Tema:

“Video Proyecto Genoma

Humano”

Nombre Alumnas:

Javiera Llanos

Katherine Venturelli

Carrera:

Bioingeniería

Concepción, miércoles 20 de octubre del 2010

 Cuestionario
1. ¿Qué es el proyecto Genoma Humano y cuando comienza a descifrarse
el genoma?

“Genoma humano” es un proyecto científico, comenzado el año 1990,

con el objetivo fundamental de determinar la secuencia completa del código
genético humano, además de identificar cada componente de este, tanto
del punto de vista físico como funcional.

2. ¿En qué consiste estructuralmente la molécula de ADN?

La estructura molecular de ADN es extremadamente larga y delgada,

con forma de escalera torcida (modelo doble hélice). Cada molécula de
A.D.N. está compuesta por bases (A, T, C, G), pentosas y fosfatos.

3. ¿Cuál fue el aporte de Watson y Crick?

Watson y Crick hace casi 50 años descubrieron la estructura en doble

hélice del ADN, lo que les valió el premio Nobel en 1962.

4. ¿Cuál es el objetivo de estudio de los científicos en el Instituto

Whitehead de Massachusetts y cómo se llama el procedimiento de
lectura del código genético?

El objetivo de los científicos en el Instituto Whitehead de Massachusetts

es secuenciar el genoma mediante la división de los cromosomas en
pequeños trozos, para así leerlos y establecer secuencias exactas entre A,
G, C, T. De tal manera de usar esta información para el beneficio de la
humanidad. Este procedimiento de lectura del código genético, es
denominado secuenciar.

5. ¿Qué es el ARN mensajero?

El ARN mensajero, es la copia del ADN presente en el núcleo, a la cual

las bases nitrogenadas T se les cambia por U. Además el ARN mensajero
viaja por el citoplasma donde es decodificado por los ribosomas, para
codificar proteínas.
6. ¿Qué organelo tiene su propio ADN y cual es su origen?

El organelo que posee su propio ADN es la mitocondria y su origen

proviene del ADN materno, además se maneja una teoría muy aceptada
hoy en día, denominada, “teoría endosimbiotica”.

7. Explique el concepto de mutación en el contexto planteado en esta

película.

Las mutaciones son cambios en el código genético del ADN, los

que se producen por variaciones en el orden de las bases nitrogenadas,
(A, T, C, G). Factores que influyen a que estos sucesos ocurran son
variados desde características ambientales o hasta como parte de la
evolución.

8. ¿En que consistió el estudio del DR. Adam Wilson?

El DR. Adam Wilson, fue un biólogo que dedico sus estudios a

comprender el ADN mitocondrial.

9. ¿Cuál sería el gran aporte del proyecto genoma humano?

El gran aporte de este proyecto, para con la humanidad, es el

hecho de que al descubrir el código completo del genoma humano,
podremos conocer con exactitud el origen de enfermedades producidas
por mutaciones en los cromosomas y así encontrar soluciones más
eficaces en el área medica, con aplicaciones de la “terapia génica”.

10.¿Cuál es la ventaja de utilizar chips de ADN?

La ventaja de utilizar chips de ADN, es que nos permite analizar

mayor cantidad de genes simultáneamente, es decir reducir los tiempos
usados en el escáner del ADN, además de hacer más eficaz la detección
de enfermedades genéticas.
11.Nombre tres enfermedades y la ubicación en el cromosoma

Algunas enfermedades producidas por mutaciones en los

cromosomas son, Alzheimer (cromosoma 11), Epilepsia (cromosoma 6-
20) , Leucemia (cromosoma16).

12.¿Qué es la metástasis?

La metástasis es la división celular incontrolada, propiciado por las

células cancerosas, lo que da como resultado “cáncer”.

13.¿Cómo se llama la proteína que controla el crecimiento celular?

La proteína que controla el crecimiento celular es la P53

14.¿En qué consiste la terapia génica?

La terapia génica consiste en tratar una enfermedad a través de la

manipulación de genes. Reemplazando genes beneficiosos, por los
dañados, ( en los que tengan relación con la enfermedad).

15.¿Por qué se produce el envejecimiento celular?

El envejecimiento celular se produce debido a la oxidación de las

proteínas y componentes celulares.

16.¿Qué son los telómeros y cual es su función?

Los telomeros son los sectores terminales de los cromosomas, y

tienen como función la protección de estos.

17.¿En qué cromosoma se ubica el gen de la telomerasa?

El gen de la telomerasa se ubica en el cromosoma 5.