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República de Colombia
MINISTERIO DE SALUD
DIRECCIÓN GENERAL DE PROMOCIÓN Y
PREVENCIÓN
PARTICIPANTES EN LA ELABORACIÓN DE LA
PRESENTE GUÍA Y NORMAS TÉCNICAS
REVISADO POR
TABLA DE CONTENIDO
1. JUSTIFICACIÓN.............................................................................9
2. OBJETIVOS ..................................................................................9
3.3.1 Vacunas..........................................................................................11
4. POBLACION OBJETO....................................................................16
5.1.1.1 Descripción...............................................................................16
5.1.1.4 Contraindicaciones...................................................................18
5.1.2.1 Descripción...............................................................................19
5.1.2.4 Contraindicaciones..................................................................20
5.1.3.1 Descripción...............................................................................21
5.1.3.5 Contraindicaciones...................................................................22
5.1.4.1 Descripción...............................................................................23
5.1.4.4 Contraindicaciones...................................................................25
5.1.5.4 Contraindicaciones...................................................................26
5.1.6.1 Descripción...............................................................................26
5.1.6.4 Contraindicaciones...................................................................27
5.1.7.1 Descripción...............................................................................27
5.1.7.4 Contraindicaciones...................................................................29
5.1.8.1 Descripción...............................................................................29
5.1.8.4 Contraindicaciones...................................................................30
5.2.1 Definición.........................................................................................31
5.2.3.2 Contraindicaciones...................................................................33
5.3.1 Definición.........................................................................................34
5.3.2.1 Descripción...............................................................................34
6
5.3.2.3 Esquema...................................................................................34
5.3.2.4 Contraindicaciones...................................................................34
5.3.3.1 Descripción...............................................................................35
5.3.4.1 Descripción...............................................................................36
5.3.4.3 Esquema...................................................................................36
5.3.4.4 Contraindicaciones...................................................................36
5.4.2.1 Descripción...............................................................................37
5.4.2.3 Esquema...................................................................................37
5.4.3.1 Descripción...............................................................................38
5.4.3.3 Esquema...................................................................................38
5.5.1 Definición.........................................................................................38
5.5.4.4 Conservación............................................................................44
6. BIBLIOGRAFÍA..............................................................................7
1. JUSTIFICACIÓN
2. OBJETIVOS
3.1 DEFINICIÓN
3.3 INMUNOBIOLÓGICOS
3.3.1 Vacunas
3.3.2.1 Bacterianas
11
12
13
4. POBLACION OBJETO
5.1.1.1 Descripción
Es una vacuna preparada con tres cepas de virus vivos atenuados que
tiene la capacidad de provocar una respuesta inmunitaria en el intestino
donde se produce principalmente la multiplicación del virus salvaje de
poliomielitis, simulando el proceso natural de la infección. Estimula la
producción de anticuerpos secretores Ig A y circulantes Ig G. Cada dosis
contiene:
5.1.1.4 Contraindicaciones
Niños con diarrea leve o moderada deben recibir la vacuna sin que sea
necesario repetir la dosis; niños con diarrea severa o vómito deben
recibir la vacuna pero ante el riesgo de que esta se elimine sin que se
produzca la respuesta inmunitaria, no se registra la dosis administrada
y se da nueva cita para repetir la dosis hasta asegurar la protección
adecuada.
18
5.1.2.1 Descripción
*La encefalitis aguda se ha evaluado y se calcula podría presentarse una por cada
300.000 a 1.000.000 de dosis aplicadas, comparada con un caso por cada mil casos
de sarampión natural; sin embargo no se ha demostrado que estas alteraciones
neurológicas sean imputables a la vacuna.
5.1.2.4 Contraindicaciones
20
Este intervalo oscila entre 3-6 meses. a criterio del médico y ante
posibilidad de brote epidémico puede aplicarse en estos pacientes una
dosis adicional de vacuna
5.1.3.1 Descripción
• En el informe del Red Book 1997 ( 2) Se encuentran las reacciones sistémicas a los
distintos tipos de vacunas contra Tosferina .
DTwP DTaP
T° > 40°C – primeras 48 hrs. sin otra 1x 330 dosis 1 x 3000 dosis
causa
5.1.3.5 Contraindicaciones
5.1.4.1 Descripción
hepático primario.
24
5.1.4.4 Contraindicaciones
5.1.5.1 Descripción
Dada la magnitud de las infecciones producidas por Hib así como sus
25
Jeringa 23 x 1” Fiebre e
irritabilidad
5.1.5.4 Contraindicaciones
No identificadas.
5.1.6.1 Descripción
26
5.1.6.4 Contraindicaciones
5.1.7.1 Descripción
27
28
En cuanto a BCG y PPD se considera que todo niño con Tuberculina > de
10 mm debe ser estudiado para infección y no considerar respuesta a
vacunación. (1-2).
5.1.7.4 Contraindicaciones
5.1.8.1 Descripción
La Rabia humana tiene una letalidad del 100%, en América Latina esta
enferme ad no ha sido controlada y se estima el virus mata a miles de
personas cada año. Afecta a la mayoría de los países del mundo, no
obstante en aquellos donde se han establecido programas de control de
la rabia canina debido a la utilización de vacunas el número de casos de
esta enfermedad representa menos del 5% de la totalidad de casos de
rabia reportados.La aplicación de la vacuna Antirrábica Humana esta
indicada para exposiciones al virus rábico, acompañada de la aplicación
previa de suero antirrábico en el caso de exposiciones graves (debe
preferirse de ser posible la Inmunoglobulina antirrábica humana).
29
5.1.8.4 Contraindicaciones
No se conocen.
30
5.2 TOXOIDES
5.2.1 Definición
31
Característi TD Td TT
cas
32
5.2.3.2 Contraindicaciones
33
5.3.1 Definición
5.3.2.1 Descripción
5.3.2.3 Esquema
5.3.2.4 Contraindicaciones
Tiene mucho menos efectos adversos que el suero antirrábico pero sus
costos son elevados (2,3,4).
5.3.3.1 Descripción
5.3.4.1 Descripción
5.3.4.3 Esquema
5.3.4.4 Contraindicaciones
36
5.4.1 Definición
5.4.2.1 Descripción
5.4.2.3 Esquema
37
5.4.3.1 Descripción
5.4.3.3 Esquema
5.5.1 Definición
38
• Antiamalirica
• Antipoliomielit
ica
• Triple Viral 0º C a 8º C
• DPT
• BCG
• HEPATITIS B
• T.T
• T.D
• T.d.
• Hib
39
40
Las vacunas más sensibles al calor, son: Polio oral, Triple Viral,
Sarampión, Rubèola, BCG y Fiebre Amarilla deben estar en la parte más
fría del refrigerador, pero, nunca en el congelador.
41
42
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5.5.4.4 Conservación
44
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8
Nombre de la Guía de Atención