
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